Способ хронотерапии глюкокортикоидами больных бронхиальной астмой тяжелого течения

 

Изобретение относится к медицине, к терапии, к способу хронотерапии глюкокортикоидами больных бронхиальной астмой тяжелого течения. Вводят глюкокортикоиды по схеме, согласно 3 выделенным типам выработки кортизола корой надпочечников: утреннего, дневного и вечернего. Данный способ лечения позволяет выявить десинхроноз функции коры надпочечников у больных бронхиальной астмой, назначить индивидуальную схему хронотерапии глюкокортикоидами, добиться ранней ремиссии заболевания, уменьшить побочные действия и осложнения при проведении длительной системной терапии глюкокортикоидами у больных гормонозависимой бронхиальной астмой тяжелого течения.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может применяться для диагностики и коррекции десинхронозов функции коры надпочечников у больных бронхиальной астмой тяжелого течения.

Известен способ лечения больных бронхиальной астмой глюкокортикоидами, предусматривающий дачу суточной дозы преднизолона по следующей схеме: 3/4 или 2/3 назначают в 6-7 часов утра, а 1/4 или 1/3 - в 12-13 часов дня. Также широко используются интермиттирующий и альтернирующий методы терапии. Но две последние схемы лечения не могут привести к желаемому эффекту у тяжелых, особенно гормонозависимых больных бронхиальной астмой [1].

Однако данный способ не учитывает смещение выработки циркадианных ритмов кортизола корой надпочечников у больных бронхиальной астмой, при которых наблюдается переход акрофазы гормона с утренних на дневные и вечерние часы [2] . Исходя из этого положения имеет место изменение чувствительности коры надпочечников к введению экзогенных глюкокортикоидов в различной время суток у больных бронхиальной астмой тяжелого точения.

Целью изобретения является выявление влияния экзогенных глюкокортикоидов на функциональную активность надпочечников у больных бронхиальной астмой тяжелого течения в различное время суток и назначение коррегирующей индивидуальной хронотерапии.

Поставленная цель достигается изучением циркадианных ритмов кортизола у больных бронхиальной астмой с проведением проб на подавление коры надпочечников в различное время суток. Исходя из полученных результатов назначается коррегирующая хронотерапия глюкокортикостероидами.

Способ осуществляется следующим образом.

Пробы крови берутся из локтевой вены в 12, 18, 24 и в 6 часов двое суток подряд. В 24 часа первых суток и в 6 часов вторых суток дается 10 мг преднизолона в таблетках. Концентрацию кортизола в плазме крови определяют иммунохемилюминисцентным или радиоиммунологическим методом.

На основании полученных данных выявлено 3 биологических типа выработки кортизола корой надпочечников у больных бронхиальной астмой тяжелого течения. Первый - больные с утренним типом биоритма кортизола, что соответствует группе здоровых лиц, с акрофазой выработки кортизола утром и с батифазой гормона в ночные часы. Утренний тип характерен примерно для 20% больных бронхиальной астмой. В данной группе больных происходит выраженное угнетение коры надпочечников при введении преднизолона ночью и незначительное угнетение коры надпочечников при приеме глюкокортикоидов утром. Системное лечение глюкокортикоидами при среднесуточной дозе 30 мг преднизолона показано по следующей схеме: 6 ч - 10 мг; 10 ч - 10 мг; 12 ч - 5 мг; 14 ч - 5 мг. Второй - больные с дневным типом биоритма кортизола. Они характеризовались максимальной выработкой кортизола днем в 12 часов, а минимальной - утром и ночью. Больных с дневным биоритмом гормонов было преобладающее большинство, до 60%. Реакция больных данной группы характеризовалась отсутствием выраженного влияния на кору надпочечников при даче предотсутствием выраженного влияния на кору надпочечников при даче преднизолона ночью и значительным ее угнетением при приеме преднизолона в 6 часов утра. В связи с этим лечение глюкокортикоидами им показано по следующей схеме: 9 ч - 10 мг; 12 ч - 10 мг; 21 ч - 10 мг преднизолона. Третью группу составили больные с вечерним типом биоритма кортизола, характеризовавшиеся повышенной выработкой кортизола в вечерние часы и минимальной секрецией гормонов ночью. У 20% больных отмечалась парадоксальная реакция коры надпочечников. При приеме преднизолона в 24 и в 6 часов отмечалось увеличение кортизола в плазме крови. Предложенная схема для больных этой группы заключалась в назначении преднизолона в 9 ч - 10 мг; 21 ч - 10 мг; 24 ч - 10 мг.

Изобретение позволяет выявить десинхроноз функции коры надпочечников у больных бронхиальной астмой, назначить индивидуальную схему хронотерапии глюкокортикоидами, добиться ранней ремиссии заболевания, избежать частых рецидивов болезни, снизить пребывание больных в стационаре на 6 дней, уменьшить частоту побочных действий и осложнений при проведении длительной системной терапии глюкокортикоидами у больных гормонозависимой бронхиальной астмой тяжелого течения.

Источники информации 1. Ю.Б. Белоусов, В.В. Омельяновский. Клиническая фармакология болезней органов дыхания. М., 1996, с. 119-130.

2. Ю.С. Ландышев, В.П. Мишук. Суточные ритмы уровня АКТГ, кортизол кортизола и 17-оксикортикостероидов у больных БА.// Терапевтический архив, 1994, т. 66, 3, с. 12-15.

Формула изобретения

Способ хронотерапии глюкокортикоидами больных бронхиальной астмой тяжелого течения, предусматривающий прием суточной дозы преднизолона, отличающийся тем, что у больных выявляют 3 биологических типа выработки кортизола корой надпочечников: утренний, дневной и вечерний и назначают хронотерапию глюкокортикоидами согласно выявленным типам.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии и аллергологии и касается лечения пациента, страдающего антиген-индуцированной астмой, и снижения гиперреактивности дыхательных путей

Изобретение относится к новому производному бензотиазолона формул I и II, где Х обозначает нафтил и его фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к новым бициклическим карбоксамидам формулы (i), в которой (1) X представляет N и (а) Z представляет =СR1-CR2 и Y представляет N, (в) Z представляет =СR1 и Y представляет О, S или NR4, или (с) Z представляет = СR1-N= и Y представляет СR2, или (2) X представляет NR4, Z представляет СR1= и Y представляет N, Q представляет О, R1 и R2 представляют СОR6, С(= NOR6)R13, алкил-С(=NOR6)R13, NR8R9, CF3, или R6, R3 представляет С1-6 алкоксигруппу, R4 представляет Н или алкил, R5 представляет гетероарил, необязательно замещенный галогеном, алкилом, CONR11R12, CF3 или CN, арил, замещенный галогеном; R6 представляет Н, алкил, циклоалкил, арил, гетероарил, гетероцикл, арилалкил, гетероарилалкил или гетероциклоалкил, R7 представляет алкил, гидрокси, OR10, NR8R9, CN, СO2H, СO2R10, CONR11R12, R8 и R9 представляют Н или алкил, или NR8R9 представляет гетероциклическое кольцо, необязательно замещенное R14, R10 представляет алкил, гетероцикл, R11 и R12 представляют Н или алкил, R13, R14 и R15 представляют алкил, Y представляет О и n равно 2-4, их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии

Изобретение относится к новым, содержащим диазепиновую группу соединениям с биологической активностью, более конкретно к производным диазепиноиндола, их рацемическим формам, их изомерным конфигурациям, определяемым углеродом в положении 3 диазепиноиндол-4-онового ядра и их фармакологическим приемлемым солям, промежуточным соединениям и фармацевтической композиции с ингибирующей фосфодиэстеразу IV активностью

Изобретение относится к новым аскомицинам общей формулы I, где Y, представляет собой фенилен; Z выбран из карбоксила и физиологически гидролизуемого оксикарбонила или из алкильной, алкоксильной, алкиламино- или диалкиламиногруппы, несущей от 1 до 4 карбоксильных или физиологически гидролизуемых оксикарбонильных группировки; Q-O или S; R1 - H, алкил или арил; R2 - водород или гидроксил; R3 - метил, этил, пропил или аллил; R4 - гидроксил или алкоксил; R5 -оксогруппа или (H, OH), R6 - оксогруппа, Н, ОН (H, алкоксил); n - целое число 1 или 2, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли

Изобретение относится к новым производным бензотиазолона общей формулы I, где Х представляет -SО2NН- или -NНSО2-; р, q и r независимо друг от друга представляют 2 или 3; Y представляет тиенил, необязательно замещенный С1-6алкилом или галогеном, либо фенилтио- или фенил, необязательно замещенный С1-6алкилом или галогеном; каждый из R независимо представляет Н или С1-6алкил; его оптические изомеры и фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых производных хинолина общей формулы I, где R представляет незамещенный C1-С3-алкил или C2-С3-алкенил; R1 -цианогруппа, которые являются агонистами альфа-2-адренорецептора и могут использоваться при получении лекарственных средств, пригодных для лечения заложенности носа, глаукомы, диареи, астмы

Изобретение относится к медицине и касается создания препарата для лечения кожных гнойных инфекций
Изобретение относится к медицине, терапии, ортопедии

Изобретение относится к области биохимической фармакологии и медицинской химии
Изобретение относится к биохимической фармакологии

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и касается применения соединения формулы I в качестве антиалкогольного и адаптогенного средства повышенной эффективности

Изобретение относится к медицине, в частности к аллергологии и дерматологии, и касается лечения атопического дерматита

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и касается способа лечения злокачественной лимфомы кожи в условиях стационара
Наверх