Способ обработки зародышевого слоя реакции полимеризации

Изобретение относится к способам обработки зародышевого слоя перед проведением реакции полимеризации. Способ подготовки реактора для проведения реакции полимеризации включает обеспечение по меньшей мере одного зародышевого слоя в реакторе. Зародышевый слой включает по меньшей мере одно металлоорганическое соединение и частицы полимера. Зародышевый слой дополнительно контактирует по меньшей мере с одним углеводородом, так, что по меньшей мере один углеводород присутствует в газовой фазе зародышевого слоя в количестве от 2 до 8% мол. Описан также способ полимеризации. Технически результат - обеспечение непрерывной работы реактора без образования пластин. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 пр.

 

Перекрестная ссылка на связанные заявки

Настоящая заявка заявляет выгоду предварительной заявки US 61/203064, поданной 18 декабря 2009 г., описание которой включено в настоящее описание в качестве ссылки во всей полноте.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способам обработки зародышевого слоя перед проведением реакции полимеризации, например, перед проведением реакции полимеризации олефинов на металлоцеповом катализаторе.

Предпосылки создания изобретения

Обычно для получения полиолефиновых полимеров применяют газофазный процесс полимеризации. В любых процессах полимеризации важное значение обычно имеет используемая каталитическая система. Каталитическая система обычно включает по меньшей мере один катализатор и по меньшей мере один со-катализатор. В этой области хорошо известно применение металлоорганических соединений, например, алкилов металла. Обычно их применяют в качестве со-катализаторов (или активаторов катализаторов) совместно с катализаторами Циглера-Натты. Примеры со-катализаторов включают триэтилалюминий (ТЭАЛ) и триметилалюминий (ТМА).

Алкилы металлов также применяют с современными катализаторами, например, металлоценовыми катализаторами. В катализе металлоценами алкилы металлов играют по меньшей мере две роли: (1) активируют катализатор; (2) удаляют примеси из реакционной среды. В отличие от катализаторов Циглера-Натты, описанных выше, обычные алкилы металлов, имеющие низкую молекулярную массу, например, ТЭАЛ, ТМА и диэтилцинк (ДЭЦ), не эффективны в отношении активации металлоценовых катализаторов. Вместо них часто применяют алкилы металлов, имеющие высокую молекулярную массу, например, метилалюмоксан (МАО).

Например, в патенте US 5324800 описано применение МАО совместно с металлоценовыми катализаторами. Алкилы металлов, имеющие низкую молекулярную массу, можно применять для улавливания примесей, например, влаги и кислорода, из реакционной среды. Такое улавливание позволяет удалить из системы каталитические яды, и таким образом достичь максимальной производительности катализатора.

В WO 1996/008520 описан катализ металлоценом с применением менее 300 част./млн. металлоорганического акцептора для запуска реакции, с последующим прекращением введения акцептора (или снижением скорости введения), так, что концентрацию олигомеров в продукте поддерживают на низком уровне, составляющем 50 част./млн. по массе.

В EP 781300 описан способ непрерывной полимеризации с использованием металлоценового катализатора с применением менее 50 част./млн. металлоорганического акцептора, в расчете на массу слоя.

В патенте US 5712352 описан способ полимеризации с применением металлоцена, в котором используют менее 30 част./млн. металлоорганического акцептора. В патенте также описано введение акцептора во время запуска процесса с последующим удалением по меньшей мере 95% акцептора перед введением катализатора. Кроме того, в патенте описаны проблемы, которые могут возникать при использовании слишком большого количества акцептора, например, образование мелких фракций в превдоожиженном слое и получение значительных количеств олигомеров C14-C18 в полимерном продукте.

В патенте US 5763543 описан способ полимеризации на металлоценовом катализаторе, в котором применяют менее 300 част./млн. металлоорганического акцептора при запуске реактора, а затем прекращают введение акцептора, когда производительность катализатора достигает 2500 или более.

Кроме выбора нужных компонентов каталитической системы, важным аспектом для достижения непрерывной работы и высокой работоспособности реактора является стадия запуска. Например, в процессе газофазной полимеризации реактор с псевдоожиженным слоем может содержать псевдоожиженный слой с плотной фазой, включающий смесь реакционного газа, частиц полимера (смолы), каталитическую систему и необязательно модификаторы катализатора или другие добавки. До начала реакции полимеризации «зародышевый слой» обычно загружают в реактор, или он остается в реакторе после проведения предыдущего процесса полимеризации. Зародышевый слой обычно состоит из гранулированного материала, который представляет собой или включает частицы полимера. Частицы полимера не обязательно должны быть идентичными целевому конечному продукту реакции.

Например, в публикации патентной заявки US 2007/0073012 описан способ подготовки реактора для осуществления в нем реакции полимеризации, указанный способ включает следующие стадии: (а) загрузка зародышевого слоя в реактор; и (б) загрузка по меньшей мере одной добавки для улучшения сплошности в реактор. Примерами такой по меньшей мере одной добавки для улучшения сплошности являются стеарат алюминия, стеараты других металлов и этоксилированные амины. Указанные способы обладают улучшенной эффективностью и работоспособностью в реакции полимеризации, конкретно во время критически важной начальной стадии (стадий) реакции полимеризации (до того, как установится стабильный режим реакции).

Однако, необходимы дальнейшие улучшения эффективности и работоспособности реакции полимеризации. Конкретно, сохраняется потребность в решении проблем, связанных с тем, что в реакторе могут происходить образование пластин и/или засорение во время критически важной начальной стадии (стадий) реакции полимеризации.

Образование пластин представляет собой явление, при котором частицы катализатора и смолы прилипают к стенкам реактора или к месту, примыкающему к стенке реактора, возможно, под действием электростатических сил. Если катализатор и частицы смолы остаются неподвижными достаточно долго в реакционноспособном окружении, избыточные температуры могут приводить к расплавлению частиц, что, в свою очередь, может приводить к образованию нежелательных тонких расплавленных агломератов (пластин), которые появляются в гранулированных продуктах. Пластины расплавленной смолы могут иметь размеры, меняющиеся в широких пределах, однако в большинстве аспектов они похожи. Они обычно имеют толщину от примерно 1/4 до 1/2 дюйма, длину от примерно 1 до 5 футов, а некоторые пластины даже еще длиннее. Пластины могут иметь ширину от примерно 3 до 18 дюймов или более. Пластины часто состоят из внутреннего слоя расплавленного полимера, который может быть ориентирован в продольном направлении пластины, и их поверхность покрыта гранулированной смолой, сплавленной с внутренним слоем. Края пластин могут выглядеть как бахрома из полосок расплавленного полимера.

В газофазных реакторах образование пластин обычно отличается образованием твердых масс полимера на стенках реактора. Эти твердые массы полимера (например, пластины) со временем отрываются от стенок и падают в реакционную секцию, где они влияют на степень сжижения, блокируют места выгрузки продукта, засоряют распределительную пластину, и обычно вынуждают останавливать реактор для очистки; любое из этих событий можно назвать «нарушением непрерывности работы», что в целом представляет собой сбой в непрерывной работе реактора полимеризации. Выражения «образование пластин», «образование кусков» и/или «засорение», хотя и применяются в настоящем описании в качестве синонимов, могут описывать различные проявления сходных проблем, и в каждом случае они могут приводить к нарушению непрерывности работы реактора.

Существуют по меньшей мере две различных формы образования пластин, которые возможны в газофазных реакторах. Две формы (или вида) образования пластин описывают как образование пластин на стенках или образование пластин на куполе, в зависимости от того, в каком месте реактора образуются пластины. Пластины на стенках образуются на стенках (обычно, на вертикальных секциях реакционной секции). Пластины на куполе (верхней части) реактора образуются в верхней части реактора, на конической части купола, или на полусферической верхней части реактора.

Краткое изложение сущности изобретения

В одном из аспектов, предлагается способ подготовки реактора к проведению реакции полимеризации. Способ включает обеспечение по меньшей мере одного зародышевого слоя в реакторе; причем по меньшей мере один зародышевый слой включает по меньшей мере одно металлоорганическое соединение и частицы полимера. В некоторых предпочтительных вариантах металлоорганическое соединение может представлять собой диэтилцинк (ДЭЦ).

Способ может дополнительно включать контактирование зародышевого слоя, описанного выше, с каталитической системой и одним или более олефиновыми мономерами с получением полиолефинового продукта.

В другом аспекте обеспечивается реакторная система для получения полиолефиновых полимеров, причем она включает по меньшей мере один реактор и зародышевый слой, приготовленный так, как описано выше.

Краткое описание чертежей

На фиг.1 схематически представлена типичная реакторная система, которую можно применять в нескольких предпочтительных вариантах.

Подробное описание сущности изобретения

Перед тем, как приведенные в настоящем описании соединения, компоненты, составы и/или способы будут изложены и описаны, следует понять, что, если не указано иное, настоящее изобретение не ограничивается конкретными соединениями, компонентами, составами, реагентами, условиями реакции, лигандами, металлоценовыми структурами или тому подобным, поскольку все это может меняться, если не указано иное. Следует также понять, что используемая в настоящем описании терминология предназначена только для описания конкретных предпочтительных вариантов и не предназначена для ограничения сферы действия изобретения.

Также следует отметить, что при использовании в описании и приложенной формуле изобретения формы единственного числа включают формы множественного числа, если не указано иное. Так, ссылка на «уходящую группу», как в группировке, «замещенной уходящей группой», включает более одной уходящей группы, так, что группировка может быть замещена двумя или более такими группами. Аналогично, ссылка на «атом галогена», как в группировке, «замещенной атомом галогена», включает более одного атома галогена, например, такая группировка может быть замещена двумя или более атомами галогена; ссылка на «заместитель» включает один или более заместителей, ссылка на «лиганд» включает один или более лигандов, и так далее.

В настоящем описании, все ссылки на Периодическую таблицу элементов и группы этой таблицы приводятся в новом варианте, опубликованном в HAWLEY′S CONDENSED CHEMICAL DICTIONARY, Тринадцатое издание, John Wiley & Sons, Inc., (1997) (воспроизводится в настоящем описании с разрешения ИЮПАК), кроме тех случаев, когда ссылка сделана на предыдущий вариант ИЮПАК, в котором группы обозначали римскими цифрами (приводится в той же ссылке), или если не указано иное.

Выражение «не обязательно» обозначает, что описанное после этого выражения событие или обстоятельство может встречаться, или может не встречаться, и что описание включает случаи, когда данное событие или обстоятельство происходит, и случаи, когда оно не происходит.

В настоящем описании под выражением «зародышевый слой» обычно понимают исходный материал, включающий гранулированный полиолефиновый полимер, приготовленный из любого полиолефина с применением каталитической системы, например, системы Циглера-Натты, хромсодержащего катализатора, металлоценового катализатора, катализатора, содержащего атом элемента 15 группы и металл, или смеси перечисленного, включая биметаллические и смешанные каталитические системы. Полимер зародышевого слоя может иметь узкое или широкое распределение частиц по размерам. Зародышевый слой может иметь, или может не иметь свойства полимера, который предполагается получать далее. Материал зародышевого слоя обычно хранят в цилиндрических или саморазгружающихся вагонах (хопперах), и, следовательно, он может подвергаться воздействию воздуха и влаги в некоторых предпочтительных вариантах. Пример применения зародышевого слоя перед процессом полимеризации можно найти в публикации патентной заявки US 2007/0073012.

В настоящем описании «снижение объемной плотности» означает качество сжижения реакторной системы. В присутствии некоторых катализаторов, например, металлоценовых катализаторов, конкретно во время запуска реактора, объемная плотность псевдоожиженного слоя (ОППС) снижается. Снижение объемной плотности превдоожиженного слоя временами бывает значительным. Снижение плотности псевдоожиженного слоя на этой стадии запуска реактора обычно приводит к неустойчивости, поскольку падение ОППС приводит к снижению массы слоя и может приводить к потере управления уровнем слоя, если аппаратура работает неадекватно. В некоторых предпочтительных вариантах изложенный в настоящем описании способ обеспечивает реакцию полимеризации, в которой практически не происходит снижения объемной плотности. Под выражением «практически не происходит снижения объемной плотности» понимают, что объемная плотность псевдоожиженного слоя снижается менее чем на 3 фунт/дюйм2 на стадии запуска реактора.

В настоящем описании выражение «пристеночные термопары» означает термопары, которые измеряют температуру слоя вблизи стенки реактора (то есть на расстоянии не более 1/4 дюйма от стенки). Если реактор работает в непрерывном режиме, показания пристеночных термопар будут очень близкими к температуре в объеме реактора, или немного ниже, на 1-2°C. Показания, превышающие температуру слоя, указывают, что слой смолы и/или катализатора реагирует, вызывая возникновение высоких температур или повышение температуры выше той, которая наблюдается при непрерывной работе реактора, что может приводить к образованию пластин.

В настоящем описании под выражением, что реактор «предварительно загружен» или «загружен» по меньшей мере одним материалом, что описано ниже более подробно, например, по меньшей мере одним металлоорганическим соединением (или одним или более материалом), понимают, что материал загружен в реактор или просто присутствует до запуска реакции или процесса полимеризации (например, если зародышевый слой готовят in situ перед проведением реакции или процесса). В настоящем описании для удобства эти два выражения можно применять взаимозаменяемо в нескольких предпочтительных вариантах, кроме того, выражение «обеспечивают» можно применять в любом предпочтительном варианте загрузки или предварительной загрузки.

Пример предварительной загрузки можно найти в публикации патентной заявки US 2007/0073012. В связи с его назначением, зародышевый слой в реакторе всегда «предварительно загружают» в реактор в том смысле, что его загружают перед и в процессе приготовления к проведению реакции, которая может впоследствии протекать, или может не протекать (и не загружают в процессе или после запуска реакции). Предварительную загрузку обычно проводят путем загрузки зародышевого слоя (обычно состоящего по существу из гранулированного материала, но обычно из полимерных частиц) в реактор перед запуском реакции полимеризации.

В некоторых предпочтительных вариантах зародышевый слой можно загружать в реактор и подвергать продувке при заданной температуре с применением инертного газа с целью удаления кислорода и некоторого количества остаточной влаги перед дальнейшей обработкой.

В качестве альтернативы, загрузку можно проводить путем обработки зародышевого слоя, присутствующего в реакторе (например, оставшегося после предыдущей полимеризации) одним или более материалом перед запуском новой реакции полимеризации. Зародышевый слой может оставаться после реакции полимеризации, в которой применяли ту же или другую каталитическую систему по отношению к каталитической системе, которую предполагается применять в новой реакции полимеризации, а также такой же или другой тип мономера.

В некоторых предпочтительных вариантах конкретное количество одного или более материалов, загружаемое в реактор, определяют в расчете на массу зародышевого слоя в реакторе (или предназначенного для загрузки внутрь). В общем, предпочтительные варианты могут включать любые из перечисленных стадий: загрузку одного или более материалов в реактор и затем загрузку зародышевого слоя в реактор; загрузку зародышевого слоя в реактор и затем загрузку в реактор одного или более материалов; одновременную загрузку одного или более материалов и зародышевого слоя в реактор; и соединение (например, смешивание) зародышевого слоя с одним или более материалом с последующей загрузкой данной комбинации в реактор.

В любом из предпочтительных вариантов, описанных в настоящем описании, один или более материалов (как описано ниже более подробно) можно загружать в реактор любым из нескольких различных способов, включая следующие: предварительная обработка зародышевого слоя в реакторе одним или более материалом; введение одного или более материалов совместно (и в процессе) загрузки зародышевого слоя в реактор; введение одного или более материалов на стадии установления в реакторе необходимых для реакции условий; введение одного или более материалов непосредственно в зародышевый слой через трубку, введенную в зародышевый слой (например, через опорную трубку); и/или введение одного или более материалов в реактор с помощью носителя, например, жидкости или сжатого газа.

В нескольких классах предпочтительных вариантов способ включает предварительную обработку зародышевого слоя перед запуском полимеризации по меньшей мере одним металлоорганическим соединением, и, необязательно, инертным углеводородом, например, изопентаном.

Каталитическая система

Обычные катализаторы

Обычные катализаторы представляют собой традиционные катализаторы Циглера-Натты и хромовые катализаторы типа Филипс, известные в данной области техники. Примеры обычных катализаторов на основе переходных металлов описаны в патентах US 4115639, 4077904, 4482687, 4564605, 4721763, 4879359 и 4960741. Каталитически активные соединения обычного типа на основе переходных металлов, которые можно применять в настоящем описании, включают, но не ограничиваются ими, соединения переходных металлов из групп с III по VIII Периодической таблицы элементов. В настоящем разделе ссылки на Периодическую таблицу элементов относятся к Периодической таблице элементов, опубликованной Международным союзом по чистой и прикладной химии (ему же принадлежат авторские права) в 2004 г. Также любые ссылки на группу или группы должны относится к группе или группам, отраженным в этой Периодической таблице элементов с применением системы нумерации ИЮПАК для обозначения групп.

Эти катализаторы обычного типа на основе переходных металлов можно представить формулой MRx, в которой M представляет собой металл групп с IIIB по VIII, предпочтительно группы IVB, более предпочтительно титан; R представляет собой галоген или гидрокарбоксильную группу; x представляет собой валентность металла M. Не ограничивающие объем настоящего изобретения примеры R могут включать алкоксил, феноксил, бромид, хлорид и фторид. Катализаторы обычного типа на основе переходных металлов, в которых M представляет собой титан, могут включать, но не ограничиваются ими, TiCl4, TiBr4, Ti(OC2H5)3Cl, Ti(OC2H5)Cl3, Ti(OC4H9)3Cl, Ti(OC3H7)2Cl2, Ti(OC2H5)2Br2, TiCl3*1/3AlCl3 и Ti(OC12H25)Cl3.

Другие подходящие катализаторы описаны в патентах US 4302565 и 4302566 и в Британской патентной заявке 2105355.

Каталитически активные соединения хрома обычного типа, часто их называют катализаторами типа Филипс, подходящие в данном изобретении, могут включать CrO3, хромоцен, силилхромат, хромилхлорид (CrO2Cl2), хром-2-этилгексаноат, ацетилацетонат хрома (Cr(АсАс)3) и подобные соединения. Не ограничивающие объем настоящего изобретения примеры описаны в патентах US 3242099 и 3231550.

Другие каталитически активные соединения традиционного типа на основе переходных металлов и каталитические системы, подходящие для применения в настоящем изобретении, включают описанные в патентах US 4124532, 4302565, 4302566 и 5763723, а также публикациях ЕР-А2 0416815 и ЕР-А1 0420436.

Соединения-со-катализаторы обычного типа для описанных выше каталитически активных соединений обычного типа на основе переходных металлов можно представить формулой M3M4vX2cR3b-c, в которой M3 представляет собой металл группы IA, IIA, IIB и IIIA Периодической таблицы элементов; M4 представляет собой металл группы IA Периодической таблицы элементов; v представляет собой число от 0 до 1; каждая из групп X2 представляет собой любой галоген; с представляет собой число от 0 до 3; каждая из групп R3 представляет собой одновалентный углеводородный радикал или водород; b представляет собой число от 1 до 4; причем b-c составляет по меньшей мере 1. Другие металлоорганические соединения-со-катализаторы обычного типа для описанных выше катализаторов обычного типа на основе переходных металлов имеют формулу M3R3k, в которой M3 представляет собой металл группы IA, IIA, IIB или IIIA, например, литий, натрий, бериллий, барий, бор, алюминий, цинк, кадмий и галлий; к равно 1, 2 или 3, в зависимости от валентности M3, которая, в свою очередь, обычно зависит от конкретной группы, к которой принадлежит M3; и каждый из радикалов R3 может представлять собой любой одновалентный углеводородный радикал.

Примеры металлоорганических соединений-со-катализаторов обычного типа групп IA, IIA и IIIA, подходящих для каталитически активных соединений обычного типа, описанных выше, включают, но не ограничиваются ими, метиллитий, бутиллитий, дигексилртуть, бутилмагний, диэтилкадмий, бензидкалий, диэтилцинк, три-н-бутилалюминий, диизобутилэтилбор, диэтилкадмий, ди-н-бутилцинк и три-н-амилбор, и конкретно, алкильные соединения алюминия, например, тригексилалюминий, триэтилалюминий, триметилалюминий и триизобутилалюминий. Металлоорганические соединения-со-катализаторы обычного типа известны лицам, квалифицированным в данной области техники, более полное обсуждение этих соединений можно найти в патентах US 3221002 и 5093415.

Металлоценовые катализаторы

Металлоценовые каталитически активные соединения или соединения типа металлоценов обычно включают один или более лигандов, содержащих циклопентадиенил (Cp) или структуры типа циклопентадиенила, или другие структуры аналогичного действия, например, пентадиен, циклооктатетраендиил и имиды. Лица, квалифицированные в данной области техники, понимают, что ссылки, сделанные в настоящем описании на Металлоценовые каталитически активные соединения и/или системы, могут также относиться к каталитически активным соединениям и/или системам металлоценового типа. В настоящем описании каталитическая система представляет собой комбинацию каталитически активного соединения и со-катализатора или активатора. Типичные Металлоценовые соединения обычно описывают как содержащие один или более лигандов, способных осуществлять η-5 связывание атома переходного металла, обычно лигандов или группировок на основе циклопентадиенила, в сочетании с переходным металлом групп с 3 по 8, предпочтительно 4, 5 или 6, или металлом из групп лантаноидов и актиноидов Периодической таблицы элементов. Примеры таких металлоценовых каталитически активных соединений и каталитических систем описаны, например, в патентах US 4530914, 4871705, 4937299, 5017714, 5055438, 5096867, 5120867, 5124418, 5198401, 5210352, 5229478, 5264405, 5278264, 5278119, 5304614, 5324800, 5347025, 5350723, 5384299, 5391790, 5391789, 5399636, 5408017, 5491207, 5455366, 5534473, 5539124, 5554 775, 5621126, 5684098, 5693730, 5698634, 5710297, 5712354, 5714427, 5714555, 5728641, 5728839, 5753577, 5767209, 5770753 и 5770664. Кроме того, типичные металлоценовые каталитически активные соединения и каталитические системы описаны в описаниях европейских патентных публикаций, например, EP-A-0591756, EP-A-0520732, EP-A-0420436, EP-B10485822, EP-B10485823, EP-A2-0743324 и EP-B10518092, а также в публикациях PCT WO 91/04257, WO 92/00333, WO 93/08221, WO 93/08199, WO 94/01471, WO 96/20233, WO 97/15582, WO 97/19959, WO 97/46567, WO 98/01455, WO 98/06759 и WO 98/011144. Кроме того, металлоценовые каталитически активные соединения могут содержать одну или более уходящих групп, связанных с атомом переходного металла. В целях настоящего изобретения выражение «уходящая группа» может обозначать одну или более химических группировок, например, лиганд, связанный с центральным атомом металла каталитически активного компонента, который можно оторвать от каталитически активного компонента с помощью активатора или со-катализатора, таким образом образуются каталитически активные частицы, способные осуществлять полимеризацию или олигомеризацию олефинов.

Cp лиганды обычно представляют одной или более системами связывания, включающими n связей, которые могут представлять собой открытую или кольцевую или конденсированную систему (системы) или их комбинацию. Это кольцо (кольца) или кольцевая система (системы) обычно состоят из атомов, выбранных из атомов элементов групп с 13 по 16, предпочтительно атомы выбирают из группы, включающей углерод, азот, кислород, кремний, серу, фосфор, бор и алюминий, или комбинацию перечисленного. В качестве альтернативы кольцо (кольца) или кольцевая система (системы) могут состоять из атомов углерода, например, но не ограничиваясь ими, представлять собой циклопентадиенильные лиганды или лигандные структуры циклопентадиенилыюго типа (структуры, изолобальные циклопептадиенилу). Атом металла можно выбирать из элементов групп с 3 по 16, а также групп лантаноидов или актипоидов из Периодической таблицы элементов, и выбирают из групп с 4 по 12 в другом предпочтительном варианте, выбирают из групп 4, 5 и 6 в еще более конкретном предпочтительном варианте, и выбирают из атомов элементов 4 группы в еще одном предпочтительном варианте.

Пригодные для применения металлоценовые каталитически активные соединения включают те, которые представляют формулой:

в которой каждый из лигандов LA и LB связан с атомом металла (М), а каждый лиганд Q связан с центральным атомом металла, n равно 0 или представляет собой целое число от 1 до 4, в качестве альтернативы 1 или 2, и в другом предпочтительном варианте составляет 2.

В формуле (I) M представляет собой металл из Периодической таблицы элементов, он может представлять собой атом элемента групп с 3 по 12 или атом металла из групп лантаноидов или актиноидов в одном из предпочтительных вариантов; его выбирают из группы, включающей Sc, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Mn, Re, Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir и Ni в другом предпочтительном варианте; его выбирают из группы, включающей переходный металл из групп 4, 5 или 6 в еще одном предпочтительном варианте. В других иллюстративных предпочтительных вариантах М представляет собой переходный металл из 4 группы, например, Ti, Zr или Hf; его выбирают из группы, включающей Zr и Hf в другом предпочтительном варианте; и представляет собой Zr в еще более конкретном предпочтительном варианте. Окислительное состояние М может составлять от 0 до +7 в одном из предпочтительных вариантов; в другом предпочтительном варианте, оно составляет +1, +2, +3, +4 или +5; в еще одном иллюстративном предпочтительном варианте оно составляет +2, +3 или +4. Группы, связанные с М, таковы, что соединения, описанные ниже в виде формул и структур, являются электрически нейтральными, если не указано иное. Лиганд (лиганды) Cp образуют по меньшей мере одну химическую связь с атомом металла M с образованием металлоцепового каталитически активного соединения. Лиганды Cp отличаются от уходящих групп, связанных с каталитически активным соединением тем, что они не подвержены в высокой степени реакциям замещения/удаления.

Группы LA и LB в формуле (I) представляют собой Cp лиганды, например, циклоалкадиенильные лиганды и их гетероциклические аналоги. Лиганды Cp обычно включают атомы, выбранные из группы, включающей атомы элементов групп с 13 по 16, и более конкретно, атомы, которые образуют лиганды Cp, выбирают из группы, включающей углерод, азот, кислород, кремний, серу, фосфор, германий, бор, алюминий и комбинации перечисленного, причем атомы углерода образуют по меньшей мере 50% членов кольца. Кроме того, лиганды LA и LB могут представлять собой любую другую лигандную структуру, способную образовывать η-5 связь с M, и в качестве альтернативы LA и LB могут включать один или более гетероатомов, например, азот, кремний, бор, германий и фосфор, в комбинации с атомами углерода образующие кольцевую структуру, например, гетероциклопентадиенильный вспомогательный лиганд. Кроме того, каждый из лигандов LA и LB может представлять собой лиганды других типов, включая, но не ограничиваясь ими, амиды, фосфиды, алкоксиды, арилоксиды, имиды, карболиды, боролиды, порфирины, фталоциаиины, коррины и другие полиазомакроциклы. Кажый из LA и LB может представлять собой лиганд одинакового или различного типа, который связан η-5 связью с M. Еще более конкретно Cp лиганд (лиганды) выбирают из группы, включающей замещенные или незамещенные циклопентадиенильные лиганды и лиганды, изолобальные циклопентадиенилу, не ограничивающие объем настоящего изобретения примеры которых включают циклопентадиенил, инденил, флуоренил и другие структуры. Дополнительные иллюстративные лиганды могут включать циклопентафенантренеил, бензинденил, октагидрофлуоренил, циклооктатетраенил, циклопентациклододецен, фепантринденил, 3,4-бензофлуоренил, 9-фенилфлуоренил, 8-H-циклопент[а]аценафтиленил, 7-H-дибензофлуоренил, индено[1,2-9]антрен, тиофеноинденил, тиофенофлуоренил, гидрированные версии перечисленного (например, 4,5,6,7-тетрагидроинденил, или H4Ind), замещенные версии перечисленного (как более подробно описано ниже), гетероциклические версии перечисленного и подобные структуры, включая гидрированные версии перечисленного.

Каждый из лигандов LA и LB может быть незамещенным или замещенным комбинацией из замещающих групп R. Не ограничивающие объем настоящего изобретения примеры замещающих групп R включают одну или более из групп, выбранных из следующих: водород или линейные, разветвленные, алкильные радикалы, или циклические алкильные радикалы, алкенильные, алкинильные или арильные радикалы, или комбинация перечисленного, галогены и подобные радикалы, включая все их изомеры, например, третичный бутил, изопропил и т.д. В иллюстративных предпочтительных вариантах замещающие группы R могут включать от 1 до 30 атомов углерода или другие заместители, содержащие до 50 не водородных атомов, каждый из них может быть замещенным галогенами или гетероатомами или подобными структурами. Алкильные или арильные замещающие группы R могут включать, но не ограничиваются ими, метальные, этильные, пропильные, бутильные, пентильные, гексильные, циклопентильные, циклогексильные, бензильные или фенильные группы и подобные, включая все их изомеры, например, третичный бутил, изопропил и подобные. Галогенированные гидрокарбильные радикалы могут включать замещенные фторметильными, фторэтильными, дифторэтильными, иодопропильными, бромгексильными, хлорбензильными и гидрокарбильными группами металлоорганические радикалы, включающие триметилсилильные, триметилгермильные, метилдиэтилсилильные и подобные; и замещенные галогенкарбильными группами металлоорганические радикалы, включая трис(трифторметил)силильные, метил-бис(дифторметил)силильные, бромметилдиметилгермильные и подобные; и дизамещенные радикалы на основе бора, включая, например, диметилбор; дизамещенные содержащие элементы 5 группы или 15 группы радикалы, включая диметиламин, диметилфосфин, дифениламин, метилфенилфосфин; содержащие халькогены или элементы 16 группы радикалы, включающие метоксил, этоксил, пропоксил, феноксил, метилсульфид, этилсульфид и подобные. Не водородные замещающие группы R могут включать атомы углерода, кремния, бора, алюминия, азота, фосфора, кислорода, олова, германия и подобные, включая олефины, например, но не ограничиваясь ими, ненасыщенные по олефиновой связи заместители, включая лиганды, терминированные винильными группами, например, бут-3-енил, проп-2-енил, гекс-5-енил, 2-винил или 1-гексен. Также по меньшей мере две группы R, предпочтительно две соседние группы R, могут быть соединены с образованием кольцевой структуры, содержащей от 3 до 30 атомов, выбранных из углерода, азота, кислорода, фосфора, кремния, германия, бора или комбинаций перечисленного. Также группа R, например, 1-бутанил, может образовывать связь с металлом M.

Уходящие группы Q в формуле (I) представляют собой одноанионные подвижные лиганды, связанные с M. В зависимости от окислительного состояния M, величина n может составлять 0, 1 или 2, так, что формула (I), представленная выше, представляет нейтральное металлоценовое каталитически активное соединение или положительно заряженное соединение. В определенном классе предпочтительных вариантов Q может включать слабые основания, например, но не ограничиваясь ими, алкилы, алкоксиды, амины, алкиламины, фосфины, алкилфосфины, простые эфиры, карбоксилаты, диены, гидрокарбильные радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов угрерода, C6-12арилы, C7-20алкиларилы, C7-20арилалкилы, гидриды или атомы галогенов (например, Cl, Br или I) и подобные соединения, а также комбинации перечисленного. Другие примеры радикалов Q включают такие заместители для R, которые описаны выше и включают циклогексильные, гептильные, толильные, трифтометильные, тетраметиленовые и пентаметиленовые, метилиденовые, метилоксильные, этилоксильные, пропоксильные, феноксильные, бис(N-метиланилид)ные, диметиламидные, диметифосфидные радикалы и подобные им.

Другие подходящие металлоценовые каталитически активные соединения включают соединения формулы (I), в которых LA и LB связаны друг с другом мостиковой группой A. Эти мостиковые соединения известны как мостиковые металлоценовые каталитически активные соединения, представляемые формулой (II):

в которой каждый из лигандов LA и LB связан с центральным атомом металла M, каждый лигандов Q связан с центральным атомом металла, n составляет 0 или целое число от 1 до 4, в качестве альтернативы 1 или 2, и в другом предпочтительном варианте 2; группы LA, LB, M и Q такие, как определено в формуле (I); и каждая двухвалентная мостиковая группа A связана как с LA, так и с LB посредством по меньшей мере одной связи или двухвалентной структуры.

Не ограничивающие объем настоящего изобретения примеры мостиковой группы A из формулы (II) включают двухвалентные мостиковые группы, содержащие по меньшей мере один атом элементов групп с 13 по 16. В одном возможном предпочтительном варианте мостиковая группа A может представлять собой двухвалентную структуру, например, но не ограничиваясь ими, углерод, кислород, азот, кремний, германий и олово, или комбинацию перечисленного. В другом предпочтительном варианте мостиковая группа A содержит атом углерода, кремния или германия, а в еще одном иллюстративном предпочтительном варианте A содержит по меньшей мере один атом кремния и по меньшей мере один атом углерода. Другие не ограничивающие объем настоящего изобретения примеры мостиковых групп A можно представить формулами R′2C==, R′2Si==, --(R′)2Si(R′)2Si--, --(R′)2Si(R′)2C--, R′2Ge==, --(R′)2Si(R′)2Ge--, --(R′)2Ge(R′)2C--, R′N==, R′P==, --(R′)2C(R′)N--, --(R′)2C(R′)P--, --(R′)2Si(R′)N--, --(R′)2Si(R′)P--, --(R′)2Ge(R′)N--, --(R′)2Ge(R′)P--, в которых каждый R′ независимо представляет собой гидрид, гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, галогенкарбил, замещенный галогенкарбил, гидрокарбил-замещенный металлорганический радикал, галогенкарбил-замещенный металлорганический радикал, дизамещенный бор, дизамещенный атом 15 группы, замещенный атом 16 группы или галоген; или две или более группы R′ могут быть соединены с образованием кольца или кольцевой системы; и независимо каждая из групп Q может представлять собой гидрид, замещенный или незамещенный, линейный, циклический или разветвленный гидрокарбил, содержащий от 1 до 30 атомов углерода, галоген, алкоксиды, арилоксиды, амиды, фосфиды или любой другой одновалентный анионный лиганд, или комбинацию перечисленного.

Предполагается также, что металлоценовые катализаторы могут включать их структурные или оптические или энантиомерные изомеры (мезо- и рацемические изомеры) и смеси перечисленного. В некоторых предпочтительных вариантах металлоценовые соединения могут быть хиральными и/или мостиковыми металлоценовыми каталитически активными соединениями. Далее, в настоящем описании считается, что отдельный, мостиковый, ассиметрически замещенный металлоценовый компонент катализатора, содержащий рацемическую смесь и/или мезо-изомер, сам по себе не образует по меньшей мере двух различных мостиковых металлоценовых каталитически активных соединений.

Катализаторы, содержащие атом элемента 15 группы и металл

В некоторых предпочтительных вариантах «катализаторы, содержащие атом элемента 15 группы и металл», или, более кратко, «катализатор, содержащий элемент 15 группы», можно применять отдельно или совместно с металлоценовым или другим катализатором полимеризации олефинов. Обычно компоненты катализатора, содержащего элемент 15 группы, могут включать комплексы атомов металлов групп с 3 по 12, в которых атом металла имеет координационное число от 2 до 8, лигандная группировка или группировки включают по меньшей мере два атома элемента 15 группы, и до четырех атомов элементов 15 группы. В одном из предпочтительных вариантов компонент катализатора, содержащий элемент 15 группы, представляет собой комплекс металла 4 группы и лигандов в количестве от одного до четырех, так, что координационное число металла 4 группы составляет по меньшей мере 2, а лиганд или лиганды включают по меньшей мере два атома азота. Типичные соединения, содержащие элемент 15 группы, описаны, например, в WO 99/01460, EP A1 0893454, патентах US 5318935, 5889128, 6333389 B2 и 6271325 B1.

В некоторых предпочтительных вариантах компоненты катализатора, содержащего элемент 15 группы, могут включать иминофенольные комплексы элемента 4 группы, бис(амидные) комплексы элемента 4 группы и пиридиламидные комплексы элемента 4 группы, которые хотя бы в некоторой степени активны в полимеризации олефинов. В одном из возможных предпочтительных вариантов компонент катализатора, содержащий элемент 15 группы, может включать бис-амидное соединение, например, [(2,3,4,5,6 Me5C6)NCH2CH2]2NHZrBz2.

Смешанные катализаторы

В некоторых предпочтительных вариантах одно или более каталитически активное соединение, описанное выше, можно комбинировать с одним или более каталитически активными соединениями, описанными в настоящем описании, с одним или более активаторами или способами активации, описанными ниже, включая необязательные добавки, акцепторы, добавки для повышения сплошности, носители и т.д.

В одном из предпочтительных вариантах одно или более металлоценовых каталитически активных соединений или каталитических систем можно применять в комбинации с одним или более каталитически активных соединений или каталитических систем обычного типа. Не ограничивающие объем настоящего изобретения примеры смешанных катализаторов и каталитических систем описаны в патентах US 4159965, 4325837, 4701432, 5124418, 5077255, 5183867, 5391660, 5395810, 5691264, 5723399 и 5767031, а также в публикации WO 96/23010.

Дополнительно предполагается, что два или более катализатора обычного типа на основе переходных металлов можно комбинировать с одним или более со-катализатором обычного типа. Не ограничивающие объем настоящего изобретения примеры смешанных катализаторов обычного типа на основе переходных металлов описаны, например, в патентах US 4154701, 4210559, 4263422, 4672096, 4918038, 5198400, 5237025, 5408015 и 5420090.

Активаторы и способы активации

Активатор (также известный как со-катализатор) определяют как любую комбинацию реагентов, которая повышает скорость, при которой соединение переходного металла осуществляет олигомеризацию или полимеризацию ненасыщенных мономеров, например, олефинов. Соединения переходного металла можно активировать с целью осуществления катализа реакций олигомеризации и/или полимеризации любым способом, подходящим для осуществления координационной или катионной олигомеризации и/или полимеризации.

Подразумевается, что можно применять комбинации активаторов, например, можно применять комбинацию алюмоксанов и ионизирующих активаторов, см., например, EP-B10573120, WO 94/07928 и WO 95/14044, a также патенты US 5153157 и 5453410. В WO 98/09996 описана активация металлоценовых каталитически активных соединений перхлоратами, периодатами и иодатами, включая их гидраты. В WO 98/30602 и WO 98/30603 описано применение (2,2′-бис-фенил-дитриметилсиликата)лития 4ТГФ в качестве активатора для металлоценового каталитически активного соединения. В WO 99/18135 описано применение бор-алюминий-органических активаторов. В EP-B1-0781299 описано применение силиловой соли в комбинации с не координирующим совместимым анионом. В WO 2007/024773 предложено применение комбинации активатор-носитель, которая может включать химически обработанный твердый оксид, глину, силикатный минерал или любую комбинацию перечисленного. Также подразумевается, что для превращения нейтрального металлоценового каталитически активного соединения или предшественника в металлоценовый катион, способный осуществлять полимеризацию олефинов, можно применять некоторые способы активации, например, облучение (см. EP-B1-0615981), электрохимическое окисление и подобные методы. Другие активаторы или способы активации металлоценового каталитически активного соединения описаны, например, в патентах US 5849852, 5859653 и 5869723, а также PCT WO 98/32775.

В одном из предпочтительных вариантов в качестве активаторов в составе каталитической композиции можно применять алюмоксановые активаторы. Алюмоксаны в общем представляют собой олигомерные соединения, включающие структурные единицы --Al(R)--O--, в которых R представляет собой алкильную группу. Примеры алюмоксанов включают метилалюмоксан (МАО), модифицированный метилалюмоксан (ММАО), этилалюмоксан и изобутилалюмоксан. Алкилалюмоксаны и модифицированные алкилалюмоксаны подходят для применения в качестве активаторов для катализаторов, конкретно, если подвергающийся отрыву лиганд представляет собой галогенид. Можно также применять смеси различных алюмоксанов и модифицированных алюмоксанов. Более подробное описание можно найти в патентах US 4665208, 4952540, 5041584, 5091352, 5206199, 5204419, 4874734, 4924018, 4908463, 4968827, 5329032, 5248801, 5235081, 5157137, 5103031, а также EP 0561476 A1, EP 0279586 B1, EP 0516476 A, EP 0594218 A1 и WO 94/10180.

Если активатором является алюмоксан (модифицированный или немодифицированный), в некоторых предпочтительных вариантах в качестве максимального количества активатора выбирают 5000-кратный молярный избыток Al/M по отношению к предшественнику катализатора (в расчете на металлический каталитический центр). Минимальное отношение активатор:предшественник катализатора составляет 1:1 по молям.

Алкилалюминиевые или алюминийорганические соединения, которые можно применять в качестве активаторов (или акцепторов), включают триметилалюминий, триэтилалюминий, триизобутилалюминий, три-н-гексилалюминий, три-н-октилалюминий и подобные.

В некоторых предпочтительных вариантах можно применять ионизирующий или стехиометрический активатор, нейтральный или ионный, например, три(н-бутил)аммонийтетракис(пентафторфенил)бор, трисперфторфенилборный металлоидный предшественник или трисперфторнафтилборный металлоидный предшественник, полигалогенированные гетероборановые анионы (см. WO 98/43983), борную кислоту (см. Патент US 5942459) или комбинацию перечисленного. Нейтральные или ионные активаторы можно применять отдельно или в комбинации с алюмоксановым или модифицированным алюмоксановым активаторами.

Примеры нейтральных стехиомертических активаторов могут включать тризамещенный бор, теллур, алюминий, галлий и индий или смеси перечисленного. Каждую из трех замещающих групп можно независимо выбрать из группы, включающей алкилы, алкенилы, галоген, замещенные алкилы, арилы, арилгалогениды, алкоксилы и галогениды. В других предпочтительных вариантах три группы представляют собой галогенированные, предпочтительно фторированные, арильные группы. В некоторых предпочтительных вариантах нейтральный стехиометрический активатор выбирают из трисперфторфенилбора или трисперфторнафтилбора.

Типичные ионные стехиометрические активирующие соединения описаны в европейских публикациях EP-A-0570982, EP-A-0520732, EP-A-0495375, EP-B1-0500944, EP-A-0277003 и EP-A-0277004, а также патентах US 5153157, 5198401, 5066741, 5206197, 5241025, 5384299 и 5502124.

Носители и способы нанесения

Каталитические композиции или системы могут включать материал носителя (подложки). Например, один или более катализаторов и/или один или более активаторов могут быть нанесены, контактировать, испарены совместно, связаны с или внедрены на, адсорбированы или абсорбированы в или на одном или более носителей или подложек.

Материал носителя может представлять собой пористый материал, например, тальк, неорганические оксиды и неорганические хлориды. Другие материалы носителей могут включать смолистые материалы носителей, например, полистирол, функционализированные или сшитые органические носители, например, полиолефины на основе полистирола с дивинилбензолом, или полимерные соединения, цеолиты, глины или любой другой органический или неорганический материал носителя, и подобные, или смеси перечисленного.

Иллюстративные материалы носителей, например, неорганические оксиды, включают оксиды металлов групп 2, 3, 4, 5, 13 или 14. Предпочтительные носители включают оксид кремния, который может быть дегидратированным или нет, плавленый оксид кремния, оксид алюминия (см. WO 99/60033), оксид кремния - оксид алюминия и смеси перечисленного. Другие подходящие носители включают оксид магния, оксид титана, оксид циркония, хлорид магния (патент US 5965477), монтмориллонит (Европейский патент EP-B10511665), филлосиликат, цеолиты, тальк, глины (патент US 6034187) и подобные соединения. Также можно применять комбинации этих материалов носителей, например, оксид кремния - оксид хрома, оксид кремния - оксид алюминия, оксид кремния - оксид титана и подобные. Дополнительные материалы носителя могут включать пористые акриловые полимеры, описанные в EP 0767184 B1. Другие материалы носителей включают нанокомпозиты, описанные в WO 99/47598, аэрогели, описанные в WO 99/48605, сферулиты, описанные в патенте US 5972510, и полимерные шарики, описанные в WO 99/50311.

Материал носителя, например, неорганический оксид, может иметь удельную поверхность, составляющую от примерно 10 до примерно 700 м2/г, объем пор, составляющий от примерно 0,1 до примерно 4,0 см3/г, и средний размер частиц, составляющий от примерно 0,1 до примерно 500 мкм. Более предпочтительно удельная поверхность материала носителя составляет от примерно 50 до примерно 500 м2/г, объем пор составляет от примерно 0,5 до примерно 3,5 см3/г, и средний размер частиц составляет от примерно 1 до примерно 60 мкм. Наиболее предпочтительно удельная поверхность материала носителя составляет от примерно 100 до примерно 400 м2/г, объем пор составляет от примерно 0,8 до примерно 3,0 см3/г, а средний размер частиц от примерно 1 до примерно 50 мкм. Средний размер пор носителя обычно составляет от 10 до 1000 Å, в качестве альтернативы от 50 до примерно 500 Å, и в определенном предпочтительном варианте от 75 до примерно 350 Å.

Описанные выше металлоценовые каталитически активные соединения и каталитические системы, а также каталитически активные соединения и каталитические системы обычного типа на основе переходных металлов можно комбинировать с одним или более материалов носителя с применением одного из способов нанесения, хорошо известных в данной области техники или описанных ниже. В одном из возможных предпочтительных вариантов в способе применяют катализатор, например, металлоцен или катализатор обычного типа на основе переходного металла, в нанесенной форме.

В одном из предпочтительных вариантов металлоценовое каталитически активное соединение можно нанести на одинаковый или отдельный носитель совместно с активатором, или активатор можно применять в не нанесенной форме, или он может быть нанесен на подложку, отличающуюся от носителя для металлоценового каталитически активного соединения, или в виде любой комбинации перечисленного. Это можно осуществить с применением любой методики, обычно используемой в данной области техники.

В одном из предпочтительных вариантов можно применять нанесенную каталитическую систему, в которой можно применять любые антистатические агенты или модификаторы поверхности, которые обычно применяют при приготовлении нанесенных каталитических систем. В настоящем описании поверхностные модификаторы могут включать такие соединения, как, но не ограничиваясь ими, этоксилированные амины (например, IRGASTAT AS-990 фирмы Ciba), меркаптаны (например, октилмеркаптан), поверхностно-активные вещества, сульфонаты, катионы элементов Гили 2 группы, и другие органические и неорганические добавки, которые добавляют в состав каталитической композиции (металлоцен, активатор и материал носителя), или непосредственно в реактор с целью улучшения его производительности путем, например, снижения засорения или образования пластин полимера на внутренних поверхностях реактора, или снижения образования больших кусков (более 1 или 2 см в диаметре/в длину) полимера. Модификаторы поверхности не включают активирующее соединение, и фактически модификаторы поверхности могут снижать активность катализатора.

Один из способов получения нанесенной каталитической системы описан следующим образом: металлоценовый катализатор суспендируют в жидкости с получением раствора металлоцена, и готовят отдельный раствор, содержащий активатор и жидкость. Жидкость может представлять собой любой совместимый растворитель или другую жидкость, способную образовывать раствор, или нечто похожее на раствор с металлоценовым катализатором и/или активатором. В одном из предпочитительных вариантов жидкость представляет собой циклический алифатический или ароматический углеводород. Растворы металлоценового катализатора и активатора смешивают и добавляют к пористому носителю, или пористый носитель добавляют к растворам так, чтобы общий объем раствора металлоценового катализатора и раствора активатора, или раствора металлоценового катализатора и активатора составлял менее четырехкратного объема пор пористого носителя, более предпочтительно менее трехкратного объема пор, еще более предпочтительно менее двукратного объема пор; интервалы составляют от 1,1 до 3,5 раз, и наиболее предпочтительно от 1,2 до 3 раз.

В одном из классов предпочтительных вариантов олефин (олефины) или альфа-олефин (олефины), например, этилен, пропилен или их комбинации, включающие другие сомономеры, подвергают предварительной полимеризации в присутствии каталитической системы, а затем проводят основную полимеризацию. Предварительную полимеризацию можно проводить в периодическом или непрерывном режиме в газовой фазе, в растворе или в суспензии, включая процесс при повышенном давлении. Предварительная полимеризация может протекать с участием любого олефинового мономера или их комбинации и/или в присутствии любого агента регулирования молекулярной массы полимера. Примеры методик предварительной полимеризации приведены в патентах US 4748221, 4789359, 4923833, 4921825, 5283278 и 5705578, в EP-B-0279863 и WO 97/44371. Каталитическая система для предварительной полимеризации для целей настоящего описания представляет собой нанесенную каталитическую систему.

Металлоорганическое соединение

По меньшей мере одно Металлоорганическое соединение можно представить формулой MaR, в которой M представляет сбой атом элемента групп 1, 2, 12 и 13 Периодической таблицы и смеси перечисленного, а представляет собой валентность M. M может представлять собой, например, Mg, Zn, Li, Al, Na, K и смеси перечисленного, предпочтительно Mg, Zn, Al и смеси перечисленного. R может быть одинаковым или независимо различным, и его можно выбрать из радикалов, выбранных из группы, включающей галогены, алкилы, арилы, алкиларилы, арилалкилы, алкоксилы и алекнилы, циклопентадиенил, содержащий от 0 до 5 заместителей, причем заместители могут образовывать циклические (например, инденильные циклические) соединения и их смеси; причем по меньшей мере один из радикалов R представляет собой алкил, алкиларил, арилалкил или циклопентадиенил. Количество радикалов R достаточно для того, чтобы уравновесить валентность M.

Конкретно, например, R можно выбрать из C1-20алкенилов (предпочтительно, этиленила, пропенила, бутенила и пентенила); C1-20алкильных групп (предпочтительно, метальных, этильных, н-пропильных, изопропильных, н-бутильных, н-октильных и 2-этилгексильных групп); C1-20алкоксилов (предпочтительно, этоксилов, пропоксилов, бутоксилов); C6-20арильных групп, алкиларильных групп (предпочтительно, фенильных, п-толильных, бензильных, 4-трет-бутилфенильных, 2,6-диметилфенильных, 3,5-метилфенильных, 2,4-диметилфенильных, 2,3-диметилфенильных групп); C5-25циклопентадиенилов (предпочтительно, моно- и бис-циклопентадиенилов) и смесей двух или более из перечисленных веществ.

По меньшей мере одно металлоорганическое соединение может включать диалкилмагниевые соединения, например, диалкилмагний, алкоксид алкилмагния, галогенид алкилмагния, а также диалкилцинк, триалкилалюминий и смеси перечисленного. Конкретно, примеры включают диэтилцинк, дибутилмагний, триметилалюминий, триэтилалюмипий, бутилэтилмагний, дибутилмагний, бутилмагнийбутоксид, бутилэтилмагнийбутоксид, хлорид этилмагния и смеси перечисленного.

По меньшей мере одно металлоорганическое соединение может включать триизобутилалюминий, трипропилалюминий, трибутилалюминий, диметилхлоралюминий, диметилизобутилалюминий, диметилэтилалюминий, диэтилхлоралюминий, триизопропилалюминий, три-s-бутилалюминий, трициклопентилалюминий, трипентилалюминий, триизопентилалюминий, тригексилалюминий, этилдиметилалюминий, метилдиэтилалюминий, трифенилалюминий, три-п-толилалюминий, диметилалюминийметоксид, диметилалюминийметоксид, метиллитий, бутиллитий, ди-н-пропилцинк, ди-н-бутилцинк, триметилбор, триэтилбор, триизобутилбор, трипропилбор, трибутилбор или смеси перечисленного.

По меньшей мере одно металлоорганическое соединение может включать (в качестве альтернативы, состоять по существу из) диэтилцинк, триметилалюминий, триэтилалюминий или (и) смеси перечисленного.

В некоторых предпочтительных вариантах предпочтительным металлоорганическим соединением является диэтилцинк (ДЭЦ). Количество ДЭЦ может меняться в зависимости от остаточного содержания влаги в зародышевом слое.

Содержание по меньшей мере одного металлоорганического соединения, например, ДЭЦ, может составлять от 1 до 500 мас. част./млн., в расчете на общую массу зародышевого слоя, или от 10 до 300 мас. част./млн., или от 25 до 250 мас. част./млн., или от 50 до 250 мас. част./млн., или от 75 до 250 мас. част./млн., или от 90 до 225 мас. част./млн., или от 100 до 200 мас. част./млн., в расчете на общую массу зародышевого слоя.

Зародышевый слой дополнительно можно обрабатывать углеводородом, например, по меньшей мере одним алканом, например, изопентаном. Содержание углеводорода, например, изопентана, в процессе обработки и/или приготовления зародышевого слоя может составлять от 1 до 25 мольных процентов в газовой фазе, в качестве альтернативы от 1 до 10 мольных процентов в газовой фазе, от 2 до 8 мольных процентов в газовой фазе и, в качестве альтернативы, от 2,5 до 5,0 мольных процентов в газовой фазе. В других предпочтительных вариантах углеводород, например, изопентан, в процессе обработки и/или приготовления зародышевого слоя может присутствовать в количестве примерно 3 мольных процента.

Зародышевый слой дополнительно можно обрабатывать по меньшей мере одной добавкой для повышения сплошности. Содержание по меньшей мере одной добавки для повышения сплошности может составлять от 1 до 100 мас. част./млн., в расчете на общую массу зародышевого слоя, или от 5 до 60 мас. част./млн., или от 10 до 50 мас. част./млн., или от 20 до 40 мас. част./млн., или от 25 до 40 мас. част./млн., в расчете на общую массу зародышевого слоя. В других предпочтительных вариантах по меньшей мере одна добавка для повышения сплошности может присутствовать в количестве примерно 30 мас. част./млн., в расчете на общую массу зародышевого слоя. В некоторых предпочтительных вариантах добавка для повышения сплошности включает карбоксилат металла, смешанную композицию на основе амина, или смесь перечисленного. Предпочтительно карбоксилат металла представляет собой стеарат, его можно выбрать из стеарата алюминия и дистеарата алюминия. Другие подходящие добавки для повышения сплошности описаны ниже.

Содержание воды в зародышевом слое при полимеризации в газовой фазе может составлять 7 мас. част./млн. или более, или 10 мас. част./млн. или более, или 15 мас. част./млн. или более. В некоторых предпочтительных вариантах концентрация воды в зародышевом слое составляет от 7 до 50 мас. част./млн., или от 10 до 40 мас. част./млн., или от 15 до 30 мас. част./млн.

Молярное отношение металлоорганического соединения к воде в зародышевом слое может составлять от 100:1, или от 50:5. В некоторых предпочтительных вариантах молярное отношение металлоорганического соединения к воде составляет от 1:3, или от 1:2, или от 1:1. В особенно предпочтительных вариантах металлоорганическое соединение представляет собой диэтилцинк, и молярное отношение диэтилцинка к воде в зародышевом слое составляет от 100:1, или от 50:1, или от 1:3, или от 1:2, или от 1:1.

Полиолефиновые катализаторы могут обладать преимуществами и демонстрировать повышенную производительность при применении предпочтительных вариантов зародышевого слоя, описанного в настоящем описании. Преимущества особенно выгодным образом проявляются при запуске и на ранних стадиях установления реакции полимеризации в псевдоожиженном слое в газовой фазе. Также при применении металлоценовых катализаторов особенно важно, чтобы реакция начиналась в течение нескольких минут после его впрыскивания в реакционную систему, поскольку обычно внешнее добавление акцептора, например, алкилалюмипия, не производится. Это приводит к тому, что в некоторых предпочтительных вариантах катализатор действует в качестве акцептора. Такие дезактивированные частицы катализатора циркулируют в реакционной смеси, что приводит к увеличенному уносу, в результате они собираются в мертвых точках во внешнем циркуляционном контуре для газа. Они могут позже подвергаться повторной активации, что приводит к засорению распределительной пластины. Было найдено, что это засорение характерно для нескольких классов металлоценовых катализаторов, и обычно не происходит при использовании катализаторов Циглера-Натты и систем на основе хрома. Это может также вносить вклад в засорение реакторного сосуда в его части, находящейся выше псевдоожиженного слоя, включая расширенный конус и купольные секции реактора полимеризации, что приводит к образованию пластин в перечисленных частях. Было найдено, что затруднения потока, измеренные во внешнем контуре циркуляции газа, значительно увеличиваются и в значительной степени коррелируют со степенью засорения. Эти затруднения обычно называют затруднениями уноса. Кроме того, могут встречаться другие нарушения работоспособности процесса полимеризации в газовой фазе с псевдоожиженным слоем, они могут включать увеличенную электростатическую активность в псевдоожиженном слое и других местах реактора полимеризации, увеличенные затруднения уноса, снижение температуры стенок реактора или отклонение их температуры по отношению к температуре псевдоожиженного слоя, они соответственно указывают на накопление смолы на стенках реактора, что приводит к проявлению изолирующего эффекта или образованию агломератов плавленой смолы, засорению реактора и кратковременному значительному снижению объемной плотности псевдоожиженного слоя частиц полимера, которые могут продолжаться от нескольких часов до целого дня или более. Изменения объемной плотности псевдоожиженного слоя могут приводить к необходимости регулировки массы или количества частиц полимера в слое, чтобы поддержать высоту псевдоожиженного слоя (уровень слоя) на данной стадии в нормальном рабочем диапазоне. Если такую регулировку не производить, уровень слоя может превысить нормальный рабочий диапазон на несколько футов, что может привести к захвату и уносу частиц полимера газом, циркулирующим в полимеризационной системе с псевдоожиженным слоем. Как упоминалось выше, этот увеличенный унос может вносить вклад в засорение трубопровода, по которому удаляют газ из верхней части сосуда и возвращают в нижнюю часть сосуда после пропускания через устройство, обеспечивающее поток газа, и трубчатый теплообменник с целью охлаждения газа. Эти части оборудования, а также нижняя часть головки реактора и распределительная пластина для создания псевдоожиженного слоя могут подвергаться засорению вследствие увеличенного уноса.

Не желая ограничиваться конкретной теорией, полагают, что эти нестабильности возникают, по меньшей мере частично, из-за остаточных количеств примесей в зародышевом слое и в реакторе, например, остаточной влаги и/или адсорбированного кислорода. Существуют наблюдения, что первые порции катализатора, подаваемые в реактор, могут взаимодействовать с этими примесями, что приводит к задержке инициирования реакции полимеризации и генерированию статического электричества в слое. Задержка инициирования полимеризации после начала подачи катализатора в реактор полимеризации может продолжаться в течение периода времени от нескольких минут до часа или более. Когда реакция начинается, видно, что она протекает вяло и медленно достигает нормальных скоростей. Эта задержка может продолжаться в течение периода времени от нескольких часов до, возможно, целого дня или двух, в зависимости от концентрации и типа примесей, присутствующих в полимеризационной системе и зародышевом слое.

В нескольких классах особенно предпочтительных вариантов способ обеспечивает обработку зародышевого слоя по меньшей мере одним металлоорганическим соединением, например, диэтилцинком, до инициирования каталитической реакции, например, с помощью катализа металлоценами. В некоторых предпочтительных вариантах этого достигают с помощью по меньшей мере одного из перечисленных ниже действий: быстрое инициирование реакции; предотвращение снижения объемной плотности псевдоожиженного слоя во время запуска; улавливание остаточных количеств примесей, конкретно небольшого содержания влаги, которое может отравлять активные центры катализатора; снижение уноса и затруднений реакторного слоя; сдерживание снижения или отклонения температуры стенок реактора; и предотвращение образования пластин полимера и засорения реактора.

В некоторых предпочтительных вариантах способ, предложенный в настоящем описании, обеспечивает реакцию полимеризации, инициирование которой происходит в течение 25 мин или менее, или в течение 15 мин или менее, или в течение 5 мин или менее после начала контактирования зародышевого слоя, каталитической системы и одного или более олефинов.

В некоторых предпочтительных вариантах способ, предложенный в настоящем описании, обеспечивает реакцию полимеризации, в которой в реакторе по существу не возникает статический заряд. Под выражением «по существу не возникает статический заряд» понимают, что электростатическая активность слоя составляет менее +/-50 вольт. В некоторых предпочтительных вариантах способ, предложенный в настоящем описании, обеспечивает реакцию полимеризации, при которой в реакторе не возникает статический заряд. Под выражением «не возникает статический заряд» понимают, что электростатическая активность слоя составляет менее +/-25 вольт.

Углеводород

В некоторых классах предпочтительных вариантов зародышевый слой и/или реакторная система может включать по меньшей мере один углеводород. Типичные способы и материалы для применения углеводородов в этом отношении можно найти, например, в патенте US 6114475.

По меньшей мере один углеводород обычно представляет собой органическое соединение, в основном включающее углерод и водород. По меньшей мере один углеводород может быть насыщенным или ненасыщенным, и необязательно замещенным. В некоторых предпочтительных вариантах по меньшей мере один углеводород можно выбрать из алифатических углеводородов, например, алканов, алкенов, ацетиленов и ациклических терпенов. В других предпочтительных вариантах по меньшей мере один углеводород можно выбрать из циклических углеводородов, например, алициклических углеводородов, например, циклоалканов, циклоалкенов и циклоацетиленов; а также ароматических углеводородов, включающих одну или более кольцевых структур. В других предпочтительных вариантах по меньшей мере один углеводород можно выбирать из алкилгалогенидов, силилированных углеводородов, простых эфиров, простых полиэфиров, простых тиоэфиров, сложных эфиров, сложных тиоэфиров, лактонов, амидов, аминов, полиаминов, нитритов, силиконовых масел и других апротонных растворителей. В любом из перечисленных выше предпочтительных вариантах, если это применимо, по меньшей мере один углеводород может быть разветвленным или линейным, или включать блочные последовательности, характерные для обоих типов. В любом из перечисленных выше предпочтительных вариантов по меньшей мере один углеводород может включать два или более вышеупомянутых углеводородов.

В некоторых предпочтительных вариантах по меньшей мере один углеводород можно выбрать из C4-22 линейных, циклических или разветвленных алканов, алкенов, ароматических углеводородов и смесей перечисленного. Примеры включают пропан, изобутан, пентан, изопентан, метилциклопентан, изогексан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилбутан, 2,3-диметилбутан, 2-метилгексан, 3-метилгексан, 3-этилпентан, 2,2-диметилпентан, 2,3-диметилпентан, 2,4-диметилпентан, 3,3-диметилпентан, 2-метилгептан, 3-этилгексан, 2,5-диметилгексан, 2,2,4-триметилпентан, октан, гептан, бутан, этан, метан, нонан; декан, додекан, ундекан, гексан, метилциклогексан, циклопропан, циклобутан, циклопентан, метилциклопентан, 1,1-диметилциклопентан, цис-1,2-диметилциклопентан, транс-1,2-диметилциклопентан, транс-1,3-диметилциклопентан, этилциклопентан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол, орто-ксилол, пара-ксилол, мета-ксилол и смеси перечисленного. В особенно предпочтительных вариантах углеводород представляет собой изопентан.

Также можно применять галогенированные версии перечисленных выше веществ. Например, можно применять хлорированные углеводороды, например, метилхлорид, метиленхлорид, этилхлорид, пропилхлорид, бутилхлорид, хлороформ и смеси перечисленного. Дополнительно, можно применять гидрофторуглероды.

В некоторых предпочтительных вариантах по меньшей мере один углеводород можно выбрать из нитроалканов, включая C2-22линейные, циклические или разветвленные нитроалканы. Нитроалканы включают, по не ограничиваются ими, нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, питропентан, нитрогексан, нитрогептан, нитрооктап, питродекан, нитрононан, нитрододекан, нитроундекан, нитроциклометан, нитроциклоэтан, нитроциклопропан, нитроциклобутан, нитроциклопентан, нитроциклогексан, нитроциклогептан, нитроциклооктан, нитроциклодекан, нитроциклононан, нитроциклододекан, нитроциклоундекан, нитробензол и ди- и тринитрозамещенные версии перечисленного, а также смеси перечисленного.

В некоторых предпочтительных вариантах по меньшей мере один углеводород можно выбрать из C2-22спиртов, кетонов, простых эфиров, карбоновых кислот, сложных эфиров и смесей перечисленного.

Добавка для повышения сплошности и другие добавки

В зародышевый слой можно ввести по меньшей мере одну добавку для повышения сплошности (ДПС). В определенных предпочтительных вариантах ДПС загружают в реактор, она может иметь любой состав при условии, что она будет улучшать сплошность среды и эксплуатационные показатели процесса.

Примеры ДПС, подходящие для улучшения сплошности разнообразных реакций полимеризации, описаны в патентах US 6482903, 6660815, 6306984 и 6300436. Обычно ДПС не обладает свойствами катализатора, но ее соединяют с катализатором (и необязательно с улучшителем потока) до или после введения в реактор.

ДПС может включать по меньшей мере одно из следующих веществ: стеарат алюминия, стеараты других металлов, ATMER AS 990 (этоксилированный стеариламин, поставляется Ciba Specialty Chemicals Co, Базель, Швейцария) и карбоксилаты металлов.

Карбоксилаты металлов, которые могут подходить в качестве добавок для повышения сплошности (ДПС), включают любые соли моно-, ди- или трикарбоновых кислот, содержащих металл из Периодической таблицы элементов. Примеры включают насыщенные, ненасыщенные, алифатические, ароматические или насыщенные циклические соли карбоповых кислот, в которых карбоксилатный лиганд предпочтительно содержит от 2 до 24 атомов углерода, например, представляет собой ацетат, пропионат, бутират, валерат, пивалат, капроат, изобутилацетат, трет-бутилацетат, каприлат, гептаноат, пеларгонат, ундеканоат, олеат, октаноат, пальмитат, миристат, маргарат, стеарат, арахнат и теркозаноат. Примеры металлсодержащей части включают металлы из Периодической таблицы элементов, выбранные из группы, включающей Al, Mg, Ca, Sr, Sn, Ti, V, Ba, Zn, Cd, Hg, Mn, Fe, Co, Ni, Pd, Li и Na.

Другим карбоксилатом металла, который может подходить для применения в качестве ДПС, является карбоксилат алюминия. Например, он может представлять собой одно из следующих веществ: моно-, ди- и тристеарат алюминия, октаноаты алюминия, олеаты и циклогексилбутираты алюминия. Например. Карбоксилат металла может представлять собой (CH3(CH2)16COO)3Al, тристеарат алюминия (предпочтительная температура плавления 115°C), (CH3(CH2)16COO)2-A-OH, дистеарат алюминия (предпочтительная температура плавления 145°C), или CH3(CH2)16COO-Al-(OH)2, моностеарат алюминия (предпочтительная температура плавления 155°C).

Для некоторых применений карбоксилат металла, применяемый в качестве ДПС, имеет температуру плавления, составляющую от примерно 30 до примерно 250°C (предпочтительно от примерно 100 до примерно 200°C). Для некоторых применений карбоксилат металла, применяемый в качестве ДПС, представляет собой стеарат алюминия, имеющий температуру плавления, составляющую от примерно 135 до примерно 65°C. Для типичных применений карбоксилат металла, применяемый в качестве ДПС, имеет температуру плавления, которая превышает температуру проведения полимеризации в реакторе.

Другие примеры карбоксилатов металлов, которые могут подходить для применения в качестве добавок для повышения сплошности, включают стеараты титана, стеараты олова, стеараты кальция, стеараты цинка, стеараты бора и стеараты стронция.

По меньшей мере одну ДПС, например, карбоксилат металла, можно соединять (для применения в качестве добавки для повышения сплошности, загружаемой в реактор) с антистатическим агентом, например, жирным амином, например, цинковой добавкой Atmer AS 990/2, смесью этоксилированного стеариламина и стеарата цинка, или Atmer AS 990/3, смесью этоксилированного стеариламина, стеарата цинка и октадецил-3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидроциннамата. Обе смеси, Atmer AS 990/2 и Atmer AS 990/3, поставляются Crompton Corporation, Мемфис, Теннеси.

По меньшей мере одну ДПС, например, карбоксилат металла, можно соединять (для применения в качестве добавки для повышения слошности, загружаемой в реактор) с по меньшей мере одним улучшителем потока, который можно соединять с ДПС (например, карбоксилатом металла) в сухом виде и затем загружать в реактор с целю повышения сплошности последующего процесса полимеризации олефинов в присутствии каталитической композиции, включающей каталитическую систему (например, нанесенная каталитическая система металлоценового типа); улучшитель потока представляет собой материал, содержащий коллоидные частицы (например, коллоидный оксид кремния SNOWTEX, который поставляется Nissan Chemical Industries, Токио, Япония, или коллоидный оксид кремния Аэросил, который поставляется фирмой Degussa, или другой коллоидный оксид кремния). Другие примеры улучшителя потока для применения в настоящем изобретении представляют собой коллоидные оксиды кремния (например, Cabosil, который поставляет фирма Cabot), плавленый оксид кремния, силоид и оксид алюминия.

Другим примером вещества, которое можно применять в качестве ДПС, является антистатический агент любого вида, описанный в патенте US 6245868 от 12 июня 2001 г. Как описано в патенте US 6245868, анти статический агент представляет собой любое органическое соединение, содержащее по меньшей мере один богатый электронами гетероатом элементов групп IV, V и/или VI, а также гидрокарбильную группировку. Не ограничивающие объем настоящего изобретения примеры типичных гетероатомов включают кремний, кислород, азот, фосфор и серу. Антистатический агент также должен содержать по меньшей мере один активный атом водорода, присоединенный к гетероатому. В некоторых предпочтительных вариантах предпочтительно, чтобы гидрокарбильная группировка имела молекулярную массу, достаточную для придания ей растворимости в типичных углеводородных растворителях, например, циклическом алифатическом или ароматическом углеводороде, например, толуоле.

В некоторых предпочтительных вариантах ДПС включает карбоксилат металла, смешанную композицию на основе амина или смесь перечисленного. Предпочтительно карбоксилат металла представляет собой стеарат металла, его можно выбрать из стеарата алюминия и дистеарата алюминия.

После загрузки ДПС в реактор можно применять один или более сенсоров (например, акустические переносные датчики или статические датчики уноса) с целью постоянного отслеживания присутствия ДПС в циркуляционном контуре для газа, который является частью реактора. Учитывая показания такого сенсора, оператор может определить, в каких случаях необходимо загрузить в реактор дополнительное количество ДПС.

В некоторых предпочтительных вариантах ДПС загружают в реактор так, чтобы он присутствовал в реакторе в концентрации (по отношению к массе зародышевого слоя, также присутствующего в реакторе), принадлежащей к одному из перечисленных ниже интервалов: от 2 част./млн. по массе до 3% масс., или предпочтительно от 5 до 1000 част./млн., или, более предпочтительно, от 5 до 200 част./млн., или, более предпочтительно, от 10 до 100 част./млн., или, наиболее предпочтительно, от 15 до 50 част./млн. по массе.

В одном из классов предпочтительных вариантов в процессе проведения реакции полимеризации уровни статического заряда могут возрастать, приближаясь к таким уровням, которые вызывают образование пластин. Статический заряд в реакторе отслеживают около стенки реактора с помощью одного или более индикаторов статического заряда, например, статического датчика, введенного в реакторный слой. Датчик статического заряда может включать электростатический вольтметр или пикоамперметр, измеряющий напряжение или ток, соответственно, на сферическом 1/2-дюймовом электроде, расположенном в псевдоожиженном слое, на радиальном расстоянии 1 дюйм от стенки реактора, и обычно на расстоянии от 5 до 6 футов выше распределительной пластины для газа в случае промышленных полимеризационных систем крупного масштаба. Положение датчика можно выбрать на основании того факта, что образование пластин, как было обнаружено, начинается в полосе, составляющей от 1/4 до 3/4 диаметра реактора выше основания (то есть распределительной пластины) псевдоожиженного слоя. Для псевдоожиженных слоев большой глубины это соответствует участку наименьшей интенсивности перемешивания вблизи стенки, то есть нулевой зоне, в которой движение частиц около стенок происходит не в восходящем направлении, как это обычно наблюдается в других частях псевдоожиженного слоя, а в нисходящем направлении (то есть это место возникновения образования пластин, вызванного статическим зарядом). Обычно полагают, что в этом месте величина статического заряда является хорошим индикатором состояния реактора. Статический заряд можно также измерять в других местах реактора, и можно применять другие устройства, известные в данной области техники как датчики тока.

При образовании пластин в некоторых предпочтительных вариантах статический заряд возрастает, что определяют датчиком статического разряда, а затем с помощью одной или более поверхностных термопар, определяющих температуру в местах, находящихся выше псевдоожиженного слоя. Это означает, что на поверхности термопары растет пластина полимера. Интервал напряжения на датчиках составляет примерно 15000 вольт. В процессе протекания реакции полимеризации изменения уровня статического напряжения от нейтрального до положительного или отрицательного может приводить к образованию агломератов, которые могут вызывать нарушения процесса и даже его остановку. При использовании пикоамперметра интервал составляет от 10 до 100 наноампер.

Поверхностные термопары можно установить так, чтобы их кончики были расположены непосредственно внутри стенок реактора (введение на глубину 1/4 дюйма) на определенных расстояниях выше распределительной пластины, и внутри псевдоожиженного слоя. При обычной работе поверхностные термопары могут определять температуры, равные или слегка ниже по сравнению с температурой псевдоожиженного слоя. Когда происходит образование пластин, эти термопары могут определять отклонения температуры на величину от 1 до 30°C выше температуры псевдоожиженного слоя, таким образом обеспечивается надежное определение происходящего образования пластин. В некоторых предпочтительных вариантах реакция полимеризации протекает по меньшей мере в одном реакторе, оснащенном поверхностными термопарами, которые определяют отклонение температуры, составляющее менее 30°C в сторону увеличения по сравнению с температурой псевдоожиженного слоя, или менее 10°C, или менее 5°C. В некоторых предпочтительных вариантах поверхностная термопара на стенке показывает, что отклонения температуры практически не происходит. Под выражением «отклонения температуры практически не происходит» понимают, что поверхностная термопара определяет, что температура стенки не отклоняется более чем на ±2°C от температуры псевдоожиженного слоя. В некоторых предпочтительных вариантах поверхностная термопара на стенке определяет, что отклонений температуры не наблюдается. Под выражением «отклонений температуры не наблюдается» понимают, что поверхностная термопара показывает, что температура стенки не отклоняется более чем на ±0,5°C от температуры псевдоожиженного слоя.

Реакторные системы и процессы полимеризации

Типичная реакторная система и процесс полимеризации, которые можно внедрить в производство, будут ниже описаны со ссылкой на фиг.1. Система на фиг.1 включает реактор 1 с псевдоожиженным слоем. Реактор 1 имеет нижнюю часть 7, верхнюю часть 10, цилиндрическую (вертикальную) секцию 2 между нижней частью 7 и верхней частью 10, и распределительную пластину 3. Диаметр каждого горизонтального поперечного сечения секции 10 больше, чем диаметр вертикальной секции 2. Когда реактор находится в действии, поверхность плотной фазы 11 представляет собой границу между обедненной фазой материала, присутствующей в реакторе 1 (выше плотной фазы 11) и плотной фазой материала 12 внутри реактора 1 (в объеме, ограниченном секцией 2, распределительной пластиной 3 и поверхностью 11). Когда реактор находится в действии, свободная от псевдоожиженного слоя поверхность 10 реактора 1 включает внутреннюю поверхность верхней части 13, и часть внутренней поверхности секции 2 выше поверхности 11.

Система, представленная на фиг.1, также содержит контур для управления охлаждением, который включает охладитель циркулирующего газа 6 и компрессор 5, соединенный с реактором 1, как показано. Когда реактор находится в действии, охлажденный циркулирующий газ из охладителя 6 протекает через входное отверстие 14, затем проходит наверх через псевдоожиженный слой и уходит из реактора 1 через выходное отверстие 15. Охлаждающая текучая среда (температура которой увеличивается по мере ее прохождения через реактор 1) перекачивается компрессором 5 из выходного отверстия 15 обратно в охладитель 6. Датчики температуры (не показаны), расположенные около входного и выходного отверстия охладителя 6, обычно обеспечивают обратную связь с охладителем 6 и/или компрессором 5, с целью регулирования количеств подаваемой текучей среды, что позволяет охладителю 6 снижать температуру текучей среды, поступающей в его входное отверстие и/или скорость потока через компрессор 5.

Обычно зародышевый слой предварительно загружают в реактор 1, или он остается в реакторе 1 после предыдущей реакции полимеризации, до запуска в нем новой реакции полимеризации. Зародышевый слой может состоять по существу из гранулированного материала. В момент запуска реакции полимеризации плотнофазный материал 16 включает зародышевый слой.

В некоторых предпочтительных вариантах по меньшей мере одно металлоорганическое соединение и зародышевый слой предварительно загружают в реактор (например, в реактор 1), или они заранее присутствуют в реакторе, в котором можно проводить реакцию полимеризации. Необязательно затем в реакторе проводят реакцию полимеризации. Необязательно в других предпочтительных вариантах по меньшей мере один углеводород можно также предварительно загрузить, или он может заранее присутствовать в реакторе (например, в реакторе 1), в котором можно осуществлять реакцию полимеризации. Необязательно затем в реакторе осуществляют реакцию полимеризации. В других предпочтительных вариантах ДПС и/или улучшитель потока можно также предварительно загружать, или они могут заранее присутствовать в реакторе (например, в реакторе 1), в котором можно осуществлять реакцию полимеризации. Необязательно затем в реакторе осуществляют реакцию полимеризации. В любом из перечисленных выше вариантов материалы, предназначенные для предварительной загрузки в реактор, можно все вместе обозначить как 17 и подавать в реактор по опорным трубам 16, проходящим через стенку реактора 1, причем выходной конец каждой опорной трубы по меньшей мере частично, если не полностью, входит в зародышевый слой. В настоящем описании под выражением «опорная труба» понимают трубу (обычно толстостенную трубу), входящую в реактор на расстояние, например, от примерно 0,1 Rp до 0,6 Rp, через которую необязательно проходит другая труба, причем Rp представляет собой радиус реактора. Материалы 17 можно вводить в реактор или по опорной трубе, или по другой трубе, или другим способом, необязательно установленным.

Применение зародышевого слоя в соответствии с любым из описанных выше предпочтительных вариантов может значительно улучшить непрерывность процесса протекания реакции полимеризации, которую впоследствии осуществляют в реакторе, во время начальной стадии или стадий реакции (до того, как протекание реакции стабилизировалось), вследствие, например, снижения образования пластин и засорения. В некоторых предпочтительных вариантах загрузку осуществляют путем подачи зародышевого слоя в реактор 1 и затем введения по меньшей мере одного металлоорганического соединения, необязательно, совместно с по меньшей мере одним углеводородом, и необязательно совместно с по меньшей мере одной ДПС (или комбинацией по меньшей мере одной ДПС и по меньшей мере одного улучшителя потока) до запуска реакции полимеризации.

В некоторых предпочтительных вариантах зародышевый слой полиолефиновой смолы можно перевозить в реактор из хранилища, например, в бункерном или саморазгружающемся вагоне (хоппере). Зародышевый слой затем нагревают до заданной температуры и продувают инертным газом, например, азотом, с целью удаления кислорода и некоторого количества остаточной влаги. Зародышевый слой в реакторе затем доводят до желаемых условий реакции путем введения мономеров, сомономеров и водорода. Затем вводят в реактор нужную каталитическую систему, например, каталитическую систему, включающую металлоценовый катализатор, чтобы инициировать полимеризацию. Зародышевый слой можно обрабатывать некоторым количеством добавки, например, добавки для повышения сплошности (ДПС) до и/или в процессе увеличения концентрации мономеров и необязательно сомономеров.

Зародышевый слой заранее загружают или он присутствует в реакторе. Снова, как в обычном способе, упомянутом выше, зародышевый слой нагревают до заданной температуры и продувают инертным газом, например, азотом с целью удаления кислорода и некоторого количества остаточной влаги. Однако, в отличие от традиционного способа, в зародышевый слой вводят металлоорганическое соединение, и оно циркулирует в нем в течение заданного промежутка времени до введения мономеров и сомономеров. Кроме того, зардышевый слой можно обработать путем подачи инертного углеводорода, например, изопентана, и кроме того, зародышевый слой можно дополнительно обработать некоторым количеством добавки для повышения сплошности. Металлоорганическое соединение можно подавать в зародышевый слой через трубу для впрыска, непосредственно введенную в реакторный сосуд или в линию рециркуляции. Металлоорганическое соединение перед впрыскиванием можно также разбавить инертным углеводородом. После обработки зародышевого слоя металлоорганическим соединением и необязательно инертным углеводородом и/или добавкой для повышения сплошности, в реактор вводят мономеры и сомономеры в нужных концентрациях. Затем начинают подачу металлоценового катализатора в реактор, и начинают полимеризацию.

Внедрение управления зародышевым слоем и процесса полимеризации

Реактор 1 можно использовать в виде реактора получения мЛПЭНП (полученный на металлоценовом катализаторе линейный полиэтилен низкой плотности) или мПЭВП (полученный на металлоценовом катализаторе полиэтилен высокой плотности).

Далее будут описаны примеры реакций в промышленном масштабе (например, реакции газофазной полимеризации в псевдоожиженном слое в промышленном масштабе), которые можно проводить в предварительно загруженном реакторе. В различных предпочтительных вариантах загружают любой из различных реакторов и необязательно затем приводят в действие для осуществления реакции полимеризации.

В некоторых предпочтительных вариантах газофазный реактор непрерывного действия с псевдоожиженным слоем загружают перед введением его в эксплуатацию с целью проведения полимеризации так, как описано ниже. Псевдоожиженный слой состоит из гранул полимера. Жидкие или газообразные питающие потоки первичного мономера и водорода объединяют с жидким или газообразным сомономером и вводят в линию рециркулирующего газа выше по потоку от псевдоожиженного слоя. Например, первичным мономером является этилен, а сомономер представляет собой гексен. Скорости потока этилена, водорода и сомономера по отдельности регулируют с целью поддержания фиксированных целевых составов. Концентрацию этилена регулируют так, чтобы поддерживать постоянное парциальное давление этилена. Подачу водорода регулируют так, чтобы поддерживать постоянное молярное отношение водорода и этилена. Концентрацию гексена регулируют так, чтобы поддерживать постоянное молярное отношение гексена и этилена. Концентрацию всех газов измеряют с помощью встроенного в линию газового хроматографа, чтобы убедиться в относительно постоянном составе потока рециркулирующего газа. Твердый или жидкий катализатор вводят непосредственно в псевдоожиженный слой с использованием очищенного азота в качестве носителя или инертного углеводорода. Его скорость регулируют с целью поддержания постоянной производительности процесса. Реагирующий слой растущих частиц полимера поддерживают в псевдоожиженном состоянии путем непрерывной подачи потока подпиточного сырья и рециркулирующего газа через реакционную зону. В некоторых применениях для достижения псевдоожиженного состояния кажущаяся скорость газа составляет от 1 до 3 футов/с, и реактор эксплуатируют при общем давлении 300 фут./кв. дюйм. С целью поддержания постоянной температуры в реакторе температуру рециркулирующего газа непрерывно регулируют (повышают или снижают) с целью нивелирования любых изменений скорости выделения тепла во время полимеризации. Высоту псевдоожиженного слоя поддерживают постоянной путем удаления части слоя со скоростью, равной скорости образования частиц продукта. Продукт удаляют в полу-непрерывном режиме с помощью серии клапанов в камеру с фиксированным объемом, из которой газ одновременно возвращают в реактор. Это позволяет достичь высокоэффективного удаления продукта, и при этом возвращать значительную часть непрореагировавших газов обратно в реактор. Этот продукт продувают с целью удаления захваченных углеводородов, и обрабатывают небольшим потоком увлажненного азота с целью дезактивации любых следовых количеств остаточного катализатора.

В других предпочтительных вариантах производят загрузку реактора и затем его работу с целью осуществления полимеризации с применением любого из различных процессов (например, процессов в растворе, суспензии или газовой фазе). Например, реактор может представлять собой реактор с псевдоожиженным слоем, который производит полиолефиновые полимеры в процессе газофазной полимеризации. Этот тип реактора и средства для его эксплуатации хорошо известны в данной области техники. При работе таких реакторов для осуществления газофазных процессов полимеризации полимеризационную среду можно перемешивать механически или подвергать ожижению с помощью непрерывной подачи потока газообразного мономера и разбавителя.

В некоторых предпочтительных вариантах реакцию полимеризации проводят в загруженном реакторе. Реакция может представлять собой 5 непрерывный газофазный процесс (например, процесс в псевдоожиженном слое). Реактор с псевдоожиженным слоем для осуществления такого процесса обычно включает реакционную зону и так называемую зону снижения скорости. Реакционная зона включает слой растущих частиц полимера, образовавшихся частиц полимера и небольшое количество частиц катализатора, переведенных в псевдоожиженное состояние путем непрерывной подачи газообразного мономера и разбавителя, с целью удаления тепла полимеризации из реакционной зоны. Необязательно некоторые из рециркулирующих газов можно охлаждать и сжимать с образованием жидкостей, что повышает способность циркулирующего газового потока к удалению тепла при его повторном попадании в реакционную зону. Этот способ работы называют «конденсационным режимом». Подходящую скорость потока газа можно легко определить в простом эксперименте. Подпитка свежего газообразного мономера в циркулирующий поток газа производится со скоростью, равной скорости, с которой частицы полимерного продукта и связанный с ним мономер удаляют из реактора, а состав газа, проходящего через реактор, регулируют так, чтобы поддерживать по существу постоянным состав газов внутри реакционной зоны. Газ, покидающий реакционную зону, подает в зону снижения скорости, в которой удаляют захваченные частицы. Газ сжимают в компрессоре, пропускают через теплообменник, в котором отводят тепло, выделившееся при полимеризации, и затем возвращают газ в реакционную зону.

Температура в реакторе в процессе в псевдоожиженном слое может составлять от 30 до 40°C, или от 50 до 90°C, или 100°C, или 110°C, или 120°C, или 150°C. В общем, реактор работает при наибольшей достижимой температуре с учетом температуры агрегации частиц полимерного продукта внутри реактора. Температура полимеризации или реакционная температура обычно должна быть ниже температуры плавления или агрегации частиц получаемого полимера. Таким образом, верхний предел температуры в одном из предпочтительных вариантов равен температуре плавления полиолефина, производимого в реакторе.

В других предпочтительных вариантах реактор, который был загружен, работает затем так, чтобы осуществить полимеризацию в суспензионном полимеризационном процессе. В суспензионном полимеризационном процессе обычно применяют давления, составляющие от 1 до 50 атмосфер, и даже больше, и температуры, составляющие от 0 до 120°C, более конкретно от 30 до 100°C. При суспензионной полимеризации образуется суспензия твердых частиц полимера в жидком разбавителе для полимеризции, в который добавляют мономер, сомономеры и часто водород, а также катализатор. Суспензию, содержащую разбавитель, периодически или непрерывно удаляют из реактора, затем летучие компоненты отделяют от полимера и возвращают, не обязательно после дистилляции, в реактор. Жидкий разбавитель, который использовали в составе среды для полимеризации, обычно представляет собой алкан, содержащий от 3 до 7 атомов углерода, и разветвленный алкан в одном из предпочтительных вариантов. Используемая среда должна быть жидкой при условиях проведения полимеризации, и относительно инертной. Если применяют пропановую среду, процесс необходимо проводить при таких температуре и давлении, которые превышают критические значения температуры и давления для данного разбавителя. В одном из предпочтительных вариантов применяют гексановую, изопентановую или изобутановую среду.

В других предпочтительных вариантах реактор, который был предварительно загружен, работает так, чтобы осуществить полимеризацию в частицах, или суспензионный процесс, в котором температуру поддерживают ниже температуры, при которой полимер переходит в раствор. В других предпочтительных вариантах реактор, который был загружен, представляет собой циркуляционный реактор или один из серии реакторов с мешалкой, соединенных последовательно, параллельно, или в виде комбинации перечисленного. Не ограничивающие объем настоящего изобретения примеры суспензионных процессов включают непрерывные циркуляционные процессы и процессы в реакторе периодического действия с перемешиванием.

Реактор, который был загружен, может работать для производства гомополимеров олефинов, например, этилена, и/или сополимеров, тримеров и подобных производных олефинов, конкретно этилена и по меньшей мере одного другого олефина. Олефины, например, могут содержать от 2 до 16 атомов углерода в одном из предпочтительных вариантов; в другом предпочтительном варианте этилен и сомономер, включающий от 3 до 12 атомов углерода; этилен и сомономер, включающий от 4 до 10 атомов углерода в еще одном предпочтительном варианте; этилен и сомономер, включающий от 4 до 8 атомов углерода в еще одном предпочтительном варианте. Реактор, который был загружен, может производить полиэтилены. Такие полиэтилены могут представлять собой гомополимеры этилена и сополимеры этилена и по меньшей мере одного альфа-олефина, в которых содержание этилена составляет по меньшей мере примерно 50% масс. от общей массы использованных мономеров. Типичные олефины, которые можно использовать, представляют собой этилен, пропилен, 1-бутен, 1-пентен, 1-гексен, 1-гептен, 1-октен, 4-метилпент-1-ен, 1-децен, 1-додецеп, 1-гексадецен и подобные вещества. Также в настоящем описании можно применять полиены, например, 1,3-гексадиен, 1,4-гексадиен, циклопентадиен, дициклопентадиен, 4-винилциклогекс-1-ен, 1,5-циклооктадиен, 5-винилиден-2-норборнен и 5-винил-2-норборнен, а также олефины, образующиеся in situ в полимеризационной среде. Если олефины образуются in situ в полимеризационной среде, может происходить образование полиолефинов, содержащих разветвления с длинной цепью.

При производстве полиэтилена или полипропилена в реакторе для полимеризации могут присутствовать сомономеры. Если он присутствует, его содержание может быть любым по отношению к этиленовому или пропиленовому мономеру, так, чтобы достигалось введение желаемого количества сомономера (в массовых процентах) в конечную смолу. В одном из предпочтительных вариантов производства полиэтилена сомономер присутствует в мольном соотношении с этиленом, составляющем от 0,0001 (сомономер:этилен) до 50, и от 0,0001 до 5 в другом предпочтительном варианте, от 0,0005 до 1,0 в еще одном предпочтительном варианте, и от 0,001 до 0,5 в еще одном предпочтительном варианте. Выражаясь в абсолютных единицах, при производстве полиэтилена количество этилена, присутствующего в реакторе полимеризации, выраженное как давление, может составлять до 1000 атмосфер в одном из предпочтительных вариантов, до 500 атмосфер в другом предпочтительном варианте, и до 200 атмосфер в еще одном предпочтительном варианте, до 100 атмосфер в еще одном предпочтительном варианте, до 50 атмосфер в еще одном предпочтительном варианте, и до 30 атмосфер в еще одном предпочтительном варианте.

Часто при полимеризации олефинов применяют газообразный водород с целью регулирования конечных свойств полиолефина. Для некоторых типов каталитических систем известно, что увеличение концентрации (парциального давления) водорода приводит к увеличению вязкости расплава (ВР) и/или индекса расплава (ИР) получаемого полиолефина. Таким образом, концентрация водорода позволяет воздействовать на ВР или ИР. Количество водорода при полимеризации можно выразить как молярное отношение количества водорода к общему количеству способного к полимеризации мономера, например, этилена или смеси этилена и гексана, или пропена. Количество водорода, используемого в некоторых процессах полимеризации, равно тому количеству, которое необходимо для достижения желаемых величин ВР или ИР конечной полиолефиновой смолы. В одном из предпочтительных вариантов молярное отношение водорода к общему количеству мономера (H2:мономер) составляет более 0,00001. Молярное отношение превышает 0,0005 в другом предпочтительном варианте, превышает 0,001 в другом предпочтительном варианте, оно менее 10 в еще одном предпочтительном варианте, менее 5 в другом предпочтительном варианте, менее 3 в еще одном предпочтительном варианте, и менее 0,10 в еще одном предпочтительном варианте, причем желаемый интервал может включать любую комбинацию любого верхнего предела молярного отношения и любого нижнего предела молярного отношения, описанного в настоящем описании. Иначе говоря, количество водорода в реакторе в любой момент времени может составлять до 10 част./млн. в одном из предпочтительных вариантов, или до 100, или 3000, или 4000, или 5000 част./млн. в других предпочтительных вариантах, или от 10 до 5000 част./млн. в еще одном предпочтительном варианте, или от 500 до 2000 част./млн. в еще одном предпочтительном варианте.

Реактор, способный к загрузке, в некоторых предпочтительных вариантах является элементом стадийного реактора, в котором используются два или более последовательно расположенных реактора, причем один реактор может производить, например, компонент с высокой молекулярной массой, а другой реактор может производить компонент с низкой молекулярной массой.

Реактор, который был загружен, может работать для осуществления суспензионного или газофазного процесса в присутствии металлоценовой каталитической системы, или каталитической системы металлоценового типа, и в отсутствие, или по существу в отсутствие любых акцепторов, например, триэтилалюминия, триметилалюминия, три-изобутилалюминия и три-н-гексилалюминия, а также хлорида диэтилалюминия, дибутилцинка и подобных веществ. Под выражением «по существу в отсутствие» понимают, что эти соединения не добавляют преднамеренно в реактор или любые компоненты смеси в реакторе.

Реактор, который был загружен, может работать для осуществления реакции, в которой применяют один или более катализаторов, соединенный с металлсодержащим производным жирной кислоты в количестве до 10% масс., в расчете на массу каталитической системы (или ее компонентов), например, стеаратом алюминия. Другие металлы, которые могут подходить для применения, включают другие металлы группы 2 и групп с 5 по 13. В других предпочтительных вариантах раствор металлсодержащего соединения жирной кислоты подают в реактор. В других предпочтительных вариантах металлсодержащее соединение на основе жирной кислоты смешивают с катализатором и подают в реактор отдельно. Эти агенты можно смешивать с катализатором, или их можно подавать в реактор в виде раствора или суспензии, совместно с каталитической системой или ее компонентами, или без них.

В реакторе, который был загружен, нанесенный катализатор (катализаторы) можно соединять с активаторами, а также путем галтовки и/или другими подходящими способами его можно соединять с антистатиком в количестве до 2,5% (в расчете на массу каталитической композиции), например, этоксилированным или метоксилированным амином, примером которых служит Atmer AS-990 (Ciba Specialty Chemicals, Базель, Швейцария). Другие антистатические составы включают семейство соединений Octastat, более конкретно Octastat 2000, 3000 и 5000.

Соединения металла с жирной кислотой и антистатические агенты можно добавлять в реактор в виде суспензий твердого вещества или в виде растворов в качестве отдельных потоков сырья. Одно из преимуществ данного способа прибавления состоит в том, что он позволяет регулировать количество добавки в процессе проведения реакции.

Примеры полимеров, которые можно получать описанным способом, включают следующие: гомополимеры и сополимеры C2-C18альфа-олефинов; поливинилхлориды, этилен-пропиленовые каучуки (ЭПК); этилен-пропиленовые диеновые каучуки (ЭПДК); полиизопрен; полистирол; полибутадиен; полимеры бутадиена, сополимеризованпого со стиролом; полимеры бутадиена, сополимеризованные с изопреном; полимеры бутадиена и акрилонитрила; полимеры изобутилена, сополимеризованные с изопреном; этилен-бутеновые каучуки и этилен-бутен-диеновые каучуки; полихлоропрен; гомополимеры норборнена и его сополимеры с одним или более C2-C18альфа-олефином; тримеры одного или более C2-C18альфа-олефинов с диеном.

Мономеры, которые могут присутствовать в реакторе, включают одно или более веществ из перечисленных ниже: C2-C18альфа-олефины, например, этилен, пропилен и необязательно по меньшей мере один диен, например, гексадиен, дициклопентадиен, октадиен, включая метилоктадиен (например, 1-метил-1,6-октадиен и 7-метил-1,6-октадиен), норборнадиен и этилиденнорборнен; и легко конденсирующиеся мономеры, например, изопрен, стирол, бутадиен, изобутилен, хлоропрен, акрилонитрил, циклические олефины, например, норборнены.

Реакцию полимеризации в псевдоожиженном слое (например, с механическим перемешиванием и/или сжижением с помощью газа) можно осуществлять в некоторых реакторах, которые были предварительно загружены. Такая реакция может представлять собой реакцию полимеризации в псевдоожиженном слое любого типа, ее можно проводить в отдельном реакторе или в нескольких реакторах, например, в двух или более реакторах, расположенных последовательно.

В различных предпочтительных вариантах в процессе полимеризации, осуществляемом в реакторе, который был загружен, можно применять любой из многих различных типов катализаторов полимеризации. Можно использовать отдельный катализатор, или смесь катализаторов, при желании. Катализатор может быть растворимым или нерастворимым, нанесенным или ненанесенным. Он может представлять собой форполимер, он может быть подвергнут распылительной сушке совместно с наполнителем или без него, он может быть жидким, или представлять собой раствор, суспензию или дисперсию. Эти катализаторы применяют совместно с со-катализаторами и промоторами, известными в данной области техники. Обычно это алкилалюминиевые соединения, галогениды алкилалюминия, гидриды алкилалюминия, а также алюмоксаны. Только в целях иллюстрации, примеры подходящих катализаторов включают катализаторы Циглера-Натты, катализаторы на основе хрома, катализаторы на основе ванадия (например, оксихлорид ванадия и ацетилацетонат ванадия), металлоценовые катализаторы и другие катализаторы с одним видом активных центров или подобные таким катализаторам, катионные формы галогенидов металлов (например, тригалогениды алюминия), анионные инициаторы (например, производные бутиллития), кобальтовые катализаторы и их смеси, никелевые катализаторы и их смеси, катализаторы на основе редкоземельных элементов (то есть содержащие металл, имеющий атомный номер в Периодической таблице от 57 до 103), например, соединения церия, лантана, празеодима, гадолиния и неодима.

В различных предпочтительных вариантах в реакции полимеризации, которую проводят в реакторе, который был загружен, можно применять другие добавки.

Необходимо понимать, что хотя изобретение было описано со ссылкой на конкретные предпочтительные варианты, приведенное выше описание направлено на иллюстрацию, а не на ограничение сферы действия изобретения. Другие аспекты, преимущества и модификации будут очевидны лицам, квалифицированным в области техники, к которой относится изобретение.

Следовательно, приведенные ниже примеры изложены для того, чтобы обеспечить лицам, квалифицированным в данной области техники, полное описание и объяснения того, как приготовить и применять соединения по настоящему изобретению, и не направлены на ограничение сферы, которую авторы изобретения считают относящейся к изобретению.

Примеры

Необходимо понимать, что хотя изобретение было описано со ссылкой на конкретные предпочтительные варианты, приведенное выше описание направлено на иллюстрацию, а не на ограничение сферы действия изобретения. Другие аспекты, преимущества и модификации будут очевидны лицам, квалифицированным в области техники, к которой относится изобретение.

Следовательно, приведенные ниже примеры изложены для того, чтобы обеспечить лицам, квалифицированным в данной области техники, полное описание и объяснения того, как приготовить и применять соединения по настоящему изобретению, и не направлены на ограничение сферы, которую авторы изобретения считают относящейся к изобретению.

Процессы полимеризации

Все испытания в приведенных ниже примерах осуществляли в газофазных реакторах UNIPOL™ РЕ с применением металлоценовых катализаторов ХСАТ™ HP-100 и EZ-100, которые поставляет Univation Technologies, LLC, Хьюстон, Техас.

Пример 1 - сравнительный

Реактор пилотной установки подвергали воздействию воздуха и влаги путем удаления люка, расположенного над распределительной пластиной. После повторной сборки реактора пустой реактор нагревали до примерно 90°C в азоте и продували для удаления избытка влаги. Реактор затем проветривали и загружали в реактор зародышевый слой в количестве примерно 50-55 кг путем переноса гранулированной смолы, изготовленной заранее, из загрузочного сосуда в реактор. После загрузки зародышевого слоя в реактор создавали высокое давление азота и переводили зародышевый слой в псевдоожиженное состояние. Температуру слоя поднимали до примерно 90°C и зародышевый слой продували потоком азота при этой температуре до тех пор, пока содержание влаги, измеренное портативным анализатором влажности SHAW становилось равным примерно 10 мас. част./млн. (в паровой фазе). Затем в реакторе создавали следующие условия реакции перед введением потока катализатора: температура в реакторе 85°C, молярное отношение гексена к этилену 0,020, содержание водорода примерно 400 мас. част./млн., парциальное давление этилена 220 фунт./кв.дюйм. Начинали введение потока катализатора XCAT™ HP 100 в реактор. Реакция начинала медленно протекать после начала подачи катализатора в течение примерно 1,5 ч. Также объемная плотность псевдоожиженного слоя снижалась на 5 фунтов на квадратный фут, и восстановление первоначального значения происходило примерно через 12 часов после установления режима протекания реакции.

Пример 2 - сравнительный

Как и в примере 1, приведенном выше, реактор подвергали воздействию воздуха и влаги, продували азотом, а затем загружали зародышевый слой. Зародышевый слой массой примерно 65 кг, полученный в присутствии катализатора XCAT™ HP 100, загружали в реактор и сушили до тех пор, пока содержание влаги не падало до примерно 4,8 мас. част./млн. Затем устанавливали приведенные ниже условия реакции перед подачей катализатора: температура в реакторе 79°C, молярное отношение гексена к этилену 0,015, содержание водорода примерно 280 мас. част./млн., парциальное давление этилена 220 фунт./кв.дюйм. Начинали введение потока катализатора XCAT™ HP 100 в реактор. Реакция начинала медленно протекать после начала подачи катализатора в течение примерно 6 ч. Также поверхностные термопары на стенках реактора показывали отклонение температуры, составляющее примерно 10°С выше температуры слоя, что указывает на агрегацию смолы и образование пластин. Также объемная плотность псевдоожиженного слоя снижалась на 5 фунтов на квадратный фут, и восстановление первоначального значения происходило примерно через 10 часов после установления режима протекания реакции. Кроме того, наблюдали значительную отрицательную электростатическую активность, превышающую - 100 вольт.

Пример 3 - обработка зародышевого слоя диэтилцинком (ДЭЦ)

Как в приведенных выше примерах, реактор подвергали воздействию воздуха и влаги и продували азотом, а затем загружали зародышевый слой. Зародышевый слой, полученный с применением катализатора XCST™ HP 100, масса слоя составляла примерно 55 кг, загружали в реактор. Зародышевый слой сушили путем продувания азотом при 90°C до тех пор, пока уровень содержания влаги не падал до величины примерно 6,5 мас. част./млн. Начинали подачу изопентана в реактор и продолжали ее до тех пор, пока его содержание в газовой фазе не достигало 3,2% мольн. Начинали подачу в реактор диэтилцинка, разбавленного изопентаном, и подавали его до тех пор, пока его концентрация в зародышевом слое не достигала примерно 100 мас. част./млн. Продолжали циркуляцию при этих условиях в течение примерно 1 часа, а затем устанавливали приведенные ниже условия реакции до начала подачи катализатора: температура в реакторе 85°C, молярное отношение гексена к этилену 0,019, содержание водорода примерно 170 мас. част./млн., парциальное давление этилена 210 фунт./кв.дюйм. Начинали введение потока катализатора XCAT™ HP 100 в реактор, после чего реакция медленно протекала в течение 15 мин. Поверхностные термопары на стенках реактора показывали, что отклонений температуры, указывающих на образование пластин, не наблюдалось; снижение объемной плотности псевдоожиженного слоя также было пренебрежимо мало; наблюдалась небольшая электростатическая активность псевдоожиженного слоя, составляющая менее ±50 вольт. Реактор работал без помех, образование пластин не происходило.

Пример 4 - обработка зародышевого слоя ДЭЦ и добавкой для повышения сплошности

Как и в примере 3, реактор подвергали воздействию воздуха и влаги, и продували азотом, а затем загружали зародышевый слой. Зародышевый слой, полученный с применением катализатора XCAT™ HP 100, масса слоя составляла примерно 57 кг, загружали в реактор. Зародышевый слой сушили путем продувания азотом при 90°C до тех пор, пока уровень содержания влаги не падал до величины примерно 6 мас. част./млн. Начинали подачу изопентана в реактор и продолжали ее до тех пор, пока его содержание в газовой фазе не достигало 3,5% мольн. Начинали подачу в реактор диэтилцинка, разбавленного изопентаном, и подавали его до тех пор, пока его концентрация в зародышевом слое не достигала примерно 96 мас. част./млн. Продолжали циркуляцию при этих условиях в течение примерно 1 часа, а затем начинали подачу добавки для повышения сплошности (суспензия 10% масс. стеарата алюминия в минеральном масле) и продолжали ее до тех пор, пока содержание добавки в зародышевом не составило 30 мас. част./млн. Затем реактор проветривали и устанавливали приведенные ниже условия реакции до начала подачи катализатора: температура в реакторе 85°C, молярное отношение гексена к этилену 0,021, содержание водорода примерно 218 мас. част./млн., парциальное давление этилена 205 фунт./кв.дюйм. Начинали введение потока катализатора XCAT™ HP 100 в реактор, после чего реакция медленно протекала в течение 5 мин. Поверхностные термопары на стенках реактора показывали, что значительных отклонений температуры, за исключением незначительного отклонения, отмеченного одной из термопар, не наблюдалось. Образование пластин не происходило. Также не наблюдалось снижения объемной плотности псевдоожиженного слоя и возникновения статического заряда. Реактор работал без помех, образование пластин не происходило.

Пример 5 - обработка зародышевого слоя триметилалюминием (ТМА) и добавкой для повышения сплошности

Эксперимент проводили как в примере 4, но вместо ДЭЦ применяли ТМА. В этом примере, как и в примере 4, реактор подвергали воздействию воздуха и влаги, продували азотом, а затем загружали зародышевый слой. После загрузки зародышевого слоя в пустой реактор, его сушили путем продувки азотом при 90°C до тех пор, пока содержание влаги не падало до примерно 3 мас. част./млн. Начинали подачу в реактор ТМА, разбавленного изопентаном, и продолжали до тех пор, пока концентрация добавки в зародышевом слое не достигала примерно 225 мас. част./млн. (в расчете на массу слоя). Перед инициированием реакции начинали подачу суспензии добавки для повышения сплошности (10% масс. суспензия стеарата алюминия в минеральном масле) и продолжали до тех пор, пока ее концентрация в зародышевом слое не достигла примерно 30 мас. част./млн. Затем начинали подачу катализатора XCAT™ HP 100 в реактор, реакция начиналась гладко, однако наблюдалось снижение объемной плотности псевдоожиженного слоя на 10 фунт./кв.фут. Также поверхностные термопары, установленные на стенках реактора, показывали наличие отклонений температуры на примерно 12°C выше температуры слоя, которые, наиболее вероятно, указывают на агрегацию частиц смолы.

Пример 6 - обработка зародышевого слоя триэтилалюминием (ТЭАЛ) и добавкой для повышения сплошности

Эксперимент проводили как в примере 5, но вместо ДЭЦ или ТМА примеряли ТЭАЛ. В этом примере, как и в примере 4, реактор подвергали воздействию воздуха и влаги, продували азотом, а затем загружали зародышевый слой. После загрузки зародышевого слоя в пустой реактор, его сушили путем продувки азотом при 90°C до тех пор, пока содержание влаги не падало до примерно 7 мас. част./млн. Начинали подачу в реактор ТЭАЛ, разбавленного изопентаном, и продолжали до тех пор, пока концентрация добавки в зародышевом слое не достигала примерно 90 мас. част./млн. (в расчете на массу слоя). Перед инициированием реакции начинали подачу суспензии добавки для повышения сплошности (10% масс. суспензия стеарата алюминия в минеральном масле) и продолжали до тех пор, пока ее концентрация в зародышевом слое не достигла примерно 30 мас. част./млн. Затем начинали подачу катализатора XCAT™ HP 100 в реактор, реакция начиналась гладко, однако наблюдалось снижение объемной плотности псевдоожиженного слоя, составляющее от примерно от 3 до 4 фунт./кв.фут. Также, поверхностные термопары, установленные на стенках реактора, показывали наличие отклонений температуры примерно на величину от 5 до 6°C выше температуры слоя, которые, наиболее вероятно, указывают на агрегацию частиц смолы.

В целом, как было найдено, ДЭЦ лучше подходит для обработки, зародышевого слоя по сравнению с ТЭАЛ или ТМА в отношении снижения объемной плотности и отклонений температуры. Не желая быть ограниченными конкретной теорией, полагают, что ДЭЦ проявляет повышенную мобильность в реакторе, что обеспечивает его лучшие акцепторные характеристики по сравнению с ТМА и ТЭАЛ. Это может происходить, по меньшей мере, частично, вследствие более высокого давления паров ДЭЦ по сравнению с ТМА и ТЭАЛ (19,65 мм.рт.ст при 25°C для ДЭЦ; 12,1 мм рт.ст. для ТМА; 0,025 мм рт.ст. для ТЭАЛ). Конкретно, полагают, что высокое парциальное давление ДЭЦ дает ему возможность реагировать с примесями, находящимися как в газообразном, так и в адсорбированном состоянии и (например, в случае примесей, адсорбированных на стенках) со значительно более высокими скоростями по сравнению с другими металлоорганическими соединениями, например, ТМА и ТЭАЛ. Это особенно важно в случае, когда реактор мог подвергаться гидроструйной обработке, как показано в приведенных ниже примерах.

Пример 7 - обработка зародышевого слоя ДЭЦ и при высоком уровне влажности

Как в примере 4, реактор подвергали воздействию воздуха и влаги, затем продували азотом, а затем загружали зародышевый слой. В реактор загружали зародышевый слой массой примерно 59 кг, полученный с использованием катализатора па основе хрома. Зародышевый слой сушили путем продувания азота при 90°C до тех пор, пока содержание влаги падало до примерно 18 мас. част./млн. В отличие от предыдущих примеров, обработку изопентаном или добавкой для повышения сплошности не проводили, вся проведенная обработка заключалась в обработке зародышевого слоя диэтилцинком. Начинали подачу диэтилцинка (растворенного в изопентане) в реактор и ее продолжали до тех пор, пока ее содержание в зародышевом слое не достигало примерно 200 мас. част./млн. После циркуляции при приведенных выше условиях в течение приблизительно 1 часа реактор вентилировали и до начала подачи катализатора устанавливали перечисленные ниже условия: температура в реакторе 85°C, молярное отношение гексена к этилену, составляющее 0,021, содержание водорода примерно 240 мас. част./млн., и парциальное давление этилена 212 фунт./кв.дюйм. После начала подачи катализатора XCAT™ HP 100 в реактор реакция протекала гладко в течение примерно 15 мин. Поверхностные термопары, установленные на стенках, показывали отсутствие заметных отклонений температуры, снижение объемной плотности псевдоожиженного слоя не наблюдалось. Статический заряд был пренебрежимо мал. Реактор работал без помех, образование пластин не происходило.

Пример 8 - предварительная обработка зародышевого слоя ДЭЦ после гидроструйной обработки

Реактор пилотной установки UNIPOL™ подвергался образованию пластин в купольной части, поэтому такой реактор подвергали гидроструйной обработке водой высокого давления с целью удаления пластин из купольной части. При гидроструйной обработке применяют большие количества воды, поэтому после обработки под высоким давлением требуется значительно более продолжительное время сушки. После повторной сборки реактора, пустой реактор нагревали до примерно 85°C в токе азота и продували азотом с целью удаления избыточной влаги. Затем реактор проветривали, и в реактор загружали зародышевый слой массой приблизительно 385 кг путем переноса гранулированной смолы, изготовленной заранее, из загрузочного сосуда в реактор. После загрузки зародышевого слоя в реакторе создавали повышенное давление азота и зародышевый слой подвергали псевдоожижению. Температуру слоя поднимали примерно до 85°C и продували слой потоком азота при этой температуре до тех пор, пока содержание влаги (воды) не составило примерно 14 мас. част./млн. (в паровой фазе). Общее время сушки составило 14 часов. Начинали подачу 20%-ного раствора диэтилцинка в изопентане в реактор и продолжали ее до тех пор, пока концентрация ДЭЦ в зародышевом слое не достигла приблизительно 120 мас. част./млн. После циркуляции в течение 1 часа начинали подачу в реактор добавки для повышения сплошности (20% по массе раствор дистеарата алюминия в минеральном масле) и продолжали подачу до тех пор, пока ее концентрация не достигла примерно 30 мас. част./млн. Затем до начала подачи катализатора устанавливали следующие условия реакции: температура в реакторе 85°C, молярное отношение гексена к этилену, составляющее 0,008, содержание водорода примерно 1120 мас. част./млн., и парциальное давление этилена 200 фунт./кв.дюйм. Начинали подачу металлоценового катализатора XCAT™ EZ 100 в реактор. Реакция начиналась немедленно после начала подачи катализатора; потребовалось 24 часа для достижения стационарного состояния. Изменения объемной плотности псевдоожиженного слоя не наблюдалось. Общее время запуска, включая период сушки, составило от 38 часов до 1,6 суток.

Пример 9 - сравнительный - обработка зародышевого слоя после гидроструйной обработки без предварительной обработки ДЭЦ

Как в примере 8, реактор пилотной установки подвергался образованию пластин в купольной части, поэтому такой реактор подвергали гидроструйной обработке водой высокого давления. После повторной сборки реактора, пустой реактор нагревали до примерно 85°C в токе азота и продували азотом с целью удаления избыточной влаги. Затем реактор проветривали, и в реактор загружали зародышевый слой массой приблизительно 385 кг путем переноса гранулированной смолы, изготовленной заранее, из загрузочного сосуда в реактор. После загрузки зародышевого слоя в реакторе создавали повышенное давление азота и зародышевый слой подвергали псевдоожижению. Температуру слоя поднимали примерно до 85°C и продували слой потоком азота при этой температуре до тех пор, пока содержание влаги (воды) не составило примерно 4 мас. част./млн. (в паровой фазе). Общее время сушки составило 47 часов. Начинали подачу в реактор добавки для повышения сплошности (20% по массе раствор дистеарата алюминия в минеральном масле) и продолжали подачу до тех пор, пока ее концентрация не достигла примерно 30 мас. част./млн. Затем до начала подачи катализатора устанавливали следующие условия реакции: температура в реакторе 79°C, молярное отношение гексена к этилену, составляющее 0,010, содержание водорода примерно 1120 мас. част./млн., и парциальное давление этилена 220 фунт./кв.дюйм. Начинали подачу металлоценового катализатора XCAT™ EZ 100 в реактор. Реакция после начала подачи катализатора начинала протекать вяло; потребовалось 48 часов для достижения стационарного состояния. Кроме того, объемная плотность псевдоожиженного слоя снижалась на 4 фунт./кв.дюйм и возвращалась к исходному значению примерно через 32 часа после достижения стационарного режима реакции. Общее время запуска, включая период сушки, составило 95 часов или 4 суток. По сравнению со способом, описанным в примере 8, в котором применяли ДЭЦ, потребовалось на 57 часов или 2,4 суток больше времени для достижения стационарного состояния и наблюдалось падение объемной плотности.

Если не указано иное, выражения «состоит по существу из» и «включает по существу» не исключают присутствия других стадий, элементов или материалов, независимо от того, были ли они упомянуты конкретно в данном описании, до тех пор, пока такие стадии, элементы или материалы не воздействуют на основные и новые характеристики изобретения; дополнительно, они не исключают наличия примесей и вариаций, обычно связанных с используемыми элементами и материалами.

Для краткости, в настоящем описании явным образом описаны только определенные интервалы. Однако интервалы от любого нижнего предела можно комбинировать с любым верхним пределом с целью получения интервала, не описанного явным образом; также интервалы от любого нижнего предела можно комбинировать с любым другим нижним пределом, чтобы получить интервалы, не описанные явным образом; аналогично интервалы от любого верхнего предела можно комбинировать с любым другим верхним пределом, с целью получения интервала, не описанного явным образом. Кроме того, в интервалы входят все точки или индивидуальные величины, расположенные между конечными точками интервала, хотя они и не определены явным образом. Таким образом, каждая точка или индивидуальная величина может служить своим собственным нижним или верхним пределом, соединенным с любой другой точкой или отдельной величиной, или любым другим нижним или верхним пределом, чтобы определить неявно выраженный интервал.

Все процитированные в настоящем описании документы полностью включены в него в качестве ссылки для всех юрисдикции, в которых такое включение разрешено, и в той степени, в которой такое включение согласуется с описанием настоящего изобретения. Хотя изобретение было описано со ссылкой на ограниченное количество предпочтительных вариантов и примеров, лица, квалифицированные в данной области техники, получающие выгоду от настоящего изобретения, оценят, что можно произвести другие предпочтительные варианты, которые не отклоняются от духа и буквы изобретения, как оно изложено в настоящем описании.

1. Способ подготовки реактора к проведению реакции полимеризации, включающий обеспечение в реакторе по меньшей мере одного зародышевого слоя, причем по меньшей мере один зародышевый слой включает по меньшей мере одно металлоорганическое соединение и частицы полимера, и причем зародышевый слой дополнительно контактирует по меньшей мере с одним углеводородом, так, что по меньшей мере один углеводород присутствует в газовой фазе зародышевого слоя в количестве от 2 до 8% мол.

2. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одно металлоорганическое соединение представляют формулой
MaR,
в которой М представляет собой атом элемента групп 1, 2, 12 и 13; R независимо выбирают из C1-20алкенилов, C1-20алкильной группы, C1-20алкоксилов, C6-20арильных групп, алкиларильных групп, C5-20циклопентадиенилов и смесей из двух или более перечисленных компонентов; и а представляет собой валентное состояние, достаточное, чтобы уравновесить M.

3. Способ по п.2, в котором M представляет собой Mg, Zn, Li, Al, Na или K.

4. Способ по п.1, в котором по меньшей мере одно металлоорганическое соединение включает триизобутилалюминий, трипропилалюминий, трибутилалюминий, диметилхлоралюминий, диметилизобутилалюминий, диметилэтилалюминий, диэтилхлоралюминий, триизопропилалюминий, три-s-бутилалюминий, трициклопентилалюминий, трипентилалюминий, триизопентилалюминий, тригексилалюминий, этилдиметилалюминий, метилдиэтилалюминий, трифенилалюминий, три-п-толилалюминий, диметилалюминийметоксид, диметилалюминийметоксид, метиллитий, бутиллитий, ди-н-пропилцинк, ди-н-бутилцинк, диэтилцинк, триметилбор, триэтилбор, триизобутилбор, трипропилбор, трибутилбор или смеси перечисленного.

5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором по меньшей мере одно металлоорганическое соединение присутствует в зародышевом слое в количестве от 25 до 250 мас. част./млн., в расчете на общую массу зародышевого слоя.

6. Способ по п.1, в котором углеводород включает изопентан.

7. Способ по п.1, в котором зародышевый слой дополнительно контактирует с по меньшей мере одной добавкой для повышения сплошности, причем добавка для повышения сплошности включает карбоксилат металла, смешанную композицию, содержащую амин или смеси перечисленного.

8. Способ по п.7, в котором карбоксилат металла представляет собой стеарат металла, выбранный из стеарата алюминия и дистеарата алюминия.

9. Способ по п.7 или 8, в котором содержание по меньшей мере одной добавки для повышения сплошности в зародышевом слое составляет от 20 до 40 мас. част./млн., в расчете на общую массу зародышевого слоя.

10. Способ полимеризации, включающий:
а. обеспечение в реакторе по меньшей мере одного зародышевого слоя, зародышевый слой включает по меньшей мере одно металлоорганическое соединение и частицы полимера;
б. дополнительное контактирование зародышевого слоя по меньшей мере с одним углеводородом, так, что по меньшей мере один углеводород присутствует в газовой фазе зародышевого слоя в количестве от 2 до 8% мол.; и
в. дополнительное контактирование зародышевого слоя с каталитической системой и одним или более олефиновым мономером с целью проведения реакции полимеризации в по меньшей мере одном реакторе с получением полиолефинового продукта.

11. Способ по п.10, в котором олефиновые мономеры включают этилен и один или более из C3-C18альфа-олефиновых мономеров.

12. Способ по п.10, который дополнительно включает контактирование зародышевого слоя, каталитической системы и одного или более олефиновых мономеров с водородом.

13. Способ по п.10, в котором каталитическая система включает по меньшей мере один металлоценовый катализатор.

14. Способ по любому из пп.10-13, в котором зародышевый слой изготовлен из частиц полимера, которые приготовлены с использованием другой каталитической системы и/или при других условиях полимеризации, по сравнению с полиолефиновым продуктом.

15. Способ по любому из пп.10-13, в котором зародышевый слой изготовлен из частиц полимера, которые приготовлены с использованием той же каталитической системы и/или тех же условий полимеризации, что и полиолефиновый продукт.

16. Способ по любому из пп.10-13, в котором зародышевый слой подвергают стадии продувки инертным газом до инициирования реакции полимеризации.

17. Способ по любому из пп.10-13, в котором реакцию полимеризации инициируют в течение 25 минут или менее при контактировании зародышевого слоя, каталитической системы и одного или более олефиновых мономеров.

18. Способ по любому из пп.10-13, в котором реакция полимеризации протекает в присутствии зародышевого слоя, содержащего воду в количестве 7 мас. част./млн. или выше в газовой фазе реактора полимеризации.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к способу для получения сополимеров этилена и α-олефина и к сополимерам, полученным этим способом, которые могут быть адаптированы для широкого ряда разнообразных применений, включая пленку, электропровода и термоплавкие клеи.

Настоящее изобретение относится к системам катализаторов полимеризации олефинов СН2=CHR, где R представляет собой алкильный, циклоалкильный или арильный радикал, содержащий 1-12 атомов углерода, и к способу газофазной (со)полимеризации этилена.

Изобретение относится к эффективному способу очистки фторированного соединения, который включает перегонку жидкости, содержащей по меньшей мере один член, выбранный из группы, состоящей из фторированного соединения, представленного следующей формулой (1), и фторированного соединения, представленного следующей формулой (2), удерживая ее при температуре нагрева не более 150°C, где температура нагрева является внутренней температурой котла перегонной колонны: в которых RF представляет собой фторированную алкильную группу, которая может иметь простой эфирный атом кислорода в своей основной цепи, R1 представляет собой перфторалкиленовую группу, и R2 представляет собой C1-C3алкильную группу, и в котором жидкость представляет собой жидкость, полученную из любого жидкого отхода после того как водная эмульсия фторполимера коагулировала и фторполимер отделен, водную жидкость, полученную отмывкой отходящего газа на стадии сушки и/или стадии термической обработки отделенного фторполимера, или жидкость, полученную отмывкой щелочным водным раствором анионообменной смолы, которая была приведена в контакт с жидким отходом или водной дисперсией, полученной из водной эмульсии фторполимера.

Изобретение относится к способу перехода между несовместимыми системами катализаторов полимеризации олефинов в одном реакторе. Описан способ перехода от системы катализатора Циглера-Натта к системе катализатора Phillips для полимеризации олефинов в одном реакторе, где способ включает стадии: a) прерывания реакции первой полимеризации олефинов, проводимой в присутствии системы катализатора Циглера-Натта в результате приостановки подачи системы катализатора Циглера-Натта в реактор и дезактивации системы катализатора Циглера-Натта, или приостановки подачи системы катализатора Циглера-Натта в реактор и увеличения температуры реактора, или приостановки подачи системы катализатора Циглера-Натта в реактор и совместное использование дезактивирующего агента и увеличение или уменьшение температуры; b) подачи дополнительной системы катализатора, содержащей каталитические компоненты (A) и (B), приводящие к получению, соответственно, первой и второй полиолефиновых фракций, где значение Mw первой полиолефиновой фракции является меньше, чем значение Mw второй полиолефиновой фракции, проведения реакции второй полимеризации олефинов в присутствии дополнительной системы катализатора, где первоначальная активность каталитического компонента (A) превышает первоначальную активность каталитического компонента (B), приостановки подачи дополнительной системы катализатора в реактор; c) подачи системы катализатора Phillips и проведения реакции третьей полимеризации олефинов, в присутствии системы катализатора Phillips.

Изобретение относится к составу гетерофазного полипропиленового сополимера. Описана композиция гетерофазного полипропиленового полимера, в массовый состав которой входит: (A) 45-70% матрицы из пропиленового гомо- или сополимера со значением скорости течения расплава по стандарту ISO 1133 (230°С, при номинальной нагрузке 2,16 кг), составляющим ≥80 г/10 мин, и (B) от 25 до 40% эластомерного сополимера пропилена и этилена с характеристической вязкостью IV (стандарт ISO 1628, с декалином в качестве растворителя), составляющей ≥3,3 дл/г, и массовым содержанием этилена 20-50%, (C) 0-15% эластомерного статистического сополимера на основе этилена и альфа-олефина (D) 3-25% неорганического наполнителя.

Настоящее изобретение относится к эмульсионному полимеризату, содержащему фиксированные в полимере активаторы. Описан эмульсионный полимеризат типа ядро-оболочка с включенным в ядро активатором, который получают при полимеризации смеси, содержащей: a) от 5% мас.

Изобретение относится к пеноматериалу на основе эмульсии с высоким содержанием дисперсной фазы. Эмульсионный пеноматериал с высоким содержанием дисперсной фазы получают путем полимеризации эмульсии с высоким содержанием дисперсной фазы, включающей: a) масляную фазу, содержащую: i) мономер; ii) сшивающий агент; iii) эмульгатор; b) водную фазу; c) фотоинициатор; при этом эмульсию, полученную из объединенных водной и масляной фаз, перемещают в зону нагрева, где мономеры полимеризуются и образуют сшивки в соседних основных цепях полимера, после зоны нагрева пеноматериал перемещают в зону ультрафиолетового излучения с получением эмульсионного пеноматериала с высоким содержанием дисперсной фазы, где эмульсионный пеноматериал с высоким содержанием дисперсной фазы содержит менее 400 ppm (млн-1) неполимеризованного мономера.
Настоящее изобретение относится к способу получения полиэфиракрилатов. Описан способ получения полиэфиракрилатов путем полимеризации мономера эфиракрилата под воздействием физического фактора, отличающийся тем, что в качестве физического фактора используют УФ-облучение с длиной волны 190÷360 нм и электромагнитное поле напряженностью H>1500 эрстед, которыми циклично воздействуют на мономер, помещенный в прозрачный сосуд, термоциклируют в диапазоне температур от -50°C до +50°C, после чего дополимеризацию осуществляют при комнатной температуре.

Изобретение относится к способу управления реактором полимеризации в псевдоожиженном слое при получении полимера. Способ включает определение отношения производительности реактора по полимеру к давлению в реакторе, задание производительности реактора по полимеру, каковая производительность на основании указанного отношения по шагу соответствует желаемому давлению в реакторе, и корректировка скоростей подачи мономеров в реактор в соответствии с указанной заданной производительностью.

Настоящее изобретение относится к способу непрерывного получения полимеризата посредством радикальной полимеризации. Описан способ непрерывного получения полимеризата методом радикальной полимеризации в растворе, включающий следующие этапы: (а) подготовка по меньшей мере двух жидких потоков, причем два жидких потока в каждом случае должны включать в себя один или несколько из следующих компонентов: мономер, пригодный к радикальной полимеризации, представляющий собой моноэтиленненасыщенную карбоновую или сульфоновую кислоту либо смесь мономеров, которая содержит по меньшей мере одну моноэтиленненасыщенную карбоновую или сульфоновую кислоту, регулятор, выбранный из растворителей, обладающих регулирующим действием, и отличных от них регуляторов, и инициатор, при условии, что поток, содержащий инициатор, не содержит регулятор; (b) смешение по меньшей мере двух жидких потоков с получением реакционной смеси, причем смешение осуществляют в один или несколько этапов и по меньшей мере на 10°C ниже, чем температура реакции последующей полимеризации, и причем по меньшей мере последний в направлении потока смеситель перед входом в реакционную зону (зоны) представляет собой микросмеситель; (с) радикальная полимеризация реакционной смеси, полученной на этапе (b), осуществляемой, по меньшей мере, в одной микроструктурированной реакционной зоне с характерным размером, составляющим от 0,1 до 8 мм.

Изобретение относится к области катализа. Описаны способы активации хромового катализатора, включающие повышение температуры хромового катализатора в, по меньшей мере, билинейном изменении, содержащем повышение температуры хромового катализатора с первой скоростью в течение первого периода времени до первой температуры на первом участке изменения билинейного изменения; и повышение температуры хромового катализатора со второй скоростью в течение второго периода времени от указанной первой температуры до второй температуры на втором участке изменения билинейного изменения, который непосредственно следует за первым участком изменения, при этом первая скорость больше, чем вторая скорость, и причем первый период предшествует второму периоду; причем первая температура находится в диапазоне от примерно 650°C до примерно 750°C, а вторая температура находится в диапазоне от примерно 750°C до примерно 850°C.

Изобретение относится к пиридилдиамидному комплексу переходного металла. Комплекс описывается общей формулой (IV) в которой М обозначает Ti, Zr или Hf; R6, R7, R8 и R9 означают водород; R1 и R11 независимо выбраны из группы, включающей алкилы и фенильные группы, которые содержат от 0 до 5 различных заместителей, которые включают F, Cl, Br, I, CF3, NO2, алкоксигруппу, диалкиламиногруппу, гидрокарбил (такой как алкил и арил) и замещенные гидрокарбилы (такие как гетероарил), содержащие от 0 до 10 атомов углерода; R2 и R10 все независимо обозначают -E(R12)(R13)-, где Е обозначает углерод, и каждый R12 и R13 независимо выбран из группы, включающей водород и фенильные группы; R3, R4 и R5 означают водород; L обозначает анионную отщепляющуюся группу, причем группы L могут быть одинаковыми или разными и любые две группы L могут быть связаны с образованием дианионной отщепляющейся группы; n равно 0, 1, 2, 3 или 4; L' выбран из группы, включающей простые эфиры, простые тиоэфиры, амины, нитрилы, имины, пиридины и фосфины; и w равно 0, 1, 2, 3 или 4.

Изобретение относится к способу перехода между несовместимыми системами катализаторов полимеризации олефинов в одном реакторе. Описан способ перехода от системы катализатора Циглера-Натта к системе катализатора Phillips для полимеризации олефинов в одном реакторе, где способ включает стадии: a) прерывания реакции первой полимеризации олефинов, проводимой в присутствии системы катализатора Циглера-Натта в результате приостановки подачи системы катализатора Циглера-Натта в реактор и дезактивации системы катализатора Циглера-Натта, или приостановки подачи системы катализатора Циглера-Натта в реактор и увеличения температуры реактора, или приостановки подачи системы катализатора Циглера-Натта в реактор и совместное использование дезактивирующего агента и увеличение или уменьшение температуры; b) подачи дополнительной системы катализатора, содержащей каталитические компоненты (A) и (B), приводящие к получению, соответственно, первой и второй полиолефиновых фракций, где значение Mw первой полиолефиновой фракции является меньше, чем значение Mw второй полиолефиновой фракции, проведения реакции второй полимеризации олефинов в присутствии дополнительной системы катализатора, где первоначальная активность каталитического компонента (A) превышает первоначальную активность каталитического компонента (B), приостановки подачи дополнительной системы катализатора в реактор; c) подачи системы катализатора Phillips и проведения реакции третьей полимеризации олефинов, в присутствии системы катализатора Phillips.

Изобретение направлено на металлоценовое соединение, которое может обеспечивать прохождение полимеризации с получением олефиновых полимера или сополимера с высокой полимеризационной активностью и стабильностью, которые сохраняются продолжительное время, и включающая его композиция катализатора и использующий его способ полимеризации олефина.

Изобретение относится к нефтехимической и химической промышленности. Описан способ получения противотурбулентной присадки с рециклом мономеров, способ получения противотурбулентной присадки, способ получения высших поли-α-олефинов для этих способов и противотурбулентная присадка на их основе.

Изобретение относится к области катализа. Описана композиция прокатализатора, включающая комбинацию из магниевого фрагмента.

В настоящем изобретении предложены каталитические составы для полимеризации, содержащие продукт контакта гибридного полуметаллоценового соединения с лигандом, содержащим гетероатом, связанным с атомом переходного металла, с активатором.

Изобретение относится к области катализа. Описана прокаталитическая композиция, включающая: комбинацию магниевой составляющей, титановой составляющей и внутреннего донора электронов, содержащего замещенный 1,2-фениленовый ароматический сложный диэфир, имеющий структуру (1) где R1-R14 являются одинаковыми или различными, каждый из R1-R14 выбирают из группы, включающей водород, замещенную гидрокарбильную группу с 1-20 атомами углерода, незамещенную гидрокарбильную группу с 1-20 атомами углерода, галоген, и их комбинации, и, по меньшей мере, один из R1-R14 не является водородом.

Описан способ перехода от первой ко второй каталитической системе для полимеризации олефинов в одном реакторе, где первая каталитическая система несовместима со второй каталитической системой.

Изобретение относится к области катализа. Описана композиция прокатализатора, включающая комбинацию соединения магния, соединения титана и многокомпонентный внутренний донор электронов, включающий сложный силиловый эфир и, электронодонорный компонент, где сложный силиловый эфир имеет структурную формулу где R3-R6 представляют собой водород, R1 и R2 являются одинаковыми или различными и каждый выбран из группы, состоящей из атома водорода и С1-6 алкильной группы.

Изобретение относится к безосновному проводящему поверхностному покрытию и способу изготовления такого покрытия. Безосновное проводящее поверхностное покрытие содержит центральный слой, состоящий из частиц, полученных измельчением листа. Указанные частицы представляют собой неспекшиеся частицы, внедренные в полимерную матрицу. Указанные частицы и/или указанная полимерная матрица содержат электропроводный материал. Способ изготовления безосновного проводящего поверхностного покрытия включает: a) обеспечение наличия частиц, полученных измельчением листа, b) обеспечение наличия порошка на основе полимера для полимерной матрицы, c) нанесение указанных частиц на движущийся ленточный носитель, d) нанесение на указанные частицы указанного порошка на основе полимера, e) термообработку и уплотнение в прессе указанных частиц и указанного порошка на основе полимера. Технический результат - получение безосновного поверхностного покрытия, обладающего антистатическими свойствами. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 табл., 10 ил., 19 пр.

Изобретение относится к способам обработки зародышевого слоя перед проведением реакции полимеризации. Способ подготовки реактора для проведения реакции полимеризации включает обеспечение по меньшей мере одного зародышевого слоя в реакторе. Зародышевый слой включает по меньшей мере одно металлоорганическое соединение и частицы полимера. Зародышевый слой дополнительно контактирует по меньшей мере с одним углеводородом, так, что по меньшей мере один углеводород присутствует в газовой фазе зародышевого слоя в количестве от 2 до 8 мол. Описан также способ полимеризации. Технически результат - обеспечение непрерывной работы реактора без образования пластин. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 пр.

Наверх