Способ крашения и/или набивки текстильныхматериалов

 

ОПИСАНИЕ 23I40I

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

gg+%h к®

Зависимый от патента ¹

Заявлено 03.V1.1967 (¹ 1160668/23-5) Кл. 8m, 1/01

Приоритет: З.И.1966, ¹ 24859/66 (Англия) МПК 0 06р

УД K 677.842.35 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете 0инистров

СССР

Опубликовано 15.Х1.1968. Бюллетень № 35

Дата опубликования описания З.IX .1969

Авторы изобретения

Иностранцы

Иан Ноулис Барбен и Сирил Моррис (Англия) Иностранная фирма

«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Англия) Заявитель

СПОСОБ КРАШЕНИЯ И/ИЛИ НАБИВКИ ТЕКСТИЛЬНЫХ

МАТЕРИАЛО — т. -х

Й

Известен способ крашения и или набивки текстильных материалов, например целлюлозных, обработкой составом на основе полифункционального производного гексагидротриазина, щелочного агента и активного красителя, содержащего остаток галоидтриазина.

Для расширения ассортимента активных красителей предложено в качестве последних применять красители, содержащие, по меньшей мере, одну группу где Х вЂ” остаток ариламина, содержащий в качестве заместителя группу, имеющую активный атом водорода.

Красители получают, например, конденсацией хлорангидрида циануровой кислоты с красителем, содержащим ацилируемую аминогруппу. с подходящим замещенным ариламином, например и-аминобензол+сульфамидом, п-аминобензолсульф-Х-метиламидом, и-аминобензолсульфо-ХP-àìпHоэтиламидом и и-аминобензолсульфо -М, Х-ди (P- оксиэтил1а мидом.

В качестве щелочных агентов применяют

5 неорганические щелочные соединения (гидроокиси щелочных металлов, соли щелочных металлов слабых кислот) или органические щслочные агенты (пиридин, гидроокись бензилтр1метиламмония), а также смеси щелоч10 ных агентов.

Из монофункциональных гексагидротриазиновых производных используют производные, содержащие две или более СН,=СН вЂ” СОгруппы, присоединенные через азот, две или

15 более СНз=СН вЂ” SO,-группы, присоединенные через азот пли кислород или производные, содержащие, по крайней мере, три этилениминогруппы и другие (например, гексагидро1,3,5- риакрилоил-S-триазин, гексагидро-1,3,520 трис-(р-хлорпропионил)-S-триазпн и др.).

Фиксацию красителя проводят при t 15—

30 С или лучше при 200"С, для целлюлозных материалов пропариванием или сухим нагреванием при 70 — 150 С.

25 Окраска и набивка описываемым способом обладают повышенной прочностью.

Пример 1. 2,35 ч. (Ч-400) красителя, полученного конденсацией хлорангидрида циануровой кислоты с 1 ло.ть третичной натрие30 вой соли 2- (2 -сульфофенилазо) -8-амино-1231401

Составптсль Т. Романова

Техред Т. П. Курилко Корректор В. В. Крылова

Редактор Л. Новожилова

Заказ 316/19 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр, Сапунова, 2 нафтол-З,б-дисульфокислоты и 1 ло.гь 4-аминобензол-сульфо-ди-jN1 N-(P-оксиэтил) -амида, 10 ч. мочевины, 2 ч. гексагидро-1,3,5-триакрплоил-S-триазина, 2 ч. бикарбоната натрия, 35 ч. 4%-ного раствора альгината натрия и

49 ч. воды смешивают для образования печатной пасты, и пасту наносят на мерсеризованную хлопчатобумажную ткань вращающимся валом, Ткань сушат, пропаривают в течение

5 мин при 120 С, затем промывают в кипящем 0,2% -ном моющем средстве в течение

5 лин, прополаскивают в воде и сушат. Ткань окрашивается в голубовато-красный цвет.

Пример 2. Печатную пасту приготавливают смешением вместе 20 ч. мочевины, 35 ч.

4%-ного раствора альгината натрия, 2 ч. гексагидро-1,3,5-триакрилоил-S-триазина, 1,5 ч. карбоната натрия, 5 ч. (M-400) натриевой соли 1,2-хромового комплекса красителя, полученного конденсацией хлорангидрида циануровой кислоты с и-фенилендиаминсульфокислотой (1 лоло) и 2-(5 -нитро-2 -оксифенилазо)-8-амино -1- нафтол-З,б-дисульфокислотой (1 моль), и 37,5 ч. воды. Пастой печатают мерсеризованную хлопчатобумажную ткань, которую затем запекают при 150 С в течение

5 мин и отмывают, как описано в примере 1.

Ткань окрашивается в зеленовато-черный цвет, фиксация красителя составляет 94%.

Пример 3. Печатную пасту приготавливают смешением вместе 20 ч. мочевины, 35 ч.

4%-ного раствора альгината натрия, 2 ч, гексагидро-1,3,5-триакрилоил-S-триазина, 1,5 ч. карбоната натрия, 2 ч. (М-400) тринатриевой соли красителя, полученного конденсацией хлорангидрида циануровой кислоты с 1-амино-7(4 -сульфамилфенилазо) -8-нафтол-З,б-дисульфокислотой и метаниловой кислотой, и

37,5 ч. воды. Пастой печатают мерсеризованную хлопчатобумажную ткань, которую затем запекают при 150 С в течение 5 мин и отмывают, как описано B примере 1. Ткань окрашивается в голубовато-красный цвет, фиксация красителя составляет 970/o.

Пример 4. Печатную пасту приготавливают смешением вместе 20 ч. мочевины, 35 ч. раствора альгината натрия, 2 ч. гексагидро1,3,5-триакрилоич-S-триазина, 1,5 ч. карбоната натрия, 2 ч. (М-400) тринатриевой соли красителя, полученного конденсацией хлорангидрида циануровой кислоты с 4-N-метилсульфамил-анилином (1 моль) и 1-амипо-7(2 -сульфофенилазо) -8-нафтол З,б- дисульфокислотой (1 лоло), и 37,5 ч. воды. Пастой печатают мерсеризованную ткань, которую затем запекают при 150 С в течение 5 мин и отмывают, как описано в примере 1. Ткань при10 обретает синевато-красный оттенок, причем фиксация красителя составляет 93%.

Пример 5. Нейтральный водный раствор

17,9 ч. тринатриевой соли 1- (2, 4 -дихлор-Sтриазин-6 -иламино) -7- (2 - сульфофенилазо)15 8-нафтол-З,б-дисульфокислоты в 250 ч. воды перемешивают при 10 С и добавляют водный раствор 6,8 ч. 4-аминобензолсульфо-ди-N, N((з-оксиэтил) -амида. Температуру поднимают до 35 — 40 С и рН поддерживают равным 6,5—

20 7,0 при добавлении 2 ч. карбоната натрия.

После завершения конденсации краситель, аналогичный красителю примера 1, выделяюг добавлением соли. При анализе найдено, что он содержит 0,94 атома замещаемого хлора

25 па каждую азогруппу.

Предмет изобретен ия

Способ крашения и/или набивки текстильных материалов обработкой составом на ocÇ0 нове полифункционального производного гексагидротриазина, щелочного агента и активного красителя с последующей термообработкой, отличающийся тем, что используют красители, содержащие, по меньшей мере, одну

35 группу

45 где Х представляет собой остаток ариламина, содержащий в качестве заместителя группу, имеющую активный атом водорода.