Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с

Описываются новые соединения общей формулы (1-с)

где R1 представляет радикал (d-1) или (d-2) (значения радикалов приведены в формуле изобретения) и фармацевтическая композиция, их содержащая. Описываемые соединения являются ингибиторами вируса гепатита С и могут быть использованы в медицине. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Настоящее изобретение относится к макроциклическим соединениям, обладающим ингибиторной активностью в отношении репликации вируса гепатита C (HCV). Кроме того, изобретение относится к композициям, содержащим такие соединения в качестве активных ингредиентов, а также к способам получения таких соединений и композиций.

Во всем мире вирус гепатита C служит основной причиной хронического заболевания печени и стал центром внимания значительного количества медицинских исследований. HCV является представителем семейства вирусов Flaviviridae из рода hepacivirus и является близкородственным роду flavivirus, который включает в себя ряд вирусов, участвующих в заболеваниях человека, таких как вирус денге и вирус желтой лихорадки, и семейству pestivirus вирусов животных, которое включает в себя вирус диареи быков (BVDV). HCV представляет собой позитивно-смысловой, однонитевой РНК, содержащий вирус с геномом приблизительно из 9600 оснований. Геном содержит как 5'-, так и 3'-нетранслируемые области, которые воспроизводят вторичные структуры РНК, и центральную открытую рамку считывания, которая кодирует единый полипротеин длиной приблизительно из 3010-3030 аминокислот. Полипротеин содержит продукты, которые кодируются десятью генами и генерируются из полипротеина-предшественника в результате целой серии ко- и пост-трансляционных эндопротеолитических расщеплений, опосредованных как хозяйскими, так и вирусными протеазами. Вирусные структурные протеины включают в себя ядерный нуклеокапсидный протеин и два оболочечных гликопротеина E1 и E2. Неструктурные (NS) протеины обуславливают некоторые жизненно важные вирусные ферментативные функции (геликаза, полимераза, протеаза), а также протеины с неизвестной функцией. Репликация вирусного генома опосредована РНК-зависимой РНК-полимеразой, представленной неструктурным протеином 5b (NS5B). Было доказано, что кроме полимеразы важными для репликации РНК HCV являются функции вирусной геликазы и протеазы, обе из которых представлены бифункциональным NS3-протеином. Кроме сериновой протеазы NS3, HCV кодирует также и металлопротеиназу в NS2-области.

После первоначальной острой инфекции у большинства инфицированных развивается хронической гепатит, поскольку HCV реплицируется предпочтительно в гепатоцитах, хотя не является непосредственно цитопатическим. В частности, отсутствие достаточно интенсивного ответа T-лимфоцитов и высокая предрасположенность вируса к мутации, по-видимому, способствуют высокой скорости распространения хронической инфекции. Хронический гепатит может прогрессировать до фиброза печени, приводя на конечной стадии заболевания к циррозу печени и HCC (гепатоклеточной карциноме), что является главной причиной трансплантации печени.

Существует 6 основных генотипов HCV и более 50 подтипов, которые географически распространены неодинаково. Тип 1 HCV представляет собой генотип, преобладающий в Европе и США. Обширная генетическая гетерогенность HCV имеет важные диагностические и клинические последствия, возможно объясняющие трудности в разработке вакцин и недостаточный ответ на терапию.

Передача вируса HCV может происходить через контакт с зараженной кровью или кровепродуктами, например, после переливания крови или внутривенного введения лекарственного средства. Внедрение диагностических тестов, применяемых при скрининге крови, ведет к снижению частоты случаев HCV после переливания. Однако с учетом медленного прогресса в отношении болезни печени в конечной стадии, существующие инфекции будут сохраняться в течение десятилетий, обеспечивая серьезное медицинское и экономическое бремя.

Современные терапии HCV основаны на (пегилированном) интерфероне-альфа (IFN-α) в сочетании с рибавирином. Такая комбинированная терапия дает в результате долговременный ответ на вирус более чем у 40% пациентов, инфицированных вирусами генотипа 1, и приблизительно у 80% пациентов, инфицированных вирусами генотипов 2 и 3. Наряду с ограниченной эффективностью в отношении HCV типа 1 такая комбинированная терапия имеет значительные побочные эффекты и плохо переносится многими пациентами. Основные побочные эффекты включают в себя гриппоподобные симптомы, гематологические нарушения и психоневрологические симптомы. Следовательно, существует необходимость в более эффективных, удобных и лучше переносимых способах лечения.

Недавно в качестве клинических кандидатов внимание привлекли два пептидомиметика-ингибитора HCV-протеазы, а именно, BILN-2061, описанный в заявке WO 00/59929, и VX-950, описанный в заявке WO 03/87092. Ряд подобных ингибиторов HCV-протеазы также описан в научной и патентной литературе. В настоящее время уже очевидно, что продолжительное введение BILN-2061 или VX-950 способствует селекции мутантов HCV, которые резистентны к соответствующему лекарственному средству, так называемых мутантов, «ускользающих» от лекарственного средства. Такие мутанты, «ускользающие» от лекарственного средства, имеют характерные мутации в геноме HCV-протеазы, а именно D168V, D168A и/или A156S. Соответственно, чтобы обеспечить потерпевших неудачу пациентов вариантами лечения, требуются дополнительные лекарственные средства с другими характеристиками резистентности, а комбинированная терапия с помощью нескольких лекарственных средств, вероятно, станет нормой в будущем, даже для терапии первого порядка.

Кроме того, опыт работы с ВИЧ-лекарственными средствами и, в частности, с ингибиторами ВИЧ-протеазы, делает акцент на том факте, что недостаточно оптимальная фармакокинетика и сложные схемы приема лекарственного средства быстро приводят к нечаянным ошибкам в соблюдении требований приема. Это, в свою очередь, означает, что 24-часовая минимальная концентрация (минимальная концентрация в плазме) соответствующих лекарственных средств при схеме приема против ВИЧ часто опускается ниже пороговых значений IC90 или ED90 в течение значительных отрезков дня. Считается, что 24-часовой минимальный пороговый уровень, составляющий, по меньшей мере, IC50, и более реалистично, IC90 или ED90, имеет существенное значение для сдерживания роста мутантов, «ускользающих» от лекарственного средства. Достижение нужной фармакокинетики и метаболизма лекарственного средства для обеспечения таких минимальных пороговых уровней, предъявляет строгие требования к созданию (к дизайну) лекарственных средств. Сильная природа пептидомиметиков-ингибиторов HCV-протеазы известного уровня техники с многократными пептидными связями создает фармакокинетические затруднения для эффективных схем приема лекарственного средства.

Необходимы ингибиторы HCV, которые могут преодолеть недостатки современной HCV-терапии, такие как побочные эффекты, ограниченная эффективность, появление резистентности и ошибки в соблюдении требований приема.

В заявке WO 05/010029 описаны азапептидные макроциклические ингибиторы сериновой протеазы гепатита С, фармацевтические композиции, содержащие вышеупомянутые соединения, предназначенные для введения субъекту, страдающему от HCV-инфекции; и способы лечения HCV-инфекции у субъекта путем введения фармацевтической композиции, содержащей предпочтительно соединения по настоящему изобретению.

Настоящее изобретение относится к ингибиторам репликации HCV, которые эффективны не только с точки зрения их активности в качестве ингибиторов HCV, но также с точки зрения их хорошей клеточной проницаемости и сопутствующей биодоступности.

Настоящее изобретение относится к ингибиторам репликации HCV, которые можно представить формулой (I)

к их N-оксидам, солям и стереохимическим изомерным формам, в которой каждая пунктирная линия (представленная как ----) представляет собой необязательную двойную связь;

X представляет собой N, CH и, когда X содержит двойную связь, он представляет собой C;

R 1 представляет собой арил или насыщенную, частично ненасыщенную или полностью ненасыщенную 5- или 6-членную моноциклическую кольцевую систему или 9-12-членную бициклическую гетероциклическую кольцевую систему, где упомянутая кольцевая система содержит один атом азота и необязательно один-три дополнительных гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атомов кислорода, серы и азота, и где остальные члены кольца представляют собой атомы углерода; где упомянутая кольцевая система необязательно может быть замещена на любом кольцевом атоме углерода или азота одним, двумя, тремя или четырьмя заместителями, каждый из которых независимо выбран из С3-7-циклоалкила, арила, Het, -С(=О)NRR4b, -С(=О)R6, -С(=О)ОR и C1-6-алкила, необязательно замещенного С3-7-циклоалкилом, арилом, Het, -С(=О)NRR4b, NRR4b, -С(=О)R6, -NRС(=О)R6, -NRpR7, -SОpR7,

-SОpNRR4b, -С(=О)ОR5 или -NRС(=О)ОR; и где заместители на любом атоме углерода гетероциклического кольца также могут быть выбраны из -ОR8, -SR8, галогена, полигалоген-C1-6-алкила, оксо, тио, циано, нитро, азидо, -NRR4b, -NRС(=О)R6, -NRpR7,

-SОpR7, -SОpNRR4b, -С(=О)ОН и -NRС(=О)ОR;

L представляет собой непосредственную связь, -О-, -О-С1-4-алкандиил, -О-С(=О)-, -О-С(=О)-NR- или -О-С(=О)-NRС1-4-алкандиил-;

R 2 представляет собой водород, -ОR5, -С(=О)ОR5, -С(=О)R6,

-С(=О)NRR4b, -С(=О)NНR, -NRR4b, -NНR, -NRpNRR4b,

-NRpR7 или -В(ОR5)2;

R 3 представляет собой водород и, когда X представляет собой C или CH, R 3 также может представлять собой C1-6-алкил;

n равно 3, 4, 5 или 6;

р равно 1 или 2;

каждый из R 4a и R 4b независимо представляет собой водород, С3-7-циклоалкил, арил, Het, C1-6-алкил, необязательно замещенный галогеном, С1-4-алкокси, циано, полигалоген-С1-4-алкокси, С3-7-циклоалкилом, арилом или Het; или R 4a и R 4b , взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, 4-C1-6-алкилпиперазинил, 4-C1-6-алкилкарбонилпиперазинил и морфолинил; где морфолинильные и пиперидинильные группы необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами;

R 4c представляет собой C3-7-циклоалкил, арил, Het, -O-C3-7-циклоалкил, -O-арил, -O-Het, C1-6-алкил или C1-6-алкокси, где каждый упомянутый C1-6-алкил или C1-6-алкокси необязательно может быть замещен -C(O)OR5, C3-7-циклоалкилом, арилом или Het;

R 5 представляет собой водород; C2-6-алкенил; Het; C3-7-циклоалкил, необязательно замещенный C1-6-алкилом; или C1-6-алкил, необязательно замещенный C3-7-циклоалкилом, арилом или Het;

R 5a представляет собой C2-6-алкенил, C3-7-циклоалкил, Het или C1-6-алкил, необязательно замещенный C3-7-циклоалкилом, арилом или Het;

R 6 представляет собой водород, C1-6-алкил, C3-7-циклоалкил или арил;

R 7 представляет собой водород; полигалоген-C1-6-алкил; арил; Het; C3-7-циклоалкил, необязательно замещенный C1-6-алкилом; или C1-6-алкил, необязательно замещенный C3-7-циклоалкилом, арилом или Het;

арил в виде группы или части группы представляет собой фенил, нафтил, инданил или 1,2,3,4-тетрагидронафтил, каждый из которых необязательно может быть замещен одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из галогена, C1-6-алкила, полигалоген-C1-6-алкила, гидрокси, C1-6-алкокси, полигалоген-C1-6-алкокси, C1-6-алкокси-C1-6-алкила, карбоксила, C1-6-алкилкарбонила, C1-6-алкоксикарбонила, циано, нитро, амино, моно- или ди-C1-6-алкиламино, аминокарбонила, моно- или ди-C1-6-алкиламинокарбонила, азидо, меркапто, C3-7-циклоалкила, фенила, пиридила, тиазолила, пиразолила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, 4-C1-6-алкилпиперазинила, 4-C1-6-алкилкарбонилпиперазинила и морфолинила; где морфолинильная и пиперидинильная группы необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами; и фенильные, пиридильные, тиазолильные, пиразолильные группы необязательно могут быть замещены 1, 2 или 3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из C1-6-алкила, C1-6-алкокси, галогена, амино, моно- или ди-C1-6-алкиламино;

Het в виде группы или части группы представляет собой 5- или 6-членное насыщенное, частично ненасыщенное или полностью ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 4 гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из атомов азота, кислорода и серы; упомянутое гетероциклическое кольцо необязательно может быть конденсировано с бензольным кольцом, и в котором группа Het в целом необязательно может быть замещена одним, двумя или тремя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из галогена, C1-6-алкила, полигалоген-C1-6-алкила, гидрокси, C1-6-алкокси, полигалоген-C1-6-алкокси, C1-6-алкокси-C1-6-алкила, карбоксила, C1-6-алкилкарбонила, C1-6-алкоксикарбонила, циано, нитро, амино, моно- или ди-C1-6-алкиламино, аминокарбонила, моно- или ди-C1-6-алкиламинокарбонила, C3-7-циклоалкила, фенила, пиридила, тиазолила, пиразолила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, 4-C1-6-алкилпиперазинила, 4-C1-6-алкилкарбонилпиперазинила и морфолинила; где морфолинильные и пиперидинильные группы необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами; и фенильные, пиридильные, тиазолильные, пиразолильные группы необязательно могут быть замещены 1, 2 или 3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из C1-6-алкила, C1-6-алкокси, галогена, амино, моно- или ди-C1-6-алкиламино.

Соединения по настоящему изобретению обладают неожиданными свойствами, поскольку, несмотря на их пониженную структурную гибкость, они являются активными лекарственными средствами против HCV. Это противоречит превалирующему в настоящее время мнению, согласно которому считается, что у менее активных лекарственных средств ожидаются менее гибкие макроциклические кольца.

Соединения по настоящему изобретению, обладающие относительно низкой молекулярной массой, легко синтезируются, исходя из исходных материалов, которые имеются в продаже или легко доступны благодаря процедурам синтеза, известным в данной области.

Изобретение дополнительно относится к способам получения соединений формулы (I), N-оксидов, аддитивных солей, четвертичных аминов, комплексов с металлами и их стереохимически изомерных форм, их промежуточных продуктов и применению промежуточных продуктов для получения соединений формулы (I).

Изобретение относится к соединениям формулы (I) как таковым, их N-оксидам, аддитивным солям, четвертичным аминам, комплексам с металлами и их стереохимически изомерным формам для применения в качестве лекарственного средства. Изобретение дополнительно относится к фармацевтическим композициям, содержащим носитель и эффективное против вируса количество указанного здесь соединения формулы (I). Изобретение дополнительно относится к фармацевтическим композициям, содержащим вышеупомянутые соединения, предназначенным для введения субъекту, страдающему от HCV-инфекции. Фармацевтические композиции могут содержать комбинации вышеупомянутых соединений с другими средствами против HCV.

Изобретение также относится к применению соединения формулы (I) или его N-оксида, аддитивной соли, четвертичного амина, комплекса с металлом или их стереохимически изомерных форм для производства лекарственного средства, предназначенного для ингибирования репликации HCV. Или изобретение относится к способу ингибирования репликации HCV у теплокровного животного упомянутым способом, включающим введение эффективного количества соединения формулы (I) или его N-оксида, аддитивной соли, четвертичного амина, комплекса с металлом или их стереохимически изомерных форм.

Если не указано иначе, в качестве применяемых выше и в дальнейшем используются следующие определения.

Термин «галоген» относится к фтору, хлору, брому и йоду.

Термин «полигалоген-C1-6-алкил» в виде группы или части группы, например, в полигалоген-C1-6-алкокси, определяется как моно- или полигалогензамещенный C1-6-алкил, в частности, C1-6-алкил, замещенный одним, двумя, тремя, четырьмя, пятью, шестью или более атомами галогенов, такой как метил или этил с одним или несколькими атомами фтора, например дифторметил, трифторметил, трифторэтил. Предпочтительным является трифторметил. Также включены перфтор-C1-6-алкильные группы, которые представляют собой C1-6-алкильные группы, в которых все атомы водорода замещены атомами фтора, например пентафторэтил. В том случае, когда к алкильной группе присоединяется более одного атома галогена, в пределах определения полигалоген-C1-6-алкила атомы галогенов могут быть одинаковыми или разными.

Применяемый здесь термин «C1-4-алкил» в виде группы или части группы определяет насыщенные углеводородные радикалы с прямой или разветвленной цепью, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, такие как, например, метил, этил, 1-пропил, 2-пропил, 1-бутил, 2-бутил, 2-метил-1-пропил; «C1-6-алкил» охватывает C1-4-алкильные радикалы и их высшие гомологи, содержащие 5 или 6 атомов углерода, такие как, например, 1-пентил, 2-пентил, 3-пентил, 1-гексил, 2-гексил, 2-метил-1-бутил, 2-метил-1-пентил, 2-этил-1-бутил, 3-метил-2-пентил и т.п. Среди C1-6-алкильных групп интерес представляет C1-4-алкил.

Термин «C2-6-алкенил» в виде группы или части группы определяет углеводородные радикалы с прямой и разветвленной цепью, содержащие насыщенные углерод-углеродные связи и, по меньшей мере, одну двойную связь, и содержащие от 2 до 6 атомов углерода, такие как, например, этенил (или винил), 1-пропенил, 2-пропенил (или аллил), 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 2-метил-2-пропенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил, 2-метил-2-бутенил, 2-метил-2-пентенил и т.п. Среди C2-6-алкенильных групп интерес представляет C2-4-алкенил.

Термин «C2-6-алкинил» в виде группы или части группы определяет углеводородные радикалы с прямой и разветвленной цепью, содержащие насыщенные углерод-углеродные связи и, по меньшей мере, одну тройную связь, и содержащие от 2 до 6 атомов углерода, такие как, например, этинил, 1-пропинил, 2-пропинил, 1-бутинил, 2-бутинил, 3-бутинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 2-гексинил, 3-гексинил и т.п. Среди C2-6-алкинильных групп интерес представляет C2-4-алкинил.

C3-7-циклоалкил относится к циклопропилу, циклобутилу, циклопентилу, циклогексилу и циклогептилу. Когда C3-7-циклоалкил является заместителем на арильной группе или Het, он, в частности, представляет собой циклопропил.

C1-6-алкандиил определяет двухвалентные насыщенные углеводородные радикалы с прямой и разветвленной цепью, содержащие от 1 до 6 атомов углерода, такие как, например, метилен, этилен, 1,3-пропандиил, 1,4-бутандиил, 1,2-пропандиил, 2,3-бутандиил, 1,5-пентандиил, 1,6-гександиил и т.п. Среди C1-6-алкандиильных групп интерес представляет C1-4-алкандиил.

C1-6-алкокси означает C1-6-алкилокси, в которой C1-6-алкил имеет указанное выше значение.

Уже применяемый здесь термин (=O) или оксо образует карбонильный фрагмент, когда присоединяется к атому углерода, сульфоксидный фрагмент, когда присоединяется к атому серы, и сульфонильный фрагмент, когда два упомянутых «оксо» присоединяются к атому серы. Всякий раз, когда кольцо или кольцевая система замещена оксо-группой, атом углерода, с которым соединяется оксо-группа, представляет собой насыщенный атом углерода.

Бивалентный радикал L может представлять собой -O-C1-4-алкандиил-, -O-CO-, -O-C(=O)-NR5a- или -O-C(=O)-NR5a-C1-4-алкандиил-; такие бивалентные радикалы, в частности, присоединяются к пирролидиновому фрагменту с помощью своего атома кислорода.

Радикал Het представляет собой гетероцикл, который указан в данном описании и формуле изобретения. Примеры Het включают, например, пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, пиперазинил, пирролил, пиразолил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, тиазинолил, изотиазинолил, тиазолил, изотиазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, триазолил (включая 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил), тетразолил, фуранил, тиенил, пиридил, пиримидил, пиридазинил, пиразолилтриазинил или любой из таких гетероциклов, конденсированных с бензольным кольцом, таких как индолил, индазолил (в частности, 1H-индазолил), индолинил, хинолинил, тетрагидрохинолинил (в частности, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинил), изохинолинил, тетрагидроизохинолинил (в частности, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинил), хиназолинил, хиноксалинил, циннолинил, фталазинил, бензимидазолил, бензоксазолил, бензизоксазолил, бензотиазинолил, бензизотиазинолил, бензотиазолил, бензоксадиазолил, бензотиадиазолил, бензо-1,2,3-триазолил, бензо-1,2,4-триазолил, бензотетразолил, бензофуранил, бензотиенил, бензопиразолил и т.п. Среди радикалов Het представляют интерес те радикалы, которые являются ненасыщенными, в частности, радикалы, имеющие ароматический характер. Дополнительный интерес представляют те радикалы Het, которые являются моноциклическими.

В предыдущем и следующем параграфе подразумевается, что каждый из радикалов Het или R1 необязательно может быть замещен некоторым числом и видом заместителей, упоминаемых в описаниях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I). В данном и следующем параграфе подразумевается, что некоторые из радикалов Het или R1 могут быть замещены одним, двумя или тремя гидрокси-заместителями. Такие гидрокси-замещенные кольца могут существовать в виде своих таутомерных форм, содержащих кетогруппы. Например, 3-гидроксипиридазиновый фрагмент может существовать в виде своей таутомерной формы 2H-пиридазин-3-она. Некоторые примеры кето-замещенных радикалов Het или R1 представляют собой 1,3-дигидробензимидазол-2-он, 1,3-дигидроиндол-2-он, 1H-индол-2,3-дион, 1H-бензо[d]изоксазол, 1H-бензо[d]изотиазол, 1H-хинолин-2-он, 1H-хинолин-4-он, 1H-хиназолин-4-он, 9H-карбазол и 1H-хиназолин-2-он. Когда Het представляет собой пиперазинил, он предпочтительно замещен в своем 4-положении заместителем, связанным с 4-азотом с помощью атома углерода, например, 4-C1-6-алкилом, 4-полигалоген-C1-6-алкилом, C1-6-алкокси-C1-6-алкилом, C1-6-алкилкарбонилом, C3-7-циклоалкилом.

Как указано в данном описании и формуле изобретения, R1 может представлять собой насыщенную, частично ненасыщенную или полностью ненасыщенную 5- или 6-членную моноциклическую или 9-12-членную бициклическую гетероциклическую кольцевую систему. Примеры упомянутой моноциклической или бициклической кольцевой системы включают в себя, например, любые из циклов, упомянутых в предыдущем параграфе в качестве примеров радикала Het, и дополнительно любые из моноциклических гетероциклов, упомянутых в предыдущем параграфе, конденсированных с пиридилом или пиримидинилом, например, такие как пирролопиридин (в частности, 1H-пирроло[2,3-b]пиридин, 1H-пирроло[2,3-c]пиридин), нафтиридин (в частности, 1,8-нафтиридин), имидазопиридин (в частности, 1H-имидазо[4,5-c]пиридин, 1H-имидазо[4,5-b]пиридин), пиридопиримидин, пурин (в частности, 7H-пурин) и т.п.

Представляющие интерес радикалы Het или R1 включают в себя, например, пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, пиперазинил, пирролил, пиразолил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, оксадиазолил, тиадиазолил, триазолил (включая 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил), тетразолил, фуранил, тиенил, пиридил, пиримидил, пиридазинил, пиразолил, триазинил или любой из таких гетероциклов, конденсированный с бензольным кольцом, такой как индолил, индазолил (в частности, 1H-индазолил), индолинил, хинолинил, тетрагидрохинолинил (в частности, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинил), изохинолинил, тетрагидроизохинолинил (в частности, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинил), хиназолинил, фталазинил, бензимидазолил, бензоксазолил, бензизоксазолил, бензoтиазолил, бензоксадиазолил, бензoтиадиазолил, бензoфуранил, бензoтиенил.

Когда Het представляет собой пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, пиперазинил, 4-замещенный пиперазинил, такие радикалы предпочтительно присоединяются посредством своего атома азота (то есть 1-пирролидинил, 1-пиперидинил, 4-морфолинил, 1-пиперазинил, 4-замещенный пиперазин-1-ил).

Каждый из «арилов» указан выше и предпочтительно представляет собой фенил, замещенный указанными выше заместителями. Такое определение в равной степени применимо к арил-C1-6-алкилу, который, в частности, может представлять собой арилметил, например бензил.

Следует отметить, что положения радикалов на любом молекулярном фрагменте, применяемом в определениях, могут находиться на таком фрагменте, где угодно, при условии, что он химически стабилен.

Если не указано иначе, радикалы, применяемые в определениях переменных, включают в себя все возможные изомеры. Например, пиридил включает в себя 2-пиридил, 3-пиридил и 4-пиридил; пентил включает в себя 1-пентил, 2-пентил и 3-пентил.

Когда любая переменная в любом составляющем элементе встречается более одного раза, каждое определение является независимым.

Всякий раз, когда в дальнейшем применяется термин «соединения формулы (I)» или «настоящие соединения» или подобные термины, это означает, что они включают в себя соединения формулы (I), каждую и любую из их подгрупп, их пролекарства, N-оксиды, аддитивные соли, четвертичные амины, комплексы с металлами и стереохимически изомерные формы. Один из вариантов осуществления изобретения включает в себя соединения формулы (I) или любую указанную здесь подгруппу соединений формулы (I), а также N-оксиды, соли в виде их возможных стереоизомерных форм. Другой вариант осуществления изобретения включает в себя соединения формулы (I) или любую указанную здесь подгруппу соединений формулы (I), а также соли в виде их возможных стереоизомерных форм.

Соединения формулы (I) имеют несколько центров хиральности и существуют в виде стереохимически изомерных форм. Применяемый здесь термин «стереохимически изомерные формы» определяет все возможные соединения, состоящие из одинаковых атомов, связанных одинаковой последовательностью связей, но имеющие разные трехмерные структуры, которые не являются взаимно заменяемыми и которыми соединения формулы (I) могут обладать.

При ссылке на примеры, в которых для обозначения абсолютной конфигурации хирального атома в заместителе применяется (R) или (S), соединение рассматривается в целом и без отрыва заместителя.

Если не упомянуто или не указано иначе, химическое название соединения охватывает смесь всех возможных стереохимически изомерных форм, которыми упомянутое соединение может обладать. Упомянутая смесь может содержать все диастереомеры и/или энантиомеры основной молекулярной структуры упомянутого соединения. Разумеется, что все стереохимически изомерные формы соединений по настоящему изобретению как в чистой форме, так и смешанные друг с другом подлежат включению в объем настоящего изобретения.

Чистые стереоизомерные формы соединений и промежуточных продуктов, которые здесь упоминаются, определяются как изомеры, по существу не содержащие других энантиомерных или диастереомерных форм той же самой основной молекулярной структуры упомянутых соединений или промежуточных продуктов. В частности, термин «стереоизомерно чистый» относится к соединениям или промежуточным продуктам, содержащим избыток стереоизомера, по меньшей мере, от 80% (то есть минимум 90% одного изомера и максимум 10% других возможных изомеров) вплоть до избытка стереоизомера 100% (то есть 100% одного изомера и отсутствие другого изомера), более конкретно, - к соединениям или промежуточным продуктам, содержащим избыток стереоизомера от 90% вплоть до 100%, еще более конкретно, содержащим избыток стереоизомера от 94% вплоть до 100%, и наиболее конкретно, содержащим избыток стереоизомера от 97% вплоть до 100%. Термины «энантиомерно чистый» и «диастереомерно чистый» в обсуждаемом вопросе следует понимать подобным образом, однако в таком случае они относятся, соответственно, к избытку энантиомера и избытку диастереомера в смеси.

Чистые стереоизомерные формы соединений и промежуточных продуктов по данному изобретению можно получать путем применения известных в данной области процедур. Например, энантиомеры можно отделять друг от друга с помощью избирательной кристаллизации их диастереомерных солей с оптически активными кислотами или основаниями. Их примерами являются винная кислота, дибензоилвинная кислота, дитолуоилвинная кислота и камфорсульфокислота. Альтернативно энантиомеры можно разделять с помощью хроматографических способов, применяя хиральные неподвижные фазы. Упомянутые чистые стереохимически изомерные формы также можно получать из соответствующих стереохимически чистых изомерных форм подходящих исходных материалов, при условии, что происходит стереоспецифическая реакция. Если требуется определенный стереоизомер, предпочтительно упомянутое соединение синтезировать с помощью стереоспецифических способов получения. В таких способах преимущественно будут использоваться энантиомерно чистые исходные материалы.

Диастереомерные рацематы соединений формулы (I) можно получать по отдельности с помощью традиционных способов. Подходящими физическими способами разделения, которые преимущественно можно использовать, например, являются избирательная кристаллизация и хроматография, например колоночная хроматография.

Для некоторых из соединений формулы (I), их N-оксидов, солей, сольватов, четвертичных аминов или комплексов с металлами и промежуточных продуктов, применяемых для их получения, абсолютные стереохимические конфигурации экспериментально не определялись. Специалист в данной области способен определить абсолютную конфигурацию таких соединений, применяя известные в данной области способы, такие как, например, рентгенодифракционный метод.

Также разумеется, что настоящее изобретение включает в себя все изотопы атомов, встречающихся в настоящих соединениях. Изотопы включают в себя те атомы, которые имеют одинаковый атомный номер, но разные массовые числа. В качестве обычного примера и без ограничения изотопы водорода включают в себя тритий и дейтерий. Изотопы углерода включают в себя C-13 и C-14.

Применяемый на всем протяжении данного текста термин «пролекарство» означает фармакологически приемлемые производные, такие как сложные эфиры, амиды и фосфаты, такие, что полученный в результате продукт биотрансформации производного в организме (in vivo) представляет собой активное лекарственное средство, которое определено в соединениях формулы (I). Здесь включена ссылка на публикацию авторов Goodman и Gilman (The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8-е издание, McGraw-Hill, Int. Ed. 1992, «Biotransformation of Drugs», стр. 13-15), описывающая пролекарства в целом. Пролекарства предпочтительно обладают прекрасной растворимостью в воде, повышенной биодоступностью и в процессе обмена веществ в организме (in vivo) легко превращаются в активные ингибиторы. Пролекарства соединения по настоящему изобретению можно получать путем модификации присутствующих в соединении функциональных групп таким образом, чтобы они расщеплялись до исходного соединения либо с помощью обычной манипуляции, либо в организме (in vivo).

Предпочтительными являются фармацевтически приемлемые, сложноэфирные пролекарства, которые гидролизуются в организме (in vivo) и являются производными от тех соединений формулы (I), которые содержат гидрокси- или карбоксильную группу. Гидролизуемый в организме (in vivo) сложный эфир представляет собой сложный эфир, который гидролизуется в организме человека или животного с образованием исходной кислоты или спирта. Подходящие фармацевтически приемлемые сложные эфиры для карбоксигруппы включают в себя сложные C1-6-алкоксиметиловые эфиры, например, метоксиметиловый, сложные C1-6-алканоилоксиметиловые эфиры, например сложные пивалоилоксиметиловые, фталидиловые эфиры, сложные C3-8-циклоалкоксикарбонилокси-C1-6-алкиловые эфиры, например, 1-циклогексилкарбонилоксиэтиловый; сложные 1,3-диоксолен-2-онилметиловые эфиры, например, 5-метил-1,3-диоксолен-2-онилметиловый; и сложные C1-6-алкоксикарбонилоксиэтиловые эфиры, например, 1-метоксикарбонилоксиэтиловый, которые можно образовывать в соединениях по данному изобретению на любой карбоксигруппе.

Гидролизуемый в организме (in vivo) сложный эфир соединения формулы (I), содержащего гидроксигруппу, включает в себя неорганические сложные эфиры, такие как сложные эфиры фосфорной кислоты, простые α-ацилоксиалкиловые эфиры и родственные соединения, которые в результате гидролиза сложного эфира в организме (in vivo) разлагаются, давая при этом исходную гидроксигруппу. Примеры простых α-ацилоксиалкиловых эфиров включают в себя ацетоксиметокси и 2,2-диметилпропионилоксиметокси. Выбор гидролизуемого в организме (in vivo) сложного эфира, образующего группы для гидрокси, включает в себя алканоил, бензоил, фенилацетил и замещенные бензоил и фенилацетил, алкоксикарбонил (для получения сложных алкилкарбонатных эфиров), диалкилкарбамоил и N-(диалкиламиноэтил)-N-алкилкарбамоил (для получения карбаматов), диалкиламиноацетил и карбоксиацетил. Примеры заместителей на бензоиле включают в себя морфолинo- и пиперазиногруппы, соединенные с кольцевым атомом азота посредством метиленовой группы в 3- или 4-положении бензоильного кольца.

Соли соединений формулы (I) для терапевтического применения представляют собой те соли, в которых противоион является фармацевтически приемлемым. Однако также могут найти применение соли кислот и оснований, которые не являются фармацевтически приемлемыми, например, для получения или очистки фармацевтически приемлемого соединения. Все соли, являются они фармацевтически приемлемыми или нет, включены в объем настоящего изобретения.

Разумеется, что упомянутые выше фармацевтически приемлемые аддитивные соли кислот и оснований содержат терапевтически активные нетоксичные формы аддитивных солей кислот и оснований, которые способны образовывать соединения формулы (I). Фармацевтически приемлемые аддитивные соли кислот можно удобно получать путем обработки основной формы такой подходящей кислотой. Подходящие кислоты включают в себя, например, неорганические кислоты, такие как галогенводородные кислоты, например, хлористоводородную или бромистоводородную кислоту, серную, азотную, фосфорную и тому подобные кислоты; или органические кислоты, такие как, например, уксусная, пропановая, гидроксиуксусная (гликолевая), молочная, пировиноградная, щавелевая (то есть этандиовая), малоновая, янтарная (то есть бутандиовая), малеиновая, фумаровая, яблочная (то есть гидроксибутандиовая), винная, лимонная, метансульфоновая, этансульфоновая, бензолсульфоновая, п-толуолсульфоновая, цикламовая, салициловая, п-аминосалициловая, памовая и тому подобные кислоты.

С другой стороны, упомянутые формы солей путем обработки подходящим основанием можно преобразовывать в форму свободного основания.

Соединения формулы (I), содержащие кислотный протон, путем обработки подходящими органическими и неорганическими основаниями также можно преобразовывать в формы их аддитивных солей с нетоксичными металлами или аминами. Формы подходящих солей оснований включают в себя, например, соли аммония, соли щелочных и щелочноземельных металлов, например, соли лития, натрия, калия, магния, кальция и т.п., соли с органическими основаниями, например соли бензатина, N-метил-D-глюкамина, гидрабамина и соли с аминокислотами, такими как, например, аргинин, лизин и т.п.

Применяемый выше термин "аддитивная соль" также включает в себя сольваты, которые соединения формулы (I), а также их соли способны образовывать. Такие сольваты представляют собой, например гидраты, алкоголяты и т.п.

Применяемый выше термин «четвертичный амин» определяет соли четвертичного аммония, которые способны образовывать соединения формулы (I) при взаимодействии атома основного азота соединения формулы (I) и подходящего кватернизирующего агента, такого как, например, необязательно замещенный алкилгалогенид, арилгалогенид или арилалкилгалогенид, например, метилиодид или бензилиодид. Также можно применять другие реагенты с подходящими удаляемыми группами, такие как алкилтрифторметансульфонаты, алкилметансульфонаты и алкил-п-толуолсульфонаты. Четвертичный амин содержит положительно заряженный атом азота. Фармацевтически приемлемые противоионы включают в себя хлор, бром, йод, трифторацетат и ацетат. Выбранный противоион можно вводить, применяя ионообменные смолы.

Подразумевается, что N-оксидные формы настоящих соединений включают в себя соединения формулы (I), в которых один или несколько атомов азота окислены до так называемого N-оксида.

Следует учитывать, что соединения формулы (I) могут образовывать связи с металлами, иметь хелатообразующие и комплексообразующие свойства, и следовательно, могут существовать в виде комплексов с металлами или хелатов металлов. Разумеется, что такие металлированные производные соединений формулы (I) подлежат включению в объем настоящего изобретения.

Некоторые из соединений формулы (I) также могут существовать в своей таутомерной форме. Разумеется, такие формы, хотя и в неявной форме указанные в вышеупомянутой формуле, подлежат включению в объем настоящего изобретения.

Как упомянуто выше, соединения формулы (I) содержат несколько центров асимметрии. Для того чтобы более эффективно ссылаться на каждый из таких центров асимметрии, будет применяться система нумерации, указанная в следующей структурной формуле.

Центры асимметрии находятся в положениях 1, 4 и 6 макроцикла, а также на атоме углерода 3' в 5-членном кольце, атоме углерода 2', когда заместитель R3 представляет собой C1-6-алкил, и на атоме углерода 1', когда X представляет собой CH. Каждый из таких центров асимметрии может встречаться в своей R- или S-конфигурации.

Стереохимия в положении 1 предпочтительно соответствует стереохимии конфигурации L-аминокислоты, то есть стереохимии L-пролина.

Когда X представляет собой CH, 2 карбонильные группы, замещающие циклопентановое кольцо в положениях 1' и 5', предпочтительно находятся в транс-конфигурации. Карбонильный заместитель в положении 5' предпочтительно находится в той конфигурации, которая соответствует конфигурации L-пролина. Карбонильные группы, замещающие в положениях 1' и 5', предпочтительно находятся в структуре следующей формулы (I-а), как изображено ниже:

Соединения формулы (I) включают в себя циклопропильную группу, которая представлена ниже в структурном фрагменте:

где C7 представляет собой атом углерода в положении 7, и атомы углерода в положении 4 и 6 являются асимметрическими атомами углерода циклопропанового кольца.

Невзирая на другие возможные центры асимметрии, находящиеся в других сегментах соединений формулы (I), присутствие двух таких центров асимметрии означает, что соединения могут существовать в виде смесей диастереомеров, таких как диастереомеры соединений формулы (I), в которых атом углерода в положении 7 имеет конфигурацию либо син- по отношению к карбонилу, либо син- по отношению к амиду, как показано ниже.

Один из вариантов осуществления изобретения относится к соединениям формулы (I), в которых атом углерода в положении 7 имеет син-конфигурацию по отношению к карбонилу. Другой вариант осуществления изобретения относится к соединениям формулы (I), в которых конфигурация на атоме углерода в положении 4 представляет собой R-конфигурацию. Конкретную подгруппу соединений формулы (I) представляют соединения, в которых атом углерода в положении 7 имеет син-конфигурацию по отношению к карбонилу и в которых конфигурация на атоме углерода в положении 4 представляет собой R-конфигурацию.

Соединения формулы (I) могут включать в себя пролиновый остаток (когда X представляет собой N) или циклопентильный или циклопентенильный остаток (когда X представляет собой CH или C). Предпочтительными являются соединения формулы (I), в которых заместитель в положении 1 (или 5') и заместитель -L-R1 (в положении 3') находятся в транс-конфигурации. Особый интерес представляют соединения формулы (I), которые в положении 1 содержат конфигурацию, соответствующую L-пролину, и заместитель -L-R1 находится в транс-конфигурации по отношению к положению 1. Предпочтительно соединения формулы (I) имеют такую стереохимию, которая указана ниже в структурной формуле (I-b):

Один из вариантов осуществления настоящего изобретения относится к соединениям формулы (I) или формул (I-a), (I-b), или к любой подгруппе соединений формулы (I), в которых осуществляется одно или несколько из следующих условий:

(a) R3 представляет собой водород;

(b) X представляет собой азот;

(с) L представляет собой -О-;

(d) между атомами углерода 7 и 8 присутствует двойная связь.

Один из вариантов осуществления настоящего изобретения относится к соединениям формулы (I) или формул (I-a), (I-b), или к любой подгруппе соединений формулы (I), в которых осуществляется одно или несколько из следующих условий:

(a) R3 представляет собой водород;

(b) X представляет собой CH;

(c) L представляет собой -О-;

(d) между атомами углерода 7 и 8 присутствует двойная связь.

Особыми подгруппами соединений формулы (I) являются подгруппы, представленные следующими структурными формулами:

Среди соединений формулы (I-c) и (I-d) особый интерес представляют соединения, имеющие стереохимические конфигурации соединений формул (I-a) и (I-b), соответственно.

Двойная связь между атомами углерода 7 и 8 в соединениях формулы (I) или в любой подгруппе соединений формулы (I) может находиться в цис- или в транс-конфигурации. Предпочтительно двойная связь между атомами углерода 7 и 8 находится в цис-конфигурации, которая изображена в формулах (I-c) и (I-d).

В соединениях формулы (I) или в любой подгруппе соединений формулы (I) между атомами углерода 1' и 2' может присутствовать двойная связь, которая изображена ниже в формуле (I-e).

Еще одну особую подгруппу соединений формулы (I) представляют соединения, представленные следующими структурными формулами:

Среди соединений формул (I-f), (I-g) или (I-h) особый интерес представляют соединения, имеющие стереохимическую конфигурацию соединений формул (I-a) и (I-b).

В формулах (I-a), (I-b), (I-c), (I-d), (I-e), (I-f), (I-g) и (I-h), где это применимо, L, X, n, R1, R2 и R3 имеют значения, указанные в определениях соединений формулы (I) или в любой из указанных здесь подгрупп соединений формулы (I).

Разумеется, следует понимать, что определенные выше подгруппы соединений формул (I-a), (I-b), (I-c), (I-d), (I-e), (I-f), (I-g) или (I-h), а также любые другие указанные здесь подгруппы, также включают в себя любые N-оксиды, аддитивные соли, четвертичные амины, комплексы с металлами и стереохимически изомерные формы таких соединений.

Когда n равно 2, заключенный в скобки фрагмент (-CH2-)«n» в соединениях формулы (I) или в любой подгруппе соединений формулы (I) соответствует этандиилу. Когда n равно 3, заключенный в скобки фрагмент (-CH2-)«n» в соединениях формулы (I) или в любой подгруппе соединений формулы (I), соответствует пропандиилу. Когда n равно 4, заключенный в скобки фрагмент (-CH2-)«n» в соединениях формулы (I) или в любой подгруппе соединений формулы (I), соответствует бутандиилу. Когда n равно 5, заключенный в скобки фрагмент (-CH2-)«n» в соединениях формулы (I) или в любой подгруппе соединений формулы (I), соответствует пентандиилу. Когда n равно 6, заключенный в скобки фрагмент (-CH2-)«n» в соединениях формулы (I) или в любой подгруппе соединений формулы (I), соответствует гександиилу. Соединения, в которых n равно 4 или 5, представляют собой особые подгруппы соединений формулы (I).

Дополнительные подгруппы соединений формулы (I) представляют собой те соединения формулы (I) или любой из указанных здесь подгрупп соединений формулы (I), в которых R1 представляет собой фенил, нафтил, пиридил, пиридазинил, триазолил, тетразолил, хинолинил, изохинолинил, хиназолинил, пиримидинил, [1,8]нафтиридинил, индолинил, 1,2,3,4-тетрагидрохинолинил, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинил; все из которых необязательно замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из заместителей, упомянутых в отношении R1 в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I).

Другие подгруппы соединений формулы (I) представляют собой те соединения формулы (I) или любой из указанных здесь подгрупп соединений формулы (I), в которых

(a) R1 представляет собой фенил, нафтил (такой как нафт-1-ил или нафт-2-ил), хинолинил (в частности, хинолин-4-ил), изохинолинил (в частности, изохинолин-1-ил), хиназолинил (в частности, хиназолин-4-ил), пиридил (в частности, 3-пиридил), пиримидинил (в частности, пиримидин-4-ил), пиридазинил (в частности, пиридазин-3-ил и пиридазин-2-ил), [1,8]нафтиридинил (в частности, [1,8]нафтиридин-4-ил);

(b) R1 представляет собой триазолил (в частности, триазол-1-ил, триазол-2-ил), тетразолил (в частности, тетразол-1-ил, тетразол-2-ил), 6-оксопиридазин-1-ил, пиразолил (в частности, пиразол-1-ил) или имидазолил (в частности, имидазол-1-ил, имидазол-2-ил);

(c) R1 представляет собой гетероцикл, выбранный из

и в которых каждый из упомянутых выше радикалов R1 необязательно может быть замещен одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из заместителей, упомянутых в отношении R1 в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I).

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых L представляет собой непосредственную связь, -O-,

-OC(=O)- или -OC(=O)NR4a- или, в частности, в которых L представляет собой -OC(=O)NH- или -O-, или, более конкретно, в которых L представляет собой -O-.

Предпочтительно L представляет собой -O-, а R1 имеет значение, указанное выше в п.(a). Предпочтительно L представляет собой непосредственную связь, а R1 имеет значение, указанное выше в п.(b). Предпочтительно L представляет собой двухвалентный радикал -OC(=O)-, а R1 имеет значение, указанное выше в п.(c).

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых L представляет собой -O-, а R1 представляет собой хинолинил (в частности, хинолин-4-ил), изохинолинил (в частности, изохинолин-1-ил), хиназолинил (в частности, хиназолин-4-ил) или пиримидинил (в частности, пиримидин-4-ил), любой из которых необязательно является независимо моно-, ди- или тризамещенным C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, нитро, гидрокси, галогеном, трифторметилом, -NR4aR4b, -C(=O)NR4aR4b, C3-7-циклоалкилом, арилом, Het, -C(=O)OH или -C(=O)OR5a; в которых каждый арил или Het необязательно независимо замещен галогеном, C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, амино, моно- или ди-C1-6-алкиламино, пирролидинилом, пиперидинилом, пиперазинилом, 4-C1-6-алкилпиперазинилом (например, 4-метилпиперазинилом), тиоморфолинилом или морфолинилом; и в которых морфолинильные, тиоморфолинильные и пиперидинильные группы необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами.

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых L представляет собой -O-, а R1 представляет собой хинолинил (в частности, хинолин-4-ил), изохинолинил (в частности, изохинолин-1-ил), хиназолинил (в частности, хиназолин-4-ил) или пиримидинил (в частности, пиримидин-4-ил), любой из которых необязательно является независимо моно-, ди- или тризамещенным метилом, этилом, изопропилом, трет-бутилом, метокси, трифторметилом, трифторметокси, фтором, хлором, бромом, -NR4aR4b, -C(=O)NR4aR4b, фенилом, метоксифенилом, цианофенилом, галогенфенилом, пиридилом, C1-4-алкилпиридилом, пиримидинилом, пиперидинилом, морфолинилом, пиперазинилом, C1-4-алкилпиперазинилом, пирролидинилом, пиразолилом, C1-6-алкилпиразолилом, тиазолилом, C1-6-алкилтиазолилом, циклопропилтиазолилом или моно- или ди-C1-6-алкиламинотиазолилом; и в которых морфолинильные, тиоморфолинильные и пиперидинильные группы необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами (в частности, одним или двумя метильными радикалами).

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R1 представляет собой хинолинил, необязательно замещенный 1, 2, 3 или 4 (или 1, 2 или 3) заместителями, выбранными из заместителей, упомянутых в качестве возможных заместителей на моноциклических или бициклических кольцевых системах R1, как указано в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I).

Конкретные варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R1 представляет собой

радикал (d-1) формулы

радикал (d-2) формулы

радикал (d-3) формулы

радикал (d-4) формулы

радикал (d-4-а) формулы

радикал (d-5) формулы

или, в частности, радикал (d-5-a) формулы

где в радикалах (d-1) - (d-5), а также в радикалах (d-4-a) и (d-5-a) каждый R1a, R1b, R1b', R1d, R1d', R1e, R1f независимо представляет собой любой из заместителей, выбранных из заместителей, упомянутых в качестве возможных заместителей на моноциклических или бициклических кольцевых системах R1, указанных в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I);

или, в частности, где в радикалах (d-1) - (d-5), а также в радикалах (d-4-a) и (d-5-a):

R1b, R1b' могут независимо представлять собой водород, C1-6-алкил, C1-6-алкокси, -NR4aR4b (в частности, амино или моно- или ди-C1-6-алкиламино), -C(=O)NR4aR4b (в частности, аминокарбонил или моно- или ди-C1-6-алкиламинокарбонил), нитро, гидрокси, галоген, трифторметил, -C(O)OH или -C(=O)OR5a (в частности, в которых R5a представляет собой C1-6-алкил);

где значение каждого из упомянутых выше или в дальнейшем радикалов R4a, R4b, R5a независимо указано в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I);

или, в частности, где в радикалах (d-1) - (d-5), а также в радикалах (d-4-a) и (d-5-a): R1a представляет собой водород, C1-6-алкил, C1-6-алкокси, C1-6-алкилтио, моно-C1-6-алкиламино, амино, C3-7-циклоалкил, арил или Het;

более конкретно, R1a представляет собой C1-6-алкокси, арил или Het; представляют интерес варианты осуществления изобретения, в которых R1a представляет собой метокси, этокси, пропокси, фенил, пиридил, тиазолил, пиразолил, каждый из которых замещен, как указано в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I); в конкретных вариантах осуществления изобретения каждый из упомянутых арилов или Het необязательно может быть независимо замещен C1-6-алкилом, C1-6-алкокси, амино, моно- или ди-C1-6-алкиламино, пирролидинилом, пиперидинилом, морфолинилом, пиперазинилом, 4-C1-6-алкилпиперазинилом; и в которых морфолинильные и пиперидинильные группы необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами; и в частности, R1a может представлять собой радикал Het; в котором Het может включать в себя пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, пиперазинил, 4-C1-6-алкилпиперазинил; и в котором морфолинильные, тиоморфолинильные и пиперидинильные группы необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами.

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых Rпредставляет собой радикал

или, в частности, в которых R1a выбран из группы, состоящей из:

в которых, когда возможно, атом азота может нести заместитель R1c или представлять собой соединительное звено с остатком молекулы; каждый R1c представляет собой любой из заместителей R1 и может быть выбран из заместителей, упомянутых в качестве возможных заместителей на моноциклических или бициклических кольцевых системах R1, указанных в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I);

конкретно каждый R1c может представлять собой водород, галоген, C1-6-алкил, C1-6-алкокси, полигалоген-C1-6-алкил (в частности, трифторметил), -NR4aR4b (в частности, амино или моно- или ди-C1-6-алкиламино), -C(=O)NR4aR4b, (в частности, аминокарбонил или моно- или ди-C1-6-алкиламинокарбонил), нитро, гидрокси,

-C(=O)OH или -C(=O)OR5a (в частности, в которых R5a представляет собой C1-6-алкил), фенил, пиридил, тиазолил, пиразолил, пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, пиперазинил, 4-C1-6-алкилпиперазинил (в частности, 4-метилпиперазинил); и в которых морфолинильные и пиперидинильные группы необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами;

более конкретно, каждый R1c может представлять собой водород, галоген, C1-6-алкил, амино или моно- или ди-C1-6-алкиламино, пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, пиперазинил, 4-C1-6-алкилпиперазинил; и в которых морфолинильные и пиперидинильные группы необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами; и фенильные, пиридильные, тиазолильные, пиразолильные группы необязательно могут быть замещены 1, 2 или 3 (в частности, 1 или 2) заместителями, каждый из которых независимо выбран из C1-6-алкила, C1-6-алкокси, галогена, амино, моно- или ди-C1-6-алкиламино;

более конкретно, каждый R1c может представлять собой водород, галоген, C1-6-алкил, амино, или моно- или ди-C1-6-алкиламино, пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, пиперазинил, 4-C1-6-алкилпиперазинил; и в которых морфолинильные и пиперидинильные группы необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами;

и когда R1c является заместителем на атоме азота, он предпочтительно представляет собой углеродсодержащий заместитель, который соединяется с атомом азота посредством атома углерода или одного из своих атомов углерода;

конкретно каждый из R1d и R1d' независимо может представлять собой водород, C1-6-алкил, C1-6-алкокси или галоген;

или, более конкретно, каждый R1d в (d-3) может представлять собой водород, C1-6-алкил, C1-6-алкокси или галоген;

конкретно R1e может представлять собой водород, C1-6-алкил, амино, моно- или ди-C1-6-алкиламино, пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, пиперазинил, 4-C1-6-алкилпиперазинил (в частности, 4-метилпиперазинил); где морфолинильные и пиперидинильные группы необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами;

предпочтительно каждый R1b представляет собой C1-6-алкокси, более предпочтительно - метокси;

конкретно R1f может представлять собой водород, C1-6-алкил, амино, моно- или ди-C1-6-алкиламино, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, 4-C1-6-алкилпиперазинил (в частности, 4-метилпиперазинил) или морфолинил.

Конкретные варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R1 представляет собой 7-метокси-2-фенилхинолин-4-ил, а L представляет собой -O-.

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R1 представляет собой

(e) изохинолинил (в частности, 1-изохинолинил), необязательно замещенный 1, 2, 3 или 4 (или 1, 2 или 3) заместителями, выбранными из заместителей, упомянутых в качестве возможных заместителей на моноциклических или бициклических кольцевых системах R1, указанных в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I).

Конкретно такие варианты осуществления изобретения относятся к вариантам, в которых R1 представляет собой радикал (e-1) формулы:

или, в частности, радикал (e-1-a) формулы:

в которых R9a, R9b, R9c независимо друг от друга представляют собой любой из заместителей, выбранных из заместителей, упомянутых в качестве возможных заместителей на моноциклических или бициклических кольцевых системах R1, указанных в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы I); в частности,

R9a может иметь такие же значения, как R1a, указанные выше; в частности, он может представлять собой арил или Het, любой из которых необязательно замещен любым из радикалов, упомянутых в качестве заместителей арила или Het, как указано в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I) (включая число заместителей); конкретно, упомянутый арил или Het может быть замещен 1, 2 или 3 (в частности, одним) радикалами или радикалами R10; где упомянутый R10 представляет собой любой из радикалов, упомянутых в качестве заместителей арила или Het, указанных в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I), определенных выше; или в частности, R10 представляет собой водород, C1-6-алкил, C3-7-циклоалкил, фенил, пиридил, тиазолил, пиразолил, амино, необязательно моно- или дизамещенный C1-6-алкилом, или аминокарбонил или моно- или ди-C1-6-алкиламинокарбонил; где Het также включает в себя пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, 4-C1-6-алкилпиперазинил (например, 4-метилпиперазинил) или морфолинил; и где морфолинильные или пиперидинильные группы необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами; и фенильные, пиридильные, тиазолильные, пиразолильные группы необязательно могут быть замещены 1, 2 или 3 (в частности, 1 или 2) заместителями, каждый из которых независимо выбран из C1-6-алкила, C1-6-алкокси, галогена, амино, моно- или ди-C1-6-алкиламино;

R9b может иметь такие же значения, как Rlb, указанные выше; в частности, он может представлять собой водород, C1-6-алкил, C3-7-циклоалкил, арил, Het, галоген (например, бром, хлор или фтор); R9c может иметь такие же значения, как Rlc, указанные выше; в частности, он может представлять собой водород или C1-6-алкокси.

В частности, R9a в изохинолинильном радикале, указанном под обозначением (e-1) или (1-e-a), включает в себя фенил, пиридил, тиазолил, оксазолил или пиразолил, любой из которых необязательно замещен R10, как указано выше, в частности, необязательно замещен R10, который может представлять собой водород, C1-6-алкил (например, метил, этил, изопропил, трет-бутил), амино, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, 4-C1-6-алкилпиперазинил (например, 4-метилпиперазинил) или морфолинил, C1-6-алкиламино, (C1-6-алкил)2амино, аминокарбонил или моно- или ди-C1-6-алкиламинокарбонил; и в котором морфолинильные и пиперидинильные группы необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами.

Предпочтительно R9a в изохинолинильном радикале, указанном под обозначением (e-1) или (e-1-a), включает в себя любой из радикалов (q), (q'), (q'-l), (q-1), (q-2), (q-3), (q-4), указанных выше, а также

в которых каждый R10 представляет собой любой из радикалов, упомянутых в качестве заместителей Het, указанных в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I); или, в частности, R10 такой, как определен выше; конкретно R10 представляет собой водород, C1-6-алкил (например, метил, этил, изопропил, трет-бутил), амино, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, 4-C1-6-алкилпиперазинил (например, 4-метилпиперазинил), морфолинил, C1-6-алкиламино, (C1-6-алкил)2амино, аминокарбонил или моно- или ди-C1-6-алкиламинокарбонил; и в котором морфолин и пиперидин необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами.

Также предпочтительно R9a в изохинолинильном радикале, указанном под обозначением (e-1) или (e-1-a), включает в себя

в которых каждый R10 определен выше и конкретно представляет собой водород, галоген, C1-6-алкил (например, метил, этил, изопропил, трет-бутил), амино, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, 4-C1-6-алкилпиперазинил (например, 4-метилпиперазинил), морфолинил, C1-6-алкиламино, (C1-6-алкил)2амино, аминокарбонил или моно- или ди-C1-6-алкиламинокарбонил; и в которых морфолинильные и пиперидинильные группы необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами.

R9b в изохинолинильном радикале, указанном под обозначением (e-2), может представлять собой водород, C1-6-алкил, галоген (например, бром, хлор или фтор), конкретно - водород или бром.

R9b в изохинолинильном радикале, указанном под обозначением (e-2), может представлять собой водород или C1-6-алкокси (например, метокси).

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R1 представляет собой

в которых R9b представляет собой водород или галоген (например, бром) и R9c представляет собой водород или C1-6-алкокси (например, метокси).

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R1 представляет собой

в которой R9a имеет значение, определенное для любой из групп или подгрупп соединений формулы (I); и

R9b представляет собой водород, галоген или трифторметил.

Дополнительно предпочтительные варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R1 представляет собой

в которой R9a представляет собой метокси, этокси или пропокси; и

R9b представляет собой водород, фтор, бром, хлор, иод, метил, этил, пропил или трифторметил.

Дополнительно варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R1 представляет собой:

в которой R9b представляет собой водород, галоген или трифторметил.

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R1 представляет собой

(f) хиназолинил (в частности, хиназолин-4-ил), необязательно замещенный 1, 2, 3 или 4 (или 1, 2 или 3) заместителями, выбранными из заместителей, упомянутых в качестве возможных заместителей на моноциклических или бициклических кольцевых системах R1, как указано в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I). Хиназолиновые варианты осуществления R1 включают в себя

радикал (f-1):

или, в частности, радикал (f-1-a):

в которых R9a, R9b и R9c имеют значения, установленные выше в отношении R1, представляющего собой изохинолинил (такой как радикалы (e-1), (e-1-a) и т.д.);

в которых конкретно R9a представляет собой C3-7-циклоалкил, арил или Het, любой из которых необязательно замещен одним, двумя или тремя (в частности, одним) R10; в которых;

R10 представляет собой водород, C1-6-алкил, C3-7-циклоалкил, фенил, пиридил, тиазолил, пиразолил, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, 4-метилпиперазинил, тиоморфолинил или морфолинил, аминокарбонил, моно- или ди-C1-6-алкиламинокарбонил; в которых пиперидинил и морфолинил необязательно могут быть замещены одним или двумя C1-6-алкильными радикалами; и фенильные, пиридильные, тиазолильные, пиразолильные группы необязательно могут быть замещены 1, 2 или 3 (или 1 или 2) заместителями, каждый из которых независимо выбран из C1-6-алкила, C1-6-алкокси, галогена, амино, моно- или ди-C1-6-алкиламино (в частности, выбран из C1-6-алкила);

R9b представляет собой водород, галоген, C1-6-алкил (предпочтительно метил), C3-7-циклоалкил, арил, Het, галоген (в частности, бром, хлор или фтор);

R9c представляет собой водород или C1-6-алкокси.

Наиболее предпочтительные варианты осуществления R9a для хиназолинов включают в себя арил или Het, конкретно те, в которых R9a представляет собой фенил, пиридил, тиазолил, оксазолил или пиразолил, любой из которых необязательно замещен одним, двумя или тремя (в частности, одним) R10, как определено.

Варианты осуществления R10 для хиназолина включают в себя водород, метил, этил, изопропил, трет-бутил, метокси, галоген (включая дигалоген, такой как дифтор), пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, 4-C1-6-алкилпиперазинил (например, 4-метилпиперазинил) или морфолинил, C1-6-алкиламино, (C1-6-алкил)2амино, аминокарбонил, моно- или ди-C1-6-алкиламинокарбонил или C3-7-циклоалкил (в частности, циклопропил).

R9a в хиназолильном радикале, указанном под обозначением (f-1) или (f-1-a), предпочтительно включает в себя любой из радикалов (q), (q'), (q'-1), (q-1), (q-2), (q-3), (q-4), (q-5), (q-6), (q-7), (q-8), указанных выше,

в которых значение R10 в данных радикалах определено выше или, в частности, представляет собой водород, C1-6-алкил, (такой как метил, этил, изопропил, трет-бутил), пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, 4-C1-6-алкилпиперазинил, N-метилпиперазинил или морфолинил, C1-6-алкиламино, (C1-6-алкил)2амино или аминокарбонил, моно- или ди-C1-6-алкиламинокарбонил.

R9a для хиназолинов может включать в себя

где R10 представляет собой водород, галоген, C1-6-алкил (такой как метил, этил, изопропил, трет-бутил, C1-6-алкиламино, (C1-6-алкил)2амино, C1-6-алкиламидо, морфолинил или пиперидин-1-ил; морфолинил и пиперидинил, необязательно замещенные одним или двумя C1-6-алкильными группами.

Дополнительные варианты осуществления R9a для хиназолинов включают в себя фенил, замещенный одной или двумя группами R10, такими как водород, метил, этил, изопропил, трет-бутил, метокси, насыщенный моноциклический амино, C1-6-алкиламино, (C1-6-алкил)2амино или аминокарбонил, моно- и ди-C1-6-алкиламинокарбонил или галоген (в частности, фтор).

Варианты осуществления R9b для хиназолинов включают в себя водород, C1-6-алкил (в частности, метил), галоген (например, бром, хлор или фтор), конкретно те, в которых R9b представляет собой водород или бром.

Варианты осуществления R9c для хиназолинов включают в себя водород или C1-6-алкокси (в частности, метокси).

Конкретные варианты осуществления соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I) представляют собой те варианты, в которых R1 представляет собой

в которых R10 и R9c имеют указанные выше значения и, в частности, и R9c представляет собой водород или C1-6-алкокси (например, метокси).

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R1 представляет собой

в которой R9a имеет значения, определенные для любой из групп или подгрупп соединений формулы (I), предпочтительно R9a представляет собой п-метоксифенил или п-фторметил; и R9b представляет собой водород, метил, галоген или трифторметил.

Дополнительные предпочтительные варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R1 представляет собой

в которой R9a представляет собой метокси, этокси или пропокси; и

R9b представляет собой водород, фтор, бром, хлор, иод, метил, этил, пропил или трифторметил.

Дополнительные варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R1 представляет собой

в которой R9b представляет собой водород, галоген или трифторметил.

Предпочтительными среди вариантов осуществления подгрупп соединений, в которых R1 представляет собой указанный выше радикал (d-1)-(d-5), (e-1)-(e-3), (f-1)-(f-3), (g-1)-(g-2), являются те соединения внутри указанных подгрупп, в которых L представляет собой -O-.

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых L представляет собой непосредственную связь и R1 выбран из группы, состоящей из 1H-пиррола, 1H-имидазола, 1H-пиразола, фурана, тиофена, оксазола, тиазола, изоксазола, изотиазола, пиридина, пиридазина, пиримидина, пиразина, фталазина, хиноксалина, хиназолина, хинолина, циннолина, 1H-пирроло[2,3]-b]пиридина, 1H-индола, 1H-бензоимидазола, 1H-индазола, 7H-пурина, бензотиазола, бензоксазола, 1H-имидазо[4,5-c]пиридина, 1H-имидазо[4,5-b]пиридина, 1,3-дигидробензимидазол-2-она, 1,3-дигидробензимидазол-2-тиона, 2,3-дигидро-1H-индола, 1,3-дигидроиндол-2-она, 1H-индол-2,3-диона, 1H-пирроло[2,3-c]пиридина, бензофурана, бензо[b]тиофена, бензо[d]изоксазола, бензо[d]изотиазола, 1Н-хинолин-2-она, 1H-хинолин-4-она, 1H-хиназолин-4-она, 9H-карбазола и 1H-хиназолин-2-она, каждый из которых необязательно замещен заместителями R1, указанными в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I).

Дополнительные варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых L представляет собой непосредственную связь, а R1 выбран из группы, состоящей из пирролидина, 4,5-дигидро-1H-пиразола, пиразолидина, имидазолидин-2-она, пирролидин-2-она, пирролидин-2,5-диона, пиперидин-2,6-диона, пиперидин-2-она, пиперазин-2,6-диона, пиперазин-2-она, пиперазина, морфолина, пиразолидин-3-она, имидазолидин-2,4-диона, пиперидина, тетрагидрофурана, тетрагидропирана, 1,4-диоксана и 1,2,3,6-тетрагидропиридина, каждый из которых необязательно замещен заместителями R1, указанными в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I).

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых L представляет собой непосредственную связь, а R1 представляет собой необязательно замещенный тетразолил, который показан ниже:

в которых Rlg представляет собой водород, C1-6-алкокси, гидрокси, -NR4aR4b, -C(=O)R6, -SOPR7, C3-7-циклоалкил, арил, Het или C1-6-алкил, необязательно замещенный C3-7-циклоалкилом, арилом или Het;

Rlh представляет собой водород, -NR4aR4b, C3-7-циклоалкил, арил, Het или C1-6-алкил, необязательно замещенный C3-7-циклоалкилом, арилом или Het; и

R4a, R4b, R6 и R7 имеют указанные выше значения.

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых L представляет собой непосредственную связь, а R1 представляет собой необязательно замещенный триазолил, который показан ниже:

в которых каждый из R1i и Rlj независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, -C(=O)NR4aR4b, -C(=O)R6, C3-7-циклоалкила, арила, Het и C1-6-алкила, необязательно замещенного -NR4aR4b или арилом; или, альтернативно, R1i и Rlj, взятые вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать циклический фрагмент, выбранный из группы, состоящей из арила и Het.

Дополнительные предпочтительные заместители для R1, когда L представляет собой непосредственную связь, включают в себя пиридазинон и его производные, которые показаны ниже:

где R1k, R1l и Rlm независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, азидо, галогена, C1-6-алкила, -NR4aR4b, C3-7-циклоалкила, арила и Het; или альтернативно R1k и R1l или R1l и Rlm, взятые вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют фенильный фрагмент, который, в свою очередь, необязательно может быть замещен азидо, галогеном, C1-6-алкилом, -NR4aR4b, C3-7-циклоалкилом, арилом или Het.

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых L представляет собой -O-(C=O)-NR5a- или, в частности, в которых L представляет собой -О-(C=O)-NH-, и R1 представляет собой арил, который определен выше; или R1 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2 или тремя заместителями, выбранными из заместителей, упомянутых в качестве возможных заместителей арильного радикала, как в определениях соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I); конкретно R1 представляет собой радикал формулы:

в которой

R9e представляет собой водород, C1-6-алкил, полигалоген-C1-6-алкил или галоген;

R9f представляет собой -COOH, -C(=O)OR6a, галоген, Het или арил; в котором Het и арил имеют определенные здесь значения, и

R6a представляет собой H или C1-6-алкил, предпочтительно R6a представляет собой метил или этил;

В частности, R9e может представлять собой водород, фтор или трифторметил.

В частности, R9f может представлять собой -COOC1-6-алкил (например, -C(O)OEt), фенил, тиазолил, 1-пиперидинил или 1-пиразолил, фенильные, пиперидинильные и пиразолильные группы, необязательно замещенные C1-6-алкилом, в частности, метилом.

Другие варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых L представляет собой -O-(C=O)-NR5a- или, в частности, в которых L представляет собой -О-(C=O)-NH-, а R1 представляет собой радикал формулы:

в которой R10 и R11 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, гидрокси, нитро, циано, карбоксил, C1-6-алкил, C1-6-алкокси, C1-6-алкокси-C1-6-алкил, C1-6-алкилкарбонил, C1-6-алкоксикарбонил, амино, азидо, меркапто, C1-6-алкилтио, полигалоген-C1-6-алкил, арил или Het; конкретно R10 и R11 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, нитро, карбоксил, метил, этил, изопропил, трет-бутил, метокси, этокси, изопропокси, трет-бутокси, метилкарбонил, этилкарбонил, изопропилкарбонил, трет-бутилкарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, изопропоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, метилтио, этилтио, изопропилтио, трет-бутилтио, трифторметил или циано;

W представляет собой арил или Het, или W представляет собой -COOH или -COOR6a, в котором R6a представляет собой C1-6-алкил, предпочтительно метил или этил.

Другие подгруппы соединений формулы (I) относятся к тем соединениям формулы (I) или к любой указанной здесь подгруппе соединений формулы (I), в которых W представляет собой фенил, нафтил (в частности, нафт-1-ил или нафт-2-ил), пирролил (в частности, пиррол-1-ил), пиридил (в частности, 3-пиридил), пиримидинил (в частности, пиримидин-4-ил), пиридазинил (в частности, пиридазин-3-ил и пиридазин-2-ил), 6-оксопиридазин-1-ил, триазолил (в частности, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, более конкретно, 1,2,3-триазол-2-ил, 1,2,4-триазол-3-ил), тетразолил (в частности, тетразол-1-ил, тетразол-2-ил), пиразолил (в частности, пиразол-1-ил, пиразол-3-ил), имидазолил (в частности, имидазол-1-ил, имидазол-2-ил), тиазолил (в частности, тиазол-2-ил), пирролидинил (в частности, пирролидин-1-ил), пиперидинил (в частности, пиперидин-1-ил), пиперазинил (в частности, 1-пиперазинил), 4-C1-6-алкилпиперазинил (в частности, 4-C1-6-алкилпиперазин-1-ил, более конкретно, 4-метилпиперазин-1-ил), фуранил (в частности, фуран-2-ил), тиенил (в частности, тиен-3-ил), морфолинил (в частности, морфолин-4-ил); все из которых необязательно замещены одним или двумя заместителями, выбранными из C1-6-алкила, полигалоген-C1-6-алкила или C1-6-алкоксикарбонила.

В частности, W может представлять собой фенил, нафт-1-ил, нафт-2-ил, пиррол-1-ил, 3-пиридил, пиримидин-4-ил, пиридазин-3-ил, пиридазин-2-ил, 6-оксопиридазин-1-ил, 1,2,3-триазол-2-ил, 1,2,4-триазол-3-ил, тетразол-1-ил, тетразол-2-ил, пиразол-1-ил, пиразол-3-ил, имидазол-1-ил, имидазол-2-ил, тиазол-2-ил, пирролидин-1-ил, пиперидин-1-ил, фуран-2-ил, тиен-3-ил, морфолин-4-ил; все из которых необязательно замещены одним или двумя заместителями, выбранными из C1-6-алкила, полигалоген-C1-6-алкила (такого как трифторметил) и C1-6-алкоксикарбонила.

Дополнительные подгруппы соединений формулы (I) относятся к тем соединениям формулы (I) или к любой указанной здесь подгруппе соединений формулы (I), в которых W представляет собой тиазол-2-ил, замещенный одним или двумя C1-6-алкилами, такими как метил, этил, изопропил или трет-бутил. Предпочтительные подгруппы соединений формулы (I) относятся к тем соединениям формулы (I) или к любой указанной здесь подгруппе соединений формулы (I), в которых W выбран из следующих структур:

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R10 и R11 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, нитро, карбоксил, C1-6-алкил, C1-6-алкокси, C1-6-алкилкарбонил, C1-6-алкоксикарбонил, C1-6-алкилтио, полигалоген-C1-6-алкил, циано, арил или Het.

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R10 и R11 независимо друг от друга представляют собой водород, галоген, нитро, карбоксил, метил, этил, изопропил, трет-бутил, метокси, этокси, изопропокси, трет-бутокси, метилкарбонил, этилкарбонил, изопропилкарбонил, трет-бутилкарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, изопропоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, метилтио, этилтио, изопропилтио, трет-бутилтио, трифторметил или циано.

Предпочтительные варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых один из R10 и R11 представляет собой водород.

Предпочтительные варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых один из R10 и R11 представляет собой галоген (в частности, фтор), трифторметил или C1-6-алкил (в частности, метил). Другие предпочтительные варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I), в которых один из R10 и R11 представляет собой галоген (в частности, фтор), трифторметил или метил, а другой из R10 и R11 представляет собой водород.

Предпочтительные варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых один из R10 и R11 находится в пара-положении относительно группы W. Дополнительные предпочтительные варианты осуществления относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых один из R10 и R11 представляет собой галоген (в частности, фтор), трифторметил или метил и находится в пара-положении относительно группы W; другой из R10 и R11 может иметь значение, определенное выше, или может представлять собой водород.

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых

(a) R2 представляет собой -NHR4c, в частности, в котором R4c представляет собой C1-6-алкил, арил, Het, C1-6-алкокси, -O-арил, или -O-Het;

(b) R2 представляет собой -OR5, в частности, в котором R5 представляет собой C1-6-алкил, такой как метил, этил или трет-бутил, и предпочтительно в котором R5 представляет собой водород;

(c) R2 представляет собой -NHS(O)2R7, в частности, в котором R7 представляет собой C1-6-алкил, C3-7-циклоалкил, необязательно замещенный C1-6-алкилом или арилом, например, в котором R7 представляет собой метил, циклопропил, метилциклопропил или фенил;

(d) R2 представляет собой -C(=O)OR5, -C(=O)R6, -C(=O)NR4aR4b или -C(=O)NHR4c, в котором R4a, R4b, R4c, R5 или R6 имеют определенные выше значения, и R2 предпочтительно представляет собой -C(=O)NHR4c, в котором R4c представляет собой циклопропил;

(e) R2 представляет собой -NHS(=O)2NR4aR4b, в частности, в котором каждый R4a и R4b независимо представляет собой водород, C3-7-циклоалкил или C1-6-алкил, например, NHS(=O)2N(C1-3-алкил)2.

Дополнительные варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R2 представляет собой -NHR4c, и R4c представляет собой группу Het, выбранную из

Дополнительные варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых R2 представляет собой -NHR4c, и R4c представляет собой C1-6-алкил, замещенный -C(O)OR5.

Дополнительные варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых

(a) R3 представляет собой водород;

(b) R3 представляет собой C1-6-алкил, предпочтительно метил.

Варианты осуществления изобретения относятся к соединениям формулы (I) или к любой из подгрупп соединений формулы (I), в которых

(a) X представляет собой N, C (X присоединяется посредством двойной связи) или CH (X присоединяется посредством одинарной связи), и R3 представляет собой водород;

(b) X представляет собой C (X присоединяется посредством двойной связи) и R3 представляет собой C1-6-алкил, предпочтительно метил.

Соединения формулы (I) состоят из трех структурных элементов P1, P2, P3, каждый из которых ограничен волнистой линией. Структурный элемент P1 дополнительно содержит концевую часть P1'. Соединение структурных элементов P1 с P2 и необязательно P1 с P1', подразумевает образование амидной связи. Соединение структурных элементов P3 с P2 подразумевает ацилирование, когда P2 представляет собой пирролидиновое кольцо. Соединение структурных элементов P1 и P3 подразумевает образование двойной связи. Соединение структурных элементов P1, P1', P2 и P3 для получения соединений формулы (I) может выполняться в любой заданной последовательности. Одна из стадий подразумевает циклизацию, с помощью которой образуется макроцикл. Соединения формулы (I-j) можно получать из соединения формулы (I-i) путем восстановления двойной связи, например, с помощью водорода в присутствии катализатора на основе благородных металлов, таких как Rh, Pd или Pt.

Разумеется, что описанные в дальнейшем процедуры синтеза должны быть применимы в равной степени к рацематам, стереохимически чистым промежуточным продуктам или конечным продуктам или любым смесям стереоизомеров. Рацематы или смеси стереоизомеров можно разделять на стереоизомерные формы на любой стадии процедур синтеза. В одном из вариантов осуществления изобретения промежуточные продукты и конечные продукты имеют стереохимию, указанную выше для соединений формулы (I-b).

В одном из вариантов осуществления изобретения соединения (I-i) получают, образуя сначала амидную связь между Р2 и Р1, связывая фрагмент Р3 с Р2, и затем образуя двойную связь между P3 и P1 с сопутствующей циклизацией до макроцикла.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения соединения (I), в которых связь между атомами углерода C7 и C8 является двойной связью, и которые представляют собой указанные выше соединения формулы (I-i), можно получать, как кратко изложено на следующей реакционной схеме:

Образование макроцикла можно осуществлять с помощью реакции метатезиса олефинов в присутствии подходящего металлического катализатора, такого как, например, катализатор на основе Ru, о котором сообщается в публикациях: Miller S.J., Blackwell H.E., Grubbs R.H., J. Am. Chem. Soc. 118, (1996), 9606-9614; Kingsbury J.S., Harrity J.P.A., Bonitatebus P.J., Hoveyda A.H., J. Am. Chem. Soc. 121, (1999), 791-799; и Huang и др., J. Am. Chem. Soc. 121, (1999), 2674-2678; например, катализатор Ховейды-Граббса (Hoveyda-Grubbs).

Можно применять устойчивые на воздухе рутениевые катализаторы, такие как хлорид бис(трициклогексилфосфин)-3-фенил-1H-инден-1-илиденрутения (Neolyst M1®) или дихлорид бис(трициклогексилфосфин)-[(фенилтио)метилен]рутения(IV). Другие катализаторы, которые можно применять, представляют собой катализаторы Граббса первого и второго поколения, то есть бензилиден-бис(трициклогексилфосфин)дихлоррутений и (1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден)дихлор(фенилметилен)-(трициклогексилфосфин)рутений, соответственно. Особый интерес представляют катализаторы Ховейды-Граббса первого и второго поколения, которые представляют собой дихлор(o-изопропоксифенилметилен)(трициклогексилфосфин)рутений(II) и 1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден)дихлор(o-изопропоксифенилметилен)рутений, соответственно. Также для такой реакции можно применять другие катализаторы, содержащие другие переходные металлы, такие как Mo.

Реакции метатезиса можно проводить в подходящем растворителе, например, таком как простые эфиры, например ТГФ, диоксан; галогенированные углеводороды, например дихлорметан, CHCl3, 1,2-дихлорэтан и т.п., углеводороды, например толуол. В предпочтительном варианте осуществления изобретения реакцию метатезиса осуществляют в толуоле. Такие реакции проводят при повышенных температурах в атмосфере азота.

Соединения формулы (I), в которых связь между атомами углерода C7 и C8 в макроцикле представляет собой одинарную связь, то есть соединения формулы (I-j), можно получать из соединений формулы (I-i) путем восстановления двойной связи C7-C8 в соединениях формулы (I-i). Такое восстановление можно осуществлять с помощью каталитического гидрирования водородом в присутствии катализатора на основе благородных металлов, например, таких как Pt, Pd, Rh, Ru или никель Ренея. Интерес представляет Rh на оксиде алюминия. Реакцию гидрирования предпочтительно осуществляют в растворителе, например, таком как спирт, такой как метанол, этанол, или в простом эфире, таком как ТГФ, или их смеси. К таким растворителям или смесям растворителей также можно добавлять воду.

Группу R2 можно присоединять к структурному элементу P1 на любой стадии синтеза, то есть до или после циклизации, или до или после циклизации и восстановления, как описано выше. Соединения формулы (I), в которой R2 представляет собой -NRR4b, -NHR4c, -NHSOpNR4aR4b, -NR5aSOpR7, [такие группы в совокупности представлены как -NR2-aR2-b, а упомянутые соединения представлены формулой (I-d-1)], можно получать путем присоединения группы R2 к P1 с помощью образования между обоими фрагментами амидной связи. Подобным образом соединения формулы (I), в которых R2 представляет собой -OR5, то есть соединения (I-d-2), можно получать путем присоединения группы R2 к P1 с помощью образования сложноэфирной связи. В одном из вариантов осуществления изобретения группы -NR2-aR2-b или -OR5 вводятся на последней стадии синтеза соединений (I), как кратко изложено в следующих схемах реакций, на которых G представляет собой группу:

Промежуточный продукт (2a) можно связывать с амином (2b) с помощью реакции образования амида, такой как любая из описанных в дальнейшем процедур образования амидной связи. В частности, (2a) можно обрабатывать конденсирующим агентом, например, N,N'-карбонилдиимидазолом (CDI), EEDQ, IIDQ, EDCI или гексафторфосфатом бензотриазол-1-илокси-трис-пирролидинoфосфония (имеется в продаже под торговой маркой PyBOP®) в растворителе, таком как простой эфир, например ТГФ, или галогенированном углеводороде, например дихлорметане, хлороформе, дихлорэтане, с последующей реакцией с требуемым амином (2b), предпочтительно после взаимодействия (2a) с конденсирующим агентом. Реакции (2a) с (2b) предпочтительно осуществляют в присутствии основания, например триалкиламина, такого как триэтиламин или диизопропилэтиламин, или в присутствии 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена (DBU). Промежуточный продукт (2a) также можно переводить в активированную форму, например в активированную форму общей формулы G-CO-Z, в которой Z представляет собой галоген или остаток активного сложного эфира, например Z представляет собой арилоксигруппу, такую как фенокси, п-нитрофенокси, пентафторфенокси, трихлорфенокси, пентахлорфенокси и т.п.; или Z может представлять собой остаток смешанного ангидрида. В одном из вариантов осуществления изобретения G-CO-Z представляет собой хлорангидрид (G-CO-Cl) или смешанный ангидрид (G-CO-O-CO-R или G-CO-O-CO-OR, в последнем случае R представляет собой, например, C1-4-алкил, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, трет-бутил, изобутил или бензил). Активированную форму G-CO-Z подвергают взаимодействию с требуемым (2b).

Активация карбоновой кислоты в (2a), как описано для упомянутых выше реакций, может приводить к реакции внутренней циклизации промежуточного азалактона формулы

в которой значения L, R1, R3, n такие, как указано выше, и в которой стереогенные центры могут иметь указанные выше стереохимические конфигурации, например, как в соединениях (I-a) или (I-b). Промежуточные продукты (2a-1) можно выделять из реакционной смеси, применяя традиционную методику, и выделенный промежуточный продукт (2a-1) затем подвергать взаимодействию с (2b), или реакционную смесь, содержащую (2a-1), можно дополнительно подвергать взаимодействию с (2b) без выделения (2a-1). В одном из вариантов осуществления изобретения, когда реакцию с конденсирующим агентом осуществляют в несмешивающемся с водой растворителе, реакционную смесь, содержащую (2a-1), можно промывать водой или слегка щелочной водой для того, чтобы удалить все водорастворимые побочные продукты. Полученный таким образом промытый раствор затем можно подвергать взаимодействию с (2b) без дополнительных стадий очистки. С другой стороны, выделение промежуточных продуктов (2a-1) может обеспечить некоторые преимущества в том смысле, что выделенный продукт после необязательной дополнительной очистки можно подвергать взаимодействию с (2b), получая при этом меньшее количество побочных продуктов и добиваясь более простого осуществления реакции.

Промежуточный продукт (2a) можно связывать со спиртом (2c) с помощью реакции образования сложного эфира. Например, (2a) и (2c) подвергают взаимодействию совместно с удалением воды либо физически, например, путем азеотропного удаления воды, либо химически, применяя дегидратирующий агент. Промежуточный продукт (2a) также можно переводить в активированную форму G-CO-Z, такую как упомянутые выше активированные формы, и затем подвергать взаимодействию со спиртом (2c). Реакции образования сложных эфиров предпочтительно проводят в присутствии основания, такого как карбонат или гидрокарбонат щелочного металла, например гидрокарбонат натрия или калия, или третичного амина, такого как амины, упомянутые здесь в связи с реакциями образования амидов, в частности, в присутствии триалкиламина, например триэтиламина. Растворители, которые можно применять в реакциях образования сложных эфиров, включают в себя простые эфиры, такие как ТГФ; галогенированные углеводороды, такие как дихлорметан, CHCl3; углеводороды, такие как толуол; полярные апротонные растворители, такие как ДМФА, DMSO, DMA; и тому подобные растворители.

Соединения формулы (I), в которых R2 представляет собой водород, то есть соединения I-d-3, также можно получать следующим образом. Сначала сложные эфиры (I-d-2-a), которые представляют собой промежуточные продукты формулы (I-d-2), где R6 представляет собой C1-4-алкил, восстанавливают до соответствующих спиртов (3), например, с помощью сложных гидридов металлов, таких как LiAlH4 или NaBH4, с последующей реакцией окисления мягким окислителем, например MnO2, получая при этом промежуточные продукты (I-d-3).

Соединения формулы (I) также можно получать путем взаимодействия промежуточного продукта (4a) с промежуточными продуктами (4b)-(4f), как кратко показано на следующей реакционной схеме, на которой различные радикалы имеют указанные выше значения и C1-4-Alk представляет собой C1-4-алкандиил:

Y в (4b) представляет собой гидрокси или удаляемую группу, такую как галогенид, например бромид или хлорид, или арилсульфонильную группу, например мезилат, трифлат или тозилат и т.п.

В одном из вариантов осуществления изобретения реакция (4a) с (4b) представляет собой реакцию O-арилирования, и Y представляет собой удаляемую группу. Такую реакцию можно осуществлять, следуя процедурам, описанным в публикации E.M. Smith и др. (J.Med.Chem. (1988), 31, 875-885). В частности, такую реакцию осуществляют в присутствии основания, предпочтительно сильного основания, в реакционно-инертном растворителе, например, в одном из растворителей, упомянутых для образования амидной связи.

В конкретном варианте осуществления изобретения исходный материал (4a) подвергается взаимодействию с (4b) в присутствии основания, которое является достаточно сильным для того, чтобы отнять водород от гидроксигруппы, например, в присутствии щелочи гидрида щелочного металла, такого как LiH или гидрид натрия, или алкоголята щелочного металла, такого как метилат или этилат натрия или калия, трет-бутилат калия, в реакционно инертном растворителе типа диполярного апротонного растворителя, например DMA, ДМФА и т.п. Полученный алкоголят подвергают взаимодействию с арилирующим агентом (4b), в котором Y представляет собой подходящую удаляемую группу, которая упомянута выше. Преобразование (4a) до (I) с применением такого типа реакции O-арилирования не изменяет стереохимическую конфигурацию на атоме углерода, несущем гидрокси- или -L-R1-группу.

Альтернативно реакцию (4a) с (4b) также можно осуществлять с помощью реакции Мицунобу (Mitsunobu, 1981, Sinthesis, January, 1-28; Rano и др., Tetrahedron Lett., 1995, 36, 22, 3779-3792; Krchnak и др., Tetrahedron Lett., 1995, 36, 5, 6193-6196; Richter и др., Tetrahedron Lett., 1994, 35, 27, 4705-4706). Такая реакция включает в себя обработку промежуточного продукта (4a) соединением (4b), в котором Y представляет собой гидроксил, в присутствии трифенилфосфина и активирующего агента, такого как диалкилазокарбоксилат, например диэтилазодикарбоксилат (DEAD), диизопропилазодикарбоксилат (DIAD) или т.п. При реакции Мицунобу изменяется стереохимическая конфигурация на атоме углерода, несущем гидрокси- или -L-R1 группу.

Соединения формулы (I), в которых L представляет собой уретановую группу (L представляет собой -O-C(=O)-NR5a-), можно получать путем взаимодействия (4a) с (4c) или (4d) в присутствии агента, вводящего карбонильную группу. Последний включает в себя реагенты, такие как фосген или фосгеновые производные, такие как карбонилдиимидазол (CDI). В одном из вариантов осуществления изобретения (4a) подвергают взаимодействию с фосгеном, тем самым обеспечивая соответствующий хлорформиат, который при реакции с амином R1-NH2 или H-NR1R обеспечивает получение карбаматов, то есть L представляет собой -OC(=O)NH- или -OC(=O)NR5a-. Реакции хлорформиата с амином предпочтительно осуществляют, применяя те же самые растворители и основания, которые упоминаются в связи с образованием амидной связи, упоминаемым в дальнейшем, в частности, растворители и основания, упоминаемые в связи с реакциями соединения (2a) с соединением (2b). Конкретные основания представляют собой карбонаты или гидрокарбонаты щелочных металлов, например гидрокарбонат натрия или калия, или третичные амины, такие как триалкиламин, например триэтиламин.

Реакция спирта (4a) с кислотой (4e) приводит к сложноэфирным производным формулы (4a), то есть L представляет собой

-O-C(=O)-. Для образования сложного эфира можно применять стандартные процедуры, в частности, процедуры, описанные выше в связи с реакцией соединения (2a) с соединением (2с). Такие процедуры, например, могут включать в себя преобразование кислоты (4e) в активную форму, такую как ангидрид кислоты или галогенангидрид кислоты, например хлорангидрид (R1-C(=O)Cl), и взаимодействие активной формы со спиртом (4a).

Соединения формулы (I), в которых L представляет собой

-O-C1-4-алкандиил- можно получать с помощью реакции образования простого эфира с (4f). Образование простого эфира можно осуществлять путем азеотропного удаления воды или химически, например с помощью реакции Вильямсона.

Альтернативно, для получения соединений формулы (I) сначала образуют амидную связь между структурными элементами P2 и P1 с последующим сочетанием структурного элемента P3 с фрагментом P1 в P1-P2 и последующим образованием карбаматной или сложноэфирной связи между P3 и фрагментом P2 в P2-P1-P3 с сопутствующим замыканием цикла.

Еще один альтернативный способ синтеза заключается в образовании амидной связи между структурными элементами P2 и P3 с последующим сочетанием структурного элемента P1 с фрагментом P3 в P3-P2 и с образованием в конце амидной связи между P1 и P2 в P1-P3-P2 с сопутствующим замыканием цикла.

Структурные элементы P1 и P3 можно соединять, и образованный таким образом элемент P1-P3 можно связывать со структурным элементом P2, а образованную таким образом последовательность P1-P2-P3 затем циклизировать путем образования карбаматной или сложноэфирной амидной связи.

Структурные элементы P1 и P3 в любом из предыдущих подходов можно соединять с помощью образования двойной связи, например, с помощью реакции метатезиса олефинов, описанной в дальнейшем, или с помощью реакции типа реакции Виттига. Если необходимо, образованную таким образом двойную связь можно восстанавливать подобно тому, как описано выше для превращения (I-i) в (I-j). Двойную связь также можно восстанавливать на более поздней стадии, например, после добавления третьего структурного элемента или после образования макроцикла. Структурные элементы P2 и P1 соединяются с помощью образования амидной связи, и P3 и P2 соединяются с помощью образования карбамата или сложного эфира.

Концевую часть P1' можно связывать со структурным элементом P1 на любой стадии синтеза соединений формулы (I), например, до или после сочетания структурных элементов P2 и P1; до или после сочетания структурного элемента P3 с P1; или до или после замыкания цикла.

Сначала можно получать отдельные структурные элементы и затем связывать их вместе или, альтернативно, можно связывать вместе предшественников структурных элементов и модифицировать их на более поздней стадии до требуемого молекулярного состава.

Чтобы избежать побочных реакций, можно защищать функциональные группы в каждом из структурных элементов.

Образование амидных связей можно осуществлять, применяя стандартные процедуры, такие как процедуры, применяемые для сочетания аминокислот при синтезе пептидов. Последний предусматривает дегидратирующее сочетание карбоксильной группы одного реагента с аминогруппой другого реагента с образованием соединяющей амидной связи. Образование амидной связи можно осуществлять путем взаимодействия исходных материалов в присутствии конденсирующего агента или путем преобразования карбоксильной функциональной группы в активную форму, такую как активный сложный эфир, смешанный ангидрид или хлорангидрид или бромангидрид карбоновых кислот. Общие описания таких реакций сочетания и применяемых в них реагентов можно найти в общих руководствах по химии пептидов, например, в публикации M. Bodanszky, «Peptide Chemistry», 2nd rev. ed., Springer-Verlag, Berlin, Germany, (1993).

Примеры реакций сочетания с образованием амидной связи включают азидный способ синтеза, способ смешанных ангидридов угольной-карбоновых кислот (с применением изобутилхлорформиата), карбодиимидный способ (с применением дициклогексилкарбодиимида, диизопропилкарбодиимида или водорастворимого карбодиимида, такого как N-этил-N'-[(3-диметиламино)пропил]карбодиимид), способ активированных сложных эфиров (например, п-нитрофениловый, п-хлорфениловый, трихлорфениловый, пентахлорфениловый, пентафторфениловый, N-гидроксисукцинимидоэфир и тому подобные сложные эфиры), способ с применением K-реагента Вудворда, 1,1-карбонилдиимидазольный (CDI или N,N'-карбонилдиимидазольный) способ, способ с применением фосфорных реагентов или окислительно-восстановительные способы. Некоторые из таких способов можно усовершенствовать путем добавления подходящих катализаторов, например, при карбодиимидном способе путем добавления 1-гидроксибензотриазола, DBU (1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен) или 4-DMAP. Дополнительными конденсирующими агентами являются гексафторфосфат (бензотриазол-1-илокси)трис-(диметиламино)фосфония, либо сам по себе, либо в присутствии 1-гидроксибензотриазола или 4-DMAP; или тетрафторборат 2-(1H-бензотриазол-1-ил)-N,N,N'N'-тетраметилурония, или гексафторфосфат О-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония. Такие реакции сочетания можно осуществлять либо в растворе (в жидкой фазе), либо в твердой фазе.

Предпочтительно образование амидной связи осуществляют, применяя N-этилоксикарбонил-2-этилокси-1,2-дигидрохинолин (EEDQ) или N-изобутилоксикарбонил-2-изобутилокси-1,2-дигидрохинолин (IIDQ). В отличие от классического ангидридного способа EEDQ и IIDQ не требуют ни основания, ни низких температур реакции. Обычно процедура предусматривает взаимодействие эквимолярных количеств карбоксильного и аминного компонентов в органическом растворителе (можно применять большое разнообразие растворителей). Затем в избытке добавляют EEDQ или IIDQ и дают возможность смеси перемешиваться при комнатной температуре.

Реакции сочетания предпочтительно осуществляют в инертном растворителе, таком как галогенированные углеводороды, например дихлорметан, хлороформ, диполярных апротонных растворителях, таких как ацетонитрил, диметилформамид, диметилацетамид, DMSO, HMPT; простые эфиры, такие как тетрагидрофуран (ТГФ).

Во многих случаях реакции сочетания осуществляются в присутствии подходящего основания, такого как третичный амин, например триэтиламин, диизопропилэтиламин (DIPEA), N-метилморфолин, N-метилпирролидин, 4-DMAP или 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (DBU). Температура реакции может находиться в диапазоне от 0°C и 50°C, и время взаимодействия может находиться в диапазоне от 15 минут до 24 часов.

Функциональные группы в структурных элементах, которые соединяются вместе, можно защищать, чтобы предотвратить образование нежелательных связей. Подходящие защитные группы, которые можно применять, перечислены, например, в публикациях Greene, «Protective Groups in Organic Chemistry», John Wiley & Sons, New York (1999) и «The Peptides: Analysis, Synthesis, Biology», т. 3, Academic Press, New York (1987).

Карбоксильные группы можно защищать в виде сложного эфира, который можно удалять, получая при этом карбоновую кислоту. Защитные группы, которые можно применять, включают в себя: 1) сложные алкиловые эфиры, такие как метиловый, триметилсилиловый и трет-бутиловый; 2) сложные арилалкиловые эфиры, такие как бензиловый и замещенный бензиловый; или 3) сложные эфиры, которые можно удалять с помощью слабого основания или слабого восстановителя, такие как сложные трихлорэтиловые и фенациловые эфиры.

Аминогруппы можно защищать с помощью различных N-защитных групп, таких как:

1) ацильные группы, такие как формил, трифторацетил, фталил и п-толуолсульфонил;

2) ароматические карбаматные группы, такие как бензилоксикарбонил (Cbz или Z) и замещенные бензилоксикарбонилы, и 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoc);

3) алифатические карбаматные группы, такие как трет-бутилоксикарбонил (Boc), этоксикарбонил, диизопропилметоксикарбонил и аллилоксикарбонил;

4) циклические алкилкарбаматные группы, такие как циклопентилоксикарбонил и адамантилоксикарбонил;

5) алкильные группы, такие как трифенилметил, бензил или замещенный бензил, такой как 4-метоксибензил;

6) триалкилсилил, такой как триметилсилил или трет-Bu-диметилсилил; и

7) тиолсодержащие группы, такие как фенилтиокарбонил и дитиасукциноил.

Аминозащитными группами, представляющими интерес, являются Boc- и Fmoc-группы.

Предпочтительно аминозащитную группу удаляют перед следующей стадией сочетания. Удаление N-защитных групп можно осуществлять, следуя известным в данной области процедурам. Когда применяется Boc-группа, выбор способов заключается в выборе трифторуксусной кислоты, чистой или в дихлорметане, или HCl в диоксане или в этилацетате. Полученную в результате соль аммония затем нейтрализуют либо перед сочетанием, либо в процессе его проведения с помощью основных растворов, таких как водные буферы или третичные амины в дихлорметане или ацетонитриле или диметилформамиде. Когда применяется Fmoc-группа, выбор реагентов включает пиперидин или замещенный пиперидин в диметилформамиде, хотя можно применять любой вторичный амин. Снятие защиты осуществляют при температуре от 0°C до комнатной температуры, обычно около 15-25°C или 20-22°C.

Другие функциональные группы, которые могут вмешиваться в реакции сочетания структурных элементов, также можно защищать. Например, гидроксильные группы можно защищать в виде простых бензиловых или замещенных бензиловых эфиров, например простого 4-метоксибензилового эфира, сложных бензоиловых или замещенных бензоиловых эфиров, например сложного 4-нитробензоилового эфира, или с помощью триалкилсилильных групп (например, триметилсилила или трет-бутилдиметилсилила).

Дополнительные аминогруппы можно защищать с помощью защитных групп, которые можно удалять селективно. Например, когда в качестве α-аминозащитной группы применяется Boc-группа, подходящими защитными группами для следующей боковой цепи являются: п-толуолсульфонильные (тозильные) фрагменты, которые можно применять для защиты дополнительных аминогрупп; простые бензиловые (Bn) эфиры, которые можно применять для защиты гидроксигрупп; и сложные бензиловые эфиры, которые можно применять для защиты дополнительных карбоксильных групп. Или когда в качестве α-аминозащитной группы выбирается Fmoc-группа, обычно приемлемыми являются защитные группы на основе трет-бутила. Например, Boc-группу можно применять для дополнительных аминогрупп; простые трет-бутиловые эфиры - для гидроксильных групп; и сложные трет-бутиловые эфиры - для дополнительных карбоксильных групп.

Любую из защитных групп можно удалять на любой стадии процедуры синтеза, однако предпочтительно защитные группы любой из функциональных групп, не участвующих в реакции, удалять после завершения построения макроцикла. Удаление защитных групп можно осуществлять тем или иным способом, который диктуется выбором защитных групп, и такие способы хорошо известны специалисту в данной области.

Промежуточные продукты формулы (1a), в которых X представляет собой N (упомянутые промежуточные продукты представлены формулой (1a-1)), можно получать с помощью реакции образования карбамата, исходя из промежуточных продуктов (5a), которые подвергают взаимодействию с реагентом, образующим карбамат, производным алкенола (5b), как кратко изложено на следующей реакционной схеме.

Промежуточные продукты (5а) подвергают взаимодействию с упомянутым реагентом, образующим карбамат, применяя те же самые растворители и основания, которые применяются для образования амидной связи, как описано выше.

Промежуточные продукты (1a-1) альтернативно можно получать следующим образом:

PG1 представляет собой O-защитную группу, которая может представлять собой любую из упомянутых здесь групп и, в частности, представляет собой бензоильную или замещенную бензоильную группу, такую как 4-нитробензоил.

Промежуточные продукты (6a) подвергают взаимодействию с реагентом, образующим карбамат, производным от алкенила (5b), и такая реакция приводит к промежуточным продуктам (6c). С них снимают защиту, в частности, применяя упомянутые выше условия реакции. Например, когда PG1 представляет собой бензоил или замещенный бензоил, такую группу удаляют с помощью реакции с гидроксидом щелочного металла (LiOH, NaOH, KOH), в частности, когда PG1 представляет собой 4-нитробензоил, - с помощью LiOH в водной среде, содержащей воду и водорастворимый органический растворитель, такой как алканол (метанол, этанол) и ТГФ. Полученный спирт (6d) подвергают взаимодействию с промежуточными продуктами (4b)-(4f), как описано выше для реакции (4a) с (4b)-(4f), и такая реакция приводит к промежуточным продуктам (1a).

Реакции образования карбаматов можно осуществлять, применяя различные способы, в частности путем взаимодействия аминов с алкилхлорформиатами; путем взаимодействия спиртов с карбамоилхлоридами или изоцианатами; с помощью реакций, включающих в себя комплексы металлов или агенты для переноса ацильных групп. См., например, публикацию Greene T.W. и Wuts P.G.M. «Protective Groups in Organic Synthesis»; 1999; Wiley and Sons, стр. 309-348. Для синтеза карбаматов из некоторых исходных соединений, включающих амины, можно применять монооксид углерода и определенные катализаторы на основе металлов. В качестве катализаторов можно применять металлы, такие как палладий, иридий, уран и платина. Также можно применять способы, в которых для синтеза карбаматов применяется диоксид углерода, и которые также описаны (см., например, публикации Yoshida Y. и др., Bull.Chem.Soc.Japan 1989, 62, 1534; и Aresta M. и др., Tetrahedron, 1991, 47, 9489).

Один из подходов для получения карбаматов связан с применением реагента

где W представляет собой удаляемую группу, такую как галоген, в частности хлор и бром, или группу, применяемую в способе активированных сложных эфиров для образования амидной связи, такую как упомянутые выше группы, например фенокси- или замещенная феноксигруппа, такая как п-хлор- и п-нитрофенокси, трихлорфенокси, пентахлорфенокси, N-гидроксисукцинимидил, и т.п. Реагент (7) можно образовывать из алкенола (5b) и фосгена, образуя при этом алкенилхлорформиат, или путем переноса хлора во втором случае на реагенты (7), в которых W представляет собой W1, где последний представляет собой любой из активированных сложноэфирных фрагментов, таких как упомянутые выше фрагменты, в дальнейшем упоминаемые как реагенты (7a). Реагенты (7) подвергают взаимодействию с (5a) или (6a), получая при этом (1a-1) или (6c).

Реагенты (7a) также можно получать путем взаимодействия алкенолов (5b) с карбонатами W1-CO-W1, такими как, например, бисфенол-, бис(замещенный фенол)- или бис-N-гидроксисукцинимидилкарбонаты:

Реагенты (7a) также можно получать из хлорформиатов Cl-CO-W1 следующим образом:

Приведенные выше реакции получения реагентов (7a) можно осуществлять в присутствии подходящего основания и в реакционно инертном растворителе, таких как основания и растворители, упомянутые выше для синтеза амидных связей, в частности триэтиламин и дихлорметан.

Промежуточные продукты формулы (1a), в которых X представляет собой C [упомянутые промежуточные продукты представлены формулой (1a-2)], можно получать с помощью реакции образования сложного эфира, исходя из промежуточных продуктов (8a), которые подвергают взаимодействию с алкенолом (5b), как показано на следующей реакционной схеме, и применяя условия для проведения реакции получения сложных эфиров, такие как условия реакции, описанные выше для реакции (4a) с (4e).

Промежуточные продукты (1a-1) альтернативно можно получать следующим образом:

PG1 представляет собой описанную выше O-защитную группу. Можно применять такие же условия проведения реакции, как описанные выше: образование сложного эфира, как в реакции (4a) с (4e), удаление группы PG1, как в описании защитных групп, и введение R1, как в реакции (4a) с реагентами (4b)-(4f).

Промежуточные продукты формулы (2a) можно получать с помощью первоначальной циклизации открытого сложного эфира (9a) до макроциклического сложного эфира (9b), который, в свою очередь, подвергается преобразованию в (2a) следующим образом:

L-R1 имеет указанное выше значение, и PG2 представляет собой карбоксил-защитную группу, например, одну из упомянутых выше карбоксил-защитных групп, в частности, сложный C1-4-алкиловый или бензиловый эфир, например сложный метиловый, этиловый или трет-бутиловый эфир. Реакция (9a) с образованием (9b) представляет собой реакцию метатезиса и осуществляется, как описано выше. Группу PG2 удаляют, следуя процедурам, также описанным выше. Когда PG1 представляет собой сложный C1-4-алкиловый эфир, ее удаляют с помощью щелочного гидролиза, например, с NaOH или предпочтительно с LiOH в водном растворителе, например, смеси

C1-4-алканол/вода. Бензильную группу можно удалять с помощью каталитического гидрирования.

При альтернативном синтезе промежуточные продукты (2a) можно получать следующим образом:

Группу PG1 выбирают таким образом, чтобы она селективно удалялась по отношению к PG2. PG2 может представлять собой, например, сложный метиловый или этиловый эфир, который можно удалять при обработке гироксидом щелочного металла в водной среде, в случае которой PG1 представляет собой, например, трет-бутил или бензил. PG2 может представлять собой сложные трет-бутиловые эфиры, удаляемые в слабокислых условиях, или PG1 может представлять собой сложные бензиловые эфиры, удаляемые с помощью сильной кислоты или с помощью каталитического гидрирования, в последних двух случаях PG1 представляет собой, например, сложный бензойный эфир, такой как сложный 4-нитробензойный эфир.

Сначала промежуточные продукты (10a) подвергают циклизации до сложных макроциклических эфиров (10b), с последних снимают защиту путем удаления группы PG1 с образованием (10c), который подвергают взаимодействию с промежуточными продуктами (4b)-(4f) с образованием промежуточных продуктов (9b) и последующим удалением карбоксил-защитной группы PG2, которое приводит к промежуточным продуктам (2a). Циклизацию, снятие защиты PG1 и PG2 и реакцию сочетания с (4b)-(4f) осуществляют, как описано выше.

Группы R2 можно вводить на любой стадии синтеза, либо в виде последней стадии, как описано выше, либо раньше, перед образованием макроцикла. На следующей схеме вводится группа R2, представляющая собой -NR2-aR2-b (которая указана выше) или R2, представляющая собой -OR6:

На приведенной выше схеме L и PG2 имеют указанные выше значения, и L1 представляет собой группу P3

в которой n имеет указанное выше значение, и когда X представляет собой N, L1 также может представлять собой азот-защитную группу (PG, как указано выше), и когда X представляет собой C, L1 также может представлять собой группу -COOPG2a, в которой группа PG2a представляет собой карбоксил-защитную группу, такую как PG2, но в которой PG2a удаляется селективно по отношению к PG2. В одном из вариантов осуществления изобретения PG2a представляет собой трет-бутил, а PG2 представляет собой метил или этил.

Промежуточные продукты (11c) и (11d), в которых L1 представляет собой группу (b), соответствуют промежуточным продуктам (1a) и могут обрабатываться дополнительно, как указано выше.

Сочетание структурных элементов P1 и P2

Структурные элементы P1 и P2 соединяют с применением реакции образования амида, следуя описанным выше процедурам. Структурный элемент P1 может содержать карбоксил-защитную группу PG2 (как в (12b)) или может быть уже соединен с группой P1' (как в (12c)). L2 представляет собой N-защитную группу (PG) или группу (b), как указано выше. L3 представляет собой гидрокси, -OPG1 или группу

-L-R1, которая указана выше. Когда на любой из следующих реакционных схем L3 представляет собой гидрокси, перед каждой реакционной стадией ее можно защищать в виде группы -OPG1 и, если необходимо, затем снова снимать защиту с образованием свободной гидрокси-функции. Подобно тому, как описано выше, гидрокси-функцию можно преобразовывать в группу -L-R1.

В процедуре, описанной выше на схеме, циклопропиламинокислоту (12b) или (12c) связывают с кислотной функцией (группой) структурного элемента P2 (12a) с образованием амидной связи, следуя описанным выше процедурам. Получают промежуточные продукты (12d) или (12e). Когда в последнем продукте L2 представляет собой группу (b), полученные в результате продукты представляют собой последовательности P3-P2-P1, охватывающие некоторые из промежуточных продуктов (11c) или (11d) на предыдущей реакционной схеме. Удаление из соединения (12d) кислотозащитной группы в подходящих для применяемой защитной группы условиях с последующим сочетанием с амином

HN-R2-аR2-b (2b) или с HOR6 (2c), как описано выше, вновь дает промежуточные продукты (12e), в которых -COR2 представляют собой амидные или сложноэфирные группы. Когда L2 представляет собой N-защитную группу, ее можно удалять, получая при этом промежуточные продукты (5a) или (6a). В одном из вариантов осуществления изобретения PG в данной реакции представляет собой BOC-группу, а PG2 представляет собой метил или этил. Кроме того, когда L3 представляет собой гидрокси, исходный материал (12a) представляет собой Boc-L-гидроксипролин. В конкретном варианте осуществления изобретения PG представляет собой BOC, PG2 представляет собой метил или этил, и L3 представляет собой -L-R1.

В одном из вариантов осуществления изобретения L2 представляет собой группу (b), и указанные реакции включают в себя сочетание P1 с P2-P3, которое приводит к промежуточным продуктам (1a-1) или (1a), упомянутым выше. В другом варианте осуществления изобретения L2 представляет N-защитную группу PG, которая указана выше, и реакция сочетания приводит к промежуточным продуктам (12d-1) или (12e-1), из которых группу PG можно удалять, применяя упомянутые выше условия реакции и получая при этом промежуточные продукты (12-f) или соответственно (12g), которые охватывают промежуточные продукты (5a) и (6a), которые указаны выше:

В одном из вариантов осуществления изобретения группа L3 на указанных выше схемах представляет собой группу -OPG1, которую можно вводить в исходный материал (12a), в котором L3 представляет собой гидрокси. В таком случае группу PG1 выбирают таким образом, чтобы ее можно было удалять селективно по отношению к группе L2, представляющей собой PG.

Подобным образом структурные элементы P2, в которых X представляет собой C, которые представляют собой циклопентановые или циклопентеновые производные, можно соединять со структурными элементами P1, как кратко изложено на следующей схеме, на которой R2, R3, L3, PG2 и PG2a представляют собой карбоксил-защитные группы. Группу PG2a обычно выбирают так, чтобы ее можно было удалять селективно по отношению к группе PG2. Удаление группы PG2a из (13c) приводит к промежуточным продуктам (7a) или (8a), которые можно подвергать взаимодействию с (5b), как описано выше.

В одном из конкретных вариантов осуществления изобретения, когда X представляет собой C, R3 представляет собой H, и когда X и атом углерода, несущий R3, соединены одинарной связью (P2 представляет собой циклопентановый фрагмент), взятые вместе PG2a и L3 образуют связь, а структурный элемент P2 представлен формулой:

Бициклическая кислота (14a) подвергается взаимодействию с (12b) или (12c), подобно тому, как описано выше, с получением (14b) и (14c), соответственно, в которых кольцо лактона раскрывается, давая промежуточные продукты (14c) и (14e). Раскрытие лактона можно осуществлять с помощью процедур гидролиза сложных эфиров, например, применяя основные условия, такие как гидроксид щелочного металла, например, NaOH, KOH, и, в частности, LiOH.

Промежуточные продукты (14c) и (14e) можно обрабатывать дополнительно, как описано в дальнейшем.

Сочетание структурных элементов P3 и P2

Что касается структурных элементов P2, которые содержат пирролидиновый фрагмент, структурные элементы P3 и P2 или P3 и P2-P1 соединяют, применяя реакцию образования карбамата и следуя описанным выше процедурам для сочетания (5a) с (5b). Общая процедура для сочетания структурных элементов P2, содержащих пирролидиновый фрагмент, представлена на следующей реакционной схеме, на которой L3 представляет собой указанную выше группу, а L4 представляет собой группу -O-PG2, группу

В одном из вариантов осуществления изобретения L4 в соединении (15a) представляет собой группу -OPG2; группу PG2 можно удалять и полученную в результате кислоту связывать с циклопропиламинокислотами (12a) или (12b), получая при этом промежуточные продукты (12d) или (12e), в которых L2 представляет собой радикал (d) или (e).

Общая процедура сочетания структурных элементов P3 с элементами P2 или с элементами P2-P1, в которых P2 представляет собой циклопентан или циклопентен, показана на следующей схеме.

Реакции на двух приведенных выше схемах осуществляют, применяя такие же процедуры, как описаны для реакций (5a), (8a) или (8b) с (5b) и, в частности, упомянутые выше реакции, в которых L4 представляет собой группу (d) или (e), соответстветствуют реакциям (5a), (8a) или (8b) с (5b), которые описаны выше.

Структурные элементы P1, P1', P2 и P3, применяемые при получении соединений формулы (I), можно получать, исходя из известных в данной области промежуточных продуктов. Ряд таких синтезов описан далее более подробно.

Синтез структурных элементов P2

Структурные элементы P2 содержат либо пирролидиновый, циклопентановый, либо циклопентеновый фрагмент, замещенный группой -L-R1.

Структурные элементы P2, содержащие пирролидиновый фрагмент, можно получать из имеющегося в продаже гидроксипролина.

Получение структурных элементов P2, которые содержат циклопентановое кольцо, можно осуществлять, как показано на схеме ниже.

Бициклическую кислоту (17b) можно получать, например, из 3,4-бис(метоксикарбонил)циклопентанона (17a), как описано в публикации Rosenquist и др., Acta Chem. Scand. 46 (1992) 1127-1129. Первая стадия этой процедуры предусматривает восстановление кетогруппы с помощью восстановителя типа борогидрида натрия в растворителе, таком как метанол, с последующим гидролизом сложных эфиров и заключительным замыканием цикла до бициклического лактона (17b) с помощью процедур образования лактона, в частности, с применением уксусного ангидрида в присутствии слабого основания, такого как пиридин. Затем можно защитить функциональные группы карбоновой кислоты в (17b), вводя подходящую карбоксил-защитную группу, такую как группа PG2, которая представляет собой указанную выше группу, тем самым обеспечивая получение сложного бициклического эфира (17c). Группа PG2, в частности, под воздействием кислоты является лабильной группой, такой как трет-бутильная группа, и вводится, например, путем обработки изобутеном в присутствии кислоты Льюиса или ди-трет-бутилдикарбонатом в присутствии основания, такого как третичный амин типа диметиламинопиридина или триэтиламина, в растворителе типа дихлорметана. Раскрытие кольца лактона (17c) с помощью описанных выше условий реакции, в частности, с помощью гидроксида лития, приводит к кислоте (17d), которую можно дополнительно применять в реакциях сочетания со структурными элементами P1. Свободную кислоту (17d) также можно защищать, предпочтительно с помощью кислотозащитной группы PG2a, которую можно удалять селективно по отношению к группе PG2, а гидрокси-функцию можно преобразовывать до группы -OPG1 или до группы -L-R1. Продукты, получаемые при удалении группы PG2, представляют собой промежуточные продукты (17g) и (17i), которые соответствуют промежуточным продуктам (13a) или (16a), указанным выше.

Промежуточные продукты с определенной стереохимией можно получать путем разделения промежуточных продуктов в приведенной выше последовательности реакций. Например, (17b) можно разделять, следуя известным в данной области процедурам, например, с помощью образования активной формы соли с оптически активным основанием или с помощью хиральной хроматографии, и полученные в результате стереоизомеры можно дополнительно обрабатывать, как описано выше. Группы OH и COOH в (17d) находятся в цис-положении. Транс-аналоги можно получать путем изменения стереохимии у атома углерода, несущего OH-группу (функцию), с помощью специфических реагентов в реакциях введения OPG1 или -L-R1, которые меняют стереохимию, например, в таких реакциях, как реакция Мицунобу.

В одном из вариантов осуществления изобретения промежуточные продукты (17d) связывают с элементами P1 (12b) или (12c) с помощью реакций сочетания, которые соответствуют реакциям сочетания (13a) или (16a) с аналогичными элементами P1, применяя аналогичные условия. Последующее введение заместителя -L-R1, как описано выше, с последующим удалением кислотозащитной группы PG2 приводит к промежуточным продуктам (8a-1), которые представляют собой подкласс промежуточных продуктов (8a) или часть промежуточных продуктов (16a). Продукты реакции после удаления PG2 можно дополнительно связывать со структурным элементом P3. В одном из вариантов осуществления изобретения PG2 в (17d) представляет собой трет-бутил, который можно удалять в кислотных условиях, например, с помощью трифторуксусной кислоты.

Ненасыщенный структурный элемент P2, то есть циклопентеновое кольцо, можно получать, как проиллюстрировано ниже на схеме.

С помощью реакции бромирования-элиминирования 3,4-бис(метоксикарбонил)циклопентанона (17a), которая описана в публикации Dolby и др., J. Org. Chem. 36 (1971) 1277-1285, с последующим восстановлением функциональной кетогруппы с помощью восстановителя типа борогидрида натрия, получают циклопентенол (19a). С помощью избирательного гидролиза сложного эфира, например, с помощью гидроксида лития в растворителе типа смеси диоксана и воды, получают сложный моноэфир гидрокси-замещенного циклопентенола (19b).

Ненасыщенный структурный элемент P2, в котором R3 может также отличаться от водорода, можно получать, как показано ниже на схеме.

Окисление имеющегося в продаже 3-метил-3-бутен-1-ола (20a), в частности, с помощью окислителя типа хлорхромата пиридиния, приводит к (20b), который преобразуют до соответствующего сложного метилового эфира, например, путем обработки ацетилхлоридом в метаноле, с последующей реакцией бромирования бромом, получая при этом сложный α-бромэфир (20c). Последний можно затем конденсировать со сложным алкениловым эфиром (20e), полученным из (20d) с помощью реакции образования сложного эфира. Сложный эфир (20e) предпочтительно представляет собой сложный трет-бутиловый эфир, который можно получать из соответствующей кислоты (20d), имеющейся в продаже, например, путем обработки ди-трет-бутилдикарбонатом в присутствии основания типа диметиламинопиридина. Промежуточный продукт (20e) обрабатывают основанием, таким как литийдиизопропиламид, в растворителе типа тетрагидрофурана, и подвергают взаимодействию с (20c), получая при этом сложный алкениловый диэфир (20f). Циклизацией (20f) с помощью реакции метатезиса олефинов, осуществляемой, как описано выше, получают циклопентеновое производное (20g). Для получения эпоксида (20h) можно осуществлять стереоизбирательное эпоксидирование (20g), применяя способ асимметрического эпоксидирования по Якобсену. И наконец, реакция раскрытия эпоксида в основных условиях, например, при добавлении основания, в частности, DBN (1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ена), приводит к спирту (20i). Необязательно двойную связь в промежуточном продукте (20i) можно восстанавливать, например, с помощью каталитического гидрирования, применяя катализатор типа палладия на углероде и получая при этом соответствующее циклопентановое соединение. Сложный трет-бутиловый эфир можно удалять с получением соответствующей кислоты, которую затем связывают со структурным элементом P1.

Группу -L-R1 можно вводить в пирролидиновые, циклопентановые или циклопентеновые циклы на любой удобной стадии синтеза соединений по настоящему изобретению. Один из подходов заключается в том, что сначала в упомянутые циклы вводят группу R1 и затем добавляют другие требуемые структурные элементы, то есть P1 (необязательно с концевой частью P1') и P3, с последующим образованием макроцикла. Другой подход заключается в сочетании структурных элементов P2, не содержащих заместитель

-L-R1, с каждым P1 и P3, и добавлении группы -L-R1 либо до, либо после образования макроцикла. В последней процедуре фрагменты P2 содержат гидроксигруппу, которую можно защищать с помощью гидрокси-защитной группы PG1.

Группы -L-R1 можно вводить в структурные элементы P2 путем взаимодействия гидрокси-замещенных промежуточных продуктов (21a) или (21b) с промежуточными продуктами (4b)-(4f) подобно тому, как описано выше для синтеза (I), исходящего из (4a). Такие реакции представлены ниже на схемах, на которых значение L2 указано выше и L5 и L5a независимо друг от друга представляют собой гидрокси, карбоксил-защитную группу -ОPG2 или -ОPG2a, или L5 может также представлять собой группу Р1, такую как указанные выше группы (d) или (е), или L5a может также представлять собой группу Р3, такую как указанная выше группа (b). Группы -PG2 или

-PG2a указаны выше. Когда группы L5 и L5a представляют собой PG2 или PG2a, их выбирают так, чтобы каждую группу можно было удалять селективно по отношению к другой. Например, одна из групп L5 и L5a может представлять собой метильную или этильную группу, а другая - бензильную или трет-бутильную группу.

В одном из вариантов осуществления изобретения в соединении (21a) L2 представляет собой PG, и L5 представляет собой -OPG2, или в соединении (21d) L5a представляет собой -OPG2, и L5 представляет собой -OPG2, и группы PG2 удаляют, как описано выше.

В другом варианте осуществления изобретения группа L2 представляет собой BOC, L5 представляет собой гидрокси и исходный материал (21a) представляет собой имеющийся в продаже BOC-гидроксипролин или любую другую его стереоизомерную форму, например BOC-L-гидроксипролин, в частности, транс-изомер последнего. Когда L5 в соединении (21b) представляет собой карбоксил-защитную группу, ее можно удалять, следуя описанным выше процедурам, с получением (21с). В еще одном варианте осуществления изобретения PG в соединении (21b-1) представляет собой Boc, и PG2 представляет собой низший сложный алкиловый эфир, в частности, сложный метиловый или этиловый эфир. Гидролиз последнего сложного эфира до кислоты можно осуществлять с помощью стандартных процедур, например, проводя кислотный гидролиз с помощью хлористоводородной кислоты в метаноле или проводя гидролиз с помощью гидроксида щелочного металла, такого как NaOH, в частности, с помощью LiOH. В другом варианте осуществления изобретения гидрокси-замещенные циклопентановые или циклопентеновые аналоги (21d) преобразуют до (21е), которые, когда L5 и L5a представляют собой -ОPG2 или -ОPG2a, можно преобразовывать до соответствующих кислот (21f) путем удаления группы PG2. Удаление PG2a из (21е-1) приводит к аналогичным промежуточным продуктам.

Промежуточные продукты (4b), (4с), (4d) и (4f), которые представляют собой известные в данной области соединения, можно получать, следуя известным в данной области способам, применяя известные исходные материалы.

Промежуточные продукты (4b), которые представляют собой производные хинолина, можно получать, как показано ниже на схеме. Такие промежуточные продукты (4b), например, представляют собой продукты, в которых R1 представляет собой радикал (d-1), (d-2), (d-3), (d-4), (d-4-a), (d-5) или (d-5-a), указанные выше.

Ацилирование по Фриделю-Крафту 3-метоксианилина (22a), имеющегося в продаже или получаемого с помощью известных в данной области процедур, с помощью ацилирующего агента, такого как ацетилхлорид или т.п., в присутствии одной или нескольких кислот Льюиса, таких как трихлорид бора или трихлорид алюминия, в растворителе типа дихлорметана обеспечивает продукт (22b). Сочетание (22b) с 4-изопропилтиазол-2-карбоновой кислотой (22c), предпочтительно в основных условиях, таких как пиридин, в присутствии активирующего агента для карбоксилатной группы, например POCl3, с последующим замыканием кольца и дегидратацией в основных условиях типа трет-бутилата калия в трет-бутаноле приводит к производному хинолина (4b-1). Последний можно преобразовать до (4b-2), в котором LG представляет собой удаляемую группу, например, с помощью реакции (4b-1) с галогенирующим агентом, например фосфорилхлоридом или т.п., или с помощью реакции (4b-1) с арилсульфонилхлоридом, например с тозилхлоридом.

Замещенные анилины (22a) имеются в продаже, или их можно получать из подходящим образом замещенной бензойной кислоты (23a), которую подвергают взаимодействию с дифенилфосфорилазидом при повышенной температуре и затем обрабатывают C1-4-алканолом, в частности, трет-бутанолом, получая при этом C1-4-алкоксикарбониламины, такие как соединение (23b). Снятие защиты с соединения (23b) приводит к замещенным анилинам (22a).

Альтернативно, замещенные анилины (22a) можно получать из соответствующих замещенных нитробензолов при восстановлении последних элементарным цинком, оловом или железом в присутствии кислоты.

В описанном выше синтезе можно применять различные карбоновые кислоты с общей структурой (22c). Такие кислоты имеются в продаже, или их можно получать с помощью известных в данной области процедур. Пример получения производных 2-(замещенного)аминокарбоксиаминотиазола (22c-1), согласно процедуре, описанной в публикации Berdikhina и др., Chem.Heterocycl.Compd. (Engl. Transl.) (1991), 427-433, показан на следующей реакционной схеме, которая иллюстрирует получение 2-карбокси-4-изопропилтиазола (22c-1):

Этилтиооксамат (24a) подвергают взаимодействию с β-бромкетоном (24b) с образованием сложного эфира тиазолилкарбоновой кислоты (24c), который гидролизуется до соответствующей кислоты (22c-1). Сложный этиловый эфир в таких промежуточных продуктах можно замещать другими карбоксил-защитными группами PG2, которые указаны выше. На приведенной выше схеме Rlf имеет указанное выше значение и, в частности, представляет собой C1-4-алкил, более конкретно, изопропил.

Бромкетон (24b) можно получать из 3-метилбутан-2-она (MIK) с силилирующим агентом (таким как TMSCl) в присутствии подходящего основания (в частности, LiHMDS) и брома.

Промежуточные продукты (22b), содержащие метокси-заместитель [упомянутые промежуточные продукты представлены формулой (22b-1)], можно получать, как описано в публикации Brown и др, J.Med.Chem. 1989, 32, 807-826, или как показано на следующей схеме.

Исходные материалы, этилацетилацетат и этоксиметиленмалононитрил, которые имеются в продаже, подвергают взаимодействию в присутствии подходящего основания, такого как этилат натрия, и растворителя, такого как этанол и т.п. Такая реакция приводит к промежуточному продукту (25a). Последний гидролизуется, например, с помощью основания, такого как гидроксид щелочного металла, например, NaOH или LiOH, в подходящем растворителе, таком как этанол/вода с получением (25b). Декарбоксилирование промежуточного продукта (25b) до промежуточного продукта (25c) осуществляют при повышенной температуре, предпочтительно в присутствии основного растворителя, такого как хинолин. Метилирование промежуточного продукта (25c), в частности, с помощью метилирующего агента, такого как MeI, в присутствии подходящего основания (например, K2CO3) в подходящем растворителе (таком как ДМФА и т.п.) приводит к (25d). Последний подвергают взаимодействию с реактивом Гриньяра, таким как MeMgBr в присутствии подходящего растворителя (например, ТГФ), с последующим гидролизом, например, с помощью водного раствора HCl, получая при этом промежуточный продукт (22b-1).

Синтез дополнительных карбоновых кислот (22c), в частности, замещенных аминотиазолкарбоновых кислот (22c-2), проиллюстрирован ниже:

Тиомочевину (26c) с различными заместителями R4a, которые, в частности, представляют собой C1-6-алкил, можно образовывать с помощью взаимодействия соответствующего амина (26a) с трет-бутилизотиоцианатом в присутствии основания типа диизопропилэтиламина в растворителе типа дихлорметана с последующим удалением трет-бутильной группы в кислотных условиях. Последующая конденсация производного тиомочевины (26c) с 3-бромпировиноградной кислотой обеспечивает тиазолкарбоновую кислоту (22c-2).

Соединения по настоящему изобретению или структурные элементы P2, в которых гетероциклическая группа R1 присоединяется посредством кольцевого атома азота непосредственно к пирролидиновому, циклопентановому или циклопентеновому кольцу, то есть L представляет собой непосредственную связь в общей формуле (I), можно получать, например, с помощью реакции замещения, в которой подходящая удаляемая группа на пирролидиновом кольце замещается азотсодержащей циклической группой. Такую процедуру можно осуществлять на стадии создания структурных элементов или после объединения и/или циклизации структурных элементов. При одной из процедур производное пирролидина (4a), (XI), (XVI), (XXV) или любой промежуточный продукт, содержащий группу L3, которая представляет собой гидрокси, подвергают взаимодействию с реагентом, вводящим удаляемую группу, таким как галогенирующий агент, например фосфорилхлорид или т.п., или с арилсульфонилхлоридом, например с тозилхлоридом. Образованный при этом промежуточный продукт затем подвергают взаимодействию с гетероциклом, содержащим кольцевой атом азота, замещенный водородом (то есть N-H).

Соединения формулы (I), в которых L представляет собой непосредственную связь и R1 представляет собой кольцевую систему, соединенную с пирролидиновым фрагментом посредством атома углерода, можно получать путем создания кольца, исходя из гидрокси-соединений. Это можно осуществлять либо на стадии создания структурных элементов, либо после объединения и/или циклизации структурных элементов. Например, гидрокси-функцию можно преобразовывать в удаляемую группу, которая, в свою очередь, замещается цианогруппой. Такую цианогруппу, в свою очередь, можно дополнительно преобразовывать в требуемые гетероциклы. Например, соединения, в которых производное тетразола присоединяется через атом углерода тетразольного кольца, удобно получать путем создания тетразольного фрагмента непосредственно на предшественнике пирролидинового кольца. Этого можно достичь, например, путем конденсации введенной таким образом цианогруппы с последующим взаимодействием с азидным реагентом типа азида натрия. Производные триазола также можно создавать непосредственно на предшественнике азотсодержащего кольца, например, путем преобразования гидроксигруппы предшественника азотсодержащего кольца в азидную группу с последующей реакцией циклоприсоединения 3+2 полученного азида с подходящим алкиновым производным.

Структурно отличающиеся тетразолы для применения в описанных выше реакциях для введения группы R1 можно получать путем взаимодействия имеющихся в продаже нитрильных соединений с азидом натрия. Производные триазола можно получать путем взаимодействия соединения алкина и триметилсилилазида. Применимые соединения алкинов либо имеются в продаже, либо их можно получать, например, согласно реакции Соногаширы, то есть реакции первичного алкина, арилгалогенида и триэтиламина в присутствии PdCl2(PPh)3 и CuI, как описано, например, в публикации A. Elangovan, Y.-H. Wang, T.-I. Ho, Org. Lett, 2003, 5, 1841-1844. Гетероциклический заместитель, когда он присоединяется к структурному элементу P2, также можно модифицировать либо до, либо после сочетания структурного элемента P2 с другими структурными элементами.

Дополнительные альтернативы для получения соединений, в которых L представляет собой связь, а R1 представляет собой необязательно замещенный гетероцикл, можно найти, например, в заявке WO 2004/072243.

Структурные элементы P2, в которых L представляет собой уретановую группу (L представляет собой -O-C(=O)-NR4a-), можно получать с помощью реакции (4a), (6a) или их циклопентановых аналогов, например, (5a), с фосгеном, получая при этом соответствующий хлорформиат, который при взаимодействии с амином R1-NH2 или H-NR1R обеспечивает карбаматы, то есть L представляет собой -OC(O)NH- или -OC(=O)NR4a-, тогда как реакция спиртов (4a), (6a) или (5a) с ацилирующим агентом типа ангидрида или галогенангидрида кислоты, например, хлорангидрида (R1-C(=O)C1), обеспечивает сложные эфиры, то есть L представляет собой -O-C(=O)-. Предпочтительно реакции хлорформиата с амином и хлорангидрида со спиртом (4a), (6a) или (5a) осуществляются в присутствии основания, такого как карбонат или гидрокарбонат щелочного металла, например гидрокарбонат натрия, или в присутствии триалкиламина, например триэтиламина.

Промежуточные продукты (4b), которые представляют собой производные изохинолина, можно получать, применяя известные в данной области процедуры. Например, в патенте США 2005/0143316 описаны разнообразные способы синтеза изохинолинов в виде промежуточных продуктов R1-ОH или R1-LG. Методика синтеза таких изохинолинов описана в публикации N. Briet и др., Tetrahedron, 2002, 5761 и приведена ниже, где R1a, R1b и R1b' являются заместителями на изохинолиновом фрагменте, имеющими значения, указанные здесь для заместителей на группе R1.

Производные коричной кислоты (27b) преобразовывают до 1-хлоризохинолинов согласно трехстадийному способу. Полученные хлоризохинолины можно затем связывать с описанными здесь производными гидроксипирролидина, гидроксициклопентана или гидроксициклопентена. На первой стадии карбоксильные группы коричной кислоты (27b) активируют, например, обработкой C1-6-алкилхлорформиатом (в частности, метил- или этилхлорформиатом) в присутствии основания. Полученные смешанные ангидриды затем обрабатывают азидом натрия, получая при этом ацилазиды (27c). Для образования ацилазидов из карбоновых кислот пригодны некоторые другие способы, например, карбоновую кислоту можно обрабатывать дифенилфосфорилазидом (DPPA) в апротонном растворителе, таком как метиленхлорид, в присутствии основания. На следующей стадии ацилазид (27c) преобразуют в соответствующий изохинолон (27d) путем нагревания ацилазида в растворителе с высокой температурой кипения, таком как простой дифениловый эфир. Исходные производные коричной кислоты имеются в продаже, или их можно получать из соответствующих бензальдегидов (27a) путем непосредственной конденсации с малоновыми кислотами или их производными, или используя реакцию Виттига. Промежуточные изохинолоны (27d) можно преобразовать в соответствующие 1-хлоризохинолины обработкой галогенирующим агентом, таким как оксихлорид фосфора.

Группы R1, которые представляют собой изохинолины, также можно получать, следуя процедурам, описанным в публикации K. Hirao, R. Tsuchiya, Y. Yano, H. Tsue, Heterocycles 42(1) 1996, 415-422.

Альтернативным способом синтеза изохинолиновой кольцевой системы является процедура Померанца-Фриче. Такой способ начинается с превращения производного бензальдегида (28a) в функционализированный имин (28b), который затем преобразуют в изохинолиновую кольцевую систему при обработке кислотой при повышенной температуре. Такой способ, в частности, применим для получения изохинолиновых промежуточных продуктов, которые замещены в положении C8, обозначенном звездочкой. Промежуточные изохинолины (28c) можно преобразовывать до соответствующих 1-хлорхинолинов (28e) с помощью двухстадийного способа. Первая стадия включает в себя образование N-оксида изохинолина (28d) путем обработки изохинолина (28c) пероксидом, таким как мета-хлорнадбензойная кислота, в подходящем растворителе, таком как дихлорметан. Промежуточное соединение (28d) преобразуют до соответствующего 1-хлоризохинолина при обработке галогенирующим агентом, таким как оксихлорид фосфора.

Еще один способ синтеза изохинолиновой кольцевой системы показан на схеме ниже.

В данном способе анионную форму производного орто-алкилбензамида (29a) получают при обработке сильным основанием, таким как трет-бутиллитий, в растворителе, таком как ТГФ, и затем конденсируют с производным нитрила, получая при этом изохинолин (29b). Последний можно преобразовывать в соответствующий 1-хлоризохинолин с помощью описанных выше способов. R' и R" в соединении (29a) представляют собой алкильные группы, в частности, C1-4-алкильные группы, например метил или этил.

На следующей схеме показан дополнительный способ синтеза изохинолинов.

Промежуточное соединение (29a) депротонируют, применяя сильное основание, как описано выше. R' и R" имеют указанные выше значения. Полученный промежуточный анион конденсируют со сложным эфиром (30a), получая при этом промежуточный кетон (30b). В следующей реакции последний промежуточный продукт (30b) подвергают взаимодействию с аммиаком или солью аммония, например ацетатом аммония при повышенной температуре, что приводит к образованию изохинолона (29b).

Еще один дополнительный способ получения изохинолинов проиллюстрирован на следующей реакционной схеме.

На первой стадии данного способа производное орто-алкиларилимина (31a) подвергают обработке в условиях депротонирования (например, втор-бутиллитий, ТГФ), и полученный анион конденсируют с производным активированной карбоновой кислоты, таким как амид Вайнреба (31b). Полученный кетоимин (31c) преобразуют в изохинолин (31d) путем конденсации с ацетатом аммония при повышенных температурах. Полученные при этом изохинолины можно преобразовывать до соответствующих 1-хлоризохинолинов с помощью описанных здесь способов.

Описанные здесь изохинолины, либо как таковые, либо включенные в гидроксипирролидиновые, гидроксициклопентановые или гидроксициклопентановые фрагменты соединений формулы (I) или любых из упомянутых здесь промежуточных продуктов, могут быть дополнительно функционализированы. Пример такой функционализации проиллюстрирован ниже.

На приведенной выше схеме показано превращение 1-хлор-6-фторизохинолина в соответствующий 1-хлор-6-C1-6-алкоксиизохинолиновый фрагмент (32b) при обработке соединения (32a) алкоголятом натрия или калия в спиртовом растворителе, из которого получен алкоголят. L6 на приведенной выше схеме представляет собой галоген или группу

R на приведенной выше схеме представляет собой C1-6-алкил, и LG представляет собой удаляемую группу. В одном из вариантов осуществления LG представляет собой фтор. L7 и L8 представляют собой различные заместители, которые могут быть присоединены в указанных положениях фрагмента P2, в частности, группы, такие как OL5 или L8, могут представлять собой группу P1, и L7 может представлять собой группу P3, или L7 и L8, взятые вместе, могут образовывать остаток макроциклической кольцевой системы соединений формулы (I).

На следующей схеме приведен пример модификации изохинолинов с помощью реакций Сузуки. Такие сочетания можно использовать для функционализации изохинолина в каждом из положений кольцевой системы при условии, что упомянутое кольцо подходящим образом активировано или функционализировано, например, с помощью хлора.

Указанная последовательность начинается с 1-хлоризохинолина (33a), который при обработке пероксидом, таким как мета-хлорнадбензойная кислота, преобразуют до соответствующего N-оксида (33b). Последний промежуточный продукт преобразуют до соответствующего 1,3-дихлоризохинолина (33c) при обработке галогенирующим агентом, например оксихлоридом фосфора. Промежуточный продукт (33c) можно связывать с промежуточным продуктом (33d), в котором L6 представляет собой группу PG, когда X представляет собой N, или L6 представляет собой группу -COOPG2, когда X представляет собой C, применяя описанные здесь способы для введения -L-R1-групп и получая при этом промежуточный продукт (33e). Промежуточный продукт (33e) дериватизируют, применяя реакцию сочетания по Сузуки с арилбороновой кислотой в присутствии палладиевого катализатора и основания в растворителе, таком как ТГФ, толуол или диполярный апротонный растворитель, такой как ДМФА, получая при этом промежуточный C3-арилизохинолин (15f). В таких способах сочетания также можно использовать гетероарилбороновые кислоты для получения C3-гетероарилизохинолинов.

Реакции сочетания по Сузуки систем изохинолинов с арильными или гетероарильными группами также можно использовать на последней стадии синтеза при получении соединений формулы (I). Изохинолиновые кольцевые системы также можно функционализировать, используя другие катализируемые палладием реакции, такие как реакции сочетания Хека, Соногаширы или Стилле, как проиллюстрировано, например в патенте США 2005/1043316.

Синтез структурных элементов P1

Циклопропанаминокислота, применяемая для получения фрагмента P1, имеется в продаже, или ее можно получать, применяя известные в данной области процедуры.

Сложный аминовинилциклопропилэтиловый эфир (12b) можно получать согласно процедуре, описанной в заявке WO 00/09543, или процедуре, проиллюстрированной на следующей схеме, на которой PG2 представляет собой указанную выше карбоксил-защитную группу:

Обработкой имеющегося в продаже или легко получаемого имина (34а) 1,4-дигалогенбутеном в присутствии основания получают соединение (34b), которое после гидролиза приводит к циклопропиламинокислоте (12b), содержащей аллильный заместитель в син-положении по отношению к карбоксильной группе. Разделение смеси энантиомеров (12b) приводит к (12b-1). Разделение осуществляют с помощью известных в данной области процедур, таких как ферментативное разделение; кристаллизация с хиральной кислотой; или получение химических производных; или с помощью хиральной колоночной хроматографии. Промежуточные продукты (12b) или (12b-l) можно связывать с подходящими производными пролина, как описано выше.

Введение N-защитной группы PG и удаление PG2 приводит к циклопропиламинокислотам (35a), которые преобразуют до амидов (12c-1) или сложных эфиров (12c-2), которые являются подгруппами промежуточных продуктов (12c), как кратко изложено на следующей реакционной схеме, на которой R2-a, R2-b и PG указаны выше.

Реакция (35a) с амином (2b) является процедурой образования амида. Подобная реакция с (2с) является реакцией образования сложного эфира. Обе реакции можно осуществлять, следуя описанным выше процедурам. Данная реакция приводит к промежуточным продуктам (35b) или (35с), из которых аминозащитная группа удаляется стандартными способами, такими, как описанные выше способы. Такое удаление, в свою очередь, приводит к требуемому промежуточному продукту (12c-1). Исходные материалы (35a) можно получать из вышеупомянутых промежуточных продуктов (12b) с помощью первоначального введения N-защитной группы PG и последующего удаления группы PG2.

В одном из вариантов осуществления изобретения реакцию (35a) с (2b) осуществляют путем обработки аминокислоты конденсирующим агентом, например N,N'-карбонилдиимидазолом (CDI) или т.п. в растворителе типа ТГФ с последующим взаимодействием с (2b) в присутствии основания, такого как 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (DBU). Альтернативно аминокислоту можно обрабатывать с помощью (2b) в присутствии основания типа диизопропилэтиламина с последующей обработкой конденсирующим агентом, таким как гексафторфосфат бензотриазол-1-илокси-трис-пирролидинoфосфония (имеется в продаже под маркой PyBOP®), для введения сульфонамидной группы.

Промежуточные продукты (12c-1) или (12c-2), в свою очередь, можно связывать с подходящими производными пролина, как описано выше.

Структурные элементы P1 для получения соединений общей формулы (I), в которых R2 представляет собой -OR5 или -NR4aR4b, можно получать путем взаимодействия аминокислоты (35a) с подходящим спиртом или амином, соответственно, в стандартных условиях, предназначенных для образования сложного эфира или амида.

Синтез структурных элементов P3

Структурные элементы P3 имеются в продаже, или их можно создавать согласно методикам, известным специалисту в данной области.

Сочетание соответствующего структурного элемента P3 с фрагментами P2-P или P2 описано выше. Сочетания структурного элемента P3 с фрагментами P1 или P1-P2 можно достичь с помощью образования двойной связи в такой реакции, как синтез Виттига или, предпочтительно, реакции метатезиса олефинов, которая описана выше.

Соединения формулы (I) можно преобразовывать друг в друга, следуя известным в данной области реакциям трансформации функциональных групп. Например, аминогруппы можно N-алкилировать, нитрогруппы - восстанавливать до аминогрупп, атом галогена можно заменять на атом другого галогена.

Соединения формулы (I) можно преобразовывать до соответствующих N-оксидных форм, следуя известным в данной области процедурам преобразования трехвалентного азота в его N-оксидную форму. Упомянутую реакцию N-окисления обычно можно осуществлять путем взаимодействия исходного материала формулы (I) с подходящим органическим или неорганическим пероксидом. Подходящие неорганические пероксиды включают в себя, например, пероксид водорода, пероксиды щелочных или щелочноземельных металлов, например пероксид натрия, пероксид калия; подходящие органические пероксиды могут включать в себя пероксикислоты (надкислоты), такие как, например, бензолкарбопероксикислота или галоген-замещенная бензолкарбопероксикислота, например 3-хлорбензолкарбопероксикислота, пероксоалкановые кислоты, например пероксоуксусная (надуксусная) кислота, алкилгидропероксиды, например трет-бутилгидропероксид. Подходящими растворителями являются, например, вода, низшие спирты, например этанол и т.п., углеводороды, например толуол, кетоны, например 2-бутанон, галогенированные углеводороды, например дихлорметан, и смеси таких растворителей.

Стереохимически чистые изомерные формы соединений формулы (I) можно получать, применяя известные в данной области процедуры. Диастереомеры можно разделять физическими способами, такими как избирательная кристаллизация, и хроматографическими способами, например противоточным распределением, жидкостной хроматографией и т.п.

Соединения формулы (I) можно получать в виде рацемических смесей энантиомеров, которые можно отделять друг от друга, следуя известным в данной области процедурам разделения. Рацемические соединения формулы (I), которые являются достаточно основными или кислотными, можно преобразовывать в соответствующие диастереомерные формы солей путем взаимодействия с подходящей хиральной кислотой или хиральным основанием, соответственно. Упомянутые диастереомерные формы солей затем разделяют, например, с помощью избирательной или дробной кристаллизации и выделяют из них энантиомеры с помощью щелочи или кислоты. Альтернативный способ разделения энантиомерных форм соединений формулы (I) предусматривает жидкостную хроматографию, в частности, жидкостную хроматографию с применением хиральной неподвижной фазы. Упомянутые стереохимически чистые изомерные формы также можно получать из соответствующих стереохимически чистых изомерных форм подходящих исходных материалов, при условии, что реакция осуществляется стереоспецифически. Если требуется определенный стереоизомер, предпочтительно упомянутое соединение можно синтезировать с помощью стереоспецифических способов получения. В таких способах можно преимущественно использовать энантиомерно чистые исходные материалы.

При дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество соединения формулы (I), которое здесь указано, или соединения любой из подгрупп соединений формулы (I), которые здесь указаны, и фармацевтически приемлемый носитель. Терапевтически эффективное количество в данном контексте означает количество, достаточное для профилактического воздействия на вирусную инфекцию, для стабилизации или уменьшения вирусной инфекции и, в частности, вирусной HCV-инфекции у инфицированных субъектов или субъектов, подвергающихся риску быть инфицированными. В еще одном дополнительном аспекте изобретение относится к способу получения фармацевтической композиции, которая здесь определена, который включает в себя непосредственное смешивание фармацевтически приемлемого носителя с терапевтически эффективным количеством соединения формулы (I), которое здесь определено, или соединения любой из подгрупп соединений формулы (I), которые здесь указаны.

Следовательно, с целью введения соединения по настоящему изобретению или любую их подгруппу можно получать в различных фармацевтических формах. В качестве подходящих композиций здесь можно сослаться на все композиции, обычно используемые для систематического введения лекарственных средств. Для получения фармацевтических композиций по данному изобретению эффективное количество конкретного соединения, необязательно в форме аддитивной соли или комплекса с металлом, в качестве активного ингредиента объединяют для получения непосредственной смеси с фармацевтически приемлемым носителем, где носитель может принимать большое разнообразие форм в зависимости от формы препарата, требуемой для введения. Такие фармацевтические композиции требуются в виде стандартной лекарственной формы, подходящей, в частности, для введения перорально, ректально, подкожно или путем парентеральной инъекции. Например, при получении композиций в лекарственной форме для перорального применения можно использовать любую из обычных фармацевтических сред, такую как, например воду, гликоли, масла, спирты и т.п., в случае жидких препаратов для перорального применения, таких как суспензии, сиропы, эликсиры, эмульсии и растворы; или твердые носители, такие как крахмалы, сахара, каолин, смазки, связующие вещества, дезинтегрирующие агенты и т.п., в случае порошков, пилюль, капсул и таблеток. Благодаря удобству их введения таблетки и капсулы являются наиболее предпочтительными стандартными лекарственными формами для перорального применения, в случае которых, безусловно, используются твердые фармацевтические носители. В композициях для парентерального применения носитель обычно будет содержать стерильную воду, по меньшей мере, в значительной степени, хотя могут быть включены другие ингредиенты, например, для облегчения растворимости. Например, можно получать растворы для инъекций, в которых носитель содержит физиологический раствор, раствор глюкозы или смесь физиологического раствора и раствора глюкозы. Также можно получать суспензии для инъекций, в случае которых можно использовать подходящие жидкие носители, суспендирующие агенты и т.п. Также включены препараты в твердой форме, которые предназначены для превращения в препараты в форме жидкости незадолго до применения. В композициях, подходящих для подкожного введения, носитель необязательно содержит вещество, способствующее проникновению внутрь, и/или подходящий смачивающий реагент, необязательно объединенный с подходящими добавками любой природы в незначительных пропорциях, которые не оказывают значительного отрицательного воздействия на кожу.

Соединения по настоящему изобретению также можно вводить с помощью пероральной ингаляции или инсуффляции с помощью способов и препаратов, используемых в данной области для введения таким путем. Таким образом, в общем случае соединения по настоящему изобретению можно вводить в легкие в форме раствора, суспензии или сухого порошка, раствор является предпочтительным. Для введения настоящих соединений подходит любая система, разработанная для доставки растворов, суспензий или сухих порошков с помощью пероральной ингаляции или инсуффляции.

Таким образом, настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, адаптированной для введения путем ингаляции или инсуффляции через рот и содержащей соединение формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель. Соединения по настоящему изобретению предпочтительно вводятся с помощью ингаляции раствора в виде распыленных или аэролизованных доз.

Особенно предпочтительно получать вышеупомянутые фармацевтические композиции в стандартной лекарственной форме для облегчения введения и равномерности дозировки. Применяемый здесь термин «стандартная лекарственная форма» относится к физически дискретным элементам, подходящим в качестве однократных дозировок; каждый элемент содержит заданное количество активного ингредиента, рассчитанное для получения требуемого терапевтического эффекта, совместно с требуемым фармацевтическим носителем. Примерами таких стандартных лекарственных форм являются таблетки (включая таблетки с насечкой или таблетки с покрытием), капсулы, пилюли, суппозитории, пакетики с порошком, облатки, растворы или суспензии для инъекции и т.п., и их сегрегированные множества.

Соединения формулы (I) проявляют антивирусные свойства. Вирусные инфекции и ассоциированные с ними заболевания, излечиваемые с помощью соединений и способов по настоящему изобретению, включают в себя инфекции, провоцируемые HCV и другими патогенными флавивирусами, такими как вирус желтой лихорадки, вирус лихорадки Денге (типы 1-4), вирус энцефалита Сент-Луис, вирус японского энцефалита, вирус энцефалита долины Муррея, вирус лихорадки Западного Нила и вирус Кунджин. Заболевания, ассоциированные с HCV, включают в себя прогрессирующий фиброз печени, воспаление и некроз, приводящие к циррозу печени, заболеванию печени в конечной стадии и HCC; и заболевания, ассоциированные с другими патогенными флавивирусами, включают в себя желтую лихорадку, лихорадку Денге, геморрагическую лихорадку и энцефалит. Кроме того, ряд соединений по настоящему изобретению проявляет активность в отношении мутировавших штаммов HCV. Кроме того, многие из соединений по настоящему изобретению обладают благоприятным фармакокинетическим профилем и свойствами, привлекательными, с точки зрения биодоступности, включая приемлемый период полувыведения, AUC (площадь под кривой), пиковые значения и отсутствие неблагоприятных эффектов, таких как недостаточно быстрая реакция и ретенция в тканях.

Антивирусную активность соединений формулы (I) в отношении HCV in vitro испытывали на клеточной системе репликации HCV, основанной на публикации Lohmann и др., (1999) Science, 285:110-113, с дополнительными модификациями, описанными в публикации Krieger и др., (2001) Journal of Virology, 75: 4614-4624, которая дополнительно представлена в разделе «Примеры». Данная модель, хотя и не является полной моделью HCV-инфекции, широко распространена в качестве наиболее надежной и эффективной модели автономной репликации РНК HCV среди существующих. Соединения, проявляющие антивирусную активность в отношении HCV в этой клеточной модели, рассматриваются в качестве соединений-кандидатов при дальнейшем развитии средств для лечения HCV-инфекций у млекопитающих. Следует принимать во внимание, что важно проводить различие между соединениями, которые специфически препятствуют проявлению функций HCV, и соединениями, которые вызывают цитотоксические или цитостатические эффекты в модели подавления репликации РНК репликона HCV и, как следствие, вызывают уменьшение концентрации РНК HCV или концентрации сцепленного репортерного фермента. Известны исследования в области оценки клеточной цитотоксичности, например, на основе активности митохондриальных ферментов с помощью флуорогенных редокс-красителей, таких как резазурин. Кроме того, существуют защитные клеточные экраны для оценки неселективного ингибирования активности сцепленного репортерного гена, такого как люцифераза светляка. Подходящие типы клеток могут быть наделены стабильной трансфекцией с помощью репортерного люциферазного гена, экспрессия которого зависит от конститутивно активного генного промотора, и такие клетки могут быть использованы в качестве защитных экранов для элиминации неселективных ингибиторов.

Благодаря своим антивирусным свойствам, в частности, антивирусным свойствам в отношении HCV, соединения формулы (I) или любая их подгруппа, их пролекарства, N-оксиды, аддитивные соли, четвертичные амины, комплексы с металлами и стереохимически изомерные формы применимы для лечения индивидуумов, подвергшихся действию вирусной инфекции, в частности HCV-инфекции, и для профилактики таких инфекций. В общем случае соединения по настоящему изобретению можно применять для лечения теплокровных животных, инфицированных вирусами, в частности, флавивирусами, такими как HCV.

Следовательно, соединения по настоящему изобретению или любую их подгруппу можно применять в качестве лекарственных средств. Упомянутое применение в качестве лекарственного средства или способ лечения включает системное введение субъектам, инфицированным вирусом, или субъектам, подверженным вирусным инфекциям, количества, эффективного для борьбы с состояниями, ассоциированными с вирусной инфекцией, в частности, с HCV-инфекцией.

Настоящее изобретение также относится к применению настоящих соединений или любой их подгруппы для производства лекарственного средства для лечения или профилактики вирусных инфекций, в частности HCV-инфекции.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу лечения теплокровного животного, инфицированного вирусом или подвергающегося риску инфицирования вирусом, в частности вирусом HCV; упомянутый способ включает в себя введение эффективного количества антивирусного соединения формулы (I), которое здесь указано, или соединения любой из подгрупп соединений формулы (I), которые здесь указаны.

При комбинированной терапии в качестве лекарственного средства также можно применять комбинацию ранее известного антивирусного в отношении HCV соединения, такого как, например, интерферон-α (IFN-α), пегилированный интерферон-α и/или рибавирин, и соединения формулы (I). Термин «комбинированная терапия» относится к продукту, содержащему в обязательном порядке (a) соединение формулы (I) и (b) необязательно другое антивирусное в отношении HCV соединение, в виде комбинированного препарата для одновременного, отдельного или последовательного применения при лечении HCV-инфекций, в частности, при лечении инфекций, вызванных HCV.

Антивирусные в отношении HCV соединения охватывают средства, выбранные из ингибитора полимеразы HCV, ингибитора протеазы HCV, ингибитора другого объекта в жизненном цикле HCV, и иммуномодулирующее средство, антивирусное средство и их комбинации.

Ингибиторы полимеразы HCV включают в себя, но не ограничиваются перечисленным, NM283 (валопицитабин), R803, JTK-109, JTK-003, HCV-371, HCV-086, HCV-796 и R-1479.

Ингибиторы протеаз HCV (NS2-NS3-ингибиторы и NS3-NS4A-ингибиторы) включают в себя, но не ограничиваются перечисленным, соединения по заявке WO 02/18369 (см., например, строки 9-22 на стр. 273, и от строки 4 на стр. 274 до строки 11 на стр. 276,); BILN-2061, VX-950, GS-9132 (ACH-806), SCH-503034 и SCH-6. Дополнительные средства, которые можно применять, представляют собой средства, описанные в заявках WO 98/17679, WO 00/056331 (Vertex); WO 98/22496 (Roche); WO 99/07734 (Boehringer Ingelheim), WO 2005/073216, WO 2005073195 (Medivir) и структурно подобные средства.

Ингибиторы других объектов в жизненном цикле HCV включают в себя NS3-геликазу; ингибиторы металлопротеазы; ингибиторы антисмысловых олигонуклеотидов, такие как ISIS-14803, AVI-4065 и т.п.; малые интерферирующие РНК (миРНК), такие как SIRPLEX-140-N и т.п.; кодируемую вектором короткую шпильку РНК (РНК-шпилька); ДНК-ферменты; HCV-специфические рибозимы, такие как гептазим, RPI.13919 и т.п.; ингибиторы входа, такие как HepeX-C, HuMax-HepC и т.п.; ингибиторы α-глюкозидазы, такие как целгосивир, UT-231B и т.п.; KPE-02003002; и BIVN 401.

Иммуномодулирующие средства включают в себя, но не ограничиваются перечисленным, соединения природных и рекомбинантных изоформ интерферона, включая α-интерферон, β-интерферон, γ-интерферон, ω-интерферон и т.п., такие как Intron-А®, Roferon-A®, Canferon-A300®, Advaferon®, Infergen®, Humoferon®, Sumiferon MP®, Alfaferone®, IFN-beta®, Feron® и т.п.; соединения интерферона, дериватизированные (пегилированные) полиэтиленгликолем, такие как PEG интерферон-α-2a (Pegasys®), PEG интерферон-α-2b (PEG-Intron®), пегилированный IFN-α-con1 и т.п.; препараты пролонгированного действия и производные соединений интерферона, такие как α-альбуферон - интерферон, конденсированный с альбумином, и т.п.; соединения, которые стимулируют синтез интерферона в клетках, такие как резиквимод и т.п.; интерлейкины; соединения, которые усиливают развитие ответа хелперных T-клеток 1-типа, такие как SCV-07 и т.п.; TOLL-подобные агонисты рецепторов, такие как CpG-10101 (актилон), изаторибин и т.п.; тимозин α-1; ANA-245; ANA-246; гистаминдигидрохлорид; тетрахлордекаоксид пропагермания; амплиген; IMP-321; KRN-7000; антитела, такие как сивасир, XTL-6865 и т.п.; профилактические и терапевтические вакцины, такие как InnoVac C, HCV E1E2/MF59 и т.п.

Другие антивирусные средства включают в себя, но не ограничиваются перечисленным, рибавирин, амантадин, вирамидин, нитазоксанид; телбивудин; NOV-205; тaрибавирин; ингибиторы входа во внутреннюю область рибосом; вирусные ингибиторы широкого спектра, такие как ингибиторы IMPDH (например, соединения, описанные в патентах США № 5807876, 6498178, 6344465, 6054472, в заявках WO 97/40028, WO 98/40381, WO 00/56331, микофеноловая кислота и ее производные, включая, но не ограничиваясь перечисленным, VX-950, препарат Мerimepodib (VX-497), VX-148 и/или VX-944); или комбинации любых средств из указанных выше.

Таким образом, для борьбы с HCV-инфекциями или для их лечения соединения формулы (I) можно совместно вводить в сочетании, например, с интерфероном-α (IFN-α), пегилированным интерфероном-α и/или рибавирином, а также терапевтическими средствами на основе антител, нацеленных против HCV-эпитопов, малыми интерферирующими РНК (миРНК), рибозимами, ДНК-ферментами, антисмысловой РНК, антагонистами небольших молекул, например, NS3-протеазы, NS3-геликазы и NS5B-полимеразы.

Соответственно, настоящее изобретение относится к применению соединения формулы (I) или любой из его подгрупп, которые указаны выше, для производства лекарственного средства, применимого для ингибирования активности HCV у млекопитающего, инфицированного вирусами HCV, когда упомянутое лекарственное средство применяется для комбинированной терапии; упомянутая комбинированная терапия предпочтительно включает в себя соединение формулы (I) и другое соединение-ингибитор HCV, например, (пегилированный) IFN-α и/или рибавирин.

При еще одном аспекте получают комбинации соединения формулы (I), которое здесь указано, и соединения, направленного против ВИЧ. Последние предпочтительно представляют собой те ингибиторы ВИЧ, которые обладают положительным действием на метаболизм лекарственного средства и/или фармакокинетику, которая улучшает биодоступность. Примером такого ингибитора ВИЧ является ритонавир.

В связи с этим в настоящем изобретении дополнительно обеспечивается комбинация, содержащая (a) ингибитор NS3/4a-протеазы HCV формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль; и (b) ритонавир или его фармацевтически приемлемую соль.

Соединение ритонавир и его фармацевтически приемлемые соли и способы их получения описаны в заявке WO 94/14436. О предпочтительных лекарственных формах ритонавира см. патент США № 6037157 и цитируемые в нем документы: патенты США № 5484801, 08/402690 и заявки WO 95/07696 и WO 95/09614. Ритонавир имеет следующую формулу:

При дополнительном варианте осуществления изобретения комбинация, содержащая (a) ингибитор NS3/4a-протеазы HCV формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль; и (b) ритонавир или его фармацевтически приемлемую соль; дополнительно содержит дополнительное соединение против HCV, выбранное из описанных здесь соединений.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения предлагается способ получения описанной здесь комбинации, включающий в себя стадию объединения ингибитора NS3/4a-протеазы HCV формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и ритонавира или его фармацевтически приемлемой соли. При альтернативном варианте осуществления настоящего изобретения предлагается способ, при котором комбинация содержит один или несколько дополнительных средств, которые здесь описаны.

Комбинации по настоящему изобретению можно применять в качестве лекарственных средств. Упомянутое применение в качестве лекарственного средства или способ лечения включает в себя систематическое введение субъектам, инфицированным HCV, количества, эффективного для борьбы с состояниями, ассоциированными с HCV и другими патогенными флави- и пестивирусами. Следовательно, комбинации по настоящему изобретению можно применять для производства лекарственного средства, применимого для лечения, профилактики или борьбы с инфекцией или заболеванием, ассоциированным с HCV-инфекцией у млекопитающего, в частности, для лечения состояний, ассоциированных с HCV и другими патогенными флави- и пестивирусами.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения предлагается фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию по любому из описанных здесь вариантов осуществления и фармацевтически приемлемый наполнитель. В частности, в настоящем изобретении предлагается фармацевтическая композиция, содержащая (a) терапевтически эффективное количество ингибитора NS3/4a-протеазы HCV формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, (b) терапевтически эффективное количество ритонавира или его фармацевтически приемлемой соли и (c) фармацевтически приемлемый наполнитель. Фармацевтическая композиция, кроме того, необязательно содержит дополнительное средство, выбранное из ингибитора полимеразы HCV, ингибитора протеазы HCV, ингибитора другого объекта в жизненном цикле HCV и иммуномодулирующего средства, антивирусного средства и их комбинаций.

Композиции можно получать в подходящих фармацевтических лекарственных формах, таких как описанные выше лекарственные формы. Каждый из активных ингредиентов можно получать отдельно, и препараты можно вводить совместно или в виде одного препарата, содержащего оба ингредиента, и, если необходимо, можно применять дополнительные активные ингредиенты.

Подразумевается, что применяемый здесь термин "композиция" охватывает продукт, содержащий специфические ингредиенты, а также любой продукт, который получается в результате, прямо или косвенно, из комбинации специфических ингредиентов.

В одном из вариантов осуществления изобретения описанные здесь комбинации также можно получать в виде комбинированного препарата для одновременного, отдельного или последовательного применения в ВИЧ-терапии. В таком случае соединение общей формулы (I) или любой из его подгрупп входит в состав фармацевтической композиции, содержащей другие фармацевтически приемлемые наполнители, а ритонавир входит в состав отдельной фармацевтической композиции, содержащей другие фармацевтически приемлемые наполнители. Удобно, когда две такие отдельные фармацевтические композиции могут представлять собой часть набора для одновременного, отдельного или последовательного применения.

Таким образом, отдельные компоненты комбинации по настоящему изобретению в течение курса терапии можно вводить отдельно, в разное время или одновременно в виде разделенных на части или единых комбинированных форм. Следовательно, следует понимать, что настоящее изобретение включает в себя все такие схемы одновременного или альтернативного лечения, и термин «введение» должен интерпретироваться соответственно. При предпочтительном варианте осуществления изобретения отдельные лекарственные формы вводятся приблизительно одновременно.

В одном из вариантов осуществления изобретения комбинация по настоящему изобретению содержит количество ритонавира или его фармацевтически приемлемой соли, которое является достаточным, чтобы клинически улучшить биодоступность ингибитора NS3/4a-протеазы HCV формулы (I) по сравнению с биодоступностью в том случае, когда упомянутый ингибитор NS3/4a-протеазы HCV формулы (I) вводится в одиночку.

В другом варианте осуществления изобретения комбинация по настоящему изобретению содержит количество ритонавира или его фармацевтически приемлемой соли, которое является достаточным для увеличения, по меньшей мере, одной из фармакокинетических переменных ингибитора NS3/4a-протеазы HCV формулы (I), выбранных из t1/2, Cmin, Cmаx, Css, AUC при 12 часах или AUC при 24 часах, по сравнению с упомянутыми значениями, по меньшей мере, одной фармакокинетической переменной в случае, когда ингибитор NS3/4a-протеазы HCV формулы (I) вводится в одиночку.

Дополнительный вариант осуществления изобретения относится к способу улучшения биодоступности ингибитора NS3/4a-протеазы HCV, включающему в себя введение субъекту, нуждающемуся в таком улучшении, указанной выше комбинации, содержащей терапевтически эффективное количество каждого из компонентов упомянутой комбинации.

При дополнительном варианте осуществления изобретение относится к применению ритонавира или его фармацевтически приемлемой соли в качестве улучшающей добавки, по меньшей мере, для одной из фармакокинетических переменных ингибитора NS3/4a-протеазы HCV формулы (I), выбранных из t1/2, Cmin, Cmаx, Css, AUC при 12 часах или AUC при 24 часах; при условии, что упомянутое применение не осуществляется на практике в отношении организма человека или животного.

Применяемый здесь термин «индивидуальный» относится к животному, предпочтительно к млекопитающему, наиболее предпочтительно к человеку, который является объектом лечения, наблюдения или эксперимента.

Биодоступность определяется как доля вводимой дозы, достигающая большого круга кровообращения; t1/2 представляет собой период полувыведения или время, необходимое для того, чтобы концентрация в плазме понизилась до половины ее исходного значения. Css представляет собой концентрацию в стационарном состоянии, то есть концентрацию, при которой скорость ввода лекарственного средства равна скорости его удаления. Cmin определяется как самая низкая (минимальная) концентрация, измеренная в течение интервала между приемами лекарственного средства. Cmax представляет собой самую высокую (максимальную) концентрацию, измеренную в течение интервала между приемами лекарственного средства. AUC определяется как площадь под кривой зависимости «концентрация в плазме - время» для определенного периода времени.

Комбинации по настоящему изобретению можно вводить человеку согласно схемам приема, определенным для каждого компонента, содержащегося в упомянутых комбинациях. Компоненты, содержащиеся в упомянутых комбинациях, можно вводить вместе или отдельно. Ингибиторы NS3/4a-протеазы формулы (I) или любой их подгруппы и ритонавир, его фармацевтически приемлемая соль или его сложный эфир могут иметь уровни дозировки в диапазоне от 0,02 до 5,0 граммов в день.

Когда ингибитор NS3/4a-протеазы HCV формулы (I) и ритонавир вводятся в комбинации, подходящее весовое отношение ингибитора NS3/4a-протеазы HCV формулы (I) к ритонавиру находится в диапазоне приблизительно от 40:1 до приблизительно 1:15, или приблизительно от 30:1 до приблизительно 1:15, или приблизительно от 15:1 до приблизительно 1:15, обычно приблизительно от 10:1 до приблизительно 1:10, и, более конкретно, приблизительно от 8:1 до приблизительно 1:8. Также применимы весовые отношения ингибиторов NS3/4a-протеазы HCV формулы (I) к ритонавиру, находящиеся в диапазоне приблизительно от 6:1 до приблизительно 1:6 или приблизительно от 4:1 до приблизительно 1:4, или приблизительно от 3:1 до приблизительно 1:3, или приблизительно от 2:1 до приблизительно 1:2, или приблизительно от 1,5:1 до приблизительно 1:1,5. При одном из аспектов количество по массе ингибиторов NS3/4a-протеазы HCV формулы (I) равно или больше, чем количество по массе ритонавира, при котором подходящее весовое отношение ингибитора NS3/4a-протеазы HCV формулы (I) к ритонавиру находится в диапазоне приблизительно от 1:1 до приблизительно 15:1, обычно приблизительно от 1:1 до приблизительно 10:1, и, более конкретно, приблизительно от 1:1 до приблизительно 8:1. Также применимы весовые отношения ингибитора NS3/4a-протеазы HCV формулы (I) к ритонавиру, находящиеся в диапазоне приблизительно от 1:1 до приблизительно 6:1, или приблизительно от 1:1 до приблизительно 5:1, или приблизительно от 1:1 до приблизительно 4:1, или приблизительно от 3:2 до приблизительно 3:1, или приблизительно от 1:1 до приблизительно 2:1 или приблизительно от 1:1 до приблизительно 1,5:1.

Применяемый здесь термин «терапевтически эффективное количество» означает такое количество активного соединения или компонента или фармацевтического средства, которое вызывает биологический или лечебный ответ в тканях, системе, у животного или человека, который в свете настоящего изобретения является желательным для исследователя, ветеринарного врача, лечащего врача или другого практикующего врача и который включает в себя частичное снятие симптомов заболевания, подвергаемого лечению. Поскольку настоящее изобретение относится к комбинациям, содержащим два или более средств, «терапевтически эффективное количество» представляет собой такое количество взятых вместе средств, при котором суммарный эффект вызывает требуемый биологический или лечебный ответ. Например, терапевтически эффективное количество композиции, содержащей (a) соединение формулы (I) и (b) ритонавир, может представлять собой количество взятых вместе соединения формулы (I) и ритонавира, обладающее суммарным эффектом, который терапевтически эффективен.

В общем случае предполагается, что эффективное суточное количество антивирусного средства может составлять от 0,01 мг/кг до 500 мг/кг массы тела, более предпочтительно - от 0,1 мг/кг до 50 мг/кг массы тела. Возможно, что подходящим будет введение требуемой дозы в виде одной, двух, трех, четырех или более суб-доз с подходящими интервалами на протяжении дня. Упомянутые суб-дозы можно получать в виде стандартных лекарственных форм, например, содержащих от 1 до 1000 мг, и, в частности, от 5 до 200 мг активного ингредиента на стандартную лекарственную форму.

Точная дозировка и частота введения зависят от конкретно применяемого соединения формулы (I), конкретного состояния, подвергаемого лечению, тяжести состояния, подвергаемого лечению, возраста, веса, пола, степени нарушения и общего физического состояния конкретного пациента, а также от другого лекарственного лечения, принимаемого индивидуально, как хорошо известно специалисту в данной области. Кроме того, очевидно, что упомянутое эффективное суточное количество можно уменьшать или повышать в зависимости от реакции подвергаемого лечению субъекта и/или в зависимости от оценки врача, прописывающего соединения по настоящему изобретению. Следовательно, упомянутые выше диапазоны эффективных суточных количеств носят только рекомендательный характер.

Согласно одному из вариантов осуществления изобретения ингибитор NS3/4a-протеазы HCV формулы (I) и ритонавир можно вводить совместно один или два раза в день, предпочтительно перорально, при этом количество соединений формулы (I) на дозу составляет приблизительно от 1 до приблизительно 2500 мг, и количество ритонавира на дозу составляет приблизительно от 1 до приблизительно 2500 мг. При другом варианте осуществления изобретения количества на дозу при совместном введении один или два раза в сутки составляют приблизительно от 50 до приблизительно 1500 мг соединения формулы (I) и приблизительно от 50 до приблизительно 1500 мг ритонавира. При еще одном варианте осуществления изобретения количества на дозу при совместном введении один или два раза в сутки составляют приблизительно от 100 до приблизительно 1000 мг соединения формулы (I) и приблизительно от 100 до приблизительно 800 мг ритонавира. При еще одном варианте осуществления изобретения количества на дозу при совместном введении один или два раза в сутки составляют приблизительно от 150 до приблизительно 800 мг соединения формулы (I) и приблизительно от 100 до приблизительно 600 мг ритонавира. При еще одном варианте осуществления изобретения количества на дозу при совместном введении один или два раза в сутки составляют приблизительно от 200 до приблизительно 600 мг соединения формулы (I) и приблизительно от 100 до приблизительно 400 мг ритонавира. При еще одном варианте осуществления изобретения количества на дозу при совместном введении один или два раза в сутки составляют приблизительно от 200 до приблизительно 600 мг соединения формулы (I) и приблизительно от 20 до приблизительно 300 мг ритонавира. При еще одном варианте осуществления изобретения количества на дозу при совместном введении один или два раза в сутки составляют приблизительно от 100 до приблизительно 400 мг соединения формулы (I) и приблизительно от 40 до приблизительно 100 мг ритонавира.

Типичные комбинации соединение формулы (I) (мг)/ритонавир (мг) при дозировке один или два раза в сутки включают в себя 50/100, 100/100, 150/100, 200/100, 250/100, 300/100, 350/100, 400/100, 450/100, 50/133, 100/133, 150/133, 200/133, 250/133, 300/133, 50/150, 100/150, 150/150, 200/150, 250/150, 50/200, 100/200, 150/200, 200/200, 250/200, 300/200, 50/300, 80/300, 150/300, 200/300, 250/300, 300/300, 200/600, 400/600, 600/600, 800/600, 1000/600, 200/666, 400/666, 600/666, 800/666, 1000/666, 1200/666, 200/800, 400/800, 600/800, 800/800, 1000/800, 1200/800, 200/1200, 400/1200, 600/1200, 800/1200, 1000/1200 и 1200/1200. Другие типичные комбинации соединение формулы (I) (мг)/ритонавир (мг) при дозировке один или два раза в сутки включают в себя 1200/400, 800/400, 600/400, 400/200, 600/200, 600/100, 500/100, 400/50, 300/50, и 200/50.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения предлагается изделие промышленного производства, содержащее композицию, эффективную для лечения HCV-инфекции или для ингибирования NS3-протеазы HCV; и упаковочный материал, содержащий этикетку, на которой указано, что композицию можно применять для лечения инфекции, вызванной вирусом гепатита C; в котором композиция содержит соединение формулы (I) или любой его подгруппы, или описанную здесь комбинацию.

Другой вариант осуществления настоящего изобретения относится к набору или контейнеру, содержащему соединение формулы (I) или любой его подгруппы, или комбинацию, согласно изобретению объединяющую ингибитор NS3/4a-протеазы HCV формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль и ритонавир или его фармацевтически приемлемую соль в количестве, эффективном для применения в качестве стандарта или реагента в тесте или испытании по определению способности потенциальных фармацевтических препаратов ингибировать NS3/4a-протеазу HCV, рост HCV или то и другое. Такой аспект изобретения может найти применение в фармацевтических исследовательских программах.

Соединения и комбинации по настоящему изобретению можно применять в высокопроизводительных анализах целевых анализируемых образцов, таких как анализы по измерению эффективности упомянутой комбинации для лечения HCV.

Примеры

Следующие примеры предназначены для иллюстрации настоящего изобретения и при этом не ограничивают его.

Пример 1

Синтез 1,3-дихлор-6-метоксиизохинолина (6)

Стадия A

К суспензии 3-метоксикоричной кислоты 1 (49,90 г, 280 ммоль) в ацетоне (225 мл) при 0°C в атмосфере азота добавляли триэтиламин (80,5 мл, 578 ммоль). После 10 мин. при 0°C по каплям добавляли этилхлорформиат (46,50 г, 429 ммоль), в то же время поддерживая температуру при 0°C. После 1 часа при 0°C медленно добавляли раствор азида натрия (27,56 г, 424 ммоль) в воде (200 мл), затем реакционной смеси давали нагреться до комнатной температуры. Спустя 16 часов реакционную смесь выливали в воду (500 мл) и выпаривали ацетон. Остаток экстрагировали толуолом, получая при этом раствор продукта 2, который применяли как таковой на следующей стадии.

Стадия В

Раствор продукта 2 в толуоле с предыдущей стадии добавляли по каплям к нагреваемому при 190°C раствору дифенилметана (340 мл) и трибутиламина (150 мл). Толуол сразу отгоняли с помощью аппарата Дина-Старка. После завершения добавления температуру реакционной смеси поднимали до 210°C в течение 2 часов. После охлаждения выпавший в осадок продукт собирали при фильтровании и промывали гептаном, получая при этом 49,1 г (29%) требуемого продукта 3 в виде белого порошка: m/z = 176 (M+H)+;

1H-ЯМР (CDCl3): 8,33 (д, J=8,9 Гц, 1H), 7,13 (д, J=7,15 Гц, 1H), 7,07 (дд, J=8,9 Гц, 2,5 Гц 1H), 6,90 (д, J=2,5 Гц, 1H), 6,48 (д, J=7,15 Гц, 1H), 3,98 (с, 3H).

Стадия С

К продукту 3 (10,00 г, 57 ммоль) медленно добавляли оксихлорид фосфора (25 мл) и полученную смесь нагревали при осторожном кипячении с обратным холодильником в течение 3 часов. После завершения реакции оксихлорид фосфора выпаривали. Остаток выливали в холодную воду со льдом (40 мл) и доводили pH до 10 раствором NaOH в воде (50 мас.%). Смесь экстрагировали CHCl3, промывали насыщенным раствором соли, сушили (Na2SO4), фильтровали и упаривали. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (CH2Cl2), получая при этом 8,42 г (76%) требуемого продукта 4 в виде желтого твердого вещества: m/z = 194 (M+H)+;

1H-ЯМР (CDCl3): 8,21 (д, J=9,3 Гц, 1H); 8,18 (д, J=5,7 Гц, 1H); 7,47 (д, J=5,6 Гц, 1H); 7,28 (дд, J=9,3 Гц, 2,5 Гц, 1H); 7,06 (д, J=2,5 Гц, 1H), 3,98 (с, 3H).

Стадия D

Метахлорнадбензойную кислоту (6,41 г, 28,6 ммоль) добавляли небольшими порциями при 0°C к раствору продукта 4 (2,70 г, 13,9 ммоль) в CH2Cl2 (10 мл). После 30 мин при 0°C реакционную смесь нагревали до комнатной температуры в течение 12 часов. Затем реакционную смесь распределяли между 1N раствором NaOH и CH2Cl2 и последовательно промывали 1N раствором NaOH и насыщенным раствором соли. Органический слой сушили (Na2SO4), фильтровали и упаривали, получая при этом 1,89 г (64%) требуемого продукта 5 в виде оранжевого твердого вещества: m/z = 209,9 (M+H)+

Стадия Е

Раствор продукта 5 (1,86 г, 8,86 ммоль) в оксихлориде фосфора (18 мл) нагревали при кипячении с обратным холодильником в течение 3 часов. Затем оксихлорид фосфора выпаривали в вакууме. Остаток выливали в холодную воду со льдом (50 мл) и pH доводили до 10 раствором 50 мас.% NaOH в воде. Смесь экстрагировали CHCl3, органический слой промывали насыщенным раствором соли, сушили (Na2SO4), фильтровали и упаривали. Сырой материал очищали с помощью колоночной хроматографии (CH2Cl2), получая при этом 350 мг (17%) требуемого продукта 6 в виде желтого твердого вещества: m/z = 227,9 (M+H)+;

1H-ЯМР (CDCl3): 8,16 (д, J=9,3 Гц, 1H), 7,50 (с, 1H), 7,25 (дд, J=9,3 Гц, 2,5 Гц, 1H), 6,98 (д, J=2,5 Гц, 1H), 3,98 (с, 3H).

Синтез 4-бром-1-гидрокси-6-метоксиизохинолина (7)

К раствору продукта 3 (2,06 г, 11,8 ммоль) в ДМФА (40 мл) добавляли N-бромсукцинимид (2,33 г, 14,3 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Затем ДМФА выпаривали и к остатку добавляли CH2Cl2. Полученную суспензию нагревали при 45°C в течение 15 минут. Белое твердое вещество отфильтровывали и промывали простым изопропиловым эфиром, получая при этом 2,07 г (69%) требуемого продукта 7: m/z=253,7 (M+H)+;

1H ЯМР (DMSO d6 ): 8,14 (д, J=8,8 Гц, 1H); 7,52 (с, 1H), 7,17 (дд, J=8,8 Гц, 2,5 Гц, 1H), 7,11 (д, J=2,4 Гц, 1H), 3,83 (с, 3H).

Синтез O-(гекс-5-енил)-O-(сукцинимидил)карбоната (8)

Смесь гекс-5-енола (5,00 г, 49,9 ммоль), дисукцинимидилкарбоната (13,08 г, 51,1 ммоль) и триэтиламина (6,50 г, 64,2 ммоль) в CH2Cl2 (50 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. После завершения реакционную смесь выливали на лед, органический слой промывали водой, сушили (Na2SO4), фильтровали и упаривали, получая при этом 10,25 г (85%) продукта 8 в виде бесцветного масла. m/z = 242 (M+H)+;

1H ЯМР (CDCl3): 5,82-5,73 (м, 1H), 5,07-4,96 (м, 2H), 4,33 (т, J=6,3 Гц, 6,6 Гц, 2H), 2,85 (с, 4H), 2,15-2,06 (м, 2H), 1,82-1,72 (м, 2H), 1,56-1,47 (м, 2H).

Синтез O-(гекс-5-енил)-O-(4-нитрофенил)карбоната (9)

При перемешивании к раствору гекс-5-енола (0,50 г, 5,0 ммоль) в пиридине (1,2 мл, 15 ммоль) и дихлорметане (20 мл) при 0°C добавляли 4-нитрофенолхлорформиат (1,1 г, 5,5 ммоль) в виде одной порции. После перемешивания в течение 1,5 часов при комнатной температуре реакционную смесь разбавляли дихлорметаном (10 мл) и последовательно промывали водным 10% раствором лимонной кислоты (3×15 мл) и водным насыщенным раствором гидрокарбоната натрия (3×15 мл), затем сушили (Na2SO4), фильтровали и концентрировали. При очистке флэш-хроматографией (градиент смеси AcOEt/гексан от 10:90 до 15:85) получали 0,97 г (73%) требуемого продукта 9 в виде слегка желтого масла:

1H ЯМР (CDCl3 при 298K) 8,28 (м, 2H), 7,38 (м, 2H), 5,81 (м, 1H), 5,02 (м, 2H), 4,30 (т, 2H), 2,13 (м, 2H), 1,78 (м, 2H), 1,54 (м, 2H).

Пример 2: Синтез 17-(3-хлор-6-метоксиизохинолин-1-илокси)-2,14-диоксо-3,15-диаза-13-оксатрицикло[13.3.0.04,6]октадец-7-ен-4-карбоновой кислоты (16)

Стадия A

К раствору Boc-гидроксипролина (760 мг, 3,29 ммоль) в DMSO (50 мл) добавляли трет-бутилат калия (1,11 г, 9,87 ммоль). Раствор перемешивали при температуре окружающей среды в атмосфере азота в течение 1 часа. Затем добавляли 1,3-дихлор-6-метоксиизохинолин 6 (750 мг, 3,29 ммоль). После 12 часов при комнатной температуре реакционную смесь гасили холодной водой со льдом, подкисляли до pH 4 разбавленной HCl, экстрагировали EtOAc, сушили (Na2SO4), фильтровали и упаривали, получая при этом 1,39 г (90%) требуемого продукта 10 в виде твердого вещества: m/z = 242 (M+H)+;

1H ЯМР (CDCl3): 8,10 (д, J=9,3 Гц, 1H), 7,15 (д, J=2,4 Гц, 1H), 7,10 (дд, J=9,3 Гц, 2,5 Гц, 1H), 6,90 (с, 1H), 5,80-5,67 (ушир. с, 1H), 4,45 (т, J=7,9 Гц, 1H), 3,95 (с, 3H); 3,80-3,90 (ушир. с, 1H), 3,70-3,80 (м, 1H), 2,75-2,60 (м, 1H), 2,35-2,45 (м, 1H); 1,5 (с, 9H).

Стадия В

Смесь продукта 10 (1,25 г, 2,96 ммоль), гидрохлорида сложного этилового эфира 1-амино-2-винилциклопропанкарбоновой кислоты 11 (526 мг, 2,96 ммоль), HATU (1,12 г, 2,96 ммоль) и DIPEA (955 мг, 7,39 ммоль) в ДМФА (50 мл) перемешивали при комнатной температуре в атмосфере азота в течение 12 часов. Затем реакционную смесь разбавляли дихлорметаном и последовательно промывали водным раствором NaHCO3 и водой. Органический слой сушили (MgSO4) и концентрировали. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии (CH2Cl2/MeOH, 95:5), получая при этом 1,5 г (90%) требуемого продукта 12 в виде желтой пены: m/z = 561 (M+H)+;

1H ЯМР (CDCl3): 8,10 (д, J=9,3 Гц, 1H), 7,50 (с, 1H), 7,25 (дд, J=9,3 Гц, 2,5 Гц, 1H), 6,98 (д, J=2,4 Гц, 1H), 5,80-5,67 (м, 1H), 5,29 (д, J=17,1 Гц, 1H), 5,12 (д, J=10,3 Гц, 1H), 4,45-4,50 (ушир. с, 1H), 4,1-4,18 (м, 2H), 3,95 (с, 3H), 3,8-3,9 (ушир. с, 1H), 3,7-3,8 (м, 1H), 3,25-3,35 (м, 2H), 2,35-2,45 (м, 1H), 1,50-2,20 (м, 7H), 1,50 (с, 9H).

Стадия С

Раствор продукта 12 (3,0 г, 5,36 ммоль) в TFA-DCM 1:2 (30 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем реакционную смесь упаривали досуха совместно с толуолом (3,0 мл), получая при этом требуемый продукт 13 (>95% чистоты после ВЭЖХ): m/z = 460 (M+H)+.

Стадия D

К раствору продукта 13 (1,5 г, 3,26 ммоль) в CH2Cl2 (50 мл) добавляли гидрокарбонат натрия (2,7 г, 32 ммоль). Затем добавляли триэтиламин (681 мкл, 4,89 ммоль) и соединение 8 (1,08 г, 4,24 ммоль). Реакционную смесь перемешивали в течение 12 часов при комнатной температуре, затем фильтровали. Реакционную смесь распределяли между водой и CH2Cl2, сушили (MgSO4), фильтровали и упаривали. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на диоксиде кремния (CH2Cl2/EtOAc, 95:5), получая при этом 1,73 г (90%) требуемого продукта 14: m/z = 587 (M+H)+;

1H ЯМР (CDCl3): 8,10 (д, J=9,3 Гц, 1H), 7,50 (с, 1H), 7,39 (с, 1H), 7,25 (дд, J=9,3 Гц, 2,5 Гц, 1H), 6,98 (д, J=2,4 Гц,lH), 5,81-5,62 (м, 2H), 5,56 (т, J=3,8 Гц, 1H), 5,29 (дд, J=1,3 Гц, 17,2 Гц, 1H), 5,12 (дд, J=1,5 Гц, 10,4 Гц, 1H), 5,00-4,86 (м, 3H), 4,35 (т, J=7,5 Гц, 2H), 4,20-4,06 (м, 2H), 3,98 (с, 3H), 3,48-3,37 (м, 1H), 3,10-3,00 (м, 1H), 2,77-2,67 (м, 1H), 2,41-2,32 (м, 1H), 2,10 (дд, J=8,6 Гц, 17,4 Гц, 1H), 1,98 (дд, J=7,1 Гц, 14,4 Гц, 2H), 1,88 (дд, J=5,6 Гц, 8,1 Гц, 1H); 1,57-1,46 (м, 3H); 1,35-1,18 (м, 5H).

Стадия E

Соединение 14 (1,73 г, 2,95 ммоль) растворяли в дегазированном сухом дихлорэтане (1 л), барботированном азотом. Затем добавляли катализатор Ховейды-Граббса (1-го поколения) (355 мг, 20 мол.%) и реакционную смесь нагревали до 70°C в течение 20 часов в атмосфере азота. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и концентрировали с помощью ротационного выпаривания. Полученное масло очищали с помощью колоночной хроматографии на диоксиде кремния (CH2Cl2/EtOAc, 90:10), получая при этом 530 мг (32%) требуемого соединения 15 в виде твердого вещества бежевого цвета: m/z = 559 (M+H)+;

1H ЯМР (CDCl3): 8,10 (д, J=9,3 Гц, 1H), 7,50 (с, 1H), 7,39 (с, 1H), 7,25 (дд, J=9,3 Гц, 2,5 Гц, 1H), 7,2 (с, 1H), 7,1 (ушир. с, 1H), 5,76-5,67 (м, 1H), 5,6-5,57 (ушир. с, 1H), 5,45 (дт, 7=1,0 Гц, 10,0 Гц, 1H), 4,4 (т, J=7,8 Гц, 2H), 4,2 (кв., J=7,1 Гц, 2H); 3,9 (с, 3H), 4,00-3,88 (м, 1H), 3,8-3,9 (дд, J=12,5, 4,0 Гц, 1H), 2,5-2,7 (м, 3H), 2,15-2,3 (м, 2H), 1,8-2,0 (м, 3H), 1,5-1,6 (м, 1H), 1,4-1,45 (м, 1H), 1,22 (т, J=7,1 Гц, 3H).

Стадия F

К раствору соединения 15 (200 мг, 0,358 ммоль) в ТГФ (10 мл) и метаноле (2 мл) добавляли гидроксид лития (307 мг, 7,17 ммоль) в воде (3 мл). После 48 часов при комнатной температуре реакционную смесь разбавляли водой и подкисляли до pH 3 1N раствором HCl, экстрагировали AcOEt, сушили (Na2SO4) и упаривали. Полученное твердое вещество растирали с простым эфиром, получая при этом 160 мг (84%) требуемого продукта 16 в виде белого твердого вещества m/z = 530 (M+H)+;

1H ЯМР (CDCl3): 8,10 (д, J=9,3 Гц, 1H), 7,50 (с, 1H), 7,39 (с, 1H), 7,25 (дд, J=9,3 Гц, 2,5 Гц, 1H), 7,39-7,30 (ушир. с, 1H), 5,90-5,83 (ушир. с, 1H), 5,71 (дд, J=8,0 Гц, 17,9 Гц, 1H), 5,18 (т, J=10,1 Гц, 1H), 4,79 (дд, J=7,3 Гц, 9,0 Гц, 1H), 4,1 (с, 3H), 4,09-3,97 (м, 1H), 3,81-3,66 (м, 2H), 3,62 (д, J=11,6 Гц, 1H), 3,19-3,05 (м, 1H), 2,59-2,22 (м, 4H), 2,01-1,90 (м, 1H), 1,89 (дд, J=5,8 Гц, J=8,6 Гц, 1H), 1,70 (дд, J=6,1 Гц, 9,8 Гц, 1H), 1,67-1,58 (м, 2H), 1,43-1,28 (м, 2H).

Пример 3: Синтез N-[17-(3-хлор-6-метоксиизохинолин-1-илокси)-2,14-диоксо-3,15-диаза-13-оксатрицикло[13.3.0.04,6]октадец-7-ен-4-карбонил](циклопропил) сульфонамида (17)

Раствор продукта 16 (120 мг, 0,23 ммоль) и карбонилдиимидазола (44 мг, 0,27 ммоль) в сухом ТГФ (25 мл) кипятили с обратным холодильником в течение 3 часов в атмосфере азота. Если требуется, при желании, производное азалактона можно выделить. Затем реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и добавляли циклопропилсульфонамид (33 мг, 0,27 ммоль) и DBU (52 мг, 0,34 ммоль). Реакционную смесь нагревали при 50°C в течение 24 часов, затем охлаждали до комнатной температуры и распределяли между водой и CH2Cl2. Органические слои сушили (MgSO4), фильтровали и выпаривали растворитель. Сырой материал очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле (CH2Cl2/EtOAc, 95:05), получая при этом твердое вещество, которое последовательно растирали в воде, фильтровали, сушили, растирали с простым эфиром и снова сушили в высоком вакууме, получая при этом 23 мг (16%) указанного в заголовке продукта 17 в виде белого порошка: m/z = 530 (M+H)+;

1H ЯМР (CDCl3): 8,10 (д, J=9,3 Гц, 1H), 7,50 (с, 1H); 7,39 (с, 1H); 7,25 (дд, J=9,3 Гц, 2,5 Гц, 1H); 7,39-7,30 (ушир. с, 1H); 5,90-5,83 (ушир. с, 1H); 5,71 (дд, J=8,0 Гц, 17,9 Гц, 1H); 5,18 (т, J=10,1 Гц, 1H), 4,79 (дд, J =7,3 Гц, 9,0 Гц, 1H), 4,1 (с, 3H), 4,09-3,97 (м, 1H), 3,81-3,66 (м, 2H), 3,62 (д, J=11,6 Гц, 1H), 3,19-3,05 (м, 1H); 2,59-2,22 (м, 4H); 2,01-1,90 (м, 1H), 1,89 (дд, J=5,8 Гц, 8,6 Гц, 1H), 1,70 (дд, J=6,1 Гц, 9,8 Гц, 1H), 1,67-1,58 (м, 2H), 1,75-0,76 (м, 7H).

Пример 4: Синтез 17-(7-метокси-2-фенилхинолин-4-илокси)-2,14-диоксо-3,15-диаза-13-оксатрицикло[13.3.0.04,6]октадец-7-ен-4-карбоновой кислоты (22)

Стадия A

При перемешивании к раствору N-Boc-гидроксипролина (3,9 г, 16,9 ммоль) в DMSO (90 мл) добавляли трет-бутилат калия (4,5 г, 40,1 ммоль). Спустя 1 час добавляли 4-хлор-2-фенил-7-метоксихинолин (4,5 г, 16,7 ммоль) и полученный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 12 часов. Затем смесь разбавляли водой (180 мл), промывали этилацетатом (30 мл) и нейтрализовали 1N раствором HCl. Твердое вещество отфильтровывали, промывали водой и сушили, получая при этом 4,65 г требуемого продукта 18; m/z = 464,2 (M+H)+.

Стадия В

К раствору сложного этилового эфира 1-амино-2-винилциклопропанкарбоновой кислоты (11, 41 мг, 0,26 ммоль) 18 (11 мг, 0,22 ммоль), HATU (204 мг, 0,54 ммоль) в ДМФА (4 мл) добавляли DIPEA (187 мкл, 1,08 ммоль). После перемешивания при комнатной температуре в течение 1 часа добавляли дихлорметан (4 мл). Раствор последовательно промывали водным раствором NaHCO3 (насыщенный) и двумя порциями воды. Органический слой сушили (Na2SO4) и концентрировали, получая при этом указанный в заголовке продукт 19: m/z = 602,2 (M+H)+.

Стадия С

К раствору продукта 19 (0,36 г, 0,60 ммоль) в дихлорметане (5 мл) при 0°C добавляли трифторуксусную кислоту в виде одной порции. Реакционную смесь перемешивали при 0°C в течение 30 мин и дополнительно в течение 40 мин при комнатной температуре, затем концентрировали и концентрировали из толуола (3×15 мл), получая при этом вещество в виде не совсем белой пены. К полученному остатку добавляли раствор продукта 9 (0,175 г, 0,66 ммоль) в дихлорметане (10 мл) с последующим добавлением диизопропилэтиламина (0,32 мл, 1,8 ммоль) и затем кипятили с обратным холодильником в течение 48 часов. Затем реакционную смесь концентрировали и повторно растворяли в дихлорметане (15 мл) и диизопропилэтиламине (0,32 мл, 1,8 ммоль), затем кипятили с обратным холодильником в течение дополнительных 48 часов. Затем полученный светло-коричневый раствор разбавляли дихлорметаном (15 мл), промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия (3×20 мл), сушили (Na2SO4), фильтровали и упаривали. При очистке с помощью флэш-хроматографии (градиент смеси AcOEt/гексан от 40:60 до 50:50) получали 240 мг (63%) требуемого продукта 20 в виде бесцветного масла: m/z = 628 (M+H)+.

Стадия D

Раствор диалкена 20 (0,24 г, 0,38 ммоль) в дихлорэтане (240 мл) последовательно дегазировали три раза азотом, за которым следовало однократное дегазирование аргоном, затем добавляли катализатор Ховейды-Граббса 1-го поколения (0,016 г, 0,07 экв.) и реакционную смесь еще два раза дегазировали аргоном, затем кипятили с обратным холодильником в атмосфере аргона в течение 16 часов. Затем реакционной смеси давали охладиться до комнатной температуры, добавляли акцептор катализатора (0,13 г) и полученную смесь перемешивали в течение 1 часа. Затем смесь фильтровали и упаривали. Остаток очищали с помощью флэш-хроматографии (градиент смеси AcOEt/гексан от 40:60 до 50:50), получая при этом 150 мг (67%) требуемого продукта 21 в виде бесцветного твердого вещества.

Стадия Е

К раствору сложного этилового эфира 21 (0,15 г, 0,25 ммоль) в смеси 1:1 диоксан-метанол (6 мл) при комнатной температуре добавляли 1M раствор гидроксида лития (3 мл). Спустя 2 часа добавляли метанол (1 мл) с получением гелеобразной суспензии и полученный раствор перемешивали в течение дополнительных 24 часов. Затем реакционную смесь подкисляли с помощью уксусной кислоты (0,5 мл) и концентрировали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью флэш-хроматографии (AcOEt/MeOH, 92:8 + 0,5% AcOH), получая при этом 110 мг (76%) требуемого соединения 22 в виде бесцветного твердого вещества: m/z = 572 (M+H)+.

Пример 5: Синтез N-[17-(7-метокси-2-фенилхинолин-4-илокси)-2,14-диоксо-3,15-диаза-13-оксатрицикло[13.3.0.04,6]октадец-7-ен-4-карбонил](циклопропил)сульфонамида (23)

При перемешивании к суспензии кислоты 22 (0,041 г, 0,072 ммоль) в смеси 3:1 дихлорметан-диметилформамид (1,2 мл) добавляли N-этил-N'-(3-диметиламинопропил)карбодиимид × HCl (0,027 г, 0,143 ммоль), получая при этом раствор. Реакционную смесь перемешивали в течение 10 мин, после чего добавляли 4-(диметиламино)пиридин (0,009 г, 0,072 ммоль) и перемешивали реакционную смесь еще 40 мин при комнатной температуре. Затем добавляли раствор циклопропилсульфонамида (0,035 г, 0,287 ммоль), полученного по способу, описанному в заявке WO 03/053349, и 1,8-диазабицикло[5.4.0]-ундец-7-ена (0,043 мл, 0,287 ммоль), герметизировали пробирку и затем облучали в СВЧ-печи при 100°C в течение 40 минут. Затем реакционную смесь распределяли между этилацетатом (20 мл), 1M водным раствором хлористоводородной кислоты и насыщенным раствором соли. Органический слой объединяли с органическим слоем из другой порции, полученной, исходя из кислоты (0,062 г, 0,108 ммоль), обработанной подобно тому, как описано выше. Полученный раствор сушили (Na2SO4), фильтровали и концентрировали на диоксиде кремния. Остаток очищали с помощью флэш-хроматографии (градиент смеси AcOEt:толуол от 50:50 до 100:0 + 0,5% AcOH с последующей смесью AcOEt/MeOH, 9:1). Соответствующие фракции концентрировали и дополнительно очищали с помощью препаративной ВЭЖХ (колонка: ACE 5 C8, 100×21,2 мм, ACE-122-1020), при скорости потока = 15 мл/мин, градиенте смеси от 55% метанол/5% ацетонитрил в 10 мM водном растворе ацетата аммония до 90% метанола в течение 10 мин. Соответствующие фракции концентрировали, повторно растворяли в метаноле, концентрировали и лиофилизовали в течение ночи, получая при этом твердое вещество не совсем белого цвета. В заключение полученный материал подвергали обработке с помощью колоночной хроматографии (AcOEt/толуол, 1:1), получая при этом 39 мг (32%) требуемого продукта 23 в виде белого порошка: m/z = 675 (M+H)+.

13C-ЯМР (125 MГц, CDCl3): 6,4, 6,5, 22,8, 24,0, 25,3, 28,0, 31,3, 33,4, 37,4, 43,0, 53,8, 56,2, 58,2, 63,7, 76,1, 98,9, 108,3, 115,4, 118,8, 123,3, 126,0, 127,4, 128,0, 128,9, 129,3, 129,6, 130,3, 131,2, 139,8, 151,4, 154,5, 158,5, 160,5, 161,6, 169,9, 175,6.

Пример 6: Синтез 18-(7-метокси-2-фенилхинолин-4-илокси)-2,15-диоксо-3,16-диаза-14-оксатрицикло[14.3.0.04,6]нонадец-7-ен-4-карбоновой кислоты (24)

Указанное в заголовке соединение 24 синтезировали из промежуточного продукта 19 и O-(гепт-6-енил)-O-(4-нитрофенил)карбоната, следуя такой же процедуре (стадии C-E), которая описана для синтеза 17-(7-метокси-2-фенилхинолин-4-илокси)-2,14-диоксо-3,15-диаза-13-оксатрицикло[13.3.0.04,6]октадец-7-ен-4-карбоновой кислоты (22): m/z = 586 (M+H)+.

Пример 7: Синтез N-[18-(7-метокси-2-фенилхинолин-4-илокси)-2,15-диоксо-3,16-диаза-14-оксатрицикло[14.3.0.04,6]нонадец-7-ен-4-карбонил](циклопропил)сульфонамида (25)

Указанное в заголовке соединение 25 синтезировали из соединения 24, следуя такой же процедуре, которая описана для синтеза N-[17-(7-метокси-2-фенилхинолин-4-илокси)-2,14-диоксо-3,15-диаза-13-оксатрицикло[13.3.0.04,6]октадец-7-ен-4-карбонил](циклопропил)сульфонамида (23): m/z = 689 (M+H)+.

Пример 8: Синтез сложного трет-бутилового эфира 3-оксо-2-оксабицикло[2.2.1]гептан-5-карбоновой кислоты (27).

При перемешивании к раствору 26 (180 мг, 1,15 ммоль) в 2 мл CH2Cl2 в инертной атмосфере аргона при 0°C добавляли DMAP (14 мг, 0,115 ммоль) и Boс2O (252 мг, 1,44 ммоль). Реакционной смеси давали нагреться до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Реакционную смесь концентрировали и сырой продукт очищали с помощью флэш-хроматографии на колонке (градиент смеси толуол/этилацетат 15:1, 9:1, 6:1, 4:1, 2:1), получая при этом указанное в заголовке соединение (124 мг, 51%) в виде белых кристаллов.

1H-ЯМР (300 MГц, CD3OD) δ 1,45 (с, 9H), 1,90 (д, J=11,0 Гц, 1H), 2,10-2,19 (м, 3H), 2,76-2,83 (м, 1H), 3,10 (с, 1H), 4,99 (с, 1H); 13C-ЯМР (75,5 MГц, CD3OD) δ 27,1, 33,0, 37,7, 40,8, 46,1, 81,1, 81,6, 172,0, 177,7.

Альтернативный способ получения соединения 27

Соединение 26 (13,9 г, 89 ммоль) растворяли в дихлорметане (200 мл) и затем охлаждали приблизительно до -10°C в атмосфере азота. Затем в раствор барботировали изобутилен до тех пор, пока общий объем не увеличивался приблизительно до 250 мл, получая при этом "мутный раствор". Добавляли BF3 × Et2O (5,6 мл, 44,5 ммоль, 0,5 экв.) и реакционную смесь оставляли приблизительно при -10°C в атмосфере азота. Спустя 10 мин получали прозрачный раствор. Состав реакционной смеси контролировали с помощью ТСХ (смесь EtOAc-толуол 3:2, подкисленная несколькими каплями уксусной кислоты и смесь гексан-EtOAc 4:1, окрашенная основным раствором перманганата). Через 70 мин, когда оставались только следы соединения 26, к реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор NaHCO3 (200 мл) и затем энергично перемешивали смесь в течение 10 мин. Органический слой промывали насыщенным раствором NaHCO3 (3×200 мл) и насыщенным раствором соли (1×150 мл), затем сушили с помощью сульфита натрия, фильтровали и концентрировали в виде небольших капелек масла. При добавлении к остатку гексана высвобождался продукт. При добавлении дополнительного количества гексана и нагревании до кипения с обратным холодильником получали прозрачный раствор, из которого кристаллизовался продукт. Кристаллы собирали при фильтровании и промывали гексаном (при комнатной температуре), затем сушили на воздухе в течение 72 часов, получая при этом бесцветные игольчатые кристаллы (12,45 г, 58,7 ммоль, 66% по первоначальному выходу).

Пример 9: Синтез хиназолина в виде структурного элемента

P2 - сложного метилового эфира 2-(4-фторбензоиламино)-4-метокси-3-метилбензойной кислоты (28)

4-фторбензойную кислоту (700 мг, 5 ммоль) растворяли в дихлорметане (20 мл) и пиридине (2 мл). Добавляли сложный метиловый эфир 2-амино-4-метокси-3-метилбензойной кислоты (878 мг, 4,5 ммоль) и кипятили смесь с обратным холодильником в течение 5 часов. Добавляли воду и экстрагировали смесь дихлорметаном. Органическую фазу сушили, фильтровали, упаривали и полученный остаток очищали с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, элюируя смесью 1:1 простой эфир-пентан, получая указанное в заголовке соединение в очищенном виде (870 мг, 61%). МС (M+H)+ 318.

2-(4-фторбензоиламино)-4-метокси-3-метилбензойная кислота (29)

К раствору сложного метилового эфира 2-(4-фторбензоиламино)-4-метокси-3-метилбензойной кислоты (28) (870 мг, 2,7 ммоль) в тетрагидрофуране (15 мл), воде (7,5 мл) и метаноле (7,5 мл) добавляли LiOH (1M, 4 мл). Смесь нагревали до 50°C в течение 4 часов. Затем добавляли воду (30 мл) и наполовину уменьшали объем. При подкислении уксусной кислотой с последующим фильтрованием получали указанное в заголовке соединение в очищенном виде (830 мг, 100%). МС (M+H+) 304.

2-(4-фторфенил)-7-метокси-8-метил-хиназолин-4-ол (30)

2-(4-фторбензоиламино)-4-метокси-3-метилбензойную кислоту (29) (830 мг, 2,7 ммоль) нагревали до 150°C в формамиде (20 мл) в течение 4 часов. Избыток формамида удаляли дистилляцией. Добавляли воду и отфильтровывали выпавший в осадок продукт, получая при этом указанное в заголовке соединение в чистом виде (642 мг, 83%). МС (MH+H+) 285.

Пример 10: Общая процедура получения замещенных хиназолин-4-олов

К суспензии замещенного 2-аминобензамида [A] (1 экв.) в сухом ТГФ (60 мл) добавляли пиридин (2 экв.) и смесь охлаждали до 5°C. Медленно добавляли хлорангидрид [B] (1,25 экв.) и перемешивали смесь при комнатной температуре в течение ночи. Смесь упаривали при пониженном давлении и затем суспендировали в воде. Соединение оставляли в воде в течение нескольких часов, фильтровали и промывали холодной водой и простым диэтиловым эфиром. Продукт [C] сушили в вакууме. Выход: 90-100%. Когда применяемый хлорангидрид [B] представлял собой гидрохлорид никотинилхлорида, то использовали 2,5 экв. пиридина и вместо перемешивания в течение ночи смесь перемешивали в течение 2-3 дней при комнатной температуре.

Полученный амид [C] (1 экв.) добавляли к суспензии карбоната натрия (2,5 экв.) в смеси воды и EtOH 1:1 и смесь кипятили с обратным холодильником в течение двух часов. EtOH удаляли при пониженном давлении, добавляли 5% раствор лимонной кислоты и смесь оставляли стоять в течение ночи. Продукт [D] выделяли при фильтровании, затем промывали водой и простым диэтиловым эфиром и сушили в вакууме.

Пример 11: 7-метокси-8-метил-2-пиридин-3-илхиназолин-4-ол (31)

Следовали общей процедуре по примеру 10, применяя 2-амино-4-метокси-3-метилбензамид в качестве производного бензамида и гидрохлорид никотинилхлорида в качестве хлорангидрида, получая при этом указанное в заголовке соединение (2,5 г, 92%), [M+H]=268.

Пример 12: 7-метокси-8-метил-2-пиридин-4-илхиназолин-4-ол (32)

Следовали общей процедуре по примеру 10, применяя 2-амино-4-метокси-3-метилбензамид в качестве производного бензамида и гидрохлорид изоникотиноилхлорид в качестве хлорангидрида, получая при этом указанное в заголовке соединение (1,6 г, 60%), [M+H]=268.

Пример 13: 7-метокси-8-метил-2-этилхиназолин-4-ол (33)

Следовали общей процедуре по примеру 10, применяя 2-амино-4-метокси-3-метилбензамид в качестве производного бензамида [A] и хлорангидрид уксусной кислоты в качестве хлорангидрида [B], получая при этом указанное в заголовке соединение (2,2 г, 100%).

1H-ЯМР DMSO-D6 δ 1,2 (м, 3H), 2,38 (с, 3Н), 2,6 (м, 2H), 3,90 (с, 3H), 7,18 (д, 2H), 7,96 (д, 2H), 11,88 (с, 1H).

Пример 14: 7-метокси-8-метил-2-(4-метоксифенил)хиназолин-4-ол (34)

Следовали общей процедуре по примеру 10, применяя 2-амино-4-метокси-3-метилбензамид в качестве производного бензамида [A] и хлорангидрид 4-метоксибензойной кислоты в качестве хлорангидрида [B], получая при этом указанное в заголовке соединение (5,5 г, 92%).

1H-ЯМР DMSO-D6 δ 2,38 (с, 3H), 3,82 (с, 3H), 3,92 (с, 3H), 7,04 (д, 2H), 7,20 (д, 1H), 8,00 (д, 1H), 8,20 (д, 2H), 12,18 (с, 1H).

Пример 15: 8-метокси-2-фенилхиназолин-4-ол (35)

Следовали общей процедуре по примеру 10, применяя 2-амино-4-метокси-3-метилбензамид в качестве производного бензамида [A] и бензоилхлорид в качестве хлорангидрида [B], получая при этом указанное в заголовке соединение (2,0 г, 80%), [M+H]=253.

1H-ЯМР DMSO-D6 δ 3,97 (с, 3H), 7,39-7,72 (м, 6H), 8,19 (м, 2H), 12,48 (с, 1H).

Пример 16: 2-(3-фторфенил)-7-метокси-8-метилхиназолин-4-ол (36)

Следовали общей процедуре по примеру 10, применяя 2-амино-4-метокси-3-метилбензамид в качестве производного бензамида [A] и 3-фторбензоилхлорид в качестве хлорангидрида [B], получая при этом указанное в заголовке соединение (2,1 г, 73%), [M+H]=271.

Пример 17: 2-(3,5-дифторфенил)-7-метокси-8-метилхиназолин-4-ол (37)

Следовали общей процедуре по примеру 10, применяя 2-амино-4-метокси-3-метилбензамид в качестве производного бензамида [A] и 3,5-дифторбензоилхлорид в качестве хлорангидрида [B], получая при этом указанное в заголовке соединение (2,1 г, 85%), [M+H]=303.

Пример 18: 7-метокси-8-метилхиназолин-4-ол (38)

Когда реакцию замыкания кольца (стадия [B]-[C]) в общей процедуре осуществляли в ДМФА, а не в EtOH, указанное в заголовке соединение получали в виде бипродукта.

Пример 19: Активность соединений формулы (I)

Анализ репликонов

Исследовали активность соединений формулы (I) в отношении ингибирования репликации РНК HCV в клеточном анализе. Анализ показал, что соединения формулы (I) обладают активностью против репликонов HCV, функциональных в клеточной культуре. Клеточный анализ основан на бицистронной экспрессирующей конструкции, которая описана в публикации Lohmann и др., Science т.285, стр. 110-113 (1999), с модификациями, описанными в публикации Krieger и др., Journal of Virology 75: 4614-4624 (2001), для стратегии многоцелевого скрининга. По существу, способ заключается в следующем.

В анализе использовали линию стабильно трансфицированных клеток Huh-7 luc/neo (далее упоминаемую как Huh-Luc). Данная линия клеток содержит РНК, кодирующую бицистронную экспрессирующую конструкцию, содержащую области NS3-NS5B дикого типа HCV типа 1b, транслируемые с сайта внутренней посадки рибосом (IRES) из вируса энцефаломиокардита (EMCV), с предшествующей репортерной группой (FfL-люцифераза) и группой селективного маркера (neoR, неомицинфосфотрансфераза). Конструкция граничит с 5'- и 3'-NTR (нетранслируемыми областями) из вируса HCV типа 1b. Непрерывное культивирование репликон-содержащих клеток в присутствии G418 (neoR) зависит от репликации РНК HCV. Стабильно трансфицированные клетки, содержащие репликон, экспрессируемый РНК HCV, которая реплицируется автономно и на высоких уровнях, кодируя, наряду с прочим, люциферазу, используют для скрининга антивирусных соединений.

Репликон-содержащие клетки высевали в 384-луночные планшеты в присутствии различных концентраций испытуемых и контрольных соединений. После инкубации в течение трех дней определяли репликацию HCV, анализируя активность люциферазы (используя стандартные субстраты и реагенты для люциферазного анализа и устройство для визуализации микропланшетов Perkin Elmer ViewLuxTm ultraHTS). Репликон-содержащие клетки в контрольных культурах в отсутствие каких бы то ни было ингибиторов отличались высокой экспрессией люциферазы. Осуществляли мониторинг ингибиторной активности соединения в отношении активности люциферазы на клетках Huh-Luc, получая кривую зависимости доза-эффект для каждого испытуемого соединения. Затем рассчитывали значения EC50, которые соответствуют количеству соединения, необходимому для уменьшения уровня выявленной активности люциферазы на 50%, или, более конкретно, определяли способность РНК генетически связанного репликона HCV к репликации.

Анализ ингибирования

Цель данного анализа in vitro состояла в определении степени ингибирования протеазных комплексов NS3/4A вируса HCV соединениями согласно изобретению. Такой анализ показывает, насколько эффективными могут быть соединения согласно изобретению при ингибировании протеолитической активности NS3/4A вируса HCV.

Ингибирование полноразмерного протеолитического фермента NS3 гепатита C определяли в основном так, как описано в публикации Poliakov, Prot Expression & Purification 25 363371 (2002). Вкратце, степень гидролиза депсипептидного субстрата Ac-DED(Edans)EEAbuψ[COO]ASK(Dabcyl)-NH2 (AnaSpec, San Jose, USA), определяли спектрофлуориметрически в присутствии кофактора пептида KKGSVVIVGRIVLSGK (Ake Engström, Department of Medical Biochemistry и Microbiology, Uppsala University, Sweden). [Landro, 1997 #Biochem 36 9340-9348]. Фермент (1 нM) инкубировали в 50 мM HEPES, pH 7,5, 10 мM DTT, 40% глицерина, 0,1% н-октил-D-глюкозида, с 25 мкM кофактора NS4A и ингибитором при 30°C в течение 10 мин, после чего инициировали реакцию путем добавления 0,5 мкM субстрата. Ингибиторы растворяли в DMSO, подвергали действию ультразвука в течение 30 сек и перемешивали. Между измерениями растворы хранили при -20°C.

Конечную концентрацию DMSO в анализируемом образце доводили до 3,3%. Осуществляли коррекцию степени гидролиза с учетом эффектов внутри фильтра, согласно опубликованным в литературе процедурам [Liu, 1999 Analytical Biochemistry 267 331-335]. Значения Ki оценивали с помощью нелинейного регрессионного анализа (GraFit, Erithacus Software, Staines, MX, UK), используя модель конкурентного ингибирования и фиксированное значение для Km (0,15 мкM). Все предпринятые измерения проводили, по меньшей мере, в двух параллельных пробах.

В следующей таблице перечислены соединения, которые получены согласно любому из упомянутых выше примеров. Соединения пронумерованы так же, как в примерах 1-7. В таблице также указаны активности протестированных соединений.

1. Соединение формулы

его фармацевтически приемлемые соли и стереохимически изомерные формы, где
R1 представляет собой
радикал (d-1) формулы

радикал (d-2) формулы

Rla представляет собой галоген;
Rlb, Rlb′ каждый независимо представляет собой водород или -OR8;
R8 представляет собой С1-6алкил;
Rld, Rld′ представляют собой водород;
R2 представляет собой -OR5, -NR4aSOpR7;
n равно 4 или 5;
p равно 2;
R4a представляет собой водород;
R5 представляет собой водород или С1-6-алкил;
R7 представляет собой С3-7-циклоалкил.

2. Соединение по п.1, где соединение имеет формулу (I-b)

3. Соединение по п.1, в котором
R1 представляет собой радикал (d-1) формулы

4. Соединение по п.1, в котором
(a) R2 представляет собой -OR5, где R5 представляет собой метил, этил, трет-бутил или водород; или
(b) R2 представляет собой -NHS(=O)2R7, где R7 представляет собой циклопропил.

5. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибиторной активностью в отношении репликации HCV, содержащая носитель и в качестве активного ингредиента эффективное против вируса количество соединения по любому из пп.1-4.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению формулы I: где R1 представляет собой CH2Cl, CH2F или -C1-2aлкил-R 3R4; R3 представляет собой -O-; R 4 представляет собой фенил, где указанная R4 группа необязательно замещена 0-5 группами J, где J представляет собой галоген; R2 представляет собой С6-10 арил; или группу: где Y представляет собой СН, АА 2 представляет собой С1-С7алкил,и R8 и R9 представляет собой водород или галоген;или группу: где Y представляет собой СН, АА 2 представляет собой С1-С7алкил, R6 представляет собой водород, Р4 представляет собой -(T)p-R, где Т представляет собой -С(O)O-группу, R представляет собой С1-С12алкил и р равно 1;или группу: где А2 представляет собой O, R7 и R8 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют (10-14)членное трициклическое ненасыщенное кольцо, например, карбазол;или группу: где АА2 представляет собой С1-С7алкил, и R15 представляет собой 2-трет-бутилфенил.

Изобретение относится к способу получения замещенных 4-гидрокси-3-оксо-3,4-дигидро-2Н-1,4-бензоксазин-6,7-дикарбонитрилов общей формулы: где R=Н(а); СН3(b); ОСН 3(с); Cl(d)которые могут быть использованы в качестве биологически активных веществ, флуоресцирующих материалов, для синтеза фталоцианинов.

Изобретение относится к оксазолидиноновым антимикробным производным соединениям, которые активны в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий при слабой активности ингибирования моноаминоксидазы (МАО).

Изобретение относится к производным азола формулы I в которой А представляет S, О; W является -(С=O)-; Х являются идентичными или различными и представляют =C(-R)- или =N-; Y представляет -О- или -NR1-; R представляет водород, галоген, (С1-С6)-алкил, нитро; R1 представляет водород; R2 представляет (C5-C 16)-алкил, (С1-С4)-алкил-фенил, где фенил может быть необязательно моно- или полизамещен (С1 -С6)-алкилом; R3 представляет водород; или R2 и R3 вместе с несущим их атомом азота могут образовывать моноциклическую насыщенную 6-членную кольцевую систему, причем отдельные члены этой кольцевой системы могут быть заменены на 1 группу из следующего ряда: -CHR5-, -NR5-; R5 представляет (С1-С6 )-алкил, трифторметил; и к его физиологически приемлемым солям.

Изобретение относится к применению тетрагидробензоксазинов формулы (I), в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, и заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, и в которой заместители R3 и R4 или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH 2-NR7-CH2-, присоединенной к бензольному ядру, также могут образовать второе кольцо тетрагидрооксазина, при этом R7 означает остатки гидрокарбила, имеющие от 1 до 3000 атомов углерода, при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3 , R4, R5 или R7 является полиизобутенилом, имеющим до 3000 атомов углерода и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R 5 или R7, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода, в качестве антиокислителей для стабилизации продуктов минеральных масел и топлива против воздействия света, кислорода и тепла.

Изобретение относится к соединению, представленному следующей формулой [I-D1] или к его фармацевтически приемлемой соли: где каждый символ определен в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям выбранным из группы, состоящей из соединений формулы: и или к их фармацевтически приемлемым солям. .

Изобретение относится к соединению формулы (I): его фармацевтически приемлемой соли или сольвату, которые обладают свойствами ингибитора Syk киназы. .

Изобретение относится к способу получения 2,4,6,8-тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-диона (гликолурила), реакцию ведут при 80°С, в течение 60 мин, причем используют концентрированную серную кислоту в водной среде и реагенты берут в следующих мольных соотношениях: глиоксаль 2,0; мочевина 4,0; серная кислота 0,4; вода 12, а водный раствор свежеприготовленного глиоксаля прикапывают при перемешивании в течение 20 минут, после чего смесь перемешивают еще 40 минут.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где R1 выбран из Н, F, Сl, Вr, СF3, C 1-С6 алкокси и ОН; R2 выбран из Н и C1-С6 алкил; n является 1-5; m является 0 или 1; и Y выбран из CH2, NR3, (NR 3R4)+X-, О и S; R 3 и R4 независимо выбраны из Н и C1 -C4 алкил; и X- выбран из фармацевтически приемлемых анионов.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям, а также к способам их получения и их применения. .

Изобретение относится к соединениям формулы (I) как таковым, их N-оксидам, аддитивным солям, четвертичным аминам, комплексам с металлами и их стереохимически изомерным формам для применения в качестве лекарственного средства.

Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с

Наверх