Удаление магния из порошков металлов, восстановленных магнием


 


Владельцы патента RU 2406593:

Х.К. ШТАРК ИНК. (US)

Изобретение относится к производству высококачественных порошков тугоплавких металлов. В предложенном способе обеспечивают порошок, содержащий танталат магния и/или ниобат магния. Упомянутый порошок нагревают в инертной атмосфере в присутствии магния, кальция и/или алюминия до температуры, достаточной для удаления танталата магния и/или ниобата магния из порошка, и/или нагревают под вакуумом до температуры, достаточной для удаления танталата магния и/или ниобата магния из порошка, при этом стадии нагрева выполняются в любом порядке. Обеспечивается получение минимизации или устранение присутствия танталатов/ниобатов магния. 21 з.п. ф-лы, 3 табл.

 

Область изобретения

Это изобретение относится к производству тантала, ниобия и других порошков тугоплавких или вентильных металлов, а также порошков субоксидов металлов или их сплавов.

Предшествующий уровень техники изобретения

Тугоплавкие металлы являются членами группы элементов, которые трудно выделить в чистом виде вследствие стабильности их соединений, таких как оксиды, хлориды и фториды. Поскольку производство тугоплавких металлов является очень сложным, мы будем использовать металлургическое извлечение тантала в качестве примера для иллюстрации развития этой технологии.

Современное производство порошка тантала основано на процессе восстановления гептафтортанталата калия (K2TaF7) натрием (натриевое восстановление). Современный способ производства тантала был разработан Хеллиером и Мартином (Патент США № 2950185). Расплавленная смесь K2TaF7 и разбавляющая соль, обычно NaCl, KF и/или КС1, восстанавливается с расплавленным натрием в смесевом реакторе. Производственный процесс требует удаления твердых продуктов реакции из реторты, выделения порошка тантала из солей выщелачиванием разбавленной минеральной кислотой и обработок, таких как спекание и дезоксигенирование для достижения специфических физических и химических свойств. Несмотря на то, что восстановление K2TaF7 натрием позволило промышленности производить высококачественные танталовые порошки с отличными характеристиками, прежде всего применяемые для производства твердых танталовых конденсаторов, у этого способа существует несколько недостатков. Это периодический процесс, склонный к внутренней нестабильности системы; как результат, согласованность между циклами затруднительна. Использование разбавляющих солей неблагоприятно воздействует на производительность. Удаление хлоридов и фторидов в больших количествах представляет экологическую проблему. Что фундаментально важно, этот процесс достиг того состояния развития, при котором значительное улучшение характеристик получаемого порошка тантала маловероятно.

В течение нескольких лет были сделаны многочисленные попытки разработать альтернативные способы восстановления соединений тантала до металлического состояния (Патенты США №№ 1602542; 1728941; 2516863; 3647420 и 5356120). Среди них было использование активных металлов, отличных от натрия, таких как кальций, магний и алюминий, и сырья, такого как пентоксид тантала и хлорид тантала.

Kametani et al. (GB 2231883) разработали процесс для восстановления газообразного тетрахлорида титана распыленным расплавленным магнием или натрием в реакторе вертикального типа в интервале температур 650-900°С. Несмотря на то, что реакция очень экзотермична, она не является самоподдерживающейся, благодаря специальному решению, разработанному, чтобы избежать образования интерметаллических соединений титан-железо при высоких температурах (точка плавления эвтектики Fe-Ti 1080°C).

Патенты США №№ 1602542, 3658507 и 2881067 предлагают использовать газообразный магний для того, чтобы лучше контролировать параметры процесса. Газообразный восстанавливающий агент получали in situ из смеси оксида металла с восстанавливающим агентом или за пределами корпуса реактора. Патентообладатели сумели получить в весовом количестве тонкоизмельченные порошки циркония, титана, вольфрама, молибдена и хрома. Способ был периодическим. Единственным контролируемым параметром было парциальное давление магния (кальция). Кинетика и температура загрузки были функциями скорости потока газообразного магния (кальция), и их было невозможно контролировать из-за конденсации магния (кальция) на холодных частях реактора. Поскольку и плавление, и испарение Mg (Ca) без конденсации на холодных частях практически невозможно, процесс приходилось периодически останавливать для удаления нароста. Поэтому непрерывный процесс не мог проводиться.

Были сделаны многочисленные попытки производства порошков тантала и ниобия металлотермическим восстановлением их оксидов магнием, алюминием или кальцием в реакторе бомбового типа (bomb type reactor) (Патенты США №№ 1728941 и 2516863). Смесь тонкоизмельченного оксида и металлвосстанавливающего агента помещали в реактор, а затем воспламеняли. Температура контролироваться не могла, и поэтому не было возможности получать воспроизводимые физические и химические свойства металлических порошков. Остаточное содержание Mg (Al, Ca) было высоким вследствие образования танталатов и ниобатов. Процесс оказался неприменим для производства высококачественных порошков конденсаторной степени чистоты.

Shekhter et al. (Патент США № 6171363) описали способ контролируемого восстановления оксидов ниобия и тантала газообразным магнием с получением порошков тантала и магния конденсаторной степени чистоты (периодическое восстановление магнием). Ключевой момент представляет собой контроль процесса реакции с целью достижения по существу изотермических условий. Процесс периодического восстановления магнием требует избыточного количества магния для компенсации его конденсации на холодных частях печи.

Процесс, раскрытый Shekhter et al., был более выгодным по сравнению с традиционным процессом восстановления натрием. Например, здесь нет фторсодержащих соединений, и нет необходимости в использовании какой-либо разбавляющей соли.

Публикации патентных заявок США №№ 2002/0066338 и 2004/0163491, обе от Shekhter et al., раскрывают способ производства высокочистых тугоплавких металлов, подходящих для использования в электрических, оптических и прокатных продукт/запасных частях, полученных из их соответствующих оксидов металлотермическим восстановлением твердой или жидкой формы такого оксида, используя восстанавливающий агент, выбранный из магния, кальция и алюминия, который обеспечивает (после воспламенения) сильно экзотермическую реакцию, при этом реакция предпочтительно протекает в постоянном или поэтапном продвижении оксида, таком как гравитационное падение с восстановленным металлом на дне, а восстанавливающий агент удаляется выщелачиванием или в другом удобном виде, и непрореагировавшие производные восстанавливающего агента удаляются выщелачиванием или подобным процессом.

В отличие от металла после восстановления натрием порошки, восстановленные магнием, содержат существенные количества магния после восстановления магнием. В зависимости от используемых условий восстановления, то есть от избытка Mg, температуры, продолжительности обработки, размера частиц оксида/магния и т.д., содержание магния в порошке может варьироваться от 0,02 до 7% по массе.

В соответствии с рентгеноструктурным анализом в порошках тантала/ниобия магний не существует в элементной форме, а образует сложные оксидные соединения, названные танталаты/ниобаты магния. В частности, рентгенограмма была использована для определения химической формулы определенного оксида, присутствующего как Mg4Ta2O9. Существенные количества танталатов/ниобатов магния могут неблагоприятно влиять на физические, химические и электрические свойства, таким образом, превращение танталатов/ниобатов магния в металлы является важной задачей.

Главной задачей настоящего изобретения является обеспечение нового способа производства высококачественных тантала, ниобия и других тугоплавких металлов с отличными характеристиками и смесей или сплавов из них восстановлением твердых/жидких оксидов металлов в стабильной, самоподдерживающейся реакционной зоне, таким образом, решая одну или более, а предпочтительно все проблемы, связанные с традиционным восстановлением двойных солей и другими процессами, описанными выше, путем минимизации или устранения присутствия танталатов/ниобатов магния.

Краткое описание изобретения

Настоящее изобретение направлено на способ производства порошка тугоплавкого металла, который включает обеспечение металлического порошка, содержащего танталат магния или ниобат магния, и нагрев порошка в инертной атмосфере в присутствии магния, кальция и/или алюминия до температуры, достаточной для удаления танталата магния или ниобата магния из порошка, и/или нагрев порошка под вакуумом до температуры, достаточной для удаления танталата магния или ниобата магния из порошка, при этом стадии нагрева выполняются в любом порядке.

Настоящее изобретение дополнительно обеспечивает порошок тугоплавкого металла, полученный по вышеописанному способу.

Настоящее изобретение также направлено на формирование вышеописанного порошка в гранулы при соответствующей температуре спекания и формирование спеченных гранул в электролитические конденсаторы.

Подробное описание изобретения

За исключением рабочих примеров, или где оговорено противное, все числа или выражения, относящиеся к количествам или ингредиентам, реакционным условиям и т.п., используемые в описании и формуле изобретения, следует понимать во всех случаях вместе с термином «около». Различные области числовых значений раскрыты в этой патентной заявке. Поскольку эти области непрерывны, они включают каждое значение между минимальным и максимальным значениями. Если специально не оговорено противное, различные области числовых значений, приведенных в этой заявке, являются приближениями.

Настоящее изобретение обеспечивает способ производства порошка тугоплавкого металла, который включает

(A) обеспечение металлического порошка, содержащего танталат магния или ниобат магния, и

(B) нагрев порошка в инертной атмосфере в присутствии магния, кальция и/или алюминия до температуры, достаточной для удаления танталата магния или ниобата магния из порошка, и/или нагрев порошка под вакуумом до температуры, достаточной для удаления танталата магния или ниобата магния из порошка, при этом стадии нагрева выполняются в любом порядке.

Металлический порошок, содержащий магний, может быть получен способами, известными в этой области, в качестве неограничивающего примера способами, раскрытыми в патентах США №№ 1602542, 1728941, 2516863, 2881067, 2950185, 3647420, 5356120 и 6171363, публикациях патентных заявок США №№ 2002/0066338 и 2004/0163491, а также в GB 2231883, соответствующие части каждой включены сюда путем ссылки.

В зависимости от используемых условий восстановления, то есть от избытка Mg, температуры, продолжительности обработки, размера частиц оксида/магния и т.д., содержание магния в порошке, получающемся в процессе, может варьироваться от 0,02 до 7% по массе.

В варианте выполнения изобретения способ включает смешивание металлического порошка с 1-15 процентами магния и нагрев для достижения процесса восстановления. Магний находится в расплавленном состоянии в течение промежутка времени нагрева. В этом случае цель состоит в удалении 1000-3000 чнм (частей на миллион) кислорода, при этом производится только низкая концентрация MgO. Однако, когда восстанавливается гораздо большее количество оксида тантала, образуется большее количество оксида магния. Результирующая смесь магния, оксида тантала и оксида магния может образовать комплексы тантал-магний-кислород, которые трудно отделить от металлического тантала.

Для проведения процесса восстановления могут быть использованы различные типы оборудования, в некоторых случаях непрерывные, такие как вертикальная трубчатая печь, вращающаяся печь, печь с псевдоожиженным слоем, многоподовая печь и SHS (самораспространяющийся высокотемпературный синтез) реактор.

В соответствии с рентгеноструктурным анализом, в порошках тантала/ниобия магний не существует в элементной форме, а образует сложные оксидные соединения, названные танталаты/ниобаты магния. В качестве неограничивающего примера, рентгенограммы, полученные из танталовых порошков, использовались для определения химической формулы определенного оксида, присутствующего как Мg4Та2О9. Существенные количества танталатов/ниобатов магния могут неблагоприятно влиять на физические, химические и электрические свойства, таким образом, превращение танталатов/ниобатов магния в металлы является важной задачей.

Настоящее изобретение предусматривает как спекание (нагрев под вакуумом), так и дезоксигенирование (нагрев в присутствии восстанавливающего агента, такого как магний, кальций и/или алюминий), которое вызывает разложение танталатов/ниобатов магния. Этот результат является удивительным, поскольку не существует термодинамических данных, предсказывающих термическую стабильность сложных оксидов, т.е. авторы не смогли обнаружить известный уровень техники, дающий какое-либо понимание в отношении стабильности или нестабильности танталатов/ниобатов магния, хотя уже было установлено, что эти соединения могут быть разложены и удалены во время последовательной переработки. В результате содержание магния в конечном порошке ниобия/тантала может быть значительно снижено, во многих случаях до недетектируемых уровней.

Спекание или нагрев под вакуумом по настоящему изобретению осуществляется путем нагрева металлического порошка под вакуумом при от 1100°С до 1400°С, в некоторых случаях от 1150°С до 1350°С, в остальных случаях от 1200°С до 1300°С, а в некоторых ситуациях от 1225°С до 1375°С в течение от 15 минут до 6 часов, в некоторых случаях от 15 минут до 5 часов, в остальных случаях от 30 минут до 4 часов, а в некоторых примерах от 30 минут до 2 часов.

Дезоксигенирование или восстановление по настоящему изобретению осуществляется путем нагрева металлического порошка при температуре от 800°С до 1300°С, в некоторых случаях от 850°С до 1050°С, а в остальных случаях от 875°С до 925°С в присутствии восстанавливающего агента, такого как магний, кальций и/или алюминий, и может осуществляться в течение от 15 минут до 6 часов, в некоторых случаях от 30 минут до 5 часов, в остальных случаях от 1 часа до 4 часов, а в некоторых примерах от 2 часов до 4 часов.

На стадии восстановления восстанавливающий агент используется на уровне по меньшей мере 0,01%, в некоторых случаях по меньшей мере 0,1%, а в остальных случаях по меньшей мере 1% от массы металлического порошка. Также восстанавливающий агент может быть использован в количестве вплоть до 15%, в некоторых случаях 5%, а в остальных случаях вплоть до 2% от массы металлического порошка. Количество восстанавливающего агента должно быть количеством, достаточным для достаточного удаления танталатов/ниобатов магния из металлического порошка в применяемых условиях восстановления. Количество используемого восстанавливающего агента может быть любым значением или может колебаться между любых значений, перечисленных выше.

В варианте выполнения изобретения конечный порошок является сыпучим.

Стадии последовательной обработки (нагрева) могут быть осуществлены на различных типах оборудования, в некоторых случаях непрерывно. Неограничивающие примеры подходящего оборудования включают вращающуюся печь, печь с псевдоожиженным слоем, многоподовую печь, толкательную печь, вакуумные печи, вакуумные толкательные печи и их комбинации.

В варианте выполнения изобретения настоящий способ производства тугоплавкого металлического порошка может включать формирование магнийсодержащего порошка металла путем (а) соединения (i) компонента оксидной частицы и (ii) восстанавливающего агента; (b) формирования смеси (i) и (ii); (с) непрерывной подачи смеси в печь; (d) воспламенения смеси в зоне реакции и начала реакции, которая является достаточно экзотермичной для образования высокотемпературной вспышки; (е) начала реакции, которая является достаточно экзотермичной для образования высокотемпературной самоподдерживающейся вспышки (self-sustaining flash); (f) производства сыпучего металлического порошка, содержащего танталат магния или ниобат магния, и (g) нагрев металлического порошка под вакуумом и/или осуществление стадии восстановления, как описано выше, в любом порядке при температуре, достаточной для удаления танталата магния или ниобата магния из металлического порошка.

Обычно металлический порошок, получающийся из (f), содержит танталат магния и/или ниобат магния на уровне от 0,002 мас.% до 7 мас.%, в некоторых случаях от 0,01 мас.% до 6 мас.%, а в остальных случаях на уровне от 0,1 мас.% до 5 мас.% от массы порошка.

В варианте выполнения изобретения нагрев на стадии (g) аналогичен нагреву на стадии (В), как описано выше.

В частном варианте выполнения изобретения стадия (В) нагрева является стадией восстановления и осуществляется в присутствии Mg, Ca и/или Аl при температуре от 800°С до 1300°С, в некоторых случаях от 850°С до 1050°С, а в остальных случаях от 875°С до 925°С, и может проводиться в течение от 15 минут до 6 часов, в некоторых случаях от 30 минут до 5 часов, в остальных случаях от 1 часа до 4 часов, а в некоторых случаях от 2 часов до 4 часов. В другом варианте выполнения изобретения стадия восстановления проводится в присутствии подходящего инертного газа. Может быть использован любой подходящий инертный газ. Подходящие инертные газы включают, но не ограничиваются этим, неон и аргон.

В другом частном варианте выполнения изобретения стадия (В) нагрева осуществляется под вакуумом и может проводиться путем нагрева при от 1100°С до 1400°С, в некоторых случаях от 1150°С до 1350°С, в остальных случаях от 1200°С до 1300°С, а в некоторых ситуациях от 1225°С до 1375°С в течение от 15 минут до 6 часов, в некоторых случаях от 15 минут до 5 часов, в остальных случаях от 30 минут до 4 часов, а в некоторых примерах от 30 минут до 2 часов. Обычно при нагреве под вакуумом восстанавливающий агент не присутствует.

В частном варианте выполнения изобретения стадия (В) включает две стадии и осуществляется путем

i) нагрева металлического порошка под вакуумом при от 1100°С до 1400°С в течение от 15 минут до 6 часов и

ii) нагрева порошка в присутствии восстанавливающего агента при от 800°С до 1300°С в течение от 1 до 6 часов.

В другом частном варианте выполнения изобретения стадия (В) включает две стадии и осуществляется путем

i) нагрева порошка в присутствии восстанавливающего агента при от 800°С до 1300°С в течение от 1 до 6 часов и

ii) нагрева металлического порошка под вакуумом при от 1100°С до 1400°С в течение от 15 минут до 6 часов.

После стадии (В) нагрева содержание магния в металлическом порошке обычно меньше чем 500 чнм, в большинстве случаев меньше чем 100 чнм, в некоторых примерах меньше чем 50 чнм, а в остальных примерах меньше, чем 25 чнм.

Частный вариант выполнения изобретения обеспечивает способ производства порошка тугоплавкого металла. Способ включает

(a) соединение (i) смеси оксидных частиц, содержащей оксидные частицы, выбранные из частиц оксида тугоплавкого металла, частиц оксида сплава тугоплавкого металла, порошков субоксидов тугоплавких металлов, порошков субоксидов сплавов тугоплавких металлов и их смесей, а также (ii) восстанавливающего агента, выбранного из магния, алюминия, кальция и их смесей;

(b) формирование по существу однородной смеси (i) и (ii);

(c) непрерывную подачу смеси в печь;

(d) воспламенение смеси в зоне реакции и начало реакции, которая является достаточно экзотермичной для образования высокотемпературной вспышки;

(e) производство сыпучего порошка металла, выбранного из порошков тугоплавких металлов, порошков сплавов тугоплавких металлов и их смесей, где смесь представлена в равном образом постоянном соотношении, а вторая температура остается по существу постоянной, и

(f) осуществление стадии восстановления и/или нагрева под вакуумом, как описано выше, в любом порядке.

Другой частный вариант выполнения изобретения обеспечивает способ производства порошка тугоплавкого металла, который включает

(I) соединение (i) смеси оксидных частиц, содержащей оксидные частицы, выбранные из частиц оксида тугоплавкого металла, частиц оксида сплава тугоплавкого металла, порошков субоксидов тугоплавких металлов, порошков субоксидов сплавов тугоплавких металлов и их смесей, а также (ii) восстанавливающего агента, выбранного из магния, алюминия, кальция и их смесей;

(II) формирование по существу однородной смеси (i) и (ii);

(III) восстановление сыпучей смеси в зоне реакции путем нагрева смеси в реакционном сосуде для создания сильно экзотермичной реакции, при этом экзотермичная реакция запускается нагревом смеси до температуры воспламенения или добавлением другого реагента или катализатора;

(IV) извлечение порошка с сильно развитой поверхностью, содержащего танталат магния и/или ниобат магния, выбранный из порошков тугоплавких металлов, порошков сплавов тугоплавких металлов, порошков субоксидов тугоплавких металлов, порошков субоксидов сплавов тугоплавких металлов, и

(V) осуществление стадии восстановления и/или нагрева под вакуумом, как описано выше, в любом порядке.

В различных вариантах выполнения изобретения компонент оксида тугоплавкого металла может быть выбран из пентоксида тантала, пентоксида ниобия, субоксида ниобия, триоксида вольфрама, триоксида хрома, триоксида молибдена, диоксида титана, пентоксида ванадия и оксида ниобия, смесей по меньшей мере одного из вышеупомянутых с диоксидом циркония и их смесей.

Также в различных вариантах выполнения изобретения порошок тугоплавкого металла и порошок сплава тугоплавкого металла может быть выбран из тантала, ниобия, молибдена, вольфрама, ванадия, хрома, титана и их комбинаций.

Дополнительно в различных вариантах выполнения изобретения восстанавливающий агент в смеси может быть представлен в количестве, по существу равном стехиометрическому количеству, требуемому для реакции с компонентом оксида металла.

В варианте выполнения изобретения порошок может быть сформирован в гранулы при соответствующей температуре спекания. В дополнение к этому варианту выполнения изобретения спеченные гранулы могут быть сформированы в электролитические конденсаторы.

Настоящее изобретение более детально описано в следующих примерах, подразумевается, что они являются только иллюстративными, так как многочисленные модификации и вариации здесь являются очевидными для специалистов в данной области техники. Если не оговорено иное, все доли и процентные соотношения являются массовыми.

Примеры

Пример 1

Пентоксид ниобия смешивали с твердым магнием до образования однородной смеси. Смесь непрерывно подавали в вертикальную трубчатую печь при 10 кг/ч. Температура вспышки была близкой, но ниже точки плавления пентоксида ниобия. Процедура давала порошок металла со свойствами, описанными в таблице 1.

Пример 2

Пентоксид тантала смешивали с твердым магнием до образования однородной смеси. Смесь непрерывно подавали в вертикальную трубчатую печь при 20 кг/ч. Температура вспышки была близкой, но ниже точки плавления пентоксида тантала. Процедура давала порошок металла со свойствами, описанными в таблице 1.

Таблица 1
Площадь поверхности (м2/г) О (чнм) N (чнм) С (чнм) Si (чнм) H (чнм) Mg (чнм)
Пример 1 5,9 19150 115 120 20 210 825
Пример 2 8,8 53000 500 210 390 - 1160

Образцы порошков из примеров 1 и 2, нагретые под вакуумом, были получены нагревом под вакуумом в высокотемпературной вакуумной печи SUPER VII®, Centorr Vacuum Industries, Nashua, NH (1 кг). Восстановленные образцы были получены восстановлением магнием (100% избыток), которое проводилось в горизонтальной трубчатой печи (500 г). Условия и результаты суммированы в таблице 2 (нагрев под вакуумом) и в таблице 3 (восстановление).

Таблица 2
Нагрев под вакуумом
Начальный порошок Темп. (°С) Время (ч) Площадь поверхности (м2/г) O (чнм) N (чнм) С (чнм) Si (чнм) H (чнм) Mg (чнм)
А-1 Пример 1 1300 1 0,6 19700 70 70 20 80 <20
А-2 Пример 2 1100 0,5 4,5 69100 580 135 430 - 580
А-3 Пример 2 1200 0,5 2,3 70600 410 155 680 - 260
Таблица 3
Восстановление
Начальный порошок Темп. (°С) Время (ч) Площадь поверхности (м2/г) O (чнм) N (чнм) С (чнм) Si (чнм) Mg (чнм)
D-1 А-2 950 2,0 6,1 17600 460 200 460 66
D-2 А-2 1000 2,0 4,4 12900 520 200 455 32
D-3 А-3 950 2,0 4,9 14800 470 260 460 66
D-4 А-3 1000 4,0 4,1 9970 415 240 435 40

Результаты показывают, что обе стадии последовательной переработки как нагрев под вакуумом, так и восстановление приводят к значительно меньшему содержанию танталата/ниобата магния в конечном порошке металла. Результаты демонстрируют, что танталаты/ниобаты магния могут быть удалены при использовании последовательной переработки. Как результат, содержание магния значительно уменьшено в конечном порошке ниобия/тантала.

Следует понимать, что вышеописанные варианты выполнения изобретения являются просто иллюстрациями принципов изобретения. Специалисты в данной области техники могут осуществить различные и другие модификации, изменения, детали и применения, которые реализуют принципы изобретения и подпадают под его сущность и объем.

1. Способ производства порошка тугоплавкого металла, включающий
(A) обеспечение порошка металла, содержащего танталат магния и/или ниобат магния, и
(B) нагрев порошка, содержащего танталат магния и/или ниобат магния, в инертной атмосфере до температуры, достаточной для удаления танталата магния и/или ниобата магния из порошка, в присутствии восстанавливающего агента, взятого в количестве, достаточном для удаления танталата магния и/или ниобата магния - стадия восстановления, или нагрев порошка, содержащего танталат магния и/или ниобат магния, под вакуумом до температуры, достаточной для удаления танталата магния и/или ниобата магния из порошка - стадия нагрева под вакуумом, или стадии восстановления и нагрева под вакуумом, осуществляемые последовательно в любом порядке.

2. Способ по п.1, где порошок металла является сыпучим.

3. Способ по п.1, где восстанавливающий агент в стадии (В) выбирают из группы, состоящей из магния, алюминия, кальция и их комбинаций.

4. Способ по п.1, где температура в (В) является температурой, при которой танталат магния или ниобат магния является нестабильным.

5. Способ по п.1, где стадия (В) является только стадией нагрева под вакуумом.

6. Способ по п.1, где стадия (В) является только стадией восстановления.

7. Способ по п.1, где стадию восстановления в (В) проводят в присутствии инертного газа.

8. Способ по п.7, где инертный газ выбирают из неона и аргона.

9. Способ по п.1, где температура в стадии восстановления в (В) составляет от 800 до 1300°С.

10. Способ по п.1, где температура стадии нагрева под вакуумом в (В) составляет от 1100 до 1400°С.

11. Способ по п.1, где стадию нагрева под вакуумом в (В) осуществляют путем нагрева порошка от 800 до 1000°С в течение от 1 до 6 ч.

12. Способ по п.1, где стадию восстановления в (В) осуществляют путем нагрева порошка под вакуумом от 1100 до 1400°С в течение от 15 мин до 6 ч.

13. Способ по п.1, где стадию (В) осуществляют путем
i) нагрева порошка металла под вакуумом от 1100 до 1400°С в течение от 15 мин до 6 ч и
ii) нагрева порошка в присутствии восстанавливающего агента от 800 до 1300°С в течение от 1 до 6 ч.

14. Способ по п.1, где стадию (В) осуществляют путем
i) нагрева порошка в присутствии восстанавливающего агента при от 800 до 1300°С в течение от 1 до 6 ч и
ii) нагрева порошка металла под вакуумом от 1100 до 1400°С в течение от 15 мин до 6 ч.

15. Способ по п.13, где стадию нагрева (ii) проводят в присутствии инертного газа.

16. Способ по п.15, где инертный газ выбирают из неона и аргона.

17. Способ по п.14, где стадию нагрева (i) проводят в присутствии инертного газа.

18. Способ по п.17, где инертный газ выбирают из неона и аргона.

19. Способ по п.1, где танталат магния и/или ниобат магния в (А) присутствуют в интервале от 0,02 до 7 мас.% от массы порошка металла.

20. Способ по п.1, где после стадии (В) танталат магния и/или ниобат магния присутствуют в количестве менее чем 500 млн-1.

21. Способ по п.1, также включающий формирование порошка тугоплавкого металла в гранулы при соответствующей температуре спекания.

22. Способ по п.21, также включающий формирование спеченных гранул в электролитические конденсаторы.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к восстановлению порошков вентильных металлов, в частности порошков ниобия, порошков тантала или их сплавов. .

Изобретение относится к способам получения порошка тугоплавкого металла. .

Изобретение относится к получению порошков вентильных металлов, в частности ниобиевых и танталовых порошков. .
Изобретение относится к технологии сольвометаллургической переработки редкометалльного сырья, в частности перовскитового концентрата, с извлечением ниобия и тантала и может быть использовано в химической и смежных отраслях промышленности.

Изобретение относится к цветной металлургии, а именно к способам металлотермического восстановления высокочистых порошков тантала и ниобия, и может быть использовано при производстве анодов объемно-пористых конденсаторов.

Изобретение относится к металлургической промышленности, в частности к устройству для получения порошка тантала конденсаторного сорта магнийтермическим восстановлением.
Изобретение относится к получению порошков клапанных металлов. .
Изобретение относится к переработке плюмбомикролитового концентрата с получением оксидных соединений тантала и ниобия и соли свинца (II). .

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способу производства порошка тантала и устройству для его осуществления. .
Изобретение относится к области металлургии, в частности к технологии производства из расплавов металлов и сплавов гранул или заготовок с заданными геометрическими размерами и весом для последующего их переплава.
Изобретение относится к восстановлению порошков вентильных металлов, в частности порошков ниобия, порошков тантала или их сплавов. .

Изобретение относится к получению порошков вентильных металлов, в частности ниобиевых и танталовых порошков. .

Изобретение относится к металлургической промышленности, в частности к устройству для получения порошка тантала конденсаторного сорта магнийтермическим восстановлением.
Изобретение относится к металлургии редких тугоплавких металлов, а именно к способам получения нанодисперсных порошков молибдена из его соединений восстановлением с использованием газообразных восстановителей.

Изобретение относится к получению порошка для изготовления вольфрамовой проволоки. .
Изобретение относится к металлургии редких тугоплавких металлов, а именно к способам получения порошков молибдена восстановлением парамолибдата аммония с использованием газообразных восстановителей.
Изобретение относится к порошковой металлургии, к способам получения порошков группы железа. .
Наверх