Газоанализатор для измерения содержания ртути в газе

Авторы патента:


Газоанализатор для измерения содержания ртути в газе
Газоанализатор для измерения содержания ртути в газе
Газоанализатор для измерения содержания ртути в газе
Газоанализатор для измерения содержания ртути в газе

 


Владельцы патента RU 2493553:

ЗИК АГ (DE)

Изобретение относится к измерениям содержания ртути в газе. Газоанализатор содержит источник света, излучающий свет с длинами волн по меньшей мере одной спектральной линии ртути, измерительную кювету, в которой находится измеряемый газ, содержащий ртуть, приемник света, блок обработки данных и устанавливаемую на пути светового луча калибровочную кювету для контроля работоспособности. Для измерения содержания ртути в газе используют бензол в качестве сравнительного газа в калибровочной кювете. Изобретение позволяет упростить калибровку газоанализатора. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

 

Данное изобретение относится к газоанализатору для измерения содержания ртути в газе, тип которого указан в ограничительной части п.1 формулы изобретения. Также данное изобретение относится к способу калибровки указанного газоанализатора.

Устройства подобного типа для измерения содержания ртути в газе известны из уровня техники. Такие устройства содержат ртутную лампу в качестве источника света, которая вдоль оптической оси испускает спектральные линии изотопически чистой ртути. Источник света находится в магнитном поле, направление которого совпадает с оптической осью, так что создаются поляризованные σ+ и σ- компоненты спектральной линии (продольный эффект Зеемана). Генерированный таким образом свет пропускают через абсорбционную кювету, в которой происходит его поглощение в газе, в котором измеряют содержание Hg. Вследствие магнитного расщепления одна из двух компонент сдвигается настолько, что она не может быть поглощена природной ртутью, в то время как вторая компонента лежит в полосе поглощения даже в сдвинутом состоянии. Сравнивая обе эти компоненты после прохождения абсорбционной кюветы, можно определить степень поглощения, а вместе с тем и содержание Hg. Чтобы исследовать по отдельности поглощение обеих компонент, их разделяют в оптическом разделительном устройстве.

Измерительную способность газоанализатора любого типа, в особенности газоанализатора для измерения содержания ртути в газе, выявляют посредством цикличных контрольных измерений.

Как известно, для калибровки газоанализатора применяют измерительные кюветы, которые продувают измеряемой компонентой известной концентрации, это можно осуществить в экстракционной системе с произвольно выбираемой концентрацией (в частности в диапазоне измерений прибора) и продолжительностью цикла.

Недостатками такого метода продувки является длительное время калибровки/проверки, так как газ приходится подавать методом отбора проб. Если измеряемым компонентом является ртуть, то реализовать калибровочную кювету с ртутью трудно, особенно в случае низких измеряемых концентраций. Одна из возможностей заключается в том, что можно очень точно установить давление пара над капелькой ртути. Однако это требует больших затрат, так как, например, чтобы получить сигнал об обнаружении ртути, соответствующий концентрации 10 мкг/м3 в тридцатисантиметровой кювете, калибровочная кювета должна иметь толщину 0,04 мм, кроме того, при помощи термостата необходимо точно поддерживать температуру 45°С. Если концентрацию через давление пара требуется установить с точностью до 1%, то температуру необходимо регулировать с точностью ≤0,15°С. Осуществить и то и другое очень трудно, и даже почти невозможно.

Другой известный вариант калибровки состоит в том, что закрытую, наполненную газом кювету с известной концентрацией ртути помещают в измерительный контур. В этом случае зависимость от температуры значительно ниже, так как ее влияние проявляется через температурные свойства и свойства в отношении уширения спектральной линии при повышении давления, но не через изменение концентрации ртути. При этом обеспечиваемый калибровочной кюветой сигнал должен соответствовать сигналу в измерительном контуре. Такую калибровку можно произвести в течение довольно короткого промежутка времени. Тем не менее из-за абсорбции ртути на кварцевой поверхности калибровочной кюветы ее концентрация остается нестабильной.

Из статьи Ганеева с соавторами (Ganeyev et al «New Zeeman atomic absorption spectroscopy approach for mercury isotope analysis»), опубликованной в журнале Spectrochimica Acta, Vol 47B, No. 11, стр.1325-1338, 1992, известен способ, при котором изотопный анализ осуществляют при помощи прямого и обратного эффекта Зеемана. При этом калибровку осуществляют с применением пробы, содержащей Hg-202.

В статье Коицуми с соавторами (Koizumi et al: «An application of the Zeeman effect to atomic absorption spectrometry: a new method for background correction»), опубликованной в журнале Spectrochimica Acta, Vol 31 В, No. 5, стр.237-255, 1976, описано устройство и способ, посредством которых атомы исследуют при помощи эффекта Зеемана и при которых необходимо учитывать фон, возникающий из-за других молекул, например, бензола.

Исходя из этого известного уровня техники, задача изобретения состоит в том, чтобы предложить усовершенствованный газоанализатор для измерения содержания ртути в газе, который можно калибровать простым способом, а также усовершенствованный способ калибровки газоанализатора для измерения содержания ртути в газе.

Указанная задача решена путем создания газоанализатора с признаками пункта 1 и способа калибровки газоанализатора с признаками пункта 7 формулы настоящего изобретения.

В настоящем изобретении предложен газоанализатор для измерения содержания ртути в газе, содержащий ртутный источник света, излучающий свет с длинами волн по меньшей мере одной спектральной линии ртути, измерительную кювету, в которой находится измеряемый газ, содержащий ртуть, приемник света, блок обработки данных и устанавливаемую на пути светового луча калибровочную кювету для контроля работоспособности, отличающийся тем, что калибровочная кювета в качестве сравнительного газа содержит бензол.

Бензол (С6Н6) представляет собой соединение, которое в соответствующей области спектра Hg абсорбирует в широкой полосе поглощения, но в месте замера в измеряемом газе либо не встречается, либо присутствует в таких концентрациях, которые не оказывают отрицательного влияния на результаты измерения. Калибровочная кювета представляет собой стандартную кварцевую кювету, которую после наполнения газом оплавляют, обеспечивая тем самым прочное закрытие кюветы.

Калибровочную кювету можно наполнить бензолом с очень высокой концентрацией, чтобы не принимать в расчет реакцию бензола, идущую у стенок кюветы. Концентрация бензола в кювете остается стабильной на протяжении длительного периода времени; измерительный сигнал зависит от температуры гораздо меньше, чем в случае кюветы с ртутью.

Предпочтительно применение бензола в качестве сравнительного газа.

Уровень калибровочного сигнала можно отрегулировать простым способом, а именно изменяя концентрацию бензола или длину калибровочной кюветы.

В сравнении с продувкой измерительной кюветы через нагреваемые газопроводы предлагаемое решение обеспечивает затрату гораздо меньшего количества времени, что повышает готовность измерительного прибора к работе.

Обычно толщина слоя калибровочной кюветы составляет от 10 до 20 мм, диаметр - 20 мм.

В предложенном усовершенствованном варианте настоящего изобретения концентрация бензола в калибровочной кювете составляет по существу 1%, оптическая длина пути составляет по существу 2 см, а давление в калибровочной кювете составляет по существу 1000 мбар. В этом случае, если температура в калибровочной кювете приблизительно соответствует комнатной температуре, то калибровочная кювета дает измерительный сигнал об обнаружении ртути, соответствующий концентрации приблизительно 15 мкг/м3. Уровень этого сигнала можно отрегулировать простым способом, а именно изменяя концентрацию газа, выступающего в качестве наполнителя.

Предпочтительно предусмотреть несколько калибровочных кювет с возможностью соединения между собой, каждая из которых имеет различную оптическую длину пути. Благодаря этому можно также быстро осуществить проверку линейности. Независимо от концентрации наполнителя измерительные сигналы отдельных калибровочных кювет должны соотноситься друг с другом, как их соответствующие оптические длины пути.

При этом предпочтительно предусмотреть возможность комбинирования из по меньшей мере трех калибровочных кювет с различными оптическими длинами пути. Чтобы обеспечить одинаковую концентрацию во всех калибровочных кюветах и осуществить указанную проверку линейности, калибровочные кюветы выполнены с возможностью соединения между собой.

Способ калибровки газоанализатора для измерения содержания ртути в газе включает следующие этапы:

- генерация света с длинами волн по меньшей мере одной спектральной линии Hg;

- подготовка калибровочной кюветы с бензолом известной концентрации, выступающим в качестве обычного сравнительного газа и, таким образом, с известными параметрами калибровки для калибровочной кюветы при длинах волн, соответствующих спектральной линии Hg;

- установка калибровочной кюветы на пути луча;

- калибровка газоанализатора по известным параметрам калибровки.

Параметры калибровки можно определить, например, следующим образом. При вводе газоанализатора в эксплуатацию газоанализатор впервые калибруют посредством загрузки в измерительную кювету известной концентрации ртути. После этого определяют измеряемое значение для калибровочной кюветы и сохраняют указанную величину в качестве калибровочного значения. При всех следующих калибровках с использованием калибровочной кюветы полученное фактическое значение сравнивают с параметром калибровки и, таким образом, калибруют газоанализатор в работе.

При этом, как сказано выше, можно применить несколько соединенных между собой калибровочных кювет, каждая из которых имеет различную оптическую длину пути.

Ниже приведено более подробное описание настоящего изобретения на основе одного из примеров его осуществления со ссылками на чертежи, на которых изображено следующее:

на фиг.1 схематично изображен газоанализатор для измерения содержания ртути в газе;

на фиг.2 изображен спектр ртути источника света газоанализатора и спектр поглощения;

на фиг.3 схематично изображен комплект калибровочных кювет;

на фиг.4 изображена часть спектра поглощения бензола.

Как схематично показано на фиг.1, устройство 10 для измерения содержания ртути в газе имеет источник 12 света, в частности безэлектродную газоразрядную лампу, для испускания спектральных линий ртути по оптической оси 14.

Источник 12 света содержит изотопически чистый Hg-198 и находится в как можно более однородном магнитном поле 16, которое создают с помощью магнита 15 и которое в месте генерации света направлено параллельно оптической оси. В результате благодаря продольному эффекту Зеемана создаются σ+ и σ- поляризованные компоненты Зеемана спектральной линии, а именно λ1 и λ2 соответственно.

С целью обеспечения значительного расщепления спектральной линии, а также чтобы спектральные линии оставались четкими, то есть в каждой точке лампы спектрально сдвигались на одинаковую величину, необходимо создать достаточно сильное, однородное магнитное поле.

На фиг.2 показаны образованные источником 12 света спектральные линии ртути и спектр 13 поглощения природной ртути, как это происходит в измеряемом газе. Магнитное поле в месте газового разряда настолько сильно, что σ+ компонента λ1 сдвигается из полосы поглощения, в то время как σ- компонента λ2 по-прежнему остается в полосе поглощения. Напряженность магнитного поля обычно составляет примерно 0,7 Тл.

Важность значительного разделения состоит в том, что, в конечном счете, λ2 представляет измеряемую величину, так как σ- компонента поглощается, а σ+ компонента λ1 представляет собой сравнительную величину, так как не поглощается ртутью в абсорбционной кювете.

Затем свет проходит через фотоупругий модулятор 24, в котором благодаря двупреломляющим свойствам модулятора 24 противоположные о компоненты с круговой поляризацией подвергаются разному воздействию. Это разное воздействие происходит с частотой приложенного переменного напряжения, которое подают от источника 28 питания. В результате в определенные моменты времени пропускается только σ+ компонента, а в другие определенные моменты времени - только σ- компонента. Таким образом, при помощи фотоупругого модулятора 24 происходит разделение по времени σ+ и σ- компонент.

Затем свет проходит через измерительную кювету 30 с содержащейся в ней измеряемой примесью ртути. Измерительная кювета имеет подвод и отвод 30-1 и 30-2 для исследуемого газа, а также нагреватель 32 для нагревания газа, чтобы по возможности обеспечить нахождение ртути в атомном состоянии. По-прежнему находящаяся в пределах спектра поглощения σ- компонента претерпевает поглощение атомами ртути в измерительной кювете 30, тогда как, σ+ компонента не претерпевает поглощения вследствие энергетического сдвига из полосы поглощения, так что свет указанной спектральной линии служит в качестве сравнительного света. Далее свет отражается от светоотражателя 35 и проходит через измерительную кювету во второй раз.

Наконец, свет проходит через лучерасщепитель 37, принимается приемником 34 света и подается в синхронный усилитель 38, запускаемый тем же переменным напряжением, что подается на фотоупругий модулятор 24. В результате этого при помощи синхронного усилителя получают сигнал, который на фиг.1 показан в виде графика с номером позиции 40. Так приемник 34 света попеременно, с частотой управляющего напряжения модулятора, принимает сравнительный свет и непоглощенную часть измеряемого света, поэтому разность, то есть амплитуда кривой 40, является мерой поглощения в измерительной кювете 30 и, следовательно, мерой концентрации ртути, так что по этому сигналу определяют концентрацию ртути в исследуемом газе.

При калибровке газоанализатора 10 используют калибровочные кюветы 31, схематично изображенные на фиг.3. В принципе для калибровки достаточно одной калибровочной кюветы 31.

Калибровочная кювета 31 состоит из кварцевого стекла, непроницаема для газа и наполнена бензолом с концентрацией приблизительно 1% при комнатной температуре под давлением 1000 бар. Для входа и выхода света предусмотрены окна 31-1 и 31-2. Предпочтительно оптическая длина пути L составляет от 10 до 20 мм, причем на фиг.3 представлен комплект калибровочных кювет 31, каждая из которых имеет различную оптическую длину пути L. Обычно диаметр калибровочных кювет 31 составляет 20 мм.

Для калибровки газоанализатора 10 такую калибровочную кювету 31 можно установить на пути луча, причем в примере осуществления, который показан на фиг.1, кювета 31 имеет зеркало 31-3, так что свет через измерительную кювету 30 не проходит, а его выводят на приемник 34. В принципе калибровочную кювету также применяют дополнительно к измерительной кювете 30 или вместо нее, причем в последнем случае кювету продувают нулевым газом, например, азотом. В этом случае для калибровочной кюветы 31 необходимы показанные на фиг.3 окна.

На фиг.4 показан спектр поглощения бензола в соответствующей области спектра. В диапазоне между значениями 230 и 270 нм бензол имеет слабую полосу А поглощения. Кроме того, на указанном чертеже показаны положения λ1 и λ2 компонент Зеемана линии поглощения Hg-198. Разность d интенсивностей калибровочного сигнала в обоих положениях при постоянных температуре и давлении бензола пропорциональна существующей в калибровочной кювете концентрации, поэтому газоанализатор калибруют по полученным измерениям при помощи калибровочной кюветы. Значение температуры в калибровочной кювете, как правило, находится в диапазоне между комнатной температурой и 50°С.

Спектр поглощения бензола не обязательно должен быть известен в виде функции (абсолютная интенсивность поглощения как функция длины волны). Важно, чтобы спектр поглощения существовал и не менялся во времени. В этом случае калибровку газоанализатора осуществляют, например, по следующему принципу. Газоанализатор впервые калибруют при вводе газоанализатора в эксплуатацию посредством загрузки в измерительную кювету известной концентрации ртути. После этого помещают калибровочную кювету и, начиная с этого момента времени, полученное с ее применением измеренное значение регистрируют как параметр калибровки. При всех следующих калибровках или проверках помещают калибровочную кювету, полученное измеренное значение сравнивают с калибровочным значением и при необходимости настраивают чувствительность газоанализатора.

Для проверки линейности газоанализатора 10 на пути луча применяют разные калибровочные кюветы 31 с разными длинами и проверяют соответствие измерительных сигналов оптическим длинам пути. Чтобы при данной проверке в калибровочных кюветах всегда имелась одинаковая концентрация бензола, и тем самым допускалось сравнение измерений при различных длинах пути, калибровочные кюветы 31 предпочтительно выполнены с возможностью соединения между собой.

1. Газоанализатор для измерения содержания ртути в газе, содержащий ртутный источник света, излучающий свет с длинами волн по меньшей мере одной спектральной линии ртути, измерительную кювету, в которой находится измеряемый газ, содержащий ртуть, приемник света, блок обработки данных и устанавливаемую на пути светового луча калибровочную кювету для контроля работоспособности, отличающийся тем, что калибровочная кювета в качестве сравнительного газа содержит бензол.

2. Газоанализатор по п.1, отличающийся тем, что концентрация бензола составляет, по существу, 1%.

3. Газоанализатор по п.1, отличающийся тем, что оптическая длина пути в калибровочной кювете составляет, по существу, 2 см.

4. Газоанализатор по п.2, отличающийся тем, что давление в калибровочной кювете составляет, по существу, 1000 мбар.

5. Газоанализатор по п.3, отличающийся тем, что значение температуры в калибровочной кювете находится в диапазоне между комнатной температурой и 50°С.

6. Газоанализатор по п.1, отличающийся тем, что в нем предусмотрено несколько калибровочных кювет, выполненных с возможностью соединения между собой, каждая из которых имеет различную оптическую длину пути.

7. Способ калибровки газоанализатора для измерения содержания ртути в газе, включающий следующие этапы:
генерация света с длинами волн по меньшей мере одной спектральной линии Hg при помощи ртутного источника света;
подготовка калибровочной кюветы с бензолом известной концентрации, выступающим в качестве сравнительного газа и, таким образом, с известными параметрами калибровки для калибровочной кюветы при длинах волн, соответствующих спектральной линии Hg;
установка калибровочной кюветы на пути луча;
калибровка газоанализатора по известным параметрам калибровки.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что при вводе газоанализатора в эксплуатацию газоанализатор впервые калибруют посредством загрузки в измерительную кювету известной концентрации ртути, после этого определяют измеряемое значение для калибровочной кюветы и сохраняют указанную величину в качестве параметра калибровки, а при всех следующих калибровках с использованием калибровочной кюветы полученное фактическое значение сравнивают с параметром калибровки и, таким образом, калибруют газоанализатор в работе.

9. Способ по п.7 или 8, отличающийся тем, что применяют разные калибровочные кюветы с различными оптическими длинами пути.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологической машине. .

Изобретение относится к неинвазивному определению компонентов крови. .

Изобретение относится к устройству для централизованного управления измерениями и данными, относящимися к потокам жидкости и/или газа, необходимым для правильной работы двигателя внутреннего сгорания, управляемого компьютером двигателя, и/или транспортного средства.

Изобретение относится к неинвазивному измерению гликемии. .

Изобретение относится к способу определения золота в отходах производства элементов электронной техники методом атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС). .

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения уксусной кислоты, который включает следующие стадии: (а) карбонилирование метанола и/или его реакционноспособного производного моноксидом углерода в первой реакционной зоне, включающей жидкую реакционную смесь, содержащую катализатор карбонилирования и промоторный металл для катализатора карбонилирования, метилиодид, метилацетат, уксусную кислоту и необязательно воду, где в жидкой реакционной смеси находятся в равновесии по меньшей мере первый растворимый каталитический материал с промоторным металлом и второй растворимый каталитический материал с промоторным металлом, причем среди материалов, находящихся в равновесии, первый каталитический материал с промоторным металлом является наименее промоторно активным; (б) отвод из упомянутой первой реакционной зоны жидкой реакционной смеси совместно с растворенными и/или захваченными моноксидом углерода и другими газами; (в) необязательное пропускание упомянутой отводимой жидкой реакционной смеси через одну или несколько последующих реакционных зон для израсходования по меньшей мере части растворенного и/или захваченного моноксида углерода; (г) направление упомянутой жидкой реакционной смеси со стадии (б) и необязательной стадии (в) на одну или несколько стадий разделения однократным равновесным испарением с получением паровой фракции, которая включает способные конденсироваться компоненты и отходящий газ низкого давления, причем способные конденсироваться компоненты содержат получаемую уксусную кислоту, метилиодид, метилацетат и необязательную воду, а отходящий газ низкого давления содержит моноксид углерода и другие газы, растворенные и/или захваченные отводимой жидкой реакционной смесью; и жидкой фракции, которая включает катализатор карбонилирования, промоторный металл для катализатора карбонилирования и уксусную кислоту как растворитель; (д) возврат жидкой фракции со стадии разделения однократным равновесным испарением в первую реакционную зону; (е) определение (I) концентрации первого каталитического материала с промоторным металлом и/или (II) отношения концентрации первого каталитического материала с промоторным металлом к концентрации второго каталитического материала с промоторным металлом, находящихся в равновесии между собой, содержащихся в жидкой реакционной смеси на любой из стадий с (а) по (г) и/или присутствующих в жидкой фракции на стадии (д); и (ж) поддержание (I) и/или (II) ниже предопределенного значения.

Изобретение относится к методам абсорбционной спектроскопии для исследования и анализа материалов, в частности жидких растворов. .

Изобретение относится к области абсорбционной спектроскопии и может быть использовано для компонентного анализа природного газа и газовых смесей на его основе в реальном масштабе времени.
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к методам определения легколетучих элементов (ртути, мышьяка, селена, теллура и т.п.) в неорганических веществах и материалах.

Изобретение относится к экспертизе документов и может быть использовано в судебно-экспертной, криминалистической и судебной практике. .

Изобретение относится к аналитическому приборостроению и может быть использовано для определения содержания химических элементов в пробах различных типов методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Спектрометр содержит оптически связанные источник излучения с длиной волны, соответствующей резонансному поглощению определяемого элемента, поляризатор, оптомодулятор, фазовую пластину и атомизатор, расположенный в постоянном магнитном поле, оптически связанные монохроматор и приемник излучения, систему регистрации и обработки сигнала, электрически связанную с приемником излучения и синхронизованную с оптомодулятором, а также устройство преобразования излучения, оптически сопряженное с атомизатором и монохроматором, выполненное в виде оптически сопряженных второго поляризатора и жгута световодов с переменным профилем, причем входному торцу жгута световодов придана форма, совпадающая с профилем сечения пучка излучения, а выходному торцу придана вытянутая форма и он совмещен с входной щелью монохроматора. Изобретение обеспечивает повышение светосилы спектрометра и сокращение времени анализа. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к способу измерения характеристик системы и применения измеренных характеристик для прогнозирования будущей характеристики указанной системы. Способ прогнозирования значения будущей характеристики системы в будущий момент времени, включающей один или более реагентов, подвергающихся процессу, при этом способ включает этапы, на которых: измеряют множество характеристик указанной системы во множество моментов времени измерения, предшествующих указанному будущему моменту времени с формированием множества результатов измерений каждой характеристики в течение периода времени; и прогнозируют значение указанной будущей характеристики путем формирования комбинации указанного множества измеренных характеристик посредством суммирования указанного множества измеренных характеристик в каждый момент времени измерения, умноженных на заданные веса, используемые для каждой измеренной характеристики в каждый момент времени измерения, с формированием соответствующего скалярного произведения и последующим суммированием указанных скалярных произведений. Технический результат - повышение эффективности процедуры анализа. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области лабораторного медицинского анализа, аналитического приборостроения. Способ заключается в том, что параметры преобразования для системы регистрации изображений с заданными аппаратурными функциями, включающие главные компоненты нормированных спектральных сигналов r(Λk)=V(Λk)/V(Λ0), где Λ0 - опорный спектральный участок, и коэффициенты нелинейных множественных регрессий между концентрациями хромофоров Cq и нормированными сигналами r(Λk) или их проекциями на пространство главных компонент, определяют путем моделирования переноса излучения в ткани с учетом характеристик используемой системы регистрации и возможных диапазонов вариаций структурных и биохимических параметров ткани. При этом ткань освещают линейно поляризованным излучением, регистрируют мультиспектральное изображение V⊥(x, y, Λk) с поляризацией, ортогональной поляризации освещающего излучения, дополнительно регистрируют мультиспектральное поляризованное изображение ν⊥(x, y, Λk) при отсутствии освещения ткани. Для каждой точки х, y получают нормированные спектральные сигналы r(Λk) путем нормировки слоев разностного мультиспектрального изображения V⊥(х, y, Λk)-ν⊥(х, y, Λk) на разностный опорный слой V⊥(х, y, Λ0)-ν⊥(х, y, Λ0), а о концентрации хромофоров Сq(х, y) в каждой точке х, y судят по соответствующим ей нормированным спектральным сигналам с использованием нелинейных множественных регрессий между Cq и r(Λk) или между Сq и проекциями r(Λk) на пространство главных компонент. Изобретение обеспечивает повышение точности получения двумерных распределений концентрации хромофоров биологических тканей. 6 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, в частности к функциональной диагностике в кардиологии, и может быть использовано для диагностики заболевания миокарда, обусловленного хронической сердечной недостаточностью, или ишемической болезнью, или пороками сердца. Способ характеризуется тем, что предварительно готовят образец сыворотки крови путем высушивания сыворотки, измельчения сухого остатка и суспензирования его в вазелиновом масле, затем исследуют образец методом инфракрасной спектроскопии в области 1200-1000 см-1, определяют высоту пиков полос поглощения с максимумами 1165,1160,1150,1140, 1130, 1100, 1070, 1050, 1040, 1025, 1005 см-1 с последующим вычислением значений 14 отношений высот максимумов пиков, после чего полученные значения отношений высот пиков сравнивают со значениями отношений высот пиков для здоровых людей (нормы), далее после проведенного сравнения значений отношений, количество полученных значений отношений, отличающихся от значений отношений у здоровых людей (нормы), суммируют и полученную сумму делят на общее число отношений - 14, и при полученном значении отношения, равном или более 0,21, диагностируют заболевание миокарда. Способ диагностики обеспечивает точность и экспрессивность, не требует больших материальных затрат, является простым в исполнении. 3 пр.

Изобретение относится к аналитическим системам автоматического измерения концентрации ртути и может быть использовано для мониторинга промышленной и сточной воды и дымовых газов. Ртутный монитор содержит узел ввода пробы, термический атомизатор, аналитическую кювету с возможностью подогрева, узел газового коллектора и откачивающий побудитель расхода. Кювета оптически связана с атомно-абсорбционным спектрометром и содержит, по меньшей мере, один входной газовый порт, расположенный в центральной ее части, и, по меньшей мере, два выходных газовых порта. С узлом ввода пробы связан нагнетающий побудитель расхода с возможностью введения анализируемой пробы в термический атомизатор, а в корпусе аналитической кюветы с двух сторон между окном и ближайшим к нему выходным газовым портом выполнены отверстия с возможностью подачи через них газа. Изобретение обеспечивает улучшение потребительских характеристик монитора. 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к экспертизе документов и может быть использовано в судебно-экспертной, криминалистической и судебной практике при технической экспертизе определения истинного времени выполнения реквизитов документов, выполненных пастами шариковых ручек, чернилами для капиллярных, гелевых, перьевых, «роллерного» типа ручек, чернилами для фломастеров и принтеров струйного типа, красящими веществами принтеров матричного типа, пишущих машин, а также оттисков печатей (штампов) и других материалов письма. Способ определения возраста штрихов красящих веществ реквизитов документов заключается в том, что подбирают красящее вещество для контрольного штриха и создают контрольный штрих, получают пробы опытного штриха и контрольного штриха, дата выполнения которого известна. Затем проводят экстракцию проб в растворителе и определяют полное цветовое различие и различие в светлоте для опытного и контрольного штрихов по отношению к растворителю, через, по меньшей мере, один промежуток времени повторяют не менее одного раза получение проб опытного и контрольного штрихов, их экстракцию в растворителе и определение полного цветового различия и различия в светлоте опытного и контрольного штрихов и определяют относительную давность нанесения исследуемого штриха. При этом получение проб опытного и контрольного штрихов проводят путем получения оттисков опытного и контрольного штрихов на отрезках адсорбирующего материала, смоченного растворителем. Причем в качестве адсорбирующего материала используют ацетат целлюлозы, а в качестве растворителя - метанол. Кроме того, подбор красящего вещества для контрольного штриха предпочтительно осуществляют путем определения типа материала письма документа, измерения спектральной характеристики красящего вещества реквизитов документа и выбора красящего вещества того же типа материала письма, что и красящее вещество реквизитов документа, и со спектральными характеристиками, наиболее близкими к спектральной характеристике красящего вещества реквизитов документа. Технический результат изобретения заключается в обеспечении возможности определения возраста штрихов без нарушения целостности документа с минимальными изменениями внешнего вида документа. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине и описывает способ идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном. Способ характеризуется проведением ионометрии, титрометрии и спектрофотометрии, при этом ионометрические исследования проводят с использованием различных концентраций лекарственного вещества, начиная от насыщенного раствора с уменьшением концентрации идентифицируемого вещества в каждом последующем растворе кратно по сравнению с предыдущим, титрометрические зависимости измеряют в различных концентрациях идентифицируемого лекарственного вещества, начиная от насыщенного раствора с уменьшением концентрации в каждом последующем титруемом растворе ниже, чем в предыдущем, в кратное число раз, титрующий раствор вводят равномерно в течение всего процесса титрования, дополнительное измерение спектрофотометрических зависимостей проводят не менее чем в двух разных концентрациях: насыщенного раствора и разбавленного в 10-20 раз, а измерения спектрофотометрических зависимостей проводят в двух растворителях: бидистиллированной воде и ином растворителе из ряда спиртов. Изобретение обеспечивает повышение достоверности полученных данных. 18 ил., 2 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к спектральному абсорбционному анализу с дифференциальной схемой измерения концентрации паров ртути и паров бензола. В анализаторе, включающем оптически связанные фотодетектор, аналитическую кювету, модулятор поляризации излучения и спектральную лампу, содержащую разрядную полость, которая расположена между полюсами магнита и которая связана со средствами возбуждения электрического разряда, причем в спектральную лампу помещены буферный газ и ртуть, а также газовую систему, связывающую газовыми коммуникациями пробоотборный порт анализатора с входным портом аналитической кюветы, газовая система включает по меньшей мере три газовых канала, соединяющих пробоотборный порт анализатора с входным портом аналитической кюветы через селектор газовых каналов. При этом по меньшей мере один из этих газовых каналов снабжен средствами удаления бензола из газового потока, по меньшей мере один снабжен средствами удаления ртути из газового потока, по меньшей мере один пропускает ртуть, по меньшей мере один пропускает бензол и по меньшей мере один в разной степени пропускает ртуть и бензол. Изобретение позволяет уменьшить влияние бензола на результат определения содержания ртути в анализируемом газе. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Изобретение относится к способу измерения концентрации урана в водном растворе, включающему в себя следующие последовательные этапы: a) электрохимическое восстановление до валентности IV урана, присутствующего в водном растворе с валентностью выше IV, причем это восстановление осуществляют при pH<2 путем пропускания электрического тока в раствор; b) измерение оптической плотности раствора, полученного по завершении этапа a), на выбранной длине волны между 640 и 660 нм, а предпочтительно - 652 нм; и c) определение концентрации урана в водном растворе путем выведения концентрации урана валентности (IV), присутствующего в водном растворе, полученном по завершении этапа a), из результата измерения оптической плотности, полученного на этапе b). Изобретение позволяет снизить чувствительность к присутствию ионов в растворе, не требует использования дополнительных химических реагентов, имеет возможность автоматизации. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области дистанционного мониторинга природной среды и касается способа определения объема выбросов в атмосферу от природных пожаров. Способ включает синхронную съемку поверхности установленными на космическом носителе цифровой видеокамерой и гиперспектрометром, выделение методами пространственного дифференцирования функции яркости видеоизображения контура пожара, калибровку яркости пикселей внутри контура, расчет по измерениям гиперспектрометра концентрации вредных выбросов от пожара по эталонному затуханию дважды прошедшего атмосферу светового луча в полосе поглощения кислорода 761…767 нм и его затуханию в видимом диапазоне. Объем выбросов определяется из соотношения V=mΣ·S·H·A, где mΣ - средняя концентрация вредных выбросов от пожара, S - площадь контура пожара, Н - высота источника выбросов (древостоя), А - метеорологический коэффициент высотной температурной стратификации атмосферы. Технический результат заключается в обеспечении возможности количественного определения объема выбросов. 8 ил., 1 табл.
Наверх