Способ и устройство для амелиорации процесса старения

 

Изобретения относятся к способам и устройствам для замедления процесса старения организма и проявлений старения организма. Способ электромагнитного воздействия заключается в том, что на организм воздействуют электромагнитным полем с изменяющейся плотностью магнитного потока в зависимости от массы выбираемых мишеней, отвечающих за старение организма, в диапазоне от 10^-6 до 10^-20 Гс в течение заданного времени с последующим повторением воздействий до достижения результата, проявляющегося в заметных изменениях и работе организма, причем плотность магнитного потока рассчитывают из формулы mc² = Bv/q, где m равно массе одной из множества выбираемых мишеней, с равно скорости света, v равно инерционной скорости указанной массы; q равно единице заряда или заряду одного из множества ионов или заряду одной из множества заряженных частиц, / равно длине проводящего тела, в качестве которого выбирают одну из множества мишеней, или комплекс этих мишеней, или всю биологическую систему. При воздействии изменяют частоту в зависимости от выбранной мишени, которую рассчитывают по формуле f_c = qB/(2πm), где В - величина плотности магнитного потока, рассчитанная в зависимости от массы m мишени. Устройство включает специально сконструированный бассейн или ванну для генерирования удельного магнитного потока, необходимого для лечения. Направление ориентации и положение пациента изменяются в зависимости от конкретной схемы лечения. Изобретения позволяют влиять на организм человека, замедляя процесс старения его организма. 2 с. и 16 з.п.ф-лы, 2 табл., 15 ил.

Изобретение относится к использованию электромагнитной энергии для воздействия ее на живые ткани для замедления процесса старения и сохранения здоровья и в особенности к применению плотности магнитного потока и частоты электромагнитного излучения, рассчитанных из массы тканей, на которые оказывается воздействие, с определенной ориентацией пациента для данного момента времени.

Старение аналогично росту можно представить как совокупность изменений, которые происходят в течение всей жизни биологической системы. Старение функций, органов и клеток присуще всем многоклеточным организмам. Было установлено, что гены участвуют и программируют вид на максимальную продолжительность жизни, характерную для этого вида. Белки, соединения, такие как гликопротеины или липопротеины, структурные белки, ферментативные белки и другие также имеют отношение к процессу старения. Было также показано, что факторы внешней среды изменяют даже унаследованную тенденцию на долгую жизнь.

В теории, связывающей старение с образованием поперечных связей, увеличивающееся число связей образуется между критическими молекулами, где молекулы, такие как ферменты, например, не допускаются до выполнения своих клеточных функций. Старение вызывает изменения в процессах клеточного переноса генетической информации. Возрастные изменения также были найдены в структуре хроматина, в репарации ДНК, в синтезе РНК, а также в структуре белков. Пептидо-гормональные трофические факторы, подобно фактору роста нервной ткани (nerve growth factor, NGF), фактору роста, полученному из тромбоцитов (placelet derived growth factor, PDGF), интерферону, интерлейкинам, протонам, электронам, следовым количествам металлов - все они влияют на старение.

Старение можно представить себе как медленное сжигание частей тела. Происходит типичный биологический синтез, который аналогичен термоядерному синтезу, вследствие чего ядра сливаются, образуя более тяжелые ядра и высвобождая энергию. Такой синтез ответственен за радиационные ожоги и вызывает увеличение рубцовой ткани (грануляционной ткани). Эта энергия вызывает нагрев, который увеличивает возбуждение составных частей биологической системы. Это возбуждение приводит к росту рубцовой ткани, так как система должна вводить защитную структуру, чтобы справиться с возросшим беспорядком внутри статистических границ строения решетки, таким образом обозначенной. Нормальные окислительно-восстановительные процессы вызывают нагрев, который приводит к увеличению хаоса, анизотропии и нарушению существующего порядка. Хромосомальные повреждения, образование поперечных связей в хромосомах, ошибочный перенос генетической информации и ошибочные структуры кодируемых белков будут приводить к увеличению образования рубцовой ткани.

Для избавления от таких продуктов старения, как рубцовая ткань, важное значение имеет процесс регенерации. Для максимализации эффекта программы увеличения ожидаемой продолжительности жизни можно порекомендовать хорошее питание.

Было отмечено, что с возрастом концентрация ионов металлов в клетках стремительно увеличивается. Источниками ионов, таких как кальций, магний, медь, цинк, натрий, калий, являются съедаемая пища и вдыхаемый воздух. Избыток ионов металлов или ионы металлов, ошибочно распределяемые в клетках, будут вызывать погрешности в переносе генетической информации.

В прошлом был описан ряд методик, которые предусматривали применение магнитных полей для лечения различных заболеваний. Предлагались устройства для применения электромагнитной энергии к живым тканям, например, в патенте США N 2099511 - Сизара (Caesar), патенте США N 2103440 - Вайсенберга (Weissenberg) и патенте США N 781448 - МкИнтайра (Mcintyre). Сизар предлагает применение переменного магнитного поля к локализованному пространству в основном для локализованного нагревания (диатермия). Вайсенберг предлагает применение поля низкого уровня, МкИнтайр предлагает для терапевтических целей применение однородного поля ко всему растению или животному. Эти патенты демонстрируют интерес к применению электромагнитной энергии к растениям и животным для терапевтических целей, но не предлагают каких-либо особых средств для определения напряженности или частоты поля, которые будут иметь какие-либо особо полезные воздействия. Кроме того, эти способы специально не направлены на замедление образования продуктов старения.

Для ускорения заживления травматических повреждений особые поля для стимулирования роста поврежденной ткани предлагаются патентами США NN 4611599 и 4576172 оба - Бенталла (Bentall), патентом США N 3890953 - Крауз (Krauz) с сотр. и патентом США N 3738369 - Адамc (Adams) с сотр. Бенталл предлагает радиочастоты и Крауз предлагает частоты электросети.

Конечно, в том, что касается изменений величины мощности от диатермического до микроваттового уровней в патенте Бенталла и такого же порядка изменений частот, не приводится никаких разумных объяснений и не даются способы вычисления плотности магнитного потока и частот переменного поля, которые имели бы какой-либо особый эффект для определенных органов растения или животного.

Изобретатель Джекобсон (Jacobson) в патенте США N 5269746 описывает терапевтическое лечение болезней млекопитающих путем воздействия на млекопитающих, страдающих от некоторых болезней, переменного магнитного поля, имеющего плотность магнитного потока и частоту, рассчитанные как функция массы определенной мишени. Расчет заключается в том, чтобы уравнять энергию электрического тока, индуцируемого в теле млекопитающего, с энергией тяготения (гравитационной энергией) генетического материала мишени, так что достигается двойной резонанс. Патент Джекобсона использует низкоуровневые масс-характеристические поля (low level mass-characteristic fields) и таким образом избегает недостатков предыдущих способов, характеризующихся большой мощностью, высокой частотой и уровнями, несвязанными с массами мишени.

Патент Джекобсона, однако, конкретно относится к "мишеням", связанным с рассматриваемыми в этом патенте болезнями, и делает упор на этиологию болезни. Патент Джекобсона не относится к "мишеням", которые считаются существенными и основными с точки зрения биологической функции, сущности старения, и также не имеет дела с несколькими мишенями, что необходимо для лечения старения. Кроме того, не раскрыто, какой плотности потока требуют энергии колебаний в ионах металлов, вызывающие старение, и о ней не сказано в патенте Джекобсона. Для того чтобы повлиять на старение, необходимо воздействовать на широкий диапазон особенно важных молекул, расширив этот диапазон до уровней более низких, чем 6·10^-10 Гс, как предложено в патенте Джекобсона.

В самом широком смысле изобретение относится к способу и устройству для замедления процесса старения, проявлений старения и сохранения здоровья. Способ включает электромагнитное воздействие на организм электромагнитным полем с изменяющейся плотностью магнитного потока в зависимости от массы выбираемых мишеней, отвечающих за старение организма, в диапазоне от 10^-6 до 10^-20 Гс в течение заданного времени с последующим повторением воздействий до достижения результата, проявляющегося в заметных изменениях и работе организма. Платность магнитного потока рассчитывают из формулы mc²=Bvlq, где m - равно массе одной из множества выбираемых мишеней, с - равно скорости света, v - равно инерционной скорости указанной массы; q - равно единице заряда или заряду одного из множества ионов или заряду одной из множества заряженных частиц, l - равно длине проводящего тела, в качестве которого выбирают одну из множества мишеней или комплекс этих мишеней, или всю биологическую систему.

При воздействии изменяют частоту в зависимости от выбранной мишени, которую рассчитывают по формуле диамагнитного (циклотронного) резонанса, f_c= qB/2πm, где B - величина плотности магнитного потока, рассчитанная в зависимости от массы мишени.

Предпочтительные частоты - от почти постоянного тока до 100 Гц. Этот диапазон будет зависеть от конкретного применения и может увеличиваться до 10¹⁴ Гц.

Мишени, масса которых берется для вычисления характеристик электромагнитного поля, выбираются из групп, содержащих пептидо-гормональные трофические факторы, фактор роста нервной ткани (NGF), фактор роста, полученный из тромбоцитов (PDGF), интерферон, интерлейкины, протоны, электроны, следовые количества металлов, белки, гликопротеины, липопротеины, структурные белки, ферментативные белки, молекулы воды, гомеобоксы или онкогены.

Примеры включают гены (особенно сегменты ДНК), гомеобоксы, РНК, белки, ферменты, гормоны, нейромедиаторы, молекулы воды, следовые количества металлов, например кальция, протоны и электроны. Проводящее тело - это например, человек, клетка или сегмент, ДНК. Расчет состоит в том, чтобы уравнять внутреннюю энергию массы мишени с энергией электромагнитного взаимодействия, полученной при взаимодействии биологической системы с магнитным полем. Форма волны может быть синусоидальной, прямолинейной или любой пригодной формой волны, как это известно специалистам. Процесс начинается с воздействия на большие мишени, и затем величину поля медленно и постепенно уменьшают в соответствии с уменьшением размеров мишеней.

Устройство включает специально сконструированный бассейн для генерирования магнитного потока, необходимого для лечения. Следует принимать во внимание ориентацию пациента в зависимости от положения Земли относительно Солнца. Кроме того, пациент может стоять, лежать или плавать в зависимости от конкретной схемы лечения.

Сущность изобретения станет более понятной при последующем детальном описании со ссылкой на приведенные чертежи, на которых: Фиг. 1 показывает вид сверху устройства для генерирования электромагнитного потока, используемого для лечения, в соответствии с изобретением, при этом пациент показан в лежачем положении.

Фиг. 2 показывает поперечное сечение фиг. 1 по линии 2 - 2.

Фиг. 3 показывает поперечное сечение при другой ориентации пациента в устройстве, изображенном на фиг. 1, при этом пациент показан стоящим в воде.

Фиг. 4 показывает в поперечном разрезе другой вариант изобретения, где соленоид окружает ванну с водой, при этом в пространстве между ними воздух.

Фиг. 5 показывает бассейн другой конструкции, в котором пациент может стоять или плавать.

Фиг. 6 иллюстрирует вариант воздействия относительно орбитального направления Земли и ориентацию пациента, где пациент стоит в бассейне параллельно линиям потока.

Фиг. 7 иллюстрирует другой вариант воздействия относительно орбитального направления Земли и ориентацию пациента, где пациент находится в направлении восток-запад или стоит перпендикулярно линиям потока в соленоиде и перпендикулярно направлению движения (v) Земли.

Фиг. 8 иллюстрирует другой вариант воздействия относительно орбитального направления Земли и ориентацию пациента, где пациент ориентирован в направлении восток-запад и перпендикулярно линиям потока соленоида и геомагнитного поля.

Фиг. 9 иллюстрирует другой вариант воздействия относительно орбитального направления Земли и ориентацию пациента, где направление потока является северо-южным и пациент стоит в бассейне перпендикулярно линиям потока и направлению движения Земли.

Фиг. 10 иллюстрирует другой вариант воздействия относительно орбитального направления Земли и ориентацию пациента, где продольная ось пациента перпендикулярна направлению движения Земли и линиям потока и геомагнитному полю, при этом пациент плавает в бассейне в направлении восток-запад.

Фиг. 11 показывает ориентацию пациента и иллюстрирует конкретное устройство, которое представляет собой бассейн внутри большого соленоида, при этом пациент плавает в направлении восток-запад.

Фиг. 12-15 представляют собой векторные диаграммы, иллюстрирующие передачу силы от заряда (q).

Способ, представленный в настоящем изобретении, заключается в воздействии на биологические системы электромагнитным полем с изменяющейся плотностью магнитного потока в зависимости от массы выбираемых мишеней, отвечающих за старение организма, в диапазоне от 10^-6 до 10^-20 Гс в течение заданного времени с последующим повторением воздействий до достижения результата, проявляющегося в заметных изменениях и работе организма.

Расчет плотности (В) магнитного потока проводят по уравнению резонанса Джекобсона mc²Bvlq, где m - равно массе одной из множества выбираемых мишеней, с - равно скорости света, v - равно инерционной скорости указанной массы; q - равно единице заряда или заряду одного из множества ионов или заряду одной из множества заряженных частиц, l - равно длине проводящего тела, в качестве которого выбирают одну из множества мишеней или комплекс этих мишеней, или всю биологическую систему.

Частоту переменного тока, когда таковой используется, вычисляют по формуле диамагнитного (циклотронного) резонанса, f_c= qB/2πm. При воздействии изменяют частоту от почти постоянного тока до 10¹⁴ Гц, предпочтительно ниже 100 Гц.

Пациенты подвергаются воздействию потоков различных плотностей, при этом пациент может принимать разную ориентацию в зависимости от положения Земли относительно Солнца, как это будет показано в дальнейшем на пояснительных примерах.

Плотность потока и частота рассчитаны как функции массы некоторого количества мишеней и связанных с ними структур. Мишени, масса которых берется для вычисления характеристик электромагнитного поля, выбираются из групп, содержащих пептидо-гормональные трофические факторы, фактор роста нервной ткани (NGF), фактор роста, полученный из тромбоцитов (PDGF), интерферон, интерлейкины, протоны, электроны, следовые количества металлов, белки, гликопротеины, липопротеины, структурные белки, ферментативные белки, молекулы воды, гомеобоксы или онкогены.

Примеры мишеней: гены (в частности, сегменты ДНК), гомеобоксы, РНК, белок, ферменты, гормоны, нейромедиаторы, молекулы воды, следовые количества металлов, например кальция, протоны и электроны. Форма волны может быть синусоидальной, прямолинейной или любой другой. Процесс обычно начинается с воздействия на большие мишени, затем величину поля медленно и постепенно уменьшают в соответствии с уменьшением мишеней.

Устройство включает специально сконструированный бассейн для генерирования магнитного потока, необходимого для лечения. При этом пациент может стоять, лежать или плавать в зависимости от конкретной схемы лечения.

Фиг. 1 показывает вид сверху устройства 10 для генерирования электромагнитного потока, используемого в лечении, при этом пациент 4 показан в лежачем положении. Фиг. 2 показывает поперечное сечение аппарата вдоль линии 2 - 2. Средство для воздействия на организм каждым из упомянутых электромагнитных полей включает водную среду 2, в которую пациент 4 погружен и которая содержится в резервуаре 1 достаточного размера, чтобы вмещать соленоид 6. Соленоид 6 сам образует часть средства для генерирования одного из множества электромагнитных полей. Имеется дыхательный аппарат как, например, трубка 7. Имеется также флотационное устройство 8. Соленоид 6 имеет форму колонны, образованной средством для генерирования одного из множества электромагнитных полей, в данном случае непрерывными витками электропроводной проволоки 5, соответствующие концы которой подсоединены к электрическому источнику питания 3, который также образует часть средства для генерирования одного из совокупности электромагнитных полей, как это далее описывается для конкретных полей при описании устройства 10 и его конкретной конструкции, описываемой в примерах 1 - 4. При включении питания создается электромагнит, который генерирует магнитное поле, воздействующее на пациента 4. Это поле и используется в настоящем изобретении.

Фиг. 3 показывает другую ориентацию пациента 4, а именно пациент стоит в воде 2. К тому же, водная среда 2, в которой пациент 4 стоит, содержится в резервуаре достаточного размера, чтобы вмещать соленоид 6. Имеется дыхательный аппарат как, например, трубка 7, так что пациент 4 полностью погружен. Имеется источник питания 3.

В другом варианте соленоид может окружать ванну 11 с водой, с воздухом 12 в пространстве между ними, как показано на фиг. 4. Пациента 4 можно лечить в лежачем положении, используя трубку 7 или другой дыхательный аппарат. Ванна 11 может быть наполнена водой 2. Ванна 11 может находиться на поверхности 14.

В устройстве, показанном на фиг. 5, имеется бассейн 20, наполненный водой 2, в котором пациент может стоять - 4a или плавать - 4b. Глубина воды (H) может быть разной, но предпочтительно, чтобы она составляла по крайней мере, 6 футов. Имеется немагнитный пол 22. Соленоид 6 окружает бассейн 20 и подсоединен к источнику питания 3. Сам бассейн 20 должен быть немагнитным. Полагают, что это самый практичный вариант изобретения, хотя оптимально бассейн должен бы быть помещен в середину очень большого соленоида (см. пример 4). Направления - север, юг, восток и запад - отмечены на чертеже для ориентации пациента. Диаметр (D) бассейна 20 должен быть достаточным, чтобы пациент мог плавать - 4b.

Далее иллюстрируется использование такой бассейновой установки. Вначале, когда v равна орбитальной скорости Земли и когда пациент ходит вертикально в направлении север-юг, имеет место максимальное взаимодействие с геомагнитным полем и некоторое взаимодействие с линиями потока, генерируемого соленоидом бассейна. Когда v равно орбитальной скорости Земли, полдень или полночь - лучшее время для лечения.

Когда пациент плавает (горизонтально) в направлении север-юг, имеет место максимальное взаимодействие со слабым полем соленоида и некоторое взаимодействие с геомагнитным полем. Лучшее время для лечения в этом случае - восход или заход Солнца, когда v равна орбитальной скорости Земли.

Когда пациент плавает (горизонтально) в направлении восток-запад (см. 4b на фиг. 5), то увеличиваются до предела взаимодействия как с геомагнитным полем, так и полем соленоида. Лучшее время для лечения в этом случае - восход или заход Солнца, когда v равно орбитальной скорости Земли.

Когда пациент ходит вертикально в направлении восток-запад (см. 4a на фиг. 5), то увеличивается до предела взаимодействие с геомагнитным полем и имеет место некоторое взаимодействие с полем соленоида. Лучшее время для лечения в этом случае - полдень или полночь, когда v равно орбитальной скорости Земли.

Установка фиг. 5, когда v равно скорости вращения Земли, обеспечивает следующие варианты лечения: (1) Ориентация - вертикальная, перемещение в направлении север-юг. Время - любое время дня. Эффект - максимум геомагнитного и немного соленоидного воздействия.

(2) Ориентация - горизонтальная, перемещение в направлении север/юг. Время - любое. Эффект - немного геомагнитного и максимум соленоидного воздействия.

(3) Ориентация горизонтальная, перемещение в направлении восток-запад. Время - любое. Эффект - немного соленоидного и немного геомагнитного воздействия, когда v - равно скорости вращения Земли, эффект уменьшается вследствие перемещения проводника по пространству.

(4) Ориентация - вертикальная, перемещение в направлении восток-запад. Время - любое. Эффект - максимум геомагнитого и немного соленоидного воздействия.

Это говорит о необходимости изменять направления перемещения в бассейне в течение периода воздействия.

Плотности магнитного потока изменяются в диапазоне от примерно 10^-6 Гс до 10^-20 Гс постепенно в зависимости от массы и размеров мишеней, например генов. Эффекты воздействия этих полей накапливаются со временем и может потребоваться облучение пациента по 20 мин каждый день в течение трех недель, чтобы заметить изменения функции и структуры.

Структурные изменения могут быть едва заметными, и заключаются в переориентации угловых моментов спина лептонов и барионов, которые регулируют пространственную ориентацию молекул относительно друг друга, что является определяющим фактором жизни. Полагают, что такое лечение замедлит такие возрастные явления, как потеря эластичности кожи, сухожилий и кровеносных сосудов. Потеря эластичности вызывается увеличением образования поперечных связей. Лечение может уменьшить число образующихся поперечных связей путем улучшения функций всего организма благодаря его реструктуризации. Кроме того, могут контролироваться сложные гармонические взаимодействия физиологических магнитных полей.

Гомеотические гены, те, которые определяют, какие части тела образуются в процессе развития организма, являются основными мишенями для целей регенерации ткани. Гомеобоксы являются теми сегментами ДНК, которые считаются наиболее важными для функции генов. Доказано, что NIR регулируют сократительную способность, рост и деление клеток и транскрипцию ДНК. Контроль за тем, какие эффекты вызывают NIR, может быть достигнут только через понимание основного физико-математического механизма взаимодействия между биологическими системами и электромагнитными полями. Могут контролироваться внутренние структуры, распределения и плотности следовых количеств металлов, которые, как было показано, являются причиной сбоев в передаче информации генами. Поля постоянного тока могут приводить частицы, в том числе гены и белки, в колебания с частотами от 10¹¹ Гц до 10¹⁴ Гц. Поля переменного тока могут быть рассчитаны, используя ионный диамагнитный (циклотронный) резонанс вместе с резонансом Джекобсона. Чтобы привести в колебание нейтрино или другие трудно уловимые чрезвычайно важные мишени, можно использовать поля с плотностью потока порядка 10^-20 Гс. Время воздействия предпочтительно составляет минимум три недели по двадцать минут в день, воздействие ежедневное или непрерывное при уровнях от 10^-8 Гс и ниже.

Пример 1 Изготовлен соленоид, включающий 40 витков германиевой проволоки (55 Ом/см). Внутренний сердечник соленоида имеет радиус 1,5 м и длину около 6,15 м. Соленоид помещается в водонепроницаемый резервуар (например, бассейн) 18 м длиной, 9 м шириной и 9 м глубиной так, чтобы имелся зазор для магнитного потока, и погружается в воду (обычно морская вода) до уровня, достигающего 2/3 от диаметра внутреннего сердечника соленоида. Пенопластовый удерживатель, на который человек помещается в лежачем положении, ориентирован так, что продольная ось тела человека находится в ориентации восток-запад, в то время как магнитные линии потока ориентированы по линии север-юг. Воздействие проводят во время восхода или захода солнца так, что направление движения Земли (v) по ее орбите вокруг Солнца составляло примерно прямой угол с продольной осью биологической системы - человеком. Величина электрического тока, который протекает по германиевой проволоке, составляющей витки соленоида, регулируется потенциометром.

Лечение включает следующие семь стадий: (1) магнитное поле величиной плотности потока около 6,67·10^-6 Гс создается в воде вокруг человека. Биологическая система (человек) удерживается в поле плотностью потока 6,67·10^-6 Гс в течение двух мин. Форма волны сигнала является двухфазной и прямолинейной, а частота равна 0,1 Гц. Величина тока (I) составляет около 10^-5 А; (2) устанавливается ток 10^-6 А и плотность магнитного потока (В) - 6,67·10^-7 Гс. Частота составляет 0,01 Гц. Этот режим поддерживается в течение двух минут; (3) после этого воздействия ток (I) изменяется до примерно 10^-7 А, плотность потока (В) до 6,67·10^-8 Гс и частота (f_c) до 2,1 Гц. Этот режим поддерживается в течение пяти минут.

(4) затем включается режим I=10^-8 А, В = 6,67·10^-99 Гс и f_c составляет 0,21 Гц. Этот режим поддерживается в течение двух минут; (5) затем включается режим I=10^-9 А, В = 6,67·10^-10 Гс и f_c=0,02 Гц, поддерживаемый в течение двух минут; (6) затем включается режим В = 6,67·10^-11 Гс, ток I=10^-10 А и f_c=0,002 Гц, поддерживаемый в течение двух минут; (7) наконец, ток изменяется до 10^-11 А, (В) до 6,67·10^-12 Гс и f_c до 0,0002 Гц, продолжительность этого режима - три минуты.

Общее время лечения составляет восемнадцать минут. Форма волны во время лечения остается прямолинейной и двухфазной. Это лечение необходимо повторять три раза в неделю в течение трех недель, после чего заметное улучшение станет очевидным.

Полагают, что эта схема лечения обеспечит следующие результаты. Внутренние изменения, видимые на клеточном уровне, включают уменьшение сбоев, вызванных генами при синтезе белка, что дает возможность клеткам выполнять свои основные функции. Будет происходить меньше мутаций соматических клеток, чем замедляются деградационные изменения. Образуется меньшее количество поперечных связей, благодаря чему меньшее число связей образуется между важными молекулами, например ферментами, чем обеспечивается улучшение клеточных функций. Улучшится иммунологическая функция, благодаря чему улучшится защитная реакция организма от инородных белков или болезнетворных организмов. Улучшится аутоиммунная функция, так как уменьшится число аутоиммунных антител в крови. Уменьшатся случаи "иммунных заболеваний". Улучшается функциональная способность сердца и отмирание клеток сердечной мышцы значительно уменьшается. Артерии становятся более гибкими и сохраняют свои формы, улучшается и стабилизируется кровяное давление. Атеросклероз (характеризующийся отложением холестерина в артериях), гипертензия и артериосклероз - все уменьшается. Уменьшится вероятность паралича. Уменьшается амилоидоз.

Внешние, явно заметные улучшения могут включать улучшение эластичности кожи (а также сухожилий и кровеносных сосудов). Также полагают, что улучшается сердечно-сосудистая функция, что является жизненно важным показателем. Может уменьшиться выпадение волос, к тому же замедляется седение волос. Деградационные изменения кожи, волос и костной и мышечной систем могут замедлиться. Может ускориться рост волос, кожа может стать более гладкой и могут уменьшиться пигментные пятна. Возможно улучшение осанки тела, и движения станут более легкими и быстрыми. Может улучшиться память и может улучшиться производительность умственной деятельности в целом. Может увеличиться сексуальная активность. Могут уменьшиться проблемы, связанные с предстательной железой у мужчин. Могут улучшиться вкусовые ощущения, обоняние, осязание и чувствительность к вибрации. Может уменьшиться артрит. Могут улучшиться восприятие времени, места и производительность при решении интеллектуальных задач. Могут уменьшиться эмоциональные срывы.

Кроме того, предполагается, что у пожилых замедляются церебральный артериосклероз и старческие болезни мозга. Замедляется заболевание глаукомой, а также замедляется мышечная дистрофия. Состояние костей и суставов улучшается. Происходит увеличение кинестезии (ощущение телесного состояния и движения, полученного от мышц и суставов). Уменьшается остеопороз (потеря плотности костей, чаще всего имеющая место в постклимактерическом периоде у женщин). Уменьшается остеоартрит или дегенеративная болезнь суставов. Уменьшается возможность онкологических перерождений. Увеличение способности к регулированию уровня глюкозы также имеет место, т.е. заболевание диабетом замедляется. Уменьшается болезнь хронического легочного закупоривания.

Пример 2
Изготовлен соленоид, включающий сто витков медной проволоки (сортамент 37), 533,4 Ом/1000 футов при 25^oC. Цилиндрический сердечник сделан из немагнитного вещества, имеет диаметр 8 футов и длину 12 футов. Водонепроницаемая немагнитная ванна помещается в соленоид и заполняется обычной океанской водой. Соленоид помещается в среду, которая характеризуется минимальными магнитными помехами, т.е. располагается на большом расстоянии от электросети, воздухозаборников - системы кондиционирования воздуха, предметов из веществ, имеющих высокую магнитную проницаемость, как, например, железо. Для измерения интенсивности магнитных полей как за пределами соленоидной системы, так и внутри ее используется сверхпроводящий квантовый интерференционный датчик (СКВИД), чем обеспечивается устранение влияния магнитных шумов, а также определяется плотность магнитного потока созданного в воде сигнала с преимущественно однородными изотропными сигналами внутри соленоидной системы. Продольная ось соленоида размещается в северо-южном направлении, сводя к минимуму интерференцию с геомагнитным полем.

Во время лечения пациент в периоды восхода и захода солнца лежит по направлению восток-запад, а в полдень и в полночь может стоять. Для стен помещения, в котором проводится лечение, с целью воспрепятствовать проникновению магнитных шумов, можно использовать магнитопроницаемый металл, что хорошо известно специалистам, но со стороны пола все же будет проникать геомагнитное поле.

Лечение продолжается шесть дней. В первый день человек подвергается действию магнитного потока плотностью 7·10^-8 Гс, при частоте 2,1 Гц, в начале лечения используется прямолинейная форма волны. Это лечение продолжается 20 мин. На второй день подвергается действию нано-гауссовой плотности потока (В) при частоте 0,03 Гц, при этом применяется прямолинейная форма волны в течение 20 мин. На третий день величина магнитного потока (В) составляет 10^-10 Гс, f_c=0,0003 Гц и используется прямолинейная форма волны в течение 15 мин. На четвертый день величина магнитного потока составляет 10^-11 Гс, f_c= 0,0003 Гц и используется прямолинейная форма волны в течение 20 мин. На пятый день величина магнитного потока составляет 10^-12 Гс, вначале при 0,01 Гц в течение 10 мин, затем при 0,00003 Гц в течение 20 мин и при прямолинейной форме волны. На шестой день величина магнитного потока составляет 10^-16 Гс при f_c=3·10^-9 Гц в течение 30 мин, используя прямолинейную форму волны.

Это печение может быть проведено в воздухе, хотя предпочтительнее вода. Лечение должно повторяться в течение трех недель и затем проводится обследование пациента. Не имеется ограничения в отношении того, как часто это лечение может повторяться, хотя периодическая оценка состояния субъекта должна проводиться каждые два месяца. Субъект может выбрать, как проводить лечение - в воздухе или в воде, в любой момент во время процесса, увеличивая комфорт до максимума.

Пример 3
Соленоид, включающий германиевую проволоку (55 Ом/см) или медную проволоку, в сорок витков, изготовлен в форме круглого бассейна шесть футов глубиной. Уровень воды (морская или подсоленная дистиллированная вода) является регулируемым применительно к росту человека. Во время восхода и захода солнца пациенты находятся в горизонтальном (плавающем) положении; и в полночь и в полдень пациенты стоят или ходят в вертикальном положении.

Режим лечения включает следующие уровни потока и величины частот, предпочтительно с прямолинейной формой волны, а также указывается продолжительность лечения:
1. (В)=3·10^-7 Гс; (f_c)=9 Гц (1 мин).

2. (В)=7·10^-8 Гс; (f_c)=2,1 Гц (2 мин).

3. (В)=5·10^-8 Гс; (f_c)=1,5 Гц (1 мин).

4. (В)=3,4·10^-8 Гс; (f_c)=1,02 Гц (1 мин).

5. (В)=5·10^-9 Гс; (f_c)=0,15 Гц (2 мин).

6. (В)=1·10^-9 Гс; (f_c)=0,03 Гц (2 мин).

7. (В)=7·10^-10 Гс; (f_c)=0,021 Гц (2 мин).

8. (В)=6·10^-11 Гс; (f_c)=0,002 Гц (2 мин).

9. (В)=3·10^-12 Гс; (f_c)=10^-4 Гц (2 мин).

10. (В)=1·10^-12 Гс; (f_c)=0,01 Гц (1 мин) и (f_c)=3·10^-5 Гц (1 мин)
11. (В)=1·10^-14 Гс; (f_c)=3·10^-7 Гц (1 мин).

12. (B)=10^-16 Гс; (f_c)=10^-8 Гц (1 мин).

13. (В)=10^-20 Гс; (f_c)=10^-12 Гц (1 мин).

Лечение в бассейне составляет двадцать минут. Лечение, прежде чем оценить его результаты, следует проводить от трех до четырех раз в неделю в течение месяца. Отмечено, что постоянное воздействие этих совокупностей сигналов способствует поддержанию хорошего самочувствия.

Пациент в этом примере может плавать или ходить в вертикальном положении в любое время дня или ночи, если соленоид расположен так, что его обмотки охватывают бассейн. Действует изменение направления воздействия. Северо-южная ориентация линий потока всегда предпочтительнее, чтобы свести к минимуму искажения геомагнитным полем. Относительно вертикальная ориентация линий потока в бассейновой установке требует, чтобы пациенты плавали, по крайней мере, часть времени, так как магнитный поток; продольная ось тела и направление движения Земли (v) должны быть взаимно перпендикулярны.

Фиг. 6 иллюстрирует один вариант воздействия, хотя он не является оптимальным. Обмотки соленоида 6 охватывают круглый бассейн 20. Направление 31 движения земли 30 относительно солнца 32 почти перпендикулярно линиям потока 24. Продольная ось пациента 4 параллельна линиям потока 24. Это не считается оптимальным, но, если пациент передвигается в разных направлениях, будет проявляться положительный эффект. Восточно-западное направление является приемлемым, но не оптимальным.

Фиг. 7 иллюстрирует другой вариант воздействия. Пациент 4 находится в направлении восток-запад или стоит препендикулярно линиям потока 24 в соленоиде 6 и перпендикулярно направлению 31 земли (v) 30 относительно солнца 32. Это представляет собой размещение в полдень или полночь и считается хорошим размещением.

Фиг. 8 иллюстрирует еще один вариант воздействия при восходе и заходе солнца. Пациент 4 ориентирован на восток-запад. Пациент размещается перпендикулярно линиям потока 24 соленоида 6 и геомагнитному полю. Продольная ось пациента и линии потока соленоида относительно перпендикулярны направлению (v) движения 31 Земли 30, когда она движется по орбите вокруг Солнца 32.

Фиг. 9 иллюстрирует еще один вариант воздействия, где направление потока 24 является северо-южным и пациент 4 стоит в полдень или полночь, находясь перпендикулярно линиям потока 24 и направлению 31 движения Земли 30 относительно Солнца 32. Пациент помещается внутрь бассейна 20. который находится между двумя пластинами или полоидальными магнитами 26.

Фиг. 10 иллюстрирует еще один вариант воздействия, где продольная ось пациента 4 перпендикулярна направлению (v) движения 31 Земли 30, линиям потока 24 и геомагнитному полю. В период восхода и захода солнца пациент 4 плавает в направлении восток-запад внутри бассейна 20. Две пластинки или полоидальные магниты 26 размещаются на любой стороне бассейна 20.

Пример 4
Обращаемся теперь к фиг. 11, на котором иллюстрируется ориентация пациента и конкретное устройство. Потенциометр представляет собой источник питания. Установка является бассейном 20. Линии потока 24 создаются средством для генерирования электромагнитных полей, в данном случае пластинами, полоидальными магнитами (кольцами), катушками Гельмгольца (кольца в сериях) или оптимально очень большим соленоидом 6 с круглым плавательным бассейном 20 в середине (как на фиг. 4 или 5). Бассейн 20 предпочтительно оставляет 15 футов в диаметре (D) и 6 футов глубиной. Медная проволока (22 калибр провода) может быть использована для соленоида 6, который составляет 20 футов в диаметре и 25 футов длиной. Уровень воды предпочтительно 4 фута. Бассейн 20 может быть заполнен немагнитными материалами внутри соленоида 6. Время лечения - восход и заход солнца. Устройство напоминает фиг. 10, за исключением большого соленоида. Пациент 4 плавает в восточно-западном направлении.

Следует шестидневный режим лечения с характерными плотностями потока, частотой и временем:
(1) (В)=7·10^-8 Гс; f_c=2,1 Гц; время - 12 мин.

(2) (В)=1·10^-9 Гс; f_c=0,03 Гц; время - 12 мин.

(3) (В)=3·10^-10 Гс; f_c=0,009 Гц; время - 15 мин.

(4) (В)=6·10^-11 Гс; f_c=0,002 Гц; время - 20 мин.

(5) (В)=1·10^-12 Гс; f_c=10^-4 Гц; время - 25 мин.

(6) (В)=1·10^-16 Гс; f_c=10^-8 Гц; время - 25 мин.

На седьмой день лечение не назначается. Программа повторяется в течение четырех недель. Затем пациент обследуется.

Резонанс Джекобсона вызывает направленное взаимодействие с внешними магнитными полями, используя на онкогенном генетическом материале биомагнитные поля (от 10^-6 Гс до 10⁼²⁰ Гс).

Онкогены кодируют измененные факторы роста (altered growth factors) и, по-видимому, структурно очень близки к нормальным генам. Они, по-видимому, подобны остаткам структуры ДНК как пьезоэлектрические кристаллические структуры, которые могут быть определены физически как совокупность атомов, составляющий вектор которых имеет квантовый магнитный момент и на который могут влиять внешние электромагнитные поля.

Полагают, что это воздействие позволяет переориентировать изменяющиеся субмолекулярные магнитные домены при помещении пациента в большой водный резервуар и воздействии на него "фактически" постоянного магнитного поля (частотой 10^-6 Гц) с интенсивностью, равной физиологическим биомагнитным полям с плотностью потока - порядка 10^-8 Гс. Если амплитуда поля адекватно модулируется, то будет иметь место явление квантового генетического резонанса, и может последовать трансформация онокогенов в нормальные гены. Это может использоваться в терапии для умирающих раковых пациентов и для пациентов, страдающих от других болезней, таких как СПИД, генетические расстройства и регенерация центральной нервной системы (ЦНС) для частичного подавления процесса старения.

Предполагается, что очень слабая интенсивность магнитных полей восстанавливает роль природных магнитных полей - от геомагнитных полей до спонтанного биомагнетизма, и такого связанного с этим физического явления, как чрезвычайно слабый магнитный резонанс при значениях величины геомагнитного поля.

Это согласуется с диамагнитным (циклотронным) резонансом ионов в трансмембранных каналах, подвергаемых действию слабого поля сверхнизкой частоты (ELF - extremely low frequency), например менее 150 Гц, и в то же самое время при постоянном присутствии магнитного поля Земли (0,5 Гс).

Вследствие большого разнообразия резонансных взаимодействий при различных частотах принимаются во внимание окна не только в величине и частоте изменяющегося поля, но и во времени воздействия его.

Из-за бесплодия после 100 поколений эффекты физиологического старения не могу; быть измерены в культуре клеток. С ионом кальция для массы мишени, Ca⁺⁺ q/πr 760 Кл/г и плотности потока поля, равной 10^-9 Гс, или терапевтическими сигналами, равными 7,6·10^-7 Гц, биологическое усиление зависит от хронобиологических процессов, которые, очевидно, продуцируют фенестрацию, первую стадию которой можно наблюдать в культурах клеток, показывающих изменения в транскрипции и трансляции. Через двадцать минут клеточные эффекты от электромагнитных полей сверхнизкой частоты могут стать максимальными и затем опять уменьшиться, возрастая снова при воздействии окна, например тремя часами позже или двумя неделями позже.

Очень медленное сглаживание поля, уменьшение поля от максимума до минимума терапевтического сигнала будет удалять из биологической материи вызванные биологическими расстройствами примеси, включая вирусы. Биологическое вещество находится в состоянии, которое может быть определено как новая квантовая жидкость подобная дробным солитонам, частям квантов потока e²/h, что касается дробноквантового эффекта Холла. Приведенные в колебания массы увеличат нагрев и затем постепенно, медленно будут охлаждаться по мере уменьшения колебания. При очищении организма будут образовываться кристаллы.

При обсуждении возникновения резонанса Джекобсона отмечается, что формула Эйнштейна - E=mc² указывает на гравитационный потенциал массы. (m) представляет собой инертную массу и (mc²) относится к внутренней энергии массы, включающей в себя гравитационный эфир. Индуцированная электродвижущая сила равна Bvl. Символ обозначает величину усредненной индуцированной э. д.с. Идеально, когда (l) представляет собой прямой проводник и Bv и l взаимно препендикулярны. (В) представляет собой плотность магнитного потока; (v) есть инерционная скорость (непрерывное космическое движение) массы; содержащейся в l длине проводящего тела, например человека, клетки или фрагмента ДНК. Обобщая = (vxB)l или (vBsin Θ·l, где l представляет собой расстояние, на которое перемещается гравитационная волна в нелинейном теле. Это будет относиться к геодезическим, однородным системам смещения, считающимся, в случае ДНК, например спиральноупакованными. Скручивание тела при сохранении В уменьшает относительную деформацию путем уменьшения энергии скалярной деформации или энергии колебания. Действительно, меньшие массы колеблются, следовательно, путем свертывания в спираль.

Так как индуцированная электородвижущая сила равна по определению энергии на единицу заряда, энергия (E) равна Bvlq. (q) является нормированным и равен единице, когда напряжение представляет собой электрическое давление, и гравитационная волна является силой Лоренца или упругой деформацией, толчком или давлением гравитационного эфира. Зависимость Bvlq может называться электромагнитной энергией взаимодействия или энергией деформации скалярного потенциала.

Таким образом, формула резонанса Джекобсона, mc² = Bvlq, является общей формой резонанса, относящейся как к диамагнитному (циклотронному) резонансу, так и к резонансу Зеемана. Когда (v) является инерционной скоростью массы (содержащейся в удлиненном теле (l)), такой как орбитальная скорость и скорость вращения Земли, и (с) есть скорость света; (l) относится к росту человека или длине биологической системы и (m) относится к количественной генетической характеристике или связанной с ней структуре.

Диаграммы фиг. 12-15 объясняют резонанс Джекобсона, mc²= Bvlq, эквивалентность массы и энергии, связывая Эйнштейна и Фарадея. Причинная связь природного явления включает передачу движения за счет упругости. Взаимодействие ряда частиц представляется как результат упругой деформации эфира, хотя непосредственно так не воспринимается. Эфир обладает собственным движением и не участвует в образовании элементарных электрических зарядов. Однако имеет место механическая электромагнитная фотон/фононная трансдукция или превращение (переход), которое соединяет электромагнитное поле и эфир. Темные солитоны, решения одиночной волны для нелинейных задач представляют собой примеры этого виртуального фотонного патока.

Фиг. 12-15 показывают передачу силы от заряда (q). Слабые магнитные поля от внешнего источника вызывают силы, действующие на заряженные частицы. Изображена передача силы к гравитационным волнам, а также действие для получения фононов в электромагнитном поле.

На фиг. 12, e → γ → G → γ → e. Сила передается от электрона к фотону, носителю света и электромагнитного излучения, затем к гравитону, носителю упругой деформации эфира, обратно к фотону и затем в конце концов сила передается электрону.

На фиг. 13, N → X → W → G → e. N - нуклон; X - носитель сильного взаимодействия; W - слабый бозон, G - гравитон, γ- фотон, e - электрон.

На фиг. 14 N → W → G → W → N. Сила передается от нуклона к слабому бозону, носителю слабого взаимодействия; к гравитону, носителю гравитационной силы, обратно к носителю слабого взаимодействия и затем обратно к нуклону.

На фиг. 15 N → X → W → γ → G → γ → X → N, N - нуклон; X - глюон (носитель сильного взаимодействия); W - слабый бозон (носитель слабого взаимодействия); γ - фотон (квант света); G - гравитон (составная часть гравитационного эфира); e - электрон.

"Мишени" представляют собой молекулярные массы сегментов трансформируемой ДНК, вирусов и вирусных частиц ферментных веществ, гомеобоксов, пептидо-гормональных трофических факторов, гормонов, нейромедиаторов и антител. Энергии скалярной деформации относятся к решениям одиночной волны для нелинейных задач; так как области, имеющие различные конфигурации основного состояния, разделяются локализованными границами раздела очень большой (бесконечной) энергии. Солитоны имеют дробный; нецелочисленный квант или фермионное число ±1/3 и ±2/3. Эта точка зрения также согласуется с дробно- и целоквантовыми эффектами Холла. Конечно, гены, белки (α- спирали или β - оболочки, коллаген), кератин, кость, цитоскелетные структуры и центриоли являются пьезоэлектрическими структурами, превращающими электромагнитные колебания в механические колебания и наоборот.

К тому же (m) в резонансе Джекобсона и заряд (q) не связаны, (q) является универсальной, основной гармоникой заряда, (m) и (l) перемещаются с Землей, пролетая по пространству со скоростью 20 миль/с (с какой Земля вращается по орбите вокруг Солнца) или со скоростью вращения Земли (1000 миль/ч). Носитель взаимодействия магнитного поля движется со скоростью света (с), независимо от инерционной скорости или скорости вращения Земли. Поэтому считается, что магнитное поле не перемещается с землей, как перемещается тело человека согласно специальной теории относительности.

В резонансе Джекобсона (q) есть коэффициент пропорциональности так же, как (k) - в уравнении Ньютона - (mdv)/dt = ma = kF. В резонансе Джекобсона э. д.с. определяется как энергия на единицу заряда. Поэтому (k) равен одному кулону и как напряжение является электрическим давлением, так гравитационная волна представляет собой энергию скалярной деформации на единицу заряда.

Поэтому устанавливается система двойного резонанса, в которой (q) не входит в расчеты. Упругая деформация гравитационного эфира является силой, которая перемещает длину (l), производя гармоническую энергию.

Чтобы определить потенциальную опасность электромагнитного поля, проводятся следующие расчеты. В случае биологической системы человека имеется ряд взаимодействий, которые происходят на клеточных уровнях, а также на уровнях организма. Когда мы берем массу мишени, например, равную 4·10^-22 г (примерно масса мелатонина, физиологически активных аминов и даже нуклеотидов) и умножаем это на c² (9·10²⁰ см/с², т.е. скорость света в квадрате), затем делим на рост человека (l) - 1,7·10² см, то получаем силу воздействия гравитационной волны. Гравитационная волна равна приблизительно 2·10^-3 дин. Это составляет примерно 2·10^-8 Н и представляет собой ту силу, которая требуется гравитационной волне, чтобы успокоить колебание молекул мелатонина и нейромедиатора. Когда масса равна 4·10^-22 г, то биологическая длина, которая резонируется, является диаметром клетки (в биологической системе). С клеткой приблизительно 6·10^-4 см (l) мы получаем примерно 6·10² дин (6·10^-3 Н). Это представляет собой силу, требуемую, чтобы привести в колебание молекулы нейромедиатора или мелатонина в одной клетке. Это воздействие в 3·10⁵ раз более мощное, чем воздействие, требуемое, чтобы вызвать колебания вдоль тела человека. Это показывает диапазон силы тонкого резонанса, необходимой для того, чтобы расшевелить молекулу нуклеотида от длины человека до длины клетки. Разность в (F) представляет собой коэффициент приблизительно равный 3·10⁵, что примерно соответствует перепаду 3·10⁵ В/см по клеточной мембране. Усиление достигается большим организмом. Другими словами, усилие, которое требуется для того, чтобы расшевелить частицу в клетке, больше, чем гармоническое усилие для того, чтобы расшевелить ту же частицу в многоклеточном животном. Волна колебания усиливается более длинным организмом. В теории струн это является причиной существования сверхструн. Усиление способности человеческого тела в распространении гравитационной волны примерно в 3·10⁵ раз больше, чем способность обычной клетки.

В резонансе Джекобсона выражение (mc²), деленное на (l), показывает стандартный образец силы. Важно заметить, что при qvB = mc²/l резонанс Джекобсона действует в системах МКС и СГС. Индуцированная электродвижущая сила есть сила электрического напряжения вдоль обычного вещества или электромагнитного поля. Гравитационная волна представляет собой силу, которая определяется произведением qvB, где коэффициент пропорциональности (q) равен единице. В резонансе Джекобсона воздействие гравитационной волны определяется так же, как определяется сила. (v) представляет собой скорость массы, содержащейся в (l), в данной системе координат. В ионном диамагнитном (циклотропном резонансе) (ICR - ion cyclotron resonance), в отличие от резонанса Джекобсона заряд относится к массе. В резонансе Джекобсона масса может содержать ионы, но мы рассматриваем только массу, которая перемещается с инерционной скоростью (v) в проводнике (l). Количество ионов в массе не относится к делу. (q) имеет отношение к делу, только поскольку это относится к основной единице кулону, гармонике элементарного единичного заряда, заряду электрона. Кроме того, когда молекулы нейромедиатора или физиологически активного амина колеблются в клетке, с более сильной гармоникой будут также колебаться вирусы или большие геномные массы, называемые геномными магнитными доменами. Области, имеющие различные конфигурации основного состояния, локально разделенные границей раздела очень большой энергии, называются солитонами и являются волнами колебаний свободного от потерь характера. Поэтому миллиГсовые поля примерно в 10⁵ раз превосходят типичное физиологическое магнитное поле. Типичное физиологическое магнитное поле включает обычно диапазон от микрогаусс до пикогаусс.

Пикотесловые магнитные поля, которые связаны с резонансами различных масс, от нейромедиаторов до онкогенов и гомеобоксов приведены в таблице 1. Основное назначение резонанса Джекобсона в медицине заключается в том, что 10^-8 гауссовые магнитные поля могут иметь внешний источник, используемый для лечения человека. Ниже, в таблице 1 представлены последние данные.

Как показано в табл. 1, величина q в формуле изменяется, например q=1 (единица) или q = несколько заряженных ионов (Ca⁺⁺, K⁺, Mg⁺⁺ и т.д.) или заряженных частиц (электронов, протонов и т.д.). Это дает частоту в пределах от DC до 10¹⁴ Гц.

В таблице 2 приведены дополнительные примеры плотности потока, частоты и типа мишеней. l - рост человека и v - орбитальная скорость.

Резонанс Джекобсона действует в зависимости от величины силы - qvB. Эта сила проявляется также с помощью волны колебания, которая проходит через выступы (spines) белков, через мембраны плазмы. В темных солитонах мембрана становится темной по мере того, как показатель преломления изменяется в соответствии с изменением проницаемости. Проницаемость ткани изменяется по мере того, как структура приводится в колебание гравитационной волной. Уровни Ландау устанавливаются по мере изменения энергий Ферми, квазичастицы внезапно удаляются квантом вакуума, плато на удельной проводимости Холла соответствует кратным значениям дроби e²/h.

Показано, что клетки подвергаются действию полей ниже 8·10^-4 Гс целым рядом способов. Далее было показано, что онкогенная экспрессия относится к внешним магнитным полям в 100 раз более слабым, чем стационарное магнитное поле Земли, называемое геомагнитным. Кроме того, эпидемиологические данные показывают некоторую корелляцию между детским лейкозом и магнитными полями по трехуровневой шкале: 0,09; 0,10-0,19; 0,20 - μ T ; с точкой отсечки при 9·10^-4 Гс.

В основе математического описания лежит следующее. Резонанс Джекобсона определяется как
mc²=Bvlq, (1)
когда В, v и l взаимно перпендикулярны.

Уравнение (1) представляет скалярную форму и более общая форма может быть выражена как
mc²=(qv·B)l (2)
mc²= q(νBsinΘ)l. (3)
Уравнение (1) является особым случаем уравнений (2) и (3), где угол Θ равен π/2. В биологическом смысле l представляет длину организма. Прикладное физическое значение обсуждается ниже. (L) представляет общее обозначение расстояния.

Единицы измерения в уравнениях с (1) по (3) проверяют следующим образом:
ML²T²=(MQ^-1T^-1)(LT^-1)LQ. (4)
Выражение для резонанса Зеемана имеет вид
E = mc²= g_eβ_eBc. (5)
Магнетон Бора
β_c= (qћ)/(2mc) = (qћ)/(4πmc).
Теперь,

Таким образом,

Также

Разделяя обе части уравнения на mc² и t, получаем выражение

именно выражение для диамагнитного (циклотронного) резонанса.

Кроме того, g_c=2,002322, и
E=Bcrq (10)
из уравнения (7).

Также диамагнитный (циклотронный) резонанс может быть представлен как

Когда v_max иона равна c, мы можем записать

mc=qrB. (13)
Умножая обе части уравнения (13) на c, мы получаем
mc²=Bcrq.

Мы отмечаем, что резонанс Джекобсона является общим случаем резонанса Зеемана и диамагнитного (циклотронного) резонанса, когда v_max иона, рассматриваемого в системе, представляет собой скорость света (c) и r=l.

Следует заметить, что резонанс Зеемана и диамагнитный (циклотронный) резонанс эквивалентны резонансу Джекобсона, когда v_max=c и r=l. Особенно следует отметить, что общее выражение mc²=Bvlq описывает систему, в которой фактор g является электронным, g_e= 2. Это отличие может быть объяснено с помощью теории струн.

В теории струн проявление частицы зависит от ее внутреннего состояния колебания и ее линейной протяженности в системе пространство-время. Хотя термин "линейный" относится к криволинейной или геодезической линии, восприятие прямой линии является по существу релятивистским. Более точно дуга полукруга есть струна с общей длиной приблизительно равной 6,28 или πr , когда r=2. Когда струна замыкается в полную петлю, диаметр становится равным 2. Радиус дуги полукруга, имеющего длину 6,28, составляет 2, где диаметр замкнутой петли равен 2. Таким образом, r=l, где l является удлинением, видимым в поперечном разрезе в двух направлениях. Диаметр открытой дуги длиной 6,28 равен 4. Электронный фактор g описывает струну, обнаруживаемую как точечную массу электрона, когда петля замкнута. Ядерный фактор g описывает струну, обнаруживаемую как протон, когда струна разомкнута в дугу полукруга и когда эта дуга далее простирается линейно; если посмотреть на струну с двухмерного плоскостного угла, в поперечном сечении длина струны составляет приблизительно 5,6. Это происходит потому, что дуга струны отчасти разомкнута между полностью простирающимся линейным состоянием и основным состоянием полукруговой дуги, диаметр которой будет 4. Таким образом, теория струн объясняет необходимость изменения электронного фактора g в ядерный фактор g, объясняя тем самым само появление струны в виде двух разных элементарных частиц, зависящее от протяженности в пространстве-времени, регулируемой внутренним состоянием колебания.

Далее приводится пример применения резонанса Джекобсона и диамагнитного (циклотронного) резонанса. Вначале мы выбираем определенную мишень, которая считается особенно важной для процесса. Теперь давайте рассмотрим пример фактора роста нервной ткани. Масса (m) равна 13250 дальтон - масса одного из двух идентичных белков, из которых состоит молекула фактора роста нервной ткани (NGF). Масса (m) в СГС равна 2,213·10^-20 г. (c) есть скорость света - 3·10¹⁰ см·с^-1, (v) является орбитальной скоростью Земли - 3·10⁶ см·с^-1. Длина (l) представляет собой рост пациента, равный 1,7·10² см. Плотность потока (В) определяется следующим образом
mc²BvIq
(2,213·10^-20 г)·(9·10²⁰ см²·с^-2)=(В)(3·10⁶ см·с^-1)(1,7·10² см)(q),
когда q равен единице
В=3,9·10^-8Гс
Теперь, q/2 π m) для электрона равно 2,79874·10⁷ Кл·г¹
Подставляя значения величин в формулу f_c= qB/(2πm), получаем
f_c=(2,79874·10⁷C·r¹)(3,9· 10^-8Гс).

Следовательно, f_c=1,09 Гц (65,4 биений-мин^-1).

Отметим основную корелляцию NGF с волновой частотой дельта ритма головного мозга, одновременно учитывая, что нервные клетки ЦНС (центральная нервная система) и ПНС (периферическая нервная система), для которых было показано, что они взаимодействуют с NGF, включают сенсорную и симпатическую функции, которые регулируют непроизвольные функции, такие, как ритмическое сокращение сердца и кровоток.

В общих чертах резонанс Джекобсона гласит


Когда (q) равен 1,

Кроме того,

2,4·10^-6 Гс пoлучено, когда v равна скорости вращения Земли и m равна 2,2·10^-20 г.

Разделив 1,13·10¹⁴ Гц на 2π, получаем 1,8·10¹³ Гц.

Наконец, в резонансе Джекобсона мы наблюдаем изменения в физологической, на уровне организма или молекулярной частоте колебания от примерно 2,8·10¹¹ Гц до примерно 1,13·10¹⁴ Гц.

Из уравнения (18), следует, что когда m=2,2·10^-20 г (NGF), v=3·10⁶ см·с^-1 (орбитальная скорость Земли), c²=9·10²⁰ см²·с^-2 (скорость света в квадрате) и l= 1,7·10² (наиболее распространенный средний рост человека), тогда В=3,9·10⁸ Гс (физиологическая плотность потока). Величина 2,4·10^-6 Гс представляет собой типичную плотность объемного потока, непрерывно пересекающего биологические системы, и является предельно допустимой физиологической величиной.

Водородные связи (BC) в генах, которые играют роль в мутации, найдены в белках и нуклеиновых кислотах. Согласно биофизической литературе, природа BC между двумя электроотрицательными атомами описывается по существу с помощью электростатики. В этой особой связи одна положительно заряженная частица (H⁺) взаимно притягивается двумя электроотрицательными атомами, разделенными 1-2 нм, так что само явление проявляется в очень высокой частоте колебаний. Частота колебаний BC изменяется, но остается в пределах широкой инфракрасной области спектра между 10¹⁴ и 10¹¹ Гц. Что касается BC белков и ДНК, то для них вычислена частота колебаний, составляющая порядка 10¹¹ Гц для ДНК и 10¹² Гц для некоторых белков (гемоглобин, лизоцим, кератины, поли-L-аланин и другие). Поэтому мы можем рассматривать водородную связь в ДНК и белках как источник электромагнитного излучения, изменяющегося от миллиметровых волн (10¹¹ Гц) до далекой инфракрасной области (10¹² Гц).

Цепи водородных связей присутствуют в α-спиралях и β-слоях белков и в нуклеиновых кислотах, где они соединяют пары комплементарного характера. Максимальная стабильность BC достигается, когда четыре атома NH-OC находятся на одной и той же оси; но связи могут быть также растянуты или сжаты, поэтому ДНК и белки приобретают пьезоэлектрические свойства и изменяют свои электрические состояния, когда взаимодействуют с физическими энергиями различного типа: механическое сжатие и растяжение, ультразвук, переменные электромагнитные поля. Внутриклеточная и внеклеточная водородная связь ведет себя подобно преобразователю энергии пьезоэлектрических центров, чьи биофизические свойства, вероятно, зависят от их длины. По мере того, как BC претерпевают растяжение и сжатие, их частота колебания будет соответственно изменяться. Была придумана (изобретена) "музыкальная" модель, в которой BC сравниваются со струнами струнных инструментов, арфой. Наконец, число и совокупность "струн" (малых и больших водородных арф) будет зависеть от частоты, интенсивности и качества "звука" (т.е. электромагнитной эмиссии). Резонанс Джекобсона представляет физико-математическое описание модели водородных арф. Это может быть использовано для объяснения некоторых существенных моментов функции белков и ДНК на основе их логической связи с теорией когерентных возбуждений Фрохлиха (Frohlich). Это также помогает пониманию механизмов второго генетического кода.

Действительно, мы наблюдаем резонансы, основанные на времени, массе и расстоянии. Мы отмечаем, что биологическое усиление ELF, поля низкой интенсивности энергии фотона с коэффициентом 10¹², с помощью высоких молекулярных частот колебания объясняет возможность увеличения kT. Необходимая связь одиночных волн колебания, эфирных волн и тепловых может быть объединена применением резонанса Джекобсона.

Считается, что поскольку продолжительность типичного столкновения (соударения) в молекулярной текучей среде является постоянной при данной температуре и давлении, частота поля определяет, будет ли релаксационный или резонансный спектр. Физики утверждают, что не имеется неопровержимого доказательства относительно резонансного поглощения в обычных молекулярных текучих средах ниже 3000 ГГц. Конечно, данные ясно показывают, что резонансное явление имеет место по всему множеству комбинаций частоты и амплитуды в биологических системах. Обычно требуется накопление действия во времени, чтобы проявилось усиление преобразования слабых сигналов. Еще резонанс Джекобсона показывает возможность спонтанных структурных превращений посредством преобразования темной материи. Связывание эфирных деформаций или скоростных связей групп частиц с типичными тепловыми эффектами, основанное на очень высоких молекулярных частотах колебаний обычного вещества, уже имеющих место в результате резонанса Джекобсона, должны быть спонтанными и свободными от потерь явлениями темного солитона. Часть рецепторных белков, которые находятся в мембранах плазмы, содержат спираль из примерно шести витков, и составлены исключительно из гидрофобных аминокислот, неспособных к образованию водородной связи или ионной проводимости; однако способствуют быстрому переносу ионов.

Превращение электромагнитных колебаний в механические и наоборот, т.е. пьезоэлектричество, в этом отношении является чрезвычайно важным и относится к дробноквантовому эффекту Холла. Здесь квазичастицы внезапно удаляются из квантового вакуума, согласуя регулировки в метрике пространство-время (четырехмерное многообразие) вследствие непрерывного существования меньших возмущений в интенсивности излучения и частоте по сравнению с большим нагреванием и давлением компонентов сильных и слабых ядерных сил обычного вещества. Уровни Ландау переориентируются, и энергии Ферми возрастают, что объясняется незначительным давлением слабых полей низкой интенсивности в реальном пространстве. Таким образом, частные решения для задач нелинейного релятивистского поля дают неизбежность существования спонтанного продуцирования волн, которые имеют явно незатухающий характер. Действительно, солитон представляет фибрилляцию четырехмерного многообразия. В этой связи могут быть объяснены однонаправленность времени и инфляционная космологическая константа. Отклонение основано на взаимном отталкивании гравитационных тел, которые конкурируют за равную возможность в многообразии и указывают на отрицательную квантовую гравитацию в качестве магнитного векторного потенциала.

Когда E представляет собой энергию фотона, h - постоянная Планка и ν представляет собой частоту излучения
E = hν. (20)
Когда f=16 Гц, важное Ca⁺⁺ окно, тогда
E=(6,626·10^-34 Дж·с)(16 Гц)=1,06·10^-32 Дж. (21)
Теперь k есть константа, равная R/L, где R есть универсальная газовая постоянная и L - число Авогадро. Она имеет значение 1,380622·10^-23 Дж·K^-1. Когда K - температура тела, равная 37,0^oC, или 310 K, тогда
kT=1,380622·10^-23 Дж·K^-1·310 K=4,28·10^-21 Дж. (22)
Поэтому, деля уравнение (22) на уравнение (21), мы получаем

Молекулярная энергия колебания водородных связей ДНК, которые связывают нуклеотиды, составляет около 4,04·10¹¹ Гц. Каждое тело (A), на которое даже бесконечно мало воздействует сила от тела (B), будет оказывать воздействие на другое тело (C). Если тело (A) совершает движение с частотой (f₁), интенсивностью (l₁) и направленностью (D₁), в то время как тело (B) сохраняет частоту (f₂), интенсивность (l₂) и направленность (D₂), все действия будут вызывать эффекты, передаваемые механическим и электромагнитным способом телом (A) телу (C) и (f₁)(l₁) и (D₁) - все будут изменяться и переориентироваться в четырехмерном многообразии. Таким образом, BC ДНК будут усиливать слабые сигналы от внешнего источника независимо от того, являются ли они механическими, электромагнитными или гравитационными.

Магнитные поля внешнего пространства инерционно взаимодействуют с телом человека. Слабое магнитное поле величиной порядка 10^-6 Гс проникает сквозь внешнее пространство, в то время как его протяженность и порядок, конечно, являются неопределенными. Далее мы можем записать следующие соотношения, включающие основные гармоники массы, которые представляют собой критерии взаимодействия, несомненно происходящего в пределах нашей солнечной системы.

где электрона равняется 2,78·10⁷ Кл/г.

Поэтому

Это объясняет, почему окна биодействия 60 Гц и 72 Гц наблюдались с неионизирующим электромагнитным полем, имеющим внешний источник. Конечно, имеется много взаимодействий, которые обусловлены влиянием биологической частоты среднего уровня.

Учитывая диамагнитную резонансную частоту 72 Гц, которая может относиться к биологическим системам, мы заметим, что q/(2 πm) протона равна 1,5·10⁴ Кл/г.

Подставляя 4·10^-3 Гс в уравнение резонанса Джекобсона:

Ориентация пациента может быть существенным фактором при лечении. Согласно сообщениям из Института магнитобиологии в Мадрасе, пациентов, сориентировав в направлении восток-запад; погружали в магнитные поля, при этом улучшались электрофизиологические параметры (EEG - энцефалограмма, ECG - электрокардиограмма, дыхание, периферический кровоток), нейрохимия и биохимия, хотя при ориентации север-юг все перечисленные параметры ухудшались.

Применялись магнитные поля частотой 0,1 Гц при индукции ±300 нТ. Сообщалось, что ряд болезней можно успешно лечить, такие как ревматоидный артрит, остеоартрит, цервикальный спондилез, поясничный спондилез с ишиалгией, мигрень, гнойные раны, диабетические язвы, неправильное срастание тканей после переломов, депрессия и даже хронический алкоголизм. Пациенты лечились по 30 мин в течение 30 дней.

Более конкретно, в экспериментах при ориентировании пациентов головой на север отмечалось неожиданное ингибирование электрической активности мозга с тяжелой вазоконстрикцией периферических кровеносных сосудов. Пациенты были возбуждены и наблюдалась спутанность сознания, тогда как при восточной ориентации пациенты были очень спокойны. При восточной ориентации наблюдалось увеличение электрической активности головного мозга, особенно α- и β- ритмов, указывая на бестревожное успокаивающее состояние. При восточной ориентации пациента дополнительно отмечалось, что запись полиграфа указывала на глубокую вазодилатацию периферических сосудов, показывая увеличенный кровоток, следовательно, происходило снабжение кислородом и питательными веществами области поражения. При северной ориентации содержание сахара в крови увеличивалось, кортизол плазмы также повышался. При восточной ориентации не наблюдалось значительного изменения. Холестерин увеличивался при северной ориентации и оставался в норме при восточной ориентации.

Максимальный эффект достигался, когда угол между В, v и l составлял π/2. В исследовании в Мадрасе ориентация линий магнитного потока была северо-южной, по-существу параллельной силовым линиям геомагнитного поля. Поэтому нормальное взаимодействие пациентов с геомагнитным полем происходило при восточной ориентации, тогда как польза или вред от экспериментально наложенных полей был также максимальный. Северная ориентация ухудшала воздействие геомагнитного и экспериментального поля.

Есть основания предположить, что максимальный эффект влияния геомагнитного и терапевтического сигналов может быть достигнут, когда терапевтический сигнал параллелен геомагнитному и когда продольная ось пациента перпендикулярна как магнитным силовым линиям в направлении север-юг, так и орбитальному направлению Земли.

Таким образом, если пациент стоит вертикально на Земле, максимум достигается между восходом и заходом солнца. Если пациент находится в лежачем положении с несколько поднятой головой, пока ориентированным на восток-запад, максимальный эффект терапевтического воздействия будет достигаться на время восхода и захода Солнца.

Следует отметить, что прецессия равноденствий не является долговременной, ось Земли составляет угол около 23^o 27' с перпендикуляром, орбита Земли имеет форму эллипса с Солнцем в одном из его фокусов, и кривая, выписываемая осью Земли, не является плавной окружностью, а имеет малые волновые импульсы, известные как нутации. Истинное движение Земли представляет собой комбинацию прецессии и качающегося движения (качающееся движение оси Земли относительно среднего положения - 23^o 27'). Период одной такой полной длины волны составляет девятнадцать лет и амплитуда составляет угол в девять секунд, который может коррелировать с активностью Солнца, а также с гравитационным влиянием Луны. Эти и другие астрономические соображения должны быть оценены в клинических условиях.

Экспериментальные, клинические и эпидемиологические данные дают нам смешанную информацию, имеющую отношение к биовоздействиям миллигаусовых полей чрезвычайно низкой частоты. Интересно, что даже пульсирующие электромагнитные поля (PEMF's - pulsed electromagnetic fields) величиной в 20 Гс использовались в клинической практике в течение многих лет, для ускорения возникновения костно-хрящевого экзостаза, при этом не было установлено каких-либо вредных побочных эффектов. В экспериментах многих исследователей доказано, что поля немного сильнее геомагнитного поля при биологических частотах, тем не менее увеличивали транскрипцию онкогена (например, c-mys и c-fos), которая влияла на критическую ферментативную активность (например, аденилатциклазы, протеинциклазы с, орнитиндекарбоксилазы), причем максимум эффекта проявляется при 16 Гц. Это усиливало действие коканцерогенных факторов на стыке уровней, промотирующих эпигенетическую или негенотоксическую онкогенность. Действительно, клеточный контакт и междуклеточная связь есть важный фактор в определении клеточной восприимчивости к электромагнитным полям. Было показано, что транскрипты генов, включенные в метаболическую активность, рост и деление клеток, увеличиваются, когда подвергаются действию электромагнитным полем сверхнизкой частоты, вызванным приложенным или наведенным переменным током. В качестве примеров можно привести: гистон H2B, актин, тубулины в человеке и диптерановые клетки URA3 в дрожжах и несколько генов гомеобокса в Drosophila, включая Ubx. Последние данные по синтезу моделей белка показывают улучшенный синтез теплоударного белка hsp 70 kD в образцах, подвергаемых действию или электромагнитных полей или внезапно повышенных температур. Образцы РНК повторно исследовались после воздействия, и контрольные образцы и транскриптные уровни определялись для теплоударного гена hsp 70. Использовались частоты и напряженности поля: 60 Гц, 8 μ T и 60 Гц, 80 μ T. Имело место увеличение транскриптных уровней для теплоударного гена hsp 70. Было показано, что семейства теплоударных генов, найденных во всех исследованных организмах, реагируют на целый ряд стрессов, к тому же на внезапно повышенную температуру (например, окислительные агенты, вирусные инфекции, остановка клеточного цикла и голодание, связанное с недостатком питания). Хотя было показано, что стрессовые белки играют существенную роль в нормальных биосинтетических процессах в клетках, дерегуляция экспрессии стрессового гена и необычная экспрессия белков, кодируемых этими генами, была обнаружена при ряде болезней. Известно, что белок c-myc связывается с областью промотирования hsp 70 человека и вовлекается в регуляцию hsp гена. Кальций, вторые мессенджеры и кинезы, которые могут быть включены в сигнальный путь трансдукции, по которому электромагнитные поля взаимодействуют с клетками, которые во время воздействия также вовлекаются в активацию транскрипции hsp 70 гена. Основной момент резонанса Джекобсона заключается здесь в том, что сигналы более сильные, чем геомагнитные, не являются физиологическими и для клинических целей должно рассматриваться только жесткое воздействие. К тому же, миллигауссовые сигналы существенно настроены на клеточные резонансы и не используются для лечения людей. Хорошее физическое состояние малой части биологической системы не означает, что имеет место хорошее биологическое состояние, и частичный физический беспорядок не вызовет непременно биологический беспорядок. Утверждается, что в весьма нелинейной, неравновесной системе, какой является человеческий организм, только сигналы слабее, чем 10^-6 Гс, могут быть предложены в качестве физиологических для клинических целей, поскольку этот выбор диктует резонанс всего тела. Количествынный разброс масс мишеней, частот и диапазон резонансов требуют такого выбора в пользу миллигауссовых полей. Далее следуют примеры вычислений, которые показывают важность геомагнитных полей, массы мишени и клеточных резонансов в сочетнии с критическими частотами с переменными потенциалами:

Геомагнитное поле настраивается на длины вируса и клетки в зависимости от установившегося гравитационного потенциала критических молекул и электромагнитных полей в двойном резонансе, по системам инерциальной электромагнитной индукции:

Мы видим, как наше земное постоянное магнитное поле являлось решающим в эволюции известных живых систем:

Изучения проведены в городе Мадрасе, Индия, Институтом магнитобиологии. Приблизительно 3-миллигауссовые поля при частоте 0,1 Гц, использованные в клинических испытаниях в Мадрасе, можно уподобить эпидемиологическим изучениям, связывающим детский рак с постоянным воздействием бытовой сети 60 Гц, несмотря на то, что в первом случае частота была намного ниже:

Бытовая техника, например электрические одеяла, дает 20- миллигауссовые поля и подвергает людей продолжительному воздействию


С учетом того, что амплитуда, использованная в Мадрасе, была приблизительно только на порядок выше той величины, которая требовалась для резонансов клеточной протяженности, и мишень являлась адреналином, вызывает удивление возможное локальное физическое разупорядочение, которое может при постоянном воздействии вызвать биологическую разупорядоченность. Хотя 3-миллигауссовые поля при 0,1 Гц с меньшей вероятностью дают отрицательные клинические эффекты, чем поля 60 Гц 80 μT, но такую вероятность нельзя игнорировать:
(60 Гц)=(7,6·10² Кл·г^-1)·(7,9·10^-2 Гс). (35)
Диапазон изменений генов в экспрессии транскриптов, выявленных в клетках, подвергаемых действию электромагнитных полей, включает обязательные гены, и гены, вовлекаемые регуляторными проводящими путями. Последняя группа представляет особый интерес. Частота инициирования синтеза mРНК зависит от элементов ДНК в промотирующих областях гена, хотя контроль транскрипции включает взаимодействие регуляторных факторов белка с этими элементами. Влияния на регуляторные гены таким образом обеспечивают средства для определения меняющейся активности в клетках, являющейся результатом воздействия электромагнитного поля. Так как поток информации, полученный от трансдукции сигнала, может служить средством связи с индукцией факторов транскрипции, влияния на регуляторные гены являются также согласующимися с полученными данными по изменениям кальциевого потока в клетках, подвергаемых действию полей. Транскрипты для факторов транскрипции c-myc и c-fos последовательно увеличиваются в клетках, подвергаемых действию электромагнитных полей 60 Гц от 8 до 80 μT, что соответствует плотности потока от 80 до 800 мГс. Заметим, что B в уравнении (34), которое относится к кальциевому взаимодействию при 60 Гц, составляет 80 мГс.

Следует отметить, что в резонансе приблизительно 5·10^-6 Гс, совокупности больших неопределенных масс механически колеблются, и при постоянном или длительном стрессе это является потенциально онкогенным.

У биологических систем имеется достаточно много стрессов, происходящих от внутренних и внешних причин. Обсуждалась возможность дополнительной сердечно-сосудистой системы, васкулярного интерстициального замкнутого контура (VICC - vascular interstitial closed circuit) которой приспосабливает потенциальные колебания от структурных искажений и нормальные физиологические изменения, для увеличения числа ионных насосов, которые должны регулировать распределение и плотности зарядов. Действительно, биохимическая месседжерная система, например система макрофагов, должна работать вместе с VICC и биологически замкнутыми электрическими контурами (BCEC - biologically closed electric circuit), для того чтобы сохранить баланс между химическими и электрическими сигналами и колебаниями, вызывая ритмические и циркадные циклы, для сохранения нормальных электрических и магнитных полей внутри систем органов. Гены посылают электромагнитные сообщения и получают сигналы по сложному ряду механизмов сигнального трансдуктивного спаривания, включая передачи электроядерной и гравитационной силы. Подводя итог рассмотрению ионных, биохимических, электромагнитных структурных переориентаций в пространстве и времени внутри биологических систем, мы можем назвать это электромагнитной иммунной системой. Области тех же интенсивностей и частот, испускаемых эпилептическими очагами, подавались обратно к головному мозгу, чтобы уменьшить там нарушения. Логично предположить, что механизмы физиологической защиты вызывали поля, регулирующие структурные, биохимические и электромагнитные отклонения от нормы. Увеличение внешнего поля помогало усилить терапевтический сигнал, который таким образом создавался естественным путем. Мы наблюдаем объединение всех четырех основных сил природы, как гаранта здоровья и хорошего самочувствия. Мы должны дополнительно исследовать возможности и потенциальные возможности, свойственные повышению электромагнитной иммунной системы через внешнее воздействие.

Когда рассматриваются различные терапевтические воздействия, включая и вакцинацию и рекристаллизацию при сверхнизких частотах (ELF) и электромагнитных полях низкой интенсивности излучения, должны быть указаны структура и размер вирусов. В этом анализе в центре нашего внимания будут, в конечном счете, вирусы, которые могут вызывать злокачественные опухоли у человека, СПИД, и подход для использования в терапии. Будет объяснено вирусное воздействие при слабых магнитных полях и также будет оценена вакцинация. Следует учитывать рекристаллизацию вирусов или явное разрушение оболочки ВИЧ-белка, приведенное в соответствие с CD4 T-лимфоцитарными клетками поверхностных рецепторов и предшествующую кристаллизацию электромагнитными средствами. Лимфокины также являются мишенями, как и критические сегменты ДНК, РНК, ферменты, гормоны, нейромедиаторы и антитела.

Таким образом, гены являются совокупностью атомов, суммарный вектор которых имеет квантовый магнитный момент, как его имеют другие важные мишени, т.е. весомые тела электромагнитного поля, вещество. Вирусы и составные части вирусов представляют собой мишени для резонансных механических колебаний как следствие электромагнитных взаимодействий. Фотон-фононный резонанс здесь называется резонансом Джекобсона, уравнение которого имеет формулу mc²=Bvlq. (m) - это масса мишени, например фермента (около 26,5 K дальтон) или же фактора роста нервной ткани (NGF - особый белок, который играет роль в росте нервной ткани - 4·10^-20 г). (c²) - скорость света в квадрате - (9·10²⁰ см²·с^-2). (B) - терапевтическая плотность потока, например 6·10^-8 Гс. (v) - инерционная скорость (l) - проводящей биологической системы, (v) может быть орбитальной скоростью Земли 3·10⁶ см·с^-1. (l) - рост пациента, обычно около 2·10² см. Носитель силы электромагнитного поля перемещается со скоростью c, не зависящей от инерциальной системы отсчета. Согласно специальной теории относительности взаимодействие является спонтанным. Мы видим эквивалентность энергии между внутренней энергией массы и энергией электромагнитного взаимодействия, или энергия гравитационной волны, составляющая 36 эрг, представляет собой приблизительно внутреннюю энергию фермента и фактора роста, согласно Эйнштейну. Согласно пьезоэлектрическому эффекту, электромагнитные колебания превращаются в механические колебания мишени, такой как фермент или вирусный белок. Колебания могут разрушить кристаллическую решетку части вируса или целого вируса; или они могут помочь перестроить биологически нарушенные структуры (в зависимости от системы взаимодействий).

Колебания нагревают малые объемы вещества и при температуре плавления могут разложить органическое вещество, т.е. вирусы разлагаются раньше нормальных белков. Колебания могут удалять примеси из внешнего слоя вирусных спиралей и даже кристаллизовать эту живую материю с характерными углами. Составные части вирусов могут выпадать из раствора, структурно разрушаясь.

Таким образом, очевидно, что здесь в соответствии с изобретением приведены способ и устройство для замедления процесса старения, действие которых основано на использовании электромагнитной энергии. Изобретение описано и проиллюстрировано на конкретных вариантах, при этом не имеется в виду, что изобретение ограничивается этими вариантами. Специалисты признают после ознакомления с вышеприведенным описанием, что изменения и модификации, отличающиеся от иллюстративных вариантов, возможны. Предполагается, что все такие изменения и модификации, которые находятся в согласии с сущностью и возможностью изобретения, должны охватываться пунктами заявляемой формулы.

Формула изобретения

1. Способ электромагнитного воздействия, заключающийся в том, что для замедления процесса старения организма и проявлений старения организма на него воздействуют электромагнитным полем с изменяющейся плотностью магнитного потока в зависимости от массы выбираемых мишеней, отвечающих за старение организма, в диапазоне от 10^-6 до 10^-20 Гаусс в течение заданного времени с последующим повторением воздействий до достижения результата, проявляющегося в заметных изменениях и работе организма, причем плотность (В) магнитного потока рассчитывают из формулы mc² = Bvlq, где m равно массе одной из множества выбираемых мишеней, с равно скорости света, v равно инерционной скорости указанной массы, q равно единице заряда или заряду одного из множества ионов или заряду одной из множества заряженных частиц, l равно длине проводящего тела, в качестве которого выбирают одну из множества мишеней, или комплекс этих мишеней, или всю биологическую систему.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при воздействии изменяют частоту в зависимости от выбранной мишени, которую рассчитывают по формуле fc = qB/(2πm), где В - величина плотности магнитного потока, рассчитанная в зависимости от массы m мишени.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что для воздействия электромагнитным полем используют соленоид, к которому подводят электрическую энергию.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что при воздействии на пациента электромагнитным полем пациента размещают горизонтально внутри соленоида в бассейне, содержащем водный раствор.

5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что при воздействии на пациента электромагнитным полем пациента размещают вертикально внутри соленоида в бассейне, содержащем водный раствор.

6. Способ по п. 3, отличающийся тем, что при воздействии на пациента электромагнитным полем пациента размещают горизонтально в содержащем водный раствор бассейне, который охвачен соленоидом.

7. Способ по п. 3, отличающийся тем, что при воздействии на пациента электромагнитным полем пациент ходит в вертикальном положении в содержащем водный раствор бассейне, который охвачен соленоидом.

8. Способ по п. 3, отличающийся тем, что при воздействии на пациента электромагнитным полем пациент плавает в горизонтальном положении в содержащем водный раствор бассейне, который охвачен соленоидом.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что при воздействии на пациента электромагнитным полем пациента размещают в содержащем водный раствор бассейне, в котором имеется пара расположенных напротив друг друга на любой стороне бассейна магнитных пластин.

10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что при воздействии на пациента электромагнитным полем пациент ходит вертикально по бассейну.

11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что при воздействии на пациента электромагнитным полем пациент плавает горизонтально в бассейне в направлении, перпендикулярном направлению потока электромагнитного поля.

12. Устройство генерирования электромагнитного поля для воздействия на организм, содержащее средство для генерирования одного из множества электромагнитных полей, у которых плотность магнитного потока и частота изменяются в зависимости от массы выбранной мишени, отвечающей за старение организма, причем плотность магнитного потока В рассчитывается из формулы mc² = Bvlq, где m равно массе одной из множества выбираемых мишеней, с равно скорости света, v равно инерционной скорости указанной массы, q равно единице заряда или заряду одного из множества ионов или заряду одной из множества заряженных частиц, l равно длине проводящего тела, в качестве которого выбирают одну из множества мишеней, комплекс этих мишеней или всю биологическую систему, а частота - по формуле fc = qB/(2πm).

13. Устройство по п.12, отличающееся тем, что средство выполнено в виде соленоида, к которому подведена электрическая энергия.

14. Устройство по п.13, отличающееся тем, что соленоид расположен в резервуаре, содержащем водный раствор, и выполнен с возможностью размещения внутри него пациента в горизонтальном или вертикальном положении.

15. Устройство по п.13, отличающееся тем, что соленоид окружает бассейн с водным раствором для размещения пациента.

16. Устройство по п.13, отличающееся тем, что соленоид окружает бассейн с водным раствором, в котором пациент плавает горизонтально или ходит вертикально.

17. Устройство по п.12, отличающееся тем, что средство выполнено в виде магнитных пластин, между которыми расположен бассейн с водным раствором.

18. Устройство по п.12, отличающееся тем, что мишени, масса которых берется для вычисления характеристик электромагнитного поля, выбираются из групп, содержащих пептидо-гормональные трофические факторы, фактор роста нервной ткани (NGF), фактор роста, полученный из тромбоцитов (PDGF), интерферон, интерлейкины, протоны, электроны, следовые количества металлов, белки, гликопротеины, липопротеины, структурные белки, ферментативные белки, молекулы воды, гомеобоксы или онкогены.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19