Способ получения полиуретановвсесг'юзядяпатентно-п хиц4гс[- дябиблиотека10
О П И С А Н И Е 249622
ИЗОБРЕТЕН ЫЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 05.Ч1!.1968 (№ 1254183/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 05.Ч111.1969. Бюллетень № 25
Дата опубликования описания 13.1.1970
Кл. 39с, 6
МПК С 08g
УДК 678.664 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Автор изобретения
Б. Ф. Маличенко
Заявитель Институт химии высокомолекулярных соединений АН Украинской ССР! -1 N»145f
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ11А Е11ТИ0 11 л1;11ЧгС; pg
БЫБЛИ07 Е1 д
Изобретение относится к способу получения полиуретанов.
Известен способ получения полиуретанов реакцией диизоцианата и органического соединения с концевыми гидроксильными группами. В качестве органического соединения с концевыми гидроксильными группами используют полиолы, например политетраметиленгликоль.
По предлагаемому способу в качестве соединений с концевыми гидроксильными группами используют дигликолевый эфир тетрафторгидрохинона. Это значительно повышает устойч|ивость полиуретанов к гидролитическому расщеплению. Для синтеза дигликолевого эфира тетрафторгидрохинона применяют этиленгликоль, едкий калий и гексафторбензол.
Схема получения полиуретанов из этого диола практически не отличается от таковой для получения обычных полиуретанов.
П р им ер. Синтез полиуретана.
К расплаву дигликолевого эфира тетрафторгидрохинона при 110 С в атмосфере сухого азота при перемешивании прибавляют по каплям эквимолярное количество диизоцианата в течение 40 мин. (Применяют загрузки компонентов по 0,01 моль. В качестве диизоцианатов применяют гексаметилендиизоцианат-1,6 и
2,4-толуилендиизоцианат. Для сравнения физико-химических свойств из этих же диизоцианатов и дигликолевого эфира гидрохинона в аналогичных условиях синтезированы нефторированные полиуретаны) . В процессе при5 бавления диизоцианата температуру реакционной массы постепенно повышают до 180—
200 С и перемешивают при этой температуре в течение 2 час (для полиуретанов на основе гексаметилендиизоцианата-1,6) или 1 час (для
10 полиуретанов на основе 2,4-толуилендиизоцианата) . Очистку полиуретанов осуществляют переосаждением их из раствора в диметилформамиде или м-крезоле. Величину характеристической вязкости определяют в м-крезоле
15 (для нефторированчого полиуретана на основе гексаметилендиизоцианата) или в диметилформамиде (для всех остальных полиуретанов) для 0,5%-ных растворов при 30 С. Гидролитическую устойчивость полиуретанов опреде20 лят по потере в весе образцов (навески 0,1 г полимера) после нагревания их с 10-кратными избытками 10% -ного НзЯ04 или 10% -ного
NaOH в течение 6 час на кипящей водяной бане. Для этих исследований выбирают образ25 цы полиуретанов с близкими величинами характеристической .вязкости (0,15 — 0,17).
В таблице приведена гидролитическая устойчивость фторированных и нефторированных полиуретанов.
249622
Потери в вес. % при действии
Диол
Диизоцианат
10%-ным
Na0H
10% -ным
Н,$04
НΠ— (СН г) о р- Π— (СНг1г ОН
fg
OCN — (СНг) — NCO
31,2
1,3
То же
10,9
О- (СН,) г- ОН но-(сн,);о10,7
2,4-Толуилендиизоцианат
81,9
О - (M г) я - ОН
То же
2,7
1,0
Предмет изобретения
Составитель С. Пурина
Редактор О. В. Филиппова Техред Л. К. Малова Корректор Л. В. Анисимова
Заказ 3586/13 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва К-35, Раушская паб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
НО-(CU ) — Ор
Способ получения полиуретанов реакцией диизоцианата с органическим соединением с концевыми гидроксильными группами, отличпющийся тем, что, с целью повышения гидролитической устойчивости материала, в качестве органического соединения с концевыми гидроксильными группами используют дигликолевый эфир тетрафторгидрохинона.
