Способ получения бетулина

 

Изобретение относится к способу извлечения бетулина из наружного слоя коры березы. Способ осуществляют извлечением бетулина экстракцией измельченной коры березы смесью растворителей, содержащей тетролейный эфир 70-100oС с добавлением толуола от 30 до 75% от общего объема экстрагента, после чего бетулин кристаллизуют. Выход экстракта составляет от 16 до 25% от абсолютно сухого вещества, а содержание бетулина от 90 до 95%. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области химии и может быть использовано для переработки бересты - наружного слоя коры березы.

На крупных целлюлозно-бумажных и деревообрабатывающих предприятиях в результате неизбежной окорки березовой древесины ежегодно скапливается большое количество коры. Березовая кора представляет собой ценное сырье для получения новых биологически активных веществ. Основное содержание экстрактивных веществ бересты составляет бетулин. Бетулин выделяют экстракцией органическими растворителями и последующей перекристаллизацией. Бетулин используют для лечения целого ряда заболеваний, а также он является дешевым исходным соединением для синтеза других биологически активных веществ.

Известен способ получения бетулина (Патент РФ 2074867, C 07 J 53/00, 63/00, 1992.06.16). Сущность способа заключается в том, что бетулин получают из бересты березы, предварительно активированной в условиях неизобарного парокрекинга при следующих параметрах: давление 2-5 МПа, температура 180-260oС, время выдержки 60-360 с.

Известен способ получения бетулина (Патент РФ 2131882, C 07 J 53/00, 63/00, 1998.03.26). Способ включает активацию бересты березы при давлении 2-5 МПа, температуре 180-260oС, времени выдержки 50-360 с, обработку щелочью и экстракцию спиртом, при этом активацию бересты березы и ее щелочной гидролиз проводят одновременно, причем щелочь берут в количестве 10-20% от веса абсолютно сухой бересты.

Недостатком описанных выше способов получения бетулина является сравнительно невысокий выход чистого продукта.

Задача, на решение которой направлено изобретение, заключается в увеличении выхода и повышении чистоты бетулина.

Поставленная задача решена следующим образом.

Способ получения бетулина основан на извлечении бетулина из коры березы с помощью экстрагента и последующей кристаллизации и отличается тем, что в качестве экстрагента используют смесь растворителей, содержащую петролейный эфир 70-100oС и 30-75% толуол, при этом выход экстракта составляет от 16 до 25% от абсолютно сухого вещества, а содержание бетулина в осадке от 90 до 95%.

Предлагаемый способ поясняется чертежом, на котором приведена технологическая схема получения бетулина.

Бетулин выделяют из бересты экстракцией органическими растворителями и последующей перекристаллизацией. При использовании в качестве экстрагента углеводородных растворителей с температурой кипения 150-185oС массовая доля бетулина и выход экстрактивных веществ находятся на высоком уровне.

Для экстракции берут внешний слой коры березы Betula Pendula Roth. Влажность бересты (%) от абсолютно сухого сырья составляет не более 5%. В качестве экстрагента используют смесь растворителей, содержащую петролейный эфир 70-100oС (ПЭ) и 30-75% толуол.

Технологический процесс экстракции заключается в следующем.

Измельченную кору березы загружают в экстрактор 1, куда из сборника 2 насосом 3 подают растворитель, который нагревается в подогревателе 4. Пары растворителя конденсируются в холодильнике 5. Продолжительность экстракции 5 часов. После экстракции горячий экстракт сливают в кристаллизатор 6. Остатки растворителя от коры отгоняют острым паром, растворитель отделяется во флорентине 7 и поступает в сборник 2. Кристаллизатор снабжен мешалкой и охлаждающей рубашкой. После охлаждения экстракт подают на вакуумный нутч-фильтр 8. Фильтрат через промежуточный приемник 9 идет на упаривание в выпарной аппарат 10. Растворитель от осадка удаляют острым паром.

При использовании в качестве экстрагента смеси, содержащей петролейный эфир 70-100oС и 30-75% толуол, выход экстракта составляет от 16 до 25% от абсолютно сухого вещества, а содержание бетулина в осадке от 90 до 95%.

ПРИМЕР 1.

Для выделения бетулина из бересты березы выбрали метод экстрагирования коры в Сокслете. Экстракцию проводили в течение трех часов. Для экстракции брали внешний слой коры березы Betula Pendula Roth. Бересту (масса 170г) предварительно измельчали до размеров частиц 20х5х0,1 мм. Влажность коры березы составляет 4,4% (определяли методом высушивания навески при температуре 105oС). В качестве экстрагента была использована смесь петролейного эфира 70-100oС с 50% толуолом в соотношении 1:1 (объемом 100 мл). Полученный экстракт упаривали на вакуумном испарителе и высушивали при начальной температуре 40oС над хлористым кальцием CaCl2.

При экстракции смесью ПЭ с толуололом в соотношении 1:1 бетулин не кристаллизуется, а выпадает в осадок при охлаждении и легко отфильтровывается. Выход экстракта составляет 19,6% от абсолютно сухого вещества. Методом колоночной хроматографии было установлено, что содержание бетулина в осадке составляет 93%. Содержание лупеола, который является основной примесью в экстракте, составляет 5%. Выход 33,3 г. Т.пл. 257-259oС.

ПРИМЕР 2.

Получение бетулина производят так же, как в примере 1.

В качестве экстрагента была использована смесь петролейного эфира 70-100oС с 30% толуолом.

Выход экстракта составляет 16,0% от абсолютно сухого вещества. Содержание бетулина в осадке составляет 91%. Содержание лупеола, который является основной примесью в экстракте, составляет 6%. Выход бетулина 27,2 г. Внешний вид - порошок кремового цвета, механические примеси отсутствуют. Т.пл. 252-254oС.

Предлагаемый способ найдет применение для получения бетулина при переработке многотоннажного отхода, получаемого при обработке березы.

Формула изобретения

Способ получения бетулина извлечением бетулина из коры березы с помощью экстрагента с последующей кристаллизацией, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют смесь растворителей, содержащую петролейный эфир 70-100oС с добавлением толуола от 30 до 75% от общего объема экстрагента.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, ингибирующим некроз гепатоцитов на основе производных тритерпена общей формулы I, где R1 - OH, С1-6 алкокси, С1-6 алкилкарбонилокси или бензилокси, R2 - С1-6 алкил, СН2ОR5, где R5 - H, С1-6 алкил, бензил или С1-6 алкилкарбонил, формил, СООR6, где R6 - H, или С1-6 алкил, или -СН2N(R7)R8, где R7 и R8, одинаковые или различные, - Н или С1-6 алкил, или R1 и R2 вместе образуют -О-СR9(R10)-OCH2-, где R9 и R10, одинаковые или различные, - Н, или С1-6 алкил, или фенил; R3 и R4, одинаковые или различные, - Н, ОН, С1-6 алкил, гидрокси С1-6 алкил, формил, -СООR11, где R11 - Н или OR12, где R12 - С1-6 алкил, бензил, С1-6 алкилкарбонил, фенилкарбонил, С2-6 алкенил, С2-6 алкенилкарбонил или фенилалкенилкарбонил, или R3 и R4 вместе образуют =CH2 или =O-группу; означает простую или двойную связь при условии, что когда - двойная связь, то R4 отсутствует

Изобретение относится к новому биологически активному химическому соединению, конкретно к 3,28-ди-О-никотинату бетулина (1), формулы проявляющему гепатопротекторную и анти-ВИЧ активность

Изобретение относится к синтезу аллобетулина (19, 28-эпокси-олеанан-3-ола) изомеризацией бетулинола(луп-20(29)-ен-3, 28-диола) в присутствии катализаторов

Изобретение относится к органической химии, к новому химическому соединению, а именно к 3-О-[2-дезокси--L-рамнопиранозил]-11-оксо-20-метоксикарбонил-30-норолеан-12-ен-3-олу формулы проявляющему гепатопротекторную активность

Изобретение относится к органической химии, к новым химическим соединениям, а именно к 3-O-2-дезокси--D-галакто- и -L-рамнопиранозидам метилового эфира глицирретовой кислоты общей формулы проявляющим противоязвенную активность и стимулирующим репаративную регенерацию кожи

Изобретение относится к области химической переработки бересты (наружного слоя коры березы)

Изобретение относится к выделению ценных химических продуктов из отходов деревопереработки, а именно к способу выделения бетулина формулы I из бересты березы

Изобретение относится к стероидному соединению общей формулы I где представляет = О, -ОН, ОR или -ООСR, где R представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; R6 представляет Н или -(СН2)mН, где m = 1 или 2; R7 представляет Н, С1-4-алкил, С2-4-алкенил или С2-4-алкинил; R11 представляет Н, С1-4-алкил, С2-4-алкенил, С2-4-алкинил; Е представляет, включая атомы углерода 16 и 17 кольца D, 4-7-членное углеводородное кольцо, где указанное кольцо находится в -положении по отношению к D-кольцу, замещенному группой RE, и необязательно содержит одну эндоциклическую двойную связь; RE представляет Н, С1-5-алкил, С2-5-алкенил, С2-5-алкинил, С1-5-алкилиден, -(СН2)n-N3 или -(СН2)n-СN, где n = 1 или 2, и где алкильная группа может быть замещена -OR, -OOCR, где R является алкилом с 1-6 атомами углерода; R17 представляет -ОН, -ОR или -ООСR, где R представляет алкил с 1-6 атомами углерода, где указанное стероидное соединение может иметь, но необязательно, одну двойную связь, 5(10), 4(5), либо кольцо А может быть ароматическим

Изобретение относится к способу переработки бетулина или его производных, например бетулиновой кислоты, диацетата бетулина, и может быть использовано в косметической, фармацевтической и химической, в частности в производстве лаков и красок, промышленностях

Изобретение относится к новому биологически активному химическому соединению, конкретно к 3,28-ди-О-никотинату бетулина (1), формулы проявляющему гепатопротекторную и анти-ВИЧ активность

Изобретение относится к синтезу аллобетулина (19, 28-эпокси-олеанан-3-ола) изомеризацией бетулинола(луп-20(29)-ен-3, 28-диола) в присутствии катализаторов

Изобретение относится к 14,17-C2-мостиковым стероидам формулы I, где R3 - O, R6 - H, или -(С1-С4)-алкил, причем тогда R6 и R7 вместе образуют дополнительную связь; R7 - - или -(С1-С4)-алкил, причем тогда R6 и R6- оба Н, или R9 и R10 каждый Н или вместе образуют связь, R11 и R12 каждый Н или вместе образуют связь, R13 - СН3 или С2H5; R15 - H или С1-С3-алкил; R16 и R16 независимо Н, (С1-С3)-алкил или С1-С4-алкенил или вместе образуют (С1-С3)-алкилиден; R15 и R16 вместе образуют цикл где n = 1, а Х - О и R16 - Н, - H, (С1-С3)-алкил, - H, (С1-С3)-алкил, и каждый Н или вместе образуют связь, R21 - H или (С1-С3)-алкил, R21 - H, (С1-С3)-алкил или ОН; за исключением 14,17-этано-19-норпрегн-4-ен-3,20-диона

Изобретение относится к замещенным производным 19-норпрегнена, способам получения этих соединений и фармацевтическим композициям, содержащим их

Изобретение относится к экстреновым стероидам, которые связываются с нейроэпителиальными клетками в вомероназальном органе человека

Изобретение относится к органическому синтезу

Изобретение относится к новым комплексам включения производных 1,2,5-оксадиазол-2-оксида общей формулы I, где 1=R2=CN или вместе с соседними атомами углерода образуют аннелированный 3,6-бис(низший алкил)пиридазин-1,2-диоксидный цикл, с полициклическими производными глюкопиранозы общей формулы II, где если n= 1, то R3 - фрагмент 11-оксо-18, 20-олеан-12-ен-29-овой кислоты формулы III, R4=H, R5 --D-глюкуронопиранозил, R6=R7=H и R8= C(O)OH или, если n= 7, то R3=Н, R4 и R7 - простые связи, R5 и R6 = H или (CH2CH(CH3)O)mH, где m=1-14, и R8=CH2OH или СН2О(CH2CH(CH3)O)mH, где m=1-14, генерирующим оксид азота и активирующим растворимую форму гуанилатциклазы (рГЦ), как спазмолитическим, сосудорасширяющим и гипотензивным средствам быстрого действия и ингибиторам агрегации тромбоцитов, способу их получения и фармацевтическим композициям на их основе
Наверх