Антиоксидант для косметических средств и косметические средства

Изобретение относится к области косметологии и описывает применение ксенона в качестве антиоксиданта, а также использование его в косметических средствах. Изобретение обеспечивает снижение при накожном использовании неблагоприятных процессов, сопряженных с высоким содержанием антиоксидантных добавок. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 15 ил.

 

Изобретение относится к области косметологии и касается косметических и/или дерматологических средств (например, кремов, лосьонов, шампуней, гелей, скрабов, косметического молочка), содержащих компонент, обладающий антиоксидантной активностью.

Ведущим механизмом, лежащим в основе ухудшения органолептических показателей и снижения специфической биологической активности косметических средств, является образование в данных продуктах активных форм кислорода (АФК). Данные соединения являются чрезвычайно агрессивными агентами, и их избыток способствует индукции процессов перекисного окисления в липидной фазе косметических средств, а также деструкции биологически активных липо- и гидрофильных соединений (Кузьменко Д.И., Серебров В.Ю., Удинцев С.Н. Свободнорадикальное окисление липидов, активные формы кислорода и антиоксиданты: роль в физиологии патологии клетки. - Томск, Изд-во ТПУ, 2007.-214 с.).

В настоящее время в косметические продукты (например, кремы, лосьоны, шампуни, гели, скрабы, косметическое молочко) для предотвращения данных процессов вводят соединения-антиоксиданты.

При этом вещества, обладающие антиоксидантной активностью, относятся к двум большим группам:

1. Соединения, обладающие только антиоксидантными свойствами и не несущие какой-либо биологической активности. Подобные вещества можно отнести к группе фармакологических средств либо пищевых добавок. К таким соединениям относятся гидроксианизол (butylated hydroxyanisole, BHA), гидрокситолуен (butylated hydroxytoluene, ВНТ), пропил-галлат (PG), ионол и др. Известно также применение для этой цели пропофола (RU 2290169). Известен также маслорастворимый антиоксидант, выбираемый из группы, состоящей из бутилированного гидрокситолуола (БГТ), аскорбилпальмитата, бутилированного гидроксианизола (БГА), фенил-α-нафтиламина, гидрохинона, пропилгаллата, нордигидрогиаретовой кислоты и их смесей. В любом случае эти вещества являются соединениями синтетического происхождения - ксенобиотиками, введение которых в состав косметических композиций нежелательно в связи с непредсказуемой опасностью проявления ими побочных эффектов. Кроме того, данные соединения должны обладать большей константой скорости реакции взаимодействия с перекисными радикалами, чем такие естественные антиоксиданты, содержащиеся в косметических средствах, как, например, токоферол и полифенолы.

2. Соединения, обладающие комплексом биологических эффектов, в том числе и антиоксидантным. К числу подобных соединений можно отнести, в первую очередь, биофлавоноиды, витамины С и Е. Основной эффект биофлавоноидов с точки зрения благоприятного воздействия на кожу заключается в поддержке структуры, эластичности, функции и проницаемости ее капилляров. Витамин Е (в первую очередь альфа-токоферол) регулирует процессы биосинтеза белков кожи и чрезвычайно широко используется как компонент кремов, предназначенных для профилактики процессов естественного старения кожи («anti-aging» cosmetics). Витамин С (аскорбиновая кислота) обеспечивает нормальную проницаемость стенок капиллярных сосудов, повышает их прочность и эластичность. Таким образом, введенные в состав композиций косметических продуктов эти соединения выполняют специфическую биологическую и неспецифическую (антиоксидантную) функции. При реализации ими эффекта антиоксиданта происходит естественная утрата ими специфической биологической активности - процесс, кинетические параметры которого оценить крайне сложно. Для решения этой проблемы подобные биологически активные соединения вводят в состав композиций кремов с избытком, в дозах, намного превышающие физиологические. Так, проведенный анализ 63 косметических средств, содержащих α-токоферол в различных формах, показал, что только в двух составах его содержание превышало предельно допустимую концентрацию менее чем в 100 раз. В остальных композициях содержание витамина было больше, чем нужно, в 106-634249 раз (Децина А.Н., Теория мягких косметологических воздействий, Современная косметология. -Новосибирск. 2001.-508 с.).

Очевидно, что подобное превышение доз биологически активных соединений может оказать крайне негативное воздействие на организм. Так, американские онкологи, проанализировавшие 68 клинических исследований применения витаминов-антиоксидантов Е, А и бета-каротина, в которых принимали участие в общей сложности 232606 человек, показали, что неумеренное потребление этих соединений способствует повышению смертности, в первую очередь, от злокачественных новообразований (Bjelakovic G., Nikolova D., Gluud L.L. et al. Mortality in Randomized Trials of Antioxidant Supplements for Primary and Secondary Prevention. Systematic Review and Meta-analysis / JAMA, 2007. - V.297. - P.842-857). Такие же предостережения делаются по отношению к применению повышенных доз витамина С (Якушенко О.И., Воспелтникова Н.Д. Витамин С: панацея, яд или профилактическое средство / Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2006. - N.4. - С49-54).

Таким образом, актуальной задачей косметологии является поиск соединений антиоксидантов, удовлетворяющих следующим требованиям:

1. Отсутствие нежелательных побочных эффектов на организм.

2. Инертность, т.е. отсутствие биологической активности, способной изменить таковую у косметических продуктов.

3. Наличие константы скорости реакции взаимодействия с перекисными радикалами, превышающей таковую у естественных антиоксидантов, в первую очередь α-токоферола. Известно, что данный витамин является основным жирорастворимым антиоксидантом, а жировая фаза является обязательным элементом всех косметических композиций, в то время как водная фаза может и отсутствовать.

4. Способность растворяться как в липидах, так и в воде. Данное условие является необходимым, поскольку в состав композиций косметических продуктов вводятся как липофильные, так и гидрофильные биологически активные соединения, подверженные деструктивному воздействию активных форм кислорода, либо продуктов перекисного окисления липидов.

Указанные задачи решаются применением чистого газообразного ксенона в качестве антиоксиданта при приготовлении косметических средств.

Еще одной задачей настоящего изобретения было создание косметических средств (кремов, лосьонов, шампуней, гелей, скрабов, косметического молочка), не проявляющих при накожном использовании неблагоприятных процессов, сопряженных с высоким содержанием антиоксидантных добавок, а также с процессами перекисного окисления (оксидативный стресс, старение, воспалительные процессы и т.д.) и, что не менее важно, которое не теряло бы свои свойства из-за перекисного окисления компонентов косметического средства в течение длительного срока его использования.

Указанная задача решается тем, что косметическая композиция, содержащая косметически приемлемый наполнитель на водно-масляной основе, активные и целевые добавки в известных соотношениях, а также антиоксидант, в качестве антиоксиданта содержит чистый газообразный ксенон в эффективном количестве.

При этом в композициях типа шампуней, содержание ксенона составляет 40-60 мл на 1000 мл остальной композиции.

В гелевых композициях содержание ксенона составляет 60-120 мл на 1000 мл остальной композиции.

В лосьонах содержание ксенона составляет 200-500 мл на 1000 мл остальной композиции.

В косметическом молочке содержание ксенона составляет 300-600 мл на 1000 мл остальной композиции.

В кремах и скрабах содержание ксенона составляет 200-800 мл на 1000 мл остальной композиции.

В настоящее время известно использование в медицине инертного газа ксенона. Ксенон относится к газообразным средствам для ингаляционного наркоза. В соотношении с кислородом (60:40, 70:30, 80:20) он оказывает сильное аналгезирующеее и анестезирующее действие. В то же время ксенон, будучи инертным газом, абсолютно не токсичен и не вступает в реакции с остальными компонентами композиции. Большое количество экспериментальных и клинических данных убедительно свидетельствует в пользу этого. Показано, что газ не влияет на структуру ДНК, не проявляет мутагенных, тератогенных, цито- и иммунотоксических свойств. При попадании в организм газ полностью выводится в течение 4 часов (Буров Н.Е., Потапов В.Н., Макеев Г.Н. Ксенон в анестезиологии, М., Пульс, 2000, с.356).

Ксенон растворим как в воде, так и в липидах: при температуре 22°С эти показатели равны 0,13 и 2,6 соответственно, коэффициент растворимости масло/вода составляет 20. Ксенон обладает способностью подавлять активность процессов перекисного окисления липидов за счет сохранения данного вида активности у α-токоферола в крови. Данный эффект ксенона связан с тем, что газ способен вступать в конкурентные отношения с витамином за контакт с перекисными радикалами (Буров Н.Е., Потапов В.Н., Макеев Г.Н., Ксенон в анестезиологии - М., Пульс, 2000.-356 с.).

Нетоксичность ксенона и его липофильные свойства широко используются в клинической медицине. В частности, свойством ксенона способствовать повышению уровня токоферола в крови определяется его лечебный эффект при нейротоксичности, развивающейся при депрессиях, болезни Паркинсона, шизофрении, ишемии головного мозга (Abraini J.H., David H.N., Lemaire М. Potentially Neuroprotective and Therapeutic Properties of Nitrous Oxide and Xenon / Ann. N.Y. Acad. Sci., 2005, V.1053. - P.289-300; Simon W. Coppack S.W., Chinkes D.L., Miles J.M. et al. A Multicompartmental Model of In Vivo Adipose Tissue Glycerol Kinetics and Capillary Permeability in Lean and Obese Humans Diabetes / Diabetes, 2005. - V.54. - P.1934-1941.). Однако все указанные случаи применения ксенона относятся к использованию путем его вдыхания в смеси с кислородом или другими газами.

Ни в одном из известных заявителю источников не были высказаны предположения, что ксенон будет проявлять свои антиоксидантные свойства в косметических или дерматологических продуктах (кремы, лосьоны, шампуни, гели, скрабы, косметическое молочко), и не описано его использование в качестве антиоксидантного средства в таких средствах.

Таким образом, было высказано предположение, что газ ксенон целесообразно использовать для введения в состав композиций косметических средств (кремы, лосьоны, шампуни, гели, скрабы, косметическое молочко), в качестве антиоксиданта, предназначенного для замедления процесса перекисного окисления липидной фазы данных продуктов, сохранения их органолептических свойств и биологической активности входящих в состав компонентов, подверженных процессу разрушения перекисными радикалами, в первую очередь α-токоферола. Для исследования этого вопроса были изучены свойства различных по составу косметических композиций, которые насыщали газообразным ксеноном.

Способ получения косметического и/или дерматологического средства (кремы, лосьоны, шампуни, гели, скрабы, косметическое молочко), содержащего ксенон в качестве антиоксиданта, заключается во введении газообразного ксенона в косметически и/или дерматологически приемлемый носитель или разбавитель методом барботирования. Для этого изготавливают базовые прямые (масло в воде) или обратные (вода в масле) эмульсии на основе косметически и/или дерматологически приемлемых носителей или разбавителей, взятых в известных соотношениях. Часть каждого вида эмульсий насыщают посредством метода барботирования инертным газом ксеноном (ксенон особой чистоты «Ксенон ОЧ», ТУ 2114-003-39791733-2002). Барботирование осуществляют через барботеры из мелкопористого стекла в колбах на 1000 мл, заполненных приготовленными продуктами. Процесс барботирования проводят при комнатной температуре в течение 2 часов при непрерывном перемешивании эмульсий со скоростью 300 об/мин. Ксенон вводят в продукты со скоростью 100 мл газа в минуту в течение 60 мин до полного насыщения эмульсий. Определение содержания газа в эмульсиях осуществляют с помощью метода газожидкостной хроматографии. Далее насыщенные ксеноном эмульсии смешивают в известном соотношении с идентичными базовыми продуктами для получения конечных продуктов с необходимыми концентрациями ксенона в сторону понижения. При этом проводят контрольные измерения концентраций ксенона в конечных продуктах тем же методом.

Опытные (с содержанием ксенона) и базовые партии продуктов фасуют в стеклянные флаконы с притертой пробкой и выдерживают при комнатной температуре в условиях естественного изменения светового режима день/ночь в течение 12 месяцев.

Активность перекисного окисления липидов (автоокисления) оценивалась в опытных и контрольных образцах эмульсий с аналогичным компонентным составом с помощью теста с тиобарбитуровой кислотой (ТБК) путем определения количества ТБК - активных продуктов. Исследования проводили через 3, 6, 9, 12 месяцев после введения ксенона в эмульсию в 5 опытных и 5 контрольных образцах каждого вида эмульсии. На каждый срок исследования определяли средние показатели количества ТБК-активных продуктов в контрольных и опытных пробах. Показатели в контроле принимали за 100%, показатели в опытных группах в соответствующий период исследования выражали в относительных величинах (%) по сравнению с контролем. Результаты представлены на чертежах в форме графиков, на которых с помощью доверительных интервалов визуально отображена степень различий показателей в опытных группах по сравнению с контролем.

На фиг.1-15 показано влияние ксенона, введенного в различных дозах в композиции различных составов (кремы, лосьоны, шампуни, гели, скрабы, косметическое молочко) на уровень образования в них ТБК-активных продуктов, выраженный в относительных величинах (%) по сравнению с контролем.

Преимущества изобретения могут быть показаны на следующих примерах.

Пример 1.

Использована модель косметических продуктов в виде крема следующего состава: Sympatens-O/100 (Steareth-21); Sympatens-AS/020 (Steareth-2); Sympatens-ASP/150 (PPG-15 Stearyl Ether); Sympatens-O/130 (Cetearyl Alcohol, Polysorbat 60); олеиновая кислота; SF 839 (Cyclopentasiloxane (and) Dimthicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer); глицерин; Euxyl К 300 (раствор парабенов в феноксиэтаноле); вода; водные экстракты лекарственных растений, взятые в известных соотношениях. В композицию вводили газообразный ксенон из расчета конечного содержания 50, 200 и 500 мл на 1000 мл продукта.

Результаты представлены на графиках (см. фиг.1). Кривая 1 получена при содержании ксенона 50 мл на 1000 мл эмульсии. Кривая 2 - при содержании ксенона 200 мл на 1000 мл эмульсии. Кривая 3 - при содержании ксенона 500 мл на 1000 мл эмульсии. На фиг.1 видано, что различия показателей в группе 1 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 12 месяцев. Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 6, 9, 12 месяцев. Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в группе 1 при Р_U≤0,05 через 9, 12 месяцев.

Различия между показателями в группах 2 и 3 недостоверны во все сроки.

Из графика на фиг.1 видно, что наиболее выраженной способностью предотвращать процессы перекисного окисления в такой композиции ксенон обладает при содержании 200 и 500 мл на 1000 мл продукта. В данных пробах количество ТБК-активных продуктов было ниже по сравнению с контролем на 45-55%. Достоверно меньшую активность проявил ксенон, использованный в дозе 50 мл на 1000 мл продукта.

Пример 2

Использована модель косметических продуктов в виде крема следующего состава: Sympatens-O/100 (Steareth-21); Sympatens-AS/020 (Steareth-2); Sympatens - ASP/150 (PPG-15 Stearyl Ether); Nextbase 2006 (Hydrogenated Polydecenes); SF 839 (Cyclopentasiloxane (and) Dimthicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer); EDTA Na; Natural Extract АР (полисахарид); Benton LT (реологическая добавка); Euxyl К 300 (раствор парабенов в феноксиэтаноле); вода; водные экстракты лекарственных растений, взятые в известных соотношениях. В композицию вводили газообразный ксенон из расчета конечного содержания 50, 200 и 500 мл на 1000 мл продукта.

Результаты представлены на графиках на фиг.2. Кривая 1 получена при содержании ксенона 50 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 2 - при содержании ксенона 200 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 3 - при содержании ксенона 500 мл на 1000 мл эмульсии. Различия показателей в группе 1 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 12 месяцев. Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в контроле при P_U≤0,05 через 6, 9, 12 месяцев. Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в группе 1 при

Р_U≤0,05 через 9, 12 месяцев. Различия между показателями в группах 2 и 3 недостоверны во все сроки.

Из графиков на фиг.2 видно, что наиболее выраженной способностью предотвращать процессы перекисного окисления в такой композиции обладает ксенон, использованный в дозах 200 и 500 мл на 1000 мл продукта. В данных пробах количество ТБК-активных продуктов было ниже по сравнению с контролем на 45-55%. Достоверно меньшую активность проявил ксенон, использованный в дозе 50 мл на 1000 мл продукта.

Пример 3

Использована модель косметических продуктов в виде крема следующего состава: масло оливковое; полиакрилат натрия (и) диметикон (и) циклопентасилоксан (и) тридецет-6 (и) ПЭГ/ППГ-18/18 диметикон); каприлил метикон; экстракт зверобоя; Euxyl РЕ 9010 (этилгексиглицерин и феноксиэтанол) и вода, взятые в известных соотношениях.

В композицию вводили газообразный ксенон из расчета конечного содержания 50, 400 и 800 мл на 1000 мл продукта. Результаты представлены на графиках на фиг.3. Кривая 1 получена при содержании ксенона 50 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 2 - при содержании ксенона 400 мл на 1000 мл эмульсии и кривая 3 - при содержании ксенона 800 мл на 1000 мл эмульсии.

Различия показателей в группе 1 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 6,9, 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в группе 1 при Р_U≤0,05 через 9, 12 месяцев.

Различия между показателями в группах 2 и 3 недостоверны во все сроки.

Показано, что наиболее выраженной способностью предотвращать процессы перекисного окисления в данной композиции обладает ксенон, использованный в дозах 400 и 800 мл на 1000 мл продукта. В данных пробах количество ТБК-активных продуктов было ниже по сравнению с контролем на 45-55%. Достоверно меньшую активность проявил ксенон, использованный в дозе 50 мл на 1000 мл продукта.

Пример 4

Использована модель косметических продуктов в виде скраба следующего состава: Nikkomulese 41 (Полиглицерил - 10 пентастеарат (и) бегеновый спирт (и) стеарол лактилат натрия; Nikkol (Behenyl alcohol 65); KF-56 (Phenylmethyl Dimethicone); глицерин; Nikkol (Macadamia nut oil); Methylparaben; Xanthan Gum (загуститель); каолин; косточки клюквы; вода, взятые в известных соотношениях.

В композицию вводили газообразный ксенон из расчета конечного содержания 50, 250 и 500 мл на 1000 мл продукта. Результаты представлены на графиках на фиг.4. Кривая 1 получена при содержании ксенона 50 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 2 - при содержании ксенона 250 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 3 - при содержании ксенона 500 мл на 1000 мл эмульсии.

Различия показателей в группе 1 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 6,9, 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в группе 1 при Р_U≤0,05 через 9, 12 месяцев.

Различия между показателями в группах 2 и 3 недостоверны во все сроки.

Эксперимент показал, что наиболее выраженной способностью предотвращать процессы перекисного окисления в эмульсии обладает ксенон, использованный в дозах 250 и 500 мл на 1000 мл продукта. В данных пробах количество ТБК-активных продуктов было ниже по сравнению с контролем на 45-55%. Достоверно меньшую активность проявил ксенон, использованный в дозе 50 мл на 1000 мл продукта.

Пример 5

Использована модель косметических продуктов в виде крема следующего состава: Nikkomulese 41 (Полиглицерил-10 пентастеарат (и) бегеновый спирт (и) стеарол лактилат натрия; Nikkol (Behenyl alcohol 65); KF-56 (Phenylmethyl Dimethicone); глицерин; Nikkol (Macadamia nut oil); Methylparaben; Xanthan Gum (загуститель); биологически активная добавка Адаптовит; вода, взятые в известных соотношениях.

В композицию вводили газообразный ксенон из расчета конечного содержания 50, 200 и 500 мл на 1000 мл продукта. Результаты представлены на графиках на фиг.5. Кривая 1 получена при содержании ксенона 50 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 2 - при содержании ксенона 200 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 3 - при содержании ксенона 500 мл на 1000 мл эмульсии.

Различия показателей в группе 1 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 6,9, 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в группе 1 при Р_U≤0,05 через 9, 12 месяцев.

Различия между показателями в группах 2 и 3 недостоверны во все сроки.

Показано, что наиболее выраженной способностью предотвращать процессы перекисного окисления в такой композиции обладает ксенон, использованный в дозах 200 и 500 мл на 1000 мл продукта. В данных пробах количество ТБК-активных продуктов было ниже по сравнению с контролем на 45-55%. Достоверно меньшую активность проявил ксенон при содержании 50 мл на 1000 мл продукта.

Пример 6.

Использована модель косметических продуктов в виде косметического молочка следующего состава: SF 1528 (Cyclomethicone (and) PEG/PPG-20/15 Dimethicone); SF 1202 (Cyclopentasiloxane); SF 1214 (Cyclopentasiloxane(and) Dimethicone); Глцерин; NaCl; Полисорбат 60; Euxyl РЕ 9010 (этилгексиглицерин и феноксиэтанол); вода, взятые в известных соотношениях.

В композицию вводили газообразный ксенон из расчета конечного содержания 50, 300 и 600 мл на 1000 мл продукта. Результаты представлены на графиках на фиг.6. Кривая 1 получена при содержании ксенона 50 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 2 - при содержании ксенона 300 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 3 - при содержании ксенона 600 мл на 1000 мл эмульсии.

Различия показателей в группе 1 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в контроле при P_U≤0,05 через 6, 9, 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в группе 1 при Р_U≤0,05 через 9, 12 месяцев.

Видно, что наиболее выраженной способностью предотвращать процессы перекисного окисления в композиции обладает ксенон в дозах 300 и 600 мл на 1000 мл продукта. В данных пробах количество ТБК-активных продуктов было ниже по сравнению с контролем на 45-55%. Достоверно меньшую активность проявил ксенон в дозе 50 мл на 1000 мл продукта.

Пример 7

Использована модель косметических продуктов в виде крема следующего состава: SF 1528 (Cyclopentasiloxane (and) PEG/PPG-20/15 Dimethicone); SFE 839 (Dimethicone Crosspolymer); SF 1202 (Cyclopentasiloxane); глицерин; NaCI; Euxyl PE 9010 (этилгексиглицерин и феноксиэтанол) и вода, взятые в известных соотношениях.

В композицию вводили газообразный ксенон из расчета конечного содержания 50, 250 и 500 мл на 1000 мл продукта. Результаты представлены на графиках на фиг.7. Кривая 1 получена при содержании ксенона 50 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 2 - при содержании ксенона 250 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 3 - при содержании ксенона 500 мл на 1000 мл эмульсии.

Различия показателей в группе 1 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 6,9, 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в группе 1 при Р_U≤0,05 через 9, 12 месяцев.

Различия между показателями в группах 2 и 3 недостоверны во все сроки.

Видно, что наиболее выраженной способностью предотвращать процессы перекисного окисления в такой композиции обладает ксенон в дозах 250 и 500 мл на 1000 мл продукта. В данных пробах количество ТБК-активных продуктов было ниже по сравнению с контролем на 45-55%. Достоверно меньшую активность проявил ксенон в дозе 50 мл на 1000 мл продукта.

Пример 8

Использована модель косметических продуктов в виде крема следующего состава: BENTONE GEL (Реологическая добавка); SF 1528 (Cyclopentasiloxane (and) PEG/PPG-20/15 Dimethicone); SF 1202 (Cyclopentasiloxane); Isopropyi Palmitate; Glyceryl Tricaprylate/Caprate; Sweet Almond Oil; Hydrolysed Silk; гицерин; EDTA Na; Euxyl PE 9010 (этилгексиглицерин и феноксиэтанол) и вода, взятые в известных соотношениях.

В композицию вводили газообразный ксенон из расчета конечного содержания 50, 300 и 600 мл на 1000 мл продукта. Результаты представлены на графиках на фиг.8. Кривая 1 получена при содержании ксенона 50 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 2 - при содержании ксенона 300 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 3 - при содержании ксенона 600 мл на 1000 мл эмульсии.

Различия показателей в группе 1 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 6, 9, 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в группе 1 при P_U≤0,05 через 9, 12 месяцев.

Различия между показателями в группах 2 и 3 недостоверны во все сроки.

Видно, что наиболее выраженной способностью предотвращать процессы перекисного окисления в данной композиции обладает ксенон, содержание которого составляет 300 и 600 мл на 1000 мл продукта. В данных пробах количество ТБК-активных продуктов было ниже по сравнению с контролем на 45-55%. Достоверно меньшую активность проявил ксенон в дозе 50 мл на 1000 мл продукта.

Пример 9

Использована модель косметических продуктов в виде крема следующего состава: Nikkomulese WO-NS (Polyglyceryl-6 Polyricinoleate, Polyglyceryl-2 Isostearate, Disteardimonium Hectorite); Nikkol (Trifat S-308 Trioctanoin); Squalane (оливковое масло); Jojoba oil (масло жожоба); Macadamia nut oil (масло Макадамия); масло зародышей пшеницы; глицерин; Xanthan Gum (загуститель); Methylparaben; БАД Адаповит; вода, взятые в известных соотношениях.

В композицию вводили газообразный ксенон из расчета конечного содержания 50, 300 и 600 мл на 1000 мл продукта. Результаты представлены на графиках на фиг.9. Кривая 1 получена при содержании ксенона 50 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 2 - при содержании ксенона 300 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 3 - при содержании ксенона 600 мл на 1000 мл эмульсии.

Различия показателей в группе 1 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U ≤ 0,05 через 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в контроле при P_U ≤ 0,05 через 6, 9, 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в группе 1 при Р_U≤0,05 через 9, 12 месяцев.

Различия между показателями в группах 2 и 3 недостоверны во все сроки.

Видно, что наиболее выраженной способностью предотвращать процессы перекисного окисления в данной композиции обладает ксенон, использованный в дозах 300 и 600 мл на 1000 мл продукта. В данных пробах количество ТБК-активных продуктов было ниже по сравнению с контролем на 45-55%. Достоверно меньшую активность проявил ксенон, использованный в дозе 50 мл на 1000 мл продукта.

Пример 10

Использована модель косметических продуктов в виде лосьона следующего состава: Sodium polyacrylate (and) Dimethicone (and) Cyclopentasiloxane (and) Trideceth-6 (and) PEG/PPG-18/18 Dimethicone; Shea butter (and) Dimethicone (and) Ceteth-20 (and) Steareth-21; Garcinia indica seed butter (and) Dimethicone (and) Ceteth-20 (and) Steareth-21; Mango seed butter (and) Dimethicone (and) Ceteth-20 (and) Steareth-21; Glycerin; Fragnance; Diazolidinyl urea (and) iodopropyi butyl carbamate; вода, взятые в известных соотношениях.

В композицию вводили газообразный ксенон из расчета конечного содержания 50, 250 и 500 мл на 1000 мл продукта. Результаты представлены на графиках на фиг.10. Кривая 1 получена при содержании ксенона 50 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 2 - при содержании ксенона 250 мл на 1000 мл эмульсии; кривая 3 - при содержании ксенона 500 мл на 1000 мл эмульсии.

Различия показателей в группе 1 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 6, 9, 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в группе 1 при Р_U≤0,05 через 9, 12 месяцев.

Различия между показателями в группах 2 и 3 недостоверны во все сроки.

Эксперимент показал, что наиболее выраженной способностью предотвращать процессы перекисного окисления в данной композиции обладает ксенон, использованный в дозах 250 и 500 мл на 1000 мл продукта. В данных пробах количество ТБК-активных продуктов было ниже по сравнению с контролем на 45-55%. Достоверно меньшую активность проявил ксенон, использованный в дозе 50 мл на 1000 мл продукта.

Пример 11

Использована модель косметических продуктов в виде лосьона следующего состава: Sodium polyacrylate (and) Dimethicone (and) Cyclopentasiloxane (and) Trideceth-6 (and) PEG/PPG-18/18 Dimethicone; Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) Silica; Dimethicone; Dimethicone (and) Trisiloxane; Caprylic/Capric Triglyceride; Squalane; Butylene Glycol; Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer (and) С12-13 Parem-3 (and) С12-13 Pareth-23; DMDM Hydantoin; Fragnance; вода, взятые в известных соотношениях.

В композицию вводили газообразный ксенон из расчета конечного содержания 50, 200 и 500 мл на 1000 мл продукта. Результаты представлены на графиках на фиг.11. Кривая 1 получена при содержании ксенона 50 мл на 1000 мл композиции; кривая 2 - при содержании ксенона 200 мл на 1000 мл остальной композиции; кривая 3 - при содержании ксенона 500 мл на 1000 мл остальной композиции.

Различия показателей в группе 1 достоверны по сравнению с показателями в контроле при P_U≤0,05 через 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 6, 9, 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в группе 1 при P_U≤0,05 через 9, 12 месяцев.

Различия между показателями в группах 2 и 3 недостоверны во все сроки. Показано, что наиболее выраженной способностью предотвращать процессы перекисного окисления в данной композиции обладает ксенон, использованный в дозах 200 и 500 мл на 1000 мл продукта. В данных пробах количество ТБК-активных продуктов было ниже по сравнению с контролем на 45-55%. Достоверно меньшую активность проявил ксенон, при содержании 50 мл на 1000 мл продукта.

Пример 12

Использована модель косметических продуктов в виде лосьона следующего состава: Dimethicone (and) Cetearyl Dimethicone Crosspolymer; Trimethylsiloxysilicate; Ethyltrisiloxane; Jojoba seed oil; Cyclopentasiloxane (and) PEG/PPG -20/15 Dimethicone; Glycerin; Sodium chloride и вода, взятые в известных соотношениях.

В композицию вводили газообразный ксенон из расчета конечного содержания 50, 250 и 500 мл на 1000 мл продукта. Результаты представлены на графиках на фиг.12. Кривая 1 получена при содержании ксенона 50 мл на 1000 мл остальной композиции; кривая 2 - при содержании ксенона 250 мл на 1000 мл остальной композиции; кривая 3 - при содержании ксенона 500 мл на 1000 мл остальной композиции.

Различия показателей в группе 1 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 6, 9, 12 месяцев.

Различия показателей в группах 2 и 3 достоверны по сравнению с показателями в группе 1 при Р_U≤0,05 через 9, 12 месяцев.

Различия между показателями в группах 2 и 3 недостоверны во все сроки.

Эксперимент показал, что наиболее выраженной способностью предотвращать процессы перекисного окисления в данной композиции обладает ксенон, использованный в дозах 250 и 500 мл на 1000 мл продукта. В данных пробах количество ТБК-активных продуктов было ниже по сравнению с контролем на 45-55%. Достоверно меньшую активность проявил ксенон, использованный в дозе 50 мл на 1000 мл продукта.

Пример 13

Использована модель косметических продуктов в виде шампуня следующего состава: Sodium laureth sufate; Cocoamidopropyi betain; Lauryl glycoside; Jojoba seed oil; Silicone Quatemium-18 (and) trideceth-6 (and) trideceth-12; Acrylates copolymer; Triethanolamin и вода, взятые в известных соотношениях.

В композицию вводили газообразный ксенон из расчета конечного содержания 5, 30 и 60 мл на 1000 мл продукта. Результаты представлены на графиках на фиг.13. Кривая 1 получена при содержании ксенона 5 мл на 1000 мл остальной композиции; кривая 2 - при содержании ксенона 30 мл на 1000 мл остальной композиции и кривая 3 - при содержании ксенона 60 мл на 1000 мл остальной композиции.

Различия показателей в группах 1 и 2 недостоверны по сравнению с показателями в контроле во все сроки.

Различия показателей в группе 3 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 12 месяцев.

Различия показателей в группе 3 достоверны по сравнению с показателями в группе 1 при Р_U≤0,05 через 9, 12 месяцев.

Видно, что наибольшей способностью предотвращать процессы перекисного окисления в данной композиции обладает ксенон в дозе 60 мл на 1000 мл продукта. В данных пробах количество ТБК-активных продуктов было ниже по сравнению с контролем на 15-20%. Практически не проявил активности ксенон в дозах 5 и 30 мл на 1000 мл продукта.

Пример 14

Использована модель косметических продуктов в виде шампуня следующего состава: Methylparaben; Propylparaben; Sodium chloride; PEG/PPG-20/15 Dimethycone; Ammonium lauryl sulfate; Ammonium lareth sulfate; Cocamidopropyl betain; Cocamide MEA; Amodimethicone (and) С 11-15 Pareth-7 (and) laureth-9 (and) glycerine (and) trideceth-12; Fragnance; Glycerine и вода, взятые в известных соотношениях.

В композицию вводили газообразный ксенон из расчета конечного содержания 3, 20 и 40 мл на 1000 мл продукта. Результаты представлены на графиках на фиг.14. Кривая 1 получена при содержании ксенона 3 мл на 1000 мл остальной композиции; кривая 2 - при содержании ксенона 20 мл на 1000 мл остальной композиции и кривая 3 - при содержании ксенона 40 мл на 1000 мл остальной композиции.

Различия показателей в группах 1 и 2 недостоверны по сравнению с показателями в контроле во все сроки.

Различия показателей в группе 3 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 12 месяцев.

Различия показателей в группе 3 достоверны по сравнению с показателями в группе 1 при Р_U≤0,05 через 9, 12 месяцев.

Видно, что наибольшей способностью предотвращать процессы перекисного окисления в эмульсии обладает ксенон в дозе 40 мл на 1000 мл продукта. В данных пробах количество ТБК-активных продуктов было ниже по сравнению с контролем на 15-20%. Практически не проявил активности ксенон в дозах 3 и 20 мл на 1000 мл продукта.

Пример 15

Использована модель косметических продуктов в виде геля следующего состава: EDTA; Citric acid Carbomer; Butylene glycol; Avocado oil; Glycerine; Panthenol; Phenyl trimethicone; Cyclopentasiloxane (and) dimethycone; Sodium hydroxide DMDM hydantoin (and) iodopropynyl butylcarbamate и вода, взятые в известных соотношениях.

В композицию вводили газообразный ксенон из расчета конечного содержания 10, 60 и 120 мл на 1000 мл продукта. Результаты представлены на графиках на фиг.15. Кривая 1 получена при содержании ксенона 10 мл на 1000 мл остальной композиции; кривая 2 - при содержании ксенона 60 на 1000 мл остальной композиции и кривая 3 - при содержании ксенона 120 на 1000 мл остальной композиции.

Различия показателей в группах 1 и 2 недостоверны по сравнению с показателями в контроле во все сроки.

Различия показателей в группе 3 достоверны по сравнению с показателями в контроле при Р_U≤0,05 через 6, 9, 12 месяцев.

Различия показателей в группе 3 достоверны по сравнению с показателями в группах 1 и 2 при Р_U≤0,05 через 9, 12 месяцев.

Видно, что наибольшей способностью предотвращать процессы перекисного окисления в такой композиции обладает ксенон в дозе 120 мл на 1000 мл продукта. В данных пробах количество ТБК-активных продуктов было ниже по сравнению с контролем на 25-30%. Практически не проявил активности ксенон в дозах 10 и 60 мл на 1000 мл продукта.

Таким образом, приведенные эксперименты свидетельствуют о том, что ксенон предотвращает процессы перекисного окисления в косметических средствах различных составов (кремах, лосьонах, шампунях, гелях, скрабах, косметическом молочке), содержащих различные активные и целевые добавки, при его содержании от 40 до 800 мл на 1000 мл конечного продукта, не вызывая при накожном использовании неблагоприятных процессов, сопряженных с высоким содержанием антиоксидантных добавок, а также с процессами перекисного окисления (оксидативный стресс, старение, воспалительные процессы и т.д.).

1. Применение инертного газа ксенона в качестве антиоксиданта при приготовлении косметических средств на водно-масляной основе в виде кремов, лосьонов, шампуней, гелей, скрабов, косметического молочка.

2. Косметическое средство на водно-масляной основе, содержащее активные и целевые добавки, а также антиоксидант, отличающееся тем, что в качестве антиоксиданта оно содержит инертный газ ксенон, введенный методом барботирования в приготовленную композицию остальных компонентов.

3. Косметическое средство по п.2, отличающееся тем, что представляет собой крем и содержит ксенон в количестве 200-800 мл на 1000 мл остальной композиции.

4. Косметическое средство по п.2, отличающееся тем, что представляет собой лосьон и содержит ксенон в количестве 200-500 мл на 1000 мл остальной композиции.

5. Косметическое средство по п.2, отличающееся тем, что представляет собой шампунь и содержит ксенон в количестве 40-60 мл на 1000 мл остальной композиции.

6. Косметическое средство по п.2, отличающееся тем, что представляет собой гель и содержит ксенон в количестве 60-120 мл на 1000 мл остальной композиции.

7. Косметическое средство по п.2, отличающееся тем, что представляет собой скраб и содержит ксенон в количестве 250-500 мл на 1000 мл остальной композиции.

8. Косметическое средство по п.2, отличающееся тем, что представляет собой косметическое молочко и содержит ксенон в количестве 300-600 мл на 1000 мл остальной композиции.