Стабилизатор против помутнения и расслоения

 

сбсо,-; р

Вйтеи

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

240153

Союэ Советских

Социалистических

Реслмблик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Ел. 23е, 2

Заявлено 24.XI.1967 (№ 1199232/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 110

УДК 661.185 (088.8) Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Опубликовано 21.!11.1969. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания ЗОХП.1969

Авторы изобретения Ю. Г. Титаренко, Л. А. Сохадзе, В. П. Щербак, И. К. Гетманский и Н. И. Логвинова

Заявитель

СТАБИЛ ИЗАТОР ПРОТИ В ПОМУТН ЕН ИЯ И РАССЛОЕН ИЯ

МОЮЩИХ СРЕДСТВ

Из таблицы видно что соедпения

СН.,Р =О

ОН М

ОН

ROP=O 2М и

, ОН

О

I (RQ)a1

ОН M

Жидкие синтетические моющие средства должны обеспечивать высокую моющую способность и, кроме того, такие необходимые свойства, как прозрачность, низкую точку помутнения, устойчивость против помутнения при охлаждении в условиях хранения, а также смягчения кожи рук при стирке в растворе моющего средства.

Известно, что для достижения оптимальных показателей перечисленных выше свойств в состав жидких моющих средств вводят диэтаноламиды синтетических жирных кислот фракции C p — С14 или С э — С В количестве

2 — 4p/, от веса средства.

Для повышения эффективности синтетических моющих средств предлагается в качестве их стабилизатора применять моно- или диэтаноламиновую соль эфиров кислот фосфора общей формулы где К вЂ” алкил, содержащий 6 — 10 атомов углерода, и М вЂ” моно- илп дпэтаноламин.

Установлено, что замена дпэтаноламидов в жидких моющих средствах соединениями указанной структуры вызывает снижение точки помутнения и повышает устойчивость против помутнения жидких моющих средств.

Результаты испытаний эстэфатов в составе типового жидкого моющего средства приведе10 ны в таблице.

ОС,Н,-, 15 l

CH P=О

0H XH СНэСН. OH (эстэфат-8ЧФМ) и

20 О

l (С тНг;О) P

ОН 1 Н (СН,CHpOH), 25 (эстэфат-7Д) в 2 раза эффективней диэтаноламидов жирных кислот. ,Чоющгя способность сохраняется без изменения на том же уровне, как и при примене30 нии диэтанолампдов.

240153

Таблица

Содержание компонентов в композициях, вес. %

Компоненты жидкого моющего средства алкилсульфаты первичных спиртов гексаметафосфат карбамид изопропиловый спирт эстэфат-8МФМ эстефат-7Д диэтаноламиды жирных кослот

Свойства температура помутнения, С температура осветления, "С устойчивость против помутнения при -+-10

20

3 — 3,5

+12

+13,5

2 час

5 час

20 мин

1 час

40 мин моющая способность относительно лаурилсульфата, %

79

О

//

СНзР— ОСзН 7

ОН

Пример 1. а) В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 28 г (0,355 моль) ангидрида метилфосфоновой кислоты и нагревают его до 80 С. Затем прибавляют 45,4 г (0,355 .яоль) октилового спирта. Температура повышается до 110 С. Выдерживают 3 час при этой температуре, после чего продукт представляет собой светло-желтую массу.

Формула продукта следующая:

Вычислено, %: Р 142.

СзНз1РОз.

Найдено %: Р 14,8, б) К 45,8 г (0,21 моль) кислого моноэфира, полученного, как описано в п. а, нагретого до

50 С, прибавляют при перемешивании 12,8 г (0,211 моль) моноэтаноламина. Выдерживают при перемешивании 1 час, температуре выдержки 50 — 60" С. Продукт представляет собой вязкую светло-желтую массу. Формула продукта следующая:

Ф

СНзР— С,Н„

ОН Ч НзСНзСНзОН

Пример 2, а) В четырехгорлую колбу емкостью 1000 смз, снабженную мешалкой, тер5

40 мометром, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 153,5 г (1 моль) хлорокиси фосфора в 550 мл толуола. Из капельной воронки при энергичном перемешивании при температуре реакционной смеси от — 20 до — 25 С в течение 1 час прикапывают раствор 116 г (1 моль) гептилового спирта в 101 г (1 моль) триэтиламина. По окончании прибавления реакционную смесь выдерживают при температуре от — 20 до — 25 С в течение 1 час и доводят до комнатной температуры в течение

45 мин. Выделившийся осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают и промывают

3 раза небольшими порциями толуола. Осадок сушат и взвешивают. Получают 135,2 г (98,50/0) солянокислого триэтиламина.

Из фильтрата отгоняют растворитель под вакуумом и температуре бани не более 50—

60 С. Остаток представляет собой светло-коричневую подвижную жидкость.

Вычислено, %: Р 13,3; Сl 30,4.

C-,Í -O2PClg.

Найдено, %: P 12,9; Cl 28,8. б) В четы рехгорлую колбу емкостью

250 с»н, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром, помещают 110 г воды.

Из капельной воронки прикапывают в течение 15 мин 23,3 г (0,1 моль) дихлорангидрида гептилфосфорной кислоты так, чтобы температура не поднялась выше 60 С. Затем выдерживают 1 час при температуре 55 — 60 С и доводят до комнатной температуры в течение 15 мин. Реакционную массу переносят в делительную воронку и через 1 час отделяют нижний слой гептилфосфата. Влажность продукта 20%. Высушенный продукт представляет собой светло-коричневую маслянистую жидкость.

Вычислено, %: P 158.

СтН т04Р

Найдено, %: Р 15,4. в) В четы рехгорлую колбу емкостью

250 сл>, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 23,9 г (0,122 моль) гептилфосфорной кислоты в 150 мл сухого ацетона.

Из капельной воронки при перемешивании прибавляют в течение 15 мин 14,9 г (0,244 мо гь) моноэтаноламина, при этом температура реакционной массы повышается от

25 до 50 С. Выделяется белый осадок. Для завершения реакции выдерживают реакционную смесь при температуре 40 — 50 С

30 мин и доводят до комнатной температуры

10 мия. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают 3 раза небольшими порциями ацетона и сушат. Получают 38,2 г (96,50/0) слегка желтоватой воскообразной массы, хорошо растворимой в воде и плохо в

С С 1..

Вычислено, %: P 9,75, М 8,8.

С„Нз.ОаГ зР.

Найдено, %: P 11,0; N 9,75.

240153

Предмет изобретения

Применение моно- или диэтаноламиновой соли эфиров кислот фосфора общей формулы.

Составитель E. Пономарева

Техред А. А. Камышникова Корректор 3. И. Чванкнна

Редактор Г. Гуськова

Заказ 1787711 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

OR

СН,P =- О

ОН М, ОН

ROP = О ° 2М

ОН

Ф (RO) P

ОН М, где R — алкил, содержащий 6 — 10 атомов углерода, и М вЂ” моно- или диэтаноламин в качестве стабилизатора против помутнения и расслоения моющих средств.