Способ лечения атонии преджелудков жвачных животных

Изобретение может быть использовано в ветеринарной медицине, в частности, для лечения животных с атонией преджелудков. Способ предусматривает пероральное введение в организм ацетата кальция в дозе 0,2-0,4 г на 1 кг массы тела, предварительно растворенного в воде, подогретой до температуры тела животного. Способ позволяет сократить сроки выздоровления животных. 1 табл.

 

Предлагаемое изобретение относится к области животноводства, в частности к ветеринарной медицине, и может быть применено при лечении животных с атонией преджелудков.

Известны способы лечения атонии преджелудков путем назначения: внутрь - ферментных препаратов мацеробациллина ГЗх, протосубтилина ГЗх, аминосубтилина ГЗх, пекарских или пивных дрожжей; подкожно - инсулина, карбохолина, пилокарпина, настойки белой чемерицы; внутривенно - гипертонических растворов натрия хлорида или кальция хлорида (Внутренние незаразные болезни крупного рогатого скота. Под ред. П.С.Ионова. Изд. 3-е, перераб. и доп. - М.: Колос, 1985. - С.11-12; Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. И.Г.Шарабрина. Изд. 5-е, испр. и доп. - М.: Колос, 1976. - С.188-189; Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных / Б.М.Анохин, В.М.Данилевский, Л.Г.Замарин и др. Под ред. В.М.Данилевского. - М.: Агропромиздат, 1991. - С.190; Практикум по внутренним болезням животных. / Под общей редакцией заслуженных деятелей науки РФ, профессоров А.В.Коробова и Г.Г.Щербакова, 2-е изд. испр. - СПб.: Изд. «Лань», 2004. - С.120-121; Кондрахин И.П. Диагностика и терапия внутренних болезней животных. / И.Кондрахин, В.Левченко. - М.: Аквариум - Принт, 2005. - С.89-91).

Известен также способ лечения атонии преджелудков жвачных животных путем перорального применения пропионовой кислоты (RU 2134578 С1, 20.08.1999) (прототип).

Недостатком известного способа является низкая лечебная эффективность при атониях преджелудков, возникающих на фоне нарушенного минерального обмена, т.е. остеодистрофии.

Задача изобретения - повышение эффективности лечения животных с атонией преджелудков.

Это достигается тем, что в качестве лечебного средства применяют ацетат кальция, являющийся естественным рубцовым метаболитом. Известно его применение в медицине для лечения заболеваний почек (Гиперпаратиреоз при хронической патологии почек. Лечение активными метаболитами витамина D. / Л.Лазаренко, А.Петров, Д.Суханов, М.Романцов. // Врач. - 2005. - №9. - С.60-65, Изменение костной ткани у больных при хронической почечной недостаточности. /О.Прошкина, Ю.Сорокин. // Врач. - 2005. - №11. - С.28-30).

Предложен способ лечения атонии преджелудков жвачных животных путем введения в организм ацетата кальция, при котором животным назначают внутрь ацетат кальция в дозах 0,2-0,4 г на 1 кг живой массы, предварительно растворив в воде, подогретой до температуры тела животного.

Пример. Опыт проведен в период стойлового содержания на 24 коровах, у которых была отмечена атония преджелудков. Все животные были разделены на 4 группы (контрольная и три опытные) по 6 голов в каждой.

Коров контрольной группы лечили путем перорального применения пропионовой кислоты в дозе 0,1 мл на 1 кг живой массы. При необходимости препарат назначали повторно в той же дозе, спустя 10-12 ч после первого его применения, но не более 2-х раз в сутки. Препарат применяли по этой схеме до момента клинического выздоровления.

Согласно результатам опыта у животных контрольной группы после одноразового применения пропионовой кислоты клиническое выздоровление отмечено в 16,7% случаев, после повторного его применения - в 16,7% случаев, а после третьего применения в 66,6% случаев. При этом после первого применения пропионовой кислоты у животных клиническое выздоровление отмечено через 245-270 мин, после второго его применения - через 231-256 мин, а после третьего через 210-247 мин (см. таблицу). Расчеты показали, что средневзвешенная продолжительность периода клинического выздоровления составляла 480 минут.

Таблица
Лечебная эффективность перорального применения ацетата кальция при атонии преджелудков у жвачных животных
ПоказателиГруппа
контрольная1-я опытная2-я опытная3-я опытная
Разовая доза препарата на 1 кг массы тела0,1 мл0,2 г0,3 г0,4 г
Выздоровело животных (%) после дачи препарата:
1 раз16,766,783,3100
2 раза16,733,316,7---
3 раза66,6---------
Время выздоровления (мин) после дачи препарата:
1 раз245-270167-181136-162108-122
2 раза231-25652-6824-33---
3 раза210-247---------

Для лечения животных 1-ой, 2-ой и 3-ей опытных групп назначали внутрь ацетат кальция соответственно в дозах 0,2; 0,3 и 0,4 г на 1 кг массы тела. При необходимости препарат в тех же дозах назначали повторно, спустя ˜200 мин после первого его применения. Перед каждым применением нужное количество ацетата кальция растворяли в воде, подогретой до температуры тела животного. В 1-ой опытной группе после первого применения ацетата кальция в дозе 0,2 г на 1 кг массы тела клиническое выздоровление наступило у 66,7% животных, а после повторного его применения - у 33,3%. При этом после первого применения ацетата кальция у животных клиническое выздоровление отмечено через 167-181 мин, а после повторного его применения - через 52-68 мин.

Во 2-ой опытной группе после первого применения ацетата кальция в дозе 0,3 г на 1 кг массы тела клиническое выздоровление наступило у 83,3% животных, а после повторного его применения - у 16,7%. При этом после первого применения ацетата кальция у животных клиническое выздоровление отмечено через 136-162 мин, а после повторного - через 24-33 мин.

В 3-ей опытной группе после первого применения ацетата кальция в дозе 0,4 г на 1 кг массы тела клиническое выздоровление наступило у 100% животных. При этом клиническое выздоровление животных отмечено через 108-122 мин. Расчеты показали, что средневзвешенная продолжительность периода клинического выздоровления составила 120 мин.

Таким образом, ацетат кальция является высокоэффективным лечебным средством при атонии преджелудков жвачных животных.

При этом оптимальная доза ацетата кальция составила 0,4 г на 1 кг массы тела.

Применение ацетата кальция в дозе 0,4 г на 1 кг массы тела приводило к выздоровлению всех животных после первой дачи препарата и сокращению времени выздоровления в 4 раза по сравнению с контролем.

Источники информации

1. Внутренние незаразные болезни крупного рогатого скота. Под ред. П.С.Ионова. Изд. 3-е, перераб. и доп. - М.: Колос, 1985. - С.11-12.

2. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. И.Г.Шарабрина. Изд. 5-е, испр. и доп. - М.: Колос, 1976. - С.188-189.

3. Кондрахин И.П. Диагностика и терапия внутренних болезней животных. / И.Кондрахин, В.Левченко. - М.: Аквариум - Принт, 2005. - С.89-91.

4. Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. / Б.М.Анохин, В.М.Данилевский, Л.Г.Замарин и др.; Под ред. В.М.Данилевского. - М.: Агропромиздат, 1991. - С.190.

5. Практикум по внутренним болезням животных. / Под общей редакцией заслуженных деятелей науки РФ, профессоров А.В.Коробова и Г.Г.Щербакова, 2-е изд., испр. - СПб.: Изд. «Лань», 2004. - С.120-121.

6. SU 1257890 A, 3 A61K 31/19. Способ лечения атонии преджелудков жвачных животных. / Ли А.Ч., Маметов Ш.В. Заявитель и патентообладатель Киргизский НИИЖВ. - №2548965/30-15; заявл. 01.12.1977; опубл. 15.05. 1986 г.

7. Гиперпаратиреоз при хронической патологии почек. Лечение активными метаболитами витамина D. / Л.Лазаренко, А.Петров, Д.Суханов, М.Романцов. // Врач. -2005. - №9. - С.60-65.

8. Изменение костной ткани у больных при хронической почечной недостаточности. / О.Прошкина, Ю.Сорокин. // Врач. - 2005. -№11. - С.28-30.

Способ лечения атонии преджелудков жвачных животных, отличающийся тем, что лечение осуществляют путем перорального введения в организм ацетата кальция в дозе 0,2-0,4 г на 1 кг массы тела, предварительно растворенного в воде, подогретой до температуры тела животного.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые являются частичными и полными агонистами аденозинового рецептора А1 и обладают антилиполитическим эффектом, и их применению.

Изобретение относится к замещенным ароматическим фторгликозидным производным формулы (Ib), где R1 и R2 независимо означают Н или F, причем по крайней мере один из остатков R1 и R2 должен означать F; R3 - ОН; А означает О; R4 - водород, (С1 -С6)-алкил, (C1-C 6)-алкокси или ОН; R5 - водород, (С1 -С6)-алкокси или галоген; R6 - водород, галоген или ОН; В - (С1-С 6)-алкандиил, -CO-NH-CH2-, -О- или -CO-CH2-CH2-; R7 - водород; R8 - водород, ОН, (С1-С 6)-алкил, галоген или (С1-С 6)-алкокси, который необязательно одно- или многократно замещен фтором; R9 - водород; или R8 и R9 совместно означают -СН=СН-O- или -CH2-CH2 -O-, образуя вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, Сус2 - фуранил или дигидрофуранил, соответственно; а также к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым химическим соединениям формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают ингибирующим действием в отношении киназы р-38 MAP и киназы FGFR, и могут быть использованы при лечении таких заболеваний, как артрит, обструктивное заболевание легких, болезнь Альцгеймера или онкологических и др.

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы, состоящей из 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-гидроксиметил-циклопропилметил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопентилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-этил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида и 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метокси-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида.

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы, состоящей из 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-гидроксиметил-циклопропилметил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопентилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-этил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида и 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метокси-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида.

Изобретение относится к новым токоферол-модифицированным терапевтическим лекарственным соединениям формулы 1 T-L-D, в которой Т представляет собой токоферол, L представляет собой сукцинат, и D представляет собой камптотецин или его производное, где все три фрагмента ковалентно соединены.

Изобретение относится к новым токоферол-модифицированным терапевтическим лекарственным соединениям формулы 1 T-L-D, в которой Т представляет собой токоферол, L представляет собой сукцинат, и D представляет собой камптотецин или его производное, где все три фрагмента ковалентно соединены.

Изобретение относится к новым токоферол-модифицированным терапевтическим лекарственным соединениям формулы 1 T-L-D, в которой Т представляет собой токоферол, L представляет собой сукцинат, и D представляет собой камптотецин или его производное, где все три фрагмента ковалентно соединены.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения острого гнойного периостита челюстей у женщин
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения острого гнойного периостита челюстей у женщин
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения острого гнойного периостита челюстей у женщин

Изобретение относится к области медицины и представляет собой композицию, включающую бисопролол или метопролол, или атенолол, индапамид, эналаприла малеат и винпоцетин, и целевые добавки, в качестве которых используют кремния диоксид коллоидный, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный и магния стеарат

Изобретение относится к области медицины и представляет собой композицию, включающую бисопролол или метопролол, или атенолол, индапамид, эналаприла малеат и винпоцетин, и целевые добавки, в качестве которых используют кремния диоксид коллоидный, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный и магния стеарат

Изобретение относится к области медицины и представляет собой композицию, включающую бисопролол или метопролол, или атенолол, индапамид, эналаприла малеат и винпоцетин, и целевые добавки, в качестве которых используют кремния диоксид коллоидный, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный и магния стеарат

Изобретение относится к области медицины и представляет собой композицию, включающую бисопролол или метопролол, или атенолол, индапамид, эналаприла малеат и винпоцетин, и целевые добавки, в качестве которых используют кремния диоксид коллоидный, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный и магния стеарат

Изобретение относится к области медицины и представляет собой композицию, включающую бисопролол или метопролол, или атенолол, индапамид, эналаприла малеат и винпоцетин, и целевые добавки, в качестве которых используют кремния диоксид коллоидный, целлюлозу микрокристаллическую, крахмал кукурузный и магния стеарат
Наверх