Способ повышения естественной резистентности молодняка норок



Владельцы патента RU 2272405:

Научно-исследовательский институт пушного звероводства и кролиководства им. В.А. Афанасьева (RU)

Изобретение относится к ветеринарии. Способ включает введение в рацион молодняка норок биомоса. Дополнительно в рацион вводят иммуномакс, при этом биомос вводят в течение 30 дней в количестве 0,05-0,1 г на 100 г корма. Введение иммуномакса осуществляют дважды по 5 дней с интервалом в 14 дней в количестве 100-200 мкг/кг массы животного. Способ эффективен при профилактике и лечении болезней, связанных с развитием иммунодефицитов. 3 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к иммунологии, и может быть использовано для повышения резистентности молодняка норок с целью профилактики и лечения болезней, связанных с развитием вторичных иммунодефицитов на фоне нарушения обмена веществ.

Известен способ повышения естественной резистентности норок с целью профилактики и лечения болезней, связанных с развитием вторичных иммунодефицитов на фоне нарушения обмена веществ, путем введения им тритерпеновых гликозидов-кукумариозидов, полученных из отвара голотурии Cucumaria japonica (см., например, RU 2036654 С1, 09.06.1995).

Однако известный способ не нашел широкого применения в практике, т.к. используемое средство не вполне доступно.

Наиболее близким аналогом является способ, предусматривающий введение в рацион молодняка норок биологически активных металлокомплексов - биомосов из растительного сырья, которые при введении в организм усиливают выработку антител и факторов тканевой неспецифической иммунорезистенции, активизируют факторы биологической защиты организма (см., например, RU 2111680, 27.05.1998).

Недостатком указанных веществ является их недостаточная биологическая активность.

Задачей настоящего изобретения является повышение резистентности молодняка норок и эффективности профилактики и лечения болезней, связанных с развитием вторичных иммунодефицитов на фоне нарушения обмена веществ.

Поставленная задача решается за счет того, что в способе, предусматривающем введение в рацион молодняка норок биомосов, согласно изобретению дополнительно в рацион вводят иммуномодулятор иммуномакс, при этом биомос водят в рацион молодняка норок в течение 30 дней в количестве 50 и 100 мг на 100 г корма, а введение иммуномакса осуществляют дважды по 5 дней с интервалом в 14 дней в количестве 100-200 мкг/кг массы животных.

Иммуномодулятор иммуномакс - это высокомолекулярный пептидогликан, выделенный из растений, растворим в воде (Р.И. Атауллаханов с соавт. Мембранные механизмы активации лимфоцитов полиионами. 5 Всесоюзн. съезд биохим. Матер. Док. 1985. - Т.1, 14,3 - с.172.; Р.И. Атауллаханов. Мембранозависимые молекулярные механизмы активации лимфоцитов полиионами. Автореф. дисс. на степень докт. мед. наук. - М., 1989. - С.47).

Технический результат, обеспечиваемый изобретением, состоит в нормализации иммунного статуса и естественной резистентности молодняка норок.

Способ повышения естественной резистентности молодняка норок согласно изобретению иллюстрируется следующими примерами, которые, однако, не охватывают, а тем более не ограничивают весь объем притязаний данного изобретения.

Пример 1. Под опыт взяли 70 щенков в возрасте 20 дней и разделили на 7 групп: первой группе задавали биомос в дозе 100 мг на 100 г корма в течение 30 дней; второй группе - в дозе 150 мг в течение 30 дней; третьей группе - иммуномакс в дозе 220 мкг/кг массы щенка выпаивали щенятам дважды по схеме: первый раз в течение 5 дней, второй раз - через 14 дней также 5 дней; четвертой группе иммуномакс задавали в дозе 100 мкг/кг по той же схеме; пятой группе - задавали биомос в дозе 100 мг на 100 г корма и иммуномакс в дозе 200 мкг/кг массы щенка по схеме первой и третьей групп; шестой - биомос в дозе 50 мг на 100 г корма и иммуномакс - в дозе 100 мкг/кг массы щенка по схеме второй и четвертой групп; седьмая группа служила контролем, она никакие препараты не получала.

Рацион и содержание всех щенков были одинаковыми.

В результате среди контрольных заболело 4 щенка диспепсией, один пал; гастроэнтерит наблюдали у 50% щенят (отсутствие аппетита, появление частых дефекаций), анемию - у 6 щенков.

У щенков норок первой, второй, третьей и четвертой групп побочные явления выражались в снижении аппетита, вялости. У животных пятой и шестой групп клинических явлений не было.

Данные по определению естественной резистентности и иммунного статуса у норок после проведенного лечения представлены в таблице 1.

Как видим из представленных данных, только комплексное лечение способствует повышению естественной резистентности и иммунного статуса норок. Индекс иммуностимуляции в 5 и 6-й группах составил 1,72-1,78, что было выше в 0,5-1,5 раза против животных 1-4-й групп и в 2,8 раза против контрольных животных.

Пример 2. Под опыт взяли 30 больных щенков в возрасте 24 дней с диагнозом гастроэнтерит неясной этиологии и разделили их на 2 группы: первой (20 голов) задавали биомос в дозе 75 мг на 100 г корма в течение 30 дней и выпаивали иммуномакс дважды по схеме: 5 дней одновременно с биомосом в дозе 150 мкг/кг массы щенка, через 14 дней курс повторили; контрольные животные получали антибиотики с кормом.

При наблюдении в течение месяца среди животных первой группы падежа не было, клинические признаки болезни исчезли на 3 сутки. В контрольной группе пало 2 щенка.

Изучение естественной резистентности и иммунного статуса щенят норок проводили до и после лечения через 30 дней (таблица 2).

Таблица 1

Иммунный статус и естественная резистентность норок после лечения.
Наименование Группы животных
показателей1234567
Т-лимфоциты, %40,4±0,142,1±0,245,2±0,448,4±0,462,8±1,264,4±2,437,3±2,1
Т-хелперы, %17,9±1,218,4±0,918,2±1,421,2±0,928,3±1,227,8±0,912,8±0,4
Т-супрессоры, %15,6±0,216,1±0,414,4±0,715,1±0,316,4±0,215,6±0,220,5±0,4
Индекс иммуностимуляции1,11,11,21,41,721,780,62
В-лимфоциты, %12,4±0,411,9±0,812,8±0,313,2±0,214,4±1,213,4±0,78,8±0,2
Бактерицидная активность, %39,8±1,243,2±1,444,7±1,848,2±1,457,6±1,258,8±1,441,2±0,4
Лизоцимная активность, %18,9±0,920,1±1,019,8±0,9220,2±1,826,2±0,725,4±1,115,8±0,9

Таблица 2

Естественная резистентность и иммунный статус норок до и после лечения.
НаименованиеГруппы животных
показателей1 опытная2 контрольная
до леченияпосле лечениядо леченияпосле лечения
Бактерицидная активность, %36,4±1,856,6±2,137,2±0,932,1±0,4
Лизоцимная активность, %13,8±0,432,4±1,114,4±0,912,8±0,1
Т-лимфоциты, %28,8±1,442,2±1,831,2±1,829,4±1,5
Т-хелперы, %8,8±1,228,8±1,49,8±0,47,8±0,5
Т-супрессоры, %20,0±0,413,6±0,222,6±0,821,6±0,7
Индекс иммуностимуляции0,42,20,450,36
В-лимфоциты, %8,2±0,114,4±0,49,4±0,87,8±0,6

Таким образом, лечение животных по разработанной нами схеме способствует восстановлению естественной резистентности и иммунного статуса. Индекс иммуностимуляции равен 2,2 против 0,36 в контроле. Полученные данные говорят о нормализации иммунного статуса и естественной резистентности больных норок при комплексной терапии. В этой группе падежа животных не было.

Пример 3. Под опыт взяли 120 щенков в возрасте 25 дней с диагнозом гастроэнтерит неясной этиологии и разделили их на 4 группы: первой (50 голов) - задавали биомос в дозе 100 мг на 100 г корма в течение 30 дней и выпаивали иммуномакс в дозе 100 мкг/кг массы щенка по схеме: 5 дней одновременно с биомосом, через 14 дней курс повторили; второй группе (52 головы) биомос задавали с кормом в дозе 50 мг/100 кг в течение 30 дней и выпаивали иммуномакс в дозе 200 мг/кг массы щенка по схеме 1 группы, третья группа - контрольная. Контрольные животные получали антибиотики с кормом.

При наблюдении в течение 3 месяцев среди животных первой группы падежа не было, животные прибавили в весе (таблица 3).

Таблица 3

Прирост веса норок
№ группКол-во Взвешивание на
голов10 сутки20 сутки30 сутки90 сутки
150105,2±12,4210,5±11,8340,4±18,41215±8,9
252107,2±9,4212,4±7,4342,2±16,91198±2,0
318107,0±8,4202,2±8,9310,4±11,81080,2±11,8

Таким образом, норки первой и второй групп прибавили в весе на 30,2 грамма по сравнению с контролем через месяц и на 118-135 г - к 90 дню.

Способ повышения естественной резистентности молодняка норок, включающий введение в рацион молодняка норок биомоса, отличающийся тем, что дополнительно в рацион вводят иммуномакс, при этом биомос вводят в течение 30 дней в количестве 0,05-0,1 г на 100 г корма, а введение иммуномакса осуществляют дважды по 5 дней с интервалом в 14 дней в количестве 100-200 мкг/кг массы животного.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным адамантана формулы (I) где D представляет собой СН2 или СН2 СН2; Е представляет собой С(О)NH или NHC(O); R 1 и R2, каждый, независимо, представляют собой водород или галоген, но R1 и R2 не могут одновременно означать водород; R3 представляет собой группу формулы -R4-X-R5 (II), где R 4 представляет собой С1-С6 алкильную группу; Х представляет собой атом кислорода или серы, либо группу NR13; R5 представляет собой С1 -С6 алкил или С2-С6 алкенил, каждый из которых может быть необязательно замещен по крайней мере одним заместителем, выбранным из галогена, гдроксила, (ди)-С 1-С6-алкиламино, -Y-R6, и 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота, причем гетероароматическое кольцо может быть необязательно замещено по крайней мере одним С1-С6 алкилом; Y представляет собой атом кислорода или серы или группу NH; R6 представляет собой группу -R7Z, где R7 представляет собой С2-С6 алкильную группу и Z представляет собой -ОН, и в том случае, когда Y представляет собой атом кислорода или серы или группу NH, R6 дополнительно представляет собой водород, С1-С6 алкил, С1 -С6 алкилкарбонил; R13 представляет собой водород, С3-С8 циклоалкил, С3 -С8 циклоалкилметил, или R13 представляет собой С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную по крайней мере одним гидроксилом, или его фармацевтически приемлемым солям или сольватам, которые являются эффективными антагонистами рецептора P2X7, и могут быть использованы для лечения ревматоидного артрита или хронического обструктивного заболевания легких.
Изобретение относится к медицине, к педиатрии, пульмонологи и аллергологии, и может быть использовано для лечения бронхиальной астмы (БА) у детей часто и/или длительно болеющих ОРВИ.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию иммуномодулирующих средств и фармацевтических композиций на их основе. .

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, и касается профилактики посттравматического остеоартроза. .
Изобретение относится к области медицины, и может применяться для лечения сепсиса. .
Изобретение относится к фармацевтике и касается лекарственной формы, содержащей интерферон человеческий рекомбинантный альфа 2. .

Изобретение относится к области иммунологии. .
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и касается лечения анемии у детей с иммунодефицитным состоянием. .
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и касается профилактики послеоперационных осложнений у детей с патологией опорно-двигательного аппарата и синдромом увеличенной вилочковой железы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способов получения из растительного сырья лекарственного средства, обладающего противолямблиозным и противоописторхозным действием.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству лечебно-профилактического средства для заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме человека.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству лечебно-профилактического средства для заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме человека.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству лечебно-профилактического средства для заболеваний, связанных с недостатком кальция в организме человека.

Изобретение относится к области косметики и касается базовой композиции для получения прозрачной косметической композиции, включающей масляную фазу и водную фазу или только масляную фазу, носитель и примерно от 0,1 до примерно 20 мас.% диэфира нафталиндикарбоновой кислоты в качестве агента, придающего прозрачность прозрачной косметической композиции, содержащей базовую композицию, способа нанесения композиции и применения диэфира нафталиндикарбоновой кислоты.

Изобретение относится к области косметики и касается базовой композиции для получения прозрачной косметической композиции, включающей масляную фазу и водную фазу или только масляную фазу, носитель и примерно от 0,1 до примерно 20 мас.% диэфира нафталиндикарбоновой кислоты в качестве агента, придающего прозрачность прозрачной косметической композиции, содержащей базовую композицию, способа нанесения композиции и применения диэфира нафталиндикарбоновой кислоты.
Изобретение относится к области медицины, касается немедикаментозного лечения и профилактики заболеваний, оздоровительных и омолаживающих мероприятий. .
Изобретение относится к области медицины, касается немедикаментозного лечения и профилактики заболеваний, оздоровительных и омолаживающих мероприятий. .
Изобретение относится к области медицины, касается немедикаментозного лечения и профилактики заболеваний, оздоровительных и омолаживающих мероприятий. .
Изобретение относится к медицине, в частности к внутренним болезням, и касается комплексной коррекции гиперметаболических нарушений у больных. .
Наверх