Гербицид "аврорекс" для защиты зерновых культур и кукурузы от сорняков и способ борьбы с сорняками

Авторы патента:

Чирков Михаил Валентинович (RU)

Паньков Владимир Николаевич (RU)

Давыдов Алексей Михайлович (RU)

Москаленко Галина Павловна (RU)

C07D249/12 - атомы кислорода или серы

A01P13 - Сельское хозяйство; лесное хозяйство; животноводство; охота и отлов животных; рыболовство и рыбоводство

A01N57/20 - содержащие ациклические или циклоалифатические радикалы

A01N43/653 - 1,2,4-триазолы; гидрированные 1,2,4-триазолы

A01N39/04 - арилоксиуксусные кислоты; их производные

A01N25/04 - дисперсии или гели (пены A01N 25/16)

Владельцы патента RU 2287933:

Закрытое акционерное общество "ФМРус" (RU)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидный состав согласно изобретению производится в виде концентрата эмульсии и характеризуется наличием карфетразон-этила, сложного 2-этилгексилового эфира 2,4-Д и органического растворителя при следующем содержании компонентов на 1 л растворителя: карфентразон-этил 2-50 г/л, сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д - дихлорфенилуксусной кислоты 400-700 г/л. В качестве органического растворителя используется ксилол. Для борьбы с сорняками берут вышеуказанный состав в норме 0,5-0,6 л/га и опрыскивают зерновые в фазу кущения, а кукурузу - в фазу 3-5 листьев. Изобретение позволяет снизить нормы расхода гербицидов. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способам защиты зерновых культур и кукурузы от сорной растительности, преимущественно двудольных сорняков, с помощью гербицида «Аврорекс».

Известен гербицидный состав на основе карфентразон-этила (патент США № 5125958 от 05.03.1991 г. по кл. A 01 N 43/653).

Состав «Аврора» на основе карфентразон-этила поражает широкий спектр сорняков: подмаренник цепкий, щирица запрокинутая, марь белая, канатник Теофраста, паслен черный, пастушья сумка, горцы, ярутка полевая, яснотки, вероники, фиалка полевая (таблица 1).

Известен гербицидный состав на основе сложного 2-этилгексилового эфира 2,4Д (патент РФ № 2233085 от 27.07.2004 г. по кл. A 01 N 25/02).

Состав на основе эфира 2,4Д (эстерон, эстерол и др.) поражает следующие виды сорных растений: сурепка обыкновенная, крестовник обыкновенный, щирицы, марь белая, лебеда раскидистая, амброзия полыннолистная, канатник Теофраста, василек синий, дурнишник обыкновенный, мак самосейка, звездчатка средняя, подсолнечник сорный, одуванчик лекарственный, бодяк полевой (таблица 1).

При относительно высоких нормах расхода вышеуказанных гербицидных составов: карфентразон-этила - 20 г/га, 2-этилгексилового эфира 2,4Д - 676,8 г/га, их гербицидные свойства по отдельности невысоки.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка стабильного препарата на основе карфентразон-этила и сложного 2-этилгексилового эфира 2,4Д с более высокими гербицидными свойствами для защиты зерновых культур (пшеницы озимой и яровой, ячменя, овса, ржи, проса) и кукурузы от двудольных сорняков.

Поставленная задача решается тем, что гербицидный состав согласно изобретению производится в виде концентрата эмульсии и характеризуется наличием карфентразон-этила, сложного 2-этилгексилового эфира 2,4 Д и органического растворителя при следующем содержании компонентов на 1 л растворителя: карфентразон-этил 2-50 г/л, сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4Д 400-700 г/л.

В предпочтительном варианте оптимальное содержание действующих веществ: 21 г/л карфентразон-этила, 500 г/л сложного 2-этилгексилового эфира 2,4Д, в качестве органического растворителя используется ксилол.

Поставленная задача решается также способом борьбы с сорняками на посевных площадях, в котором согласно изобретению гербицидный состав, представленный выше, берут в норме 0,5-0,6 л/га по препарату, разбавляют до используемой концентрации (200-400 л/га) и осуществляют наземное опрыскивание на посевах зерновых - в фазу кущения, на кукурузе - в фазу 3-5 листьев.

Изобретение иллюстрируется следующими таблицами. В таблице 1 приведена сравнительная эффективность действия карфентразон-этила, сложного 2-этилгексилового эфира 2,4Д и их смеси на сорные растения.

В таблице 2 приведена эффективность разных препаративных форм «Аврорекса» на сорные растения (средние данные полевых опытов 2001-2003 г.).

В результате анализа данных, приведенных в таблицах, можно сделать следующие выводы:

- в результате формуляции на основе карфентразон-этила и сложного 2-этилгексилового эфира 2,4Д удается достичь снижения норм применения в расчете на 1 гектар карфентразон-этила с 20 грамм на гектар до 12,6 грамм на гектар, или на 37%.

- в результате формуляции на основе карфентразон-этила и сложного 2-этилгексилового эфира 2,4 Д удается достичь снижения норм применения в расчете на 1 гектар сложного 2-этилгексилового эфира 2,4 Д с 676,8 г/га до 300 г/га, или на 55,7%.

- в результате формуляции на основе карфентразон-этила и сложного 2-этилгексилового эфира 2,4Д увеличивается подавление более широкого спектра сорняков.

Перечень сорных растений, подавляемых препаратом «Аврорекс» (на основе карфентразон-этила и сложного 2-этилгексилового эфира 2,4-Д), включает не только все вышеперечисленные виды (подмаренник цепкий, щирица запрокинутая, марь белая, канатник Теофраста, паслен черный, пастушья сумка, горцы, ярутка полевая, яснотки, вероники, фиалка полевая, сурепка обыкновенная, крестовник обыкновенный, щирицы, марь белая, лебеда раскидистая, амброзия полыннолистная, канатник Теофраста, василек синий, дурнишник обыкновенный, мак самосейка, звездчатка средняя, подсолнечник сорный, одуванчик лекарственный, бодяк полевой), но также такие проблемные сорняки как вьюнок полевой, ромашки, осот полевой, молокан татарский, которые слабо подавляются авророй и эстероном в отдельности (таблица 1).

Сравнительная эффективность действия карфентразон-этила, сложного 2-этилгексилового эфира 2,4-Д и их смеси на сорные растения

ТАБЛИЦА 1
Вид сорного растения	% гибели сорняков от применения гербицидов
Аврора, 50 г/га (карфентразон-этил) 20 г/га д.в.	Эстерон, 1 л/га (сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д) 564 г/га д.в.	Аврорекс, 0,5 л/га (карфентразон-этил + сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д) 10,5+250 г/га д.в.	Аврорекс, 0,6 л/га (карфентразон-этил + сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-Д) 12,6+300 г/га д.в.
Подмаренник цепкий (Galium aparine)	100	15	94	100
Щирица (Amaranthus spp.)	85	91	93	92
Марь белая (Chenopodium album)	99	98	95	100
Канатник Теофраста (Abutilon Theophrasti)	98	97	96	98
Паслен черный (Solanum nigrum)	93	92	92	95
Пастушья сумка (Capsella bursapastoris)	92	98	97	100
Горцы (Polygonum spp.)	83	12	73	78
Ярутка полевая (Thiaspi arvense)	84	98	91	100
Яснотка (Lamium spp.)	85	93	86	91
Сурепка обыкновенная (Barb area vulgaris)	61	96	95	95
Крестовник обыкновенный (Senecio vulgaris)	86	95	87	92
Звездчатка средняя (Stellaria media)	52	94	85	98
Лебеда (Atriplex spp.)	91	96	95	99
Амброзия полыннолистная (Ambrosia artemisiifolia)	54	95	84	90
Ромашка (Matricaria spp.)	51	56	75	81
Василек синий (Centaurea cyanus)	68	98	79	100
Подсолнечник сорный (Helianthus annuus)	74	96	85	100
Бодяк полевой (Cirsium arvense)	61	85	79	86
Осот полевой (Sonchus arvensis)	63	82	75	84
Вьюнок полевой (Convolvulus arvensis)	80	84	83	82
Мак самосейка (Papaver rhoeas)	14	96	71	77

ТАБЛИЦА 2
Эффективность действия разных препаративных форм аврорекса на сорные растения (средние данные полевых опытов 2001-2003 г.г.)
Вид сорного растения	% гибели сорняков от применения аврорекса
Аврорекс (21 г/л карфентразон-этила + 500 г/л сложного 2-этилгексилового эфира 2,4-Д) Норма - 0,6 л/га (12,6+300 г/га д.в.)	Аврорекс (2 г/л карфентразон-этила + 400 г/л сложного 2-этилгексилового эфира 2,4-Д) Норма - 2,5 л/га (5+1000 г/га д.в.)	Аврорекс (50 г/л карфентразон-этила + 700 г/л сложного 2-этилгексилового эфира 2,4-Д) Норма - 0,15 л/га (7,5+1050 г/га д.в.)
Подмаренник цепкий (Galium aparine)	100	54	61
Щирица (Amaranthus spp.)	92	87	94
Марь белая (Chenopodium album)	100	97	99
Канатник Теофраста (Abutilon Theophrasti)	98	95	95
Паслен черный (Solanum nigrum)	95	96	98
Пастушья сумка (Capsella bursa-pastoris)	100	99	100
Горцы (Polygonum spp.)	78	48	52
Ярутка полевая (Thiaspi arvense)	100	93	96
Яснотка (Lamium spp.)	91	92	95
Сурепка обыкновенная (Barbarea vulgaris)	95	99	100
Крестовник обыкновенный (Senecio vulgaris)	92	98	100
Звездчатка средняя (Stellaria media)	98	100	100
Лебеда (Atriplex spp.)	99	98	99
Амброзия полыннолистная (Ambrosia artemisiifolia)	90	97	98
Ромашка (Matricaria spp.)	81	68	69
Василек синий (Centaurea cyanus)	100	98	98
Подсолнечник сорный (Helianthus animus)	100	100	100
Бодяк полевой (Cirsium arvense)	86	65	71
Осот полевой (Sonchus arvensis)	84	62	62
Вьюнок полевой (Convolvulus arvensis)	82	41	44
Мак самосейка (Papaver rhoeas)	77	78	81

1. Гербицидный состав в виде концентрата эмульсии для защиты зерновых культур и кукурузы от сорняков, включающий сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и органический растворитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит карфентразон-этил при следующем содержании компонентов на 1 л растворителя: карфентразон-этил 2-50 г/л; сложный 2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфенилуксусной кислоты 400-700 г/л, а в качестве органического растворителя содержит ксилол.

2. Способ борьбы с сорняками на посевных площадях, характеризующийся тем, что гербицидный состав по п.1 берут в норме 0,5-0,6 л/га и осуществляют наземное опрыскивание на посевах зерновых - в фазу кущения, на кукурузе - в фазу 3-5 листьев.

Изобретение относится к способу получения 1,2,4-триазолона-3-исходного компонента при создании энергонасыщенных материалов - порохов, топлив, взрывчатых веществ, порофоров.

Новые ретиноиды для лечения эмфиземы // 2282616

Изобретение относится к новым ретиноидным соединениям структурной формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, и к фармацевтическим композициям, обладающим агонистической активностью в отношении ретиноидных рецепторов и включающим указанные соединения где n обозначает 1; d обозначает 0 или 1; В обозначает -CR7 =CR8-, -CH2O-; R7 и R8 каждый независимо обозначает водородный атом; Х обозначает фенил, необязательно замещенный галогеном, или 5-ти членный гетероарил, содержащий S в качестве гетероатома; R 1 обозначает -C(=O)-R9; R9 обозначает алкил, гидроксил, амино-, гетероалкилоксигруппу, содержащую О, или 6-ти членный гетероциклил, содержащий N в качестве гетероатома; а R2 обозначает: (a) -(CR10R11 )m-Yp-R12; m обозначает целое число от 1 до 10; р обозначает 0 или 1; R10 и R 11 обозначают водородный атом; Y обозначает -О-, -S- или -NR13-; и R13 обозначает водородный атом; R12 обозначает водородный атом, алкил, циклоалкил, фенил, 5-ти или 6-ти членный гетероарил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, 5-ти или 6-ти членный гетероарилалкил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, гетероалкил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, 5-ти или 6-ти членный гетероциклил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, или 5-ти или 6-ти членный гетероциклилалкил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома; при условии, что когда р обозначает 0, тогда R12 не обозначает водородный атом или алкил; (б) 5-ти или 6-ти членный гетероарил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома; (в) -Z-L; Z обозначает -CR14=CR15-, -С=С-, -С(=O) или -S-; R14, R15 обозначают водородный атом; а L обозначает 5-ти или 6-ти членный гетероарил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, (г) -CR14=CR15 -L1, где L1 обозначает S(O)2 R17 или SO2NR18R19 , где R17 обозначает алкил, а R18 и R 19 обозначают водородный атом; каждый R3 независимо обозначает водородный атом, гидроксил или оксогруппу; a t обозначает 1 или 2.

Замещенные бензоилизоксазолы и гербицидное средство на их основе // 2250902

Замещенные бензоилциклогександионы, гербицидное средство на их основе, исходное соединение // 2248352

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогександионам, способу их получения и использованию в качестве гербицидов. .

Замещенные бензоилкетоны и гербицидное средство на их основе // 2245330

Изобретение относится к новым замещенным бензоилкетонам общей формулы (I) где всем возможным таутомерным формам и возможным солям, которые могут представлять собой активное вещество гербицидного средства, A означает С1-С4алкил, R 1 означает цикл С3-С6алкил, R 2 означает H, CN; R3 означает H, галоген, CF 3, С1-С4алкилсульфонил; R 4 означает галоген; Z означает группы: ,где R5 означает С1-С4 алкил, С1-С4алкокси, С1-С 4алкилтио; ди(С1-С6алкил)амино; R 6 означает С1-С4алкил, С 1-С4алкокси, цикло С3-С6 алкил; n равно 0 или 1, включая все возможные таутомерные формы и возможные соли.

(-)-энантиомер 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2- гидроксипропил]-2,4-дигидро-[1, 2,4]-триазол-3-тиона и способ его получения // 2238270

Замещенные фенильные производные, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и способ лечения (варианты) // 2197482

Изобретение относится к новым замещенным фенильным производным, которые являются сильными блокаторами хлор-ионных каналов и как таковые полезны при лечении серповидно-клеточной анемии, отека головного мозга, сопровождающего ишемию или опухоли, диареи, гипертензии (в качестве диуретиков), остеопороза и для снижения внутриглазного давления для лечения таких расстройств, как глаукома.

Новые амидные производные и фармацевтическая композиция, промотирующая секрецию инсулина и усиливающая восприимчивость к инсулину // 2191177

Изобретение относится к новым амидным производным общей формулы (I) или их солям, где А означает тиазолилен, имидазолилен, триазолилен, бензимидазолилен, бензотиазолилен, тиадиазолилен, имидазопиридилен или имидазотиазолилен; Х означает связь, -NR5-, -NR5CO-, -NR5CONH-, NR5SO2-, -NR5C(= NH)NH-; R1 означает Н, низший алкил, арил, пиридил, тиенил, фурил, тиазолил, бензимидазолил, имидазопиридил, триазолил, тиадиазолил, имидазолил, имидазотиазолил, бензотиазолил, циклогексил, которые могут быть необязательно замещены галогеном, низшим алкилом, -ОН, -CN, -NO2, -CF3, -NH2, -O-низшим алкилом, а заместитель низший алкил может быть замещен фенилом, нафтилом, фурилом, тиенилом или пиридилом; 2a, R2b означают Н или низший алкил; R3 означает водород или низший алкил; R4a, R4b означают Н или ОН или взятые вместе образуют группы =O или =N-O-низший алкил; R5 означает Н или низший алкил.

Способ получения этил--2-дихлор-5-[4-(дифторметил)-4,5- дигидро-3-метил-5-оксо-1h-1,2,4-тр иазол-1-ил]-4- фторбензолпропионата // 2179552

Дифенильные гетероциклические соединения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения // 2175319

Изобретение относится к дифенильным гетероциклическим соединениям формулы 1, в которой Het обозначает фрагмент, выбранный из группы, состоящей из (А) - (Н). .

Инсектицидное средство, содержащее синергетическую смесь двух активных веществ // 2287932

Гербицидное средство и способ для борьбы с сорняками // 2287276

Применение 3[(замещенный фенил) карбоксамидо]-1,4,6-триметил-5-r пиразоло [4,5-b]пиридинов в качестве антидотов 2,4-д // 2287275

Изобретение относится к синтетическим, химическим биологически активным веществам из ряда гетероциклических соединений формулы 1-4: 1 - R=H, Х=4-метилфенил;2 - R=H, Х=2-метоксифенил; 3 - R=Cl, Х=2-метоксифенил;4 - R=Cl, Х=этил, в качестве средств защиты растений от фитотоксического действия гербицида 2,4-дихлорорфеноксиуксусной кислоты (антидотов).

Применение 3-амино (замещенный амино)-1,4,6-триметил-5-r-пиразоло [4,5-b] пиридинов в качестве регуляторов роста подсолнечника // 2287274

Изобретение относится к новым химическим биологически активным веществам из ряда гетероциклических соединений формулы 1-2: 1 R=Cl; X=H;2 R=H; X=4-метилфенил, проявляющим свойства активировать прорастание семян подсолнечника.

Применение n-замещенных 3-циано-4,6-диметил-5-хлорпиридил-2-сульфониламидов в качестве антидотов гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечнике // 2287273

Изобретение относится к химическим биологически активным веществам пиридинового ряда формулы 1-2: 1 R = бензимидазолил-1;2 R = фурфуриламино; способным снижать фитотоксическое действие гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) на растениях подсолнечника (антидотам).

Способ подавления сорняков // 2287272

Производное изоксазолина и гербицид, содержащий его в качестве активного ингредиента // 2286989

Изобретение относится к соединению общей формулы [1] или его фармацевтической приемлемой соли где R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными и каждый из них представляет собой C1-С10-алкильную группу; R3 и R4 каждый представляет собой атом водорода; R5 и R6 могут быть одинаковыми или разными и каждый из них представляет собой атом водорода или C1-С10-алкильную группу; Y представляет собой 5-6-членную ароматическую гетероциклическую группу или конденсированную ароматическую гетероциклическую группу, содержащую один или несколько гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы, причем гетероциклическая группа может быть замещена 0-6 одинаковыми или разными группами, выбранными из следующей группы заместителей , и т.д.; n принимает целые значения от 0 до 2;[группа заместителей ]: гидроксильная группа; атомы галогена; С1-С10-алкильные группы; C1-С10-алкильные группы, каждая из которых монозамещена группой, выбранной из следующей группы заместителей ; С1-С4-галогеналкильные группы; С3-С8-циклоалкильные группы; С1-С10-алкоксигруппы; C1-С10-алкоксигруппы, каждая из которых монозамещена группой, выбранной из следующей группы заместителей , и т.д.

Способ обработки сахарной свеклы // 2286673

Изобретение относится к области физиологии растений, а именно к повышению урожайности и сахаристости сахарной свеклы. .

Средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с насекомыми // 2286060

Изобретение относится к средствам для защиты растений, в частности к средству борьбы с фитопатогенными грибами и с насекомыми. .

Средство борьбы с фитопатогенными грибами, средство борьбы с насекомыми // 2286060

Гербицидное средство // 2271659