Способ получения комплексного иммуностимулирующего препарата для повышения естественной резистентности организма животных

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает смешивание в воде янтарной кислоты с антисептиком стимулятором Дорогова второй фракции, новокаином, доведение рН до 6,9-7,0, стерилизацию автоклавированием в режиме 1,0-1,1 атм в течение 20 мин. В его состав препарата дополнительно вводят цианкобаламин и глюкозу при следующем соотношении компонентов, мас.%: АСД-Ф-№2 - 4,0, янтарная кислота - 1,0, цианкобаламин - 0,015, глюкоза - 4,0, новокаин - 0,25, дистиллированная вода - остальное. Способ позволяет получить препарат с комплексным иммуностимулирующим действием. 2 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии и касается способов получения иммуностимулирующих препаратов для повышения естественной резистентности организма животных.

Известен иммуностимулирующий препарат «Витстим» (Патент РФ 2232501, 26.08.2002). Препарат «Витстим» содержит в своем составе аскорбиновую кислоту - 3000 мг/100 мл, цианкобаламин - 15 мг/100 мл, хлорид натрия - 500 мг/100 мл и калия хлорид - 100 мг/100 мл, гидрокарбонат натрия - 400 мг/100 мл, антисептик - стимулятор Дорогова АСД-Ф-№2 - 10000 мг/100 мл.

Важным отличительным признаком данного препарата является комплексный состав водорастворимых компонентов. Недостатком данного препарата является повышенная реактогенность, что может быть обусловлено высокой концентрацией АСД-Ф-№2 (10%). Как известно, АСД-Ф-№2 имеет очень высокую щелочную реакцию, что требует ее нейтрализации кислотой. Однако использование для этой цели аскорбиновой кислоты не может считаться оптимальным решением по той причине, что она, вступая в реакцию со щелочью, быстро разрушается, при этом она несовместима и с карбонатами (Мозгов И.Е. Фармакология, 1979, с.218-219).

Известен способ получения препарата «янтарный биостимулятор» для повышения резистентности организма животных (Патент РФ №2303979, от 10.08.2007). Способ заключается в получении препарата, обладающего выраженным иммуностимулирующим действием, содержащего в своем составе янтарную кислоту - 1%; АСД-Ф-№2 - 4%; новокаин - 0,25%. Однако янтарный биостимулятор недостаточно эффективен для нормализации процессов пищеварения при диареях на фоне недостаточности витамина B12.

Задачей предлагаемого изобретения является получение инъекционной формы иммуностимулирующего препарата с повышенной биологической активностью по сравнению с вышеуказанными аналогами. Поставленная задача достигается включением в состав комплексного иммуностимулирующего препарата следующих компонентов, мас.%:

АСД-Ф-№2 - 4,0%

Цианкобаламин - 0,015%

Янтарная кислота - 1,0%

Глюкоза - 4,0%

Новокаин - 0,25%

Дистиллированная вода - остальное.

Такое соотношение в результате проведенных исследований было выявлено как наиболее оптимальное и позволяющее усилить иммуностимулирующую активность. Учитывая большее сходство испытуемого препарата с аналогом, предлагаем новый препарат назвать «янтарный биостимулятор - плюс». Полученный состав стерилизовали автоклавированием в режиме 1,0-1,1 атм в течение 20 минут.

В отличие от аналогов препарат, полученный заявленным способом, содержит в своем составе цианкобаламин и глюкозу. В организме цианкобаламин биотрансформируется и входит в состав ферментов, участвующих в биосинтезе структурных и функциональных белков, участвует в обмене аминокислот, углеводов, является регулятором образования эритропоэза. Цианкобаламин применяют при слабом развитии, отставании в росте молодых животных, хронических желудочно-кишечных заболеваниях, анемии, ослаблении детоксицирующей способности печени, В12-гиповитаминозах. Включение глюкозы обусловлено необходимостью обеспечения организма больного животного, испытывающего энергетический кризис, быстрым легкодоступным энергетическим материалом. Это особенно важно при диареях, когда организм животного энергетически ослаблен. Способ приготовления препарата представлен примером.

Пример. Для приготовления комплексного иммуностимулирующего препарата использовали 900 мл дистиллированной воды, в которой при температуре 50-60°С последовательно растворили 10 г янтарной кислоты, 150 мг цианкобаламина, 40 г глюкозы, 2,5 г новокаина. После полного растворения сухих веществ добавили 40 мл АСД-Ф-№2. Добавлением воды довели объем препарата до 1000 мл. рН доводили до 6,9-7,0 дробным добавлением 10%-ного гидроксида натрия. Полученный препарат расфасовали по флаконам объемом 50,0 мл и подвергли автоклавированию в режиме 1,0-1,1 атм в течение 20 минут. Испытание препарата провели в сравнении с янтарным биостимулятором и Витстимом на поросятах-гипотрофиках двухнедельного возраста.

Испытуемые препараты применяли двукратно с интервалом в 3 суток. Препараты вводили внутримышечно в объеме 1,0 мл первый раз и 1,2 мл второй раз. Контрольные исследования гематологических показателей крови, живой массы провели в 15- и 30-суточном возрасте. Данные проведенных исследований представлены в таблице 1. Интерпретация этих показателей свидетельствует о том, что у поросят второй группы содержание гемоглобина в крови превышало контрольные показатели сверстников из 1 и 3 групп соответственно на 9,1%-21,4% в 15-суточном возрасте и на 29,7%-37,6% в месячном возрасте.

Аналогичная картина просматривается по показателям содержания эритроцитов, белка, глобулиновых фракций. Это свидетельствует об усилении состояния естественной резистентности.

Во второй серии опытов эффективность применения препарата «янтарный биостимулятор - плюс» в сравнении с янтарным биостимулятором была проведена на поросятах месячного возраста в преддверии отъема их от матерей.

Таблица 1
Контрольные показатели у поросят после применения препаратов
Исходные показатели препараты
Витстим Янтарный биостимулятор + Янтарный биостимулятор
Возраст, сут 15 15 15
Живая масса, кг 2,45±1,01 2,50±1,21 2,45±1,11
Эритроциты, млн/мл 6,10±0,74 6,30±0,69 6,30±0,51
Гемоглобин, г/% 9,80±0,53 11,90±0,37 10,70±0,49
Лейкоциты, тыс/ мл 5,70±0,34 5,90±0,25 5,70±0,31
Общий белок, г/% 6,70±0,24 8,10±0,45 7,80±0,29
α - глобулины 14 15 14
β - глобулины 16 17 16
γ - глобулины 17 19 18
Показатели спустя 15 дней
Живая масса, кг 5,90±0,53 6,30±0,41 6,00±0,35
Эритроциты, млн/мл 8,70±0,54 9,30±0,35 9,10±0,55
Гемоглобин, г/% 10,10±0,31 13,90±0,25 13,10±0,29
Лейкоциты, тыс/ мл 6,90±0,42 7,70±0,27 7,50±0,33
Общий белок, г/% 6,50±0,31 7,50±0,33 7,10±0,51
α - глобулины 15 20 17
β - глобулины 17 23 19
γ - глобулины 19 25 21

Поросятам первой подопытной группы (n=25) двукратно с интервалом в 10 дней внутримышечно ввели «янтарный биостимулятор - плюс» в объеме 2,5 и 3,0 мл. Поросятам второй опытной группы (n=25) в эти же дни и в том же объеме ввели «янтарный биостимулятор». Поросята третьей группы (n=25) были контрольными.

Клинические наблюдения свидетельствовали о фактически полном отсутствии желудочно-кишечных заболеваний с признаками диареи и энтеротоксимических явлений у поросят первой опытной группы. Во второй опытной группе наблюдали признаки легкой диареи у 6 особей (24%) при отсутствии энтеротоксимических явлений. В третьей группе признаки диареи наблюдали у 11 животных (44%), причем у 6 из них с явлениями энтеротоксимии.

В 45-суточном возрасте, спустя 5 дней после отъема животных от матерей провели гематологическое исследование крови, результаты которых представлены в таблице 2.

Таблица 2
Влияние янтарного биостимулятора и янтарного биостимулятора плюс на гематологические показатели подопытных поросят
Показатели препараты
Янтарный биостимулятор Янтарный биостимулятор плюс
Эритроциты, млн/мл 5,47±0,23 5,55±0,11
Гемоглобин, г/% 11,80±0,31 12,30±0,27
Лейкоциты, тыс/мл 11,36±0,37 12,76±0,47
ФАСК,% 35,40±0,75 38,60±0,46
ЛАСК, % 38,10±0,22 40,10±0,24
Ср. сут. прирост, г 320,0 350,0
ФАСК - фагоцитарная активность сыворотки крови
ЛАСК - лизоцитарная активность сыворотки крови

Анализ показателей позволяет отметить достоверное увеличение (р<0,05) гемоглобина и лейкоцитов в крови поросят при использовании препарата «янтарный биостимулятор - плюс». При этом отмечено существенное возрастание ФАСК - на 3,2% и ЛАСК - в пределах 2,0% и повышение среднесуточного прироста живой массы поросят.

Таким образом, препарат, полученный заявленным способом, позволил более выраженно улучшить состояние естественной резистентности, что благоприятно отразилось на клиническом состоянии подопытных животных, их устойчивости к желудочно-кишечным заболеваниям и на ростовой активности.

Проведенные клинические исследования подтвердили правильность выбора компонентов препарата и их количественного содержания, что в совокупности способствовало решению поставленной задачи.

Заявленный способ обеспечивает положительный эффект - получение иммуностимулирующего препарата с повышенной биологической активностью, инъекционное введение которого способствует усилению естественной резистентности организма животных.

Способ получения комплексного иммуностимулирующего препарата для повышения резистентности организма животных, включающий смешивание в воде янтарной кислоты с антисептиком стимулятором Дорогова второй фракции, новокаином, доведение рН до 6,9-7,0, стерилизацию автоклавированием в режиме 1,0-1,1 атм в течение 20 мин, отличающийся тем, что в его состав дополнительно вводят цианкобаламин и глюкозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:

АСД-Ф-№2 4,0
Янтарная кислота 1,0
Цианкобаламин 0,015
Глюкоза 4,0
Новокаин 0,25
Дистиллированная вода Остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии. .

Изобретение относится к области медицины и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения ревматоидного артрита, включающую антитело к рецептору интерлейкина-6 и метотрексат.
Изобретение относится к медицине, а именно к получению и хранению антигенов. .

Изобретение относится к области биотехнологии. .
Изобретение относится к ветеринарной биотехнологии. .

Изобретение относится к технологии получения иммуномодулирующего средства. .
Изобретение относится к медицине, а более конкретно - к офтальмологии, и предназначено для хирургического лечения неоваскуляризации роговицы

Изобретение относится к лекарственным препаратам, а именно к применению химерного пептида VP-22_p16INK4a для лечения эпителиальных и мезенхимальных злокачественных новообразований

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины

Изобретение относится к области медицины и касается Fc-эритропоэтин слитого белка с улучшенной фармакокинетикой

Изобретение относится к биотехнологии

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к вакцинации с использованием нуклеиновых кислот, и может быть использовано в медицине

Изобретение относится к области генетической инженерии и вирусологии

Изобретение относится к генетической инженерии, в частности к идентификации генов, участвующих в адаптации организма в среде его обитания, и может быть использовано для создания рекомбинантной бактерии с пониженной адаптацией к конкретной окружающей среде
Наверх