Патент ссср 254420

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

254420

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента Л

Kë. 451, 19/02

МПК А 01п

УД К 632.954.2 (088.8) Заявлено 10.1Ч.1967 (№ 1148207/23-4)

Приоритет 16.IV.1966, М 48954 IVa/45. ФРГ

Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Опубликовано 07.Х.1969. Бюллетень;¹ 31

Дата опубликования описания 13.III.1970

Авторы изобретения

Иностранцы

Курт Вестфаль, Вернер Майзер, Людвиг Ойэ и Хельмут Хак (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер А. Г.» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЫО

0 а

С

N — 1 — 1 ãi

Il 11з

1 l

Известны способы оорьбы с сорной растительностью с применением производных триазинов. Широко известно применение в качестве гербицидов симметричных триазинов

Предложено для борьбы с сорной растительностью применять несимметричные трпазиноны, в частности 4-амипо-1,2,4-триазин-5опы, общей формулы где У может быть S, МН, или О.

При У = S или NH,:

К вЂ” алкил с количеством атомов углерода от 1 до 6, фенил незамещенный и замещенный хлором, фенил с алкиленмостиками, содержащими 1 — 4 атома углерода; циклогексил, фурил, R — водород или ацил, R» то же, что RF, а также гидроксиалкил, содержащий 1 — 4 атома углерода, замещенный хлором, Ri и R вместе — алкилиден с 1 — 6 атомами углерода без замещения и с замещением иа фенил, пиридил и фурил, причем фурил может быть незамсщенным или замещенным на нитрогруппу; циклоалкилиден с 6 атомами углерода, R» — алкил с числом атомов углерода от 1 до

6, алкен или алкин с 2 — 5 атомами углерода, дополнительно при = ГЧН .

R< — водород или алкил с количеством атомов от 1 до 6, 10 R» и К, вместе с атомом азота — гетсроцикл с 6 члснамн, где гстсроатомы О или N, при =0:

К вЂ” фснил, алкил С,— C„, циклогсксил, R> — — R> †водор, алкил С, — С, замещен15 ный vëîðîì и/или гидроксигруппой;

R u К» вместе — замещенный фенилом алкилиден С1 — С,, цпклогексилиден и К» — низший алкил C> — С..

Способ получения 4-амино-1,2;4,-триазин-520 онов известен. Триазпноны могут применяться как таковыс, в форме препаратов илп приготовленных из нпх растворов, эмульсий, суспензий и гранулятов. Дозы гербицидов могут изменяться в широких пределах в зависимости

25 от вида засоренности и они соответствуют приблизительно дозам для известных триазинов.

Среди предложенных соединений имеются гсрбициды сплошного и избирательного действия в посевах хлопчатника, пшеницы, бобо30 вых культур и моркови. Кроме того, отдель254420

Таблица 1

Гербицидная активность веществ при внесении их до всходов растений

Активность веществ

Доза! к%а

Вещество хлопчатник галипсога овес пшеница горчица ежовник овсюг марь

3 — 4

2,5

1,25

2,5

1,25

4 — 5

?1 -г я — N?1 !

,,.) — 8СН, м

2,5

4 — 5

1,25 о

ы — МИ

9,0ф; М

2,5

П р и м е ч а н и е: 0 — нет заметных повреждений

1 — слабые повреждения или замедление роста

2 — отчетливые повреждения или задержка роста

3 — сильные повреждения и плохое развитие растений или 50;, всходов

4 — частичная гибель растений после прорастания или 25% всходов

5 †растен погибли или не взошли.

55 ные соединения могуг быть использованы в качестве десикантов за 8 — 10 дней до уборки культурных растений, в частности бобовых.

Концентрация рабочего раствора для десикации 0,05%.

П р и м ер 1. Гербицидную активность соединений проверяли на восьми видах растений, внося соединения до всходов на почву. Влажность почвы поддерживали в оптимальных пределах. Гербицид вносили в виде раствора препарата, содержащего 1 вес ч. действующего вещества и 1 вес. ч. эмулыатора — бензилоксиполигликоль эфира. Растворитель ацетон. Гербицидную активность определяли через 3 недели по степени повреждения растений. Результаты испытаний приведены в табл. 1.

Пример 2. Гербицидную активность соединений проверяли на семи видах растений, в основном, тех же, что указаны в примере 1.

Гербициды вносили после всходов при высоте растений 10 — 15 си. Методика опыта та же, что и в примере 1. Результаты испытания приведены в табл. 2.

П р им ер 3. Применение 4-амино-1,2,4-триазин-5-онов в качестве десикантов проверяли на посеве фасоли. В качестве действующего вещества брали 3-метилтио-4-амино-6-фенил1,2,4-триазин-5-он. Раствором, приготовленным по примеру 1, опрыскивали фасоль перед уборкой. Концентрация раствора 0,05%, рас40 ход жидкости — минимально необходимый для покрытия листьев без стекания с них раствора. Через восемь дней листья полностью высохли.

Предмет изобретения

Применение в качестве гербицидов и десикантов-4-амино - 1,2,4 - триазин-5-онов общей формулы где при У = S или NH4.

R = алкил С1 — Св, фенил незамещенный и б0 замещенный хлором, фенил с алкилен-мостиками, содержащими 1 — 4 атома углерода; циклогексил, фурил, 254420

Таблица 2

Гербицидная активность веществ прн внесении нх после всходов растений

Активность веществ

Концентрация, гор- MOK- мормарь цццц ($ рцца J кона

Вещество фасоль ежовник пшеница галипсога

0,1

4 — 5

0,05

2 2

0,025

0,01

5 ; 5

0,1

0,05

0,025

0,01 С11зИ1 14 " 1е . — ь011з

-14

0,05

0,025

4 — 5

0,01

0,05

0,023

0,01

Х

0,05

0,025

0,01

О, 5

П р и м е ч а н и е: 0 — нет заметных повреждений

1 — слабые ожоги листьев

2 — отчетливые повреждения листьев

3 — частичное отмирание листьев и стеолей

4 — гибель отдельных раСтений

5 — гибель всех растений

Составитель Козина

Техред 3. H. Тараненко

Редактор Ушакова

Корректор Р, 14. Крючкова

3a каз 46212 Тир а >к 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва 5У,-85, Раушская наб., д. 4, 5

Типография, пр. Сапунова, 2

Rg — H ацил, К2 = Кт, а таки(е гидроксиалкил, содержа1цпЙ

1 — 4 атома углерода, замещенный хлором.

R> и Rz вместе — алкилиден с 1 — 6 атомами углерода без замещения и с замещением на фенил, пиридил и фурил, причем фурил мокнет быть незамещенным и замещенным на нитрогруппу; циклоалкилиден с 6 атомами углерода, Ra — алкил Ст — Св, алкен или алкин с 2—

5 атомами углерода, дополнительно при У = NH<.

Rg — Н, алкнл Ст — С6, и R< вместе с атомом азота — гетсроцикл с 6 членами, где гетероатомы 0 илн N; при У=О:

50 R — алкнл C1 — Св, феннл, ци логексил, R< = Кз — Н, алкнл С1 — С4, замещенный хлором и!или гпдроксигруппой, R> н К2 вместе — замещенный фенилом алкилндсн с 1 — 4 атомами углерода, циклогек55 силиден, Ка — алкил С,— С4 для борьбы с сорной растительпость1о