Электронный монитор артериального давления, позволяющий вычислять количественную оценку, связанную с риском сердечно-сосудистых заболеваний

Изобретение относится к электронному монитору артериального давления, позволяющему вычислять количественную оценку, связанную с риском сердечно-сосудистых заболеваний. В соответствии с главной программой, выполняемой центральным процессором (ЦП), совокупность фрагментов данных результатов измерения, измеренных в предписанный период, извлекается из данных артериального давления, сохраненных в памяти. ЦП определяет, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, соответствующих каждому из совокупности условий измерения в извлеченной совокупности фрагментов данных артериального давления. Когда ЦП определяет, что, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления существует, он вычисляет среднее значение группы данных артериального давления, которая включает в себя, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления для каждого из условий измерения. Затем ЦП вычисляет коррелированную количественную оценку на основании корреляции средних значений, соответственно вычисленных для условий измерения. Изобретение обеспечивает получение высоконадежной количественной оценки. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 22 ил.

 

Предпосылки изобретения

Область применения изобретения

Настоящее изобретение относится к электронному монитору артериального давления, в частности к электронному монитору артериального давления, позволяющему вычислять количественную оценку, связанную с риском сердечно-сосудистых заболеваний.

Описание уровня техники

Артериальное давление является одним из показателей для диагностики сердечно-сосудистых заболеваний. Осуществление анализа рисков на основании артериального давления эффективно для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний, например, апоплексии мозга, остановки сердца и инфаркта миокарда. В частности, утреннее повышенное давление, повышенное артериальное давление рано утром связано с сердечными болезнями и апоплексией мозга. В отношении утреннего повышенного давления, было обнаружено, что симптом резкого повышения артериального давления в течение полутора часов после пробуждения, именуемый "утренним всплеском", имеет причинно-следственную связь с апоплексией мозга. Это подробно описано в Kazuomi Kario, "Risk of Morning Hypertension and Cerebrovascular Disease", Journal of Blood Pressure, ноябрьский выпуск, Sentan Igaku-sha, 1 ноября, 2002, т. 9, №. 11, стр. 94-97. Соответственно, полезно распознавать корреляцию между временем (жизненной привычкой) и изменением артериального давления для анализа риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Известно, что артериальное давление сильно изменяется в зависимости от многочисленных физиологических факторов и факторов окружающей среды. Чтобы исключить такое изменение, рекомендуется измерять артериальное давление несколько раз и определять с использованием среднего значения измеренных значений. Подробное описание этого обеспечено в "Guidelines for the Management of Hypertension", the Japanese Society of Hypertension, 20 декабря 2004, стр.7-8 и "Number of Measurements", the American Heart Association, "Hypertension", январь 2005, т. 45, стр.151-152.

Традиционно предпринимались различные попытки оперировать тенденцией артериального давления. Например, в выложенной патентной заявке Японии № 04-221528 (патент №. 3033849) предложен монитор артериального давления, позволяющий регистрировать значения артериального давления, данные идентификации и дату измерения и избирательно отображать значения артериального давления, снабженные идентичными данными идентификации. Кроме того, отображается график тенденции, соответствующий ситуации измерения.

С другой стороны, согласно выложенной патентной заявке Японии № 04-221528, значения артериального давления выбираются в соответствии со временем измерения или ситуацией измерения, которое вводится во время измерения или записи. Поэтому вычисление высоконадежной количественной оценки не гарантируется даже с использованием такого метода.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение призвано решить вышеописанную проблему, и его задачей является обеспечение электронного монитора артериального давления, с помощью которого можно вычислить высоконадежную количественную оценку.

Для решения вышеописанной задачи электронный монитор артериального давления, согласно одному аспекту настоящего изобретения, включает в себя: блок измерения, измеряющий артериальное давление субъекта; блок различения данных, различающий, являются ли измеренные данные артериального давления данными вычисления для вычисления количественной оценки; блок сохранения, сохраняющий измеренные данные артериального давления в связи с, по меньшей мере, одним из совокупности условий измерения; первый блок извлечения, извлекающий совокупность фрагментов данных артериального давления, измеренных в предписанный период, из данных артериального давления, сохраненных в блоке сохранения; и первый блок определения, определяющий, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, соответствующих каждому из совокупности условий измерения, в совокупности фрагментов данных артериального давления, извлеченных первым блоком извлечения. Первый блок определения осуществляет определение данных артериального давления, различенных как данные вычисления блоком различения данных. Электронный монитор артериального давления дополнительно включает в себя: первый блок вычисления среднего значения, вычисляющий, когда первый блок определения определяет, что, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления присутствует, первое среднее значение группы данных артериального давления, которая включает в себя, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, для каждого из условий измерения; первый блок вычисления количественной оценки, вычисляющий первую коррелированную количественную оценку на основании корреляции первых средних значений, соответственно вычисленных для условий измерения; и блок отображения, отображающий результат вычисления первого блока вычисления количественной оценки.

"Условие измерения" - это информация, указывающая физическое состояние субъекта во время измерения артериального давления, и, в частности, информация, указывающая конкретное состояние, которую можно использовать для вычисления количественной оценки.

Предпочтительно, совокупность условий измерения включает в себя интервал времени после пробуждения и интервал времени перед сном. Монитор артериального давления дополнительно включает в себя: блок измерения времени, измеряющий момент времени; блок задания момента времени, задающий момент времени отхода ко сну на основании команды субъекта; и блок определения условия, определяющий, к какому из совокупности условий измерения применяется условие измерения при измерении артериального давления, на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени. Блок различения данных включает в себя блок определения времени, определяющий, истекло ли предписанное время с момента времени отхода ко сну, заданного блоком задания момента времени, на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени, когда блок определения условия определяет, что условие измерения - это интервал времени после пробуждения. Блок различения данных различает измеренные данные артериального давления как данные вычисления, когда блок определения времени определяет, что предписанное время истекло.

Альтернативно, желательно, чтобы совокупность условий измерения включала в себя интервал времени после пробуждения и интервал времени перед сном, и монитор артериального давления дополнительно включал в себя: блок измерения времени, измеряющий момент времени; и блок определения условия, определяющий, к какому из совокупности условий измерения применяется условие измерения при измерении артериального давления, на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени. Блок различения данных включает в себя блок определения времени, определяющий, истекло ли предписанное время с момента времени, измеряемого в интервале времени перед сном в предписанный период, на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени, когда блок определения условия определяет, что условие измерения - это интервал времени после пробуждения. Блок различения данных различает измеренные данные артериального давления как данные вычисления, когда блок определения времени определяет, что предписанное время истекло.

Предпочтительно, данные артериального давления, различенные как данные вычисления блоком различения данных, сохраняются в блоке сохранения в связи с условиями измерения.

Предпочтительно, на основании результата различения блока различения данных, информация идентификации, указывающая, являются ли данные артериального давления данными вычисления, и измеренные данные артериального давления сохраняются в блоке сохранения в связи с условиями измерения.

Предпочтительно, первый блок определения определяет, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, которые соответствуют каждой из совокупности условий измерения, и в которых информация идентификации указывает, что данные артериального давления являются данными вычисления в извлеченной совокупности фрагментов данных артериального давления.

Предпочтительно, предписанный период - это период, который называется "день оценки", включающий в себя один интервал времени после пробуждения и один интервал времени перед сном.

Предпочтительно, монитор артериального давления дополнительно включает в себя: второй блок извлечения, извлекающий совокупность данных артериального давления, измеренных в конкретный период, более продолжительный, чем предписанный период, из данных артериального давления, сохраненных в блоке сохранения; второй блок определения, определяющий, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, соответствующих каждому из совокупности условий измерения для каждого предписанного периода в совокупности фрагментов данных артериального давления, извлеченных вторым блоком извлечения; второй блок вычисления среднего значения, исключающий данные артериального давления, измеренные в период, когда второй блок определения определяет, что, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления не существует для вычисления второго среднего значения для каждой из совокупности групп данных артериального давления, для каждого из условий измерения; и второй блок вычисления количественной оценки, вычисляющий вторую коррелированную количественную оценку на основании корреляции вторых средних значений для каждого из условий измерения.

Предпочтительно, конкретный период равен неделе, месяцу, сезону или году.

Для решения вышеописанной задачи монитор артериального давления согласно другому аспекту настоящего изобретения включает в себя: блок измерения, измеряющий артериальное давление субъекта; блок различения данных, различающий, являются ли измеренные данные артериального давления данными вычисления для вычисления количественной оценки; блок сохранения, сохраняющий измеренные данные артериального давления в связи с, по меньшей мере, одним условием измерения; первый блок извлечения, извлекающий совокупность фрагментов данных артериального давления, измеренных в предписанный период, из данных артериального давления, сохраненных в блоке сохранения; и первый блок определения, определяющий, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, соответствующих предписанному условию измерения в совокупности фрагментов данных артериального давления, извлеченных первым блоком извлечения. Первый блок определения осуществляет определение данных артериального давления, различенных как данные вычисления блоком различения данных. Электронный монитор артериального давления дополнительно включает в себя: первый блок вычисления среднего значения, вычисляющий, когда первый блок определения определяет, что, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления присутствует, первое среднее значение группы данных артериального давления, включающей в себя, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления для предписанного условия измерения; первый блок вычисления количественной оценки, вычисляющий первую количественную оценку на основании первого среднего значения; и блок отображения, отображающий результат вычисления первого блока вычисления количественной оценки.

Предпочтительно, предписанное условие измерения соответствует интервалу времени после пробуждения. Монитор артериального давления дополнительно включает в себя: блок измерения времени, измеряющий момент времени; блок задания момента времени, задающий момент времени отхода ко сну на основании команды субъекта; и блок определения условия, определяющий, применяется ли условие измерения при измерении артериального давления к, по меньшей мере, одному условию измерения, на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени. Блок различения данных включает в себя блок определения времени, определяющий, истекло ли предписанное время с момента времени отхода ко сну, заданного блоком задания момента времени, на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени, когда блок определения условия определяет, что условие измерения является предписанным условием измерения. Блок различения данных различает измеренные данные артериального давления как данные вычисления, когда блок определения времени определяет, что предписанное время истекло.

Альтернативно, желательно, чтобы предписанное условие измерения соответствовало интервалу времени после пробуждения. Монитор артериального давления дополнительно включает в себя: блок измерения времени, измеряющий момент времени; и блок определения условия, определяющий, применяется ли условие измерения при измерении артериального давления к, по меньшей мере, одному условию измерения, на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени. Блок различения данных включает в себя блок определения времени, определяющий, истекло ли предписанное время с момента времени, измеряемого в интервале времени перед сном в предписанный период, на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени, когда блок определения условия определяет, что условие измерения является предписанным условием измерения. Блок различения данных различает измеренные данные артериального давления как данные вычисления, когда блок определения времени определяет, что предписанное время истекло.

Предпочтительно, данные артериального давления, различенные как данные вычисления блоком различения данных, сохраняются в блоке сохранения в связи с предписанным условием измерения.

Предпочтительно, на основании результата различения блока различения данных, информация идентификации, указывающая, являются ли данные артериального давления данными вычисления, и измеренные данные артериального давления сохраняются в блоке сохранения в связи с предписанным условием измерения.

Предпочтительно, первый блок определения определяет, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, которые соответствуют предписанному условию измерения, и в которых информация идентификации указывает, что данные артериального давления являются данными вычисления в извлеченной совокупности фрагментов данных артериального давления.

Предпочтительно, предписанный период - это период, который представляет собой день оценки, включающий в себя один интервал времени после пробуждения.

Предпочтительно, монитор артериального давления дополнительно включает в себя: второй блок извлечения, извлекающий совокупность данных артериального давления, измеренных в конкретный период, более продолжительный, чем предписанный период, из данных артериального давления, сохраненных в блоке сохранения; второй блок определения, определяющий, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, соответствующих предписанному условию измерения для каждого предписанного периода в совокупности фрагментов данных артериального давления, извлеченных вторым блоком извлечения; второй блок вычисления среднего значения, исключающий данные артериального давления, измеренные в период, когда второй блок определения определяет, что, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления не существует для вычисления второго среднего значения для каждой из совокупности групп данных артериального давления для предписанного условия измерения; и второй блок вычисления количественной оценки, вычисляющий вторую коррелированную количественную оценку на основании корреляции вторых средних значений для предписанного условия измерения.

Согласно настоящему изобретению, для каждого условия измерения вычисляется среднее значение, по меньшей мере, совокупности из предписанного количества фрагментов данных артериального давления. На основании вычисленного среднего значения вычисляется количественная оценка. Таким образом, можно подавить факторы изменения данных артериального давления, зависящие от психологического напряжения и т.п. субъекта при измерении. Соответственно, можно вычислить высоконадежную количественную оценку.

Вышеизложенные и другие задачи, признаки, аспекты и преимущества настоящего изобретения явствуют из нижеследующего подробного описания настоящего изобретения, приведенного совместно с прилагаемыми чертежами.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 - общая схема электронного монитора артериального давления, согласно первому и второму вариантам осуществления и первой и второй модификациям второго варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.2 - внутренняя конфигурация монитора артериального давления согласно первому и второму вариантам осуществления и первой и второй модификациям второго варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.3A и 3B - иллюстративное сохраненное содержимое результатов измерения в памяти, согласно первому и второму вариантам осуществления и первой и второй модификациям второго варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.4 - логическая блок-схема главной программы, выполняемой ЦП электронного монитора артериального давления, согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения.

Фиг.5 - логическая блок-схема подпрограммы, демонстрирующая процесс сохранения результата измерения, согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения.

Фиг.6A-6C - иллюстративный экран дисплея, когда субъект вводит информацию времени измерения.

Фиг.7A и 7B - иллюстративное содержимое таблицы планирования по времени.

Фиг.8 - первое иллюстративное отображение результатов вычисления значения риска.

Фиг.9 - второе иллюстративное отображение результатов вычисления значения риска.

Фиг.10 - третье иллюстративное отображение результатов вычисления значения риска.

Фиг.11 - логическая блок-схема, демонстрирующая процесс прерывания, начинающийся, когда переключателем риска манипулируют, согласно первому варианту осуществления.

Фиг.12 - логическая блок-схема главной программы, выполняемой ЦП электронного монитора артериального давления, согласно второму варианту осуществления.

Фиг.13 - логическая блок-схема подпрограммы, демонстрирующая процесс сохранения результата измерения, согласно второму варианту осуществления настоящего изобретения.

Фиг.14A и 14B - иллюстративная конфигурация памяти в первой модификации второго варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.15 - логическая блок-схема, демонстрирующая процесс сохранения результата измерения в первой модификации второго варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.16 - логическая блок-схема, демонстрирующая процесс прерывания, когда переключателем риска манипулируют во второй модификации второго варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.17 - логическая блок-схема, демонстрирующая процесс сохранения результата измерения во второй модификации второго варианта осуществления настоящего изобретения.

Описание предпочтительных вариантов осуществления

Ниже приведено подробное описание вариантов осуществления настоящего изобретения со ссылкой на чертежи. Одинаковые блоки и компоненты обозначены одинаковыми позициями, и их подробное описание не повторяется.

Первый вариант осуществления

На фиг.1 показан общий вид электронного монитора 100 артериального давления согласно первому и второму вариантам осуществления настоящего изобретения. Согласно фиг.1, электронный монитор 100 артериального давления согласно данному варианту осуществления включает в себя главный модуль 1 монитора артериального давления - манжету 2, устанавливаемую в месте измерения артериального давления субъекта и накачиваемую давлением воздуха, и воздушную трубку 3, соединяющую главный модуль 1 монитора артериального давления с манжетой 2.

Главный модуль 1 монитора артериального давления включает в себя блок 4 отображения, позволяющий субъекту проверять отображаемое содержимое, и выключатель 5 питания, переключатель 6 измерения, переключатель 7 памяти, переключатель 8 риска и переключатель 9 времени отхода ко сну, позволяющие субъекту совершать внешние манипуляции. Заметим, что переключатель 9 времени отхода ко сну может не быть обеспечен на главном модуле 1 монитора артериального давления согласно первому варианту осуществления. Переключатель 9 времени отхода ко сну будет описан ниже в связи со вторым вариантом осуществления.

Выключателем питания 5 манипулируют для включения/выключения питания главного модуля 1 монитора артериального давления. Переключателем 6 измерения манипулируют для подачи команды начала измерения артериального давления. Переключателем 7 памяти манипулируют для вызова сохраненных данных измерения артериального давления (используемый здесь термин "вызов данных артериального давления" означает считывание данных артериального давления из памяти, описанной ниже, и отображение считанных данных артериального давления). Переключателем 8 риска манипулируют для подачи команды вычисления значения риска на основании сохраненных данных артериального давления.

На фиг.2 показана внутренняя конфигурация главного модуля 1 монитора артериального давления. Согласно фиг.2, главный модуль 1 монитора артериального давления включает в себя датчик 14 давления, объем которого изменяется в соответствии с давлением воздушного мешка 21, содержащегося в манжете 2 (ниже именуемым "давление манжеты"), колебательный контур 15, который выдает сигнал, частота колебаний которого соответствует значению объема датчика 14 давления, насос 16 и клапан 18 для регулировки уровня давления манжеты, схему 17 управления насосом, приводящую в действие насос 16, и схему 19 управления клапаном для регулировки степени открытия/закрытия клапана 18. Главный модуль монитора артериального давления дополнительно включает в себя ЦП (центральный процессор) 20 для централизованного управления и контроля соответствующих блоков, блок 4 отображения, память 12 для хранения различных данных и программ, блок 300 манипуляции, таймер 13, который осуществляет операцию измерения времени и выводит данные времени, зуммер 24 и блок питания 25 для подачи питания. Воздушная манжета 21 присоединена к датчику давления 14, насосу 16 и клапану 18 посредством воздушной трубки 3. ЦП 20 преобразует сигнал, полученный от колебательного контура 15, для измерения давления.

ЦП 20 осуществляет функции блока 200 вычисления артериального давления, первого и второго блоков 201 и 202 оценки, первого и второго блоков 203 и 204 извлечения, первого и второго блоков 205 и 206 определения, первого и второго блоков 207 и 208 усреднения, блока 209 определения условия, блока 210 задания момента времени и блока 211 различения данных, имеющего блок 212 определения времени. Функции этих блоков ЦП 20 реализуются, когда ЦП 20 считывает и выполняет соответствующие программы, заранее сохраненные в памяти 12.

Блок манипуляции 300 включает в себя выключатель 5 питания, переключатель 6 измерения, переключатель 7 памяти, переключатель 8 риска и переключатель 9 времени отхода ко сну, показанные на фиг.1.

В вышеописанной конфигурации, во время измерения артериального давления, блок вычисления артериального давления 200 ЦП 20 применяет предписанный алгоритм к данным давления, полученным на основании сигнала колебательного контура 15, для вычисления значений артериального давления, то есть систолического артериального давления, диастолического артериального давления и частоты пульса. Для такого измерения можно использовать традиционно доступные общеизвестные процедуры, и, таким образом, их подробное описание здесь не представлено. Далее, вычисленные таким образом значения артериального давления, или значения артериального давления и частоты пульса также можно именовать "результатами измерения". Результаты измерения сохраняются в памяти 12 в связи с условиями измерения во время измерения артериального давления.

Согласно данному варианту осуществления, условия измерения - это, согласно описанному выше, информация, указывающая физическое состояние субъекта во время измерения артериального давления, и, в частности, информация, указывающая конкретное состояние, которую можно использовать для вычисления количественной оценки. Таким образом, условия измерения могут быть, например, после пробуждения, перед сном, после зарядки, до зарядки, до еды, после еды и т.п. Условия измерения могут соответствовать периодам (например, интервалам времени) или данным времени (например, времени, дате, дню недели, месяцу, году, сезону и т.п.).

Прежде всего опишем вычисление количественной оценки.

Вычисление количественной оценки

Согласно первому варианту осуществления и второму варианту осуществления, который будет описан позже, вычисляется в качестве количественной оценки, например, значение риска сердечно-сосудистого заболевания. Значение риска сердечно-сосудистого заболевания считается полезным для предотвращения сердечно-сосудистых событий, например, апоплексии мозга, остановки сердца, ишемического инсульта, геморрагического инсульта, субарахноидального кровоизлияния, переходного церебрального ишемического приступа, падения, обморока, вертиго, головокружения, инфаркта миокарда, стенокардии, бессимптомной ишемии сердца, аритмии, внезапной смерти, рассекающей аневризмы аорты и разрыва аневризмы аорты.

Согласно вышеописанному, известно, что артериальное давление значительно изменяется в соответствии с многочисленными физиологическими и внешними факторами. В частности, наблюдается изменение, обусловленное старением или болезнью, изменение, зависящее от времени, именуемое сезонным изменением и суточным изменением, изменение, зависящее от психологического напряжения или физической активности, изменение, синхронизованное с дыханием, и т.п. В порядке оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний, среди таких изменений, необходимо оценивать (измерять) долговременные изменения, в частности, изменение, обусловленное старением или болезнью, и сезонное изменение, и кратковременное изменение, например, суточное изменение. С другой стороны, если изменение, зависящее от психологического напряжения или физической активности, или изменение, синхронизованное с дыханием, (ниже они называются "психологическими изменениями"), включено в оценку (значения измерения), оценка становится менее надежной и точное определение риска оказывается затруднительным. В традиционном электронном мониторе артериального давления, например, психологические изменения, не учитываются, и, достаточные ли данные получены для исключения психологических изменений, неясно.

Соответственно, первый блок 201 оценивания электронного монитора 100 артериального давления согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения вычисляет количественную оценку следующим методом вычисления.

Первый пример вычисления

В первом примере вычисления количественная оценка вычисляется на основании корреляции между первой группой данных артериального давления, включающей в себя, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, соответствующих идентичному условию измерения, среди данных артериального давления, измеренных в предписанный период и сохраненных в памяти 12, и второй группой данных артериального давления, включающей в себя, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, соответствующих другому условию измерения. Например, сначала, внутригрупповое среднее значение данных артериального давления, включенных в первую группу данных артериального давления, и внутригрупповое среднее значение данных артериального давления, включенных во вторую группу данных артериального давления, вычисляются первым блоком 207 усреднения. Затем, например, среднее значение и значение разности вычисленных внутригрупповых средних значений вычисляются как количественные оценки (значения риска).

Таким образом, в первом примере вычисления, только когда, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, измеренных в предписанный период, присутствует для каждого из условий измерения, среднее значение данных артериального давления для каждого из условий измерения вычисляется для получения количественной оценки. Заметим, что это необходимо только, чтобы данные артериального давления, соответствующие каждому из условий измерения, присутствовали в совокупности, содержащей то или иное количество, и количество может задаваться по-разному для каждого из условий измерения.

Второй пример вычисления

Во втором примере вычисления количественная оценка вычисляется на основании группы данных артериального давления, соответствующих предписанному (одному) условию измерения среди данных артериального давления, измеренных в предписанный период и сохраненных в памяти 12. В этом случае, сначала, внутригрупповое среднее значение, по меньшей мере, совокупности из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, включенных в группу данных артериального давления, соответствующих предписанному условию измерения, вычисляется первым блоком 207 усреднения. Затем, например, на основании вычисленного внутригруппового среднего значения и заранее определенного порогового значения или заранее определенной формулы вычисления, вычисляется количественная оценка (значение риска).

Таким образом, во втором примере вычисления, только когда, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, измеренных в предписанный период, присутствует для предписанного условия измерения, среднее значение данных артериального давления для условия измерения вычисляется для получения количественной оценки.

Здесь, "предписанный период" означает день оценки, то есть период наименьшей единицы времени для вычисления количественной оценки. В первом примере вычисления день оценки включает в себя каждое из, по меньшей мере, двух условий измерения в качестве цели вычисления количественной оценки, тогда как во втором примере вычисления день оценки включает в себя один из, по меньшей мере, одного условия измерения в качестве цели вычисления количественной оценки.

Далее, согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения, описание опирается на предположение о том, что количественная оценка, относящаяся к утреннему повышенному давлению, вычисляется в соответствии с первым примером вычисления, описанным выше.

В этом случае блок 209 определения условия ЦП 20 обращается к информации для задания условия измерения, например, информации времени, чтобы определить, к какому из совокупности заранее определенных условий измерения применяется физическое состояние субъекта во время измерения артериального давления. Согласно первому варианту осуществления, совокупность условий измерения включает в себя, например, два условия измерения интервала времени после пробуждения и интервала времени перед сном. Интервал времени после пробуждения и интервал времени перед сном могут быть определены заранее, или могут быть заданы субъектом. Согласно данному варианту осуществления, предполагается, что в качестве информации для задания условий измерения (интервала времени после пробуждения и интервала времени перед сном) субъектом вводится и задается информация времени (далее именуемая "информацией времени измерения"). Таким образом, даже когда субъект работает посменно и т.п., можно вычислить точную количественную оценку.

Согласно вышеописанному, согласно данному варианту осуществления, количественная оценка вычисляется на основании данных артериального давления, измеренных в интервале времени после пробуждения и в интервале времени перед сном, и поэтому день оценки - это период, включающий в себя один интервал времени после пробуждения и один интервал времени перед сном. Например, это может быть период с начала интервала времени перед сном до конца интервала времени после пробуждения, или может быть период с начала интервала времени перед сном до начала следующего интервала времени перед сном. В этом случае интервал времени перед сном предыдущего дня и интервал времени после пробуждения текущего дня образуют заданный день оценки. Хотя данное описание опирается на предположение, что период с начала интервала времени перед сном до конца интервала времени после пробуждения образует день оценки, день оценки может быть образован в период с начала интервала времени перед сном до начала следующего интервала времени перед сном. Таким образом, интервал времени после пробуждения текущего дня и интервал времени перед сном текущего дня может образовывать заданный день оценки. Кроме того, интервал времени перед сном текущего дня и интервал времени после пробуждения следующего дня может образовывать заданный день оценки. Кроме того, например, когда интервал времени перед сном и интервал времени после пробуждения являются фиксированными интервалами времени, день оценки может соответствовать 24 часам.

Когда количественная оценка вычисляется, согласно второму примеру вычисления, день оценки - это период, включающий в себя предписанное условие измерения, например, интервал времени после пробуждения. Например, это может быть период с начала интервала времени после пробуждения до его конца, или может быть период с начала интервала времени после пробуждения до начала следующего интервала времени после пробуждения. Кроме того, например, когда интервал времени перед сном → после пробуждения является фиксированным интервалом времени, день оценки может соответствовать 24 часам.

Конкретное иллюстративное содержимое памяти 12, согласно первому варианту осуществления показано на фиг.3A и 3B.

Согласно фиг.3A, в памяти 12 заранее предусмотрены разделы условий измерения, т.е. области хранения 26 и 27 для интервала времени перед сном и интервала времени после пробуждения, соответственно. В каждой из областей 26 и 27 результат измерения сохраняется в виде отдельных записей R. Запись R включает в себя данные момента времени измерения T, данные систолического артериального давления SBP, указывающие систолическое артериальное давление, данные диастолического артериального давления DBP, указывающие диастолическое артериальное давление, и данные частоты пульса PLS, указывающие частоту пульса.

Что касается данных момента времени измерения T, данные момента времени измерения (момент времени начала или окончания измерения), измеренные таймером 13, поступают на ЦП 20, который преобразует их в данные момента времени измерения T (год, месяц, день, час, минута, день недели), и сохраняются в записи R.

Заметим, что такие данные являются только необходимыми для сохранения в каждой соответствующей области и не ограничиваются форматом хранения с использованием записи R. Кроме того, области 26 и 27 могут быть обеспечены для каждого дня оценки, что позволяет сохранять результаты измерения в каждой из применимых областей в виде записи R. В этом случае запись R может не включать в себя данные момента времени измерения T.

Согласно фиг.3B, в памяти 12 результаты измерения и информация условия измерения хранятся попарно. Согласно фиг.3B, сохраняется запись Ri (i=1, 2, 3, ..., n), в которой результаты измерения и информация условия измерения связаны друг с другом. В записи Ri сохраняются данные момента времени измерения Ti, данные систолического артериального давления SBPi, данные диастолического артериального давления DBPi, данные частоты пульса PSLi и данные условий измерения C1 или C2. Данные условий измерения C1 и C2 соответствуют разделам условий измерения, т.е. интервалу времени перед сном и интервалу времени после пробуждения, соответственно. В этом примере, также, может быть предусмотрена область для каждого дня оценки, что позволяет сохранять результаты измерения в применимых областях в виде записи R. В этом случае, также, запись R может не включать в себя данные момента времени измерения T.

В нижеследующем описании, согласно фиг.3A, предполагается, что данные артериального давления сгруппированы для каждого условия измерения и хранятся в каждой области памяти. Согласно данному варианту осуществления, в памяти 12 сохраняются только результаты измерения, определенные, как подлежащие измерению в интервале времени перед сном или интервале времени после пробуждения. Однако отдельно может быть обеспечена область памяти для сохранения результатов измерения, измеренных, когда состояние субъекта во время измерения артериального давления не является конкретным состоянием (т.е. не применимо ни к одному условию измерения), т.е. измеренных в интервале времени, отличном от интервала времени перед сном и интервала времени после пробуждения. В этом случае, каждый раз при измерении артериального давления, результаты измерения сохраняются в любой из областей памяти в памяти 12. Таким образом, можно записывать все измеренные данные артериального давления.

Теперь опишем конкретный процесс вычисления количественной оценки, выполняемый электронным монитором 100 артериального давления, согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения.

ЦП 20 вычисляет значение риска на основании программы вычисления значения риска сердечно-сосудистого заболевания, заранее сохраненной во внутренней памяти или памяти 12. Для вычисления значения риска, сначала, первый блок 207 усреднения ЦП 20 осуществляет процесс считывания данных артериального давления, хранящихся в памяти 12, и вычисления среднего для совокупности из предписанного количества фрагментов (например, трех) данных артериального давления для каждой из областей 26 и 27, показанных на фиг.3A. То есть он вычисляет, для каждой группы артериального давления, внутригрупповое среднее для группы артериального давления, включающей в себя совокупность фрагментов данных артериального давления, измеренных при идентичном условии измерения. Затем, первый блок 201 оценивания вычисляет значение риска с использованием вычисленного среднего значения артериального давления для группы данных артериального давления.

Средние значения артериального давления вычисляются с использованием следующих уравнений:

среднее SBP, измеренное после пробуждения, = (данные систолического артериального давления, измеренного после пробуждения, SBP1 + данные систолического артериального давления, измеренного после пробуждения, SBP2 + ... + данные систолического артериального давления, измеренного после пробуждения, SBPn) / n (где n = 1, 2, 3, ...);

среднее DBP, измеренное после пробуждения, = (данные диастолического артериального давления, измеренного после пробуждения, DBP1 + данные диастолического артериального давления, измеренного после пробуждения, DBP2 + ... + данные диастолического артериального давления, измеренного после пробуждения, DBPn) / n (где n = 1, 2, 3, ...);

среднее SBP, измеренное перед сном, = (данные систолического артериального давления, измеренного перед сном, SBP1 + данные систолического артериального давления, измеренного перед сном, SBP2 + ... + данные систолического артериального давления, измеренного перед сном, SBPn) / n (где n = 1, 2, 3, ...); и

среднее DBP, измеренное перед сном, = (данные диастолического артериального давления, измеренного перед сном, DBP1 + данные диастолического артериального давления, измеренного перед сном, DBP2 + ... + данные диастолического артериального давления, измеренного перед сном, DBPn) / n (где n = 1, 2, 3, ...).

Средняя частота пульса вычисляется с использованием следующих уравнений:

средняя частота пульса PLS, измеренная после пробуждения, = (данные частоты пульса, измеренной после пробуждения, PLS1 + данные частоты пульса, измеренной после пробуждения, PLS2 + ... + данные частоты пульса, измеренной после пробуждения, PLSn) / n (где n = 1, 2, 3, ...); и

средняя частота пульса PLS, измеренная перед сном, = (данные частоты пульса, измеренного перед сном, PLS1 + данные частоты пульса, измеренного перед сном, PLS2 + ... + данные частоты пульса, измеренного перед сном, PLSn) / n (где n = 1, 2, 3, ...).

Для вычисления значений риска используются среднее значение для значений артериального давления, соответственно, измеренных в интервале времени перед сном и в интервале времени после пробуждения (среднее значение ME), и разность между ними (разность ME), которые вычисляются согласно следующим уравнениям.

разность ME = среднее SBP, измеренное после пробуждения, - среднее SBP, измеренное перед сном,

среднее ME = (среднее SBP, измеренное после пробуждения, + среднее SBP, измеренное перед сном) / 2.

С помощью электронного монитора 100 артериального давления, отвечающего настоящему изобретению, получают группы данных артериального давления, соответственно, включающие в себя совокупность значений артериального давления, измеренных в интервале времени перед сном и в интервале времени после пробуждения (данные, подлежащие включению в область 26 «перед сном» и область 27 «после пробуждения»), и средние значения вычисляют, соответственно, для групп данных артериального давления. После этого вычисляют и представляют (отображают) в качестве результата два значения риска сердечно-сосудистого заболевания, а именно среднее значение (среднее значение ME) и разность (разность ME) между группами.

Заметим, что можно не только представлять среднее значение ME и разность ME, как описано выше, но и вычислять разности между средним значением ME и заранее определенным пороговым значением (например, 135 мм рт. ст.) и между разностью ME и заранее определенным пороговым значением (например, 20 мм рт. ст.), что позволяет представлять (отображать) соответствующие вычисленные (отображаемые) разности как значения риска. Кроме того, результат определения риска можно представлять (отображать) в предписанном режиме отображения на основании соответствующих вычисленных значений разности. Такое отображение результата определения риска позволяет субъекту легко распознавать выше или ниже вычисленные значения риска опорных значений. Например, когда разность ME > 20 мм рт. ст. и среднее ME = 135 мм рт. ст., это определяется как утреннее повышенное давление. Это также можно определить как утреннее повышенное давление, когда разность ME > 20 мм рт. ст., как показано в выложенной патентной заявке Японии № 04-221528. Опорные значения для определения заранее хранятся во внутренней памяти (не показана) ЦП 20.

Первый блок 201 оценивания ЦП 20 может вычислять, например, разность между вычисленными внутригрупповыми средними значениями для отображения количественного соотношения между двумя средними значениями как результата определения риска.

Когда количественная оценка вычисляется согласно второму примеру вычисления, описанному выше, оценочное значение, т.е. значение риска, вычисляется следующим образом. ЦП 20 вычисляет значение риска на основании программы вычисления значения риска сердечно-сосудистого заболевания, заранее сохраненной во внутренней памяти или памяти 12, согласно описанному выше. Для вычисления значения риска, сначала, первый блок 207 усреднения ЦП 20 осуществляет процесс считывания данных артериального давления, хранящихся в памяти 12, и вычисления среднего для совокупности из предписанного количества фрагментов (например, трех) данных артериального давления, хранящихся в любой из областей, показанных на фиг.3A. То есть он вычисляет внутригрупповое среднее для группы артериального давления, включающей в себя совокупность фрагментов данных артериального давления, измеренных при идентичном условии измерения для предписанного условия измерения, например, интервала времени после пробуждения. Затем, первый блок 201 оценивания вычисляет значение риска с использованием вычисленного среднего значения артериального давления для группы данных артериального давления.

Согласно второму примеру вычисления, по меньшей мере, вычисленные среднее SBP, измеренное после пробуждения, и среднее DBP, измеренное после пробуждения, вычисляют и представляют как значения риска. Предпочтительно, вычисляют значения разности между вычисленными средними значениями и соответствующими заранее определенными пороговыми значениями, и вычисленные значения разности представляют как значения риска. Что касается пороговых значений, например, пороговое значение для среднего SBP, измеренного после пробуждения, можно задать равным 135 мм рт. ст., и пороговое значение для среднего DBP, измеренного после пробуждения, можно задать равным 85 мм рт. ст., на основании стандарта Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Pressure, или на основании стандарта повышенного давления для домашнего артериального давления Japanese Society of Hypertension. Кроме того, утреннее повышенное давление можно определять, когда среднее SBP, измеренное после пробуждения, > 135 мм рт. ст. и среднее DBP, измеренное после пробуждения, > 85 мм рт. ст., и результат определения можно отображать.

Действие электронного монитора артериального давления, согласно первому варианту осуществления.

На фиг.4 показана логическая блок-схема главной программы, выполняемой ЦП 20 электронного монитора 100 артериального давления, согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения. Логическая блок-схема, показанная на фиг.4, заранее хранится в памяти 12 в виде программы и считывается, и выполняется ЦП 20. Процесс, показанный на фиг.4, например, начинается, когда манипулируют выключателем 5 питания, и на ЦП 20 поступает питание от блока 25 питания.

Согласно фиг.4, сначала, в качестве процесса инициализации электронного монитора 100 артериального давления ЦП 20 управляет соответствующими блоками для откачки воздуха из воздушного мешка 21, чтобы, таким образом, произвести коррекцию датчика 14 давления на 0 мм рт. ст. (этап (ниже обозначаемый "S") 1). Затем, ЦП 20 определяет, хранится ли информация времени измерения в таблице планирования по времени, описанной ниже, в памяти 12 (S2). Если она хранится (Да на S2), то определяет, поступила ли от субъекта команда изменения (S3). Если команда изменения принята (Да на S3), процесс переходит к S4. В противном случае (Нет на S3) процесс переходит к S6.

Если же информация времени измерения не хранится (Нет на S2), процесс переходит к S4. На этапе S3 текущая информация времени измерения может отображаться на блоке 4 отображения, чтобы субъект мог определить, необходимо ли изменение. Кроме того, в таблице планирования по времени может храниться значение по умолчанию, и процесс S2 определения можно опустить. Таким образом, если субъект ведет нормальный образ жизни, можно вычислить высоконадежную количественную оценку, не вводя информацию времени измерения.

На S4 блок 210 задания времени ЦП 20 принимает вводимую информацию, задающую условие измерения, т.е. информацию времени измерения. Затем, ЦП 20 записывает и обновляет введенную информацию времени измерения в таблице планирования по времени в памяти 12 (S5).

На S4, например, экран для ввода информации времени измерения отображается на блоке 4 отображения. Конкретные примеры отображаемого экрана приведены на фиг.6A-6C.

На фиг.6A показан пример приема ввода начала или конца периода, по меньшей мере, одного условия измерения (интервала времени измерения) в качестве информации времени измерения. На блок 4 отображения отображается, например, "экран ввода условий измерения" и обеспечивается отображение, чтобы субъект мог вводить время пробуждения (например, 7:00) и время отхода ко сну (например, 21:00). Здесь предполагается, что время пробуждения является началом условия измерения, т.е. интервала времени после пробуждения, а время отхода ко сну является концом условия измерения, т.е. интервала времени перед сном. Предполагается, что оба из них относятся к началу или к концу. Здесь предполагается, что продолжительность времени определяется заранее по отдельности для времени пробуждения и времени отхода ко сну, или определяется заранее совместно для времени пробуждения и времени отхода ко сну.

На фиг.6B показан пример приема ввода начала и конца периода, по меньшей мере, одного условия измерения в качестве информации времени измерения. На блоке 4 отображения аналогично отображается "экран ввода условий измерения" и обеспечивается отображение, чтобы субъект мог вводить начало времени пробуждения (например, 5:30) и его конец (например, 7:00) и начало времени отхода ко сну (например, 21:00) и его конец (например, 22:00).

На фиг.6C показан пример приема ввода начала или конца периода, по меньшей мере, одного условия измерения и продолжительности времени (длительности периода) в качестве информации времени измерения. На блоке 4 отображения аналогично отображается "экран ввода условий измерения" и обеспечивается отображение, чтобы субъект мог вводить время пробуждения (например, 7:00) и время отхода ко сну (например, 21:00) и соответствующие промежутки времени (например, 1:30 и 1:00). Здесь также предполагается, что время пробуждения является началом условия измерения, т.е. интервала времени после пробуждения, а время отхода ко сну является концом условия измерения, т.е. интервала времени перед сном. Оба могут быть началом или концом.

Согласно данному варианту осуществления, предполагается, что один или, по меньшей мере, два переключатель(я), входящие в состав блока 300 манипуляции, используе(ю)тся для ввода каждого из этих времен. Например, время может переключаться по минуте при каждом нажатии переключателя 7 памяти, и время, отображаемое при нажатии выключателя 5 питания, может определяться как время осуществления ввода. Заметим, что может быть обеспечен не показанный переключатель для задания момента времени, с помощью которого можно вводить все времена. Экран, отображаемый при вводе информации времени измерения, не ограничивается примерами, показанными на фиг.6A-6C.

Рассмотрим иллюстративное содержимое таблицы планирования по времени, в которой хранится информация времени измерения, как показано на фиг.7A и 7B. На фиг.7A показано первое иллюстративное содержимое таблиц планирования по времени. В первом примере, в таблице планирования по времени в памяти 12 хранятся данные 91 времени и данные 92 продолжительности времени, связанные и спаренные с соответствующими условиями измерения в виде интервала времени после пробуждения и интервала времени перед сном. Данные 92 продолжительности времени могут представлять собой данные продолжительности времени, вводимые субъектом, или могут представлять собой заранее определенные данные продолжительности времени.

На фиг.7B показано второе иллюстративное содержимое таблицы планирования по времени. Во втором примере, в таблице планирования по времени в памяти 12 хранятся данные 93 интервала времени, спаренные с каждым из условий измерения интервала времени после пробуждения и интервала времени перед сном.

Хотя, согласно данному варианту осуществления, условия измерения и информация времени измерения связаны друг с другом в таблице планирования по времени, способ хранения не ограничивается таким форматом таблицы. Кроме того, таблица планирования по времени может храниться в предписанной области хранения, отличной от памяти 12.

Опять же, согласно фиг.4, на S6 ЦП 20 определяет, произведена ли манипуляция переключателем 6 измерения. Определение на S6 повторяется до тех пор, пока не будет произведена манипуляция переключателем измерения 6. В случае обнаружения манипуляции переключателем 6 измерения, процесс переходит к S8. Заметим, что порядок осуществления процессов на этапах S2-S5 и процесса на S6 может быть обратным.

На S8 ЦП 20 управляет соответствующими блоками для повышения давления до величины, примерно равной систолическому артериальному давлению субъекта + 40 мм рт. ст. Затем, он постепенно снижает давление внутри воздушного мешка 21 (S10). В этом процессе снижения давления, регистрируя давление внутри воздушного мешка 21 с помощью датчика давления 14, блок 200 вычисления артериального давления ЦП 20 вычисляет значения артериального давления (систолического артериального давления и диастолического артериального давления) и частоты пульса (S12). Затем, вычисленные значения артериального давления и частоты пульса отображаются на блоке 4 отображения (S14). Процессы измерения артериального давления на этапах S8-S12 такие же, как в традиционном электронном мониторе артериального давления. Хотя, согласно данному варианту осуществления, измерение артериального давления осуществляется в процессе снижения давления, оно может осуществляться в процессе повышения давления.

Затем, блок 209 определения условия ЦП 20 получает данные измерения времени, выводимые из таймера 13, для получения текущего условия измерения (S16). Таким образом, он обращается к таблице планирования по времени и определяет, принадлежит ли текущий момент времени, указанный таймером 13, какому-либо из условий измерения, т.е. разделам в виде интервалов времени измерения.

Затем, ЦП 20 осуществляет процесс сохранения результата измерения (S18A). Процесс сохранения результата измерения описан со ссылкой на подпрограмму, представленную на фиг.5.

На фиг.5 показана логическая блок-схема, демонстрирующая процесс сохранения результата измерения, согласно первому варианту осуществления.

Согласно фиг.5, блок 211 различения данных ЦП 20 определяет, какой результат определения на S16 (S32). Затем, если результат определения относится к интервалу времени после пробуждения или к интервалу времени перед сном, ЦП 20 регистрирует новую запись R, где хранятся данные значения давления, частоты пульса и момента времени в области памяти 12, соответствующей условию измерения (S34).

С другой стороны, когда результат определения относится к "другому интервалу времени", т.е. когда определено, что не существует применимых условий измерения, подпрограмма заканчивается.

Опять же, согласно фиг.4, первый блок 203 извлечения ЦП 20 обращается к каждой из областей 26 и 27 памяти 12 для извлечения данных результата измерения для того же дня оценки (S19). Затем, первый блок 205 определения определяет, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества, например, трех фрагментов данных артериального давления, соответствующих каждому условию измерения (S20). Хотя здесь предписанное количество равно трем, количество не ограничивается этим числом, поскольку количество равно, по меньшей мере, двум.

На S20, если определено, что, по меньшей мере, три фрагмента данных результатов измерения не записаны для каждого условия измерения (Нет на S20), последовательность процессов заканчивается. Если же определено, что, по меньшей мере, три фрагмента данных результатов измерения записаны для каждого условия измерения (Да на S20), в соответствии с вышеописанной процедурой, первый блок 207 усреднения вычисляет среднее значение данных артериального давления для каждого условия измерения, т.е. вычисляет соответствующие средние значения групп данных для областей 26 и 27 (S22). Затем, первый блок 201 оценивания вычисляет среднее значение ME и разность ME как значения риска сердечно-сосудистого заболевания (S24). Заметим, что на S24 может дополнительно вычисляться разность между средним значением ME и заранее определенным опорным значением, а также разность между разностью ME и заранее определенным опорным значением. Затем, результат вычисления значения риска на S24 отображается на блоке 4 отображения (S26).

Таким образом, последовательность процесса заканчивается.

Хотя, согласно данному варианту осуществления, вычисление среднего значения и значения риска осуществляются как вычисление количественной оценки, можно вычислять, по меньшей мере, среднее значение. Таким образом, в качестве значения риска субъекту может быть представлено (отображено) среднее значение.

Рассмотрим иллюстративное отображение результатов вычисления значения риска на этапе S26.

На фиг.8 показано первое иллюстративное отображение результатов вычисления значения риска (результатов определения риска). В областях отображения 53 и 54 блока 4 отображения соответственно отображаются вычисленные разность ME и среднее значение ME как результаты определения риска. В каждой из областей отображения 53 и 54 отображаются верхний и нижний блоки, между которыми отображается горизонтальная линия. Линия указывает опорное значение. Поэтому, например, когда любое из вычисленных значений выше опорного значения, блок над линией изображается в виде обращенного отображения (залитого отображения), а блок под линией изображается в виде необращенного отображения (пустого отображения). Когда оно ниже опорного значения, блок под линией изображается в виде обращенного отображения, а блок над линией изображается в виде необращенного отображения. В примере, показанном на фиг.8, показано, что вычисленная разность ME выше опорного значения (20 мм рт. ст.), а вычисленное среднее ME ниже опорного значения (135 мм рт. ст.).

Способ отображения результатов вычисления значения риска не ограничивается способом, показанным на фиг.8. Например, вычисленные значение разности ME и среднее значение ME могут отображаться отдельно.

Кроме того, разность между соответствующими средними значениями для условий измерения могут быть получены на S24, и количественное соотношение между ними может отображаться на S26. На фиг.9 показано второе иллюстративное отображение результатов вычисления значения риска, демонстрирующее иллюстративное отображение корреляции между средними значениями, полученными из данных артериального давления, измеренных при соответствующих разных условиях измерения. Согласно фиг.9, блок 4 отображения включает в себя области отображения 51 и 52, соответственно, для отображения данных измерения после пробуждения и данных измерения до отхода ко сну, расположенных друг за другом. В области отображения 51 отображаются данные 61 среднего SBP, измеренного после пробуждения, данные 62 среднего DBP, измеренного после пробуждения, и данные 63 средней частоты пульса PLS, измеренной после пробуждения, полученные с помощью вышеприведенных уравнений. Вслед за ними, соответственно, в области отображения 52 отображаются данные 71 среднего SBP, измеренного перед сном, данные 72 среднего DBP, измеренного перед сном, и данные 73 средней частоты пульса PLS, измеренной перед сном. Таким образом, данные измерения для области отображения 51 и для области отображения 52 отображаются согласованно.

В отношении отображения, показанного на фиг.9, ЦП 20 сравнивает данные, отображаемые в области отображения 51, с отображаемыми в области отображения 52. На основании результата сравнения ЦП 20 может реализовать отображение в предписанном режиме, например, меняя цвет отображения для данных более высокого артериального давления на предписанный цвет, отличный от цвета для данных более низкого артериального давления. Например, ЦП 20 может сравнивать данные 61 среднего SBP, измеренного после пробуждения, с данными 71 среднего SBP, измеренного перед сном, и отображать данные, указывающие более высокое артериальное давление, в предписанном цвете. На фиг.9 показано иллюстративное отображение в переменном цвете, когда данные 61 среднего SBP, измеренного после пробуждения, выше. Способ отображения не ограничивается отображением в переменном цвете, но также может предусматривать мигающее отображение.

Как указано выше, согласно данному варианту осуществления, поскольку период, в течение которого данные артериального давления, количественная оценка которых подлежит вычислению, делится на дни оценки, можно повысить надежность количественной оценки. Кроме того, поскольку количественная оценка вычисляется, только, при наличии совокупности (например, трех) фрагментов данных артериального давления, соответствующих каждому условию измерения, можно подавить влияние психологических изменений на количественную оценку.

Кроме того, поскольку условие измерения при измерении давления определяется на основании данных момента времени от таймера 13 и информации времени измерения, введенной субъектом, реализуется вычисление высокоточной количественной оценки в соответствии с жизненным циклом субъекта, независимо от фактического момента времени.

Кроме того, после того, как субъект задал информацию времени измерения, субъекту не нужно вводить информацию времени измерения во второй раз, и поэтому субъект с регулярным жизненным циклом может быть освобожден от этой операции. Во второй раз, и когда необходимо произвести изменение, время для последовательности процессов, связанных с измерением артериального давления, можно сократить. Кроме того, поскольку интервал времени, соответствующий каждому условию измерения, фиксирован (в случае отсутствия команды изменения), согласно первому варианту осуществления, высоконадежную количественную оценку можно представить, в частности, субъекту со стабильным жизненным циклом.

Заметим, что субъект может вводить информацию для задания условия измерения каждый раз при осуществлении измерения. Например, может быть обеспечен не показанный переключатель, соответствующий каждому условию измерения, что позволяет получать информацию по условию измерения, соответствующую каждому переключателю, каждый раз при осуществлении измерения.

Хотя, согласно первому варианту осуществления, информация времени измерения вводится до измерения артериального давления (до вычисления артериального давления), ее можно вводить после измерения артериального давления (после вычисления артериального давления).

Хотя, согласно данному варианту осуществления, процессы S20-S26 осуществляются каждый раз при измерении артериального давления, главная программа может заканчиваться на процессе S18A, и процессы S20-S26 могут осуществляться только в процессе прерывания. Процессы S20-S26 также могут осуществляться, например, только, когда субъект нажимает предписанную кнопку.

Согласно данному варианту осуществления, предполагается, что процесс прерывания осуществляется, когда переключателем 7 памяти манипулируют между предписанными этапами. Например, в процессе прерывания результаты измерения, хранящиеся в памяти 12, последовательно считываются и отображаются на блоке 4 отображения. Вышеописанные процессы S20-S26 могут осуществляться в процессе прерывания также для отображения значений риска.

Когда переключатель 8 риска предусмотрен в электронном мониторе 100 артериального давления, манипуляция переключателем 8 риска может привести к отображению результата вычисления риска за конкретный период, более длинный, чем день оценки, например, неделю. Даже если переключатель 8 риска не предусмотрен, это может осуществляться, например, при нажатии переключателя 7 памяти и осуществлении предписанной манипуляции. "Конкретный период" - это период, который длиннее, чем день оценки, и включает в себя совокупность дней оценки.

На фиг.11 показана логическая блок-схема, демонстрирующая процесс прерывания, который начинается, когда манипулируют переключателем 8 риска.

Согласно фиг.11, первый блок 205 определения ЦП 20 считывает результаты измерения за прошедшую неделю, записанные в памяти 12 (S52). Затем он определяет, имеются ли, по меньшей мере, три результата измерения, соответствующие каждому условию измерения, для каждого дня оценки (S54), и исключает день оценки, имеющий менее трех результатов измерения (S56).

Первый блок 207 усреднения вычисляет среднее значение данных артериального давления для каждого условия измерения, только для дня оценки, имеющего, по меньшей мере, три фрагмента данных артериального давления для каждого условия измерения (S58). Например, он может вычислять среднее значение для каждого дня оценки, и затем дополнительно усреднять средние значения дней оценки, чтобы получить среднее значение за неделю. Имеется возможность совместно вычислять, для всех дней оценки, кроме исключенных на S56, средние данные артериального давления для интервала времени после пробуждения и средние данные артериального давления для интервала времени перед сном.

Затем, первый блок 201 оценивания ЦП 20 вычисляет значение риска за неделю на основании среднего значения, вычисленного на S58 (S60), и отображает значение риска (S62). Процессы на S60 и S62 такие же, как на S24 и S26, показанные на фиг.4, соответственно, и поэтому их описание не повторяется.

Таким образом, при вычислении еженедельного значения риска, включающего в себя совокупность дней оценки, благодаря повышению точности для каждого дня оценки, можно повысить надежность еженедельной количественной оценки.

Хотя, согласно данному варианту осуществления, еженедельное значение риска вычисляется и отображается при манипулировании переключателем 8 риска, согласно описанному выше, период не ограничивается неделей, поскольку он включает в себя совокупность дней оценки. Например, значение риска можно вычислять еженедельно в определенный день, ежемесячно, ежегодно, ежесезонно и т.п. Дополнительно, может быть обеспечена совокупность переключателей 8 риска, соответственно, соответствующих еженедельному, ежемесячному и ежегодному режиму вычисления.

При вычислении количественной оценки, согласно второму примеру вычисления, она может быть реализована посредством процедуры, аналогичной вышеописанной. В этом случае, на S4 можно вводить только информацию для задания предписанного условия измерения, например, интервала времени после пробуждения. На S20 производится определение, присутствуют ли, по меньшей мере, три результата измерения, соответствующие предписанному условию измерения. На S22 вычисляется среднее значение для предписанного условия измерения.

При вычислении количественной оценки, согласно второму примеру вычисления, на S26 может отображаться, выше ли или ниже среднее значение данных артериального давления, соответствующих предписанному условию измерения, чем, например, предписанное опорное значение. Определение, выше ли или ниже значение, чем опорное значение, производится первым блоком 201 оценивания ЦП 20. В частности, если определено, что выражение отношения "систолическое артериальное давление > 135 мм рт. ст. или диастолическое артериальное давление > 85 мм рт. ст.", или "систолическое артериальное давление > 135 мм рт. ст. и диастолическое артериальное давление > 85 мм рт. ст." справедливо, делается вывод, что значение артериального давления выше предписанного опорного значения. Если определено, что выражение отношения несправедливо, делается вывод, что значение артериального давления ниже предписанного опорного значения. В выражении отношения данные 61 среднего SBP, измеренного после пробуждения, и/или данные 62 среднего DBP, измеренного после пробуждения, применяются в качестве условия измерения для интервала времени после пробуждения, и данные 71 среднего SBP, измеренного перед сном, и/или данные 72 среднего DBP, измеренного перед сном, применяются в качестве условия измерения для интервала времени перед сном.

На фиг.10 показан пример отображения результата вычисления риска для данных артериального давления в интервале времени после пробуждения. На фиг.10 показаны данные 64 среднего SBP, измеренного после пробуждения, данные 65 среднего DBP, измеренного после пробуждения, и средняя частота 66 пульса PLS, измеренная после пробуждения, за один день оценки, а также стрелка 85. ЦП 20 сравнивает данные 64 среднего SBP, измеренного после пробуждения, данные 65 среднего DBP, измеренного после пробуждения, и среднюю частоту 66 пульса PLS, измеренную после пробуждения, с соответствующими опорными значениями и указывает стрелкой 85, предполагается ли утреннее повышенное давление. На фиг.10 показан результат определения риска для случая, когда предполагается утреннее повышенное давление с помощью стрелки 85, направленной вверх. Когда утреннее повышенное давление не предполагается, стрелка 85 направлена вниз.

Кроме того, при вычислении количественной оценки, согласно второму примеру вычисления, в процессе прерывания, показанном на фиг.11, на S54, для каждого дня оценки, производится определение, имеются ли, по меньшей мере, три результата измерения, соответствующие предписанному результату измерения. На S58 вычисляется среднее значение для предписанного условия измерения.

Второй вариант осуществления

Теперь опишем второй вариант осуществления настоящего изобретения. Электронный монитор артериального давления, согласно второму варианту осуществления, имеет структуру, аналогичную первому варианту осуществления, поэтому описание приведено с использованием позиций для электронного монитора 100 артериального давления, показанного на фиг.1 и 2. Согласно второму варианту осуществления, описание приведено, исходя из предположения, что количественная оценка вычисляется, согласно вышеописанному первому примеру вычисления.

В отличие от первого варианта осуществления, где все данные артериального давления, измеряемые при условии измерения в качестве цели вычисления количественной оценки (далее также именуемом "конкретным условием измерения"), рассматриваются как данные для вычисления количественной оценки (далее именуемые "данными вычисления"), во втором варианте осуществления, даже данные артериального давления, измеряемые при конкретном условии измерения, не используются в качестве данных вычисления, если они не удовлетворяют предписанному условию. Иными словами, только когда артериальное давление измеряется при конкретном условии измерения и предполагаются удовлетворяющими предписанному условию, данные измеренного артериального давления используются в качестве данных вычисления. Заметим, что "когда они не удовлетворяют предписанному условию", это значит, что предполагается, что значение измерения артериального давления подвергается влиянию психологического изменения, например, когда субъект страдает бессонницей.

Например, когда ввод информации для задания условия измерения принимается при каждом измерении артериального давления, он может применяться к указанному условию измерения независимо от момента времени измерения. Однако, даже когда определено, что измерение производится в интервале времени после пробуждения, надежность результата измерения сама по себе может быть низкой, если субъект сильно страдает бессонницей. Согласно данному варианту осуществления, когда предполагается бессонница, данные не рассматриваются как данные вычисления, что позволяет вычислить более надежную количественную оценку.

Перейдем к описанию принципа действия электронного монитора 100 артериального давления, согласно второму варианту осуществления.

На фиг.12 показана логическая блок-схема главной программы, выполняемой ЦП 20 электронного монитора 100 артериального давления, согласно второму варианту осуществления. Логическая блок-схема, показанная на фиг.12, заранее сохранена в памяти 12 в виде программы, и считывается и выполняется ЦП 20. Процессы, аналогичные показанным в логической блок-схеме, изображенной на фиг.4, обозначены теми же позициями, и их описание не повторяется.

Согласно фиг.12, после окончания процесса инициализации на S1, ЦП 20 принимает ввод информации, задающей условие измерения, т.е. информацию времени измерения (S4). Согласно второму варианту осуществления, на S4 ЦП 20 временно записывает принятую информацию времени измерения во внутреннюю память. Затем, по окончании процесса S4, последовательно осуществляются вышеописанные процессы S6-S14. На S14 значения артериального давления и частоты пульса отображаются на блоке 4 отображения. На S16, на основании данных момента времени, выведенных из таймера 13, и информации времени измерения, введенной на S4, блок 209 определения условия определяет текущее условие измерения.

По окончании процесса S16 выполняется процесс сохранения результата измерения (S18B). Процесс сохранения результата измерения будет описан с использованием подпрограммы, представленной на фиг.13.

На фиг.13 показана логическая блок-схема, демонстрирующая процесс сохранения результата измерения, согласно второму варианту осуществления. Согласно фиг.13, сначала блок 209 определения условия ЦП 20 определяет, каков результат определения на S16 (S102). Если результат определения - это интервал времени перед сном, процесс переходит к S110A. Если результат определения - это интервал времени после пробуждения, процесс переходит к S104A. С другой стороны, если результат определения - это "другой интервал времени", подпрограмма заканчивается. Процессы, показанные на S102 и S110A, соответствуют показанным на S32 и S34 на фиг.5, соответственно.

На S104A блок 210 задания момента времени и блок 212 определения времени ЦП 20 извлекают, например, самые поздние (последние) данные момента времени измерения в интервале времени перед сном на тот же день оценки, хранящиеся в памяти 12. На основании данных момента времени, выводимых из таймера 13, вычисляется истекшее время (S106). Иными словами, вычисляется, сколько часов прошло с последнего момента времени измерения в интервале времени перед сном в тот же день оценки. Затем производится определение (S108), является ли истекшее время, по меньшей мере, предписанным временем (например, четырьмя часами). Если оно равно, по меньшей мере, предписанному времени (Да на S108), процесс переходит к S110A.

На S110A ЦП 20 сохраняет в памяти 12 данные значения давления, частоты пульса и момента времени в связи с условием измерения.

Если же истекшее время меньше предписанного времени (Нет на S108), подпрограмма заканчивается без записи результата измерения.

Опять же, согласно фиг.12, по окончании процесса сохранения результата измерения на S18B осуществляются вышеописанные процессы S19-S26, и последовательность процессов заканчивается.

Таким образом, во втором варианте осуществления, предполагая, что последний момент времени измерения в интервале времени перед сном предыдущего дня является моментом времени отхода ко сну, производится определение, страдает ли субъект бессонницей. Затем, если определено, что субъект страдает бессонницей, результат измерения не сохраняется в памяти 12 и, таким образом, может быть исключен из цели вычисления количественной оценки. Это позволяет дополнительно устранять изменение значения артериального давления вследствие бессонницы и т.п.

В логической блок-схеме, показанной на фиг.13, хотя описание было приведено, исходя из того, что результат измерения в интервале времени перед сном в тот же день оценки сохраняется, когда результат измерения в интервале времени перед сном в тот же день оценки не сохраняется, например, процессы S106 и S108 можно пропустить и процесс S110A можно осуществлять. Альтернативно, поскольку физическое состояние субъекта при измерении не известно, если результат измерения в интервале времени перед сном в тот же день оценки не сохраняется, программа может заканчиваться без осуществления процессов S106-S110A.

Кроме того, когда количественная оценка применительно к интервалу времени после пробуждения вычисляется согласно второму примеру вычисления, процесс, аналогичный вышеописанному, может осуществляться путем обеспечения интервала времени после пробуждения, который является конкретным условием измерения, и интервала времени перед сном, который не является конкретным условием измерения, и сохранения данных артериального давления, измеренных в интервале времени отхода ко сну. В этом случае, аналогично случаю, когда количественная оценка вычисляется, согласно первому примеру вычисления, предполагается, что день оценки включает в себя один интервал времени перед сном и один интервал времени после пробуждения.

Во втором варианте осуществления может осуществляться процесс, аналогичный процессу прерывания, показанному на фиг.11 в первом варианте осуществления. Таким образом, для каждого конкретного периода, например, еженедельно, можно вычислить более надежную количественную оценку.

Процесс сохранения результата измерения, показанный на фиг.13, может осуществляться на S18A на фиг.4, согласно первому варианту осуществления.

Хотя, согласно вышеприведенному описанию, результат измерения сам по себе не сохраняется, если он не удовлетворяет предписанному условию, можно также осуществлять следующий процесс.

Первая модификация

В первой модификации второго варианта осуществления информация идентификации, указывающая, удовлетворяется ли предписанное условие, записывается в связи с данными результатов измерения. В первой модификации электронный монитор 100 артериального давления, согласно второму варианту осуществления имеет память 122 (см. фиг.14A и 14B) вместо памяти 12.

Электронный монитор артериального давления, согласно первой модификации второго варианта осуществления, имеет структуру, аналогичную первому варианту осуществления, за исключением памяти 122, и поэтому позиции электронного монитора 100 артериального давления на фиг.1 и 2 используются также для данного описания.

На фиг.14A и 14B показана иллюстративная конфигурация памяти 122 в первой модификации второго варианта осуществления. Согласно фиг.14A, в памяти 122, аналогично иллюстративной конфигурации, показанной на фиг.3, заранее обеспечены разделы условий измерения, т.е. области хранения 26 и 27 для интервала времени перед сном и интервала времени после пробуждения, соответственно. Для каждой из областей 26 и 27 результат измерения сохраняется для каждой записи RR. Запись RR включает в себя данные момента времени измерения T, данные систолического артериального давления SBP, данные диастолического артериального давления DBP, данные частоты пульса PLS и флаг вычисления F, который представляет собой данные идентификации, указывающие, являются ли данные данными вычисления риска.

Первая модификация второго варианта осуществления также не предполагает ограничения иллюстративной конфигурацией, показанной на фиг.14A, и может предусматривать конфигурацию, показанную на фиг.14B.

Согласно фиг.14B, в памяти 122 результаты измерения и информация условия измерения сохраняются попарно. Таким образом, согласно фиг.14B, запись RRi (i=1, 2, 3, ..., n), в которой результаты измерения и информация условия измерения связаны друг с другом, сохраняется для каждого измерения артериального давления. В записи RRi хранятся данные момента времени измерения Ti, данные систолического артериального давления SBPi, данные диастолического артериального давления DBPi, данные частоты пульса PSLi, данные условий измерения C1 или C2 и флаг вычисления F.

В первой модификации второго варианта осуществления процессы также, в основном, аналогичные показанным в логической блок-схеме, представленной на фиг.12, осуществляются ЦП 20. Процессы S18B, S20B и S22 отличаются от второго варианта осуществления. Соответственно, ниже описаны только те процессы, которые отличаются от второго варианта осуществления.

На фиг.15 показана логическая блок-схема, демонстрирующая процесс сохранения результата измерения в первой модификации второго варианта осуществления. Процессы, аналогичные показанным в логической блок-схеме на фиг.13, обозначены теми же номерами этапов, и их подробное описание не повторяется.

Согласно фиг.15, аналогично второму варианту осуществления, сначала блок 209 определения условия ЦП 20 определяет, каков результат определения на S16 (S102). Если условие измерения - это интервал времени перед сном, процесс переходит к S204. Если же условие измерения - это "другой интервал времени", т.е., если определено, что не существует применимого условия измерения, подпрограмма заканчивается.

Если условие измерения - это интервал времени после пробуждения, осуществляются вышеописанные процессы S104A-S108. На S108, когда истекшее время равно, по меньшей мере, предписанному времени (Да на S108), процесс переходит к S204. Если же истекшее время меньше предписанного времени (Нет на S108), процесс переходит к S202.

На S202 ЦП 20 задает значение флага вычисления F равным 0 и временно записывает флаг вычисления F, заданный равным 0. С другой стороны, на S204 ЦП 20 задает значение флага вычисления равным 1 и временно записывает флаг вычисления F, заданный равным 1.

По окончании процессов S202 или S204 ЦП 20 сохраняет в памяти 122 данные значения давления, частоты пульса, значения флага вычисления и момента времени в связи с условием измерения (S110B). На этом подпрограмма заканчивается.

Как и раньше, в первой модификации все данные артериального давления, измеренные при одном из заранее определенных условий измерения, сохраняются. Это дает возможность использовать результаты измерения в других целях, чем вычисление значения риска. Например, результаты измерения можно последовательно считывать и отображать.

Перейдем к описанию процессов, осуществляемых на S20 и S22 на фиг.12 во второй модификации второго варианта осуществления, вместо процессов, описанных во втором варианте осуществления.

Во второй модификации, на S20 второй блок 204 извлечения и второй блок 206 определения определяют, присутствуют ли, по меньшей мере, три результата измерения, в которых флаг вычисления F=1 соответствует каждому условию измерения. Ниже, такой результат измерения, в котором флаг вычисления F=1 именуется "вычислимым результатом измерения". Таким образом, производится определение, сохраняются ли, по меньшей мере, три вычислимых результата измерения для каждого из интервала времени перед сном и интервала времени после пробуждения. Если в одном из интервалов времени не удается сохранить, по меньшей мере, три вычислимых результата измерения, то последовательность процессов заканчивается. Если же, по меньшей мере, три вычислимых результата измерения для каждого из условий измерения сохраняются, процесс переходит к S22.

Во второй модификации, на S22 второй блок 208 усреднения ЦП 20 вычисляет среднее значение для вычислимых результатов измерения для каждого условия измерения. Затем, на основании средних значений, вычисленных таким образом, осуществляются процессы S24-S26, включающие в себя вычисления количественной оценки с использованием второго блока 202 оценивания.

Хотя в первой модификации значение флага вычисления (0 или 1) сохраняется в связи с результатом измерения, даже когда условие измерения - это интервал времени перед сном, значение флага вычисления может не сохраняться.

Когда количественная оценка вычисляется, согласно второму примеру вычисления, на S20 производится определение, сохраняются ли, по меньшей мере, три вычислимых результата измерения, соответствующие интервалу времени после пробуждения в тот же день оценки. Если, по меньшей мере, три вычислимых результата измерения не сохраняются, последовательность процессов заканчивается. Если, по меньшей мере, три вычислимых результата измерения сохраняются, процесс переходит к S22. Заметим, что при вычислении количественной оценки, согласно второму примеру вычисления, если условие измерения - это интервал времени перед сном, значение флага вычисления может быть задано равным 0 на S204.

В первой модификации второго варианта осуществления также может осуществляться процесс, аналогичный процессу прерывания, показанному на фиг.11, согласно первому варианту осуществления. Таким образом, на S54 ЦП 20 определяет, присутствуют ли, по меньшей мере, три результата измерения, в которых флаг вычисления F=1. Таким образом, в отношении количественной оценки на еженедельной основе также можно вычислить более надежную количественную оценку.

Процесс сохранения результата измерения, показанный на фиг. 15, может осуществляться на S18A, показанном на фиг.4, согласно первому варианту осуществления.

Вторая модификация

Согласно второму варианту осуществления и его первой модификации, благодаря тому, что предполагается, что время самых поздних данных момента времени в интервале времени перед сном, сохраненных в тот же день оценки, является моментом времени отхода ко сну, производится определение, удовлетворено ли предписанное условие. Во второй модификации второго варианта осуществления, благодаря приему ввода информации для задания момента времени отхода ко сну, производится определение, удовлетворено ли предписанное условие. Здесь "момент времени отхода ко сну" означает момент времени, когда предполагается, что субъект засыпает.

Электронный монитор артериального давления, согласно второй модификации второго варианта осуществления, имеет структуру, аналогичную первому варианту осуществления, здесь описание также приведено с использованием позиций для электронного монитора 100 артериального давления, показанного на фиг.1 и 2.

Электронный монитор 100 артериального давления во второй модификации второго варианта осуществления включает в себя, например, переключатель 9 времени отхода ко сну. Блок 210 задания момента времени ЦП 20 задает момент времени, в который манипулируют переключателем 9 времени отхода ко сну как момент времени отхода ко сну. Во второй модификации предполагается, что осуществляется процесс прерывания главной программы, показанной на фиг.4.

На фиг.16 показана логическая блок-схема, демонстрирующая процесс прерывания, начинающийся при манипулировании переключателем 9 времени отхода ко сну.

Согласно фиг.16, ЦП 20 получает данные момента времени от таймера 13 (S302). На основании полученных данных момента времени он сохраняет данные момента времени отхода ко сну в предписанной области в памяти 12, например (S304). На этом процесс прерывания заканчивается. Заметим, что на S304 данные года, месяца, дня и момента времени сохраняются как данные момента времени отхода ко сну.

На фиг.17 показана логическая блок-схема, демонстрирующая процесс сохранения результата измерения во второй модификации второго варианта осуществления. Процессы, аналогичные показанным на фиг.13, используемые во втором варианте осуществления, обозначены теми же номерами этапов, и их описание не повторяется. Процесс сохранения результата измерения, показанный ниже, может осуществляться на S18A, показанном на фиг. 4, согласно первому варианту осуществления.

Согласно фиг.17, во второй модификации процесс S104B осуществляется вместо процесса S104A, показанного на фиг.13. Таким образом, на S104B блок 212 определения времени ЦП 20 считывает данные момента времени отхода ко сну того же дня оценки, записанные в памяти 12. Затем, на S106 вычисляется истекшее время с момента времени отхода ко сну.

Во второй модификации второго варианта осуществления, также на S110A, хотя данные значения артериального давления, частоты пульса и момента времени сохраняются в памяти, здесь могут сохраняться только значение артериального давления и частота пульса.

В логической блок-схеме, показанной на фиг.17, хотя описание было приведено, исходя из предположения, что сохраняется момент времени отхода ко сну того же дня оценки, когда момент времени отхода ко сну того же дня оценки не сохраняется, например, процессы S106 и S108 могут быть пропущены, и процесс S110A может осуществляться. Альтернативно, поскольку нельзя определить, удовлетворено ли предписанное условие, если момент времени отхода ко сну того же дня оценки не сохраняется, программа может закончиться без осуществления процессов S106-S110A.

Кроме того, в качестве еще одной модификации первая модификация второго варианта осуществления и вторая модификация второго варианта осуществления могут быть объединены. В этом случае, на S108, когда блок 212 определения времени определяет, что истекшее время со времени отхода ко сну равно, по меньшей мере, предписанному времени, значение флага вычисления F задается равным 0 (S202), аналогично первой модификации. На S108, если определено, что истекшее время со времени отхода ко сну меньше предписанного времени, значение флага вычисления F задается равным 1 аналогично первой модификации (S202). Когда процесс S202 или S204 заканчивается, вместо процесса S110C, ЦП 20 сохраняет в памяти 12 значение артериального давления, частоту пульса и значение флага вычисления в связи с условиями измерения.

Согласно второму варианту осуществления и его первой и второй модификациям, при сохранении результатов измерения в памяти 12 они классифицируются на основании того, используются ли они для вычисления количественной оценки. Результаты измерения, аналогичные первому варианту осуществления, могут сохраняться в записи R и классифицироваться при вычислении значения риска. Таким образом, удовлетворяется ли предписанное условие, можно определить на основании данных момента времени измерения T, сохраненных в связи с результатами измерения в каждой области памяти 12. В этом случае также может осуществляться процесс, аналогичный процессу прерывания, показанному на фиг.11, согласно первому варианту осуществления. Таким образом, на S54 ЦП 20 определяет, имеются ли, по меньшей мере, три фрагмента данных артериального давления, в отношении которых определено, что они удовлетворяют предписанному условию. Таким образом, можно вычислить более надежную количественную оценку.

Способ вычисления значения риска, осуществляемый электронным монитором артериального давления настоящего изобретения, можно обеспечить в виде программы. Программа может быть обеспечена как программный продукт путем записи на оптический носитель, например, CD-ROM (компакт-диск однократной записи) или компьютерно-считываемый носитель записи, например, карта памяти. Кроме того, программа может быть обеспечена путем загрузки по сети.

Обеспеченный программный продукт устанавливается в блоке хранения программ, например, жестком диске, и выполняется. Заметим, что программный продукт включает в себя саму программу и носитель записи, где записана программа.

Хотя настоящее изобретение подробно описано и проиллюстрировано, очевидно, что это описание носит исключительно иллюстративный характер, и его не следует рассматривать в порядке ограничения, поскольку сущность и объем настоящего изобретения ограничиваются только прилагаемой формулой изобретения.

1. Электронный монитор артериального давления, содержащий блок (200) измерения, выполненный с возможностью измерения артериального давления субъекта, блок (211) различения данных, выполненный с возможностью различения, являются ли измеренные данные артериального давления данными вычисления для вычисления количественной оценки, блок (12) сохранения для сохранения измеренных данных артериального давления в связи с, по меньшей мере, одним из совокупности условий измерения, первый блок (203) извлечения совокупности фрагментов данных артериального давления, выполненный с возможностью извлечения совокупности фрагментов данных артериального давления, измеренных в предписанный период, из данных артериального давления, сохраненных в блоке сохранения, и первый блок (205) определения, выполненный с возможностью определения, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, соответствующих каждому из совокупности условий измерения, в совокупности фрагментов данных артериального давления, извлеченных первым блоком извлечения, в котором первый блок определения выполнен с возможностью осуществления определения данных артериального давления, различенных как данные вычисления блоком различения данных, и электронный монитор артериального давления дополнительно включает в себя первый блок (207) вычисления среднего значения, выполненный с возможностью вычисления, когда первым блоком определения определено, что, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления присутствует, первого среднего значения группы данных артериального давления, которая включает в себя, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, для каждого из условий измерения, первый блок (201) вычисления количественной оценки, выполненный с возможностью вычисления первой коррелированной количественной оценки на основании корреляции первых средних значений, соответственно вычисленных для условий измерения, и блок (4) отображения, выполененный с возможностью отображения результата вычисления первого блока вычисления количественной оценки.

2. Монитор артериального давления по п.1, в котором совокупность условий измерения включает в себя интервал времени после пробуждения и интервал времени перед сном, и монитор артериального давления дополнительно включает в себя блок измерения времени для измерения момента времени, блок задания момента времени, на основании команды субъекта задающий момент времени отхода ко сну, и блок определения условия, выполненный с возможностью определения, к какому из совокупности условий измерения применяется условие измерения при измерении артериального давления, на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени, в котором блок различения данных включает в себя блок определения времени, выполненный с возможностью определения, истекло ли предписанное время с момента времени отхода ко сну, заданного блоком задания момента времени, на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени, когда блок определения условия определяет, что условие измерения - это интервал времени после пробуждения, и блок различения данных выполнен с возможностью различения измеренных данных артериального давления как данных вычисления, когда блоком определения времени определено, что предписанное время истекло.

3. Монитор артериального давления по п.2, в котором предписанный период - это период, который представляет собой день оценки, включающий в себя один интервал времени после пробуждения и один интервал времени перед сном.

4. Монитор артериального давления по п.1, в котором совокупность условий измерения включает в себя интервал времени после пробуждения и интервал времени перед сном, и монитор артериального давления дополнительно включает в себя блок измерения времени для измерения момента времени и блок определения условия, выполненный с возможностью определения, к какому из совокупности условий измерения применяется условие измерения при измерении артериального давления, на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени, в котором блок различения данных включает в себя блок определения времени, выполненный с возможностью определения, истекло ли предписанное время с момента времени, измеряемого в интервале времени перед сном в предписанный период, на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени, когда блоком определения условия определено, что условие измерения - это интервал времени после пробуждения, и блок различения данных различает измеренные данные артериального давления как данные вычисления, когда блоком определения времени определено, что предписанное время истекло.

5. Монитор артериального давления по п.4, в котором предписанный период - это период, который представляет собой день оценки, включающий в себя один интервал времени после пробуждения и один интервал времени перед сном.

6. Монитор артериального давления по п.1, в котором данные артериального давления, различенные как данные вычисления блоком различения данных, сохраняются в блоке сохранения в связи с условиями измерения.

7. Монитор артериального давления по п.1, в котором

информация идентификации, указывающая, являются ли данные артериального давления данными вычисления, и измеренные данные артериального давления сохраняются в блоке сохранения в связи с условиями измерения.

8. Монитор артериального давления по п.7, в котором

первый блок определения выполнен с возможностью определения, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, которые соответствуют каждой из совокупности условий измерения, и в которых информация идентификации указывает, что данные артериального давления являются данными вычисления в извлеченной совокупности фрагментов данных артериального давления.

9. Монитор артериального давления по п.1, дополнительно содержащий

второй блок (204) извлечения совокупности фрагментов данных артериального давления, выполненный с возможностью извлечения совокупности данных артериального давления, измеренных в конкретный период, более продолжительный, чем предписанный период, из данных артериального давления, сохраненных в блоке сохранения, второй блок (206) определения, выполненный с возможностью определения, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, соответствующих каждому из совокупности условий измерения для каждого предписанного периода в совокупности фрагментов данных артериального давления, извлеченных вторым блоком извлечения, второй блок (208) вычисления среднего значения, выполненный с возможностью исключения данных артериального давления, измеренных в период, когда вторым блоком определения определено, что, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления не существует для вычисления второго среднего значения для каждой из совокупности групп данных артериального давления, для каждого из условий измерения, и второй блок (202) вычисления количественной оценки, выполненный с возможностью вычисления второй коррелированной количественной оценки на основании корреляции вторых средних значений для каждого из условий измерения.

10. Монитор артериального давления по п.9, в котором

конкретный период равен неделе, месяцу, сезону или году.

11. Электронный монитор артериального давления, содержащий блок измерения, выполненный с возможностью измерения артериального давления субъекта, блок различения данных, выполененный с возможностью различения, являются ли измеренные данные артериального давления данными вычисления для вычисления количественной оценки, блок сохранения для сохранения измеренных данных артериального давления в связи с, по меньшей мере, одним условием измерения, первый блок извлечения совокупности фрагментов данных артериального давления, выполненный с возможностью извлечения совокупности фрагментов данных артериального давления, измеренных в предписанный период, из данных артериального давления, сохраненных в блоке сохранения, и первый блок определения, выполненный с возможностью определения, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, соответствующих предписанному условию измерения в совокупности фрагментов данных артериального давления, извлеченных первым блоком извлечения, в котором первый блок определения выполнен с возможностью осуществления определения данных артериального давления, различенных как данные вычисления блоком различения данных, и электронный монитор артериального давления дополнительно включает в себя первый блок вычисления среднего значения, выполненный с возможностью вычисления, когда первым блоком определения определено, что, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления присутствует, первого среднего значения группы данных артериального давления, включающей в себя, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления для предписанного условия измерения, первый блок вычисления количественной оценки, выполненный с возможностью вычисления первой количественной оценки на основании первого среднего значения, и блок отображения, выполненный с возможностью отображения результата вычисления первого блока вычисления количественной оценки.

12. Монитор артериального давления по п.11, в котором

предписанное условие измерения соответствует интервалу времени после пробуждения, и монитор артериального давления дополнительно включает в себя блок измерения времени для измерения момента времени, блок задания момента времени, на основании команды субъекта задающий момент времени отхода ко сну, и блок определения условия, выполненный с возможностью определения, применяется ли условие измерения при измерении артериального давления к, по меньшей мере, одному условию измерения на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени, в котором блок различения данных включает в себя блок определения времени для определения, истекло ли предписанное время с момента времени отхода ко сну, заданного блоком задания момента времени, на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени, когда блоком определения условия определено, что условие измерения является предписанным условием измерения, и блок различения данных выполнен с возможностью различения измеренных данных артериального давления как данных вычисления, когда блоком определения времени определено, что предписанное время истекло.

13. Монитор артериального давления по п.12, в котором предписанный период - это период, который представляет собой день оценки, включающий в себя один интервал времени после пробуждения.

14. Монитор артериального давления по п.11, в котором предписанное условие измерения соответствует интервалу времени после пробуждения, и монитор артериального давления дополнительно включает в себя блок измерения времени для измерения момента времени и

блок определения условия, выполненный с возможностью определения, применяется ли условие измерения при измерении артериального давления к, по меньшей мере, одному условию измерения на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени, в котором блок различения данных включает в себя блок определения времени для определения, истекло ли предписанное время с момента времени, измеряемого в интервале времени перед сном в предписанный период, на основании данных момента времени, выводимых из блока измерения времени, когда блоком определения условия определено, что условие измерения является предписанным условием измерения, и блок различения данных выполнен с возможностью различения измеренных данных артериального давления как данных вычисления, когда блоком определения времени определено, что предписанное время истекло.

15. Монитор артериального давления по п.14, в котором

предписанный период - это период, который представляет собой день оценки, включающий в себя один интервал времени после пробуждения.

16. Монитор артериального давления по п.11, в котором

данные артериального давления, различенные как данные вычисления блоком различения данных, сохраняются в блоке сохранения в связи с предписанным условием измерения.

17. Монитор артериального давления по п.11, в котором

информация идентификации, указывающая, являются ли данные артериального давления данными вычисления, и измеренные данные артериального давления сохраняются в блоке сохранения в связи с предписанным условием измерения.

18. Монитор артериального давления по п.17, в котором

первый блок определения выполнен с возможностью определения, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, являются ли данные артериального давления данными вычисления, и измеренные данные артериального давления сохраняются в блоке сохранения в связи с предписанным условием измерения в извлеченной совокупности фрагментов данных артериального давления.

19. Монитор артериального давления по п.11, дополнительно содержащий второй блок извлечения совокупности фрагментов данных артериального давления, выполненный с возможностью извлечения совокупности данных артериального давления, измеренных в конкретный период, более продолжительный, чем предписанный период, из данных артериального давления, сохраненных в блоке сохранения, второй блок определения для определения, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, соответствующих предписанному условию измерения для каждого предписанного периода в совокупности фрагментов данных артериального давления, извлеченных вторым блоком извлечения, второй блок вычисления среднего значения, выполненный с возможностью исключения данных артериального давления, измеренных в период, когда вторым блоком определения определено, что, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления не существует для вычисления второго среднего значения для каждой из совокупности групп данных артериального давления, для предписанного условия измерения, и второй блок вычисления количественной оценки, выполненный с возможностью вычисления второй коррелированной количественной оценки на основании корреляции вторых средних значений для предписанного условия измерения.

20. Монитор артериального давления по п.19, в котором

конкретный период равен неделе, месяцу, сезону или году.

21. Способ обработки данных измерения артериального давления, включающий этап измерения, на котором измеряют артериальное давление субъекта, этап различения данных, на котором различают, являются ли измеренные данные артериального давления данными вычисления для вычисления количественной оценки, этап сохранения, на котором сохраняют в памяти измеренные данные артериального давления в связи с, по меньшей мере, одним из совокупности условий измерения, первый этап извлечения совокупности фрагментов данных артериального давления, на котором извлекают совокупность фрагментов данных артериального давления, измеренных в предписанный период, из данных артериального давления, сохраненных в памяти, и первый этап определения, на котором определяют, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, соответствующих каждому из совокупности условий измерения, в совокупности фрагментов данных артериального давления, извлеченных на первом этапе извлечения, в котором на первом этапе определения определение осуществляют для данных артериального давления, различенных как данные вычисления на этапе различения данных, этап вычисления первого среднего значения, на котором вычисляют, когда на первом этапе определения определено, что существует, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, первое среднее значение группы данных артериального давления, включающей в себя, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления для каждого из условий измерения, первый этап вычисления количественной оценки, на котором вычисляют первую коррелированную количественную оценку на основании корреляции первых средних значений, соответственно вычисленных для условий измерения; и

этап отображения, на котором отображают результат вычисления на первом этапе вычисления количественной оценки.

22. Способ обработки данных измерения артериального давления, включающий этап измерения, на котором измеряют артериальное давление субъекта, этап различения данных, на котором различают, являются ли измеренные данные артериального давления данными вычисления для вычисления количественной оценки, этап сохранения, на котором сохраняют в памяти измеренные данные артериального давления в связи с, по меньшей мере, одним условием измерения, первый этап извлечения совокупности фрагментов данных артериального давления, на котором извлекают совокупность фрагментов данных, измеренных в предписанный период из данных артериального давления, сохраненных в памяти, и первый этап определения, на котором определяют, присутствует ли, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, соответствующих предписанному условию измерения в совокупности фрагментов данных артериального давления, извлеченных на первом этапе извлечения, в котором на первом этапе определения определение осуществляют для данных артериального давления, различенных как данные вычисления на этапе различения данных, этап вычисления первого среднего значения, на котором вычисляют, когда на первом этапе определения определено, что существует, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления, первое среднее значение группы данных артериального давления, включающей в себя, по меньшей мере, совокупность из предписанного количества фрагментов данных артериального давления для предписанного условия измерения, первый этап вычисления количественной оценки, на котором вычисляют первую количественную оценку на основании первого среднего значения, и этап отображения, на котором отображают результат вычисления на первом этапе вычисления количественной оценки.