Антимикробная фармацевтическая композиция

 

Изобретение относится к медицине и касается антимикробной композиции, содержащей левомицетин, касторовое масло, эмульгатор, консервант, натрийкарбоксиметилцеллюлозу и воду. Композиция устойчива при хранении.

Настоящее изобретение относится к медицине и касается антимикробной фармацевтической композиции на основе левомицетина (хлорамфеникола), который обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов (возбудителей трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.), а также действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.

Известны диспергирующиеся в воде составы, содержащие лекарственное вещество (в том числе левомицетин), полиэтиленгликоль, высший жирный спирт, высшую жирную кислоту или ее моноглицерид [1].

Указанное средство применяется в ветеринарии.

Известен стабилизированный препарат левомицетина, представляющий собой раствор левомицетина, смешанный с производным полиоксиэтилена и жирной кислоты и длинноцепочечного полимера [2].

Известна многокомпонентная мазь, содержащая левомицетин, пиромекаин, укропное или другое эфирное масло, цетилпиридинийхлорид, глицерин, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, воду [3]. Указанная композиция применяется для лечения гнойно-воспалительных ран и обладает при этом обезболивающим эффектом.

Сложный многокомпонентный состав, использование относительно дорогих эфирных масел, узкий количественный диапазон составляющих ингредиентов ограничивает область использования указанных препаратов.

В литературе есть сведения о возможности использования левомицетина в виде эмульсии, содержащей 1-10% левомицетина [4]. Однако сведения о полном количественном и качественном составе указанных эмульсий отсутствуют.

Известен линимент синтомицина, содержащий 1-10% синтоминцина, касторовое масло, специальный эмульгатор, воду [5].

Синтомицин является рацемической формой, содержащей смесь D-(-)-и L-(+)-трео-изомеров (50% левомицетина и 50% дикстрамицетина).

Поскольку действующим началом синтомицина является левомицетин (правовращающий изомер противомикробной активностью не обладает), синтомицин проявляет только 50% биологической активности левомицетина, в связи с чем необходимо применять синтомицин для достижения лечебного эффекта в удвоенных дозировках, что в свою очередь может приводить к дополнительным осложнениям и ухудшению состояния больного.

Задачей настоящего изобретения является расширение области использования препаратов на основе левомицетина за счет увеличения диапазона количественного содержания активного ингредиента, исключение неактивного стереоизомера из композиции, что повышает ее эффективность при меньшем содержании активного вещества.

Указанная задача может быть решена новой антимикробной фармацевтической композицией, содержащей в качестве активного вещества левомицетин, а также касторовое масло, эмульгатор, консервант, натрийкарбоксиметилцеллюлозу и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: Левомицетин - 0,1 - 15 Касторовое масло - 10 - 30 Эмульгатор N 1 - 2 - 8 Кислота сорбиновая - 0,1 - 0,5 Натрийкарбоксиметилцеллюлоза - 1,5 - 3,0 Вода - До 100 Указанную композицию получают по следующей технологии.

Натрийкарбоксиметилцеллюлозу растворяют в воде при температуре от 25 до 30oC. К нагретому до температуры 60-80oC прозрачному раствору прибавляют предварительно измельченный эмульгатор N 1 и перемешивают при указанной температуре в течение 1 часа до получения однородной массы.

К полученной нагретой массе при перемешивании приливают заранее приготовленную суспензию растертого и просеянного левомицетина в касторовом масле, выдерживают в течение 30 мин, прибавляют порошок просеянной сорбиновой кислоты или раствора сорбиновой кислоты в этиловом спирте и перемешивают до получения однородной массы.

Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и воронкой, загружают 71,93 г воды и 2,07 г натрийкарбоксиметилцеллюлозы и перемешивают в течение 1 часа. Реакционную массу нагревают до 60-80oC и загружают 5 г эмульгатора с последующим перемешиванием в течение 1 часа. Предварительно подготовленную суспензию 1 г левомицетина в 20 г касторового масла приливают к реакционной массе в течение 1 часа, затем добавляют 0,5 мл раствора сорбиновой кислоты в спирте этиловом. После 0,5 часов перемешивания проверяют pH смеси, которое должно быть в пределах 5,0-6,5. Получают 100 г 1% линимента левомицетина, удовлетворяющего всем требованиям фармацевтического средства.

Пример 2. Аналогично примеру 1, загружают 71,52 г воды, 1,98 г натрийкарбоксиметилцеллюлозы, 4 г эмульгатора 2,5 левомицетина в 20 г касторового масла и 0,21 г натриевой соли сорбиновой кислоты. Получают 100 г 2,5% линимента левомицетина, удовлетворяющего всем требованиям на фармацевтическое средство.

Пример 3. Аналогично примеру 1 загружают 69,02 г воды, 1,98 г натрийкарбоксиметилцеллюлозы, 4 г эмульгатора, суспензию 5 г левомицетина в 20 г касторового масла и 0,5 мл раствора сорбиновой кислоты в этиловом спирте. Получают 100 г 5% линимента левомицетина, масла и 0,5 мл раствора сорбиновой кислоты в этиловом спирте. Получают массу неоднородной консистенции, при стоянии коагулирует.

Пример 5. Аналогично примеру 2. Загружают 60 г воды, 1,98 г натрийкарбоксиметилцеллюлозы, 4 г эмульгатора, 2,5 г левомицетина в 32 г касторового масла. Получают расслаивающуюся массу.

Пример 6. Аналогично примеру 1. Загружают 0,1 г левомицетина, 20 г касторового масла, 6 г эмульгатора, кислоты сорбиновой 0,2 г, натрийкарбоксиметилцеллюлозы 2,1 г и воды до 100 г. Получают жидкую массу с ухудшенными фармацевтическими и фармакологическими свойствами.

Формула изобретения

Антимикробная фармацевтическая композиция, содержащая активное вещество, касторовое масло, эмульгатор, консервант и воду, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества она содержит левомицетин, в качестве консерванта сорбиновую кислоту или ее натриевую соль и дополнительно содержит натрийкарбоксиметилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.%: Левомицетин - 0,1 - 15
Касторовое масло - 10 - 30
Эмульгатор N 1 - 2 - 8
Кислота сорбиновая или ее натриевая соль - 0,1 - 0,5
Натрийкарбоксиметилцеллюлоза - 1,5 - 3,0
Вода - До 100



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при хирургическом лечении эхинококкоза печени

Изобретение относится к новым амидам аминокарбоновых кислот общей формулы: где R1, R2, R3, R4, R5, а также "n" и "m" имеют следующие значения: R1, R2 обозначают водород, линейный или разветвленный (C1-C8)-алкил; (С3-С8)-циклоалкил, как циклогексил; фенил, который может быть одно- или двукратно замещен линейным (C1-C4)-алкилом, (C1-C2)-алкоксилом, галогеном, циано-группой, нитро-группой, трифторметилом или ациламино-группой; фенилалкил, где алкильная цепь может содержать 1-3 C-атома и фенильное кольцо, которое может быть одно- или двукратно замещено метилом, метокси-группой, галогеном, нитро-группой, циано-группой или ациламидо-группой; обозначает морфолин или пиперидин, который может быть замещен одно- или двукратно (C1-C2)-алкильной группой или группу где R6 может обозначать H, NHCО2CH2CH3; R3 обозначает где R7 обозначает (C3-C7)-циклоалкил такой, как циклогексил; фенил, который может быть одно или двукратно замещен линейным (C1-C4)-алкилом, (C1-C2)-алкоксилом, галогеном, циано-группой, нитро-группой, трифторметилом, сульфонамидо-группой, метансульфонамидо-группой или ациламино-группой; фенилалкил, где алкильная цепь может содержать 1-3 C-атом и фенильное кольцо может быть одно- или двукратно замещено метилом, метокси-группой, галогеном, нитро-группой, циано-группой или ациламидогруппой; и R8 может обозначать водород или ациламиногруппу; R4, R5 - обозначает линейный или разветвленный (C1-C6)-алкил; (С3-C6)-циклоалкил, как циклогексил; фенил; фенилалкил, где алкильная группа может содержать 1-3 C-атома или обозначает пиперидин или морфолин "n" = 1-5; "m" = 2-4; их физиологически приемлемым солям присоединения кислот, способу их получения, а также к фармацевтическим композициям и их применению в качестве лекарственных средств, в особенности для лечения нарушений сердечного ритма

Изобретение относится к приготовлению представляющих интерес ферментов в семенах трансгенных растений и применению подготовленных таким образом семян и производственных процессах при отсутствии необходимости экстракции или изоляции фермента

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности ветеринарной гельминтологии, и может быть использовано для лечения животных

Изобретение относится к четвертичным амидам основного характера формулы I: Ar-T-CO-NR-CH2-CQAr-CH2-CH2-AmA, где Ar означает моно- или бициклическую ароматическую группу, возможно замещенную C1 -C10-алкилом, галогеном, OH или C1-C4-алкокси; T означает прямую связь или C1C5-алкиленовую группу; Ar' означает фенил, возможно замещенный галогеном, или нафтил; R означает водород, C1-C4-алкил или - C2-C4-алканоилокси-C2-C4-алкил; Q означает водород или Q и R вместе образуют 1,2-этиленовую или 1,3-пропиленовую группу; Am означает X1X2X3N-, где X1, X2, X3 вместе с атомом азота образуют азабициклическую систему, возможно замещенную фенильной или бензильной группой; A- фармацевтически приемлемый анион

Изобретение относится к производным 2-циано-3-гидроксиенамидов формулы I где R1 представляет группу -C(R13)= C(R14, R15), (-CH2)n, R13)C=C (R14, R15), -C CH, где R13 - R15 - атом водорода или C1-C3-алкил; n = 1, 2, 3; R2 - атом водорода; R3 - R7 - атом водорода, нитро- или цианогруппа, атом галогена, C1-C3-алкил, группа формулы -(CH2)m-CF3 или -O-(CH2)mCF3, или -S-(CH2)m-CF3, где m = 0 или R3-R7 - группа формулы , где R8-R12 - атом водорода, галоген, CF3

Изобретение относится к медицине, в частности для лечения лейкозов
Изобретение относится к медицине, хирургии, может быть использовано при хирургическом лечении эхинококкоза печени

Изобретение относится к терапевтически активным гидроксамовой кислоты и производным карбоновых кислот, способам их получения, к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и к применению таких соединений в медицине

Изобретение относится к задаче снижения беспокойного состояния без продуцирования нежелательного избыточного седативного эффекта у животных, включая людей

Изобретение относится к косметологии, а именно к способу светостабилизации солнечных фильтров на основе производных дибензоилметана

Изобретение относится к новому классу сульфонамидов, которые являются ингибиторами аспартил-протеазы формулы I

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарственных средств, используемых для лечения головной боли, невралгии, зубной боли, простудных и ревматических заболеваний

Изобретение относится к новым амидам аминокарбоновых кислот общей формулы: где R1, R2, R3, R4, R5, а также "n" и "m" имеют следующие значения: R1, R2 обозначают водород, линейный или разветвленный (C1-C8)-алкил; (С3-С8)-циклоалкил, как циклогексил; фенил, который может быть одно- или двукратно замещен линейным (C1-C4)-алкилом, (C1-C2)-алкоксилом, галогеном, циано-группой, нитро-группой, трифторметилом или ациламино-группой; фенилалкил, где алкильная цепь может содержать 1-3 C-атома и фенильное кольцо, которое может быть одно- или двукратно замещено метилом, метокси-группой, галогеном, нитро-группой, циано-группой или ациламидо-группой; обозначает морфолин или пиперидин, который может быть замещен одно- или двукратно (C1-C2)-алкильной группой или группу где R6 может обозначать H, NHCО2CH2CH3; R3 обозначает где R7 обозначает (C3-C7)-циклоалкил такой, как циклогексил; фенил, который может быть одно или двукратно замещен линейным (C1-C4)-алкилом, (C1-C2)-алкоксилом, галогеном, циано-группой, нитро-группой, трифторметилом, сульфонамидо-группой, метансульфонамидо-группой или ациламино-группой; фенилалкил, где алкильная цепь может содержать 1-3 C-атом и фенильное кольцо может быть одно- или двукратно замещено метилом, метокси-группой, галогеном, нитро-группой, циано-группой или ациламидогруппой; и R8 может обозначать водород или ациламиногруппу; R4, R5 - обозначает линейный или разветвленный (C1-C6)-алкил; (С3-C6)-циклоалкил, как циклогексил; фенил; фенилалкил, где алкильная группа может содержать 1-3 C-атома или обозначает пиперидин или морфолин "n" = 1-5; "m" = 2-4; их физиологически приемлемым солям присоединения кислот, способу их получения, а также к фармацевтическим композициям и их применению в качестве лекарственных средств, в особенности для лечения нарушений сердечного ритма

Изобретение относится к N-, N'-замещенным асимметричным имидодикарбонимидным диамидам, получаемым из гидроксиламинов, и к их производным и к способам их получения
Наверх