Способ борьбы с сорной растительностью в посевах

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

23I972

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 11.111.1967 (№ 1140201/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 28.Х1.1968. Бюллетень ¹ 36

Дата опубликования описания 15.IV.1969

Кл, 45l, 19/02

МПК А Oln

УДК 632.954.2 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения В. В. Бабин, И. H. Олещенко, М. И. Покудина, Ю. А. Баскаков, П. И. Свирская, В. К. Фадеева и T. С. Журавская

Заявитель Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии

СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ В ПОСЕВАХ

ЗЛАКОВЪ|Х КУЛЬТУР." — x — С ОХ !

ОСОУ

Известно применение в качестве гербицидов различных производных 2,4-дихлорфеноксиуксусной и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислот (соли, эфиры, амиды). Известна также гербицидная активность ацильных производных гидроксиламина, содержащих в качестве заместителей в ацильном радикале остаток 2,4-дихлорфеноксиуксусной и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислот. Однако такие гербициды способны в определенных условиях повреждать посевы злаковых культур, обладающих повышенной чувствительностью к этим гербицидам, особенно проса и кукурузы.

Предлагается применять в качестве гербицидов для борьбы с двудольными сорняками в посевах злаковых культур бис-ацильные производные гидроксиламина общей формулы где К=СсНв и СНз, Х вЂ” С, — С4 алкил, если Y — 2,4-дихлор и

2,4,5-трихлорфеноксиалкил; и Х вЂ” 2,4-дихлор и 2,4,5-трихлорфеноксиалкил, если Y — Ст — С4— алкил.

Предлагаемые вещества по гербицидной активности для двудольных сорных растений равны или превосходят существующие гербициды и не оказывают токсического действия на культурные злаки.

Пример 1. В полевом опыте растения горчицы в фазе двух пар листьев и растения проса в фазе выхода в трубку отпрыскивают водными суспензиями или эмульсиями изучаемых веществ.

О фитотоксичности веществ судят по снижению веса зеленой массы горчицы, срезанной через три недели после закладки опыта, и по снижению урожая зерна проса. Результаты опыта приведены в табл. 1.

Пример 2. В вегетационные сосуды вы20 севают по 30 семян горчицы или проса. После посева почву опрыскивают водными суспензиями изучаемых веществ в дозах 1 и 2,5 кг. Через три недели срезают и взвешивают надземную часть растений. Результаты опыта приве25 дены в табл. 2.

231972

Таблица 1

Снижение урожайности зерна проса в % при дозах

Соединения

0,5 кг/га

1,0 кг/га

Бутиловый эфир 2,4Д (эталон) 284 (215 — 373) 21

250 г/га — гибель растений

110 (90 — 130) 160 (90 — 260) 270 (150 — 470) 250 (200 — 310) ЕД,— дозы по кислотному эквиваленту хлорфеноксиуксусных кислот, снижающие вес растений íà 50o,,.

Таблица 2

Снижение веса растений проса в % при дозах

Соединения

1,0 кг/га

2,5 кг/га

Натриевая соль 2,4Д (эталон) 47

432 (217 †8) 682 (394 — 1180) Н вЂ” М вЂ” СИ 1!э !

ОСОСН(СН...1

/ X Х вЂ” СОСЯ„.. СН Ща) я

/ =

О ОСН-,0 Å

С1

С1

СН, ж СОСН О -// C1

ОСОСН С11з

С 3 С1

) — CO — СН- Π— / —

ОСОСН, СН Х СО С1-1,О / С!

ОСОСН (С11,,)., С1!з -М вЂ” СОСքΠ— / ° С!

С!

ОСО(!12С)1з

С!

3 1 — СОСН-0/ С!

С!!з С!

ОСОСН.СН

ЕД„" г/га для растений горчицы (с доверительными пределами при р=0,1) ЕД„%a для растений горчицы (с доверительными пределами при р=0,1) 1052 (796 — 1390)

656 (415 — 1036) 231972

Предмет изобретения

Применение соединений общей формулы

Составитель Л. Козина

Текрсд А. А. Камышникова 1,оррсктор И. В. Босняпкая

Редактор С. Лазарева

Заказ 425)18 Тираж 530 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открыпш при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

9 — х — С Ох

01 О где Х вЂ” низшIIé алкил С,— С,, 1 — .клорз

С, — С4, гри значении R = CI;H.- н СНа, в качестве гербицидов для борьбы с сорной растительностью в посевак злаковых культур.

Способ борьбы с сорной растительностью в посевах Способ борьбы с сорной растительностью в посевах Способ борьбы с сорной растительностью в посевах 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для выращивания яровой пшеницы и других культур

Пестициды // 2142938
Изобретение относится к новым, обладающим пестицидной активностью соединениям формулы I и его изомерам и смесям изомеров, если таковые возможны, где либо а) X означает атом азота и Y означает OR11 или N(R12)R13, либо б) X означает CH и Y означает OR11 и где далее R11 означает C1-4алкил; R12 и R13 независимо означают водород или C1-C4алкил; A означает атом O или группу NR4; R1 означает водород, C1-C4алкил, галоид-C1-C4алкил, циклопропил, циано или метилтио, R2 означает водород, C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил, группу группу или тиенил; D означает одинаковые или различные радикалы и представляет собой галоген, C1-C4алкил, C1-C4алкокси, C1-C2галоидалкил, C1-C2галоидалкокси, C3-C6алкенилокси, C3-C6алкинилокси, C1-C4алкилендиокси, циано или нитро; n равно 0, 1, 2, 3 или 4; Z означает -O-, -O-(C1-C4алкил)-, -(C1-C4алкил)-O-, -S(O)m-, -(C1-C4алкил)-S(O)m-, -S(O)m-(C1-C4алкил)-, m равно 0, 1 или 2, B означает C1-C6алкил, галоид-C1-C6алкил, C3-C6циклоалкил или означает C2-C6алкенил или C2-C4алкинил-C1-C2алкил, каждый из которых незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, или обозначает арил или гетероциклил, причем каждый из этих двух заместителей независимо незамещен или моно-пентазамещен C1-C6алкилом, галоид-C1-C6алкилом, галогеном, C1-C6алкоксигруппой или галоид-C1-C6алкоксигруппой, или группу или триметилсилил; причем R5, R6, R7, R8 и R9 независимо означают водород, C1-C4алкил или галоген и p равно 0, 1, 2 или 3; R3 означает водород, C1-C6алкил, C1-C6галоидалкил, содержащий 1-5 атомов галогена, C1-C4алкокси-C1-C2алкил, C2-C4алкенил-C1-C2алкил, который незамещен или замещен 1-3 атомами галогена, C2-C4алкинил-C1-C2алкил, C3-C6циклоалкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, C3-C6циклоалкил-C1-C4алкил, который незамещен или замещен 1-4 атомами галогена, циан-C1-C4алкил; C1-C4алкоксикарбонил-C1-C2алкил, C1-C4алкоксикарбамоил-C1-C2алкил, фенил-C1-C3залкил, который незамещен или замещен галогеном, C1-C3алкилом, C1-C4алкоксигруппой, C1-C4галоидалкилом, цианогруппой, нитрогруппой или C1-C4алкилендиоксигруппой, причем фенильная группа может быть моно-, ди- и тризамещена одинаковыми или различными заместителями; фенил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой, или пиридил, который незамещен или моно- либо дизамещен независимо C1-C4алкилом, C1-C4алкоксигруппой, галогеном, C1-C2галоидалкилом, содержащим 1-3 атома галогена, нитрогруппой или цианогруппой; R4 означает C1-C4алкил, фенил или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное или ненасыщенное 5-7-членное кольцо, которое незамещено или замещено C1-C4алкилом и которое может содержать 1-3 дополнительных гетероатома, выбранных из N, O и S; за исключением соединений формулы I, где, если X означает CH, Y означает OCH3, A означает атом кислорода, R1 означает водород и R3 означает метил; то R2 не является фенилом и замещен только одним или несколькими атомами хлора

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к химическим средствам защиты растений от вредителей, например, от проволочников, и может быть использовано для обработки семян подсолнечника перед их посевом
Изобретение относится к полимерным композициям на основе термопластичных полимеров, преобразующим УФ-составлящую солнечного или другого источников света в излучение красной области спектра, и может быть использовано в различных областях, например, для производства пленок или стекол, используемых в тепличных и парниковых хозяйствах, при создании различных декоративных элементов, в рекламе и т.п

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон
Наверх