Вирусвакцина против бешенства для пероральной иммунизации плотоядных

 

Изобретение предназначено для специфической профилактики бешенства плотоядных. Вакцина содержит сублимационно высушенную суспензию штамма вируса ТС-80 и стабилизатор. В качестве стабилизатора, защищающего вирус от инактивирующего воздействия желудочного сока и факторов внешней среды, она содержит пептон, лактозу и пектин. После двукратной с интервалом в 12 - 14 суток прививки вакцина стимулирует у вакцинированных животных выработку вируснейтрализующих антител в пределах 1 : 16 - 1 : 32. Изобретение позволяет получить сублимационную вакцину против бешенства, обладающую высокой иммунологической эффективностью при пероральной иммунизации плотоядных.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, а именно к производству и применению биологических препаратов для пероральной иммунизации плотоядных против бешенства.

Известна сухая вирусвакцина для пероральной иммунизации диких плотоядных из штамма РБ-71, которую перед применением регидратируют и шприцем вводят в приманки в виде кусочков рыбы, мяса или куриных голов (Тезисы докладов международного симпозиума: "Проблемы патологии и охраны здоровья диких животных, экологическое взаимодействие болезней диких и сельскохозяйственных животных. Москва, 1992 г.).

Однако процедура приготовления приманок с вакциной непосредственно перед прививкой осложняет процесс вакцинации, а непродолжительный срок годности вакцины в таких приманках снижает эффективность иммунизации.

Имеется готовая к пероральному применению вакцина против бешенства, которая состоит из жидкой суспензии вируса бешенства, штамм "САД", помещенной во внутреннюю полость приманки в виде брикета (Временное наставление по применению препарата "Лисвульпен" для иммунизации диких животных (в порядке производственных испытаний в 1998-2000 г.), утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ 26.03.98 г., N -13-3-2/1197). Недостаток этой вакцины состоит в том, что она малоустойчива при положительных температурах, что делает неэффективным ее использование в летне-осенний период для иммунизации молодняка плотоядных.

Известна также вакцина из штамма ТС-80 (Ru 2077338 Cl, A 61 K 39/208). Вакцинный штамм ТС-80 антигенен, стабилен, не обладает вариабельностью по иммуногенности в отношении различных видов животных, депонирован во ВГНКИ 17.02.88 г. (Регистр N 10В). Вакцину получают выращиванием вируса в перевиваемой культуре клеток почки сайги в бессывороточной питательной среде, затем инактивируют А-24 (1,8,3,6-диэндометилен-1,3,6,8-тетраазациклодекан) и сорбируют на гидроокиси алюминия. Недостаток этой вакцины состоит в том, что при пероральной иммунизации она не обладает иммунологической эффективностью, так как антиген разрушается под действием желудочного сока.

Целью настоящего изобретения является вирус вакцина против бешенства в виде сухого полидисперсного порошка, высушенная сублимацией, иммунологически эффективная при пероральной иммунизации.

Указанная цель достигается тем, что суспензию вируса бешенства, штамм ТС-80, подвергают сублимационному высушиванию, предварительно смешав с компонентами, защищающими вирус от инактивирующего воздействия желудочного сока и факторов внешней среды, размалывают в шаровой мельнице и заполняют брикет-приманку. Защитными компонентами являются пептон, лактоза и пектин.

Положительный эффект достигается при следующем соотношении компонентов, мас. %: суспензия вируса бешенства, штамм ТС-80 - 5-7 пептон - 65 - 67 лактоза - 11 - 13 пектин - остальное Примеры конкретного выполнения Пример N 1.

100010 см суспензии вируса бешенства, штамм ТС-80, выращенного в перевиваемой культуре клеток почки сайги, смешивают с равным объемом стабилизирующей среды, содержащей 402% пептона и 8,01,0% лактозы, к смеси добавляют равный объем 4,00,5%-ного пектина, полученную техническую жидкость подвергают сублимационному высушиванию. Сухую вакцину размалывают в шаровой мельнице, определяют биологическую активность, стерильность и безвредность, затем заполняют брикеты-приманки, которые до момента применения хранят при температуре 6-8oC.

Серологические исследования проб сывороток крови плотоядных, иммунизированных двукратно с интервалом 12 суток, выявили титры вируснейтрализующих антител у лис и енотовидных собак от 1:16 до 1:32 через 2 месяца после вакцинации. Титры предиммунных проб сывороток не превышали 1:2.

Пример N 2.

5005 см суспензии вируса бешенства, штамм ТС-80, выращенного в перевиваемой культуре клеток почки сайги, смешивают с двумя объемами 4,00,5%-ного пектина и одним объемом стабилизирующей среды, содержащей 35,00,5% пептона и 8,01,0% лактозы. Полученную техническую жидкость разливают по 150 см во флаконы и подвергают сублимационному высушиванию. Сухую вакцину измельчают катком, определяют характеристики и заполняют брикеты-приманки. Приманки с вакциной хранят при температуре 6-8oC до момента применения.

Серологические исследования проб сывороток крови плотоядных, иммунизированных двукратно с интервалом 14 суток, показали наличие вируснейтрализующих антител у лис и енотовидных собак в титрах от 1:16 до 1: 32 через 2 месяца после вакцинации, тогда как титры предиммунных проб сывороток не превышали 1:2.

Представленные данные свидетельствуют о высокой иммунологической эффективности сухой вирусвакцины из штамма ТС-80 при пероральной иммунизации плотоядных.

Формула изобретения

Вирусвакцина против бешенства для пероральной иммунизации плотоядных, высушенная сублимацией, содержащая суспензию вируса бешенства, штамм ТС-80, отличающийся тем, что дополнительно содержит пептон, лактозу и пектин в следующих соотношениях, мас.%: Суспензия вируса бешенства штамм ТС-80 - 5 - 7 Пептон - 65 - 67
Лактоза - 11 - 13
Пектин - Остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средствам специфической профилактики чумы, инфекционного гепатита и парвовирусного энтерита собак

Изобретение относится к средствам специфической профилактики чумы, инфекционного гепатита и парвовирусного энтерита собак
Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается получения холодоадаптированного штамма "H" вируса болезни Ньюкасл, используемого для получения человеческого лейкоцитарного интерферона

Изобретение относится к биотехнологии, к производству медицинских биологических препаратов

Изобретение относится к микробиологической промышленности и биотехнологии, а именно к производству биологических инсектицидов для сельского хозяйства на основе нового штамма вируса ядерного полиэдроза (ВЯП), патогенного для личинок капустной совки (КС)

Изобретение относится к получению вакцинного штамма вируса гриппа А/47/Иоганнесбург/96/7/7 (H1N1) для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для детей

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, а именно к вакцине против ньюкаслской болезни птиц, предназначенной для перорального применения
Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и биотехнологии, в частности к получению вакцин или сывороток против вирусно-бактериальных заболеваний крупного рогатого скота

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и может быть использовано при изготовлении средств специфической профилактики бешенства всех видов сельскохозяйственных и домашних животных

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, касается определения антирабических вируснейтрализующих антител методом ингибиции фокусов флуоресценции

Изобретение относится к медицинской промышленности, в частности к производству вирусных препаратов

Изобретение относится к области вирусологии, в частности к способу изготовления антирабической вакцины инактивированной культуральной, и может быть использовано для специфической профилактики бешенства животных

Изобретение относится к микробиологической промышленности и касается получения антирабической вакцины

Изобретение относится к ветеринарной биотехнологии и может быть использовано при промышленном производстве высокоиммуногенных безвредных антирабических вакцин
Наверх