Способ получения а-замещенных-б-хлор-у- -капролактонов

Авторы патента:

C07D313/04 - не конденсированные с другими кольцами

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

247287

Союз Советских

Социалистически»

Республик

AJ ihл a

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 25.111.1968 (№ 1228516/23-4) Кл. 12о, 11 с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 04.Ч11.1969. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 20.Х1.1969

МПК С 07с

УДК 547.473.2.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

М. Г. Залинян, В. С. Арутюнян и М. Т. Дангян

Ереванский государственный университет

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ЗАМЕЩЕННЫХ 6-ХЛОР-у-КАПРОЛАКТОНОВ мывают водой и высушивают сернокислым натрием. Отгоняют растворители и остаток перегоняют в вакууме при 130 вЂ” 131 С (4 мм рт. ст). Выход 84 г (800 от теории);

5 и о 1,4668; d4 1,0754. MRp . найдено 52,72, вычислено 52,70.

Найдено, о о С 58,61; Н 8,40; Cl 17,23.

CioHizOzC1.

Вычислено, 7о: С 58,67; Н 8,31; Cl 17,35.

1. Способ получения а-замещенных-6-хлор15 у-капролактонов, отличающийся тем, что а-замещенный-6-окси-у-капролактон нагревают с хлористым тионилом в присутствии пиридппа

:в абсолютированной среде органического растворителя с последующим выделением целе20 ваго продукта известными приемами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ,нагревание ведут при температуре 55 вЂ” 65 С.

Изобретение относится к способу получения новых галогенсодержащих лактонов, которые могут быть использованы в синтезе биологически активных соединений. Способ основан на взаимодействии а-замещенных-6-окси-укапролактонов с хлористым тионилом в аос. бензоле в присутствии сухого пиридина при температуре 55 вЂ” 65 С.

П р и и е р. П о л у ч е н и е а-б у т и л-6-х л о ру-к а п р о л а к т о н а. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, помещают 9,6 г (0,05 моль) а-бутил-6-окси-у-качролактона, 4,8 г (0,052 моль) сухого пиридина и 50 вЂ” 60 мл абс. бензола. При перемешивании и охлаждении прикапывают 6,4 г (0,052 моль) свежеперегнанного хлористого тионила в 10 мл абс. бензола, после чего смесь нагревают на водяной бане 3 час при 55 вЂ” 65 С, затем охлаждают и прибавляют подкисленную (НС1) воду. Бензольный слой .отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки присоединяют к бензольному слою, дважды проПредмет изобретения

Способ получения а-замещенных-б-хлор-у- -капролактонов

Гетероциклические азотсодержащие производные карбоновой кислоты, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2124503

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим двойной активностью, а именно активностью, ингибирующей ангиотензин-конвертирующий фермент, и активностью, ингибирующей нейтральную эндопептидазу, а также к способам получения указанных соединений

Способ получения 1-этил-1-алюмина-2-окса-3-фенил[(фуран-2'- ил)]-4-алкилиденциклогептанов // 2220972

Изобретение относится к способу получения нового алюминийорганического соединения, которое может применяться в тонком органическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в олиго- и полимеризации олефенов и сопряженных диенов

Способ карбонилирования простых алкиловых эфиров // 2411232

Изобретение относится к способу получения низшего сложного алкилового эфира низшей алифатической карбоновой кислоты, имеющего формулу R1-COO-R2 заключающемуся во взаимодействии предварительно высушенного низшего простого алкилового эфира, имеющего формулу R1-O-R2 , в которой R1 и R2 независимо представляют собой C1-С6 алкильные группы, при условии, что суммарное число атомов углерода в группах R1 и R2 составляет от 2 до 12, или R1 и R 2 вместе образуют С2-С6 алкиленовую группу, с сырьем, содержащим монооксид углерода, в присутствии катализатора, содержащего морденит и/или ферриерит в безводных условиях

Способ совместного получения и/или -метиладипиновых кислот и -или -метил - капролактонов // 701995

Способ получения ε-капролактона и 1,6-гександиола // 2571082

Изобретение относится к способу получения 1,6-гександиола и ε-капролактона, включающему следующие стадии: (a) этерификации раствора дикарбоновой кислоты спиртом, (b) частичного каталитического гидрирования полученной на стадии (а) смеси сложных эфиров, (c) дистилляции полученного со стадии (b) выводимого продукта гидрирования и отделения при этом головного продукта, содержащего 1,6-гександиол, и (d) циклизации эфира 6-гидроксикапроновой кислоты из кубовой фракции стадии (с) в присутствии по меньшей мере одного спирта с температурой кипения в области используемого давления, превышающей температуру кипения ε-капролактона, смеси таких спиртов или состава, содержащего такие спирты, причем этот спирт является свободным или также связанным как компонент сложного эфира кубовой фракции, (e) очистки ε-капролактона из дистиллята со стадии (d) посредством дистилляции, причем циклизацию на стадии (d) проводят в жидкой фазе в аппаратуре с колонной, содержащей более одной теоретической разделительной ступени. Способ позволяет получить ε-капролактон со степенью чистоты по меньшей мере 99% и 1,6-гександиол в одном процессе. 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.