Способ получения магнитоактивного соединения

 

Изобретение относится к получению магнитоактивных соединений, используемых в медицине. Порошок карбоната натрия растворяют в воде и фильтруют (раствор А). Сульфат железа (II) растворяют в воде (раствор Б). Растворы А и Б сливают, при этом выпадает осадок бирюзового цвета (карбонат железа (II)). Осадок помещают в термостат при температуре 55-60°С и выдерживают в течение 1-1,5 ч. Осадок приобретает черно-бурый цвет и становится магнитоактивным. Продукт реакции декантируют до рН 7. Обеспечивается упрощение способа и снижение затрат. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к получению магнитоактивных соединений, используемых в медицине.

Известны магнитоактивные соединения, применяемые для лечения и как транспортные средства.

Известен метод получения магнетита, основанный на реакции осаждения из растворов железа (II) и (III) 50%-ным раствором гидроксида натрия (Phys. Rev. - 1938, p.309-310). Описан магнитоуправляемый носитель, состоящий из сорбирующей части и магнитной, которая выполнена проницаемой для молекул лекарственных веществ из сплава, содержащего железо, кобальт и др. микроэлементы из магнитного сплава, содержащего платину (пат. РФ №2030918). Получено магнитоуправляемое противоопухолевое средство, магнитный компонент которого состоит из частиц чистого железа (Пат. РФ №97103863). Описан способ лечения онкологических заболеваний магнитоактивными органическими соединениями железа, представляющими собой соединения ферроцена с азотсодержащими компонентами (пат. РФ №2131249). Известен способ получения адриабластина на магнитном носителе, который получен путем осаждения магнетита из раствора железа (II) и (III) гидроксидом аммония (пат. РФ №2018312). Существуют способы получения феррожидкостей и рентгеноконтрастного средства на органической основе. В качестве магнитного компонента использован магнетит, осажденный из смеси солей железа (II) и (III) 25%-ным раствором аммония гидроксида (пат. СССР №№568598, 861321, 966015, 978860).

Предложен магнитоуправляемый носитель, используемый для получения обезболивающего средства "Феррокаин". Носитель получается путем электроосаждения частиц высокодисперсного железа из раствора сульфата железа (II) в присутствии олеиновой кислоты в органическом растворителе и далее полимеризацией акриламида на поверхности высокодисперсного железа (пат. РФ №94036608). Описан способ получения магнетита, основанный на окислении конверторной пыли при нагревании (пат. Японии 60-176927). Известен также способ получения магнитоактивного соединения из природного минерала (Общая и неорганическая химия. М.Х.Карапетьянц. С.И.Дракин. - с.571).

Недостатком этого способа являются необходимость наличия минерала (сидерит), высокий температурный режим, что влечет за собой большие аппаратурные и временные затраты.

Целью изобретения является упрощение данного способа получения магнитоактивного соединения, что достигается путем воздействия карбонатом натрия на сульфат железа, в результате чего выпадает осадок карбоната железа бирюзового цвета, который под действием кислорода воздуха при температуре 55-60°С в течение часа переходит в магнитоактивное соединение.

Существенные отличительные признаки

Представленный способ получения отличается тем, что осаждается карбонат железа (II) из раствора соли железа (II), который в условиях мягкого окисления разлагается с образованием магнетита и оксидов углерода.

Пример: 2 г карбоната натрия растворяют в 25 мл воды, фильтруют (раствор А). 2 г сульфата железа (II) растворяют в 25 мл воды (раствор Б). К раствору Б приливают раствор А, выпадает осадок бирюзового цвета (карбонат железа (II)). Осадок помещают в термостат при температуре 55-60°С в течение одного часа, в результате чего осадок приобретает черно-бурый цвет. Осадок декантируют до рН 7. Продукт реакции магнитоактивен.

Проведен рентгеноструктурный анализ 5 образцов магнитоактивных соединений, полученных по следующим методикам: 1 - по пат. РФ №2018312; 2 - пат. СССР №568598; 3 - по методике W. Elmore (Phys. Rev. - 1938, p. 309-310), 5, 4 – по предлагаемой методике (таблица). Исследования проводились на рентгеновском дифрактометре УРС 50 ИМ на Си α излучении.

Для расчетов параметра элементной ячейки был выбран рефлекс (пик на спектре) 440 (HKL).

Анализ показал на спектрах преимущественную фазу магнетита Fе₃O₄. Кристаллическая решетка по параметрам соответствует магнетиту FеО·E₂O₃ (В.И. Мехеев. Рентгенометрический определитель минералов. - М.: Государственное техническое издательство литературы по геологии и охране недр, 1957, 868 с.) и относится к группе минералов шпинели.

Формула изобретения

1. Способ получения магнитоактивного соединения, отличающийся тем, что полупродукт, осаждаемый из раствора соли железа (II), в условиях мягкого окисления при температуре 55-60° в течение часа разлагается на магнитоактивное соединение, которое соответствует магнетиту, и оксиды углерода.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что осадок декантируют до рН 7.