Способ получения мелкодисперсного порошка гексафтороцирконата калия

Изобретение относится к химической технологии. Гексафтороцирконат калия растворяют в воде при температуре от 80°С до температуры кипения раствора. В горячий раствор при постоянном перемешивании вводят высаливатель. В качестве высаливателя используют предельные спирты. Полученную суспензию охлаждают, раствор декантируют, осадок сушат. Регулируя объемное соотношение Vвысаливателя:Vводы в растворе от (0,05:1) до (0,5:1) и исходную концентрацию раствора гексафтороцирконата калия от 8 г на 100 г воды до насыщенного раствора, получают порошок гексафтороцирконата калия с требуемым гранулометрическим составом. Изобретение позволяет получать продукт с размером частиц менее 100 мкм. 2 табл.

 

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в химической и металлургической промышленности для получения мелкодисперсного порошка гексафтороцирконата калия (K2ZrF6) с контролируемым гранулометрическим составом в интервале размеров частиц менее 100 мкм.

При получении мелкодисперсного порошка циркония восстановлением гексафтороцирконата калия натрием, гранулометрический состав продукта зависит от гранулометрического состава исходного гексафтороцирконата. Так, показано, что из гексафтороцирконата калия с размерами кристаллов менее 63 мкм может быть получен порошок циркония, практически полностью состоящий из частиц металла с размерами менее 50 мкм. (Получение порошка циркония натриетермическим восстановлением из фторцирконата калия. В.М.Орлов, Л.А.Федорова. - Химическая технология, №7, 2004 г.). Порошки циркония с таким гранулометрическим составом находят применение в электровакуумной технике и пиротехнике. Для стабильного получения порошка циркония с контролируемым гранулометрическим составом необходимо обеспечить заданное значение дисперсности исходного порошка гексафтороцирконата калия. Механическое измельчение гексафтороцирконата калия не всегда гарантирует стабильное получение порошка с требуемым гранулометрическим составом, а также приводит к загрязнению продукта. Кроме того, тонкий помол гексафтороцирконата калия сопровождается интенсивным пылением.

Мелкодисперсные порошки растворимых соединений могут быть получены массовой кристаллизацией из растворов.

Известен способ регулирования процесса кристаллизации из растворов путем изменения подачи тепла для получения тонкодисперсных кристаллов (А.С. СССР №581962, опубл. 30.11.1977). Способ заключается в том, что регулирование процесса кристаллизации производят путем изменения подачи тепла, с целью обеспечения мгновенного пересыщения раствора и получения тонкодисперсного продукта. Для чего подачу тепла осуществляют импульсно в зависимости от величины разности температур между нагревающим агентом и раствором. В связи с тем, что в предложенных условиях кристаллизации большое количество тепла можно передать в малый промежуток времени, происходит быстрое вскипание насыщенного раствора, обеспечивающее образование большого количества центров кристаллизации и, соответственно, малые размеры конечных кристаллов. Однако процесс ведется в кристаллизаторе специальной конструкции, что затрудняет использование изобретения в условиях малотоннажного производства.

Известны способы получения порошков кристаллических веществ из растворов добавлением к ним соединений, уменьшающих растворимость выделяемого продукта (высаливателей). (Матусевич Л.Н. Кристаллизация из растворов. - М.: Химия, 1968).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения тонкодисперсных осадков солей массовой кристаллизацией путем введения насыщенного водного раствора соли в органический высаливатель (А.С. СССР №1263279, опубл. 15.10.1986), выбранный в качестве прототипа. По способу массовую кристаллизацию осуществляют путем введения насыщенного раствора соли в высаливатель со скоростью от 0,02 до 0,20 м3/ч при соотношении смешиваемых объемов раствора соли и высаливателя от (1:1,5) до (1:2). В качестве высаливателя используют этанол или ацетон. Размеры образующихся кристаллов нитрата натрия при использовании в качестве высаливателя ацетона составляют 32 мкм, этанола 25 мкм. Однако в случае высаливания гексафтороцирконата калия соотношение Vраствора:Vвысаливателя не является оптимальным - объем высаливателя может быть значительно меньше. Растворимость гексафтороцирконата калия в воде существенно зависит от температуры, изменяясь от 1,822 г соли на 100 г воды при 20°С до 36,200 г соли на 100 г воды при 100°С (Зеликман А.Н., Крейн О.Е., Самсонов Г.В. Металлургия редких металлов. - М.: Металлургия, 1978). Для сокращения объемов перерабатываемых растворов, гексафтороцирконат калия целесообразно высаливать из горячих растворов. Однако при введении горячего раствора соли в органический высаливатель значительное количество высаливателя испаряется, что не позволяет повысить температуру раствора соли и в полной мере воспользоваться температурной зависимостью растворимости гексафтороцирконата калия. Кроме того, изобретение не позволяет регулировать гранулометрический состав получаемого порошка.

Задача настоящего изобретения - получение мелкодисперсного порошка гексафтороцирконата калия с контролируемым гранулометрическим составом в интервале размеров частиц менее 100 мкм при максимальном упрощении аппаратурного оформления технологического процесса и минимальном количестве используемого высаливателя.

Заявленный технический результат достигается тем, что известную массу товарного гексафтороцирконата калия растворяют в воде при температуре от 80°С до температуры кипения раствора. В раствор при постоянном перемешивании вводят высаливатель. В качестве высаливателя используют предельные спирты. Полученную суспензию охлаждают, раствор декантируют, осадок сушат. Полученный осадок не промывают, так как высаливатель - сравнительно легколетучее соединение, и полностью удаляется из порошка при сушке. Регулируя объемное соотношение Vвысаливателя:Vводы в растворе от (0,05:1) до (0,5:1) и концентрацию исходного раствора гексафтороцирконата калия от 8 г соли на 100 г воды до насыщенного раствора, получают порошок гексафтороцирконата калия с требуемым гранулометрическим составом. При этом гранулометрический состав получаемых порошков практически не зависит от скорости охлаждения кристаллизатора после добавления высаливателя. Введение высаливателя в горячий раствор позволяет использовать высококонцентрированные растворы гексафтороцирконата калия, что значительно уменьшает объемы перерабатываемых растворов и приводит к более полному извлечению гексафтороцирконата калия. Достаточно полное осаждение гексафтороцирконата калия из концентрированного горячего раствора происходит при сравнительно небольших количествах высаливателя, что уменьшает потери высаливателя за счет испарения и улучшает взрывопожаробезопасность технологического процесса.

Пример: Исходную навеску товарного гексафтороцирконата калия растворяли в воде при температуре 95°С. После полного растворения в раствор вводили высаливатель, при этом соотношении Vвысаливателя:Vводы в растворе изменяли от 0,05 до 0,45. При добавлении к раствору спирта наблюдалось практически мгновенное выделение осадка. Раствор с осадка декантировали. Осадок сушили на воздухе при 60°С. По окончании сушки, определяли гранулометрический состав порошка гексафтороцирконата калия методом ситового анализа. Результаты приведены в таблицах 1, 2.

Таблица 1

Гранулометрический состав порошков гексафтороцирконата калия, полученных высаливанием при различных соотношениях этиловый спирт:вода
Отношение Vспирта:Vводы в раствореГранулометрический состав, количество частиц, мас.%, размером:
Менее 40 мкмОт 40 до 100 мкмБолее 100 мкм
0,0520,079,60,4
0,1570,030,0-
0,2596,23,70,1
0,3598,21,70,1
0,4599,70,20.1

Таблица 2

Гранулометрический состав порошков гексафтороцирконата калия, полученных высаливанием при различных соотношениях изопропиловый спирт: вода
Отношение Vспирта:Vводы в раствореГранулометрический состав, количество частиц, мас.%, размером:
Менее 40 мкмОт 40 до 100 мкмБолее 100 мкм
0,0539,859,60,6
0,2096,63,30,1
0,3099,90,1-

Способ получения мелкодисперсного порошка гексафтороцирконата калия (K2ZrF6) массовой кристаллизацией высаливанием из водного раствора, включающий введение в раствор гексафтороцирконата калия с начальной концентрацией от 8 г соли на 100 г воды до насыщенного раствора при его начальной температуре от 80°С до температуры кипения, высаливателя, в качестве которого используют предельные спирты, при соотношении объем высаливателя : объем воды в растворе от (0,05:1) до (0,5:1).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области галургии и предназначено для получения кристаллического бишофита из природного рассола. .

Изобретение относится к области прикладной физики и химии и может быть использовано для получения твердых веществ из различных кристаллизуемых жидкостей. .
Изобретение относится к технологии очистки и обессоливания воды, водных растворов солей в промышленности и быту и может быть использовано для очистки питьевой воды, промышленных стоков.

Изобретение относится к химическому машиностроению и может быть использовано в химической и других смежных отраслях промышленности. .

Изобретение относится к способам кристаллизации веществ из растворов, содержащих эти вещества, или дисперсий. .

Изобретение относится к устройству для получения кристаллических химических веществ. .

Изобретение относится к технике получения дисперсных кристаллических веществ и может быть использовано в химической, фармацевтической, пищевой и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к способу и установке для непрерывной кристаллизации жидкостей путем замораживания. .

Изобретение относится к области переработки отработавшего ядерного топлива. .

Изобретение относится к химической, пищевой и металлургической отраслям промышленности, а именно к области кристаллизационного и выпарного оборудования

Изобретение относится к способу получения моногидрата гидроксида лития из карбоната лития

Изобретение относится к радиохимической технологии и может быть использовано в области переработки отработавшего ядерного топлива для непрерывной очистки нитрата уранила от продуктов деления путем осаждения
Изобретение относится к усовершенствованному способу разделения акриловой кислоты и метакриловой кислоты в случае содержащей акриловую и метакриловую кислоты жидкой фазы Р, в которой содержание акриловой кислоты составляет по меньшей мере 50 мас.% и которая содержит акриловую кислоту и метакриловую кислоту в молярном соотношении V, составляющем от 3:2 до 100000:1, причем разделение осуществляют кристаллизацией, при которой акриловая кислота концентрируется в образующемся кристаллизате, а метакриловая кислота в получаемом остаточном расплаве
Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения акриловой кислоты из жидкой фазы, содержащей акриловую кислоту в качестве основного компонента и целевого продукта и метакролеин в качестве побочного продукта, в котором в качестве жидкой фазы используют жидкую фазу, получаемую с помощью по крайней мере одного нечеткого разделения из газообразной смеси продуктов парциального окисления в газовой фазе на гетерогенном катализаторе по крайней мере одного трехуглеродного предшественника акриловой кислоты, при этом жидкую фазу подвергают кристаллизации с обогащением акриловой кислоты в образовавшемся кристаллизате и метакролеина в остаточной жидкой фазе
Наверх