Лекарственное средство для адсорбционной терапии воспалительных заболеваний слизистых оболочек

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к лечению воспалительных заболеваний слизистых оболочек, например верхних дыхательных путей. Лекарственное средство содержит крахмал, агарозу, консервант, в том числе диоксидин и сульфален меглюминат, и физиологический раствор, а также при необходимости приемлемые целевые добавки. Средство не раздражает слизистую оболочку носа, не угнетает транспортную функцию мерцательного эпителия, хорошо удаляется и позволяет отказаться от большого количества лекарственных добавок. 3 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению воспалительных заболеваний слизистых оболочек, например верхних дыхательных путей (оториноларингология) с помощью адсорбционной терапии.

Известны способы лечения заболеваний носа и околоносовых путей, в которых в качестве адсорбента используют гидрогель аэросила (Ю.И.Гладуш, "К вопросу о сорбционной детоксикации при гнойном синуите" в кн. Материалы региональной научно-практической конференции оториноларингологов расширенного пленума РН ОЛО, Иркутск, 1990, Медицина, с. 66-67/ или гранулированный активированный уголь /Б.А.Шапаренко и др. Лечение вазомоторных ринитов методом аппликационной адсорбции. Там же, с. 124).

Однако предлагаемые адсорбенты, по мнению самих авторов, не физиологичны, а по нашему мнению, просто являются инородным телом на слизистой оболочке полости носа и околоносовых пазух и резко меняют параметры носовой слизи (вязкость, pH, клеточный состав).

Наиболее близкой к изобретению по совокупности существенных признаков является лекарственная смесь на основе крахмально-агарового геля (Марков Г. И. Дифференциальная диагностика и щадящие методы лечения воспалительных заболеваний носа и околоносовых пазух. Автореф. дис. на соискание ученой степени д. мед. н. М., 1986, с.24).

Лекарственная смесь содержит (мас. %): крахмал 0,1-0,2; агар-агар - 0,04-0,05; добавку различных препаратов (димедрол, эфедрин, мезатон и др.), воду и др.

Недостатком указанной лекарственной смеси является то, что она содержит большое количество лекарственных препаратов разнонаправленного действия. Это требует индивидуального подхода к ее изготовлению. Кроме того, она в большинстве случае готовится на воде, которая не является физиологической средой для слизистых оболочек.

Изобретение направлено на замену неорганических адсорбентов и воды на физиологические органические, что позволяет также отказаться от большого количества лекарственных добавок без снижения положительного эффекта.

Указанный результат достигается лекарственным средством для адсорбционной терапии воспалительных заболеваний слизистых оболочек, содержащим крахмал и агаровое производное, которое в качестве агарового производного содержит агарозу и дополнительно консервант и физиологический раствор при следующем соотношении компонентов, мас.%: крахмал - 0,3-7 агароза - 0,01-1 консервант - 0,01-5 физиологический раствор - остальное В качестве консерванта лекарственное средство может содержать диоксидин в количестве 0,01-0,5 мас.% или сульфален мегмоминат в количестве 0,1-5 мас. %, а также фармацевтически приемлемые целевые добавки.

Отличием предлагаемого лекарственного средства от прототипа является повышенное содержание крахмала, использование агарозы и дополнительное введение консерванта и физиологического раствора. Указанные отличия обеспечивают в совокупности получение лекарственного средства, которое имеет вязкость и pH, близкую к таковым параметрам носовой слизи, не раздражает слизистую оболочку, не угнетает транспортную функцию мерцательного эпителия и полностью удаляется, имеет длительный срок хранения, может готовиться в условиях аптеки или как официальный препарат. На основе этого средства можно готовить лекарственные смеси симптоматического, патогенетического и профилактического назначения.

Лекарственное средство готовится в такой последовательности: порцию смеси физиологического раствора 80 мл и 0,3 г агарозы доводят до кипения и в кипящий раствор при постоянном помешивании добавляют смесь из 18,0-16,25 мл физиологического раствора с 1,9 г крахмала. Образовавшийся гель охлаждают и в него вводится 0,1 г диоксида или 1,85 г сульфалена меглюмината.

Полученное лекарственное средство имеет состав, мас.%6 крахмал - 1,9 агароза - 0,3 диоксидин - 0,1 физиологический раствор - остальное
Аналогично готовят лекарственное средство состава, мас.%:
крахмал - 2,5
агароза - 0,5
сульфален меглюминат - 1,85
физиологический раствор - остальное
Клинические примеры. Больной В. 18 лет, диагноз - затянувшийся ринит. Болен 15 дней. Жалобы на заложенность носа, слизистые выделения. Принимал сосудорасширяющие препараты путем закапывания в нос. Назначено лекарственное средство с диоксидином в качестве консерванта. На 4 день от начала лечения отметил улучшение состояния, уменьшились выделения из носа, восстановилось носовое дыхание.

Больной З. 49 лет, диагноз - атрофический ринит. Получал 12 дней закапывание в нос лекарственного средства с сульфален меглюминатом по 5 капель 3 раза в день. Больной отмечает значительное субъективное улучшение состояния - восстановилось носовое дыхание, нет ощущения сухости, не образуются корки.

Больной К. 30 лет, диагноз - острый риносинуит. Жалобы на заложенность носа, слизисто-гнойные выделения, головную боль в дневное время. Получал лекарственное средство с добавлением сосудорасширяющегося препарата мезатон в виде 0,1% раствора. Традиционное закапывание в нос по 5 капель 3 раза в день. Это позволило на 4 день улучшить состояние больного. С первого дня использования средства больной отметил улучшение носового дыхания, значительное уменьшение головных болей; на 3-й день резко сократились выделения из носа. На 4-й день больной не предъявлял никаких жалоб. При обследовании слизистая оболочка носовых раковин несколько гиперемирована, носовые ходы свободны, носовое дыхание не затруднено. На 8-й день при диафаноскопии аппаратом УМЗ снижения просвечивания пазух не определяется.

Таким образом, введение адсорбента в виде крахмального геля с агарозой и консервантом на физиологическом растворе оказывает быстрый эффект по удалению продуктов воспаления со слизистой оболочки, восстанавливает функции носа и обеспечивает его правильную рефлекторную деятельность.

Следует сказать, что с увеличением концентрации крахмала и агарозы вязкость лекарственного средства увеличивается, но его можно использовать, закладывая в полость носа как мазевую форму.


Формула изобретения

1. Лекарственное средство для адсорбционной терапии воспалительных заболеваний слизистых оболочек, содержащее крахмал и агаровое производное, отличающееся тем, что оно содержит в качестве агарового производного агарозу и дополнительно консервант и физиологический раствор при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Крахмал - 0,3 - 7
Агароза - 0,01 - 1
Консервант - 0,01 - 5
Физиологический раствор - Остальное
2. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве консерванта оно содержит диоксидин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Крахмал - 0,3 - 7
Агароза - 0,01 - 1
Диоксидин - 0,01 - 0,5
Физиологический раствор - Остальное
3. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве консерванта оно содержит сульфален меглюминат при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Крахмал - 0,3 - 7
Агароза - 0,01 - 1
Сульфален меглюминат - 0,1 - 5
Физиологический раствор - Остальное
4. Лекарственное средство по любому из пп.1 - 3, отличающееся тем, что оно содержит дополнительно фармацевтически приемлемые целевые добавки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к моно-, ди- или три-сложным эфирам 2-амино-6-(C1-C5-алкокси)-9-( -D -арабинофуранозил)-9Н-пурина общей формулы (I) где арабинофуранозильный остаток замещен по 2'-, 3'- или 5'-положениям, а сложные эфиры образованы карбоновыми кислотами, в которых некарбонильная часть выбрана из н-пропила, трет-бутила, н-бутила, метоксиметила, бензила, феноксиметила, фенила, метансульфонила и сукцинила
Изобретение относится к медицине, а именно предметом изобретения являются пастилки на основе частично или полностью водорастворимых природных и/или синтетических полимеров, выбранных из каучуков, альгинатов, каррагена, крахмала, пектина и желатины, содержащие поли-(диметил-силоксаны) (диметикон, симетикон), а также способ их изготовления
Изобретение относится к медицине, в частности к способам лечения ожирения

Изобретение относится к олигонуклеотидам и их производным для подавления экспрессии изопренилпротеинтрансфераз, фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и к использованию таких композиций олигонуклеотидов для лечения или терапии заболеваний человека или животных, вызванных ненормальной и/или нерегулируемой пролиферацией

Изобретение относится к 9--D-арабинофуранозил-2-амино-6-метокси-9Н-пурину и его производным и 9--D-арабинофуранозил-2-амино-6-метокси-9Н-пурину и его производным и фармацевтической композиции, включающей указанные производные пурина, которая проявляется активность против вирусной инфекции у человека, вызванной вирусом варицелла зостер (VZV)

Изобретение относится к веществу, которое может применяться по новому назначению, а именно в качестве лекарственного средства против ВИЧ-1

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии и касается коррекции депрессии кроветворения, обусловленной химиолучевой терапией

Изобретение относится к новым производным пиримидин нуклеозида, обладающим превосходной противоопухолевой активностью

Изобретение относится к производным индолопирролокарбазола общей формулы в которой R1 и R2 - каждый независимо H, низший алкил, низший алкенил, фенил, фенилалкил, пиридил или имидазолинил, причем каждая из групп низшего алкила, низшего алкенила, фенила, фенилалкила имеет необязательно от 1 до 5 заместителей, выбранных из карбокси, карбамоила, циано и гидроксигруппы; или группа -Y - R2, где Y - карбонил, тиокарбонил или сульфонил, и R3 - H, низший алкил, трифторметил, фенил, низшая алкокси, гидразино, амино, фениламино, карбамоил или пиридильная группа, причем низшая алкильная или фенильная группа имеют необязательно 1 - 4 заместителей таких, как гидроксигруппа, смежные гидроксигруппы, защищенные алкиленовой группой, карбокси или цианогруппа или R1 и R2 взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперазинильную или пирролидинильную группу, возможно, гидроксилзамещенную низшую алкильную группу, G - пентозная или гексозная группа, X1 и X2 независимо H или галоген, OH, низшая алкокси- или бензилоксигруппа
Изобретение относится к области медицины, а именно к разделу "малой психиатрии"
Изобретение относится к медицине, в частности к профилактике и лечению заболеваний, вызванных нарушением углеводного обмена

Изобретение относится к композициям и способам для уменьшения или регулирования воспаления и для лечения воспалительных заболеваний и других патологических нарушений, в которых участвует межклеточная адгезия

Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается средств для лечения герпетических инфекций
Наверх