Способ переработки бетулина или его производных

 

Изобретение относится к способу переработки бетулина или его производных, например бетулиновой кислоты, диацетата бетулина, и может быть использовано в косметической, фармацевтической и химической, в частности в производстве лаков и красок, промышленностях. Переработку бетулина или его производных осуществляют предварительной обработкой эмолентом из группы: растительные масла и алкилмодифицированные силиконы при массовом соотношении бетулин или его производное : эмолент 1 : 0,6-1,5 с последующим смешением с органическим растворителем и проведением стадии эмульгирования и гомогенизации известными методами. 3 табл.

Изобретение относится к способам переработки бетулина и его производных, например бетулиновой кислоты, диацетата бетулина, и может быть использовано в косметической, фармацевтической и химической, в частности производстве лаков и красок, промышленностях.

Известен способ переработки нейтральных веществ [RU, пат. N 2080326, C 07 J 9/00, C 11 D 13/04, 1997], содержащих бетулин и другие активные биологические вещества, путем экстракции органическим растворителем, заключающийся в том, что нейтральные вещества переводят в раствор углеводородсодержащего растворителя, который промывают 2 - 5%-ным водно-щелочным раствором с последующей кристаллизацией, фильтрацией и выделением бетулина с последующим выделением "по очереди" из фильтрата стеринов, полипренолов и сквалена.

Недостатком известного способа является использование водно-щелочного раствора, присутствие которого недопустимо в косметике и фармацевтике, а также использование в качестве углеводородсодержащего растворителя экстракционного бензина, петролейного эфира, нефраса и др.

Известен способ выделения бетулина [RU, пат. N 2138508 C 07 J 53/00, 63/00, 1999] из бересты экстракцией оборотным уайтспиртом с последующей обработкой щелочью, отделением образовавшегося осадка и выделением из экстракта бетулинола известным методам.

Недостатком способа является использование щелочи для выделения бетулинола. Известен способ получение бетулина [RU, пат. N 2074867, C 08 H 5/04, C 07 J 53/00, 63/00, 1997] из предварительно обработанной березовой бересты экстракцией в водно-спиртовой щелочной среде, причем в качестве спирта используют метанол, этанол, изопропанол.

Однако экстракт бетулина, получаемый по известному способу, является щелочным, а продукты, имеющие щелочную реакцию, недопустимо использовать в косметике и фармацевтике, поскольку они отрицательно действуют на кожу.

Задачей изобретения является получение бетулина или его производных в виде нейтрального эмульсионного раствора типа масло-вода, который может быть легко введен в любую другую эмульсию, например косметическую, фармацевтическую, лакокрасочную.

Указанная задача решается тем, что согласно предлагаемому способу переработки бетулина или его производных, включающего обработку органическим растворителем, сухой бетулин или производные бетулина предварительно обрабатывают эмолентом - растительным маслом или алкил-модифицированным силиконом. В качестве эмолента выбирают вещество из группы подсолнечное масло, соевое масло, оливковое масло, пальмовое масло - фракцию с температурой плавления ниже 20 - 25oC, алкил-модифицированные силиконы, например цетилдиметикон с температурой плавления приблизительно 20oC или стеароксидиметикон, причем бетулин и эмолент используют при их массовом соотношении 1 : 0,8-1,5; бетулиновую кислоту и эмолент - 1 : 0,8-1,5, диацетат бетулина - 1 : 0,6 : 1,5.

Предлагаемый способ соответствует критериям "новизна" и "изобретательский уровень", так как позволяет получать бетулин с высоким выходом, причем в виде нейтрального эмульсионного раствора типа масло-вода, который может быть непосредственно использован в косметических, фармацевтических, лакокрасочных и др. эмульсиях.

Примеры 1 - 6.

Для переработки использовали бетулин, который представляет собой белый или слегка желтоватый порошок с интервалом температуры плавления 251 - 252oC.

Способ осуществляют следующем образом. В реактор помещают 1 весовую часть сухого бетулина, добавляют эмолент, выбранный из указанной группы в количестве 0,8 - 1,5 весовых частей, перемешивают, затем добавляют 2 весовые части этилового спирта, снова перемешивают, затем добавляют 4 весовые части дистиллированной воды и ведут перемешивание до получения однородной массы (стадия эмульгирования). После завершения этапа эмульгирования эмульсию гомогенизируют для достижения однородной тонкодисперсной эмульсии.

Полученная эмульсия готова для использования в косметических и других видах продукции. Введение эмолента меньше 0,8 весовых частей не обеспечивает полную смачиваемость бетулина, в результате чего образуется неустойчивая эмульсия с примесью твердых частиц. Введение его больше 1,5 весовых частей ухудшает качество получаемой в дальнейшем эмульсии.

Все примеры осуществлены по указанной методике и различаются использованным эмолентом и его количеством.

Результаты сведены в табл. 1.

Примеры 7 - 10.

Для переработки использовали бетулиновую кислоту, которая представляет собой белый или слегка желтоватый порошок с интервалом температуры плавления 316 - 318oC.

Способ осуществляется следующим образом. В реактор помещают 1 весовую часть сухой бетулиновой кислоты, добавляют эмолент, выбранный из указанной группы количестве 0,8 - 1,5 весовых частей, перемешивают, затем добавляют 2 весовые части этилового спирта, снова перемешивают, затем добавляют 4 весовые части дистиллированной воды и ведут перемешивание до получения однородной массы (стадия эмульгирования). После завершения этапа эмульгирования эмульсию гомогенизируют для достижения однородной тонкодисперсной эмульсии.

Введения эмолента менее 0,8 весовых частей не обеспечивает полную смачиваемость бетулиновой кислоты. Введение его больше 1,5 весовых частей ухудшает качество получаемой в дальнейшем эмульсии. Все примеры осуществлены по указанной методике и различаются использованным эмолетом и его количеством.

Результаты сведены в табл. 2.

Примеры 11 - 14.

Для переработки использовали диацетат бетулина, который представляет собой белый кристаллический порошок с интервалом температуры плавления 223 - 224oC. Способ осуществляется следующим образом. В реактор помещают 1 весовую часть диацетата бетулина, добавляют эмолент, выбранный из указанной группы в количестве 0,6 - 1,5 весовых частей, перемешивают, затем добавляют 2 весовые части этилового спирта, снова перемешивают, добавляют 4 весовые части дистиллированной воды и ведут перемешивание до получения однородной массы (стадия эмульгирования). После завершения этапа эмульгирования эмульсию гомогенизируют для достижения однородной тонкодисперсной эмульсии. Введение эмолента менее 0,6 и более 1,5 весовых частей ухудшает количество получаемой в дальнейшем эмульсии. Все примеры осуществлены по указанной методике и различаются использованным эмолентом и его количеством.

Результаты сведены в табл. 3.

Получаемая эмульсия представляет собой однородную массу, не содержащую постоянных примесей (определения проводились по ГОСТ 291880).

Определение коллоидной стабильности и термостабильности проводили по ГОСТ 291883.

Использование предлагаемого изобретения позволит получить эмульсию природного бетулина и его производных, пригодную для дальнейшего использования в различных косметических, фармацевтических средствах, что значительно улучшит качество кремов, позволяя снизить в них содержание синтетических эмульгаторов, увеличить биологическую активность крема.

Формула изобретения

Способ переработки бетулина или его производных, отличающийся тем, что бетулин или его производные обрабатывают эмолентом, выбранным из группы: растительные масла или алкилмодифицированные силиконы, при массовом соотношении бетулин или его производное : эмолент 1:0,6-1,5.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому биологически активному химическому соединению, конкретно к 3,28-ди-О-никотинату бетулина (1), формулы проявляющему гепатопротекторную и анти-ВИЧ активность

Изобретение относится к синтезу аллобетулина (19, 28-эпокси-олеанан-3-ола) изомеризацией бетулинола(луп-20(29)-ен-3, 28-диола) в присутствии катализаторов

Изобретение относится к 14,17-C2-мостиковым стероидам формулы I, где R3 - O, R6 - H, или -(С1-С4)-алкил, причем тогда R6 и R7 вместе образуют дополнительную связь; R7 - - или -(С1-С4)-алкил, причем тогда R6 и R6- оба Н, или R9 и R10 каждый Н или вместе образуют связь, R11 и R12 каждый Н или вместе образуют связь, R13 - СН3 или С2H5; R15 - H или С1-С3-алкил; R16 и R16 независимо Н, (С1-С3)-алкил или С1-С4-алкенил или вместе образуют (С1-С3)-алкилиден; R15 и R16 вместе образуют цикл где n = 1, а Х - О и R16 - Н, - H, (С1-С3)-алкил, - H, (С1-С3)-алкил, и каждый Н или вместе образуют связь, R21 - H или (С1-С3)-алкил, R21 - H, (С1-С3)-алкил или ОН; за исключением 14,17-этано-19-норпрегн-4-ен-3,20-диона

Изобретение относится к замещенным производным 19-норпрегнена, способам получения этих соединений и фармацевтическим композициям, содержащим их

Изобретение относится к экстреновым стероидам, которые связываются с нейроэпителиальными клетками в вомероназальном органе человека

Изобретение относится к органическому синтезу

Изобретение относится к области химической переработки бересты (наружного слоя коры березы)

Изобретение относится к выделению ценных химических продуктов из отходов деревопереработки, а именно к способу выделения бетулина формулы I из бересты березы

Изобретение относится к стероидному соединению общей формулы I где представляет = О, -ОН, ОR или -ООСR, где R представляет алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода; R6 представляет Н или -(СН2)mН, где m = 1 или 2; R7 представляет Н, С1-4-алкил, С2-4-алкенил или С2-4-алкинил; R11 представляет Н, С1-4-алкил, С2-4-алкенил, С2-4-алкинил; Е представляет, включая атомы углерода 16 и 17 кольца D, 4-7-членное углеводородное кольцо, где указанное кольцо находится в -положении по отношению к D-кольцу, замещенному группой RE, и необязательно содержит одну эндоциклическую двойную связь; RE представляет Н, С1-5-алкил, С2-5-алкенил, С2-5-алкинил, С1-5-алкилиден, -(СН2)n-N3 или -(СН2)n-СN, где n = 1 или 2, и где алкильная группа может быть замещена -OR, -OOCR, где R является алкилом с 1-6 атомами углерода; R17 представляет -ОН, -ОR или -ООСR, где R представляет алкил с 1-6 атомами углерода, где указанное стероидное соединение может иметь, но необязательно, одну двойную связь, 5(10), 4(5), либо кольцо А может быть ароматическим

Изобретение относится к способу извлечения бетулина из наружного слоя коры березы

Изобретение относится к новым комплексам включения производных 1,2,5-оксадиазол-2-оксида общей формулы I, где 1=R2=CN или вместе с соседними атомами углерода образуют аннелированный 3,6-бис(низший алкил)пиридазин-1,2-диоксидный цикл, с полициклическими производными глюкопиранозы общей формулы II, где если n= 1, то R3 - фрагмент 11-оксо-18, 20-олеан-12-ен-29-овой кислоты формулы III, R4=H, R5 --D-глюкуронопиранозил, R6=R7=H и R8= C(O)OH или, если n= 7, то R3=Н, R4 и R7 - простые связи, R5 и R6 = H или (CH2CH(CH3)O)mH, где m=1-14, и R8=CH2OH или СН2О(CH2CH(CH3)O)mH, где m=1-14, генерирующим оксид азота и активирующим растворимую форму гуанилатциклазы (рГЦ), как спазмолитическим, сосудорасширяющим и гипотензивным средствам быстрого действия и ингибиторам агрегации тромбоцитов, способу их получения и фармацевтическим композициям на их основе
Изобретение относится к улучшенному способу получения бетулиновой кислоты

Изобретение относится к способам выделения биологически активных веществ из отходов древесины, а именно к способу выделения бетулинола из наружного слоя коры березы (бересты)

Изобретение относится к новому химическому веществу, конкретно к биологически активному соединению, обладающему иммуностимулирующей и противовирусной активностью (анти-ВИЧ и противогерпетической), - N'-{N-[3-оксо-20(29)-лупен-28-оил] -9-аминононаноил} -3-амино-3-фенилпропионовой кислоте формулы I

Изобретение относится к стероидам общей формулы I где R1 - О, (Н,Н), (H,OR), NOR, где R - H, С1-6алкил, С1-6ацил; R2 – H или С1-6алкил, R3 – H, или R3 - С1-6алкил, С2-6алкенил, С2-6 алкинил, возможно замещенный галогеном, R4 - H, C 1-6алкил или С2-6алкенил; R5 - C 1-6 алкил, R5 - H, R7 - H, C 1-6алкил, R8 - H, OH, галоген;R9 и R10, независимо H или R9 и R 10 независимо C1-6алкил, возможно замещенный C1-4алкокси или галогеном;R11 - H, SO3H, С1-15ацил, пунктир означает возможную связь из 4, 5(10) или 4,9-диеновой системы
Наверх