Средство для дезинфекции

 

Изобретение относится к области дезинфекции. Средство для дезинфекции и стерилизации выполнено на основе натриевой соли [N, N'-дихлор-N, N'-ди(3-хлор-2-оксо-4-окси -1,3,5-триазин-6-ил) -1,2-этилендиамина] и натриевой соли дихлоризоциануровой кислоты при следующих соотношениях компонентов мас.%: натриевая соль дихлоризоциануровой кислоты 4-12; натриевая соль [N, N'-дихлор-N, N'-ди(3-хлор-2-оксо-4-окси -1,3,5-триазин-6-ил) -1,2-этилендиамина] - остальное. Изобретение позволяет разработать препарат, эффективный в виде водных растворов в отношении широкого спектра микроорганизмов, обладающих мягким действием на обрабатываемые поверхности и кожу, высокой устойчивостью при сохранении антимикробной активности. 3 табл.

Изобретение относится к области хлорактивных препаратов, обладающих дезинфицирующим эффектом.

Хлорактивные препараты, как правило, являются традиционными дезинфицирующими средствами (Вашков В.И. Средства и методы стерилизации, применяемые в медицине. - М.: Медицина, 1973, с. 176-179).

Гипохлориты обладают широким спектром дезинфицирующей активности, но при этом вызывают раздражение кожных покровов, коррозию металлов, для стерилизации требуют дополнительной активации.

Монохлорамины Б, Т, ХБ находят широкое применение в медицине и в быту, однако неактивны при стерилизации (Вашков В.И. Средства и методы стерилизации применяемые в медицине. - М.: Медицина, 1973, с. 177).

Наиболее эффективной дезинфицирующей и стерилизующей активностью обладают хлоризоцианураты ТХИЦК (трихлоризоциануровая кислота), ДХИЦК (дихлоризоциануровая кислота), Na соль ДХИЦК (натриевая соль дихлоризоциануровой кислоты).

Однако водные растворы указанных хлоризоциануратов вызывают раздражение кожных покровов и слизистых оболочек, имеют резкий неприятный запах, недостаточно стабильны при хранении (авт.св. N 1747445 от 15.03.92).

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому средству является хлорамин Д-1-Na натриевая соль [N, N'-дихлор-N, N'-ди-(3-хлор-2-оксо -4-окси-1,3,5-триазин-6-ил) -1,2-этилендиамин] (RU 2022564 C1, 15.11.94).

Хлорамин Д-1-Na обладает высокой активностью в виде водных растворов, мягким действием на кожу и обрабатываемые поверхности, широким спектром дезинфицирующей активности. Однако хлорамин Д-1-Na недостаточно эффективен в отношении споровых форм микроорганизмов.

Задачей изобретения является создание препаратов, эффективных в виде водных растворов в отношении широкого спектра микроорганизмов, в том числе их споровых форм, обладающих при этом мягким действием на обрабатываемые поверхности и кожу, высокой устойчивостью при сохранении дезинфицирующей стерилизующей активности.

Поставленная задача достигается созданием рецептуры на основе механической смеси порошков хлораминов Д-1-Na и Na-соли ДХИЦК, взятых в массовых соотношениях 12:1 и не менее 4:1, перемешанных до однородного состава.

Создаваемая рецептура обладает положительными свойствами Д-1-Na и Na-соли ДХИЦК и не имеет недостатков того или иного хлорамина.

Пример 1. Приготовление порошковой рецептуры P-12.

Для приготовления 130 г композиции на основе хлорамина Д-1-Na с добавкой Na-coли ДХИЦК берут 120 г Д-1-Na и 10 г Na-соли ДХИЦК и тщательно перемешивают компоненты в течение 10-60 мин до образования однородной смеси. Контроль полноты смешения осуществляют по содержанию АХ (активного хлора) и спороцидной активности рецептур. Получают рецептуру Р-12 с содержанием АХ ≈ 47,2%.

Для приготовления 1 л 1% по АХ водного дезинфицирующего раствора растворяют 25-30 г порошковой композиции в 1 л воды, перемешивают в течение 15-30 мин при комнатной температуре. При необходимости рабочий раствор отделяют фильтрованим или декантацией.

Пример 2. Приготовление порошковой рецептуры P-4.

Для приготовления 100 г порошковой композиции на основе Д-1-Na и Na-соли ДХИЦК в весовых соотношениях 4:1 соответственно берут 80 г хлорамина Д-1-Na и 20 г Na-соли ДХИЦК и перемешивают на механической мешалке в течение 30-60 мин при комнатной температуре до однородного состава. Получают рецептуру Р-4 с содержанием АХ (48 ± 2)%.

Для приготовления 1 л 1%-ного по АХ водного раствора на основе рецептуры Р-4 25-30 г порошковой смеси растворяют течение 15-30 мин в воде при комнатной температуре.

Пример 3. Физико-химические свойства заявляемого объекта.

Следует подчеркнуть что в составе рецептуры увеличение количества Na-соли ДХИЦК повышает спороцидную активность водных растворов, но снижает их стойкость и ухудшает санитарно-гигиенические показатели, а уменьшение Na-соли ДХИЦК в композиции ниже соотношения 12:1 приводит к уменьшению спороцидной активности заявляемой рецептуры. В таблице 1 представлены физико-химические свойства заявляемого объекта в сравнении с аналогом и прототипом.

Преимуществом заявляемого средства по сравнению c Na-coли ДХИЦК является высокая стабильность водных растворов и снижение раздражающего действия на обнаженную кожу и обрабатываемые объекты за счет положительных свойств Д-1-Na.

Введение в рецептуру на основе Д-1-Na добавок Na-соли ДХИЦК способствует повышению дезинфицирующей и спороцидной активности композиции по сравнению с хлорамином Д-1-Na.

Пример 4. Дезинфицирующая и спороцидная активность.

Антимикробные свойства раствора оценены в соответствии с методиками, рекомендованными "Инструкцией по определению бактерицидных свойств новых дезинфицирующих средств N 739-88".

Спороцидная активность хлораминов и рецептур на их основе представлены в таблице 2.

Рецептуры при соотношении хлораминов Д-1-Na: Na-соль ДХИЦК 4:1 (Р-4); 6:1 (P-6); 10:1 (P-10); 12:1 (P-12); 20:1 (P-20).

Результаты, представленные в таблице 2, свидетельствуют о высокой активности хлораминов Д-1-Na и Na-соли ДХИЦК и рецептур на их основе. При этом спороцидная активность создаваемой рецептуры в отношении спор B.Cereus сохраняется примерно на одном уровне при мольном соотношении компонентов Д-1-Na и Na-соли ДХИЦК от 12:1 до 6:1 и соответственно при концентрации водных растворов по АХ от 3,0 до 1,0%.

Рецептура, содержащая Д-1-Na и Na-соль ДХИЦК при соотношении компонентов 4: 1 при концентрации АХ≈3%, вызывает гибель спор B.Cereus менее чем за 5 минут воздействия.

Следует отметить, что оценка спороцидной активности 4 рецептур, указанных в таблице 2, позволила выделить для дальнейшего изучения рецептуру P-12, используемую при концентрации AX≈1%. Спороцидная активность растворов рецептуры не ухудшалась в течение двух суток (время наблюдения).

Оценка спороцидной активности рецептуры при обеззараживании поверхностей, обсемененных B. Cereus, показала, что при двукратном орошении дерева, окрашенного масляной краской и неокрашенного дерева, с интервалом 15 мин раствором 1%-ной композиции через 30-60 мин контакта сохраняются единичные колонии микроорганизмов. Результаты исследований представлены в таблице 3.

Наряду с высокой спороцидной активностью рецептуры Р-4, Р-12 обладают высокой бактерицидной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов в концентрации 0,005-0,001% АХ в течение 15 мин вирулицидной активностью в концентрации 0,5% в течение 15 мин и 0,2% в течение 60 мин.

Таким образом, заявляемая рецептура обладает широким спектром антимикробной активности, включая высокую спороцидную активность в отношении спор B. Cereus.

По токсичности рецептура относится к умеренно токсичным веществам, LD₅₀ составляет 2875 мг/кг. При однократной обработке кожи кроликов 1-2-3-5% по АХ рецептурой не наблюдается раздражающего действия, в то время как растворы Na-соли ДХИЦК вызывают устойчивое покраснение.

Заявляемый объект (рецептура), обладая в совокупности высокой антимикробной активностью, высокой стойкостью, мягким действием на обрабатываемые объекты, может найти применение в качестве дезинфицирующего средства в медицине, в быту, в ветеринарии и других областях народного хозяйства для текущей, профилактической и заключительной дезинфекции при кишечных и капельных инфекциях, бактериальной и вирусной этиологии, дерматитомикозах, сибирской язве, туберкулезе и т.п.

Формула изобретения

Средство для дезинфекции и стерилизации на основе натриевой соли [N, N'-дихлор-N, N'-ди(3-хлор-2-оксо-4-окси-1, 3,5-триазин-6-ил)-1,2-этилендиамина] , отличающееся тем, что оно дополнительно содержит натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%: Натриевая соль дихлоризоциануровой кислоты - 4 - 12 Натриевая соль [N, N-дихлор-N, N'-ди (3-хлор-2-оксо-4-окси-1,3,5-триазин-6-ил)-1,2-этилендиамина] - Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1