Способ обнаружения биологических, химических и радиоактивных антигенов в организме человека и выбора лекарственных средств для их выведения

 

Изобретение относится к медицине, в частности, к рефлексотерапии, и может быть использовано при диагностике, лечении и контроле здоровья пациентов по состоянию их биологически активных точек. Сущность способа состоит в измерении электропроводимости акупунктурных точек с помощью прибора для электроакупунктурной диагностики и определении отклонений показаний от нормы. Измерения проводят по 249 акупунктурным точкам, нормальную величину показаний устанавливают в диапазоне 52-54 делений шкалы прибора, по точке с наибольшим отклонением от нормальной величины показаний прибора предполагают наличие антигена в корреспондирующем органе, выбирают предполагаемый нозод, помещают его в ячейку прибора, проводят повторное измерение в той же точке и совпадение показаний прибора подтверждает наличие антигена в корреспондирующем органе, выбор лекарственных препаратов осуществляют путем последовательного помещения их в ячейку прибора, измерения электропроводимости той же точки и подтверждают правильность выбора при показаниях прибора в диапазоне 60-64 делений шкалы с последующей проверкой по всем точкам измерений. Техническим результатом является усовершенствование способа обнаружения антигенов в организме человека и выбора лекарственных средств для их выведения. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при диагностировании, лечении и контроле здоровья пациентов по состоянию их биологически активных точек. Изобретение может применяться в профилактической медицине для предупреждения и лечения инфекционных заболеваний, передающихся воздушно-капельным, половым или контактным путем, в клинической медицине для профилактики и лечения заболеваний, к этиологии которых причастны биологические, химические или радиоактивные антигены.

У высших форм организмов - растений, животных и человека - связь поколений осуществляется через одну клетку - оплодотворенное яйцо, образуемое слиянием яйцеклетки со спермием. Таким образом, одна исходная клетка содержит все факторы, обеспечивающие развитие организма и возможность формирования бесконечного разнообразия его наследственных свойств.

Современный человек сталкивается в своей деятельности с множеством новых химических соединений, используемых в промышленности, входящих в состав лекарственных препаратов, косметических средств, гербицидов, пищевых добавок, ионизирующими излучениями, которые подвергают изменениям половые клетки человека.

В эволюции растений, животных и человека закреплены три процесса - митоз, мейоз и оплодотворение. Биологическая роль этих процессов - охранять постоянство хромосом и обеспечивать преемственность хромосом в ряду клеточных поколений и поколений организмов. Нарушения в течение этих процессов сопровождаются изменениями в хромосомах - мутациями, что влечет за собой изменения в цепи биохимических процессов, связанных с формированием характерных свойств организма. У человека эти изменения ведут к резким нарушениям в развитии и часто оказываются катастрофическими. Большинство мутаций снижает вероятность оставления потомства носителем мутации - она вызывает либо раннюю гибель носителя, либо уменьшает шансы его вступления в брак, либо приводит к сокращению числа нарождаемых детей.

Изменения в единичных генах - точковые мутации - протекают на молекулярном уровне и не обнаруживаются при микроскопическом исследовании. Многие из них приводят клетку к гибели, сопровождающуюся резкими нарушениями в обмене веществ. Некоторые не затрагивают жизнеспособность клеток и организмов, и они размножаются, обладая новыми мутантными признаками. Жизнеспособные мутации в соматических клетках приводят к появлению новых линий (клонов) соматических клеток. Мутации, происшедшие в половых клетках, ведут к возникновению организмов, обладающих измененными наследственными свойствами.

Частота мутации может значительно возрасти при действии на организм некоторых химических и физических агентов - мутагенов. Так называемый индуцированный мутагенез является результатом действия на геном факторов, заведомо превышающих допустимые пределы. Научно-технический прогресс ведет к непрерывному выпуску новых химических соединений, воздействию которых человек подвергается на производстве и в быту. Среди них имеются вещества, потенциально генетически опасные. Каждый врач обязан помнить, что мутации в половых клетках могут передаваться потомству, а соматические мутации дают начало развитию мутантного клона клеток в организме человека, что в конечном итоге может привести к развитию онкологических заболеваний.

При назначении лекарственных препаратов надо учитывать состояние генеративной функции пациента, его иммунологический статус, жизненные показания для введения лекарства.

Биологический фактор - вирусы, микробы, живые вакцины, неполноценное питание. Факторами, усиливающими действие мутагенов, могут быть токсины (например, при глистной инвазии). Доля мутагенов в разных группах веществ сильно варьирует. Из общего числа химических соединений лишь 5-10% обладают мутагенной активностью, среди пестицидо - 50%. По данным информационного центра по мутагенам окружающей среды установлена активность почти 3-х тысяч химических соединений, в том числе лекарственные препараты, пищевые добавки, пестициды.

Сложнейшей проблемой иммунологии является проблема распознавания чужеродного антигена в организме, обнаружения его базовой матрицы в органе-"мишени", откуда происходит "переписывание" генетической информации и создание бесконечного числа копий внутриклеточного антигена, вредного и опасного для жизни клеток и всего организма в целом. Надежной гарантией профилактического мутагенеза является способ обнаружения базовой матрицы, то есть определение локализации мутагена в главном органе-"мишени" с последующим индивидуальным подбором лекарственных или витаминных препаратов, с целью нейтрализации и выведения его из организма человека.

Биологически активные точки (БАТ) или точки акупунктуры (ТА) согласно современным представлениям - это ограниченный по площади участок кожи и подлежащих тканей, отличающийся морфологическими и электрическими особенностями и соответствующими ответными реакциями на внешние раздражители. Современные возможности определения функционального состояния органов (клеток) при помощи электрических приборов позволяют задолго (от 2 до 6-12 месяцев) до появления клинических признаков болезни определить на ранних стадиях изменения в организме человека и оценить степень их обратимости.

Известен способ дифференциальной диагностики структурно-функциональных нарушений и органических поражений органов (см. RU 2096993, кл. А 61 В 5/05, 27.11.1997), сущность которого состоит в измерении электропроводности репрезентативных точек основных меридианов с последующим определением состояния соответствующих им органов по методу Накатани, причем при выявлении поражений органов осуществляют воздействие на аурикулярные точки им соответствующим импульсным биполярным током определенных параметров в течение 20 с на каждую, после чего проводят повторное измерение электропроводности в репрезентативных точках основных меридианов, нормализация их показателей свидетельствует об отсутствии органических поражений органов, связанных с данным меридианом.

Недостатком известного способа является сложность диагностирования и отсутствие метода устранения обнаруженных структурно-функциональных нарушений.

Известен способ электропунктурной диагностики аллергии (см. RU 2113167, кл. А 61 В 5/05, 20.06.1998), сущность которого состоит в использовании электропунктурной диагностики по Фоллю. Исследуют десять точек, расположенных на предплечье. Измерение начинают с исследования электрического потенциала в точках при пустом контейнере. Суммируя данные, получают величину начального потенциала. Затем в контейнер помещают исследуемые аллергены, тестируют. По окончании тестирования вновь измеряют биопотенциал. Получают конечный потенциал, выводят постоянную величину исходного потенциала как среднее значение между начальным и конечным потенциалами. Вычисляют индекс чувствительности на каждый аллерген.

Недостатком известного способа является невозможность диагностирования изменений в организме человека, которые возникают под воздействием опасных и вредных экологических факторов (как природного, так и антропогенного происхождения).

Из известных способов наиболее близким является способ обнаружения биологических, химических и радиоактивных мутагенов в организме человека и выбора лекарственных средств для их выведения из организма человека путем измерений электропроводимости акупунктурных точек с помощью прибора для электроакупунктурной диагностики и определения отклонений показаний от нормы (Х. Леонард. Основы электроакупунктуры по Фоллю. Коломна: ИМЕДИС, 1993, с. 5-8). Известный способ предназначен для функциональной диагностики состояния органов и тканей по их энергетическому балансу, а затем проведение терапии НЧ-импульсами тока.

В соответствии с известным способом электроакупунктуры по Фоллю: - измеряют общую проводимость и проводят 4-секторную диагностику для выяснения, в каком отделе организма в первую очередь следует искать возникающие симптомы заболевания; - при диагностике используют более 370 точек на коже, соответствующих классическим акупунктурным точкам, или более 400 точек, найденным благодаря электроакупунктуре; - проводят дифференциальную и сопутствующую диагностики для определения воспалительного или дегенеративного процесса по отклонению; - определяют этиологические факторы заболевания с помощью нозодов и органопрепаратов; - проводят тестирование током возбуждения при проведении очаговой диагностики для активизации неактивных очагов с целью обнаружения их локализации; - проводят терапию НЧ-колебательными "опрокидывающимися" импульсами.

Недостатком указанного способа является то, что способ в основном ориентирован на терапию НЧ-импульсами и препаратами, приготовляемыми по гомеопатическому принципу (Самохин А. В., Готовский Ю.В. Практическая электропунктура по методу Р. Фолля. М.: ИМЕДИС, 1994, с.53), количество точек измерения более 370 является излишним, нормальная величина показаний 50 делений прибора занижена, лечение электрическими импульсами приводит к улучшению состояния, но не устраняет причину заболевания, проверка по контрольным точкам приводит к неточностям в диагностике.

Задачей изобретения является устранение вышеуказанных недостатков и усовершенствование способа обнаружения биологических, химических и физических (в том числе и радиоактивных) антигенов в организме человека и выбора лекарственных средств для их выведения из организма человека, восстановления функциональных процессов всех систем организма человека, которые изменяются под воздействием опасных и вредных экологических факторов.

Сущность изобретения состоит в том, что в способе обнаружения биологических, химических и радиоактивных антигенов в организме человека и выбора лекарственных средств для их выведения из организма человека путем измерений электропроводимости электроакупунктурных точек с помощью прибора для электроакупунктурной диагностики и определения отклонений показаний от нормы измерения проводят по 249 акупунктурным точкам, нормальную величину показаний устанавливают в диапазоне 52-54 делений шкалы прибора, по точке с наибольшим отклонением от нормальной величины показаний прибора предполагают наличие антигена в корреспондирующем органе, выбирают предполагаемый нозод, помещают его в ячейку прибора, проводят повторное измерение в той же точке и совпадение показаний прибора подтверждает наличие антигена в корреспондирующем органе, выбор лекарственных препаратов осуществляют путем последовательного помещения их в ячейку прибора, измерения электропроводимости той же точки и подтверждают правильность выбора при показаниях прибора в диапазоне 60-64 делений шкалы с последующей проверкой по всем точкам измерений.

Сущность способа состоит также в том, что сравнение показаний измерений, определение отклонений и индикацию осуществляют с помощью компьютера.

Для осуществления действий необходимо наличие прибора для электроакупунктурной диагностики, нозодов и компьютера.

Нозоды - это препараты, приготовляемые согласно определенным гомеопатическим методам их производства, из патологически измененных органов человека и животных, а также из умерщвленных культур микроорганизмов, продуктов разложения органов и жидкостей, содержащих возбудителей болезни или ее продуктов. Нозоды не содержат в себе вирулентных микроорганизмов. Это препараты, приготовленные из материала, более не являющимся инфекционным. При изготовлении нозодов используется метод потенцирования или разведения (метод деления). Данный метод заключается в постепенном растворении исходного вещества в растворителе, в качестве которого могут использоваться физиологический раствор, дистиллированная вода, спирт, или в получении необходимой концентрации вещества (потенции или деления) с помощью его растирания с молочным сахаром. Потенцирование веществ может производиться по десятичным, сотенным и даже тысячным делениям. Соответствия потенций приведены в таблице.

Нозодные препараты выпускаются соответствующей отраслью медицинской промышленности. Обозначение нозодного препарата складывается из медицинского названия исходного субстрата, например Bacterium coli. Форма выпуска - ампулы по 1,1 мл.

Согласно классификации Р. Фолля нозоды разделяются на группы в зависимости от исходного патологического материала, из которого они изготовлены: - лимфоглоточного кольца и лимфатической системы, - кишечных инфекций, дисбактериозов, глистных инвазий, органических заболеваний кишечника, - бактериальных и вирусных инфекций дыхательных путей,
- нервной системы,
- дегенеративных процессов в некоторых органах,
- наследственных интоксикаций,
- детских инфекций,
- костно-мышечной системы,
- ЛОР-органов,
- гинекологических и молочных желез,
- красной и белой крови,
- урологических,
- кожных и микозов,
- глазных,
- зубочелюстной системы.

В группу потенцированных химических токсинов входят препараты, получаемые из эндогенных и экзогенных токсинов путем их потенцирования. К ним относятся следующие группы препаратов:
группа 1, 2 - инсектициды,
группа 3 - инсекциды 3 и гербициды,
группа 4 - фунгициды,
группа 5 - гербициды,
группа 6 - средства, используемые при обработке дерева,
группа 7 - антимоли,
группа 8 - растворители, используемые при малярных работах,
группа 9 - пластмассы и растворители,
группа 10, 11 - красители,
группа 12 - выхлопные газы,
группа 13 - атмосферные выбросы промышленных предприятий,
группа 14 - бытовые растворители,
группа 15 - растворители, используемые на производстве,
группа 16 - удобрения,
группа 17 - средства консервации, содержащиеся в консервах,
группа 18 - средства консервации мясных продуктов и фруктов,
группа 19 - промежуточные и конечные продукты гниения белков,
группа 20 - промежуточные продукты жирового обмена,
группа 21 - жиры,
группа 22 - канцерогены,
группа 23 - некоторые средства радиоактивности,
группа 24 - изделия пищевой промышленности.

Описание точек замера в порядке функциональных систем:
меридиан лимфатической системы
- небная миндалина,
- отток лимфы от уха,
- лимфоэпителиальное глоточное кольцо Пирогова-Вальдейера,
- трубная миндалина, боковой валик глотки,
- отток лимфы от верхней и нижней челюсти,
- отток лимфы от глаза,
- отток лимфы от слизистых носовой полости и придаточных пазух носа;
меридиан легких
- альвеолы и паренхима легких,
- медиастинальное (средостенное) сплетение,
- легкие,
- бронхиолы,
- висцеральный листок плевры,
- бронхи;
меридиан толстой кишки
- правая часть поперечно-ободочной кишки (справа), сигмовидная кишка (слева),
- лимфатические сосуды левой части поперечной ободочной кишки, нисходящего отдела толстой и сигмовидной кишки,
- лимфатические сосуды поперечно-ободочной, восходящей части поперечной ободочной и правого изгиба толстой кишки,
- верхнее подчревное сплетение (справа), подвздошное сплетение (слева),
- толстая кишка,
- брюшина толстой кишки,
- изгиб толстой кишки (справа), нисходящая часть толстой кишки (слева),
- восходящая часть толстой кишки (справа), изгиб толстой кишки (слева),
- большой сальник,
- слепая кишка (справа), левая часть поперечно-ободочной кишки (слева),
- аппендикс и или оцекальные лимфатические узлы (справа), ободочные лимфатические узлы (слева);
меридиан нервной системы
- поясничный и крестцовый отдел спинного мозга,
- вегетативная нервная система,
- периферическая и центральная нервная система,
- оболочки головного и спинного мозга,
- ствол мозга и большой мозг;
меридиан кровеносных и лимфатических сосудов
- артерии,
- лимфатические узлы кровеносных сосудов,
- нервное сплетение грудного отдела аорты,
- кровообращение,
- нервное сплетение брюшного отдела аорты,
- начальная часть грудного лимфатического протока,
- грудной лимфатический проток,
- вены;
меридиан аллергии
- сосудистые и (или) аллергические поражения кожи нижнего отдела туловища, нижних конечностей, органов брюшной полости и малого таза,
- нарушения лимфодинамики при сосудистых поражениях и аллергических процессах,
- нарушения вегетативной регуляции при аллергии, иммунотоксические реакции,
- аллергия всего тела и сосудистые поражения,
- склероз сосудов,
- аллергические и сосудистые поражения кожи затылка, верхних конечностей, органов грудной полости и шеи,
- аллергические и сосудистые поражения кожи головы, полости рта, носа, придаточных пазух носа;
меридиан эпителия и паренхимы
- эпителиальная и паренхиматозная дегенерация органов брюшной полости и малого таза,
- нарушения регионарной лимфодинамики при дегенеративных процессах,
- нарушения вегетативной регуляции при дегенеративных процессах,
- дегенерация органов (за исключением эндокринных и молочных желез),
- дегенерация брюшины,
- дегенерация плевры,
- эпителиальная и паренхиматозная дегенерация органов грудной клетки и шеи,
- эпителиальная и паренхиматозная дегенерация органов головы;
меридиан эндокринной системы
- половые железы и надпочечники,
- симпатоадреналовая система,
- шейные узлы симпатического ствола,
- эндокринная система,
- секреция инсулина глюкагона,
- молочные железы,
- паращитовидная, щитовидная железы, тимус,
- гипофиз, эпифиз;
меридиан сердца
- клапан легочной артерии (справа), аортальный клапан (слева),
- субэндокардиальная сеть лимфатических сосудов,
- сердечное сплетение,
- лимфатические сосуды миокарда,
- сердце,
- эндокард,
- перикард с субперикардальными лимфатическими сосудами,
- трехстворчатый клапан (справа),
- митральный клапан (слева);
меридиан тонкой кишки
- терминальный отдел подвздошной кишки (справа),
- подвздошная кишка (слева),
- лимфатические сосуды терминального отдела тонкой кишки и брыжеечные (млечные) лимфатические сосуды,
- лимфатические сосуды 12-перстной кишки,
- верхнее брыжеечное сплетение (справа),
- нижнее брыжеечное сплетение (слева),
- 12-перстная кишка,
- тонкая кишка,
- брюшина тонкой кишки (слева),
- брюшина 12-перстной кишки (справа),
- тонкая и тощая кишка,
- нижняя горизонтальная часть 12-перстной кишки (справа),
- тощая кишка (слева),
- нисходящая часть 12-перстной кишки (справа), изгиб между 12-перстной и тощей кишкой (слева),
- Фатеров сосок (справа),
- Пейеровы бляшки (слева),
- верхняя горизонтальная часть 12-перстной кишки (справа), восходящая часть 12-перстной кишки (слева);
меридиан поджелудочной железы
- образование поджелудочной железой белковых ферментов (протеаз) и белковый обмен,
- поджелудочная железа,
- брюшина поджелудочной железы,
- образование поджелудочной железой нуклеопротеидов (нуклеаз), нуклеопротеидный обмен и обмен мочевой кислоты,
- образование поджелудочной железой углеводных ферментов (амилазы, мальтазы и др.) и жировой обмен,
- проток поджелудочной железы,
- образование поджелудочной железой жировых ферментов (эстеразы, липазы) и жировой обмен;
меридиан селезенки
- функция белой пульпы селезенки при токсической нагрузке на лимфатическую систему верхней части туловища,
- селезенка,
- брюшина селезенки,
- функция белой пульпы селезенки при токсической нагрузке на лимфатическую систему нижней части тела,
- красная пульпа селезенки,
- ретикулоэндотелиальная система и ретикулоэндотелиальная сеть селезенки;
меридиан печени
- центральная венозная система печени,
- печень,
- брюшина печени, капсула печени,
- клетки и дольки печени,
- междольковые желчные протоки;
меридиан суставов и межпозвонковых дисков
- суставы тазового пояса и нижних конечностей,
- очагово-токсические поражения всех суставов,
- все суставы, включая суставы позвоночника,
- внутренние оболочки всех суставов;
меридиан желудка
- привратник желудка (справа), левая часть тела желудка (слева),
- лимфатические сосуды желудка,
- солнечное сплетение,
- желудок,
- брюшина желудка,
- свод желудка (слева),
- вход в привратник и тело желудка (справа);
меридиан соединительной ткани
- соединительные ткани органов брюшной полости и малого таза,
- соединительные ткани тела,
- дегенерация слизистых оболочек;
меридиан кожи
- кожа нижней части туловища и нижних конечностей,
- лимфатические сосуды кожи,
- кожа,
- рубцовые изменения кожи;
меридиан жировой ткани,
- жировая ткань органов и сосудов брюшной полости,
- жировая ткань тела,
- жировая ткань органов и сосудов грудной полости и шеи;
меридиан желчного пузыря
- желчный проток (справа),
- общий печеночный проток (слева),
- лимфатические сосуды желчного пузыря и желчевыводящих путей,
- печеночное сплетение,
- желчный пузырь и желчевыводящие пути,
- брюшина желчного пузыря,
- пузырный проток (справа),
- правый печеночный проток (слева);
меридиан почек
- почечные лоханки,
- лимфатические сосуды почек и надпочечников,
- почечное сплетение,
- почки,
- брюшина почек,
- брюшная часть мочеточника;
меридиан мочевого пузыря
- тело мочевого пузыря,
- лимфатические сосуды мочевого пузыря,
- пузырное сплетение,
- мочевой пузырь и мочеполовые органы,
- брюшина мочевого пузыря и мочеполовых органов,
- мочепузырный треугольник (дно и сфинктер мочевого пузыря),
- предстательная железа, семенной бугорок, семенные пузырьки, половой член,
- уретра (мужчины), влагалище, матка, параметрий, широкая связка матки,
- интерстициальная часть маточной трубы, уретра (женщины),
- придаток яичка, семенной канатик (мужчины),
- маточные трубы (женщины).

При электроакупунктурных измерениях дают пациенту в руку цилиндрический измерительный электрод, а точечный электрод прижимают к точке замера. Генерируемый электроакупунктурным устройством контрольный ток для проведения измерений пропускается через тело пациента и по неактивному латунному электроду вновь возвращается к устройству. Реакция организма на этот контрольный ток отражается в качестве результирующего значения по электроакупунктурному прибору.

Во время проведения измерений с помощью латунных электродов через точки проходит примерно одинаковый ток порядка 6•10^-6 ампер. Ток этот раздражает органы и ткани, соответствующие взятым точкам измерения. Этому раздражению извне противостоит реакция изнутри.

Здоровый орган будет противопоставлять раздражению извне равновеликую величину реакции изнутри. При этом возникает состояние равновесия, которое находит отражение на шкале электроакупунктурного прибора благодаря отклонению стрелки к среднему значению.

В методе используется медицинский диагностический прибор "ДЭТА", ТУ 9441-001-27970873-94.

Основные технические характеристики:
диагностическая часть:
- напряжение на активном электроде относительно пассивного электрода, В 1,25±2%,
- ток короткого замыкания в измерительной цепи, не более, мкА 12,5,
- показание прибора на нагрузке 100 кОм, единиц шкалы 50±1,
индикация режимов:
- индикация разряда батарей питания; постоянное свечение красного светодиода,
- звуковая сигнализация в режиме диагностики,
питание прибора:
- питание от гальванических элементов типа A316 в количестве 6 штук в автономном режиме,
- питание от сетевого источника типа БПСБС-01 напряжением 7-9 В при работе с блоком сопряжения БС-2,
- ток потребления в режиме диагностики не более 6 мА.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом:
1) включают в сеть прибор;
1) включают в сеть компьютер;
2) заполняют анкетные данные пациента;
3) проводят калибровку прибора;
4) пациенту дают пассивный цилиндрический электрод в правую руку, попросив держать его плотно, но не применяя усилия;
5) врач берет в правую руку активный электрод в форме щупа;
6) левой рукой врач берет левую руку пациента и касается активным электродом до точки измерения небольшим нажатием на эту точку;
7) во время нажатия стрелка прибора отклоняется от нулевого деления на определенную величину, которая соответствует энергетическому состоянию точки замера; на экране компьютера через подсоединенный к прибору и компьютеру блок сопряжения точно отображается показание прибора в виде графической линии зеленого цвета;
8) врач проводит измерения по 249 точкам замера (топография необходимых точек указана в заданной компьютерной программе), в процессе измерений отмечаются показания прибора, которые отличны от величины 52-54 делений шкалы;
9) после проведения измерений по всем точкам замера необходимо вернуться к тем точкам замера, в которых были отмечены самые низкие показания прибора, либо самые высокие показания прибора.

Проведение тестирования с целью выявления причины обнаруженных отличий показаний прибора от 52-54 делений шкалы в выбранной точке замера заключается в следующих действиях:
1) фиксируют на экране компьютера измерение в виде графика, он будет выделен красным цветом;
2) в ячейку, которая входит в комплект прибора, помещают предполагаемый нозод;
3) через 15 секунд вновь проводят измерение в этой же точке.

Критерием подтверждения наличия предполагаемой врачом причины нарушения функции корреспондируемого органа будет то же самое показание прибора, что и без нозода. На графике это изображается в виде точного наложения на красную линию первоначального измерения, линии зеленого цвета, которая показывает результаты последнего измерения в присутствии нозода.

Например, в точке замера тонкого кишечника показания измерительного прибора 20 делений шкалы, при включении в измерительную цепь нозода дегенерации тонкого кишечника электрические показания прибора точно повторяют предыдущее показание, то есть 20 делений шкалы. На графике это изображается в виде точного наложения на красную линию первоначального замера линии зеленого цвета, которая показывает результаты замера в присутствии в измерительной цепи нозода.

Основываясь на принципе идентичности, делается вывод о патологоанатомической картине, испытываемой корреспондируемым органом, в данном примере тонкого кишечника. Далее необходимо выяснить причину, по которой возникла дегенерация тонкого кишечника. Для этого в измерительную цепь помещают последовательно нозоды: кишечных паразитов (нематоды, жгутиковые и др.), микробных антигенов (туберкулезной палочки бычьего и человеческого типа, хламидий, гонококков, грибков, трихомонад), химических антигенов (солей тяжелых металлов, потенциальных канцерогенов), некоторых радиоактивных агентов (вода, облученная 500 рад; хлористый цезий, стронция карбонат). Вывод о наличии биологических, химических и физических антигенов делают после проведения тестирования как описано выше.

Принимая во внимание только точное совпадение линий графиков, делается вывод о причинно-следственных взаимосвязях обнаруженной дегенерации тонкого кишечника и выявленных биологических, химических и физических антигенов.

Аналогичную процедуру проводят для всех точек, в которых обнаружены самые низкие или самые высокие показания прибора. В случае обнаружения дегенеративных процессов исследуют причину, которая привела корреспондируемый орган или ткань к выявленному структурному изменению. Тестирование проводят прежде всего на выявление биологических антигенов микробного и паразитарного происхождений, учитывая особую опасность их присутствия в организме человека в том, что они усиливают действие химических и физических мутагенов и сами способны вызывать мутагенный эффект в соматических клетках (точковые мутации). Это антигены туберкулезной палочки, трихомонады, сифилиса, хламидий, гонококков, кишечных паразитов, грибков разных видов, вирусные и другие.

Например, при первичном измерении точки мочеполовой системы и показаниях прибора 20 делений шкалы прежде всего необходимо исключить дегенеративные изменения структуры корреспондируемого органа, в данном примере - придатка яичника. Проводят тестирование нозодом дегенерации яичника. Точное повторение 20 делений шкалы обнаружены в присутствии указанного нозода в потенциях Д6, Д8, Д10, Д12, Д15, Д30, Д60, Д200. Теперь нужно определить микроокружение придатка яичника. После проведенного тестирования, проведенного так, как описано выше, обнаружены следующие виды микробных антигенов:
туберкулезной палочки в потенциях Д12, Д15, Д30, Д60, Д200;
гонококков в потенциях Д5, Д60, Д200;
хламидий в потенциях Д5, Д30, Д60, Д100, Д200;
трихомонад в потенциях Д8, Д10, Д15, Д30.

В соответствии с обнаруженными биологическими антигенами и патологическими изменениями корреспондируемого органа определяют причинно-следственные взаимоотношения.

Данный способ специализирован на выявлении нарушений функции клеток под воздействием биологических, химических и физических антигенов, причем не удаляя клетки из организма, а исследуя их физиологическое состояние деятельности в живом функционирующем организме человека, на своем месте, данном природой. Это позволяет с высокой точностью, объективно обнаружить те причины, которые нарушают жизнедеятельность клеток, причины, которые парализуют клетки, заставляют их преждевременно умирать, что отражается на состоянии всего организма, и благодаря данному способу анализа судить об обратимости нарушенных функций клеток, тканей, органов.

Для подтверждения причастности обнаруженных биологических антигенов к дегенерации органа в ячейку измерительного прибора помещают лекарственный препарат, специфический для выявленного микробного антигена. В данном примере - изониазид 0,3 мг - 1 таблетку (специфический противотуберкулезный препарат). Приблизительно через 15 секунд повторяют замер в исследуемой точке. В случае повышения показания измерительного прибора до 60-64 делений шкалы делают вывод о причастности туберкулезного антигена к дегенеративному изменению в придатке яичника, и продолжают проводить измерения по всем точкам замера (оставшиеся 248) с тем, чтобы получить данные о согласии других органов и тканей на конкретный лекарственный препарат и на предполагаемую дозу лекарственного препарата. В случае получения показаний измерительного прибора, по всем 248 точкам, 60-64 делений шкалы, можно с уверенностью отсутствия побочного эффекта рекомендовать прием данного лекарственного препарата. В том же случае, если хотя бы в одной точке замера показания измерительного прибора будут другими, проводить дальнейший подбор лекарственного препарата не имеет смысла, поскольку он может сам вызвать при приеме внутрь канцерогенный или мутагенный эффект. В этом случае следует уменьшить дозу препарата, например 1/2 таблетки, и вновь проводить измерения по всем 248 точкам замера. При условии повышения показаний прибора до 60-64 делений шкалы на всех точках замера можно допустить внутренний прием пациентом выбранного лекарственного препарата.

Аналогичные действия совершают с подбором следующего специфического препарата, например тинидазола - 500 мг, одну таблетку которого помещают в ячейку измерительного прибора и через 15 секунд повторяют замер в исследуемой точке. В случае повышения показаний измерительного прибора до 60-64 делений шкалы делают вывод о причастности трихомонадного антигена к дегенеративному процессу в придатке яичника и вновь проверяют показания измерительного прибора по всем точкам замера в присутствии данного лекарственного препарата. На предмет причастности к дегенеративному процессу в придатке яичника антигенов гонококков и хламидий проверяют тестированием специфических лекарственных препаратов, например норбактина 400 мг в 1 таблетке и цифрана 250 мг в 1 таблетке. При показаниях измерительного прибора 60-64 делений шкалы делают вывод о причастности названных антигенов к дегенеративному изменению структуры придатка яичника и вновь повторяют вышеуказанные действия.

Разрабатывают схему индивидуального набора лекарственных препаратов. Необходимо составить такой комплекс лекарственных препаратов, который с наибольшим эффектом и без побочных влияний на другие органы будет способен:
1) остановить рост и размножение микробных антигенов;
2) остановить их миграцию по организму;
3) возместить нанесенный ущерб клеткам пораженного органа вследствие длительного и вредного воздействия микробных, химических и физических антигенов (повреждение наружной и внутренней клеточных мембран, лизис клеточных органоидов, повреждение ядра и ядерных компонентов);
4) обеспечить максимальное выведение накопившихся токсических конечных продуктов обмена веществ из организма;
5) помочь клеткам и органам кроветворной и лимфатической системы восстановить свои биологические функции;
6) восстановить биологические функции всего организма в целом, как единой саморегулирующей системы.

Например, комплекс выбранных лекарственных препаратов в случае дегенерации придатка яичника с учетом установленной причины будет выглядеть следующим образом:
1. Лактобактерин по 5 доз - 3 ампулы 1 раз в день.

2. Протеин 600 мг - 4 таблетки в один прием 1 раз в сутки.

3. Омега-3 - 1000 мг - 2 капсулы во время приема пищи 1 раз в сутки.

4. Тинидазол - 500 мг - 1 таблетка 1 раз в сутки.

5. Цифран - 250 мг - 1 таблетка 1 раз в сутки (по 1/2 таблетки два раза в сутки).

6. Норбактин - 400 мг - 1 таблетка 1 раз в сутки (по 1/2 таблетки два раза в сутки).

7. Изониазид 0,3 мг - 1 таблетка 1 раз в сутки (по 1/2 таблетки два раза в сутки).

Комплекс лекарственных препаратов подбирают таким образом, чтобы во всех точках замера показания измерительного прибора составляли 60-64 делений шкалы. Вышеуказанный комплекс лекарственных препаратов проверяют по всем точкам замера. При составлении комплекса устанавливают разовые и суточные дозы приема.

Пациенту рекомендуют приступить к приему подобранных лекарственных препаратов. Длительность приема лекарственных препаратов зависит от индивидуальных особенностей пациента (ранее перенесенные заболевания и принятые в связи с этим лекарственные препараты, полноценность и разнообразие питания, пребывание на свежем воздухе и т.д.), в среднем длительность приема лекарственных препаратов не должна превышать 7-10 дней. По окончании указанного срока рекомендуют пациенту контрольное посещение с целью выявления процента восстановления функциональной деятельности пораженного органа и всего организма в целом. Действия врача на контрольном посещении аналогичны действиям процесса диагностики и тестирования. Оценивается результативность назначенного ранее лечения путем выполнения точно таких же действий, как при первичном обследовании. Например, проводятся измерения по всем точкам замера, обращая внимание на те точки замера, которые на первом обследовании давали низкие или высокие показания прибора, оценивая, насколько правильно был назначен ранее комплекс лекарственных препаратов и насколько пациент справился с поставленной перед ним задачей. Проводятся измерения на точке замера мочеполовой системы, в данном примере - на точке придатка яичника. Показания прибора - 40 делений шкалы, очевиден результат принятого ранее подобранного комплекса лекарственных препаратов. Но полностью функция корреспондируемого органа еще не восстановлена. Вновь выясняют причину, которая мешает клеткам придатка яичника восстановить свои функции, сколько осталось микробных антигенов в этом органе. Для этого вновь проверяют присутствие микробных антигенов способом, описанным выше. В случае определения, например, туберкулезного антигена рассматривается возможность продолжения приема изониазида, но уже в меньшей дозе, чем предыдущая, например 1/4 таблетки. Помещают 1/4 таблетки изониазида в ячейку прибора и проводят измерения в точке замера придатка яичника. В случае повышения показаний прибора до 60-64 делений шкалы следует продолжить измерения по всем остальным 248 точкам замера с целью выяснения эффекта приема на другие функции органов и организма в целом. При положительном отзыве точек замера по всем органам и системам можно рекомендовать пациенту продолжить прием изониазида в дозе 1/8 таблетки два раза в сутки, в течение 3-5 дней. В случае необнаружения микробных антигенов при показании прибора 40 делений шкалы можно предположить, что клетке не хватает питательных веществ для восстановления своих биологических функций, например белков или витаминов. Это предположение проверяют путем помещения в ячейку прибора протеина или витаминов. Например, поместив в ячейку прибора витамин Е в дозе 400 ME, показания прибора стали выше 40 делений шкалы, допустим 48. Очевиден положительный эффект присутствия данного витамина в этом корреспондируемом органе, но чтобы этот эффект не потерять, возможно, необходимо увеличить дозу витамина Е, например 1000 ME. Поместив в ячейку прибора одну капсулу выбранной предполагаемой дозы, через 15 секунд проводят измерение в исследуемой точке. Результат измерения - 63 деления шкалы прибора. Это оптимальное значение измерения, значит данная доза выбранного витамина будет усвоена клетками придатка яичника. Следующий шаг заключается в проверке измерений показаний прибора по всем остальным точкам замера, как описано выше. При положительном результате измерений имеет смысл положить в ячейку прибора 1/4 таблетки изониазида и одну капсулу в дозе 1000 ME витамина Е. Через 15 секунд вновь повторить все шаги проверки лекарственных препаратов. При условии, что препараты не являются между собой антагонистами, а наоборот, лечебный эффект одного лекарственного препарата дополняет эффект другого, можно рекомендовать пациенту прием выбранных лекарственных препаратов с гарантией положительного эффекта на корреспондируемый орган и на весь организм в целом.

Таким образом, постепенно помогая клеткам и органу освободиться от биологических и химических антигенов, можно восстановить и привести в стабильное функционирующее состояние весь организм в целом. Контроль за состоянием всего организма в процессе назначенного лечения пациенту проводят до полного восстановления всех функций и систем организма человека.

Назначая пациенту лекарственные препараты, врач должен:
1. получить полную информацию по всем точкам измерения о действии лекарственного препарата на организм пациента;
2. убедиться с помощью показаний прибора, что подобранный комплекс лекарственных препаратов, при приеме пациентом внутрь, не вызовет побочного эффекта;
3. иметь полную гарантию, что подобранные лекарственные препараты не опасны для пациента и не усугубят его состояние здоровья;
4. точно определить суточную и разовую дозы приема лекарственных препаратов конкретно данному пациенту;
5. точно определить длительность приема каждого лекарственного препарата из подобранного комплекса;
6. убедиться в отсутствии антагонизма лекарственных препаратов между собой;
7. точно определить последовательность приема лекарственных препаратов из подобранного комплекса;
8. точно определить условия, при которых будет достигнут максимальный эффект;
9. объяснить пациенту возможные ощущения, которые могут возникнуть после приема внутрь подобранного комплекса лекарственных препаратов;
10. нести полную ответственность за самочувствие пациента от начала лечения и до его окончания.

После выполнения перечисленных выше пунктов рекомендуют пациенту прием внутрь подобранные лекарственные препараты. Дают рекомендации пациенту, с учетом установленной причины его заболевания, какие продукты полностью исключить из питания, какие необходимо проводить гигиенические процедуры для достижения максимального эффекта лечения, проверяют чистоту воды и пищевых продуктов, которые использует пациент, с целью выявления экологической загрязненности. Врачу необходимо убедиться, что пациент не применяет для приготовления пищи и разогрева ее печи СВЧ по той причине, что продукты после воздействия СВЧ-излучения полностью лишены витаминов и белков, то есть не представляют питательной ценности, что особенно важно в процессе лечения. Все рекомендации по приему лекарственных препаратов и по питанию составляют в письменном виде и дают пациенту для выполнения. По окончании срока приема лекарственных препаратов назначают контрольное посещение с целью выявления процента оздоровления. На контрольном посещении врач проводит анализ ранее назначенного лечения.

Длительность лечения зависит от выбранной цели:
1. Идеальное состояние здоровья - восстановлена физиологическая деятельность всех органов и систем; восстановлены и приведены в стабильное состояние биохимические процессы всего организма; полностью восстановлены белковый, углеводный, липидный, минеральный обмен веществ; из организма выведены все, ранее присутствующие в нем, канцерогены и мутагены, (в том числе радиация, соли тяжелых металлов, патогенные микробы и их антигены, вирусы). В организме восстановлена способность быть единой саморегулирующей системой. Пациент получает гарантию, что у него не возникнут онкологические заболевания.

2. Оптимальное состояние здоровья - восстановлены физиологические функции организма; выведены из организма биологические, химические и физические антигены. Нет необходимости в приеме лекарственных препаратов.

3. Приемлемое состояние здоровья - восстановлены функции жизненно важных органов; частично выведены биологические, химические и физические антигены. Периодически нуждается в приеме лекарственных препаратов.

Длительность лечения зависит от степени обратимости патологического процесса, возраста пациента и выясняется в процессе лечения.

Источники информации
1. Фолль Р. Топографическое положение биологически активных точек электроакупунктуры. В 3-х томах. М.: ТЕХАРТ, 1993.

2. Терапия нозодами. Биологише Хайльмиттель Хель ГмбХ W-7570, Баден-Баден, 1995.

3. Ролик И.С., Шевченко В.Ф., Фурсов С.Е. Принципы диагностики и терапии заболеваний костно-мышечной системы на основе метода Р. Фолля. Институт проблем естествознания РАН, Москва, 1994.

4. Леонард X. Основы электроакупунктуры по Фоллю. ИМЕДИС, 1993.

Формула изобретения

1. Способ обнаружения биологических, химических и радиоактивных антигенов в организме человека и выбора лекарственных средств для их выведения из организма человека путем измерений электропроводимости акупунктурных точек с помощью прибора для электроакупунктурной диагностики и определения отклонений показаний от нормы, отличающийся тем, что измерения проводят по 249 акупунктурным точкам, нормальную величину показаний устанавливают в диапазоне 52-54 делений шкалы прибора, по точке с наибольшим отклонением от нормальной величины показаний прибора предполагают наличие антигена в корреспондирующем органе, выбирают предполагаемый нозод, помещают его в ячейку прибора, проводят повторное измерение в той же точке и совпадение показаний прибора подтверждает наличие антигена в корреспондирующем органе, выбор лекарственных препаратов осуществляют путем последовательного помещения их в ячейку прибора, измерения электропроводимости той же точки и подтверждают правильность выбора при показаниях прибора в диапазоне 60-64 делений шкалы с последующей проверкой по всем точкам измерений.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сравнение показаний измерений, определение отклонений и индикацию осуществляют с помощью компьютера.

РИСУНКИ

Рисунок 1

NF4A Восстановление действия патента Российской Федерации на изобретение

Извещение опубликовано: 10.05.2006        БИ: 13/2006

---