Способ очистки алкилалюминийхлоридов от мелкодисперсных твердых примесей

 

Изобретение относится к улучшенному способу очистки алкилалюминийхлоридов, которые находят применение в качестве компонентов катализаторов для синтеза различных высокомолекулярных соединений. Сущность изобретения заключается в очистке алкилалюминийхлоридов от мелкодисперсных твердых примесей фильтрованием с введением вспомогательного вещества на стадии синтеза алкилалюминийхлоридов вместе с исходными реагентами, при этом в качестве вспомогательного вещества используют хлорид щелочного металла. Способ позволяет интенсифицировать и упростить процесс очистки алкилалюминийхлоридов от мелкодисперсных твердых примесей путем фильтрации при снижении массы образующихся твердых отходов, а за счет этого упростить дальнейшую утилизацию отходов производства алкилалюминийхлоридов. 1 з.п ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к улучшенному способу очистки алюминийорганических соединений (AOC) общей формулы RnAlCl3-n (где R=C2Н5, i-C4H9; n=1, 1.5, 2) от мелкодисперсных твердых примесей. АОС находят применение в качестве компонентов катализаторов для синтеза различных высокомолекулярных соединений.

При промышленном производстве алкилалюминийхлоридов, получаемых, например, взаимодействием хлористого алюминия с соответствующим AOC или непосредственно из алюминия и хлористого алкила по следующим уравнениям реакций: 2R3Al + AlCl3 ----> 3R2AlCl, 3RCl + 2Аl ----> R3Al2Cl3, целевой продукт неизбежно содержит примесь твердой фазы - непрореагировавший алюминий (в том случае, когда в качестве исходного продукта применяется AOC - сырец, полученный методом прямого синтеза из алюминия) и/или неорганические соединения алюминия (гидроксида, оксихлорида), источником которых является хлористый алюминий.

Растворы алкилалюминийхлоридов в углеводородах необходимо очищать от твердых примесей с размером частиц менее 1,0 мкм. Содержание твердых примесей в исходной суспензии обычно не превышает 0,8 мас.%, а содержание твердых частиц в фильтрате должно быть не более 0,1 мас.%. Высокая дисперсность твердых примесей, содержащихся в технических растворах алюминий алкилов, обуславливает необходимость применения мелкодисперсных фильтров, обладающих, как известно, большим сопротивлением и трудно регенерируемых /1. Н.Н. Корнеев. Химия и технология алюминийорганических соединений, М., Изд. "Химия", 1979, с. 189-192/.

Известен способ очистки AOC от мелкодисперсных примесей с введением вспомогательного вещества /М.С. Рейбах, Л.А. Федотов и др. Очистка триизобутилалюминия фильтрованием с применением вспомогательных веществ, "Химическая промышленность", 1969 г., N 5, с. 377-379/, по которому в качестве вспомогательного вещества используют кизельгур и перлит, нанесенные на фильтровальную перегородку. Недостатком известного способа является относительная сложность осуществления фильтрования.

Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки AOC от мелкодисперсных твердых примесей фильтрованием /А.с. СССР N 819108, МКИ6 C 07 F 5/06, заявл. 23.03.79. N 2740529/23-04, опубл. 07.04.81. Бюл. N 13/, по которому к предварительно полученному AOC перед фильтрацией добавляют перлит фракции 0,3-10 мкм, взятый в количестве 0,1-0,3 мас. частей на 1 мас. часть твердых примесей, и перемешивают. Введение перлита позволяет достаточно быстро провести процесс коагуляции и седиментации тонкой взвеси твердых примесей в AOC.

Существенным недостатком известного способа является то, что для его осуществления требуются сравнительно большие количества перлита, соизмеримые с массой твердых примесей, что усложняет дальнейший процесс нейтрализации и утилизации пожароопасных (пирофорных) отходов вследствие увеличения массы твердой фазы и наличия дополнительного компонента в отходе - перлита.

Сущность изобретения заключается в способе очистки алюминийорганических соединений от мелкодисперсных твердых примесей фильтрованием с введением вспомогательного вещества на стадии синтеза алюминийорганических соединений вместе с исходными реагентами, при этом в качестве вспомогательного вещества используют хлорид щелочного металла в количестве 0,001-0,05 мас.% от массы получаемых алкилалюминийхлоридов, а в качестве хлорида щелочного металла может быть использован хлорид натрия и/или калия, что позволяет интенсифицировать и упростить процесс очистки AOC от мелкодисперсных твердых примесей путем фильтрации при снижении массы образующихся твердых отходов, а за счет этого упростить дальнейшую утилизацию отходов производства AOC. Кроме того, отходы, образующиеся при производстве алкилалюминийхлоридов, содержат водорастворимый хлорид щелочного металла, следовательно, при водной нейтрализации пожароопасного отхода, представляющего собой суспензию твердых частиц в углеводородном растворе алкилалюминийхлорида, можно уже получить водный раствор солей, варьируя pH или гидроксид алюминия.

При сопоставлении существенных признаков изобретения: - вспомогательное вещество вводят на стадии синтеза алюминийорганических соединений вместе с исходными реагентами, - в качестве вспомогательного вещества используют хлорид щелочного металла в количестве 0,001-0,05 мас.% от массы получаемых алкилалюминийхлоридов, - в качестве хлорида щелочного металла используют хлорид натрия и/или калия, с таковыми прототипа выявлено, что они являются новыми и не описаны в прототипе. Следовательно, можно сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию "новизна".

Использование новых отличительных признаков позволяет очищать AOC от мелкодисперсных примесей с наименьшими затратами и сократить количество образующихся отходов, что невозможно осуществить ни одним аналогичным способом и что указывает на "изобретательский уровень" предложенного способа.

Заявленное изобретение может быть реализовано на существующих установках производства синтетического каучука, где в процессе полимеризации используют алюминийорганический катализатор, что подтверждает соответствие критерию "промышленная применимость".

Представленные примеры иллюстрируют данное изобретение.

Пример 1.

На стадии синтеза 42 кг (изо-C4H9)2AlCl (диизобутилалюминийхлорид-сырец) вместе с исходными реагентами подают хлорид натрия в количестве 8,82 г, что составляет 0,021 мас.% от количества диизобутилалюминийхлорида. В процессе синтеза реакционная смесь перемешивается при температуре 60oC в течение 5 часов. Содержание мелкодисперсных твердых примесей 0,9 мас.%. Затем продукт отстаивается в течение 3 часов, после чего содержимое емкости подается на металлокерамический фильтр с избыточным давлением азота 0,05 МПа. Процесс фильтрации длится 4 часа при температуре 30oC. Производительность фильтра 17 кг/м2час. Твердые примеси отсутствуют. Условия проведения очистки AOC приведены в таблице.

Пример 2.

На стадии синтеза 43 кг (C2H5)2AlCl (диэтилалюминийхлорид-сырец) вместе с исходными реагентами подают хлорид натрия в количестве 0,43 г, что составляет 0,001 мас. % от количества диэтилалюминийхлорида. В процессе синтеза реакционная смесь перемешивается при температуре 50oC в течение 5 часов. Содержание мелкодисперсных твердых примесей 0,8 мас.%. Затем продукт отстаивается в течение 3 часов, после чего содержимое емкости подается на металлокерамический патронный фильтр с избыточным давлением азота 0,05 МПа. Процесс фильтрации происходит в течение 14 часов при температуре 30oC. Производительность фильтра 16,7 кг/м2час. Твердые примеси в фильтрате отсутствуют. Условия синтеза приведены в таблице.

Примеры 3-5.

Очистку AOC от мелкодисперсных примесей осуществляют согласно примеру 1. Условия проведения очистки AOC приведены в таблице.

Как следует из данных по примерам 1-5, предложенный способ позволяет интенсифицировать процесс очистки AOC от мелкодисперсных твердых примесей.

Формула изобретения

1. Способ очистки алкилалюминийхлоридов от мелкодисперсных твердых примесей фильтрованием с введением вспомогательного вещества, отличающийся тем, что вспомогательное вещество вводят на стадии синтеза алкилалюминийхлоридов вместе с исходными реагентами, а в качестве вспомогательного вещества используют хлорид щелочного металла в количестве 0,001 - 0,05 мас.% от массы получаемых алкилалюминийхлоридов.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве хлорида щелочного металла используют хлорид натрия и/или калия.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения новых 1-хлор-2,3-дифенил(алкил)-алюмадиклопропенов формулы (I), где R-Ph, С3Н7, С4Н9, заключающийся во взаимодействии дизамещенного ацетилена R--R c треххлористым алюминием и металлическим магнием, взятыми в мольном соотношении соответственно 10: (10-12): (10-12), в присутствии катализатора титаноцендихлорида, и процесс ведут в атмосфере аргона при нормальных условиях в среде тетрагидрофурана в течение 10-14 ч

Изобретение относится к способам получения нового 1-этил-2(2'-фенилэтилен)-3-фенилалюмоциклопропана, который может найти применение в качестве компонентов каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом, промышленном и металлоорганическом синтезе

Изобретение относится к способу получения новых 2-алкил-1,4-бис(диэтилалюма)бутанов формулы I где R представляет H-C6H9, H-C6H13, CH2SiMe3, которые могут найти применение в качестве каталитических компонентов в процессах полимеризации и олигомеризации олефиновых и диеновых углеводородов, а также в металлоорганическом и тонком органическом синтезе

Изобретение относится к способам получения новых 1-(диалкиламин)-2-(2'-фенилэтилен)-3-фенилалюмациклопропанов формулы I, где R представляет этил, бутил или гексил

Изобретение относится к получению новых 1-(алкокси)-2(2'-фенилэтилен)-2-фенилалюмациклопропанов формулы I, где R представляет этил, бутил, гексил, которые находят применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе

Изобретение относится к способу получения 2-алкил-1,4-бис(диалкоксиалюма)бутанов формулы (I), где R = С2H5, Н-С4Н9, R1= нС4Н9, нС6Н13, СН2Si(СН3)3, которые могут найти применение в качестве компонентов каталитических комплексов в процессах полимеризации и олигомеризации олефиновых и диеновых углеводородов, а также в металлоорганическом и тонком органическом синтезе

Изобретение относится к способу получения 2-алкил-1,4-бис(диалкиламиналюма)бутанов формулы I, где R = С2Н5, нС4Н9; R1 = нС4Н9, нС6Н13, СН2Si(СН3)3, которые могут найти применение в качестве компонентов каталитических комплексов в процессах полимеризации и олигомеризации олефиновых и диеновых углеводородов, а также в металлоорганическом и тонком органическом синтезе

Изобретение относится к способу получения новых 1-(E-алкенил)-1,1-диэтилаланов формулы (I), где R - Ph, C3H7 или C4H9, который заключается во взаимодействии триэтилалюминия (AlEt3) с дизамещенными ацетиленами общей формулы R--R где R - C3H7, C4H9, Ph, в присутствии катализатора титаноцендихлорида Cp2TiCl2, взятых в мольном соотношении (15-25):10:(0,3-0,6) соответственно, при комнатной температуре и перемешивании в течение 8-12 ч

Изобретение относится к способу получения 1-этил-2-фенилалюмациклопропана общей формулы (1), заключающегося во взаимодействии стирола с этилалюминийдихлоридом EtAlCl2 и металлическим магнием, взятыми в мольном соотношении EtAlCl2 : Mg, равном 10 : (10-12) : (10-12) соответственно, в присутствии двухкомпонентного катализатора, состоящего из двухлористого кобальта CoCl2 в количестве 3-5 мол.% по отношению к стиролу и трифенилфосфина (Ph3P) в мольном соотношении 1 : (1-3)

Изобретение относится к способу совместного получения 1-этил-2-фенилалюмациклопропана формулы (I) и 1-этил-2,4-дифенилалюмациклопентана формулы (II), который заключается во взаимодействии стирола с этилалюминийдихлоридом (EtAlCl2) и металлическим магнием в молярном соотношений равном 10 : (10-14) : (10-14), в присутствии двухкомпонентного катализатора, состоящего из тетрахлорида циркония и диизобутилалюминийгидрида в молярном соотношении 1 : (2-4)

Изобретение относится к способам получения новых кремнийсодержащих алюминийорганических соединений, конкретно к способу получения дифенилди[(1-этил-1-алюмоциклопент-3- ил)метил]силана общей формулы (1): Полученное соединение может найти применение в качестве компоненты каталитических комплексов в процессах полимеризации и олигомеризации олефиновых и диеновых углеводородов, а также в металлоорганическом и тонком органическом синтезе, в частности в региоселективном синтезе 2-кремнийсодержащих 1,4- бутандиолов

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений, конкретно к 1,2-бис/(диалкиламин)/алюма/-цис-1,2-дифенил(алкил)этиленов общей формулы (I): где R-Ph, н-C3H7, н-C4H9; R'=Et, н-C6H13

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений, конкретно к 1,2-бис(диалкилалюма)-цис-1,2-дифенил(алкил)этиленов общей формулы (1): Предлагаемые соединения могут найти применение в качестве компонентов каталитических комплексов в процессах полимеризации и олигомеризации олефиновых и диеновых углеводородов, а также в металлоорганическом и тонком органическом синтезе

Изобретение относится к способу получения циклических алюминатов лития формулы I, где R - С3Н7, C8H17, Ph, который заключается во взаимодействии алюмогидрида лития LiAlH4 с --олефином формулы в присутствии катализатора TiCl4, взятыми в мольном соотношении 10 : (40-44) : (0,2-0,4) соответственно, в среде тетрагидрофурана при нормальных условиях в течение 2 ч, с последующим добавлением олефина в эквимольном по отношению к алюмогидриду лития количестве и катализатора ZrCl4 в количестве 3-5 мол
Наверх