Устройство измерения информациии о кровяном давлении

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство измерения кровяного давления в соответствии со способом компенсации объема содержит манжету, манометрический блок, первый блок определения объема, расположенный в предварительно заданном положении манжеты, для определения объема первой артерии в месте измерения, второй блок определения объема для определения объема второй артерии в месте с периферической стороны от места измерения, определительный процессор для выполнения процедуры определения целевой величины сервоуправления, блок сервоуправления для выполнения сервоуправления, блок определения кровяного давления для определения манжетного давления, блок обнаружения застоя для обнаружения застоя с периферической стороны на основании выходного сигнала из второго блока определения объема в течение периода сервоуправления. Сервоуправление осуществляют так, чтобы разность между объемом первой артерии и целевой величиной сервоуправления была меньше, чем или равна предварительно заданному значению. Кровяное давление определяют, когда амплитуда изменения объема первой артерии меньше, чем или равна предварительно заданному значению, в соответствии с сервоуправлением. Устройство также содержит узел процессора останова для выполнения процедуры прекращения измерения, когда обнаруживается застой блоком обнаружения застоя, и/или узел процессора извещения для выполнения процедуры сообщения информации о застое, когда обнаруживается застой блоком обнаружения застоя. Применение изобретения позволит повысить точность измерения кровяного давления. 9 з.п. ф-лы, 16 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к устройствам измерения информации о кровяном давлении и, в частности, к устройству измерения информации о кровяном давлении, способному измерять информацию о кровяном давлении с использованием способа компенсации объема.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Кровяное давление является одним из показателей для анализа сердечно-сосудистого заболевания. Проведение анализа рисков сердечно-сосудистого заболевания на основании кровяного давления полезно для предотвращения таких сердечно-сосудистых заболеваний, как инсульт, остановка сердца, инфаркт миокарда и т.п. Среди упомянутых показателей, утренняя артериальная гипертензия, при которой кровяное давление повышается ранним утром, имеет отношение к заболеванию сердца, инсульту и т.п. Кроме того, известно, что симптом утренней артериальной гипертензии, называемый утренним всплеском, при котором кровяное давление внезапно поднимается в период от одного часа до полутора часов после пробуждения, имеет причинную связь с инсультом.

Поэтому при анализе риска сердечно-сосудистого заболевания полезно выявлять взаимосвязь между временем (образом жизни) и изменением кровяного давления. Следовательно, кровяное давление требуется измерять непрерывно в течение продолжительного периода времени.

При контроле за пациентом во время хирургической операции и после хирургической операции, или при проверке воздействия лекарственного препарата во время антигипертензивного лечения и т.п., очень важно измерять кровяное давление непрерывно в течение каждого сердечного сокращения и контролировать изменение кровяного давления. Форма сигнала кровяного давления в течение каждого сердечного сокращения содержит информацию, которая применима в очень широкой медицинской области, например, показывающую прогрессирование атеросклероза и диагностирующую сердечную функцию. Следовательно, важно также непрерывно записывать флуктуацию формы сигнала кровяного давления.

В находящейся на рассмотрении заявке на патент Японии № 54-50175 (патентом документе 1) описан сфигмоманометр, который использует способ компенсации объема в качестве метода измерения кровяного давления для измерения кровяного давления в течение каждого сердечного сокращения. Способ компенсации объема состоит в следующем. Артерию сжимают манжетой снаружи тела, и объем (объем на единицу длины) артерии, которая пульсирует синхронно с сердечным сокращением, стабильно выдерживается постоянным. Давление (манжетное давление), с которым сжимается место измерения, и внутреннее давление, то есть, кровяное давление в артерии или месте измерения, приводят в равновесие посредством поддерживания постоянной величины объема артерии. Манжетное давление, когда поддерживается упомянутое равновесное состояние, определяется для непрерывного получения значения кровяного давления.

Патентный документ 1: находящаяся на рассмотрении заявка на патент Японии № 54-50175

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ЦЕЛИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В соответствии со способом компенсации объема, объем артерии, когда манжетное давление и внутреннее давление в артерии находятся в равновесном состоянии, то есть, когда стенка артерии находится в ненагруженном состоянии, определяется как целевая величина сервоуправления (в дальнейшем, именуемая «контрольной целевой величиной»). Затем, манжетное давление регулируется так, чтобы объем артерии, который изменяется при пульсации каждого сердечного сокращения, соответствовал контрольной целевой величине (сервоуправление).

Место измерения постоянно сжимается под манжетным давлением выше чем или равным диастолическому кровяному давлению в течение периода сервоуправления. Таким образом, вена, в которой внутреннее давление кровеносного сосуда ниже, чем диастолическое кровяное давление, постоянно зажата давлением (сжата и сдавлена). Тем самым блокируется обратный ток к сердцу крови, пропущенной в периферическую сторону от места измерения. В результате, кровь задерживается с периферической стороны от места измерения, когда проходит время (состояние застоя).

Когда возникает застой, точное измерение кровяного давления невозможно. Если состояние застоя продолжается долгое время, то ткани с периферической стороны могут дегенерировать или подвергаться некрозу. Следовательно, с точки зрения точного измерения кровяного давления и обеспечения безопасности измеряемого лица, очень важно не допускать застоя.

Однако в традиционном сфигмоманометре (устройстве измерения информации о кровяном давлении) с использованием способа компенсации объема, застой отдельно не контролируется.

Настоящее изобретение создано для разрешения вышеописанных проблем, и его целью является создание устройства измерения информации о кровяном давлении, способного контролировать состояние застоя с периферической стороны от места измерения.

СРЕДСТВА ДОСТИЖЕНИЯ ЦЕЛИ

Устройство измерения информации о кровяном давлении в соответствии с одним аспектом настоящего изобретения является устройством измерения информации о кровяном давлении, предназначенным для измерения информации о кровяном давлении в соответствии со способом компенсации объема, при этом, устройство измерения информации о кровяном давлении содержит манжету, подлежащую оборачиванию вокруг предварительно заданного места; манометрический блок для определения манжетного давления, представляющего давление в манжете; первый блок определения объема, расположенный в предварительно заданном положении манжеты, для определения объема первой артерии в месте измерения; второй блок определения объема для определения объема второй артерии в периферическом месте, которое является местом с периферической стороны от места измерения; определительный процессор для выполнения процедуры определения целевой величины сервоуправления; блок сервоуправления для выполнения сервоуправления таким образом, чтобы разность между объемом первой артерии и целевой величиной сервоуправления была меньше, чем или равна предварительно заданному значению; блок определения кровяного давления для определения манжетного давления, когда амплитуда изменения объема первой артерии меньше, чем или равна предварительно заданному значению, в качестве кровяного давления, в соответствии с сервоуправлением; и блок обнаружения застоя для обнаружения застоя с периферической стороны на основании выходного сигнала из второго блока определения объема в течение периода сервоуправления.

В предпочтительном варианте, блок обнаружения застоя обнаруживает застой посредством обнаружения изменения во времени объема второй артерии с начала измерения.

В предпочтительном варианте, блок обнаружения застоя обнаруживает застой по отношению или разности текущей величины изменения объема второй артерии и величины изменения объема второй артерии в начале измерения.

В альтернативном варианте, блок обнаружения застоя предпочтительно обнаруживает застой по отношению или разности текущего значения объема второй артерии и значения объема второй артерии в начале измерения.

В предпочтительном варианте, начало измерения приходится на момент времени, в который амплитуда изменения объема первой артерии становится меньше, чем или равной предварительно заданному значению в первый раз с начала сервоуправления.

В альтернативном варианте, начало измерения, предпочтительно, приходится на момент времени, в который определяется целевая величина сервоуправления.

В альтернативном варианте, начало измерения может, предпочтительно, приходиться на момент времени перед началом процедуры определительного процессора.

В предпочтительном варианте дополнительно обеспечен узел процессора останова для выполнения процедуры прекращения измерения, когда обнаруживается застой блоком обнаружения застоя.

В предпочтительном варианте дополнительно обеспечен узел процессора извещения для выполнения процедуры сообщения информации о застое, когда обнаруживается застой блоком обнаружения застоя.

В предпочтительном варианте, узел процессора извещения сообщает об обнаружении застоя в качестве информации о застое.

В альтернативном варианте, блок обнаружения застоя, предпочтительно, дополнительно определяет степень застоя; и узел процессора извещения сообщает о степени застоя в качестве информации о застое.

В альтернативном варианте, предпочтительно, дополнительно обеспечены блок памяти для сохранения информации о кровяном давлении, соответствующей результату определения блоком определения кровяного давления; и узел процессора записи для выполнения процедуры записи обнаружения присутствия застоя блоком обнаружения застоя в блоке памяти в связи с информацией о кровяном давлении.

ТЕХНИЧЕСКИЙ РЕЗУЛЬТАТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В соответствии с настоящим изобретением, в течение периода сервоуправления можно обнаруживать присутствие застоя в периферическом месте. Кроме того, на основании результата обнаружения застоя выполняется одна из процедур прекращения измерения и процедур выдачи информации о застое, и, следовательно, врачу или подобному лицу представляется информация о кровяном давлении только высокой степени надежности.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг.1 - перспективное изображение внешнего вида устройства измерения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.2 - изображение взаимного расположения места измерения и периферического места.

Фиг.3 - блок-схема, представляющая аппаратную конфигурацию устройства измерения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.4 - функциональная блок-схема, представляющая функциональную конфигурацию устройства измерения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.5 - блок-схема последовательности операций способа измерения кровяного давления в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.6 - блок-схема последовательности операций процедуры определения контрольной целевой величины в первом варианте осуществления настоящего изобретения.

Фиг.7(A)-7(C) - изображения, поясняющие процедуру определения контрольной целевой величины в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.8 - блок-схема последовательности операций способа управления измерением в первом варианте осуществления настоящего изобретения.

Фиг.9(A)-9(C) - изображения, поясняющие управление измерением в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.10(A) - изображение структуры данных для данных каждого измерения в устройстве измерения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения, и Фиг.10(B) представляет изображение структуры данных поля информации о кровяном давлении, содержащегося в данных измерения.

Фиг.11 - блок-схема последовательности операций способа управления измерением в модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.12(A)-12(D) - изображения, поясняющие управление измерением в модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг.13 - блок-схема последовательности операций способа управления измерением в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.14 - пример отображения застоя.

Фиг.15 - изображение структуры данных поля информации о кровяном давлении, содержащегося в данных измерения в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.16(A) и 16(B) - примеры отображения степени застоя.

НАИЛУЧШИЙ ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Варианты осуществления настоящего изобретения подробно описаны ниже со ссылкой на чертежи. Одинаковые позиции обозначают одинаковые или соответствующие участки на фигурах, и их описание не будет повторяться.

Первый вариант осуществления

Устройство измерения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения измеряет информацию о кровяном давлении на основании способа компенсации объема. В настоящем варианте осуществления, «информация о кровяном давлении» является информацией, указывающей характеристики системы кровообращения, и содержит, по меньшей мере, пульсовую волну (сигнал пульсовой волны), а также содержит показатель, который можно вычислить по пульсовой волне в дополнение к пульсовой волне, например, непрерывное значение кровяного давления (непрерывную форму сигнала кровяного давления), систолическое кровяное давление, диастолическое кровяное давление, среднее кровяное давление, частоту пульса и значение AI (индекса приращения).

Пульсовая волна, которая представляет собой один тип информации о кровяном давлении, содержит пульсовую волну давления и пульсовую волну объема вследствие различия цели сбора данных. Пульсовая волна давления представляет пульсовую волну в виде флуктуации манжетного давления, имеющей место при изменении объема манжеты, посредством преобразования флуктуации объема в кровеносном сосуде, имеющей место во время сердечной пульсации, в изменение объема манжеты и может быть получена на основании выходного сигнала из датчика давления. Пульсовая волна объема представляет пульсовую волну в виде флуктуации объема в кровеносном сосуде, имеющей место во время сердечной пульсации, и может быть получена на основании выходного сигнала из датчика объема артерии. Флуктуацию объема в кровеносном сосуде можно получить как флуктуацию количества крови в кровеносном сосуде.

В контексте настоящего описания, термин «устройство измерения информации о кровяном давлении» относится, в общем, к устройству, обладающему, по меньшей мере, функцией получения пульсовой волны, и, в частности, относится к устройству определения флуктуации количества крови оптическим способом с целью получения пульсовой волны объема для выполнения способа компенсации объема. При этом, устройство не ограничено устройством для выдачи полученной пульсовой волны объема в качестве результата измерения и может быть устройством для выдачи только конкретного показателя, вычисленного или измеренного на основании полученной пульсовой волны объема, в качестве результата измерения, или устройством для выдачи как пульсовой волны объема, так и конкретного показателя в качестве результата измерения.

Нижеописанное устройство измерения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения получает форму сигнала кровяного давления посредством непрерывного измерения кровяного давления с использованием способа компенсации объема.

<Внешний вид и конфигурация>

(Внешний вид)

На Фиг.1 представлено перспективное изображение внешнего вида устройства 1 измерения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения. Внешний вид устройства 1 измерения информации о кровяном давлении аналогичен обычному сфигмоманометру.

Как показано на Фиг.1, устройство 1 измерения информации о кровяном давлении содержит основной блок 10, манжету 20, которую можно оборачивать вокруг предварительно заданного места измерения, например, кисти, и периферический блок 26 для закрепления на теле в месте (в дальнейшем, именуемом «периферическим местом») с периферической стороны от места измерения. Периферический блок 26 электрическии соединен с основным блоком 10 кабелем 28.

Основной блок 10 закреплен на манжете 20. Дисплейный блок 40, выполненный с использованием жидкокристаллической технологии и т.п., и блок 41 управления для приема команд от пользователя (обычно, лица, подлежащего измерению) расположены на поверхности основного блока 10. Блок 41 управления содержит множество переключателей.

В настоящем варианте осуществления, дальнейшее описание приведено в предположении, что местом измерения является кисть. Однако место измерения не ограничено кистью и может быть плечом.

На Фиг.2 показано взаимное расположение места измерения и периферического места.

Как показано на Фиг.2, место (периферическое место), на котором закреплен периферический блок 26, когда местом измерения, на котором закреплена манжета 20, является кисть 302, является участком основания пальца (основание пальца) 304. Данное место не ограничено, при условии, что оно находится с периферической стороны от места измерения, и может быть кончиком 306 пальца.

Устройство 1 измерения информации о кровяном давлении в соответствии с настоящим изобретением описано далее с использованием формы, в которой основной блок 10 закреплен на манжете 20, как, например, показано на Фиг.1. Однако возможно применение формы, в которой основной блок 10 и манжета 20, которые являются раздельными, соединены воздушной трубкой (воздушной трубкой 31 на Фиг.2), как принято в устройстве измерения информации о кровяном давлении плечевого типа.

(Аппаратная конфигурация)

На Фиг.3 приведена блок-схема, представляющая аппаратную конфигурацию устройства 1 измерения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Как показано на Фиг.3, манжета 20 устройства 1 измерения информации о кровяном давлении содержит пневматическую камеру 21 и датчик 70A объема артерии для определения объема артерии в месте измерения (кисти 302). Датчик 70A объема артерии содержит светоизлучающий элемент 71A и светоприемный элемент 72A. Светоизлучающий элемент 71A излучает свет в артерию, и светоприемный элемент 72A принимает свет (проходящий свет), то есть, свет, испускаемый светоизлучающим элементом 71A и проходящий сквозь артерию, или свет (отраженный свет), отраженный артерией. Светоизлучающий элемент 71A и светоприемный элемент 72A расположены с предварительно заданным расстоянием между ними на внутренней стороне пневматической камеры 21.

Периферический блок 26 содержит датчик 70B объема артерии для определения объема артерии в периферическом месте (на участке 304 основания пальца). Датчик 70B объема артерии может иметь конфигурацию, аналогичную датчику 70A объема артерии, и содержит светоизлучающий элемент 71В и светоприемный элемент 72B. Функции светоизлучающего элемента 71В и светоприемного элемента 72B аналогичны функциям светоизлучающего элемента 71A и светоприемного элемента 72A.

В настоящем варианте осуществления, датчик 70B объема артерии заранее размещают на обертывающем элементе для оборачивания вокруг периферического места, однако, настоящее изобретение не ограничено данным вариантом осуществления.

Оба датчика 70A, 70B объема артерий должны быть просто в состоянии определять объем артерии и могут определять объем артерии посредством импедансного датчика (методом импедансной плетизмографии). В последнем случае, вместо светоизлучающих элементов 71A, 71В и светоприемных элементов 72A, 72B установлено множество электродов (электродная пара для подачи тока и электродная пара для определения напряжения) для определения импеданса места, содержащего артерию.

Пневматическая камера 21 соединена с пневматической системой 30 посредством воздушной трубки 31.

Кроме дисплейного блока 40 и блока 41 управления, основной блок 10 содержит пневматическую систему 30, CPU (центральный процессор) 100 для централизованного управления каждым блоком и для выполнения различных вычислительных процедур, память 42 для хранения программ, предписывающих центральному процессору (CPU) 100 выполнение предварительно заданных операций, и различных блоков данных, энергонезависимую память (например, флэш-память) 43 для хранения измеренной информации о кровяном давлении, источник 44 питания для подачи питания в центральный процессор (CPU) 100, блок 45 отсчета времени для выполнения операции отсчета времени, и интерфейсный блок 46 для считывания со съемного носителя 132 записи и для записи на него программы и данных.

Блок 41 управления содержит переключатель 41A питания для получения ввода команды на включение или выключение питания, переключатель 41B измерения для получения команды на начало измерения, выключатель 41С останова для получения команды на прекращение измерения и переключатель 41D памяти для получения команды на считывание информации, например, о кровяном давлении, записанной во флэш-памяти 43.

Пневматическая система 30 содержит датчик 32 давления для регистрации давления (манжетного давления) в пневматической камере 21, насос 51 для подачи воздуха в пневматическую камеру 21 с целью нагнетания манжетного давления и клапан 52, который открывается и закрывается, чтобы выпускать или запирать воздух из/в пневматической камере 21.

Основной блок 10 содержит блок 76A определения объема артерии, соединенный с датчиком 70A объема артерии, блок 76B определения объема артерии, соединенный с датчиком 70B объема артерии, а также схему 33 генерации, схему 53 управления приводом насоса и схему 54 управления приводом клапана, относящиеся к вышеописанной пневматической системе 30.

Блок 76A определения объема артерии сконфигурирован из схемы 73A возбуждения светоизлучающего элемента и схемы 74A определения объема артерии. Блок 76B определения объема артерии сконфигурирован из схемы 73B возбуждения светоизлучающего элемента и схемы 74B определения объема артерии.

Каждая из схем 73A, 73B возбуждения светоизлучающего элемента вынуждает светоизлучающий элемент 71A, 71В излучать свет по предварительно заданной временной диаграмме в соответствии с сигналом управления из центрального процессора (CPU) 100. Схема 74A, 74B определения объема артерии определяет объем артерии в месте измерения и периферическом месте посредством преобразования выходного сигнала светоприемного элемента 72A, 72B в значение напряжения.

В настоящем варианте осуществления, сигнал объема артерии в месте измерения, получаемый из схемы 74A определения объема артерии, обозначается как «MPGdc». Сигнал изменения объема артерии в месте измерения, определяемый на основании сигнала MPGdc, обозначается как «MPGac». Аналогично, сигнал объема артерии в периферическом месте, получаемый из схемы 74B определения объема артерии, обозначается как «PPGdc». Сигнал изменения объема артерии в периферическом месте, определяемый на основании сигнала PPGdc, обозначается как «PPGac».

В настоящем варианте осуществления, нижеприведенное описание дано в предположении, что центральный процессор (CPU) 100 определяет (вычисляет) сигналы MPGac и PPGac изменения объема артерии, однако, сигналы MPGac и PPGac изменения объема артерии могут определяться в схеме 74A определения объема артерии и схеме 74B определения объема артерии.

Датчик 32 давления является емкостным датчиком давления, значение емкости которого изменяется в зависимости от манжетного давления. Схема 33 генерации выдает сигнал с частотой генерации, соответствующей значению емкости датчика 32 давления, в центральный процессор (CPU) 100. Центральный процессор (CPU) 100 преобразует сигнал, полученный из схемы 33 генерации, в давление и определяет давление. Схема 53 управления приводом насоса управляет приводом насоса 51 по управляющему сигналу, представляемому из центрального процессора (CPU) 100. Схема 54 управления приводом клапана выполняет управление открыванием/закрытием клапана 52 по управляющему сигналу, представляемому из центрального процессора (CPU) 100.

Насос 51, клапан 52, схема 53 управления приводом насоса и схема 54 управления приводом клапана устанавливают конфигурацию регулировочного блока 50 для регулировки давления в манжете 20 посредством компрессии и декомпрессии. Устройства, устанавливающие конфигурацию регулировочного блока 50, не ограничены вышеперечисленными устройствами. Например, регулировочный блок 50 может содержать пневматический цилиндр и приводной элемент для привода пневматического цилиндра, в дополнение к вышеперечисленным устройствам.

Пневматическая камера 21 расположена в манжете 20, однако, текучая среда, подлежащая подаче в манжету 20, не ограничена воздухом и может быть жидкостью или гелем. В альтернативном варианте, текучая среда не ограничена вышеупомянутыми текучими средами и может представлять собой однородные тонкодисперсные частицы, например, микрошарики.

(Функциональная конфигурация)

На Фиг.4 приведена функциональная блок-схема, представляющая функциональную конфигурацию устройства 1 измерения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Как показано на Фиг.4, центральный процессор (CPU) 100 содержит блок 102 получения манжетного давления, определительный процессор 104, блок 106 управления измерением, блок 108 сервоуправления, блок 110 определения кровяного давления, блок 112 обнаружения застоя и специализированный процессор 114. На Фиг.4, для упрощения описания, показаны только периферические аппаратные средства, которые непосредственно обмениваются сигналами и данными с упомянутыми функциональными блоками.

Блок 102 получения манжетного давления получает манжетное давление на основании сигнала из схемы 33 генерации. В частности, получение манжетного давления осуществляется преобразованием сигнала частоты генерации, определяемой схемой 33 генерации, в давление. Полученное манжетное давление выдается в определительный процессор 104, блок 108 сервоуправления и блок 110 определения кровяного давления.

Определительный процессор 104 выполняет процедуру определения контрольной целевой величины V0 и начального манжетного давления PC0. Конкретная процедура, выполняемая определительным процессором 104, может быть реализована известным способом (например, находящаяся на рассмотрении заявка на патент Японии № 1-31370, находящаяся на рассмотрении заявка на патент Японии 2008-36004).

Блок 106 управления измерением выполняет управление для измерения информации о кровяном давлении, когда определение контрольной целевой величины (и начального манжетного давления) закончено. Блок 106 управления измерением управляет работой блока 108 сервоуправления, блока 110 определения кровяного давления и блока 112 обнаружения застоя.

Блок 108 сервоуправления соединен с регулировочным блоком 50 и блоком 76A определения объема артерии и выполняет сервоуправление под управлением блока 106 управления измерением таким образом, чтобы объем артерии в месте измерения (значение сигнала MPGdc объема артерии) соответствовал контрольной целевой величине V0. То есть, давление в манжете 20 регулируется с обратной связью таким образом, чтобы значение сигнала MPGac изменения объема артерии, представляющее переменную (AC) компоненту сигнала объема артерии, становилось равным «0».

Блок 110 определения кровяного давления непрерывно определяет (измеряет) кровяное давление в течение периода сервоуправления под управлением блока 106 управления измерением. В частности, сигнал MPGdc объема артерии и сигнал манжетного давления из блока 102 получения манжетного давления получаются в виде временной последовательности. Манжетное давление в момент времени, когда величина изменения (значение сигнала MPGac изменения объема артерии) объема артерии в месте измерения становится меньше чем или равной предварительно заданному значению, то есть, манжетное давление, когда стенка артерии находится в ненагруженном состоянии, определяется как кровяное давление. Приведенное определение аналогично тому, что манжетное давление в момент времени, когда разность между значением объема артерии в месте измерения и контрольной целевой величиной V0 становится меньше, чем или равно предварительно заданной пороговой величине, определяют как кровяное давление.

Блок 112 обнаружения застоя соединен с блоком 76B определения объема артерии и обнаруживает застой в периферическом месте в период сервоуправления (после того, как стенка артерии оказывается в ненагруженном состоянии, по меньшей мере, в первый раз) под управлением блока 106 управления измерением. В настоящем варианте осуществления, блок 112 обнаружения застоя обнаруживает присутствие застоя с использованием сигнала PPGac изменения объема артерии в периферическом месте.

Ниже приведено описание принципа обнаружения присутствия застоя в настоящем варианте осуществления.

Когда в периферическом месте образуется застой, кровь не протекает обратно, даже когда внутреннее давление в артерии приближается к диастолическому кровяному давлению. Таким образом, когда в периферическом месте образуется застой, возникает состояние, в котором количество крови больше, чем в состоянии, когда застой не образуется, то есть возникает состояние, в котором объем артерии оказывается большим. Поэтому величина изменения объема артерии, то есть, значение сигнала PPGac изменения объема артерии, которое появляется с изменением внутреннего давления в артерии от диастолического кровяного давления на систолическое кровяное давление, становится меньше, чем в состоянии, когда застой не образуется. В настоящем варианте осуществления, «значение сигнала PPGac изменения объема артерии» является значением, указывающим амплитуду сигнала PPGac изменения объема артерии. «Значение сигнала MPGac изменения объема артерии» также означает амплитуду.

Образование застоя может быть обнаружено посредством определения и контроля величины изменения объема артерии в периферическом месте с помощью датчика 70B объема артерии в периферическом месте. В частности, значения сигнала PPGac изменения объема артерии определяются в начале измерения и в текущий момент времени, и определение, что застой возник, делается, если отношение определенных значений меньше, чем предварительно заданное значение (например, 1/2).

Определение, что застой возник, может быть сделано, когда разность значений сигнала PPGac изменения объема артерии в начале измерения и в текущий момент времени становится больше, чем или равно предварительно заданному значению. В альтернативном варианте, степень застоя можно систематизировать по уровню отношения или разности значений сигнала PPGac изменения объема артерии.

Специализированный процессор 114 исполняет конкретную процедуру на основании результата определения, полученного блоком 112 обнаружения застоя. В настоящем варианте осуществления, специализированный процессор 114 выполняет только функцию узла 114A процессора останова. Узел 114A процессора останова выполняет процедуру прекращения измерения в качестве специальной процедуры, когда блоком 112 обнаружения застоя обнаруживается застой.

На Фиг.4 в составе специализированного процессора 114 для удобства показаны также такие функциональные блоки, как узел 114B процессора извещения и узел 114C процессора записи, описанные в дальнейшем в составе второго варианта осуществления, но не содержащиеся в настоящем варианте осуществления.

Центральный процессор (CPU) 100 задает светоизлучающим элементам 71A, 71В излучать свет с постоянным интервалом посредством передачи сигнала управления в схемы 73A, 73B возбуждения светоизлучающего элемента в течение цикла измерительного периода (включая период определения контрольной целевой величины). Однако в настоящем варианте осуществления, излучение света светоизлучающим элементом 71В может выполняться только в течение периода сервоуправления.

Работу каждого вышеописанного функционального блока можно реализовать посредством исполнения программного обеспечения, хранящегося в памяти 42, или, по меньшей мере, один из функциональных блоков может быть реализован аппаратно.

<Функционирование>

Ниже приведено подробное описание порядка работы устройства 1 измерения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

На Фиг.5 приведена блок-схема последовательности операций способа измерения кровяного давления в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения. Процедуры, показанные на блок-схеме последовательности операций, приведенной на Фиг.5, заранее записаны в памяти 42 в виде программы, и функция способа измерения кровяного давления реализуется, когда центральный процессор (CPU) 100 считывает и исполняет программу.

Как показано на Фиг.5, центральный процессор (CPU) 100 определяет, нажат ли или нет переключатель 41A питания (этап S2). Когда установлено, что переключатель 41A питания нажат (ДА на этапе S2), способ переходит на этап S4.

На этапе S4, центральный процессор (CPU) 100 выполняет процедуру инициализации. В частности, инициализируется предварительно заданная область памяти 42, выпускается воздух из пневматической камеры 21, и выполняется коррекция датчика 32 давления путем установки на 0 мм рт.ст.

После того, как инициализация заканчивается, центральный процессор (CPU) 100 определяет, нажат ли или нет переключатель 41В измерения (этап S6), и ожидает, пока не нажмут переключатель 41В измерения. Процедура переходит на этап S8, когда выполняется определение, что переключатель 41В измерения нажат (ДА на этапе S6).

На этапе S8, определительный процессор 104 выполняет процедуру определения контрольной целевой величины. Иначе говоря, выполняется определение контрольной целевой величины V0 и начального манжетного давления PC0. Процедура определения контрольной целевой величины описана в дальнейшем со ссылкой на Фиг.6 и Фиг.7(A)-7(C).

На Фиг.6 приведена блок-схема последовательности операций процедуры определения контрольной целевой величины в первом варианте осуществления настоящего изобретения. На Фиг.7(A)-7(C) приведены изображения, поясняющие процедуру определения контрольной целевой величины в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения. На Фиг.7(A) показано манжетное давление PC вдоль оси времени. На Фиг.7(B) показан сигнал MPGdc объема артерии в месте измерения вдоль той же оси времени, что и на Фиг.7(A). На Фиг.7(C) показан сигнал MPGac изменения объема артерии в месте измерения вдоль той же оси времени, что и на Фиг.7(A).

Как показано на Фиг.6, определительный процессор 104 инициализирует максимальное значение амплитуды сигнала MPGac изменения объема артерии и значение манжетного давления, хранящееся в предварительной заданной области памяти 42 (этап S102). Максимальное значение амплитуды сигнала MPGac изменения объема артерии корректируется, при необходимости, в ходе последующей процедуры, и значение, пока, в конечном итоге, не подтверждается как максимальное значение, именуется «временным максимальным значением объема».

Затем схема 53 управления приводом насоса приводится в действие для нагнетания манжетного давления (этап S104).

Определительный процессор 104 определяет сигнал (сигнал MPGdc объема артерии из схемы 74A определения объема артерии на стадии нагнетания манжетного давления (этап S106). Определительный процессор 104 определяет сигнал MPGac изменения объема артерии, получаемый из сигнала MPGdc объема артерии.

Определительный процессор 104 определяет, является ли или нет значение (значение амплитуды) сигнала MPGac изменения объема артерии выше, чем или равным временному максимальному значению объема, хранящемуся в памяти 42 (этап S108). При определении, что сигнал MPGac изменения объема артерии выше, чем или равен временному максимальному значению объема (ДА на этапе S108), процедура переходит на этап S110. При определении, что сигнал MPGac изменения объема артерии меньше, чем временное максимальное значение объема (НЕТ на этапе S108), процедура переходит на этап S112.

На этапе S110, определительный процессор 104 корректирует временное максимальное значение объема и перезаписывает его и записывает манжетное давление в соответствующий момент времени. После того, как вышеописанная процедура завершается, процедура переходит к этапу S112.

На этапе S112, определительный процессор 104 определяет, является ли или нет манжетное давление выше, чем или равным предварительно заданному значению (например, 200 мм рт.ст.). При определении, что манжетное давление не достигло предварительно заданного значения (НЕТ на этапе S112), процедура возвращается на этап S104. При определении, что манжетное давление больше, чем или равно предварительно заданному значению (ДА на этапе S112), процедура переходит на этап S114.

На этапе S114, определительный процессор 104 подтверждает временное максимальное значение объема, записанное, в конечном итоге, на этапе S110, в качестве максимального значения, и подтверждает значение манжетного давления в момент времени (момент времени, обозначенный как «Tmax» на Фиг.7), когда определяется максимальное значение, в качестве начального манжетного давления PC0. Определительный процессор 104 подтверждает также среднее значение сигнала MPGdc объема артерии в момент времени Tmax в качестве контрольной целевой величины V0.

После того, как процедура на этапе S114 заканчивается, процедура возвращается к главной подпрограмме.

Как также показано на Фиг.5, после определения контрольной целевой величины V0 и начального манжетного давления PC0, центральный процессор (CPU) 100 устанавливает манжетное давление равным начальному манжетному давлению PC0 (этап S10).

Затем выполняется фактическое управление измерением (этап S12). В настоящем варианте осуществления, управление измерением выполняется, пока не нажимают выключатель 41С останова (НЕТ на этапе S14).

Подробное описание управления измерением в настоящем варианте осуществления приведено ниже со ссылкой на Фиг.8 и Фиг.9.

На Фиг.8 приведена блок-схема последовательности операций способа управления измерением в первом варианте осуществления настоящего изобретения. На Фиг.9(A)-9(C) приведены изображения, поясняющие управление измерением в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения. На Фиг.9(A) показано манжетное давление PC вдоль оси времени. На Фиг.9(B) показан сигнал MPGac изменения объема артерии в месте измерения вдоль той же оси времени, что и на Фиг.9(A). На Фиг.9(C) показан сигнал PPGac изменения объема артерии в периферическом месте вдоль той же оси времени, что и на Фиг.9(A).

Как показано на Фиг.8, блок 108 сервоуправления выполняет постоянное управление объемом артерии (этап S202) таким образом, чтобы сигнал MPGdc объема артерии в месте измерения соответствовал контрольной целевой величине V0. То есть, манжетное давление регулируется с обратной связью таким образом, чтобы значение сигнала MPGac изменения объема артерии в месте измерения, показанное на Фиг.9(B), становилось меньше или равным предварительно заданному значению (чтобы становилось, по существу, нулевым), посредством управления регулировочным блоком 50. Сигнал MPGac изменения объема артерии можно получать фильтрацией сигнала MPGdc объема артерии.

Затем, блок 112 обнаружения застоя определяет сигнал PPGdc объема артерии в периферическом месте и определяет (вычисляет) сигнал PPGac изменения объема артерии для каждого сердечного сокращения, как показано на Фиг.9(C), из полученного сигнала PPGdc объема артерии (этап S204). Сигнал PPGac изменения объема артерии также может быть получен фильтрацией сигнала PPGdc объема артерии.

Затем, блок 112 обнаружения застоя определяет, определяется ли или нет опорное значение застоя (этап S206). Процедура переходит на этап S208 после того, как определено опорное значение (ДА на этапе S206), и процедура переходит на этап S210, когда опорное значение еще не определено (НЕТ на этапе S206).

На этапе S208, блок 112 обнаружения застоя определяет, является ли или нет значение сигнала PPGac изменения объема артерии (величина изменения объема артерии в периферическом месте) больше, чем или равным предварительно заданной относительной величине (например, 1/2) от опорного значения. Способ определения опорного значения описан в дальнейшем. Процедура переходит к этапу S210, если значение сигнала PPGac изменения объема артерии удовлетворяет соответствующему условию (на этапе S208, «≥предварительно заданной относительной величины от опорного значения»).

На этапе S210, блок 110 определения кровяного давления определяет, является ли или нет значение (величина изменения объема артерии в месте измерения) сигнала MPGac изменения объема артерии в месте измерения меньше, чем или равным предварительно заданному значению. Если значение сигнала MPGac изменения объема артерии удовлетворяет условию («≤предварительно заданного значения» на этапе S210), то процедура переходит к этапу S212. Если значение сигнала MPGac изменения объема артерии не удовлетворяет условию («>предварительно заданного значения» на этапе S210), то выполняется определение, что стенка артерии не находится в ненагруженном состоянии, и процедура возвращается на этап S14 главной подпрограммы, показанной на Фиг.5.

На этапе S212, блок 112 обнаружения застоя определяет, определено ли или нет опорное значение застоя. Когда опорное значение определено (ДА на этапе S212), процедура переходит к этапу S216. Когда опорное значение еще не определено (НЕТ на этапе S212), то в качестве опорного значения устанавливается значение (значение амплитуды) текущего сигнала PPGac изменения объема артерии в периферическом месте (этап S214). То есть, когда значение сигнала MPGac изменения объема артерии в месте измерения становится меньше, чем или равным предварительно заданному значению в первый раз с того момента, как началось постоянное управление объемом артерии (т.е., когда определяется, что стенка артерии находится в ненагруженном состоянии), значение сигнала PPGac изменения объема артерии в соответствующий момент времени устанавливается в качестве опорного значения для определения застоя. Опорное значение может быть установлено по величине изменения объема артерии в течение одного сокращения или может быть установлено по статистическому значению (например, среднему значению) величины изменения объема артерии в течение множества сокращений (например, трех сокращений).

После того, как вышеописанная процедура заканчивается, процедура переходит на этап S216.

На этапе S216, блок 110 определения кровяного давления определяет текущее манжетное давление в качестве кровяного давления. Тем самым, получают последовательные значения кровяного давления, и, в результате, получают форму сигнала кровяного давления. Манжетное давление, определенное как кровяное давление, записывается в виде временной последовательности в предварительно заданной области памяти 42.

Затем блок 110 определения кровяного давления отображает локальное минимальное значение и локальное максимальное значение манжетного давления в течение каждого сердечного сокращения, соответственно, в качестве диастолического кровяного давления и систолического кровяного давления в предварительно заданной области дисплейного блока 40 (этап S218). Информация, представляемая на дисплейном блоке 40, не ограничена значением кровяного давления и может быть формой сигнала кровяного давления вдоль оси времени.

После того, как процедура на этапе S218 завершается, процедура возвращается на этап S14 главной подпрограммы, показанной на Фиг.5.

Если значение сигнала PPGac изменения кровяного давления не удовлетворяет вышеприведенному условию на вышеописанном этапе S208 («< предварительно заданной относительной величины от опорного значения» на этапе S208), то узел 114A процессора останова выполняет процедуру прекращения измерения (этап S220). В частности, например, узел 114A процессора останова извещает блок 106 управления измерением, чтобы тот прекратил измерение, а также передает управляющий сигнал в схему 54 управления приводом клапана (регулировочный блок 50), чтобы произвести быстрый выпуск воздуха из пневматической камеры 21. Блок 106 управления измерением прекращает управление измерением информации о кровяном давлении, при получении извещения. После того, как измерение прекращается, процедура переходит на этап S16 главной подпрограммы, показанной на Фиг.5.

Как также показано на Фиг.5, когда на этапе S14 нажимают выключатель 41C останова (ДА на этапе S14), процедура переходит на этап S16.

На этапе S16, центральный процессор (CPU) 100 записывает значение кровяного давления (значение манжетного давления), записанное в виде временной последовательности в памяти 42 перед тем, как измерение прекращается, во флэш-памяти 43 в качестве результата измерения.

Затем процедура способа измерения кровяного давления в соответствии с настоящим вариантом осуществления прекращается.

В настоящем варианте осуществления, во флэш-памяти 43, в качестве информации о кровяном давлении записываются последовательно получаемые значения кровяного давления, как описано выше, однако, во флэш-памяти 43 может записываться другая информация о кровяном давлении. Другая информация о кровяном давлении может быть систолическим кровяным давлением и диастолическим кровяным давлением для каждого сокращения. Информация о кровяном давлении может быть Al (индексом приращения), который может быть вычислен с применением предварительно заданного алгоритма для обработки формы сигнала кровяного давления на основании последовательно полученных значений кровяного давления.

Кроме того, если измерение не прекращено (отменено) узлом 114A процессора останова, то, в настоящем варианте осуществления, управление измерением продолжается, пока не нажимают выключатель 41С останова, однако, управление измерением может продолжаться, пока не истекает предварительно заданное время с начала постоянного управления объемом артерии.

<Структура данных>

Ниже приведено описание структуры данных для данных каждого измерения, записанных во флэш-памяти 43 при исполнении вышеописанного способа измерения кровяного давления.

На Фиг.10(A) приведено изображение структуры данных для данных каждого измерения в устройстве 1 измерения информации о кровяном давлении в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Как видно из Фиг.10(A), данные 80 каждого измерения, записанные во флэш-памяти 43, содержат, например, три поля 81-83, «ID-информация (идентификационная информация)», «дата и время записи» и «информация о кровяном давлении». Согласно краткому описанию содержимого каждого поля, поле 81 «идентификационной информации» хранит идентификационный номер и т.п. для обозначения данных каждого измерения, и поле 82 «даты и времени записи» хранит такую информацию, как дата и время начала измерения, период измерения и т.п. для данных каждого измерения, хронометрированных блоком 45 отсчета времени. Поле 83 «информации о кровяном давлении» хранит данные кровяного давления во временной последовательности, то есть, данные формы сигнала кровяного давления.

На Фиг.10(B) приведено изображение структуры данных поля 83 «информации о кровяном давлении», содержащегося в данных измерения.

Как показано на Фиг.10(B), поле информации о кровяном давлении содержит область 831 для сохранения «данных времени» и область 832 для сохранения «данных кровяного давления».

Множество блоков 1, 2, 3, …, N данных времени, соответствующих периоду выборки, записано в области 831. Данные BD(1), BD(2), …, BD(n) кровяного давления хранятся в области 832, в соответствии с данными времени в области 831. В области 832, обозначение «-» в области, показывает, что значение сигнала MPGac изменения объема артерии в соответствующий момент времени превышает предварительно заданное значение и не записывается как кровяное давление.

Режим хранения не ограничен приведенным примером, и время (время по часам), и кровяное давление просто подлежат записи в память в соответствии между собой.

Информация о кровяном давлении хранится во флэш-памяти 43 таким образом. Информация о кровяном давлении содержит также индекс, который можно вычислить из формы сигнала кровяного давления, например, пульс и AI (индекс приращения), в дополнение к значению кровяного давления, то есть, систолическому кровяному давлению, диастолическому кровяному давлению, среднему кровяному давлению и т.п.

Как описано выше, присутствие застоя может определяться путем обнаружения и контроля величины изменения объема артерии в периферическом месте во время управления измерения, то есть, в период управления с обратной связью в соответствии с настоящим изобретением. При определении, что образовался застой, процедура измерения автоматически прекращается (отменяется). Таким образом, только надежное значение кровяного давления может записываться как результат измерения. Кроме того, ткани с периферической стороны можно защитить от дегенерации и некроза, вызываемых состоянием застоя, продолжающимся длительное время.

Кроме того, в соответствии с настоящим изобретением, присутствие застоя можно соответственно обнаруживать для каждого подлежащего измерению человека, так как форма сигнала объема артерии в периферическом месте контролируется при каждом измерении.

<Модификация>

В первом варианте осуществления, застой обнаруживается по величине изменения объема артерии в периферическом месте, то есть, по значению сигнала PPGac изменения объема артерии, однако, в модификации настоящего варианта осуществления, застой обнаруживается по самому объему артерии в периферическом месте, то есть, по значению сигнала PPGdc объема артерии.

Ниже, со ссылками на Фиг.11 и Фиг.12, приведено описание только отличий от первого варианта осуществления. В настоящей модификации, блок 112 обнаружения застоя описан как блок 112A обнаружения застоя, так как функционирование блока 112 обнаружения застоя в соответствии с первым вариантом осуществления отличается.

Ниже приведено описание принципа обнаружения присутствия застоя в модификации настоящего варианта осуществления.

Когда в периферическом месте образуется застой, кровь не протекает обратно, даже когда внутреннее давление в артерии приближается к диастолическому кровяному давлению. Таким образом, когда в периферическом месте образуется застой, возникает состояние, в котором количество крови больше, чем в состоянии, когда застой не образуется, то есть, состояние, в котором объем артерии оказывается большим. Поэтому предполагается, что объем артерии в периферическом месте коррелируется со степенью застоя.

Следовательно, образование застоя можно обнаруживать путем определения и контроля объема артерии в периферическом месте с помощью датчика 70B объема артерии в периферическом месте. В частности, определяются объемы артерии в начале измерения и в текущее время, и делается определение, что застой образовался, если отношение измеренных значений меньше, чем предварительно заданное значение (например, 0,8).

Определение, что застой образовался, может быть сделано, когда разность объемов артерий в начале измерения и в текущее время становится больше, чем или равной предварительно заданному значению. В альтернативном варианте, степень застоя можно систематизировать по уровню отношения или разности значений объемов артерий.

На Фиг.11 приведена блок-схема последовательности операций способа управления измерением в модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения. Одинаковые номера этапов на Фиг.11 обозначают процедуры, аналогичные процедурам, показанным на Фиг.8. Поэтому, описания таких процедур в дальнейшем не повторяются.

На Фиг.12(A)-12(D) приведены изображения, поясняющие управление измерением в модификации первого варианта осуществления настоящего изобретения. На Фиг.12(A) показано манжетное давление PC вдоль оси времени. На Фиг.12(B) показан сигнал MPGac изменения объема артерии в месте измерения вдоль той же оси времени, что и на Фиг.12(A). На Фиг.12(C) показан сигнал PPGdc объема артерии в периферическом месте вдоль той же оси времени, что и на Фиг.12(A). На Фиг.12(D) показан сигнал F_PPGdc объема артерии в сглаженном (фильтрованном) периферическом месте вдоль той же оси времени, что и на Фиг.12(A).

Как показано на Фиг.11, вместо этапов S204, S208, S214, показанных на Фиг.8, выполняются, соответственно, этапы S204A, S208A, S214A. Между этапом S204A и этапом S206 вставлен этап S205.

На этапе S204A определяется только сигнал PPGdc объема артерии в периферическом месте. Изменение объема, имеющее место при изменении кровяного давления, налагается на измеренный сигнал PPGdc объема артерии, как показано на Фиг.12(C). Чтобы облегчить последующую процедуру сравнения, блок 112A обнаружения застоя вычисляет сигнал, в котором величина изменения объема, имеющего место при изменении кровяного давления, вычитается из измеренного сигнала PPGdc объема артерии на этапе S205. В частности, величина изменения объема вычитается посредством выполнения процедуры низкочастотной фильтрации сигнала PPGdc объема артерии. Полученный сигнал показан как сигнал «F_PPGdc» объема артерии на Фиг.12(D).

На этапе S208A выполняется определение, является ли или нет значение сигнала F_PPGdc объема артерии больше чем или равным предварительно заданной относительной величине (например, 0,8). Способ определения опорного значения описан в дальнейшем.

Если значение сигнала F_PPGdc объема артерии удовлетворяет вышеприведенному условию («≥предварительно заданной относительной величины от опорного значения» на этапе S208A), то процедура переходит на этап S210 для продолжения процедуры измерения. Если вышеприведенное условие не удовлетворяется («<предварительно заданной относительной величины от опорного значения» на этапе S208A), то процедура переходит на этап S220 для прекращения процедуры измерения.

В настоящем варианте осуществления, измерение прекращается, когда значение сигнала F_PPGdc объема артерии меньше, чем или равно предварительно заданной относительной величине от опорного значения, так как, в данном случае, применен датчик, в котором значение сигналов PPGdc, F_PPGdc объема артерии становится меньше, когда объем артерии в периферическом месте становится больше. Однако измерение может быть прекращено, когда значение сигнала F_PPGdc объема артерии больше, чем или равно предварительно заданной относительной величине (например, 120%) от опорного значения, если применен датчик, в котором значение сигналов PPGdc, F_PPGdc объема артерии становится больше, когда объем артерии в периферическом месте становится больше.

На этапе S214A, блок 112A обнаружения застоя устанавливает текущее значение сигнала F_PPGdc объема артерии в периферическом месте, в качестве опорного значения. То есть, также и в данном случае, когда значение сигнала MPGac изменения объема артерии в месте измерения становится меньше, чем или равным предварительно заданному значению (т.е., когда выполняется определение, что стенка артерии находится в ненагруженном состоянии) в первый раз с того момента, как начинается постоянное управление объемом, значение сигнала F_PPGdc объема артерии в соответствующий момент времени устанавливается как опорное значение для обнаружения застоя. Опорное значение может быть установлено по значению единственного сигнала F_PPGdc объема артерии или по статистическому значению (например, среднему значению) значений множества (например, трех) сигналов PPGdc объема артерии.

В настоящей модификации, процедура измерения прекращается, если сигнал PPGdc объема артерии становится меньше, чем предварительно заданная относительная величина от опорного значения, даже один раз на этапе S208A, но, в предпочтительном варианте, процедура переходит к процедуре прекращения только в том случае, когда сигнал PPGdc объема артерии становится меньше, чем предварительно заданная относительная величина от опорного значения последовательно множество раз (например, три раза). Данное условие выбирается потому, что объем артерии иногда изменяется из-за дыхания. На Фиг.12(D) показано, что измерение кровяного давления прекращается, когда вышеупомянутое состояние определяется последовательно три раза. Аналогичная процедура может выполняться в вышеописанном первом варианте осуществления.

В настоящей модификации, изменение во времени объема артерии в периферическом месте определяется сглаживанием сигнала PPGdc объема артерии в периферическом месте, но настоящее изобретение не ограничено изложенным способом. Например, изменение во времени объема артерии можно определять по огибающей кривой, соединяющей точки локальных максимумов сигнала PPGdc объема артерии.

Второй вариант осуществления

В первом варианте осуществления и его модификации, когда обнаруживается застой, выполняется процедура прекращения измерения, однако, во втором варианте осуществления выполняется процедура выдачи информации о застое на основании результата обнаружения застоя.

Конфигурация и основные принципы действия устройства измерения информации о кровяном давлении в соответствии с настоящим вариантом осуществления аналогичны первому варианту осуществления. Поэтому, ниже приведено описание только отличий от первого варианта осуществления.

В настоящем варианте осуществления, центральный процессор (CPU) 100 имеет функцию узла 114B процессора извещения и/или узла 114C процессора записи вместо узла 114A процессора останова, показанного на Фиг.4. В нижеследующем описании поясняется случай, когда специализированный процессор 114 центрального процессора (CPU) 100 выполняет функции как узла 114B процессора извещения, так и узла 114C процессора записи.

На Фиг.13 приведена блок-схема последовательности операций способа управления измерением в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения. Одинаковые номера этапов на Фиг.13 обозначают процедуры, аналогичные процедурам, показанным на Фиг.8. Поэтому, их описание ниже не повторяется.

Как показано на Фиг.13, в настоящем варианте осуществления, вместо этапа S220 первого варианта осуществления выполняются процедуры этапов S320 и S322.

На этапе S320, узел 114B процессора извещения показывает, что образовался застой, в предварительно заданной области дисплейного блока 40. На Фиг.14 приведен пример отображения застоя.

Как показано на Фиг.14, в области 401 дисплейного блока 40 отображаются текущие дата и время. Текущие систолическое кровяное давление и диастолическое кровяное давление, полученные в результате определения на этапе S216, отображаются в областях, соответственно, 402, 403 дисплейного блока 40. Частота пульса, вычисленная известным способом, представляется в области 404 дисплейного блока 40.

Кроме того, в настоящем варианте осуществления, в области 405 дисплейного блока 40 представляется сообщение «Congestion is found. Please terminate measurement» («Обнаружен застой. Прекратите измерение»). В данном случае представлено сообщение, но возможно представление предварительно заданного знака, пока может обнаруживаться образование застоя. В альтернативном варианте, о застое сообщается на дисплее, однако, сообщение о застое возможно посредством звука или света с использованием звукового выходного блока или LED (светоизлучающего диода (не показанного).

После того, как процедура этапа S320 заканчивается, идентификационная информация, указывающая, что образовался застой, записывается в память 42 в соответствии с данными времени на этапе S322. Посредством выполнения приведенных процедур, идентификационную информацию (например, признак застоя) для идентификации факта обнаружения застоя можно записать во флэш-память 43 в соответствии с кровяным давлением на этапе S16 главной подпрограммы (Фиг.5).

Порядок выполнения процедур этапов S320 и S322 можно обратить, или их можно выполнять параллельно.

Пример структуры данных поля 83A информации о кровяном давлении, содержащейся в данных измерения во втором варианте осуществления, показан на Фиг.15.

Как показано на Фиг.15, поле 83A информации о кровяном давлении содержит область 833 для хранения «признака застоя», в дополнение к области 831 для хранения «данных времени» и области 832 для хранения «данных кровяного давления».

В области 833, «0», показывающий, что застой не обнаружен, или «1», показывающая, что застой обнаружен, хранится в соответствии с каждой парой данных времени в области 831 и данных кровяного давления в области 822. Каждые данные кровяного давления и данные, указывающие присутствие застоя, записаны, тем самым, в памяти в соответствии между собой.

Когда систолическое кровяное давление и диастолическое кровяное давление для каждого сокращения записываются во флэш-память 43, для каждого сокращения можно сохранить в памяти идентификационную информацию, указывающую на присутствие застоя.

Как изложено выше, в настоящем варианте осуществления, вместо автоматического прекращения измерения, прекращение измерения возложено на пользователя, даже когда обнаруживается застой. Поэтому, пользователь не будет растерян, когда измерение неожиданно прерывается. Однако, если команда на прекращение измерения от пользователя запаздывает, то измерение будет продолжаться, при создавшемся застое. В результате, будет записываться ненадежное кровяное давление. Однако, в настоящем варианте осуществления, участок, на котором застой не образуется, и участок, на котором застой образуется, могут отображаться идентифицируемым образом, при последующем отображении результата измерения и т.п., так как информация о присутствии образовавшегося застоя также записывается в соответствии со значением кровяного давления. Следовательно, врач, просматривающий результат измерений, может легко распознавать, являются ли надежными или нет отображаемые данные.

В настоящем варианте осуществления выполняются как процедура извещения, так и процедура записи, но возможно выполнение только какой-то одной из процедуры извещения и процедуры записи. При выполнении только процедуры извещения, процедура определения кровяного давления может не выполняться, когда обнаруживается застой. Следующая процедура может выполняться в сочетании с процедурой первого варианта осуществления. Другими словами, когда обнаруживается застой, возможна выдача сообщения о таком обнаружении, и измерение может прекращаться по истечении предварительно заданного времени.

В альтернативном варианте, блок 112 обнаружения застоя может дополнительно определять степень застоя, и информация, указывающая степень застоя, может отображаться и записываться. Пример отображения данного случая показан на Фиг.16(A) и 16(B).

Как показано на Фиг.16(A), в зависимости от степени застоя может различаться тип линии, представляемой на дисплейном блоке 40. Как показано на Фиг.16(B), степень застоя может отображаться столбчатым графиком в соответствии с участком, на котором различается степень застоя отображаемой формы сигнала кровяного давления.

Определение степени застоя может выполняться так, что степень равна 1, если текущее значение сигнала PPGac изменения кровяного давления составляет 1/4-1/3, степень равна 2, если текущее значение составляет 1/3-1/2, и степень равна 3, если текущее значение меньше, чем 1/2 от значения в начале измерения.

В данном случае, если степень застоя больше чем или равна 1, данное значение может отображаться, и измерение может прекращаться в момент времени, когда степень застоя становится 3.

Модификацию первого варианта осуществления и второй вариант осуществления можно объединять.

В первом варианте осуществления, его модификации и втором варианте осуществления, момент времени, когда ненагруженное состояние определяется в первый раз с начала сервоуправления, является моментом времени установки опорного значения для обнаружения застоя (т.е., во время начала измерения). Однако начало измерения не ограничено данным моментом времени (случаем) и может быть моментом времени (моментом времени Tmax, показанным на Фиг.7), в который определяется целевая величина сервоуправления. В данном случае, центральный процессор (CPU) 100 (блок 112, 112A обнаружения застоя) выполняет определение излучения света светоизлучающего элемента 71В и сигнал из светоприемного элемента 72B даже в течение периода, когда выполняется процедура определительным процессором 104.

В альтернативном варианте, начало измерения может быть перед запуском процедуры определительным процессором 104. То есть, как показано на Фиг.9(A), начало измерения может приходиться на момент времени (период Tbfr, в котором манжетное давление равно 0 мм рт.ст.) перед повышением манжетного давления для определения контрольной целевой величины. В данном случае, центральный процессор (CPU) 100 (блок 112, 112A обнаружения застоя) может выполнять определение излучения света светоизлучающего элемента 71В и сигнала из светоприемного элемента 72B даже в течение периода с момента, когда нажат переключатель 41B измерения, до тех пор, пока не будет выполнена процедура определительным процессором 104.

Вышеописанные варианты осуществления могут быть наглядными во всех аспектах и не подлежат толкованию в смысле ограничения. Объем настоящего изобретения определяется формулой изобретения, а не вышеприведенным описанием, и следует понимать, что толкования, эквивалентные формуле изобретения, и все модификации, находящиеся в пределах объема ее притязаний, не выходят за пределы объема настоящего изобретения.

ОПИСАНИЕ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

1 устройство измерения информации о кровяном давлении

10 основной блок

20 манжета

21 пневматическая камера

26 периферический блок

28 кабель

30 пневматическая система

31 воздушная трубка

32 датчик давления

33 схема генерации

40 дисплейный блок

41 блок управления

41A переключатель питания

41B переключатель измерения

41C выключатель останова

41D переключатель памяти

42 память

43 флэш-память

44 источник питания

45 блок отсчета времени

46 интерфейсный блок

50 регулировочный блок

51 насос

52 клапан

53 схема управления приводом насоса

54 схема управления приводом клапана

70A, 70B датчик объема артерии

71A, 71B светоизлучающий элемент

72A, 72B светоприемный элемент

73A, 73B схема возбуждения светоизлучающего элемента

74A, 74B схема определения объема артерии

76A, 76B блок определения объема артерии

80 данные измерений

100 центральный процессор (CPU)

102 блок получения манжетного давления

104 определительный процессор

106 блок управления измерением

108 блок сервоуправления

110 блок определения кровяного давления

112, 112А блок обнаружения застоя

114 специализированный процессор

114A узел процессора останова

114B узел процессора извещения

114C узел процессора записи

132 носитель записи

302 кисть

304 участок основания пальца

306 участок кончика пальца

F_PPGdc сигнал объема артерии в периферическом месте после фильтрации

MPGac сигнал изменения объема артерии в месте измерения

MPGdc сигнал объема артерии в месте измерения

PC манжетное давление

PC0 начальное манжетное давление

PPGac сигнал изменения объема артерии в периферическом месте

PPGdc сигнал объема артерии в периферическом месте

V0 контрольная целевая величина.

1. Устройство (1) измерения кровяного давления, предназначенное для измерения кровяного давления в соответствии со способом компенсации объема, при этом устройство измерения кровяного давления содержит:
манжету (20), подлежащую оборачиванию вокруг предварительно заданного места;
манометрический блок (32) для определения манжетного давления, представляющего давление в манжете;
первый блок (70A) определения объема, расположенный в предварительно заданном положении манжеты, для определения объема первой артерии в месте измерения;
второй блок (70B) определения объема для определения объема второй артерии в периферическом месте, которое является местом с периферической стороны от места измерения;
определительный процессор (104) для выполнения процедуры определения целевой величины сервоуправления;
блок (108) сервоуправления для выполнения сервоуправления таким образом, чтобы разность между объемом первой артерии, определенным первым блоком определения объема, и целевой величиной сервоуправления, определенной определительным процессором, была меньше чем или равна предварительно заданному значению;
блок (110) определения кровяного давления для определения манжетного давления, определенного манометрическим блоком, когда амплитуда изменения объема первой артерии меньше, чем или равна предварительно заданному значению, в качестве кровяного давления, в соответствии с сервоуправлением;
блок (112) обнаружения застоя для обнаружения застоя с периферической стороны на основании выходного сигнала из второго блока определения объема в течение периода сервоуправления,
при этом устройство измерения кровяного давления также содержит по меньшей мере один из
узла (114A) процессора останова для выполнения процедуры прекращения измерения, когда обнаруживается застой блоком обнаружения застоя, и
узла (114B) процессора извещения для выполнения процедуры сообщения информации о застое, когда обнаруживается застой блоком обнаружения застоя.

2. Устройство измерения кровяного давления по п.1, в котором блок обнаружения застоя обнаруживает застой посредством обнаружения изменения во времени объема второй артерии с начала измерения.

3. Устройство измерения кровяного давления по п.2, в котором блок обнаружения застоя обнаруживает застой по отношению или разности текущей величины изменения объема второй артерии и величины изменения объема второй артерии в начале измерения.

4. Устройство измерения кровяного давления по п.2, в котором блок обнаружения застоя обнаруживает застой по отношению или разности текущего значения объема второй артерии и значения объема второй артерии в начале измерения.

5. Устройство измерения кровяного давления по п.2, в котором начало измерения приходится на момент времени, в который амплитуда изменения объема первой артерии становится меньше чем или равной предварительно заданному значению в первый раз с начала сервоуправления.

6. Устройство измерения кровяного давления по п.2, в котором начало измерения приходится на момент времени, в который определяется целевая величина сервоуправления.

7. Устройство измерения кровяного давления по п.2, в котором начало измерения приходится на момент времени перед началом процедуры определительного процессора.

8. Устройство измерения кровяного давления по п.1, в котором узел процессора извещения сообщает об обнаружении застоя в качестве информации о застое.

9. Устройство измерения кровяного давления по п.1, в котором
блок обнаружения застоя дополнительно определяет степень застоя; и
узел процессора извещения сообщает о степени застоя в качестве информации о застое.

10. Устройство измерения кровяного давления по п.1, дополнительно содержащее:
блок (43) памяти для сохранения информации о кровяном давлении, соответствующей результату определения блоком определения кровяного давления; и
узел (114C) процессора записи для выполнения процедуры записи обнаружения присутствия застоя блоком обнаружения застоя в блоке памяти в связи с информацией кровяного давления.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство измерения кровяного давления содержит манжету, насос для подачи текучей среды в манжету, блок регулирования давления в манжете, блок определения давления в манжете, блок определения объема манжеты в процессе накачивания или сброса давления в манжете и блок вычисления кровяного давления в процессе накачивания или сброса давления в манжете.

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления реализуется электронным сфигмоманометром.

Изобретение относится к медицине. Способ управления измерением кровяного давления осциллометрическим способом реализуют при помощи электронного сфигмоманометра.

Изобретение относится к медицине. Устройство для сбора информации об артериальном давлении имеет по меньшей мере три пневматические камеры, которые расположены таким образом, что смежные пневматические камеры плотно стыкуются одна с другой в направлении от центральной стороны к периферической стороне, когда манжета, содержащая пневматическую камеру, закреплена на месте измерения.

Изобретение относится к диагностическим медицинским средствам и предназначено для измерения параметров кровяного давления. Устройство включает манжету, блок регулировки для регулировки давления в манжете, датчик давления для определения давления манжеты, датчик объема, расположенный в заданном положении манжеты и служащий для определения сигнала объема артерии, и блок управления для управления при измерении параметров кровяного давления посредством сервоуправления блоком регулировки для поддержания постоянного объема артерии.

Группа изобретений относится к области медицины. Устройство содержит камеру для текучей среды, блок нагнетания давления, блок сброса давления, датчик для измерения изменения внутреннего давления в камере для текучей среды, блок измерения кровяного давления и блок управления, который включает в себя блок сбора данных для получения информации о периметре измерительного участка.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для измерения артериального давления неинвазивным путем. .
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и касается коррекции дозы антигипертензивных препаратов (АГП) у беременных с артериальной гипертензией. .

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для съема тонов Короткова и подачи световых и звуковых сигналов в моменты их следования при определении систолического и диастолического артериального давления методом Короткова.

Изобретение относится к медицинской технике. Электронный сфигмоманометр содержит датчик давления для определения внутреннего давления в замкнутом пространстве, устройство управления впуском и выпуском воздуха относительно замкнутого пространства, арифметическое устройство и механизм для переключения области в замкнутом пространстве, связанной с датчиком давления, между первым пространством и вторым пространством. Первое и второе пространства различаются между собой. Арифметическое устройство выполняет арифметическую процедуру вычисления кровяного давления в области измерения, вокруг которой наложена пневматическая камера, содержащаяся в замкнутом пространстве, и определяющую процедуру определения, имеется ли утечка воздуха из замкнутого пространства, на основании изменения внутреннего давления. Устройство управления управляет переключением механизма переключения, когда арифметическое устройство выполняет определяющую процедуру. Арифметическое устройство дополнительно устанавливает пространство, содержащее место утечки воздуха в процессе определяющей процедуры. Применение изобретения позволит повысить точность измерения кровяного давления и упростить процедуру определения утечки воздуха. 5 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Электронный сфигмоманометр с ручным накачиванием содержит манжету, блок ручного накачивания, датчик давления для определения сигнала давления в манжете, блок определения специфической составляющей для определения синтетической волны флюктуационной волны при ручном накачивании и пульсовой волны давления в качестве специфической составляющей на основе сигнала давления в манжете, полученного во время накачивания, блок обработки для получения целевого значения накачивания на основе результата определения блока определения специфической составляющей и блок уведомления о дальнейшем накачивании до целевого значения накачивания. Блок обработки содержит первый вычислительный узел для вычисления кривой интерполяции флюктуационной волны при ручном накачивании для части специфической составляющей на основе формы сигналов до и после специфической составляющей, второй вычислительный узел для вычисления составляющей пульсовой волны вычитанием кривой интерполяции из специфической составляющей, узел оценки для оценки значения систолического кровяного давления на основе амплитуды составляющей пульсовой волны и узел определения целевого значения накачивания, полученного прибавлением заданного значения к оценочному значению систолического кровяного давления. Применение изобретения позволит повысить точность измерения кровяного давления. 4 з.п. ф-лы, 15 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления для регулирования оказываемого на манжету давления осуществляют с помощью электронного сфигмоманометра. При этом принимают ввод данных о пользователе средством ввода. Получают данные о приложенном напряжении клапана или насоса во время измерения кровяного давления с помощью средства получения данных. Сохраняют данные о приложенном напряжении в средстве записи в связи с данными о пользователе. Корректируют приложенное напряжение так, чтобы осуществлять управление клапаном или насосом на основании приложенного напряжения в случае, когда связанные с данными о пользователе данные о приложенном напряжении сохранены в средстве записи при вычислении кровяного давления с помощью средства вычисления кровяного давления. Применение группы изобретений позволит повысить точность измерения кровяного давления, а также осуществлять наиболее подходящее индивидуально для пользователя управление повышением и снижением давления и сократить время измерения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство измерения информации о кровяном давлении посредством определения объема артерии содержит манжету, блок регулировки давления в манжете, блок определения давления в манжете, расположенный в предварительно заданном положении манжеты блок для определения сигнала объема артерии, определительный процессор для определения контрольной заданной величины на основании сигнала объема артерии, блок для выполнения сервоуправления блоком регулировки давления таким образом, чтобы значение сигнала объема артерии согласовалось с контрольной заданной величиной, и блок для определения быстрого колебания сигнала объема артерии в начальной стадии в течение периода сервоуправления. Быстрое колебание определяют, когда контрольное отклонение, представляющее уровень сигнала объема артерии, имеющий контрольную заданную величину в качестве опорной, становится больше чем или равным предварительно заданному увеличению опорного отклонения. Устройство также содержит регулировочный процессор для регулирования величины управления блока регулировки давления посредством блока сервоуправления таким образом, чтобы не создавалось чрезмерной реакции, когда определено быстрое колебание. Применение изобретения позволит уменьшить чрезмерное сжатие места измерения. 7 з. п. ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления для регулирования подаваемого в манжету давления осуществляют с помощью электронного сфигмоманометра. При этом вычисляют параметр вычисления кровяного давления путем умножения заданной заранее постоянной на максимальное значение амплитуды пульсовой волны давления в средстве вычисления. Получают связанную с состоянием измерения информацию о состоянии пользователя и/или состоянии манжеты во время измерения с помощью средства получения информации. Корректируют параметр вычисления путем коррекции постоянной с помощью средства коррекции на основе связанной с состоянием измерения информации. Причем на этапе коррекции получают информацию о временно определенном значении кровяного давления в качестве связанной с состоянием измерения информации, имеющей отношение к состоянию пользователя, с помощью средства получения информации и корректируют постоянную на основе временно определенного значения кровяного давления. Применение группы изобретений позволит повысить точность измерения кровяного давления. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 14 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления для регулирования давления, которое должно применяться к манжете, осуществляют с помощью электронного сфигмоманометра. При этом корректируют значение кровяного давления, вычисленное средством вычисления кровяного давления, на основе корректирующей информации. Этап корректировки средством корректировки включает в себя этапы, на которых получают информацию о твердости места измерения в качестве корректирующей информации средством получения информации и корректируют параметр вычисления кровяного давления на основе информации о твердости места измерения. Применение группы изобретений позволит повысить точность измерения кровяного давления. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Электронный сфигмоманометр для измерения кровяного давления в периферическом месте измерения подлежащего измерению лица содержит первую и вторую манжеты для оборачивания вокруг периферического места и вокруг плеча соответственно, манометрический блок для определения первого и второго сигналов давления в первой и второй манжетах соответственно, процессор назначения для назначения равновесного значения плеча на основании второго сигнала, блок управления измерением для измерения давления на основании первого сигнала и расположенный в предварительно заданном положении первой манжеты первый блок определения объема для определения первого сигнала артериального объема в периферическом месте. Равновесное значение плеча и периферическое равновесное значение представляют манжетное давление в состоянии, в котором внутреннее и внешнее давление артерии плеча и артерии периферического места соответственно находятся в равновесии. Блок управления измерением корректирует значение давления так, что периферическое равновесное значение согласуется с равновесным значением плеча. Блок управления измерением постоянного регулирует артериальный объем на основании первого сигнала артериального объема для непрерывного измерения давления. Периферическое равновесное значение соответствует начальному манжетному давлению, представляющему опорное значение первого сигнала манжетного давления во время постоянного регулирования артериального объема. Применение изобретения позволит повысить точность измерения кровяного давления в периферическом месте измерения. 8 з.п. ф-лы, 20 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для измерения артериального давления в условиях двигательной активности человека содержит измерительный датчик пульсовой волны под пневмоманжетой в месте прохождения плечевой артерии и компенсационный датчик пульсовой волны на диаметрально противоположной стороне руки. Выходы измерительного и компенсационного датчиков подключены к соответствующим усилителям, которые подключены к вычитателю, выход которого подключен к полосовому фильтру, являющемуся выходом измерителя давления. Устройство дополнительно снабжено вторым полосовым фильтром, первым и вторым компараторами, первым и вторым источниками отрицательного порогового напряжения, первым и вторым ждущими мультивибраторами, логическим элементом 2И, устройством формирования информирующего сигнала о недопустимом смещении датчиков. Применение изобретения позволит исключить ложные срабатывания и возникновение ошибок измерения артериального давления в случаях недопустимого смещения датчиков с точки установки за счет оперативного получения информации об этом. 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Монитор кровяного давления содержит основной блок для установки на установочной поверхности, имеющий переднюю и заднюю поверхности, механизм ручного нагнетания давления, манжету, первую трубку для соединения основного блока и механизма ручного нагнетания давления и вторую трубку для соединения основного блока и манжеты. Задняя поверхность является поверхностью, устанавливаемой на установочной поверхности. Первая и вторая трубки размещены с возможностью неподвижной фиксации на задней поверхности основного блока таким образом, чтобы частично контактировать с установочной поверхностью. Применение изобретения позволит уменьшить сдвиг основного блока по установочной поверхности. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 11 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство содержит модуль управления, содержащий микропроцессор, соединенный с датчиком давления воздуха, пережимную манжету, соединенную с датчиком давления воздуха и представляющую собой газонаполненную манжету с газовой трубкой, и датчик пульсовой волны, соединенный с модулем управления. Датчик пульсовой волны фиксирован в положении ниже пережимной манжеты согласно направлению тока артериальной крови. Микропроцессор выполнен с возможностью рассмотрения в реальном времени множества амплитуд пульсовой волны, выявленных датчиком пульсовой волны во время медленного повышения от нуля, и соответствующего давления в пережимной манжете для определения систолического давления, основанного на амплитудах пульсовой волны вблизи систолического давления, показывая в основном линейную вариацию амплитуды пульсовой волны вблизи систолического давления относительно изменения давления пережимной манжеты. Микропроцессор выполнен с возможностью выполнения обработки в реальном времени нескольких периодов задержки пульса, представляющих собой периоды задержки пульса между пульсовыми волнами и соответствующими сигналами давления переменного тока во время периодов переменной задержки пульса до периодов постоянной задержки пульса, и соответствующих давлений пережимной манжеты для определения диастолического давления, основанного на временной характеристике периодов задержки пульса между пульсовой волной и соответствующими сигналами давления воздуха переменного тока вблизи диастолического давления. Раскрыт способ неинвазивного измерения кровяного давления. Изобретения позволяют повысить точность результатов измерения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.
Наверх