Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления



Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления
Электронный сфигмоманометр и способ управления измерением кровяного давления

 


Владельцы патента RU 2506043:

ОМРОН ХЭЛТКЭА КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к медицине. Способ управления измерением кровяного давления осциллометрическим способом реализуют при помощи электронного сфигмоманометра. Электронный сфигмоманометр содержит манжету, блок регулировки давления в манжете посредством компрессии и декомпрессии, блок определения манжетного давления, блок приема вводимых пользователем данных о том, является ли окружность плеча подлежащего измерению лица больше чем или равной заданному значению, и блок управления для измерения кровяного давления. Блок управления содержит блок определения способа измерения из компрессионного и декомпрессионного на основании вводимых данных, первый измерительный процессор для измерения кровяного давления в процессе декомпрессии и второй измерительный процессор для измерения кровяного давления в процессе компрессии. При этом на основании вводимых данных определяют способ измерения кровяного давления из декомпрессионного и компрессионного. Выполняют процедуру измерения кровяного давления в процессе декомпрессии при определении, что кровяное давление следует измерять декомпрессионным способом. Выполняют процедуру измерения кровяного давления в процессе компрессии при определении, что кровяное давление следует измерять компрессионным способом. Выводят измеренное значение кровяного давления. Применение изобретения позволит измерять кровяное давление способом, подходящим для каждого подлежащего измерению лица, из декомпрессионного и компрессионного. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 17 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к электронным сфигмоманометрам и способам управления измерением кровяного давления и, в частности, к электронному сфигмоманометру и способу управления измерением кровяного давления для измерения кровяного давления в соответствии с осциллометрическим способом.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В отношении измерения кровяного давления в последние годы широко признана важность измерений не только в медицинских учреждениях, но и ежедневных домашних измерений. Назначением является диагностика сердечно-сосудистых осложнений, вероятность возникновения которых ранним утром, например высокого утреннего кровяного давления и т.п., является высокой, путем изучения колебаний кровяного давления по временным интервалам.

Сфигмоманометр для измерения кровяного давления в соответствии с осциллометрическим способом содержит прибор такого типа, который измеряет кровяное давление в процессе повышения давления (в дальнейшем, упоминается как «компрессионный способ измерения»), и такого типа, который измеряет кровяное давление в процессе снижения давления (в дальнейшем, упоминается как «декомпрессионный способ измерения»). В общем, предполагается, что одно и то же измеренное значение можно получить независимо от способа, который применяли для изменения, и только один из способов измерения загружают в сфигмоманометр.

С другой стороны, в японской нерассмотренной заявке на патент № 2001-309895 (патентный документ 1) описано два способа измерения для измерений. В частности, с периферической стороны от нарукавной повязки измеряют венозное давление во время измерения кровяного давления в течение гемостаза артерии посредством нарукавной повязки, и, если разность между значением кровяного давления и венозного давления оказывается меньше чем или равной предварительно заданному значению, то настоятельно рекомендуется повторное измерение, чтобы не допустить ошибочного измерения кровяного давления из-за стаза крови. Сообщается, что способ измерения переключают с декомпрессионного способа измерения на компрессионный способ измерения при повторном измерении.

Патентный документ 1: Японская нерассмотренная заявка на патент № 2001-309895

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ЦЕЛИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Как изложено выше, поскольку обычно получают одинаковый результат измерения независимо от того, используют ли для измерения компрессионный способ измерения или декомпрессионный способ измерения, то, следовательно, в обычный сфигмоманометр устанавливают только один из способов измерения. Даже если установлены оба способа измерения, предлагалось включать только компрессионный способ, если измеренное значение не отличается надежностью, при измерении декомпрессионным способом измерения, как в изобретении, описанном в японской нерассмотренной заявке на патент № 2001-309895 (патентном документе 1).

Поэтому в известных устройствах невозможно гибкое переключение способа измерения в зависимости от подлежащего измерению лица.

Настоящее изобретение предназначено для решения вышеописанной проблемы, и его целью является создание электронного сфигмоманометра и способа управления измерением кровяного давления, допускающего измерение кровяного давления с использованием способа измерения, подходящего для каждого подлежащего измерению лица.

СРЕДСТВА ДОСТИЖЕНИЯ ЦЕЛИ

В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения, предлагается электронный сфигмоманометр для измерения кровяного давления в соответствии с осциллометрическим способом, при этом электронный сфигмоманометр содержит: манжету, подлежащую наложению вокруг предварительно заданного места измерения; регулировочный блок для регулировки давления в манжете посредством компрессии и декомпрессии; блок определения давления для определения манжетного давления, представляющего давление в манжете; и блок управления для осуществления управления для измерения кровяного давления; при этом блок управления содержит определительный блок для определения, каким способом измерения, декомпрессионным способом измерения или компрессионным способом измерения, следует измерять кровяное давление в зависимости от подлежащего измерению лица, первый измерительный процессор для выполнения процедуры измерения кровяного давления в процессе декомпрессии при определении определительным блоком, что кровяное давление следует измерять декомпрессионным способом измерения, и второй измерительный процессор для выполнения процедуры измерения кровяного давления в процессе компрессии при определении определительным блоком, что кровяное давление следует измерять компрессионным способом измерения.

В вышеупомянутом аспекте, электронный сфигмоманометр, предпочтительно, дополнительно содержит: блок приема вводимых данных для принятия вводимой информации от пользователя; при этом определительный блок определяет способ измерения на основании вводимой информации.

В вышеупомянутом аспекте, блок приема вводимых данных, предпочтительно, принимает в качестве вводимой информации информацию о том, является ли или нет подлежащее измерению лицо беременной женщиной; и определительный блок определяет компрессионный способ измерения, если подлежащее измерению лицо является беременной женщиной.

В вышеупомянутом аспекте, блок приема вводимых данных, предпочтительно, принимает в качестве вводимой информации информацию о том, является ли толстым или нет плечо подлежащего измерению лица; и определительный блок определяет компрессионный способ измерения, если плечо подлежащего измерению лица является толстым.

В вышеупомянутом аспекте, электронный сфигмоманометр, предпочтительно, дополнительно содержит: блок памяти для сохранения прошлых значений кровяного давления, измеренных первым измерительным процессором и вторым измерительным процессором; при этом определительный блок определяет способ измерения, предположительно обеспечивающий меньшее время измерения, из декомпрессионного способа измерения и компрессионного способа измерения, для способа измерения подлежащего измерению лица, на основании прошлых значений кровяного давления, хранимых в блоке памяти.

В вышеупомянутом аспекте, электронный сфигмоманометр, предпочтительно, дополнительно содержит: блок памяти для сохранения прошлых значений кровяного давления, измеренных первым измерительным процессором и вторым измерительным процессором; при этом определительный блок определяет способ измерения, предположительно причиняющий меньше боли сдавливанием, из декомпрессионного способа измерения и компрессионного способа измерения, для способа измерения подлежащего измерению лица, на основании прошлых значений кровяного давления, хранимых в блоке памяти.

В вышеупомянутом аспекте, определительный блок, предпочтительно, определяет компрессионный способ измерения, когда систолическое кровяное давление подлежащего измерению лица выше чем или равно предварительно заданному значению.

В вышеупомянутом аспекте, в соответствии с предпочтительным вариантом, способ измерения, заранее установленный подлежащим измерению лицом, предпочтительно определяется в качестве способа измерения подлежащего измерению лица, если функция автоматического переключения способа измерения установлена на значение «недоступно» подлежащим измерению лицом.

В вышеупомянутом аспекте, электронный сфигмоманометр, предпочтительно, дополнительно содержит: дисплейный блок для отображения результата измерения кровяного давления, при этом дисплейный блок дополнительно отображает информацию для описания способа, примененного для измерения, из декомпрессионного способа измерения и компрессионного способа измерения.

В вышеупомянутом аспекте, определительный блок, предпочтительно, определяет способ измерения, соответствующий подлежащему измерению лицу, посредством сравнения результатов измерения первого измерительного процессора и второго измерительного процессора.

В вышеупомянутом аспекте, первый измерительный процессор, предпочтительно, переходит в режим управления декомпрессией с низкой скоростью, когда систолическое кровяное давление оценивается в процессе компрессии с более высокой скоростью, чем в процессе декомпрессии.

В вышеупомянутом аспекте, второй измерительный процессор, предпочтительно, быстро снижает давление, когда систолическое кровяное давление определяется в процессе компрессии с низкой скоростью.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения, предлагается способ управления измерением кровяного давления для управления измерением кровяного давления в соответствии с осциллометрическим способом, при этом способ содержит этапы, на которых: определяют, каким способом измерения, декомпрессионным способом измерения или компрессионным способом измерения, следует измерять кровяное давление в зависимости от подлежащего измерению лица; выполняют процедуру измерения кровяного давления в процессе декомпрессии при определении, что кровяное давление следует измерять декомпрессионным способом измерения; выполняют процедуру измерения кровяного давления в процессе компрессии при определении, что кровяное давление следует измерять компрессионным способом измерения; и выводят измеренное значение кровяного давления.

В электронном сфигмоманометре, определительный блок предпочтительно определяет декомпрессионный способ измерения, когда систолическое кровяное давление подлежащего измерению лица выше чем или равно предварительно заданному значению, чтобы определить способ измерения, предположительно обеспечивающий меньшее время измерения, в качестве способа измерения подлежащего измерению лица. В альтернативном варианте, определительный блок предпочтительно определяет компрессионный способ измерения, когда пульсовое давление подлежащего измерению лица выше чем или равно предварительно заданному значению.

ТЕХНИЧЕСКИЙ РЕЗУЛЬТАТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В соответствии с настоящим изобретением, кровяное давление можно измерять способом измерения, подходящим для каждого подлежащего измерению лица, из декомпрессионного способа измерения и компрессионного способа измерения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг. 1 - перспективное изображение внешнего вида сфигмоманометра в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 2 - блок-схема, представляющая аппаратную конфигурацию электронного сфигмоманометра в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 3 - изображение одного примера структуры данных флэш-памяти в первом варианте осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 4 - изображение одного примера структуры данных таблицы управления способами измерения во флэш-памяти в первом варианте осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 5 - функциональная блок-схема, представляющая функциональную конфигурацию электронного сфигмоманометра в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 6 - блок-схема последовательности операций способа управления измерением кровяного давления в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 7 - изображение одного примера экрана, представляемого на этапе S106, показанном на фиг. 6.

Фиг. 8 - блок-схема концептуальной последовательности операций способа управления измерением кровяного давления в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 9A и 9B - представление различия максимальных значений давления при компрессионном способе измерения и декомпрессионном способе измерения.

Фиг. 10A и 10B - представление различия времени измерения компрессионным способом измерения и декомпрессионным способом измерения для случая, когда систолическое кровяное давление является высоким.

Фиг. 11 - блок-схема последовательности операций в первом характерном примере способа управления измерением кровяного давления в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 12A и 12B - представление различия времени измерения декомпрессионным способом измерения и компрессионным способом измерения для случая, когда пульсовое давление является высоким.

Фиг. 13 - блок-схема последовательности операций во втором характерном примере способа управления измерением кровяного давления в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 14A и 14B - графики, характеризующие влияние времени измерения вследствие различия окружностей плеча (окружной длины места измерения), для случая декомпрессионного способа измерения.

Фиг. 15 - блок-схема последовательности операций способа управления измерением кровяного давления в соответствии с модификацией второго варианта осуществления настоящего изобретения.

Фиг. 16 - изображение одного примера экрана, представляемого на этапе S236, показанном на фиг. 15.

Фиг. 17 - блок-схема последовательности операций для процедуры определения рекомендуемого способа измерения в соответствии с третьим вариантом осуществления настоящего изобретения.

НАИЛУЧШИЕ ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ниже, со ссылками на чертежи, приведено подробное описание вариантов осуществления настоящего изобретения. Одинаковые числовые позиции на фигурах обозначают одинаковые или соответствующие секции, и их описание не будет повторяться.

[Первый вариант осуществления]

<Внешний вид и конфигурация>

Далее, сначала приведено описание внешнего вида и конфигурации электронного сфигмоманометра (в дальнейшем, сокращенно называемого «сфигмоманометром») в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

(Внешний вид)

На фиг. 1 представлено перспективное изображение внешнего вида сфигмоманометра 1 в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения. Сфигмоманометр 1 измеряет кровяное давление в соответствии с осциллометрическим способом.

Как показано на фиг. 1, сфигмоманометр 1 содержит основной блок 10, манжету 20, которую можно оборачивать вокруг предварительно заданного места измерения (например, плеча) подлежащего измерению лица, и воздушную трубку 31 для соединения основного блока 10 с манжетой 20. Дисплейный блок 40, выполненный по жидкокристаллической технологии и т.п., и блок 41 управления для приема команд от пользователя (как правило, подлежащего измерению лица) расположены на поверхности основного блока 10.

Блок 41 управления содержит выключатель 41A питания для приема ввода команды на включение или выключение источника питания, переключатель 41B измерения для приема ввода команды начать измерение, переключатель 41С настройки для приема команд для выполнения различного рода процедур настройки и считывания значений из памяти, и переключатель 41D управления курсором.

(Аппаратная конфигурация)

На фиг. 2 представлена блок-схема, представляющая аппаратную конфигурацию сфигмоманометра 1 в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Как показано на фиг. 2, манжета 20 сфигмоманометра 1 содержит пневматическую камеру 21. Пневматическая камера 21 подсоединена к пневматической системе 30 воздушной трубкой 31.

Кроме дисплейного блока 40 и блока 41 управления, основной блок 10 содержит CPU (центральный процессор) 100 для управления каждым блоком и для выполнения различными вычислительными процедурами, память 42 для хранения программ, предписывающих центральному процессору (CPU) 100 выполнять предварительно заданную операцию, и различных данных, энергонезависимую память (например, флэш-память) 43 для хранения измеренного кровяного давления, источник 44 питания для подачи питания в центральный процессор (CPU) 100, блок 45 выдержки времени для выполнения операции отсчета времени, и блок 46 ввода/вывода данных для получения ввода данных извне.

Пневматическая система 30 содержит датчик 32 давления для определения давления (манжетного давления) в пневматической камере 21, насос 51 для подачи воздуха в пневматическую камеру 21 для нагнетания манжетного давления и клапан 52, который открывается и закрывается, чтобы выпускать или запирать воздух из/в пневматической камере 21.

Основной блок 10 содержит также схему 33 генерации, схему 53 управления приводом насоса и схему 54 управления приводом клапана, относящиеся к пневматической системе 30.

Датчик 32 давления является емкостным датчиком давления, у которого значение емкости изменяется в зависимости от манжетного давления. Схема 33 генерации выдает сигнал с частотой генерации, соответствующей значению емкости датчика 32 давления, в центральный процессор (CPU) 100. Центральный процессор (CPU) 100 преобразует сигнал, полученный из схемы 33 генерации, в давление и определяет давление. Схема 53 управления приводом насоса управляет приводом насоса 51 по управляющему сигналу, представляемому из центрального процессора (CPU) 100. Схема 54 управления приводом клапана выполняет управление открыванием/закрытием клапана 52 по управляющему сигналу, представляемому из центрального процессора (CPU) 100.

Насос 51, клапан 52, схема 53 управления приводом насоса и схема 54 управления приводом клапана устанавливают конфигурацию регулировочного блока 50 для регулировки манжетного давления. Следует понимать, что устройство для регулировки манжетного давления не ограничено вышеописанным устройством.

Блок 46 ввода/вывода данных выполняет считывание и запись программ и данных со съемного носителя 132 записи и, соответственно, на него. В качестве альтернативы, блок 46 ввода/вывода данных может передавать и принимать программы и данные по линии связи во внешний компьютер (не показанный) и из него.

Хотя манжета 20 содержит пневматическую камеру 21, текучая среда, подаваемая в манжету 20, не ограничена воздухом и может быть жидкостью или гелем. В качестве альтернативы, текучая среда не является единственным вариантом выбора, и возможно применение одинаковых тонкодисперсных частиц, например микрошариков.

(Общее представление о функциях и функциональной конфигурации)

Ниже дано общее представление о функциях сфигмоманометра 1, до описания характерной функциональной конфигурации сфигмоманометра 1 в соответствии с настоящим изобретением.

Традиционный электронный сфигмоманометр для плеча обычно работает с применением декомпрессионного способа измерения вследствие исторических и т.п. причин. С другой стороны, электронный сфигмоманометр для запястья обычно работает с применением компрессионного способа измерения из-за ограничения скорости потока насоса (желательно, малоразмерного компонента). Обычно утверждают, что результаты не различаются в зависимости от того, какой способ измерения применяют для измерения, и, следовательно, устанавливают только либо один, либо другой из способов измерения.

Однако согласно недавно опубликованному результату исследований («Inflationary oscillometry provides accurate measurement of blood pressure in pre-eclampsia» Moneli Golars, Amanda Benedict, Clare Jones, Manjit Randhawa, Lucilla Poston, Andrew H.Shennan, BJOG; an international Journal of Obstetrics and Gynaecology, Октябрь 2002, Том 109, стр. 1143-1147), компрессионный способ измерения может точнее измерять кровяное давление беременных женщин.

Поэтому компрессионный способ является предпочтительным при стремлении к точному измерению кровяного давления у беременных женщин. Однако некоторые пользователи предпочитают декомпрессионный способ измерения, так как декомпрессионный способ измерения является стандартным.

Сфигмоманометр 1 в соответствии с настоящим вариантом осуществления устанавливает как алгоритм декомпрессионного измерения, так и алгоритм компрессионного измерения. Кровяное давление можно измерять с помощью способа измерения, подходящего для подлежащего измерению лица, на основании информации, вводимой пользователем (как правило, подлежащим измерению лицом). В нижеследующем описании предполагается, для удобства, что пользователем (подлежащим измерению лицом) сфигмоманометра 1 может быть множество лиц, однако пользователем сфигмоманометра 1 может быть один человек.

На фиг. 3 показан один пример структуры данных флэш-памяти 43 в первом варианте осуществления настоящего изобретения.

Как показано на фиг. 3, флэш-память 43 содержит узел 43A хранения пользовательской информации и узел 43B хранения результатов измерений. Узел 43A хранения пользовательской информации сохраняет таблицу 431 управления способами измерения.

На фиг. 4 изображен один пример структуры данных таблицы 431 управления способами измерения.

Как показано на фиг. 4, таблица 431 управления способами измерения сформирована тремя элементами данных, то есть элементом 71 данных «идентификатор (ID) пользователя», элементом 72 данных «функция переключения способов измерения» и элементом 73 данных «желательный способ измерения». Идентификационная информация о подлежащем измерению лице хранится в элементе 71 данных идентификатора (ID) пользователя. В элементе 72 данных функции переключения способов измерения хранится «Доступно» или «Недоступно». В элементе 73 данных желательного способа измерения хранится какой-то один способ из «компрессионного способа измерения» или «декомпрессионного способа измерения». Информация о каком-то одном способе измерения может храниться в элементе 73 данных только тогда, когда элемент 72 данных функции переключения способов измерения является недоступным.

Настроечная информация для каждого подлежащего измерению лица вводится пользователем предварительно.

Как также показано на фиг. 3, узел 43B хранения результатов измерений хранит множество полученных данных Mi (i=1, 2, …, n) измерений. Полученные данные Mi измерений содержат данные DTi даты и времени, представляющие дату и время измерения, данные SYSi систолического кровяного давления, представляющие систолическое кровяное давление, данные DlAi диастолического кровяного давления, представляющие диастолическое кровяное давление, данные PLSi частоты пульса, представляющие частоту пульса, и данные Uli идентификатора (ID) пользователя, представляющие информацию идентификации пользователя. Поэтому измеренное значение (систолическое кровяное давление, диастолическое кровяное давление, число пульсовых волн) и информация идентификации пользователя сохраняются во взаимном соответствии для каждого измерения. Форма хранения не ограничена приведенной в настоящем описании, при условии, что измеренное значение и информация идентификации пользователя находится во взаимном соответствии.

На фиг. 5 приведена функциональная блок-схема, представляющая функциональную конфигурацию сфигмоманометра 1 в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения.

Как показано на фиг. 5, центральный процессор (CPU) 100 содержит блок 102 приема назначения, определительный процессор 104, измерительный процессор 106 для декомпрессии и измерительный процессор 108 для компрессии. На фиг 5, для упрощения описания показаны только окружающие аппаратные средства, которые непосредственно обмениваются сигналами с каждым блоком центрального процессора (CPU) 100.

Блок 102 приема назначения принимает назначение пользователя посредством блока 41 управления. В частности, назначение информации идентификации пользователя для лица, подлежащего измерению в настоящее время, принимается из информационного множества предварительно заданных идентификаторов пользователей по сигналу из блока 41 управления. Тем самым задается лицо, подлежащее измерению в настоящее время.

Определительный процессор 104 определяет, каким способом измерения, декомпрессионным способом измерения или компрессионным способом измерения, следует измерять кровяное давление в зависимости от подлежащего измерению лица. В частности, способ измерения определяется для каждого подлежащего измерению лица на основании содержания таблицы 431 управления способами измерения и вводимой информации из блока 41 управления. В настоящем варианте осуществления, вводимая информация является информацией, относящейся к биологическому состоянию подлежащего измерению лица, и, в частности, информацией о том, является ли или нет лицо беременной женщиной.

В настоящем варианте осуществления, способ измерения, запрошенный пользователем, определяется в качестве способа измерения для настоящего времени, если пользователь устанавливает функцию переключения способов измерения на значение «недоступно». Если пользователь устанавливает функцию переключения способов измерения в значение «доступно», то в качестве способа измерения для настоящего времени определяется компрессионный способ измерения, при котором можно обеспечить высокую точность измерения, если подлежащее измерению лицо является беременной женщиной. Таким образом, для каждого измерения можно установить способ измерения, подходящий для подлежащего измерению лица (подходящий для биологического состояния подлежащего измерению лица).

Измерительный процессор 106 для декомпрессии соединен со схемой 33 генерации и регулировочным блоком 50 и выполняет процедуру измерения кровяного давления в процессе декомпрессии. Измерительный процессор 106 для декомпрессии начинает процедуру при определении определительным процессором 104, что кровяное давление следует измерять декомпрессионным способом измерения. Процедура измерительного процессора 106 для декомпрессии может быть реализована известным способом. В настоящем варианте осуществления, после нагнетания давления с высокой скоростью до предварительно заданного значения (например, 200 мм рт. ст.) и достижения предварительно заданного значения, компрессия прекращается для перехода к управлению декомпрессией. В процессе декомпрессии с низкой скоростью, систолическое кровяное давление и диастолическое кровяное давление измеряются (вычисляются) посредством применения предварительно заданного алгоритма к амплитуде пульсовой волны, наложенной на манжетное давление, на основании выходного сигнала из схемы 33 генерации. Скорость во время компрессии выше чем, по меньшей мере, скорость во время декомпрессии.

Измерительный процессор 108 для компрессии соединен со схемой 33 генерации и регулировочным блоком 50 и выполняет процедуру измерения кровяного давления в процессе компрессии. Измерительный процессор 108 для компрессии начинает процедуру, при определении определительным процессором 104, что кровяное давление следует измерять компрессионным способом измерения. Процедура измерительного процессора 108 для компрессии также может быть реализована известным способом. В соответствии с настоящим вариантом осуществления, например, в процессе компрессии с небольшой скоростью, систолическое кровяное давление и диастолическое кровяное давление измеряются (вычисляются) посредством применения предварительно заданного алгоритма к амплитуде пульсовой волны, наложенной на манжетное давление, на основании выходного сигнала из схемы 33 генерации. Компрессия прекращается, и воздух быстро выпускается после того, как систолическое кровяное давление и диастолическое кровяное вычисляются.

Значения кровяного давления, измеренные измерительным процессором 106 для декомпрессии и измерительным процессором 108 для компрессии, выдаются в узел 43B хранения результатов измерений и дисплейный блок 40.

Функционирование каждого функционального блока может быть реализовано посредством исполнения программного обеспечения, хранящегося в памяти 42, или, по меньшей мере, одного из упомянутых блоков может быть реализовано аппаратными средствами.

<Функционирования>

Ниже приведено описание функционирования сфигмоманометра 1 в соответствии с настоящим вариантом осуществления.

На фиг. 6 представлена блок-схема последовательности операций способа управления измерением кровяного давления в соответствии с первым вариантом осуществления настоящего изобретения. Процедуры, показанные на блок-схеме последовательности операций способа на фиг. 6, предварительно сохраняют в памяти 42 в виде программы, и центральный процессор (CPU) 100 считывает и исполняет упомянутую программу для реализации функции управления измерением кровяного давления.

Как показано на фиг. 6, когда пользователем нажимается выключатель 41A питания, блок 102 приема назначения принимает назначение пользователя (этап S102). В частности, блок 102 приема назначения отображает информационное множество идентификаторов пользователей (например, пользователь A, B, …) на дисплейном блоке 40, чтобы пользователь мог назначить одного пользователя из информации идентификации пользователей.

После этого определительный процессор 104 обращается к таблице 431 управления способами измерения и определяет, установило ли лицо, подлежащее измерению в настоящее время, то есть подлежащее измерению лицо, заданное согласно назначенной информации идентификации пользователя, функцию переключения способов измерения в значение «доступно» (этап S104). То есть выполняется определение, хранится ли или нет информация «доступно» в элементе 72 данных функции переключения способов измерения, соответствующем назначенной информации идентификации пользователя.

При определении, что установлено значение «доступно» («доступно» на этапе S104), процедура переходит к этапу S106. При определении, что установлено значение «недоступно» («недоступно» на этапе S104), процедура переходит к этапу S114.

Определительный процессор 104 принимает от пользователя вводимые данные о том, является ли или нет пользователь беременной женщиной, на этапе S106.

На фиг. 7 показан один пример экрана, представляемого на этапе S106, показанном на фиг. 6.

Например, как показано на фиг. 7, на дисплейном блоке 40 представляется вопрос «Беременны ли Вы?», а также представляются кнопка 401, означающая «YES» («Да»), и кнопка 402, означающая «NO» («Нет»).

При определении, что подлежащее измерению лицо является беременной женщиной, то есть при определении, что нажата кнопка YES (Да) 401 (Да на этапе S108), определительный процессор 104 определяет, что способ измерения, соответствующий подлежащему измерению лицу, является компрессионным способом измерения (этап S110). Данный выбор обусловлен тем, что, в случае с беременной женщиной, кровяное давление можно точнее измерить компрессионным способом измерения, как пояснялось выше.

При определении, что подлежащее измерению лицо не является беременной женщиной, то есть при определении, что нажата кнопка NO (Нет) 402 (Нет на этапе S108), способ измерения определяется как декомпрессионный способ измерения (этап S112). Определение указывает декомпрессионный способ измерения потому что способ измерения по умолчанию (исходная настройка) для сфигмоманометра 1 в соответствии с настоящим вариантом осуществления является декомпрессионным способом измерения.

Поскольку, в принципе, между результатами измерений для способов измерения не существует разницы, кроме случая беременной женщины, то способ измерения не обязательно должен быть декомпрессионным способом измерения. Поэтому пользователь может назначать такой способ измерения, который пользователь пожелает, если пользователь не является беременной женщиной.

В альтернативном варианте предполагается, что в элементе 73 данных желательного способа измерения хранится информация об одном из способов измерения, даже при том что функция переключения способов измерения в таблице 431 управления способами измерения является доступной. В таком случае способ, соответствующий желательному способу измерения, может определяться как способ измерения для настоящего времени.

На этапе S114, определительный процессор 104 определяет предварительно установленный способ измерения, то есть способ измерения, сохраненный в элементе 73 данных желательного способа измерения в таблице 431 управления способами измерения, в качестве способа измерения, подходящего для подлежащего измерению лица.

После того как процедура этапов S110, S112 или S114 заканчивается, исполняется процедура переключения управления (этап S116) и исполняется процедура измерения кровяного давления в соответствии со способом, установленным определением, (этап S118).

На этапе S116 выполняется введение/удаление процедуры фильтрации в процессе компрессии и изменение параметра управления. Процедура фильтрации сигнала из схемы 33 генерации (подавление шумов насоса 51) в процессе компрессии не обязательна в случае декомпрессионного способа измерения, однако обязательна в случае компрессионного способа измерения. Кроме того, в случае компрессионного способа измерения, компрессия выполняется с низкой скоростью, однако параметр управления изменяют в случае декомпрессионного способа измерения, так как компрессию требуется выполнять с более высокой скоростью, чем во время компрессионного способа измерения.

Если способ, установленный определением, является декомпрессионным способом измерения, то на этапе S118 выполняется процедура измерительным процессором 106 для декомпрессии. Если способ, установленный определением, является компрессионным способом измерения, то выполняется процедура измерительным процессором 108 для компрессии.

Процедура переключения управления исполняется на этапе S116 в предположении, что параметр управления и т.п. при предыдущем измерения (независимо от подлежащего измерению лица) хранится в предварительно заданной области флэш-памяти 43, и данная процедура не имеет существенного значения. То есть из памяти 42 может быть считана программа, соответствующая способу измерения, установленному определением, для каждого измерения, и может быть исполнена каждая процедура.

После того как кровяное давление измерено одним из способов измерения, результат измерения выводится во флэш-память 43 и на дисплейный блок 40 (этап S120).

Тем самым управление измерением кровяного давления в соответствии с настоящим вариантом осуществления заканчивается.

Следовательно, в соответствии с настоящим вариантом осуществления, если подлежащее измерению лицо является беременной женщиной, то кровяное давление измеряется компрессионным способом измерения, если функция переключения способов измерения установлена в значение «доступно». Следовательно, точное измерение кровяного давления возможно независимо от того, является ли или нет подлежащее измерению лицо беременной женщиной.

Подлежащее измерению лицо может ощущать дискомфорт при использовании компрессионного способа измерения, даже если данное лицо является беременной женщиной. В настоящем варианте осуществления, пользователь может заранее устанавливать «доступно»/«недоступно» для функции переключения способов измерения, и, при установке значения «недоступно», может применяться искомый способ измерения независимо от того, является ли подлежащее измерению лицо беременной женщиной. Следовательно, возможно гибкое определение способа измерения для каждого подлежащего измерению лица.

В настоящем варианте осуществления, «доступно»/«недоступно» для функции переключения способов измерения устанавливают заранее, но данный подход не является исключительным случаем. Например, сначала возможно определение, имеет ли место или нет состояние беременности, и, после этого при определении, что беременность отсутствует, желательный способ измерения, хранимый в таблице 431 управления способами измерения, может быть определен в качестве способа измерения для настоящего времени.

В альтернативном варианте, таблица 431 управления способами измерения, сама по себе, не важна, и желательный способ можно назначать каждый раз при определении, что беременность отсутствует.

В настоящем варианте осуществления, условие, имеет ли место или нет состояние беременности, каждый раз назначается пользователем, однако данная информация может дополнительно храниться в таблице 431 управления способами измерения. В таком случае, когда начинается измерение, соответствующая пользователю информация о том, имеет ли место или нет состояние беременности, считывается на этапе, и условие, является ли или нет пользователь беременной женщиной, может определяться (S108) на основании упомянутой информации.

[Второй вариант осуществления]

Далее приведено описание второго варианта осуществления настоящего изобретения.

В первом варианте осуществления, способ измерения определяется с точки зрения точности измерения. В настоящем варианте осуществления, напротив, способ измерения определяется с точки зрения времени измерения. Под «временем измерения» понимается время с начала компрессии манжеты до конца декомпрессии манжеты.

Конфигурация и основы функционирования сфигмоманометра в соответствии с настоящим вариантом осуществления аналогичны первому варианту. Поэтому описание приведено ниже с применением числовых позиций, используемых в первом варианте осуществления.

В дальнейшем, описание приведено только в части, отличающейся от первого варианта осуществления.

На фиг. 8 приведена блок-схема концептуальной последовательности операций способа управления измерением кровяного давления в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения. Одинаковые номера этапов обозначают процедуры, аналогичные процедурам для блок-схемы последовательности операций, показанной на фиг. 6. Поэтому их описание ниже не повторяется.

Как показано на фиг. 8, вместо процедур на этапах S106 и S108, показанных на фиг. 6, исполняются процедуры на этапах S206 и S208. Процедура этапа S116A исполняется вместо процедуры этапа S116.

Если на этапе S104 определяется, что установлено значение «доступно», определительный процессор 104 исполняет моделирование времени измерения на основании прошлого измеренного значения для пользователя, сохраненного в узле 43B хранения результатов измерений (этапов S206). Процедура переходит к этапу S110, если способ с меньшим временем измерения является компрессионным способом измерения, и процедура переходит к этапу S112, если способ с меньшим временем измерения является декомпрессионным способом измерения.

В настоящем способе измерения, измерительный процессор 106 для декомпрессии оценивает систолическое кровяное давление в процессе компрессии и, когда оценивается систолическое кровяное давление, переходит к управлению декомпрессией с низкой скоростью. Измерительный процессор 108 для компрессии быстро сбрасывает, то есть выпускает давление, когда систолическое кровяное давление определяется в процессе компрессии с низкой скоростью. Вышеописанные операции более подробно описаны ниже со ссылкой на фиг. 9A и 9B.

На фиг. 9A и 9B представлены различия максимальных значений давления при компрессионном способе измерения и декомпрессионном способе измерения. На фиг. 9A показано значение регулируемого давления при компрессионном способе измерения на временной оси. На фиг. 9B показано значение регулируемого давления при декомпрессионном способе измерения на временной оси.

Как видно из фиг. 9A, поскольку, при компрессионном способе измерения, кровяное давление измеряется в процессе компрессии, то управление выполняется для обеспечения компрессии с низкой скоростью и с установленной постоянной величиной изменения давления в предварительно заданное время. Значение кровяного давления, то есть диастолического кровяного давления и систолического кровяного давления, измеряются (вычисляются) в реальном времени параллельно с управлением компрессией. Управление компрессией прекращается, как только систолическое кровяное давление вычисляется, и затем переходит к быстрой декомпрессии. При представлении систолического кровяного давления, вычисленного в процессе компрессии, в виде значения SYS давления, максимальное значение MAXa давления принимает значение, лишь немного отличающееся от значения SYS давления.

Как видно из фиг. 9B, поскольку, при декомпрессионном способе измерения, кровяное давление измеряется в процессе декомпрессии, то управление выполняется так, что скорость в процессе компрессии выше чем скорость в процессе декомпрессии (величина изменения давления в предварительно заданное время). Систолическое кровяное давление оценивается параллельно с управлением компрессией. После того как систолическое кровяное давление оценивается, управление компрессией прекращается в момент времени прибавления предварительно заданного значения (например, 40 мм рт. ст.) к оценке систолического кровяного давление и затем переходит к декомпрессии с низкой скоростью. При представлении систолического кровяного давления, оцененного в процессе компрессии, в виде значения E_SYS давления, рост давления останавливается на значении MAXb давления, превышающем значение E_SYS давления на предварительно заданное значение.

Поэтому на этапе S116A, переключение фильтра в процессе компрессии может не выполняться, так как процедура определения кровяного давления выполняется в процессе компрессии в ходе обоих способов измерения.

Ниже приведено описание характерных примеров управления измерением кровяного давления в соответствии с настоящим вариантом.

(Первый характерный пример)

На фиг. 10A и 10B представлено различие времени измерения компрессионным способом измерения и декомпрессионным способом измерения для случая, когда систолическое кровяное давление является высоким. На фиг. 10A показано значение регулируемого давления, при измерении компрессионным способом измерения на временной оси. На фиг. 10B показано значение регулируемого давления, при измерении декомпрессионным способом измерения на временной оси.

Когда применяют компрессионный способ измерения для подлежащего измерению лица, чье систолическое кровяное давление является высоким, компрессия выполняется с равномерной скоростью (и медленной скоростью), пока не будет определено систолическое кровяное давление, и, следовательно, время измерения становится продолжительнее, чем с декомпрессионным способом измерения, при котором компрессия выполняется сразу до, приблизительно, систолического кровяного давления. Вследствие этого, хотя компрессионный способ измерения является способом измерения по умолчанию, переключением на декомпрессионный способ измерения можно сократить время измерения для подлежащего измерению лица, чье систолическое кровяное давление выше чем или равно предварительно заданному значению.

В первом характерном примере настоящего варианта осуществления, способ определения определяется с данной точки зрения.

На фиг. 11 представлена блок-схема последовательности операций для первого характерного примера способа управления измерением кровяного давления в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения. Как показано на фиг. 11, этапы S216 и S218 исполняются вместо этапов S206 и S208, показанных на фиг. 8.

Как видно из фиг. 11, на этапе S216, из узла 43B хранения результатов измерений считывается, например, систолическое кровяное давление в предшествующее время. В частности, считываются данные систолического кровяного давления, содержащиеся в данных результатов измерений на самые последние дату и время данных результатов измерений, сохраненных в памяти согласованно с информацией идентификации пользователя, назначенной на этапе S102.

На этапе S218 выполняется определение, является ли или нет считанное систолическое кровяное давление ниже чем предварительно заданное значение, например 170 мм рт. ст. Процедура переходит на этап S110, если систолическое кровяное давление ниже чем 170 мм рт. ст., и процедура переходит на этап S112, если систолическое кровяное давление выше чем или равно 170 мм рт. ст. То есть если систолическое кровяное давление выше чем или равно 170 мм рт. ст., то выполняется определение, что время измерения короче при декомпрессионном способе измерения, и в качестве способа измерения на данный момент устанавливается декомпрессионный способ измерения.

Допустим, что принимается компрессионный способ измерения, если систолическое кровяное давление ниже чем 170 мм рт. ст., так как способ измерения по умолчанию сфигмоманометра 1 является компрессионным способом измерения в первом характерном примере настоящего варианта осуществления. Аналогично тому, как при отсутствии беременности в первом варианте осуществления, в настоящем случае, в принципе, не существует различия результатов измерения, независимо от способа измерения, который принят, и время измерения не слишком увеличивается, и, следовательно, способ измерения не обязательно должен быть компрессионным способом измерения.

(Второй характерный пример)

На фиг. 12A и 12B представлены различия времени измерения декомпрессионным способом измерения и компрессионным способом измерения для случая, когда пульсовое давление (значение разности между систолическим кровяным давлением и диастолическим кровяным давлением) является высоким. На фиг. 12A показано значение регулируемого давления, при измерении декомпрессионным способом измерения на временной оси. На фиг. 12B показано значение регулируемого давления, при измерении компрессионным способом измерения на временной оси.

Когда применяют декомпрессионный способ измерения для подлежащего измерению лица, чье пульсовое давление является высоким, время измерения становится продолжительнее, чем для лица, чье пульсовое давление не является высоким, в течение времени стягивания в процессе декомпрессии, поскольку декомпрессия продолжается с равномерной скоростью, пока, в процессе декомпрессии не будет определено диастолическое кровяное давление. В связи с упомянутой продолжительностью, на измеренном значении может сказаться влияние стаза крови. В частности, оценка диастолического кровяного давления может быть завышена.

Поэтому, несмотря на то, что декомпрессионный способ измерения является способом измерения по умолчанию, переключением на компрессионный способ измерения можно сократить время измерения для подлежащего измерению лица, чье пульсовое давление выше чем или равно предварительно заданному значению. Точность измерения также можно повысить.

Во втором характерном примере настоящего варианта осуществления, способ определения определяется с данной точки зрения.

На фиг. 13 представлена блок-схема последовательности операций для второго характерного примера способа управления измерением кровяного давления в соответствии со вторым вариантом осуществления настоящего изобретения. Как показано на фиг. 13, этапы S226 и S228 исполняются вместо этапов S206 и S208, показанных на фиг. 8.

Как видно из фиг. 11, на этапе S226 вычисляется пульсовое давление в предшествующее время по данным результатов измерений предшествующего времени и т.п. из узла 43B хранения результатов измерений. В частности, считываются данные систолического кровяного давления и диастолического кровяного давления, содержащиеся в данных результатов измерений на самые последние дату и время данных результатов измерений, сохраненных в памяти согласованно с информацией идентификации пользователя, назначенной на этапе S102. Разность между считанными систолическим кровяным давлением и диастолическим кровяным давлением является пульсовым давлением в предшествующее время.

На этапе S228 выполняется определение, является ли или нет вычисленное значение давления выше чем или равным 100 мм рт. ст. Процедура переходит на этап S110, если пульсовое давление выше чем или равно 100 мм рт. ст., и процедура переходит на этап S112, если пульсовое давление ниже чем 100 мм рт. ст. То есть если пульсовое давление выше чем или равно 100 мм рт. ст., то выполняется определение, что время измерения короче при компрессионном способе измерения, и в качестве способа измерения на данный момент устанавливается компрессионный способ измерения.

Допустим, что принимается декомпрессионный способ измерения, если пульсовое давление ниже чем 100 мм рт. ст., так как способ измерения по умолчанию сфигмоманометра 1 является декомпрессионным способом измерения во втором характерном примере настоящего варианта осуществления. Аналогично тому, как при отсутствии беременности в первом варианте осуществления, в настоящем случае, в принципе, не существует различия результатов измерения, независимо от способа измерения, который принят, и время измерения не слишком увеличивается, и, следовательно, способ измерения не обязательно должен быть декомпрессионным способом измерения.

(Модификация)

В вышеописанном варианте осуществления, способ измерения, с которым сокращается время измерения, определяется по прошлому результату измерения подлежащего измерению лица. Однако без ограничения прошлым результатом измерения, способ измерения, с которым сокращается время измерения, можно определять на основании информации, касающейся биологических состояний подлежащего измерению лица.

На фиг. 14A и 14B представлены графики, характеризующие влияние времени измерения вследствие различия окружностей плеча, для случая декомпрессионного способа измерения. На фиг. 14A показано значение регулируемого давления для случая плеча стандартной толщины на временной оси. На фиг. 14B показано значение регулируемого давления для случая толстого плеча на временной оси.

Поскольку скорость потока насоса 51 ограничена, то время начальной компрессии становится продолжительнее, если плечо является толстым (т.е., если длина окружности места измерения является большой). В результате, время измерения в целом становится продолжительным. Упомянутая проблема не возникает, если скорость потока насоса 51 является большой, но это укрупнит компонент, что приводит к увеличению стоимости. Следовательно, если скорость потока насоса 51 ограничена, то время измерения можно сократить с помощью компрессионного способа измерения с нагнетанием давления с низкой скоростью для подлежащего измерению лица с толстым плечом.

Поэтому, несмотря на то, что декомпрессионный способ измерения является способом измерения по умолчанию, переключением на компрессионный способ измерения можно сократить время измерения для подлежащего измерению лица с толстым плечом.

В модификации настоящего варианта осуществления, способ определения определяется с данной точки зрения. Определение, является ли плечо толстым или нет, можно выполнять на основании того, является ли окружность плеча больше чем или равной предварительно заданному значению (например, 32 см). В качестве альтернативы, при наложении манжеты (не показанной) для толстого плеча, вместо манжеты 20, показанной на фиг. 1, определение, что плечо подлежащего измерению лица является толстым, можно делать, если обнаружено наложение манжеты для толстого плеча. В последнем случае предполагается наличие отдельного блока (не показанного), содержащего манжету для толстого плеча и воздушную трубку для толстого плеча. В данном случае, обнаруживать, наложена ли или нет манжета для толстого плеча, можно по изменению длины заглушки воздушной трубки для толстого плеча и длины стандартной воздушной трубки 31.

На фиг. 15 представлена блок-схема последовательности операций способа управления измерением кровяного давления в соответствии с модификацией второго варианта осуществления настоящего изобретения. Как показано на фиг. 15, этапы S236 и S238 исполняются вместо этапов S206 и S208, показанных на фиг. 8.

Как видно из фиг. 15, определительный процессор 104 принимает данные ввода информации об окружности плеча в качестве информации, означающей биологическое состояние подлежащего измерению лица, от пользователя на этапе S236.

На фиг. 16 показан один пример экрана, представляемого на этапе S236, показанном на фиг. 15.

Как показано на фиг. 16, на дисплейном блоке 40 представлено сообщение, например «окружность вашего плеча равна 32 см или больше», а также представляются кнопка 411, означающая «YES» («Да»), и кнопка 412, означающая «NO» («Нет»).

При определении, что окружность плеча равна 32 см или больше, то есть при определении, что нажата кнопка YES (Да) 411 (Да на этапе S238), процедура переходит на этап S110. При определении, что окружность плеча меньше чем 32 см, то есть при определении, что нажата кнопка NO (Нет) 412 (Нет на этапе S238), процедура переходит на этап S112. То есть когда введена информация, что окружность плеча равна 32 см или больше, выполняется определение, что время измерения короче при компрессионном способе измерения, и в качестве способа измерения на данное время устанавливается компрессионный способ измерения.

Декомпрессионный способ измерения принимается при определении, что окружность плеча меньше чем 32 см, потому что способ измерения по умолчанию для сфигмоманометра 1 в соответствии с модификацией настоящего варианта осуществления является декомпрессионным способом измерения. Поскольку, в настоящем случае, между результатами измерений для способов измерения, в принципе, не существует разницы аналогично тому, как при отсутствии беременности в первом варианте осуществления, и время измерения не слишком увеличивается, то способ измерения не обязательно должен быть декомпрессионным способом измерения.

Поскольку, в настоящем варианте осуществления, место для наложения манжеты 20, то есть место измерения, является плечом, то выполняется определение толщины плеча, однако для места измерения можно определять, является ли или нет длина его окружности больше чем предварительно заданное значение или равной ему. То есть определение выполняется для длины окружности (толщины) запястья, если место измерения является запястьем.

Как изложено выше, в соответствии с настоящим вариантом осуществления, способ измерения можно определять так, чтобы время измерения не становилось продолжительным, на основании предыдущего измеренного значения для подлежащего измерению лица или биологического состояния (является ли толстым или нет плечо) подлежащего измерению лица. Поэтому можно сократить время стягивания для подлежащего измерению лица, и, в результате, можно устранить ослабление заинтересованности подлежащего измерению лица в измерении кровяного давления.

Аналогично первому варианту осуществления, способ измерения определяется с оказанием приоритета желанию подлежащего измерению лица. Поэтому подходящий способ измерения можно гибко определять для каждого подлежащего измерению лица.

Процедуры первого и второго характерных примеров и варианта, приведенные в настоящем варианте осуществления можно комбинировать. Кроме того, процедуры каждого примера настоящего варианта осуществления и процедуры первого варианта осуществления можно объединять. Определение может выполняться в пользу компрессионного способа измерения, если удовлетворяется одно из условий состояния беременности или толстого плеча. При отсутствии беременности, могут определяться уровень систолического кровяного давления, величина пульсового давления и т.п., и способ измерения может быть установлен в соответствии с результатов определения.

Декомпрессионный способ измерения устанавливается для подлежащего измерению лица, чье систолическое кровяное давление является высоким, поскольку способ измерения в настоящем варианте осуществления определяется с точки зрения сокращения времени измерения, однако компрессионный способ измерения является желательным с точки зрения ослабления боли от сдавливания. Данное соображение поясняется ниже со ссылкой еще раз на фиг. 9A и 9B.

Как показано на фиг. 9A и 9B, разность между значением SYS давления и максимальным значением MAXa давления в компрессионном способе измерения выражают в виде «ΔPa», и разность между значением E_SYS давления и максимальным значением MAXb давления в декомпрессионном способе измерения выражают в виде «ΔPb». В данном случае, ΔPa является величиной погрешности, и ΔPa является предварительно заданным значением (от 10 до 40 мм рт. ст.). Следовательно, максимальное значение MAXb давления принимает значение, большее, чем максимальное значение MAXa давления. Поэтому, если декомпрессионный способ измерения принимается для подлежащего измерению лица, чье систолическое кровяное давление является высоким, то возникает необходимость в слишком сильном сдавливании, что может причинять боль.

Компрессионный способ измерения является более желательным с точки зрения ослабления боли от сдавливания.

Решение, сокращать ли время измерения, повышать ли точность измерения, и ослаблять ли боль от сдавливания, зависит от подлежащего измерению лица или изменяется для каждого измерения, даже если измерять приходится одно и то же лицо. Поэтому требуемый критерий можно сохранять в таблице 431 управления способами измерения, и способ измерения можно определять по критерию, затребованному пользователем при измерении. В качестве альтернативы, пользователь может назначать, на основании какой точки зрения (какого критерия) для каждого измерения следует выполнять ли или не выполнять автоматическое переключение (определение) способа измерения.

В первом и втором вариантах осуществления, способ измерения, применяемый при измерении, может отображаться на дисплейном блоке 40. В частности, на этапе S120 каждой блок-схемы последовательности операций, информация для описания способа измерения (т.е. результата определения способа измерения), применяемого при измерении, из компрессионного способа измерения и декомпрессионного способа измерения, может быть выведена на дисплейный блок 40 центральным процессором (CPU) 100. Например, при измерении в присутствии врача в больнице, врач может проверять, каким способом измерения измерено отображаемое значение кровяного давления.

Аналогично, информация для идентификации результата определения способа измерения сохраняется во флэш-памяти 43 совместно с измеренным значением, на этапе S120 каждой блок-схемы последовательности операций способа. Даже когда измерение подлежащего измерению лица выполняют вне больницы, способ измерения, с помощью которого измерено значение кровяного давления, можно понять, когда поздне врач проверяет результат измерения. В данном случае, в частности, данные Mi результатов измерений, показанные на фиг. 3, могут дополнительно содержать данные MMi, представляющие способ измерения.

Врач может оценивать надежность и т.п. измеренного значения, при отображении и/или записи способа, использованного во время измерения. Например, предполагается, что надежность измеренного значения не очень высокая, при измерении декомпрессионным способом измерения, несмотря на то, что подлежащее измерению лицо является беременной женщиной.

[Третий вариант осуществления]

В первом и втором вариантах осуществления, способ измерения определяется автоматически по биологическому состоянию (беременность, толстое плечо) подлежащего измерению лица или на основании прошлого измеренного значения, но результаты, фактически измеренные обоими способами измерения, можно сравнивать, и для каждого лица можно определять, соответственно, способ измерения (в дальнейшем именуемый «рекомендуемым способом измерения»). Данный режим описан ниже как третий вариант осуществления.

Конфигурация сфигмоманометра в соответствии с настоящим вариантом осуществления аналогична первому варианту осуществления. Поэтому в описании, приведенном далее, также используются числовые позиции, использованные в первом варианте осуществления.

В дальнейшем, описание приведено только в части, отличающейся от первого варианта осуществления.

На фиг. 17 представлена блок-схема последовательности операций для процедуры определения рекомендуемого способа измерения в соответствии с третьим вариантом осуществления настоящего изобретения. Процедуры, показанные на блок-схеме последовательности операций на фиг. 17, предварительно сохраняют в памяти 42 в виде программы, и центральный процессор (CPU) 100 считывает и исполняет упомянутую программу для реализации функции определения рекомендуемого способа измерения. Процедура определения выполняется не для каждого измерения и выполняется только тогда, когда пользователь включает выключатель 41A питания, и пользователь дает команду на исполнение функции процедуры определения.

Как показано на фиг. 17, измерительный процессор 106 для декомпрессии измеряет кровяное давление с использованием декомпрессионного способа измерения (этап S302). Измеренное значение кровяного давления сохраняется во внутренней памяти в виде измеренного значения при использовании декомпрессионного способа измерения (этап S304). После того как измерение декомпрессионным способом измерения заканчивается (этап S306), измерительный процессор 108 для компрессии измеряет кровяное давление с использованием компрессионного способа измерения (этап S308). Измеренное значение артериального давления записывается во внутреннюю память в виде измеренного значения при использовании компрессионного способа измерения (этап S310). После того как измерение компрессионным способом измерения заканчивается (этап S312), процедура переходит на этап S314.

На этапе S314 выполняется определение, закончено ли или нет измерение с использованием декомпрессионного способа измерения и измерение с использованием компрессионного способа измерения для трех серий. Если три серии не закончены (НЕТ на этапе S314), то процедура возвращается на этап S302, и вышеописанная процедура повторяется. Если определяется повторение для трех серий (ДА на этапе S314), то процедура переходит на этап S316.

На этапе S316, центральный процессор (CPU) 100 сравнивает измеренные значения, записанные на этапе S304 и S310. В частности, сравнивается варьирование значений, измеренных три раза, и способ, с которым измеренное значение является более стабильным, определяется как рекомендуемый способ измерения (этап S318). В альтернативном варианте, значение кровяного давления сравнивается со значением кровяного давления, измеренным с использованием аускультативного способа медицинским специалистом или обычно врачом, и способ измерения, дающий значение ближе к упомянутому значению кровяного давления, определяется как рекомендуемый способ измерения. В последнем случае, предполагается, что кровяное давление, измеренное аускультативным способом, записывается в предварительно заданной области (не показанной) флэш-памяти 43. Медицинский персонал может сравнивать значение кровяного давления, полученное аускультативным способом, и значения кровяного давления, измеренные способами измерения, и вручную определять рекомендуемый способ измерения.

Рекомендуемый способ измерения, установленный упомянутым образом, может быть заново введен в таблицу 431 управления способами измерения. В данном случае, определительный процессор 104 определяет рекомендуемый способ измерения, записанный в таблице 431 управления способами измерения, в качестве способа измерения, подходящего для пользователя, когда функция автоматического переключения способа измерения установлена в значение «доступно» («доступно» на этапе S104, показанном на фиг. 6).

Как изложено выше, независимо от способа измерения, который применяют для измерения, большой разницы между результатами не существует, если подлежащее измерению лицо не является беременной женщиной, однако, хотя и редко, имеется ряд случаев, в которых существует различие между результатами. В соответствии с настоящим вариантом осуществления, в качестве рекомендуемого способа измерения надежно устанавливается способ измерения с более высокой точностью измерения, поскольку рекомендуемый способ измерения задается путем сравнения фактически измеренных результатов. В результате, кровяное давление можно измерять способом измерения, подходящим для подлежащего измерению лица.

Способ измерения кровяного давления, выполняемый сфигмоманометром в соответствии с настоящим изобретением, может поставляться в виде программы. Данная программа может быть записана на оптическом носителе, например CD-ROM (постоянной памяти на компакт-диске) или машиночитаемом носителе записи, например плате памяти, и поставляться в виде программного продукта. Программа может поставляться посредством загрузки по сети.

Варианты осуществления, представленные в настоящей заявке, являются наглядными во всех отношениях и не подлежат толкованию в ограничительном смысле. Объем настоящего изобретения определяется формулой изобретения, а не вышеприведенным описанием, и все модификации, эквивалентные по смыслу формуле изобретения и находящиеся в пределах объема ее притязаний, считаются охваченными упомянутой формулой изобретения.

ОПИСАНИЕ СИМВОЛИЧЕСКИХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

1 электронный сфигмоманометр

10 основной блок

20 манжета

21 пневматическая камера

30 пневматическая система

31 воздушная трубка

32 датчик давления

33 схема генерации

40 дисплейный блок

41 блок управления

41A выключатель питания

41В переключатель измерения

41С переключатель настройки

41D переключатель управления курсором

42 память

43 флэш-память

43A узел хранения пользовательской информации

43B узел хранения результатов измерений

44 источник питания

45 блок выдержки времени

46 блок ввода/вывода данных

50 регулировочный блок

51 насос

52 клапан

53 схема управления приводом насоса

54 схема управления приводом клапана

100 центральный процессор (CPU)

102 блок приема назначения

104 определительный процессор

106 измерительный процессор для декомпрессии

108 измерительный процессор для компрессии

132 носитель записи

431 таблица управления способами измерения

1. Электронный сфигмоманометр (1) для измерения кровяного давления в соответствии с осциллометрическим способом, при этом электронный сфигмоманометр содержит:
манжету (20), подлежащую наложению вокруг предварительно заданного места измерения;
регулировочный блок (50) для регулировки давления в манжете посредством компрессии и декомпрессии;
блок (32) определения давления для определения манжетного давления, представляющего давление в манжете;
блок (41) приема вводимых данных, принимающий вводимую информацию от пользователя о том, является ли окружность плеча подлежащего измерению лица больше чем или равной предварительно заданному значению; и
блок (100) управления для осуществления управления для измерения кровяного давления; при этом
блок управления содержит:
определительный блок (104) для определения на основании вводимой информации, каким способом измерения, декомпрессионным способом измерения или компрессионным способом измерения, следует измерять кровяное давление,
первый измерительный процессор (106) для выполнения процедуры измерения кровяного давления в процессе декомпрессии при определении определительным блоком, что кровяное давление следует измерять декомпрессионным способом измерения, и
второй измерительный процессор (108) для выполнения процедуры измерения кровяного давления в процессе компрессиипри определении определительным блоком, что кровяное давление следует измерять компрессионным способом измерения.

2. Электронный сфигмоманометр по п.1, в котором
блок приема вводимых данных принимает, в качестве вводимой информации, информацию о том, является ли или нет подлежащее измерению лицо беременной женщиной; и
определительный блок определяет компрессионный способ измерения, если подлежащее измерению лицо является беременной женщиной.

3. Электронный сфигмоманометр по п.1, в котором
определительный блок определяет компрессионный способ измерения, если окружность плеча подлежащего измерению лица больше чем или равна предварительно заданному значению.

4. Электронный сфигмоманометр по п.1, дополнительно содержащий:
блок (43) памяти для сохранения прошлых значений кровяного давления, измеренных первым измерительным процессором и вторым измерительным процессором; при этом
определительный блок определяет способ измерения, обеспечивающий меньшее время измерения, из декомпрессионного способа измерения и компрессионного способа измерения для способа измерения подлежащего измерению лица на основании прошлых значений кровяного давления, хранимых в блоке памяти.

5. Электронный сфигмоманометр по п.1, дополнительно содержащий:
блок (43) памяти для сохранения прошлых значений кровяного давления, измеренных первым измерительным процессором и вторым измерительным процессором; при этом
определительный блок определяет способ измерения, причиняющий меньше боли сдавливанием, из декомпрессионного способа измерения и компрессионного способа измерения для способа измерения подлежащего измерению лица на основании прошлых значений кровяного давления, хранимых в блоке памяти.

6. Электронный сфигмоманометр по п.5, в котором определительный блок определяет компрессионный способ измерения, когда систолическое кровяное давление подлежащего измерению лица выше чем или равно предварительно заданному значению.

7. Электронный сфигмоманометр по п.1, в котором способ измерения, заранее установленный подлежащим измерению лицом, предпочтительно, определяется в качестве способа измерения подлежащего измерению лица, если функция автоматического переключения способа измерения установлена на значение «недоступно» подлежащим измерению лицом.

8. Электронный сфигмоманометр по п.1, дополнительно содержащий:
дисплейный блок (40) для отображения результата измерения кровяного давления, при этом
дисплейный блок дополнительно отображает информацию для описания способа, примененного для измерения, из декомпрессионного способа измерения и компрессионного способа измерения.

9. Электронный сфигмоманометр по п.1, в котором определительный блок определяет способ измерения, соответствующий подлежащему измерению лицу, посредством сравнения результатов измерения первого измерительного процессора и второго измерительного процессора.

10. Электронный сфигмоманометр по п.1, в котором первый измерительный процессор переходит в режим управления декомпрессией с низкой скоростью, когда систолическое кровяное давление оценивается в процессе компрессии, причем скорость в процессе компрессии выше, чем скорость в процессе декомпрессии.

11. Электронный сфигмоманометр по п.1, в котором второй измерительный процессор быстро снижает давление, когда систолическое кровяное давление определяется в процессе компрессии с низкой скоростью.

12. Способ управления измерением кровяного давления при помощи электронного сфигмоманометра по любому из пп. 1-11, для управления измерением кровяного давления в соответствии с осциллометрическим способом, при этом способ содержит этапы, на которых:
определяют на основании вводимой информации от пользователя, каким способом измерения, декомпрессионным способом измерения или компрессионным способом измерения, следует измерять кровяное давление (104, S108, S208, S218, S228, S238);
выполняют процедуру измерения кровяного давления в процессе декомпрессии при определении, что кровяное давление следует измерять декомпрессионным способом измерения (106, S118);
выполняют процедуру измерения кровяного давления в процессе компрессии при определении, что кровяное давление следует измерять компрессионным способом измерения (108, S118); и
выводят измеренное значение кровяного давления (S120).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. Устройство для сбора информации об артериальном давлении имеет по меньшей мере три пневматические камеры, которые расположены таким образом, что смежные пневматические камеры плотно стыкуются одна с другой в направлении от центральной стороны к периферической стороне, когда манжета, содержащая пневматическую камеру, закреплена на месте измерения.

Изобретение относится к диагностическим медицинским средствам и предназначено для измерения параметров кровяного давления. Устройство включает манжету, блок регулировки для регулировки давления в манжете, датчик давления для определения давления манжеты, датчик объема, расположенный в заданном положении манжеты и служащий для определения сигнала объема артерии, и блок управления для управления при измерении параметров кровяного давления посредством сервоуправления блоком регулировки для поддержания постоянного объема артерии.

Группа изобретений относится к области медицины. Устройство содержит камеру для текучей среды, блок нагнетания давления, блок сброса давления, датчик для измерения изменения внутреннего давления в камере для текучей среды, блок измерения кровяного давления и блок управления, который включает в себя блок сбора данных для получения информации о периметре измерительного участка.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для измерения артериального давления неинвазивным путем. .
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и касается коррекции дозы антигипертензивных препаратов (АГП) у беременных с артериальной гипертензией. .

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для съема тонов Короткова и подачи световых и звуковых сигналов в моменты их следования при определении систолического и диастолического артериального давления методом Короткова.
Изобретение относится к медицине, к анестезиологии и может быть использовано для оценки эффективности анестезиологического пособия при хирургических операциях на головном мозге.

Изобретение относится к области медицины, в частности к сосудистой хирургии. .

Изобретение относится к медицине, используется для измерения артериального давления. .

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления реализуется электронным сфигмоманометром. При этом получают информацию, относящуюся к множеству типов различных условий измерения в момент текущего измерения кровяного давления, с помощью средства получения информации об условии. Сохраняют различные условия измерения в момент измерения в качестве информационной записи об измерении вместе со значением кровяного давления в средстве записи. Корректируют параметр измерения кровяного давления на основе информационной записи посредством средства корректировки, когда информационная запись о прошлом измерении, близкая к различным условиям измерения в момент измерения, получена средством получения информационной записи из средства записи. При этом этап получения информационной записи, близкой к различным условиям измерения, выполнен с возможностью извлекать информационную запись об измерении с наиболее совпадающими условиями измерения. Применение группы изобретений позволит устанавливать оптимальный параметр измерения для каждого пользователя за счет корректировки на основе информационной записи о прошлом измерении, близкой к условиям в момент измерения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство измерения кровяного давления содержит манжету, насос для подачи текучей среды в манжету, блок регулирования давления в манжете, блок определения давления в манжете, блок определения объема манжеты в процессе накачивания или сброса давления в манжете и блок вычисления кровяного давления в процессе накачивания или сброса давления в манжете. Устройство содержит средство определения длины окружности места измерения в процессе изменения давления в манжете от первого заданного давления (Рс3) до второго заданного давления (Рс4), оба из которых больше 20 мм рт.ст. Устройство содержит средство определения силы оборачивания манжеты относительно места измерения, находящейся в одном из множества диапазонов значений силы оборачивания, отделенных одним или более пороговыми значениями. Устройство содержит средство определения порогового значения индивидуально для различной длины окружности места измерения. Применение изобретения позволит повысить точность определения силы оборачивания манжеты в месте измерения. 9 з.п.ф-лы, 31 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство измерения кровяного давления в соответствии со способом компенсации объема содержит манжету, манометрический блок, первый блок определения объема, расположенный в предварительно заданном положении манжеты, для определения объема первой артерии в месте измерения, второй блок определения объема для определения объема второй артерии в месте с периферической стороны от места измерения, определительный процессор для выполнения процедуры определения целевой величины сервоуправления, блок сервоуправления для выполнения сервоуправления, блок определения кровяного давления для определения манжетного давления, блок обнаружения застоя для обнаружения застоя с периферической стороны на основании выходного сигнала из второго блока определения объема в течение периода сервоуправления. Сервоуправление осуществляют так, чтобы разность между объемом первой артерии и целевой величиной сервоуправления была меньше, чем или равна предварительно заданному значению. Кровяное давление определяют, когда амплитуда изменения объема первой артерии меньше, чем или равна предварительно заданному значению, в соответствии с сервоуправлением. Устройство также содержит узел процессора останова для выполнения процедуры прекращения измерения, когда обнаруживается застой блоком обнаружения застоя, и/или узел процессора извещения для выполнения процедуры сообщения информации о застое, когда обнаруживается застой блоком обнаружения застоя. Применение изобретения позволит повысить точность измерения кровяного давления. 9 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Электронный сфигмоманометр содержит датчик давления для определения внутреннего давления в замкнутом пространстве, устройство управления впуском и выпуском воздуха относительно замкнутого пространства, арифметическое устройство и механизм для переключения области в замкнутом пространстве, связанной с датчиком давления, между первым пространством и вторым пространством. Первое и второе пространства различаются между собой. Арифметическое устройство выполняет арифметическую процедуру вычисления кровяного давления в области измерения, вокруг которой наложена пневматическая камера, содержащаяся в замкнутом пространстве, и определяющую процедуру определения, имеется ли утечка воздуха из замкнутого пространства, на основании изменения внутреннего давления. Устройство управления управляет переключением механизма переключения, когда арифметическое устройство выполняет определяющую процедуру. Арифметическое устройство дополнительно устанавливает пространство, содержащее место утечки воздуха в процессе определяющей процедуры. Применение изобретения позволит повысить точность измерения кровяного давления и упростить процедуру определения утечки воздуха. 5 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Электронный сфигмоманометр с ручным накачиванием содержит манжету, блок ручного накачивания, датчик давления для определения сигнала давления в манжете, блок определения специфической составляющей для определения синтетической волны флюктуационной волны при ручном накачивании и пульсовой волны давления в качестве специфической составляющей на основе сигнала давления в манжете, полученного во время накачивания, блок обработки для получения целевого значения накачивания на основе результата определения блока определения специфической составляющей и блок уведомления о дальнейшем накачивании до целевого значения накачивания. Блок обработки содержит первый вычислительный узел для вычисления кривой интерполяции флюктуационной волны при ручном накачивании для части специфической составляющей на основе формы сигналов до и после специфической составляющей, второй вычислительный узел для вычисления составляющей пульсовой волны вычитанием кривой интерполяции из специфической составляющей, узел оценки для оценки значения систолического кровяного давления на основе амплитуды составляющей пульсовой волны и узел определения целевого значения накачивания, полученного прибавлением заданного значения к оценочному значению систолического кровяного давления. Применение изобретения позволит повысить точность измерения кровяного давления. 4 з.п. ф-лы, 15 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления для регулирования оказываемого на манжету давления осуществляют с помощью электронного сфигмоманометра. При этом принимают ввод данных о пользователе средством ввода. Получают данные о приложенном напряжении клапана или насоса во время измерения кровяного давления с помощью средства получения данных. Сохраняют данные о приложенном напряжении в средстве записи в связи с данными о пользователе. Корректируют приложенное напряжение так, чтобы осуществлять управление клапаном или насосом на основании приложенного напряжения в случае, когда связанные с данными о пользователе данные о приложенном напряжении сохранены в средстве записи при вычислении кровяного давления с помощью средства вычисления кровяного давления. Применение группы изобретений позволит повысить точность измерения кровяного давления, а также осуществлять наиболее подходящее индивидуально для пользователя управление повышением и снижением давления и сократить время измерения. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство измерения информации о кровяном давлении посредством определения объема артерии содержит манжету, блок регулировки давления в манжете, блок определения давления в манжете, расположенный в предварительно заданном положении манжеты блок для определения сигнала объема артерии, определительный процессор для определения контрольной заданной величины на основании сигнала объема артерии, блок для выполнения сервоуправления блоком регулировки давления таким образом, чтобы значение сигнала объема артерии согласовалось с контрольной заданной величиной, и блок для определения быстрого колебания сигнала объема артерии в начальной стадии в течение периода сервоуправления. Быстрое колебание определяют, когда контрольное отклонение, представляющее уровень сигнала объема артерии, имеющий контрольную заданную величину в качестве опорной, становится больше чем или равным предварительно заданному увеличению опорного отклонения. Устройство также содержит регулировочный процессор для регулирования величины управления блока регулировки давления посредством блока сервоуправления таким образом, чтобы не создавалось чрезмерной реакции, когда определено быстрое колебание. Применение изобретения позволит уменьшить чрезмерное сжатие места измерения. 7 з. п. ф-лы, 10 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления для регулирования подаваемого в манжету давления осуществляют с помощью электронного сфигмоманометра. При этом вычисляют параметр вычисления кровяного давления путем умножения заданной заранее постоянной на максимальное значение амплитуды пульсовой волны давления в средстве вычисления. Получают связанную с состоянием измерения информацию о состоянии пользователя и/или состоянии манжеты во время измерения с помощью средства получения информации. Корректируют параметр вычисления путем коррекции постоянной с помощью средства коррекции на основе связанной с состоянием измерения информации. Причем на этапе коррекции получают информацию о временно определенном значении кровяного давления в качестве связанной с состоянием измерения информации, имеющей отношение к состоянию пользователя, с помощью средства получения информации и корректируют постоянную на основе временно определенного значения кровяного давления. Применение группы изобретений позволит повысить точность измерения кровяного давления. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 14 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления для регулирования давления, которое должно применяться к манжете, осуществляют с помощью электронного сфигмоманометра. При этом корректируют значение кровяного давления, вычисленное средством вычисления кровяного давления, на основе корректирующей информации. Этап корректировки средством корректировки включает в себя этапы, на которых получают информацию о твердости места измерения в качестве корректирующей информации средством получения информации и корректируют параметр вычисления кровяного давления на основе информации о твердости места измерения. Применение группы изобретений позволит повысить точность измерения кровяного давления. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Электронный сфигмоманометр для измерения кровяного давления в периферическом месте измерения подлежащего измерению лица содержит первую и вторую манжеты для оборачивания вокруг периферического места и вокруг плеча соответственно, манометрический блок для определения первого и второго сигналов давления в первой и второй манжетах соответственно, процессор назначения для назначения равновесного значения плеча на основании второго сигнала, блок управления измерением для измерения давления на основании первого сигнала и расположенный в предварительно заданном положении первой манжеты первый блок определения объема для определения первого сигнала артериального объема в периферическом месте. Равновесное значение плеча и периферическое равновесное значение представляют манжетное давление в состоянии, в котором внутреннее и внешнее давление артерии плеча и артерии периферического места соответственно находятся в равновесии. Блок управления измерением корректирует значение давления так, что периферическое равновесное значение согласуется с равновесным значением плеча. Блок управления измерением постоянного регулирует артериальный объем на основании первого сигнала артериального объема для непрерывного измерения давления. Периферическое равновесное значение соответствует начальному манжетному давлению, представляющему опорное значение первого сигнала манжетного давления во время постоянного регулирования артериального объема. Применение изобретения позволит повысить точность измерения кровяного давления в периферическом месте измерения. 8 з.п. ф-лы, 20 ил.
Наверх