Способ получения тиотаурина
ОПИСАНИЕ 232970
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОБУС: СМ1 (Ей,.
Ссвз Советснин
Социвлистическил
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 20.Х1.1967 (№ 1197465/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Кл. 12о, 23/03
Комитет ло делам изобретений и открытий лри Совете Министров
СССР
МПК С 07с
УД К 547.436 122,1,07 (088.8) Опубликовано 18.XII.1968. Бюллетень ¹ 2 за 1969 г.
Дата опубликования описания 13Х.1969 Ñ %ет. йщ
Г. И. Пустошкин и Н. М. Славачевская
Авторы изобретения
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОТАУРИНА
Данное изобретение относится к новому способу синтеза тиотаурина.
Известен способ получения тиотаурина взаимодействием гипотаурина с дисульфидом аммония, Синтез гипотаурина трудоемок и длителен и .делает этот метод неприемлимым для практических целей.
Для упрощения процесса предложен способ, заключающийся в том, что хлоргидрат дисульфоксида диаминодиэтилдисульфида подвергают взаимодействию с водным раствором сульфгидрата аммония сначала при комнатной температуре, а затем при температуре
40 — 45 С.
Продукт получается высокой степени чистоты и не требует дальнейшей очистки.
Пример. Раствор 10,3 г (0,04 ло.и) гидрохлорида, несимметричного дисульфоксида бис-(P-аминоэтил)-дисульфида в 120 лл 10% ного водного гидросульфида аммония выдерживают вначале при комнатной температуре в течение 2 час, после чего при 40 — 45 С в течение 1 час. Затем раствор упаривают в вакууме досуха, остаток растворяют в 15 лл во: ды при 30 — 35- С, раствор отфильтровываю г от механических примесей и фильтрат смешивают с 20,ял этанола. Прозрачный раствор ос5 тавляют на ночь при +5 С,,при этом выпадают белые иглы, которые отфильтровывают, промывают спиртом и эфиром.
Выход 2,6 г (46% от теоретического).
Т. пл. 212 — 214 C (с разложением).
10 1-1 айдено, %: S 44,87, Х 9,67, С2Н,! 02S2.
Вычислено, %; S 45,39, N 9,92, Предмет изобретения
Способ получения тиотаурина, отлича ощийся тем, что, с целью упрощения процесса, хлоргидрат дисульфоксида диамннодиэтилдисульфида подвергают взаимодействшо с вод20 ным раствором сульфгидрата аммония сначала при температуре 15 — 20 С, а затем прн
40 — 45=С с последующим выделением целево.го продукта известными приемами.
