Аэрозоль для ингаляций фармацевтической композиции глутовент и способ лечения с его использованием

 

Фармацевтическая композиция для ингаляций содержит, мас.%: глутоксим 0,45-0,55, теофиллин 0,22-0,27, рибоксин 0,45-0,55, димексид 1,35-1,65, хлорид натрия 0,83-0,98, вода для инъекций - остальное до 30 г. Указанная смесь помещена в аэрозольную упаковку. Глутоксим представляет собой бис-(-гамма-L-глутамил)-L-цистенил-бис-глицин динатриевую соль. Аэрозоль Глутовент обеспечивает размеры микрочастиц в диапазоне 150-300 мкм. Аэрозоль обладает иммуномодулирующей, бронхолитической и десенсибилизирующей активностью. Способ профилактики и лечения острых респираторных инфекций и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей заключается в ингаляционном введении аэрозольной фармацевтической композиции в область носоглотки и главных бронхов не менее одного раза в день в течение времени, необходимого для достижения терапевтического эффекта. Аэрозоль Глутовент характеризуется высокой эффективностью терапевтического действия, высокой биодоступностью и обеспечивает пролонгированное действие препарата при отсутствии побочных эффектов. 2 с. и 4 з.п.ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности в части создания новых лекарственных средств для лечения бронхолегочных заболеваний инфекционно-воспалительной природы, сопровождающихся астматической компонентой.

Известен препарат "Глутоксим®", который разрешен 10.09.98. Фармакологическим комитетом России к клиническому применению (регистрационный номер 98\279\3).

Согласно ВФС (42-3195-98, 42-3408-99) препарат "Глутоксим®" представляет собой химически синтезированное биологически активное соединение - гексапептид со стабилизированной дисульфидной связью бис-(-гамма-L-глутамил)-L-цистенил-бис-глицин динатриевая соль с суммарной формулой (C₂₀H₃₀N₆Na₂O₁₂S₂).

В настоящее время используются инъекционные лекарственные формы препарата для внутривенного, внутримышечного и подкожного введения, представляющие собой раствор действующего вещества - глутоксима различной степени концентрации, в водном растворе NaCl, а именно 0,5% (ВФС 42-3195-98), 1% и 3% (ВФС 42-3408-99).

Опыт практического применения инъекционных лекарственных форм препарата "Глутоксим®" позволяет сделать вывод, что препарат "Глутоксим®" при данных путях введения обладает лечебным действием при заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей.

Известен способ лечения и профилактики острых респираторных инфекций и хронических болезней верхних дыхательных путей (1), в том числе сопровождающихся синдромом обструкции, бронхиальной астмы посредством ингаляционного введения лекарственных средств, таких как β₂-адреномиметики, ангихолинонергики, антибиотики, кортикостероиды.

Следует подчеркнуть, что применяемая в настоящее время базисная ингаляционная терапия инфекционно-воспалительной бронхо-легочной патологии β₂-адреномиметики, антихолинонергики, антибиотики, кортикостероиды) имеют много негативных побочных эффектов, связанных с действием препаратов на сердечно-сосудистую систему и систему гемодинамики при их низкой биодоступности, с чем связано увеличение частоты осложнений и тяжести течения данных заболеваний.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является создание новой фармацевтической композиции и ее лекарственной формы, обладающих высокой эффективностью, высокой биодоступностью и пролонгирующим действием при отсутствии побочных эффектов. Решение настоящей задачи означает создание лекарственного средства и способа профилактики и лечения заболеваний органов дыхания путем непосредственного введения новой фармацевтической композиции (Глутовент®-аэрозоль), в дыхательные пути.

В заявляемом изобретении употребляется следующая терминология: Муковисцидоз - наследственная универсальная экзокринопатия, передающаяся по аутосомно-рецессивному типу, протекающая в большинстве случаев как тяжелое заболевание органов дыхания, сочетающееся с поражением желудочно-кишечного тракта.

Пневмотахометрия - метод определения показателей, характеризующих функцию внешнего дыхания.

Жизненная емкость легких - далее ЖЕЛ.

Функциональная жизненная емкость легких - далее ФЖЕЛ.

Объем форсированного выдоха за первую секунду - далее ОФВ1.

Пиковая объемная скорость выдоха - далее ПОС.

Пикфлуометрия - метод определения пиковой скорости выдоха (ПСВ). Измеряется в относительных единицах.

Эндопульмональная цитограмма - процентное соотношение клеток различного типа в просвете дыхательных путей, полученных из бронхоальвеолярной жидкости.

Согласно изобретению новая фармацевтическая композиция Глутовент®-аэрозоль представляет собой аэрозоль, содержащий глутоксим, теофиллин, рибоксин, димексид, хлорид натрия и воду в следующем соотношении компонентов, мас. %: Глутоксим - 0,45-0,55 Теофиллин - 0,22-0,27 Рибоксина - 0,45-0,55 Димексид - 1,35-1,65 Хлорид натрия - 0,83-0,98 Вода для инъекций - Остальное до 30 г Введение в заявляемую композицию компонентов ниже указанных значений снижает эффективность их действия, а излишняя концентрация не является целесообразной с точки зрения достижения терапевтического эффекта.

Оригинальный состав и соотношение компонентов лекарственной формы фармацевтической композиции обеспечивают принципиально новое решение проблем профилактики и лечения бронхолегочных заболеваний инфекционно-воспалительной природы, применяемой в этих целях в форме аэрозольной упаковки.

Проведенные исследования показали, что ингаляционное введение с помощью аэрозольной упаковки заявляемой фармацевтической композиции в область патологическою процесса бронхолегочной системы позволяет достичь более высокой терапевтической эффективности в сравнении с традиционно применяемыми средствами базисной ингаляционной терапии.

Существенными признаками, характеризующими данное изобретение, является выбор состава ингредиентов и их количественных значений, дающих возможность только в указанном выше интервале количественных значений получить новую лекарственную форму - аэрозоль, отвечающую требованиям ГФК.

Согласно выполненным исследованиям по теме изобретения лекарственная форма фармацевтической композиции в виде аэрозоля обеспечивает размеры микрочастиц в диапазоне 150 - 300 мкм.

Согласно изобретению лекарственная форма фармацевтической композиции в виде аэрозоля обладает бронхолитической, иммуномодулирующей (с преимущественной регуляцией систем местного иммунитета) и десенсибилизирующей активностью.

Согласно изобретению способ лечения и профилактики острых респираторных инфекций и хронических болезней верхних дыхательных путей (фарингита, тонзиллита, ларингита, трахеита, ларинготрахеита, бронхита), в том числе сопровождающихся синдромом обструкции, бронхиальной астмы заключается во введении Глутовент®-аэрозоля в область носоглотки и главных бронхов не менее одного раза в день в течение времени, необходимого для достижения терапевтического эффекта.

Лекарственная форма фармацевтической композиции Глутовент® в виде аэрозоля обладает биолого-фармацевтическими эффектами, обеспечивающими регуляцию тиол-сульфидного обмена и редокс-состояния клеток, тем самым блокируя образование свободных радикалов, предотвращая процессы пероксидации липидов, нормализуя соотношение цАМФ/цГМФ и тем самым восстанавливает исходный тонус бронхов.

Указанные особенности фармакологического действия Глутовент®-аэрозоля позволяют достичь высокой эффективности, высокой биодоступности, пролонгирующего действия препарата при отсутствии побочных эффектов.

Результаты доклинического изучения общетоксического действия позволяют отнести Глутовент®-аэрозоль к практически нетоксичным лекарственным веществам - 5 класс (3, 2).

Способ получения заявляемой лекарственной формы - аэрозоля включает следующую последовательность операций: 1. Растворение теофиллина в воде для инъекций с нагреванием раствора до 45^oС;
2. Растворение рибоксина;
3. Растворение хлорида натрия;
4. Растворение субстанции Глутоксим;
5. Введение в раствор димексида;
6. Фильтрация полученного раствора;
7. Розлив раствора в баллон;
8. Завальцовка клапана баллона;
9. Заполнение баллона пропелентом (азот) до 8 атм;
10. Проверка баллона на прочность и герметичность.

Следует отметить, что при своем использовании данная лекарственная форма обеспечивает полидисперсный аэрозоль с диаметром микрочастиц 150-300 мкм. Ниже (примеры 1,2) приведены примеры получения лекарственной формы Глутовент®-аэрозоль.
Пример 1.

Вначале 0,075г теофиллина растворяют в 28,905 г воды для инъекций, нагревая раствор до 45^oС. Затем последовательно растворяют 0,150 г рибоксина, 0,270 г хлорида натрия и 0,150 г субстанции Глутоксим. Раствор перемешивают до полного растворения введенных веществ. Затем добавляют 0,45 г димексида и снова перемешивают. Выход готового продукта составляет 27-33 грамма. Полученный раствор фильтруют и заливают в баллон. Завальцовывают клапан баллона и заполняют баллон пропелентом (азот) до 8 атм. Далее проверяют баллон на прочность и герметичность.

Пример 2.

Состав по примеру 1, отличающийся тем, что количество рибоксина составляет 0,145 г и теофиллина 0,080 г.

Результаты проведенных клинических исследований на определенном контингенте больных позволяет считать показанным применение заявляемой композиции при ряде заболеваний, а именно:
- острых и хронических воспалительных заболеваниях трахеобронхиального "дерева" (вирусного и бактериального генеза), в том числе сопровождающихся синдромом бронхообструкции;
- остром и хроническом бронхите;
- бронхиальной астме;
- в качестве средства симптоматической терапии при онкопатологии органов дыхания.

Далее приведены примеры клиннко-экспериментальных исследований терапевтической эффективности заявляемого препарата в лекарственной форме - аэрозоль (примеры 3-4).

Пример 3
Клинический пример лечебного эффекта препарата Глутовент® (лекарственная форма - аэрозоль) у больного хроническим обструктивным бронхитом
Больной: Г-к Д.И., 1983 г.р.; Возраст: 17 лет; Пол: мужской.

Диагноз: Хронический обструктивный гнойный бронхит. Вторичные бронхоэктазы верхней и нижней доли левого легкого, обострение. ДН-1 ст.

Жалобы при поступлении: на кашель с мокротой гнойного характера, преимущественно по утрам; слабость, одышку, периодическое повышение температуры тела до субфебрильных цифр.

Анамнез заболевания: Начало заболевания в возрасте 9 месяцев - левосторонняя пневмония, острый обструктивный бронхит. В детстве - частые острые респираторные вирусные инфекции, отмечался постоянный кашель. С семилетнего возраста наблюдались частые ежегодные обострения, преимущественно в осенне-весенний период, проявляющиеся сильным кашлем, отделением большого количества гнойной мокроты, выраженной одышкой на фоне фебрильной лихорадки. Последние несколько лет отмечает при обострении заболевания отхождение мокроты "полным ртом" с последующей нормализацией температуры тела, улучшением состояния. С ноября 1999г. наблюдается в Институте Пульмонологии СПб.ГМУ им. акад. И.П. Павлова.

Объективно: Состояние средней тяжести. Пульс - 75 ударов в минуту. Артериальное давление 110/60 мм рт.ст. Частота дыхания - 19 в минуту. При перкуссии над всей поверхностью легких коробочный звук. При аускультации над всей поверхностью легких выслушивается жесткое дыхание, множественные влажные мелкопузырчатые хрипы, преимущественно слева, усиливающиеся при форсированном выдохе.

Предшествующая терапия:
Доксициклин по 200 мг в сутки в течение 9 дней.

Ципробай по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

При пневмотахометрии: выявлено легкое снижение ЖЕЛ, значительные нарушения бронхиальной проходимости.

При бронхофиброскопии: левосторонний резко выраженный катаральный эндобронхит со слизисто-гнойной гиперсекрецией из В3,9,10 в большом количестве, расширение язычковых бронхов с компрессионным сужением устья В4 1 степени.

При бактериологическом исследовании мокроты выявлены микробные колонии St. aureus - 10⁸ и Ps. aeroginosa - 10⁸.

Курс лечения: препарат Глутовент® по 2 мл 2 раза в сутки, в форме аэрозоля вводили в область носоглотки и главных бронхов ежедневно два раза в сутки в течение 10 дней.

Сопутствующая терапия:
Атровент по 2.5 мг в сутки ингаляционно через небулайзер в течение 10 дней.

Беродуал по 2,5 мг в сутки ингаляционно через небулайзер в течение 10 дней.

Мукопронт по 2 капсулы 3 раза в сутки в течение 7 дней.

Санационные бронхоскопии с метрагилом в течение 3 дней.

Состояние после проведенного курса лечения: Отмечается положительная динамика, проявляющаяся в улучшении общего состояния, исчезновении слабости. лихорадки, потливости. Повысилась толерантность к физическим нагрузкам. Больной отмечает уменьшение частоты и интенсивности кашля, разжижение мокроты и улучшение ее отхождеиия, отсутствие одышки.

Объективно: состояние удовлетворительное. Частота дыхания 17 в минуту, пульс 72 ударов в минуту. Артериальное давление 110/60 мм рт.ст. При аускультации над всей поверхностью легких выслушивается жесткое дыхание, незначительное количество влажных мелкопузырчатых хрипов слева. Динамика клинико-лабораторных показателей представлена в табл.1.

Пример 4
Клинический пример лечебного эффекта препарата Глутовент® (лекарственная форма - аэрозоль) у больного бронхиальной астмой смешанного генеза
Больной: А-ва Л. П.. 1947 г.р.: Возраст: 53 года,: Пол: женский.

Диагноз: Бронхиальная астма смешанного генеза (атопическая и инфекционно-зависимая формы), среднетяжелое течение, фаза обострения. ДН-2 ст.

Сопутствующие заболевания: Рецидивирующий герпес 1 типа.

Жалобы при поступлении: на приступы удушья частотой до 7-9 раз в сутки с затрудненным выдохом; одышку смешанного генеза при минимальной физической нагрузке: частый сухой кашель.

Анамнез заболевания: Первые приступы удушья отмечает с 1985г. вплоть до астматического статуса. Получала эуфиллин, теофедрин без эффекта. Положительная динамика отмечалась только на внутривенное введение кортикостероидов. С 1990 г. постоянно получает сальбутамол, вентолин, интал по 1-2 ингаляции 2-3 раза в сутки. Наблюдалась сезонность обострения (весна-осень). В период настоящего обострения состояние резко ухудшилось, наросла одышка, слабость, сухой кашель, участились приступы удушья.

Объективно: Состояние средней тяжести. Пульс - 82 удара в минуту. Артериальное давление 115/90 мм рт.ст. Частота дыхания - 20 в минуту. При аускультации над всей поверхностью легких выслушивается жесткое дыхание, множественные сухие высокотональные хрипы, усиливающиеся при форсированном выдохе.

Предшествующая терапия:
Беродуал по 2,5 мг в сутки через небулайзер в течение 10 дней.

Сальбутамол 2,5 мг 3 раза в сутки практически постоянно.

При пневмотахометрии: ЖЕЛ на нижней границе нормы, резкие нарушения проходимости дыхательных путей.

Курс лечения: препарат Глутовент по 2 мл 2 раза в сутки, а именно аэрозоль вводили в область носоглотки и главных бронхов ежедневно два раза в сутки в течение 7 дней.

Сопутствующая терапия: не проводилась.

Состояние после проведенного курса лечения: Отмечалась ярко выраженная положительная на фоне применения препарата: уменьшилась одышка, практически не наблюдались приступы удушья. Ночью больная не просыпалась от затруднения дыхания. Наблюдалось разжижение мокроты, облегчение се экспекторации. Объективно: состояние удовлетворительное. Частота дыхания 15 в минуту, пульс 71 удар в минуту. Артериальное давление 120/80 мм рт.ст. При аускультации над всей поверхностью легких выслушивается везикулярное дыхание с жестковатым оттенком, единичные сухие хрипы. Динамика клинико-лабораторных показателей представлена в табл.2.

Таким образом, на основании клинико-экспериментальных исследований терапевтической эффективности заявляемого препарата и его лекарственной формы можно сделать вывод, что введение фармацевтической композиции посредством аэрозоля при заболеваниях органов дыхания способствует клиническому выздоровлению больного (повышение индекса Карновского, снижение индекса CAS) и обусловлено
иммуномодулирующим действием, что проявляется в нормализации гематологических и иммунологических показателей, существенной регуляции широкого спектра цитокинов;
бронхолитическим действием, проявляющегося в купировании бронхообструктивного синдрома (увеличение ЖЕЛ, ФЖЕЛ, ОФВ1, ПСВ, индекса Тиффно);
десенсибилизирующей активностью, о чем свидетельствует уменьшение содержания эозинофилов в периферической крови и просвете бронхов, снижение уровня IgЕ, как проявления торможения иммунологической и патохимической фаз аллергической реакции системы органов дыхания.

Источники информации
1. Пономаренко Г.Н.. Червинская А.В. и др. Ингаляционная терапия. - СПб. , 1998, - 127-154с.

2. Руководящие методические материалы по экспериментальному и клиническому изучению новых лекарственных средств". Части 1 и 3 (Официальное издание). Фармакологический Комитет, М., 1975, 1981.

3. Требования к доклиническому изучению общетоксического действия новых фармакологических веществ (Временные методические рекомендации). Фармакологический комитет. М., 1985 и "Правила доклинической оценки безопасности фармакологических средств (GLP)". РД 64-126-91. М., 1992.

Формула изобретения

1. Лекарственная форма фармацевтической композиции на основе препарата глутоксим, представляющего собой бис-(-гамма-L-глутамил)-L-цистенил-бис-глицин динатриевую соль, содержащего хлорид натрия и воду, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит теофиллин, рибоксин, димексид, при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Глутоксим - 0,45-0,55
Теофиллин - 0,22-0,27
Рибоксин - 0,45-0,55
Димексид - 1,35-1,65
Хлорид натрия - 0,83-0,98
Вода для инъекций - Остальное до 30 г,
при этом указанная смесь помещена в аэрозольную упаковку.

2. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п. 1, отличающаяся тем, что обеспечивает размеры микрочастиц в диапазоне 150-300 мкм.

3. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает иммуномодулирующей активностью.

4. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает бронхолитической активностью.

5. Лекарственная форма фармацевтической композиции по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает десенсибилизирующей активностью.

6. Способ профилактики и лечения острых респираторных инфекций и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, в том числе сопровождающихся синдромом обструкции, бронхиальной астмы посредством ингаляционного введения лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства вводят аэрозольную лекарственную форму фармацевтической композиции, охарактеризованную в любом из пп. 1-5, в область носоглотки и главных бронхов не менее одного раза в день в течение времени, необходимого для достижения терапевтического эффекта.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

MM4A Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины заподдержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 26.04.2009

Дата публикации: 10.12.2011

---