Препарат для профилактики и лечения гельминтозов животных "альбамелин"

 

Препарат для профилактики и лечения гельминтозов животных рекомендуется для применения против мониезий, диктиокаул, желудочно-кишечных стронгилят, трихоцефал, дикроцелий, стронгилоидов и фасциол. Препарат содержит альбендазол и мел или цеолиты. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет снизить количество обработок животных за счет пролонгированного действия препарата и повысить их эффективность при снижении дозы.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к гельминтологии.

Известны препараты для профилактики и лечения гельминтозов животных - гексихол, битионол, четыреххлористый углерод, фенасал, нилверм, фасциолин и др. (Ветеринарная рецептура с основами терапии и профилактики. Под ред. И.Е Мозгова. М.: Агропромиздат, 1988, с. 336 - 351).

Однако известные препараты не обладают широким спектром действия, многие из них обладают побочным действием.

Известен препарат для лечения гельминтозов, содержащий в качестве активного вещества альбендазол (патент Германии N 33/15607, A 61 K 31/415, 11.03.83).

Однако препарат имеет очень сложный состав, включающий дорогостоящие и редкие компоненты, используется в медицине для лечения эхинококкоза у людей.

Известен препарат для профилактики и лечения гельминтозов у животных - альбендазол. (Демидов И.В. Антигельминтики в ветеринарии, М.: Колос, 1982, с. 279 - 283).

Препарат малотоксичен, обладает широким спектром действия, но недостаточно активен, вследствие чего требуются дополнительные обработки животных.

Целью изобретения является получение препарата пролонгированного действия, высокоэффективного, при применении которого не было бы необходимости в повторных обработках животных. Поставленная цель достигается тем, что в препарат, содержащий альбендазол, дополнительно введен мел или цеолиты при следующем соотношении компонентов, мас. % : альбендазол -10 - 50, мел или цеолиты - остальное.

Анализ известного уровня техники показал отсутствие какой-либо информации о технических решениях, полностью совпадающих по совокупности существенных признаков с заявленным препаратом, что позволяет сделать вывод о соответствии предложенного технического решения условию патентоспособности "Новизна ".

Также не выявлены решения, имеющие признаки, совпадающие с отличительными признаками предложенного технического решения, что позволяет сделать вывод о соответствии его условию патентоспособности "Изобретательский уровень".

Препарату присвоено название "Альбамелин." Альбамелин 10 - 50% применяют для лечения и профилактики крупного рогатого скота и овец при цестодозах, легочных и желудочно-кишечных нематодозах, трематодозах, свиней - при аскаридозе, при нематодозах птиц и лошадей, поэтому соответствует условию патентоспособности "Промышленная применимосгь".

Получают препарат путем смешивания компонентов.

Альбамелин 10 - 50% обладает выраженной активностью против мониезий, диктиокаул, желудочно-кишечных стронгилят, трихоцефал, дикроцелий, стронгилоидов и фасциол.

Препарат малотоксичен, средняя смертельная доза для белых мышей при оральном введении 2600 мг/кг (4-й класс опасности).

Крупному рогатому скоту альбамелин 10% применяют индивидуально с концентрированным кормом однократно: при остром фасциолезе 0,0075 г/кг по ДВ, при хроническом фасциолезе при мониезиозах, нематодозах молочных и желудочно-кишечного тракта = 0,01 г/кг по ДВ.

Овцам альбамелин 10% назначают индивидуально и групповым методом. Индивидуально препарат назначают при мониезиозах, диктиокаулезе и желудочно-кишечных стронгилятозах 0,005 г/кг по ДВ, против взрослых дикроцелий - по 0,0075 г/кг по ДВ.

Групповым способом - в тех же дозах в смеси с кормом однократно. Препарат взвешивают на группу не более 150 овец, тщательно смешивают с комбикормом из расчета 50 - 100 г корма на животное. Лечебную смесь равномерно раскладывают в кормушки, обеспечивая свободный доступ к ним животных.

При хроническом фасциолезе овец препарат применяют в разовой дозе 0,0075 г/кг по ДВ. Против взрослых дикроцелий - в дозе 0,015 г/кг по ДВ.

Свиньям применяют альбамелин 10% однократно групповым способом с концентрированным кормом утром. Препарат взвешивают на группу не более 50 голов из расчета 0,01 г/кг по ДВ, смешивают с половиной нормы корма и равномерно раскладывают в кормушки, обеспечивая свободный доступ животных.

Альбамелин 50% применяют в дозах из расчета 0,05 г/кг массы тела (по ДВ 0,005 г/кг) при мониезиозе, диктиокаулезе и желудочно-кишечных стронгилятозах групповым способом в тех же дозах в смеси с кормом однократно. Препарат взвешивают на группу не более 150 овец, тщательно смешивают с комбикормом из расчета 50 - 100 г корма на животное. Лечебную смесь равномерно раскладывают в кормушки, обеспечивая свободный доступ к ним животных. При хроническом фасциолезе овец препарат применяют в разовой дозе 0,075 г/кг массы тела, что соответствует 0,0075 г/кг по ДВ.

Против взрослых дикроцелий 0,15 г/кг массы тела или 0,015 г/кг по ДВ. Альбамелин 50% в таблетках применяют индивидуально в тех же дозах.

Свиньям применяют альбамелин 50% однократно групповым способом с концентрированным кормом утром. Препарат взвешивают на группу не более 50 голов из расчета 0,1 г/кг массы тела (по ДВ 0,01 г/кг), смешивают с половиной нормы корма и равномерно раскладывают в кормушки, обеспечивая свободный доступ животных.

Использование альбамелина 10 - 50% позволяет сократить количество обработок животных за счет пролонгированного действия препарата и повысить их эффективность при снижении дозы.

В терапевтических дозах препарат не обладает гепатоксическими, эмбриотоксическими свойствами, не вызывает побочных явлений.

Формула изобретения

Препарат для профилактики и лечения гельминтозов животных, содержащий альбендазол, отличающийся тем, что дополнительно содержит мел или цеолиты при следующем соотношении компонентов, мас.%: Альбендазол - 10 - 50 Мел или цеолиты - Остальноео



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к созданию нового химического соединения, обладающего противосудорожной, антигипоксической и антитоксической активностью и относящегося к новому классу антиконвульсантов
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности

Изобретение относится к медицине, а именно, к способу фармакологического лечения острых респираторных вирусных заболеваний и гриппа с помощью индуктора эндогенного интерферона-дибазола

Изобретение относится к способу получения оральных лекарств с энтеросолюбильным покрытием, которые содержат нестабильное в кислой среде соединение, в частности, к оральному лекарству с энтеросолюбильным покрытием, полученному в форме стабильных в кислой среде стандартных доз в виде комплекса включения, полученного реакцией производного бензимидазола - нестабильного в кислой среде соединения - с циклодекстрином в щелочном растворе

Изобретение относится к новым производным пиразоло/4,3-d/пиримидин-7-она формулы I, где R1 - H, CH3, C2H5, R2 - CH3, CH2OH, CH2OCH3 или н - C3H7, R3 - C2H5, CH2 = CH - CH2, R4 вместе с атомом азота, к которому он присоединен, составляет 4-(R5)-пиперидино- или 4-N (R6)-пиперазильную группу, R5 - H, N(CH3)2, CONH2, R6 - H, CH3, i - C3H7, CH2CH2OH, CSNH2, C(NH)NHCH3 или C(NH)S CH3, и их фармацевтически приемлемые соли фармацевтической композиции, проявляющей ингибирующую активность в отношении циклической гуанозин-31,51-монофосфатфосфодиэстеразы (ЦГМФ), которая содержит 1-400 мг на разовую дозу соединения формулы (I) в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем; способу лечения или профилактики состояний, обусловленных активностью ЦГМФ, сущность которого состоит в назначении человеку эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или вышеуказанной композиции

Изобретение относится к новым замещенным фенилимидазолидинов, к способу их получения и к их использованию в фармацевтических композициях

Изобретение относится к производным пиразола общей формулы I, где g2, g3 и g6 водород; g4 - атом хлора или брома, С1-С3-алкил, трифторметил, или фенил; g5 - водород или атом хлора; w2, w3, w5 и w6 - водород или атом хлора; w4 - водород, атом хлора, С1-С3-алкил, С1-С3-алкокси или нитро; Х - прямая связь или группа -(CH2)nN(R3)-, где R3 - водород или С1-С3-алкил; n равно 0 или 1; R4 - водород или С1-С3-алкил и, когда Х означает прямую связь, R представляет собой группу -NR1R2, где R1 - водород, С1-С6-алкил или циклогексил, а R2 - С1-С6-алкил, неароматический карбоциклический радикал С3-С15, возможно замещенный гидроксильной группой, одним или несколькими С1-С5-алкилами, С1-С5 алкоксигруппой или галогеном; группу амино С1-С4-алкил, в которой амино возможно двузамещен С1-С3-алкилом, циклогексил С1-С3-алкил; фенил, незамещенный или замещенный галогеном, или С1-С5-алкилом; фенил С1-С3-алкил, дифенил С1-С3-алкил, насыщенный гетероциклический радикал, выбранный из пирролидинила, пиперидила, гексагидроазепина, морфолинила, хинуклидинила и оксабициклогептинила, незамещенного или замещенного С1-С3-алкилом или бензилом; 1-адамантанилметил; С1-С3-алкил, замещенный ароматическим гетероциклом, выбранным из пирролила, пиридила или индолила, незамещенного или замещенного С1-С5-алкилом, или R1 и R2 образуют с атомом азота, с которым они связаны, пирролидинил, пиперидил или морфолинил; или группу R5, представляющую фенил С1-С3-алкил, незамещенный или замещенный С1-С5-алкилом; циклогексил С1-С3-алкил, или 2-норборнилметил; когда Х представляет собой группу -(CH2)nN(R3)-, то R представляет группу R2а, которая представляет собой неароматический карбоциклический радикал С3-С15; фенил, замещенный галогеном; фенил С1-С3-алкил, возможно замещенный галогеном; индолил, возможно замещенный С1-С5 алкоксигруппой; антраценил, или группу NHR2b, в которой R2b - циклогексил, адамантил, фенил, незамещенный или замещенный одним или двумя атомами галогена, С1-С5-алкилом или С1-С5 алкоксигруппой или их кислотно-аддитивным солям

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения различных микозов кожи и слизистых оболочек, повышает эффективность высвобождения лекарственного вещества, снижает аллергизирующее и сенсибилизирующее действие

Изобретение относится к медицине и касается средств для лечения повышенного глазного давления и/или глаукомы

Изобретение относится к новым химическим веществам, обладающим ценными фармакологическими свойствами, в частности к производным бензимидазола общей формулы I где R1 - алкил с 1 -3 атомами углерода, R2 - оксазол-4-ил, тиазол-4-ил, незамещенные или замещенные в положении 2 алкилом с 1-6 атомами углерода или фенилом, имидазол-4-ил незамещенный или замещенный в положении 2 алкилом с 1-6 атомами углерода или фенилом, причем имидазол-4-ил в положении 1 замещен алкилом с 1-7 атомами углерода, который в положении 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7 может быть замещен алкоксикарбонилом или аминокарбонилом, алкилом с 2-4 атомами углерода, который в положении 2, 3 или 4 замещен гидроксилом, алкоксилом, алкоксиалкоксилом, диалкиламино, пирролидино, пиперидино или морфолино, R3 - алкил с 2-4 атомами углерода, алкоксил и алкилтио, каждый с 2 или 3 атомами углерода в алкильной части, циклопропил или циклобутил и R4 - переводимая in vivo в карбоксил группа, карбоксил, циано, 1H-тетразолил, 1-трифенилметил-тетразолил или 2-трифенилметил-тетразолил, их солям, в частности для фармацевтического применения их физиологически переносимым солям с неорганическими или органическими кислотами или основаниями, а также их гидратам
Наверх