Аминокислотные композиции и их применение при иммунодепрессии

 

Описано применение глицина при изготовлении энтерального лекарственного средства или питательной композиции для профилактики и/или терапии почечной дисфункции, вызванной циклоспоринами или аскомицинами. Указанное лекарственное средство или питательная композиция содержат источники протеинов, такие как источники протеинов из бобов сои или из молока, и/или их протеиновые гидролизаты. Способ лечения почечной дисфункции включает энтеральное введение человеку или другому млекопитающему до, одновременно или после лечения циклоспорином либо аскомицином лекарственного средства или питательной композиции, содержащих глицин в количестве, эффективном для ингибирования и/или уменьшения интенсивности симптомов почечной дисфункции. 4 с. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Формула изобретения

1. Применение глицина при изготовлении энтерального лекарственного средства или питательной композиции для профилактики и/или терапии почечной дисфункции, вызванной циклоспоринами или аскомицинами, при условии, что лекарственное средство или питательная композиция содержит источники протеинов, такие, как источники протеинов из бобов сои или из молока и/или их протеиновые гидролизаты.

2. Применение по п.1, в котором указанная почечная дисфункция вызвана нефротоксичностью циклоспоринов или аскомицинов.

3. Применение по п.1 или 2, где лекарственное средство или питательная композиция дополнительно включает компонент (в), содержащий L-аргинин или другое физиологически приемлемое соединение, связанное с синтезом оксида азота, или их смесь.

4. Применение по пп.1-3, где питательная композиция представляет собой пищевую добавку.

5. Применение по п.4, где пищевая добавка состоит в основном из глицина и источника углеводов.

6. Применение по п.5, где пищевая добавка дополнительно включает источник протеинов.

7. Применение по пп.1-3, где питательная композиция представляет собой полный состав рациона.

8. Применение по пп.1-3, где лекарственное средство дополнительно включает циклоспорин или аскомицин.

9. Применение по п.8, где циклоспорины или аскомицины вводятся человеку или другому млекопитающему перед введением глицина, до, одновременно с ним или после введения глицина.

10. Лекарственное средство или питательная композиция для энтерального введения терапевтически эффективного количества глицина для профилактики и/или терапии почечной дисфункции, вызванной циклоспоринами или аскомицинами, в котором лекарственное средство или питательная композиция содержит источники протеинов, такие, как источники протеинов из бобов сои или из молока и/или их протеиновые гидролизаты.

11. Лекарственное средство для энтерального введения, включающее терапевтически эффективное количество циклоспорина или аскомицина в сочетании с глицином в количестве, эффективном для ингибирования и/или уменьшения интенсивности симптомов почечной дисфункции, вызванной указанным циклоспорином или аскомицином.

12. Лекарственное средство или питательная композиция для энтерального введения по п.10 или 11, которое дополнительно содержат L-аргинин или L-орнитин, где глицин, L-аргинин и L-орнитин являются единственными свободными аминокислотами в указанном лекарственном средстве или питательной композиции.

13. Лекарственное средство для энтерального введения по любому из пп.10-12, в котором лекарственное средство, содержащее циклоспорины или аскомицины, вводят перед введением глицина, одновременно с ним или после введения глицина.

14. Способ профилактического и/или терапевтического лечения почечной дисфункции, вызванной циклоспоринами или аскомицинами, включающий энтеральное введение человеку или другому млекопитающему до, одновременно или после лечения циклоспорином либо аскомицином лекарственного средства либо питательной композиции, содержащей глицин в количестве, эффективном для ингибирования и/или уменьшения интенсивности симптомов почечной дисфункции, при условии, что лекарственное средство или питательная композиция содержит источники протеинов, такие, как источники протеинов из бобов сои или из молока и/или их протеиновые гидролизаты.

15. Способ по п.14, где указанная почечная дисфункция вызвана нефротоксичностью циклоспорина или аскомицина.

16. Способ по п.14 или 15, где указанное лекарственное средство или питательная композиция дополнительно содержит L-аргинин, или L-орнитин, или их смесь.

17. Способ по п.14, включающий энтеральное введение человеку или другому млекопитающему до, одновременно или после лечения циклоспорином либо аскомицином лекарственного средства или питательной композиции, содержащей аминокислотный компонент, включающий преимущественно глицин и его физиологически приемлемые соли, в количестве, эффективном для ингибирования или уменьшения симптомов интенсивности почечной дисфункции.

18. Способ по п.14, включающий энтеральное введение человеку или другому млекопитающему до, одновременно или после лечения циклоспорином либо аскомицином лекарственного средства или питательной композиции, содержащей аминокислотный компонент, включающий преимущественно глицин, его физиологически приемлемые соли, L-аргинин, L-орнитин или их смеси, в количестве, эффективном для ингибирования или уменьшения симптомов интенсивности почечной дисфункции.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30

MM4A - Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 30.07.2009

Извещение опубликовано: 20.07.2010        БИ: 20/2010




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и нефрологии, и касается лечения острого гнойного пиелонефрита

Изобретение относится к медицине, в частности к онкоурологии

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения аллергических реакций на поздней стадии и воспалительных заболеваний
Изобретение относится к области медицины, в частности, к урологии

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или II или соединениям, выбираемым из нижеуказанной группы, обладающим активностью в отношении рецептора кальция, фармацевтической композиции и способам лечения заболеваний, вызываемых аномальным и минеральным гомеостазом, гиперпаратироидизма, гиперкальцемии, злокачественной опухоли, остеопороза, гипертензии и остеодистрофии почки

Изобретение относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использовано для лечения алкогольного поражения почек

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, и касается способов лечения больных хроническим гломерулонефритом

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения хронического пиелонефрита в стадии обострения

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии и нефрологии

Изобретение относится к области медицины и касается раствора циклоспорина

Изобретение относится к области фармации и касается жировой эмульсии для ингаляции

Изобретение относится к области фармации и касается фармацевтической композиции циклоспорина

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии

Изобретение относится к препарату, например, в виде капсулы с мягким покрытием, содержащему в качестве действующего вещества циклоспорин

Изобретение относится к способу получения циклоспорина А высокой чистоты путем очистки сырого продукта, содержащего циклоспориновый комплекс, путем многоступенчатой хроматографии на силикагеле при высокой загрузке колонны от 10 до 52%, с использованием в качестве элюента смеси толуола с ацетоном в количестве от 10 до 30 об.% или толуола с этилацетатом в количестве от 10 до 35 об.%, циклоспорина А высокой чистоты с содержанием в нем циклоспорина L, U и D менее 0,05% и содержанием в нем циклоспорина В и С < 0,02 об.%, промышленного способа очистки циклоспорина А от сырого продукта, содержащего циклоспориновый комплекс

Изобретение относится к медицине, в частности к микроэмульсионному предконцентрату, включающему труднорастворимый активный агент и носитель, содержащий: 1) гидрофильную фазу, которая включает диметилизосорбид и/или низший алкилалкановый эфир, 2) липофильную фазу и 3) поверхностно-активное вещество

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии и психиатрии
Наверх