Косметический состав для волос, включающий керамид и сульфоксилсодержащее противоультрафиолетовое защитное вещество

 

Изобретение относится к косметическому составу для волос. Состав для волос содержит в косметически приемлемой среде по крайней мере одно соединение класса керамидов и по крайней мере одно вещество для защиты от ультрафиолетовой радиации, имеющей по крайней мере одну сульфокислотную группу. Изобретение касается также применения класса керамида в косметическом составе для волос в качестве фотозащитного вещества, а также способа косметического ухода за волосами с помощью этого состава. Предложенный состав обеспечивает защиту волос от вредного атмосферного действия, такого как свет и тепло. 3 с. и 12 з.п.ф-лы, 2 табл.

Настоящее изобретение относится к использованию соединений типа керамидов в / или при производстве состава для волос, включающего по крайней мере одно противоультрафиолетовое защитное вещество, содержащее по крайней мере одну сульфоксильную функцию, и этот состав предназначен для защиты волос.

В течение длительного периода было известно, что свет, в частности ультрафиолетовые лучи, ухудшают косметические и/или механические свойства волос. Волосы становятся тусклыми, грубыми и ломкими. В отличие от кожи волосы становятся более светлыми.

В течение многих лет в косметической промышленности идет поиск веществ, которые бы обеспечивали защиту волос от вредного атмосферного действия, такого как свет и тепло.

С этой целью были предложены противозагарные вещества, которые использовались для защиты кожи от загара. Однако, структура волос и кожи существенно отличаются друг от друга, и проведенными заявителем исследованиями установлено, что большинство противозагарных препаратов, используемых в составах для защиты кожи, неэффективны для защиты волос.

Ранее заявителем во Французском патенте N 2627085 предлагалось использовать противоультрафиолетовые защитные вещества, содержащие сульфогруппу, для защиты от ухудшения механических свойств волос.

Однако эти защитные вещества эффективны лишь в больших концентрациях, но при этих концентрациях волосы ощущаются жесткими и грубыми. Кроме того, обработанные волосы чрезвычайно трудно распутать.

Таким образом, целью настоящего изобретения являются составы, обеспечивающие эффективную защиту волос от вредного воздействия на них УФ-лучей и в то же время придающие волосам приятную мягкость и пушистость.

Было обнаружено, что сочетание соединения керамидного типа в составе, содержащем противоультрафиолетовое защитное вещество с сульфоксильной группой, обеспечивает повышение содержания на волосах противоультрафиолетового защитного вещества и тем самым увеличивает эффективность зашиты. Такое повышение содержания защитного вещества не приводит к уменьшению мягкости или пушистости волос. Напротив, волосы обладают исключительной мягкостью и способностью распутываться.

Объектом настоящего изобретения является косметический состав для волос, включающий по крайней мере одно соединение керамидного типа и по крайней мере одно противоультрафиолетовое защитное вещество, содержащее по крайней мере один остаток сульфокислоты.

Объектом настоящего изобретения является использование соединений керамидного типа в / или при производстве состава для волос, содержащего по крайней мере одно противоультрафиолетовое защитное вещество, включающее по крайней мере одну сульфоксильную группу, и этот состав предназначен для защиты волос.

Объектом настоящего изобретения является использование соединения керамидного типа в косметическом составе для волос, включающем противоультрафиолетовое защитное вещество, содержащее по крайней мере одну сульфоксильную группу, с целью улучшения аппликации и/или фиксации указанного противоультрафиолетового вещества на волосах.

В соответствии с настоящим изобретением выражение "предназначено для волос" означает нанесение состава на волосы при мытье и/или уходе за ними.

В соответствии с настоящим изобретением защищающими от ультрафиолетового излучения веществами, содержащими по крайней мере один сульфоксил, могут быть, в частности, сульфоксильные производные З-бензилиден-2-камфоры и особенно соединения по формулам (I), (II), (III), (IV) и (V) ниже: Формула (I): где z означает группу n равно нулю или целочисленной величине от 1 до 4 (0n4), R1 представляет собой одну или несколько одинаковых или различных линейных или разветвленных алкильных или алкоксильных радикалов, содержащих примерно 1-4 атома углерода.

Особо предпочтительным соединением формулы (I) является такое, у которого n = 0, а именно бензол-1,4-[ди(3-метилен-камфора-10-сульфокислота)] Формула (II): где R2 означает атом водорода, галоген, алкильный радикал, содержащий 1-4 атома углерода или сульфоксильную группу,
R3 и R4 означают атом водорода или сульфоксильную группу, по крайней мере один из радикалов R2, R3 и R4 означает сульфоксильную группу.

В качестве конкретных примеров соединений формулы (II) можно указать такие, у которых:
R2 - сульфоксил в пара-положении бензилиденкамфоры и R3 и R4 каждый означают атом водорода, другими словами, 4-(3-метиленкамфора)бензолсульфокислота.

R2 и R4 каждый означают атом водорода и R3 означает сульфоксил, другими словами, 3-бензилиденкамфора-10-сульфокислота.

R2 означает метильный радикал в пара-положении в бензилиденкамфоре, R4 означает сульфоксил и R3 означает атом водорода, другими словами, 2-метил-5-(3-метилиденкамфора)бензолсульфокислота.

R2 означает атом хлора в пара-положении в бензилиденкамфоре, R4 означает сульфоксил и R3 означает атом водорода, другими словами, 2-хлор-5-(3-метиленкамфора)бензолсульфокислота.

R2 означает метильный радикал в пара-положении в бензилиденкамфоре, R4 означает атом водорода и R3 означает сульфоксил, другими словами, 3-(4-метил)бензилиденкамфора-10-сульфокислота.

Формула (III)

где R5 и R7 означают атомы водорода, гидроксильную группу, линейный или разветвленный алкил или алкоксил, содержащий 1-8 атомов водорода приблизительно, причем по крайней мере один из радикалов R5 и R7 представляют собой гидроксильную, алкильную или алкоксильную группу,
R6 и R8 означают атом водорода или гидроксильную группу, причем по крайней мере один из радикалов R6 и R8 означает гидроксильную группу.

В качестве конкретных примеров соединений формулы (III) можно указать следующие:
R5 означает метил, R6 означает атом водорода, R7 означает трет-бутил и R8 означает гидроксил, другими словами, (3-трет-бутил-2-гидрокси-5-метил)бензилиденкамфора-10-сульфокислота;
R5 - метокси-группа, R6 - атом водорода, R7 -трет-бутил и R8 означает гидроксил, другими словами, (3-трет-бутил-2-гидрокси-5-метокси)бензилиденкамфора-10-сульфокислота;
R5 и R7 каждый означают трет-бутил, R6 означает гидроксил и R8 означает атом водорода, другими словами, (3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси) бензилиденкамфора-10-сульфокислота.

Формула (IV)

где R9 означает атом водорода, линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-18 атомов углерода приблизительно, линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую приблизительно 3-18 атомов углерода, группу формулы

или -(CH2CH2O)n-H, или -CH2CHOH-CH3 или двухвалентный радикал: -(CH2)m- или -CH2-CHOH-CH2-,
причем n целая величина, равная от 1 до 6 (1n6) и
m целая величина от 1 до 10 (1m10),
R10 означает атом водорода, алкоксильную группу с числом атомов углерода 1-4 приблизительно, или двухвалентный радикал - O -, связанный с радикалом R9, если последний является также двухвалентным,
q означает целую величину, равную 1 или 2, причем если q равно 2, R9 означает двухвалентный радикал,
Y и Y' означают атом водорода или сульфоксил, причем по крайней мере один из этих радикалов Y и Y' не является водородом.

В качестве конкретных примеров соединений формулы (IV) можно указать такие, у которых:
q равно 1, Y и R10 каждый означает атом водорода, R9 означает метил и Y' в положении 3 означает сульфоксил, другими словами, 2-метокси-5-(3-метиленкамфора) бензолсульфокислота.

q равно 1, Y означает -SO3H группу, Y' означает атом водорода и R10 означает двухвалентную группу -O-, связанную с R9, означающим метиленовую группу, другими словами, 3-(4,5-метилендиокси)бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
q равно 1, Y означает -SO3H радикал, Y' и R10 оба означают атом водорода и R9 - метил, другими словами, 3-(4-метокси)бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
q равно 1, Y означает -SO3H группу, Y' означает атом водорода, R9 означает метил и R10 означает метокси-группу, другими словами, 3-(4,5-диметокси)бензилиденкамфора-10-сульфокислота.

q равно 1, Y означает -SO3H группу, Y' и R10 оба означают атом водорода и R9 означает н-бутил, другими словами, 3-(4-н-бутокси)бензилиденкамфора-10-сульфокислота.

q равно 1, Y означает сульфоксил, Y' означает атом водорода, R9 означает н-бутил, и R10 означает метокси-группу, другими словами, 3-(4-н-бутокси-5-метокси)бензилиденкамфора-10-сульфокислота.

Формула V

где R11 означает атом водорода, линейную или разветвленную алкильную или алкоксильную группу с числом атомов углерода приблизительно 1-6 или сульфоксильную группу -SO3H,
R12 означает атом водорода или линейную или разветвленную алкильную или алкоксильную группу, содержащую приблизительно 1-6 атомов углерода,
R13 означает атом водорода или сульфоксильную группу, при условии, что по крайней мере один из радикалов R11 и R13 означает сульфоксильную группу -SO3H,
X означает атом кислорода или серы, или группу -NR-, и R означает атом водорода или линейный или разветвленный алкил, содержащий 1-6 атомов углерода приблизительно.

В качестве конкретных примеров соединений формулы (V) можно указать такие, у которых:
X означает -NH- группу, R11 означает -SO3H - группу и R12 и R13 означают атомы водорода, другими словами, 2-[4-(камформетилен)фенил]бензимидазол-5-сульфокислота.

Соединения формул (I), (II), (III), (IV) и (V) выше описаны, соответственно, в патенте США 4585597 и патентных заявках Франции 2236515, 2282426, 2645148, 2430938 и 2592380.

Защитное вещество, содержащее сульфогруппу, также может быть сульфопроизводным бензофенона формулы (VI) ниже:

где R14 означает либо атом водорода, либо линейную или разветвленную алкоксильную группу, содержащую 1-8 атомов углерода,
R15 означает либо атом водорода, либо линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую 1-8 атомов углерода,
R16 означает атом водорода или -SO3H группу,
R17 означает атом водорода или гидроксильную группу.

В качестве конкретных примеров соединений формулы (VI) можно указать: 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислота (соединение формулы VI, в котором a, b и с равны нулю и R15 означает метил.

Защитное вещество, содержащее сульфогруппу, также представляет собой сульфопроизводное формулы (VII):

где X означает атом кислорода или -NH-группу,
R18 означает атом углерода или линейную, или разветвленную алкильную, или алкоксильную группу, содержащую 1-8 атомов углерода или группу формулы (VIII):

где X' означает атом кислорода или -NH-группу.

В качестве конкретных примеров соединений формулы (VII) можно указать такие, у которых:
- X означает -NH-группу и R16 означает водородный атом, другими словами, 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота.

- X означает -NH-группу и R16 означает группу формулы (VIII), в которой X' означает -NH-группу, другими словами, бензол-1,4-ди(бензимидазол-2-ил-5-сульфокислота).

- X означает атом кислорода и R16 означает группу формулы (VIII), в которой X' означает атом кислорода, другими словами, бензол-1,4-ди(бензоксазол-2-ил-5-сульфокислота).

Соединения формулы (VI) и формулы (VII) известны и могут быть получены в соответствии со стандартными методами синтеза, описанными в химии.

Примеры защитных косметических составов, которые являются предпочтительными в соответствии с настоящим изобретением, включают следующие кислотные, гидрофильные защитные от УФ-света вещества: сульфопроизводное 3-бензилиден-2-камфоры формулы (I), в которой n равно 0 (1,4-[ди[3-мeтилeнкaмфopa-10-cульфoкислота]]).

- сульфопроизводное бензофенона формулы (IV), где a, b и c равны 0 и R15 означает метильную группу (2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислота, поставляемая в продажу, в частности, фирмой БАСФ под маркой Ювинул МС 40).

- сульфопроизводное бензимидазола формулы (VII), в которой X означает -NH-группу и R16 означает атом водорода (2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота, фирмы Мерк, торговая марка Эзолекс 232).

В состав композиций по настоящему изобретению гидрофильное, защитное от УФ-излучения вещество обычно входит в количестве примерно 0,05-10 мас.% в расчете на полную массу компози ции, и предпочтительно приблизительно в количестве 0,25-6 мас. % в расчете на всю композицию.

В соответствии с настоящим изобретением выражение "соединение типа керамидов" применяется к керамидам, и/или гликоцерамидам, и/или псевдокерамидам, и/или неокерамидам, природным или синтетическим.

Соединения типа керамидов описаны, например, в патентных заявках DE 4424530, DE 4424533, DE 4402929, DE 4420736, WO 95.23807, EP-A-0646572, WO 95/16665, FR 2673179, EP-А-0227994 и WO 94/07844, WO 94/24097, WO 94/10131, включенные здесь в качестве ссылок.

Соединениям керамидного типа, которые могут использоваться в соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно отвечает общая формула (IX) ниже:

где R1 означает:
- линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный C1-C50 предпочтительно C5-C50 углеводородный радикал, который может быть замещенным одной или несколькими гидроксильными группами, произвольно этерифицированный кислотой R7COOH, причем R7 является насыщенным или ненасыщенным, линейным или разветвленным, произвольно моно- или полигидроксилированным C1-C35 углеводородным радикалом, в котором гидроксил (гидроксилы) может быть этерифицированным насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной, произвольно моно- или полигидроксилированной C1-C35 жирной кислотой;
- или радикал R''-(NR-CO)-R', где R означает атом водорода или моно- или полигидроксилированный, предпочтительно моногидроксилированный C1-C20 углеводородный радикал, R' и R'' означают углеводородные радикалы, сумма атомов углерода в которых равна 9-30, причем R' представляет собой двухвалентный радикал;
- или радикал R8-O-CO-(CH2)p, где R8 означает C1-C20 углеводородный радикал и p - целую величину от 1 до 12;
- R2 выбирают из группы, включающей атом водорода, сахаридный радикал, в частности, (гликозил)n, (галактозил)m или сульфогалактозил-радикал, сульфатный или фосфатный остаток, фосфорилэтиламиновый радикал и фосфорилэтиламмониевый радикал, где n равно целой величине от 1 до 4 и m - целой величине в диапазоне от 1 до 8;
- R3 означает атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, гидроксилированный или негидроксилированный C1-C33 углеводородный радикал, у которого гидроксил (гидроксилы) может быть этерифицирован неорганической кислотой или кислотой R7COOH, где R7 принимает значения, указанные выше, причем гидроксил (гидроксилы) может быть этерифицирован (гликозил)n, (галактозил)m, сульфогалактозил, фосфорилэтиламиновым или фосфориламмониевым радикалом, причем R3 может быть замещен одним или несколькими C1-C14 алкильными радикалами;
предпочтительно, R3 означает C15-C26 альфа-гидроксиалкил, причем гидроксильная группа необязательно может этерифицироваться C16-C30 альфаоксикислотой;
- R4 означает атом водорода, метил или этил, насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, произвольно гидроксилированный C3-C50 углеводородный радикал или радикал вида -CH2-CHOH-CH2-P-R6, где R6 означает C10-C26 углеводородный радикал или радикал R8-O-CO-(CH2)p, где R8 означает C1-C20 углеводородный радикал и p равно целой величине от 1 до 12;
- R5 означает атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, произвольно моно- или полигидроксилированный углеводородный радикал, причем гидроксил (гидроксилы) может быть этерифицирован (гликозил)n, (галактозил)m, сульфогалактозил, фосфорилэтиламиновым или фосфорилэтиламмониевым радикалом, при условии, что когда R3 и R5 означают водород или когда R3 означает водород и R5 означает метил, R4 не может быть атомом водорода или метиловым или этиловым радикалом.

Из соединений формулы (I) предпочтительны керамиды и/или гликокерамиды, структура которых описана Доунингом [Downing в Journal of Lipid Research Vol. 35, p. p. 2060-2068, 1994] или во французской патентной заявке FR-2673179, включенных в качестве ссылки.

В соответствии с настоящим изобретением более предпочтительны соединения класса керамидов, которым отвечает общая формула (I), где R1 означает насыщенный или ненасыщенный, произвольно гидроксилированный алкильный остаток C14-C22 жирных кислот; R2 означает атом водорода; и R3 означает линейный, произвольно гидроксилированный C11-C17 и предпочтительно C13-C15 радикал.

Примерами таких соединений могут служить:
2-N-линолеоуламинооктадекан-1,3-диол, 2-N-олеоиламинооктадекан-1,3-диол; 2-N-пальмитоиламинооктадекан- 1,3-диол; 2-N-стероиламинооктадекан-1,3-диол; 2-N-бегеноиламинооктадекан-1,3-диол; 2-N-[2-гидроксипальмитоил] аминооктадекан-1,3-диол; 2-N-cтeapoиламинооктадекан-1,3,4-триол и особенно N-стеароилфитосфингозин; 2-N-пальмитоиламиногексадекан-1,3-диол и смеси этих соединений.

Также можно использовать определенные смеси, такие как, например, смеси керамида 2 и керамида 5 по классификации Доунинга.

Также можно использовать соединения формулы (I), у которых R1 означает насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал C12-C22 жирных кислот; R2 означает галактозил или сульфогалактозил; и R3 означает насыщенный или ненасыщенный C12-C22 углеводородный радикал и предпочтительно -CH=CH-(CH2)12-CH3 группу.

В качестве примера можно упомянуть продукт, состоящий из смеси гликокерамидов, который поставляется на рынок под торговой маркой Гликоцер фирмой Вайтеки Интернэшнл Биосайэнсис.

Также можно использовать соединения формулы (I), описанные в патентных Заявках EP-A-0227994, EP-A-0647617, EP-A-0736522 и WO 94/07844.

Такими соединениями являются, например, Квестамид Н [бис(N-гидроксиэтил-N-цетил)малонамид] , продаваемый фирмой Квест, и N-(2-гидроксиэтил)-N-(3-цетилокси-2-гидроксипропил)амид цетиловой кислоты.

Также может применяться N-докозаноил-N-метил-D-глюкамин, описанный в патентной заявке WO 94/24097.

Концентрация соединений класса керамидов может меняться приблизительно в пределах от 0,0001 мас. % до 20 мас.% в расчете на полный вес состава, и предпочтительно приблизительно в пределах от 0,001 мас.% до 10 мас.%, наиболее предпочтительно, в пределах от 0,005 мас.% до 3 мас.%
Составы по настоящему изобретению могут быть в виде шампуня, лосьона, геля, эмульсии, неионной пузырьковой дисперсии или лака для волос и могут входить, например, в ополаскивающий состав, применяемый до или после применения шампуня, до или после окраски или осветления, или до, при или после перманентной завивки или выпрямления волос, моделирования или обработки лосьоном или гелем, сушки феном или укладки лосьоном или гелем, или в состав для перманентной завивки, выпрямления или сушки волос.

Эти составы включают компоненты, обычно используемые в парикмахерском секторе, и могут быть приготовлены обычными способами, хорошо известными специалистам в данном области.

Составы могут, кроме того, включать стандартные косметические добавки, выбираемые из числа таких как жировые вещества, органические растворители, силиконы, загустители, умягчители, поверхностно-активные вещества, анионные, катионные, неионные или амфотерные полимеры, противопенные вещества, кондиционеры, такие как протеины, витамины, лечебные препараты (препараты для предотвращения выпадения волос, препараты от перхоти), красители, душистые вещества, консерванты и распылители.

Другой целью настоящего изобретения является способ косметического ухода за волосами для защиты их от действия УФ-излучения, и этот способ заключается в нанесении на волосы эффективного количества косметического состава, определенного выше.

Ниже приводятся конкретные примеры, иллюстрирующие, но не ограничивающие, настоящее изобретение.

Пример 1
Готовили шампунь следующего состава:
2-Гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислота фирмы Рон Пуленк, марки Родиалюкс S - 0,5 г AM
2-N-Олеоиламинооктадекан-1,3-диол - 0,5 г
Лаурилсульфат натрия, содержащий 2,2 моля окиси этилена в виде водного раствора, содержащего 28% AM - 13,8 г AM
Кокоилбетаин в виде водного раствора, содержащего 30% AM (Дегитон АВ 30 фирмы Хенкель) - 2,5 г AM
Вода - До 100 г
pH доводили до 5 едким натром.

Этот шампунь обеспечивал защиту волос от ультрафиолетового излучения. Волосы, промытые этим составом, легко рассыпались.

Пример 2
Готовили ополаскивающий кондиционер следующего состава:
Бeнзoл-1,4-[ди(3-мeтилeнкaмфopa-10-cульфoкиcлoтa)] - 1 г AM
2-N-Олеоиламинооктадекан-1,3-диол - 1 г
Полиакриламид (Сепигель 305 фирмы Сеппик) - 2 г AM
Диметилконол и циклометикон (Q2-1401, Доу Конин) - 10 г
Консерванты, душистые вещества - По усмотрению
Вода - До 100 г
pH доводили до 5 едким натром.

Кондиционер наносили на промытые и высушенные полотенцем волосы. Затем волосы выдерживали в течение определенного периода и промывали водой. Состав обеспечивал защиту волос от УФ-излучения; волосы, обработанные этим составом, были мягкими и легко рассыпались.

Пример 3
Готовили лосьон A следующего состава:
Бензол-1,4-[ди(3-метиленкамфора-10-сульфокислота)] в виде водного раствора, содержащего 33% AM - 0,5 г AM
2-N-Олеоиламинооктадекан-1,3-диол - 0,5 г
Кокоилбетаин в виде водного раствора, содержащего 30% AM (Дегитон АВ 30 фирмы Хенкель) - 3 г AM
Консерванты, по потребности
Вода - до 100 г
pH доводили до 5 едким натром.

Лосьон наносили на промытые и высушенные полотенцем волосы. Волосы выдерживали в течение определенного периода и затем ополаскивали водой. Состав защищал волосы от УФ-излучения, и обработанные этим составом волосы были мягкими и легко рассыпались (см. табл. 1).

1 г каждого из составов A, B и C наносили на 2,5 г волос. После выдержки волос в течение 10 мин их ополаскивали водопроводной водой.

10 экспертов без колебаний отдали предпочтение волосам, которые были обработаны составом A по настоящему изобретению. Обработанные этим составом A волосы были более пушистыми и более мягкими, чем волосы, обработанные составами B и C.

Проведено сравнение также количеств противоультрафиолетовых защитных компонентов, фиксированных на волосах, которые обработаны этими тремя составами (см. табл. 2 ).

Очевидно, что при применении состава A по настоящему изобретению фиксированное количество вдвое больше, чем у состава В, который имеет одинаковую концентрацию защитного от УФ-компонента, но не содержит никаких соединений типа керамидов.


Формула изобретения

1. Косметический состав для волос, отличающийся тем, что он содержит в косметически приемлемой среде по крайней мере одно соединение керамидного типа и по крайней мере одно вещество для защиты от ультрафиолетового излучения, имеющее, по крайней мере, один сульфокислотный радикал.

2. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве защитного вещества от ультрафиолетового излучения используется соединение структуры 3-бензилиден-2-камфоры.

3. Состав по п.2, отличающийся тем, что в качестве защитного вещества от ультрафиолетового излучения применяют одно из соединений по формулам I - V ниже:

где Z означает группу
n равно 0 или целому числу, большему или равному 1 и меньшему или равному 4;
R1 означает один или несколько, одинаковых или различных, линейных или разветвленных, алкильных или алкоксильных радикалов, содержащих 1 - 4 атома углерода,

где R2 означает атом водорода, атом галогена, алкильный радикал, содержащий 1 - 4 атома углерода, или - SO3H-группу;
R3 и R4 означают атомы водорода или - SO3H-группу, причем по крайней мере один из радикалов R2, R3 и R4 означает - SO3H-группу,

где R5 и R7, которые могут быть одинаковыми или различными, означают атом водорода, гидроксильный радикал, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий 1 - 8 атомов углерода, или линейный или разветвленный алкоксильный радикал, содержащий 1 - 8 атомов углерода, причем по крайней мере один из радикалов R5 и R7 представляет собой алкильный, гидроксильный или алкоксильный радикал;
R6 и R8, которые могут быть одинаковыми или различными, означают атом водорода или гидроксильный радикал, причем, по крайней мере, один из радикалов R6 и R8 означает гидроксильный радикал,

где R9 означает атом водорода, линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий 1 - 18 атомов углерода, линейный или разветвленный алкенильный радикал, содержащий 3 - 18 атомов углерода, группу, выбираемую из:
или -(CH2CH2O)n-H, или -CH2CHOH-CH3, или -(CH2)m-
или - CH2-CHOH-CH2-, причем n равно целому числу от 1 до 6 (1 n 6) и m равно целому числу от 1 до 10 (1 m 10);
R10 означает атом водорода, алаоксирадикал, содержащий 1 - 4 атома углерода, или двухвалентный радикал -O-, связанный с радикалом R9, когда последний также двухвалентен;
q равно целому числу 1 или 2 при условии, что, если q равно 2, R9 представляет собой двухвалентный радикал;
Y и Y' означают атом водорода или -SO3H радикал, причем по крайней мере один из радикалов Y и Y' не является атомом водорода,

где R11 означает атом водорода, линейный или разветвленный алкильный или алкоксильный радикал, содержащий 1 - 6 атомов углерода или -SO3H радикал;
R12 означает атом водорода или линейный или разветвленный алкильный или алкоксильный радикал, содержащий 1 - 6 атомов углерода;
R13 означает атом водорода или -SO3H радикал, причем по крайней мере один из радикалов R11 и R13 означает -SO3H радикал;
X означает кислород, или атом серы, или группу -NR-, причем R означает атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий 1 - 6 атомов углерода.

4. Состав по п.3, отличающийся тем, что соединением формулы I является бензол-1,4-[ди(3-метилиденкамфора-10-сульфокислота)] , соединения формулы II выбирают из 4-(3-метилиденкамфора)бензолсульфокислоты, 3-бензилиденкамфора-10- сульфокислоты, 2-метил-5-(3-метилиденкамфора)бензолсульфокислоты, 2-хлор-5-(3-метилиденкамфора)бензолсульфокислоты, 3-(4-метил)бензилиденкамфора-10-сульфокислоты, соединения формулы III выбирают из (3-трет-бутил-2-гидрокси-5-метил) бензилиденкамфора-10-сульфокислоты, (3-трет-бутил-2-гидрокси-5-метокси)бензилиденкамфора-10-сульфокислоты, (3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси)бензилиденкамфора-10-сульфокислоты, соединения формулы IV выбирают из 2-метокси-5-(3-метилиденкамфора)бензолсульфокислоты, 3-(4,5-метилендиокси)бензилиденкамфора-10-сульфокислоты, 3-(4-метокси)бензилиденкамфора-10-сульфокислоты, 3-(4,5-диметокси) бензилиденкамфора-10-сульфокислоты, 3-(4-н-бутокси)бензилиденкамфора-10-сульфокислоты, 3-(4-н-бутокси-5-метокси) бензилиденкамфора-10-сульфокислоты, соединением формулы V является 2-[4-(камфораметилиден)фенил]-бензимидазол-5-сульфокислота.

5. Состав по п.1, отличающийся тем, что защитным веществом от ультрафиолетового излучения является соединение формулы VI

где R14 означает атом водорода или линейный или разветвленный алкоксирадикал, содержащий 1 - 8 атомов углерода;
R15 означает либо атом водорода или линейный или разветвленный алкильный радикал с числом атомов углерода 1 - 8;
R16 означает атом водорода либо - SO3H-группу;
R17 означает либо атом водорода, либо гидроксильный радикал.

6. Состав по п.5, отличающийся тем, что соединением формулы VI является 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислота.

7. Состав по п.1, отличающийся тем, что веществом для защиты от ультрафиолетового излучения является соединение формулы VII

где X означает атом кислорода или - NH - радикал;
R18 означает атом водорода, линейный или разветвленный алкильный или алкоксильный радикал, содержащий 1 - 8 атомов углерода,
или группа формулы VIII

где X' означает независимо от значения X атом кислорода или - NH-группу.

8. Состав по п.7, отличающийся тем, что соединение формулы VII выбирают из 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислоты, бензол-1,4-ди(бензимидазол-2-ил-5-сульфокислоты) и бензол-1,4-ди-(бензоксазол-2-ил-5-сульфокислоты).

9. Состав по любому одному из пп.1 - 8, отличающийся тем, что соединение типа керамидов представлено общей формулой IX

где R1 означает линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный C1 - C50, предпочтительно C5 - C50 углеводородный радикал, причем этот радикал может быть замещенным одной или несколькими гидроксильными группами, необязательно этерифицированными кислотой R7COOH, где R7 является насыщенным или ненасыщенным, линейным или разветвленным, произвольно моно- или полигидроксилированным C1 - C35 углеводородным радикалом, причем гидроксил (гидроксилы) радикала R7 может быть этерифицирован насыщенной или ненасыщенной линейной или разветвленной произвольно моно- или полигидроксилированной C1 - C35 жирной кислотой, радикал R''-(NR-CO)-R', где R означает атом водорода или моно- или полигидроксилированный, предпочтительно моногидроксилированный C1 - C20 углеводородный радикал, R' и R'' означают углеводородные радикалы, сумма атомов углерода в которых равна 9 - 30, R' представляет собой двухвалентный радикал, или радикал R8-O-CO-(CH2)p, R8 означает C1 - C20 углеводородный радикал и p - целое число, равное 1 - 12;
R2 означает атом водорода, радикал сахаридного типа, в частности (гликозил)n, (галактозил)m или сульфогалактозил, сульфатный или фосфатный остаток, фосфорилэтиламиновый радикал и фосфорилэтиламмониевый радикал, в котором n равно целой величине в диапазоне 1 - 4 и m представляет собой целую величину от 1 до 8;
R3 означает атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, гидроксилированный или негидроксилированный C1 - C33 углеводородный радикал, причем гидроксил (гидроксилы) могут быть этерифицированы неорганической кислотой или кислотой R7COOH, причем R7 принимает значения, указанные выше, причем гидроксил (гидроксилы) могут быть этерифицированы (гликозил)n, (галактозил)m, сульфогалактозил, фосфорилэтиламиновым или фосфорилэтиламмониевым радикалом, причем R3 может быть замещенным одним или несколькими C1 - C14 алкильными радикалами, предпочтительно R3 означают C15 - C26 альфа-гидроксиалкильный радикал, причем гидроксильная группа произвольно может быть этерифицированной C16 - C30 альфа-гидроксикислотой;
R4 означает атом водорода, метил или этил, насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, произвольно гидроксилированный C3 - C50 углеводородный радикал или радикал формулы -CH2-CHOH-CH2-O-R6, где R6 означает C10 - C26 углеводородный радикал или радикал R8-O-CO-(CH2)p, где R8 означает C1 - C20 углеводородный радикал и p - целая величина, равная 1 - 12;
R5 означает атом водорода или насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный, произвольно моно- или полигидроксилированный C1 - C30 углеводородный радикал, причем гидроксил (гидроксилы) может быть этерифицирован с (гликозил)n, (галактозил)m, сульфогалактозил, фосфорилэтиламиновым или фосфорилэтиламмониевым радикалом,
при условии, что когда R3 и R5 означают атом водорода или когда R3 означает атом водорода и R5 означает метил, R4 не является атомом водорода или метиловым или этиловым радикалом.

10. Состав по любому одному из пп.1 - 9, отличающийся тем, что соединение класса керамидов выбирают из числа следующих: 2-N-линолеоиламинооктадекан-1,3-диол, 2-N-олеоиламинооктадекан-1,3-диол, 2-N-пальмитоиламинооктадекан-1,3-диол, 2-N-стеароиламинооктадекан-1,3-диол, 2-N-бехеноиламинооктадекан-1,3-диол, 2-N-[2-гидрокси-пальмитоил]аминооктадекан-1,3-диол, 2-N-стероиламинооктадекан-1,3,4-триол, 2-N-пальмитоиламиногексадекан-1,3-диол, или смесей этих соединений.

11. Состав по любому одному из пп.1 - 9, отличающийся тем, что в качестве соединения типа керамидов выбирают такие, как амид бис-(N-гидроксиэтил-N-цетил)малоновой кислоты, N-(2-гидроксиэтил)-N-(3-цетилокси-2-гидроксипропил) амид цетиловой кислоты и N-докозаноил-N-метил-Д-глукамин.

12. Состав по любому одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что он включает 0,05 - 10 мас.% вещества для защиты от ультрафиолетового излучения и предпочтительно 0,1 - 5 мас.% в расчете на полную массу состава.

13. Состав по любому из пп.1 - 12, отличающийся тем, что его используют в качестве или для производства косметических средств для защиты волос от ультрафиолетового облучения, в частности солнечной радиации.

14. Способ косметического ухода за волосами для их защиты от ультрафиолетового излучения, в частности солнечной радиации, отличающийся тем, что он включает нанесение на волосы эффективного количества состава, определенного в любом одном из пп.1 - 12.

15. Применение соединения класса керамидов в косметическом составе для волос, содержащем гидрофильное противоультрафиолетовое защитное вещество, включающее по крайней мере одну группу сульфокислоты для улучшения фиксации указанного противоультрафиолетового защитного вещества на волосах.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новой композиции для местного применения, способной ингибировать рост волос у млекопитающих

Изобретение относится к косметике и касается композиции для обработки кератиновых материалов

Изобретение относится к косметической композиции для обработки кератиновых материалов, в частности волос человека

Изобретение относится к области косметики и касается применения для кератиновых волокон эмульсии масло-в-воде, в которой глобулы масла имеют размер менее 150 нм, включающей амфифильную липидную фазу, содержащую по крайней мере амфифильный неионный липид, жидкий при комнатной температуре ниже 45oС

Изобретение относится к косметическим композициям и касается средств для укрепления волос и кондиционирования

Изобретение относится к косметической композиции для обработки кератиновых волокон, в частности волос, которая содержит по крайней мере один фиксирующий полимер и по крайней мере один амфотерный крахмал, а также к способу обработки кератиновых волокон с помощью этой композиции

Изобретение относится к косметическому производству и касается крема для ухода за волосами

Изобретение относится к производным пиридин-2-она или пиридин-2-тиона ф-лы (I), где Y - O, -S- или -NН; R - С1-С20-алкил, А - кислород или сера при условии, что R отличен от хлорбензила, которые проявляют противомикробную активность

Изобретение относится к новым церамидам, способу их получения, а также к их применению, например, для лечения и ухода за кожей и волосами в косметике или дермофармакологии

Изобретение относится к косметическим средствам, а именно средствам для ухода за волосами
Изобретение относится к косметике, а именно к косметическим добавкам, обеспечивающим при применении растительных средств по уходу за кожей головы и волосами хорошие красящие свойства и положительные дерматологические эффекты

Изобретение относится к парфюмерно-косметической промышленности и касается новых средств для мытья и кондиционирования волос

Изобретение относится к косметическим композициям для мытья и кондиционирования волос
Изобретение относится к косметологии и может быть использовано при производстве косметического средства после бритья
Изобретение относится к косметологии и касается производства средства для ухода за волосами

Изобретение относится к использованию в качестве косметического продукта поперечно-сшитых и по меньшей мере на 90% нейтрализованных полимеров поли (2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты)

Изобретение относится к области косметики и касается композиций для обработки волос
Наверх