Способ получения гербицидов

 

СО1Оа СОВПСКИ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИ

РЕСПУБЛИК описан

ИЗО Б ГЕТЕ

К ПАТ ЕНТ

К 15483 ласс

45l, 5оо

1241, 14Р4

ПК

А 01п

С 10д

Заявлено 04.VI.1960 (Эй

Опубликовано 17.V11.1963. Бю

ГОСУДАРСТЬЕННЫИ

КОМИТЕТ ПО AEAAM

H30SPETEH11I И ОТКРЫТИЯ

СССР

ДК

2.934.3: .544 (088.8) Подписная группа № 227

Заявитель иностранная фирма «Рона-Пуленк, Общество химзаводов» (франция) Действительные изобретатели иностранцы Жан Метивье и Юбер Гивье

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРБИЦИДОВ

X — — ОСН,CONH

R, Известны способы получения гербицидов на основе производных феноксиуксусной кислоты общей формулы

1 з

Х вЂ” " — ОСН,CONH — СН, — N =б

t R

R, 1де Х вЂ” хлор; R4 — хлор или метильный радикал; R>R4N — пирролидиновый или морфолиновый радикалы, где R3 и R4 — метильный, этильный или пропильный радикалы. Однако получение гербицидов из феноксиацетамида, формалина и вторичного амина было неизвестно.

Предлагаемый способ отличается от известных тем, что феноксиацетамид формулы где Х вЂ” хлор, R2 — хлор или метильный радикал, подвергают взаимодействию с формалином и вторичным амином формулы КзК4МН (обозначения радикалов те же, что и вышеприведенные) .

При осуществлении способа реакцию ведут в водной среде при нагревании.

Пример 1. К суспензии из 110 г 2,4-дихлорфеноксиацетамида в 100 мл воды приливают 43,6 г диэтиламина и 56 мл 30о о-ного водного формалина, Реакционную смесь нагревают в течение 6 час и затем экстрагируют

500 мл бензола. Экстракт обрабатывают обесцвечивающим углем, и растворитель выпаривают. Получают в остатке 150 г вещества.

После перекристаллизации из циклогексана выход N-диэтиламинометил-2,4-дихлорфеноксиацетамида с т. пл. 75 С составляет 123 г.

П р и мер 2. К суспензии из 50 г 2-метил4-хлорфеноксиацетамида в 32,1 мл 10 н. водного раствора диэтиламина приливают 28 мл формалина концентрации 325 г/л, Смесь нагревают в течение 6 час до 70 С. Полученный осадок экстрагируют 400 мл бензола. После высушивания над прокаленным сернокислым натрием и выпаривания бензола получают

69,5 г сырого продукта, который перекристаллизовывают из петролейного эфира. Выход

N-диэтиламинометил - 2-метил-4-хлорфеноксиацетамида с т. пл, 68,5 С составляет 49,3 г.

ЛЪ 154830 радикал; RsR4N — пирролидиновый или морфолиновый радикалы, где Rs или R4 — метильный, этильный или пропильный радикалы, отличающийся тем, что феноксиацетамид формулы

Предмет изобретения подвергают взаимодействию с формалином и вторичным амином формулы RsR4NH (обозначения те же, что и приведенные выше).

Составитель В. К. Нинин

Редактор Л. К. Ушакова Техред А. М. Токер

Корректор И. А. Шпынева

ГIодп. к печ. 28/VII — 64 r. Формат бум. 60 Х 90>/8 Объем 0,1 изд. л.

Заказ 1957/2 Тираж 450 Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Полученные соединения используют в качестве гербицидов, применяя в зависимости от природы уничтожаемых сорняков дозы от 0,5 до 2,0 кг вещества на гектар посева.

Способ получения гербицидов на основе производных феноксиуксусной кислоты общей формулы

Rs

Х вЂ” — ОСН,CONH — СН, — N ! 4

R1 где Х вЂ” хлор; à Кт — хлор или метильный

Х вЂ”, — ОСН,CONH 2