Неинвазивные системы контроля кровяного давления

Авторы патента:


Неинвазивные системы контроля кровяного давления
Неинвазивные системы контроля кровяного давления
Неинвазивные системы контроля кровяного давления
Неинвазивные системы контроля кровяного давления

 


Владельцы патента RU 2571527:

КОНИНКЛЕЙКЕ ФИЛИПС ЭЛЕКТРОНИКС Н.В. (NL)

Группа изобретений относится к медицине. Способ идентификации системных компонентов осуществляют с помощью неинвазивной системы измерения кровяного давления, которая содержит монитор и множество других системных компонентов, подлежащих сборке для выполнения конкретного измерения кровяного давления для конкретного пациента. Монитор имеет считывающий блок для беспроводной идентификации множества других системных компонентов посредством считывания информации, закодированной кодирующим элементом соответствующего системного компонента и считываемой считывающим блоком без необходимости в размещении системных компонентов на теле пациента. Монитор выполнен с возможностью проверки совместимости одного из идентифицированных системных компонентов с другим из идентифицированных системных компонентов на основе информации, закодированной соответствующими кодирующими элементами. Применение изобретений позволит облегчить сборку соответствующих компонентов для конкретного пациента. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к области неинвазивных систем контроля кровяного давления (NIBP), в частности к системе, которая обеспечивает возможность идентификации других компонентов системы посредством кодирующих элементов, которые являются считываемыми без необходимости в размещении компонентов этой системы на теле пациента.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Кровяное давление (BP) является давлением (силой, приходящейся на единичную площадь), создаваемым циркулирующей кровью на стенках кровеносных сосудов. Обычно это относится к плечевому артериальному давлению, то есть давлению в главных артериях верхней части левой или правой руки. Для каждого сердцебиения кровяное давление изменяется между систолическим и диастолическим давлениями. Систолическое давление - это пиковое давление в артериях, которое имеет место вблизи конца сердечного цикла, когда желудочки сокращаются. Диастолическое давление - это минимальное давление в артериях, которое имеет место вблизи начала сердечного цикла, когда желудочки заполнены кровью. BP образует один из основных показателей жизнедеятельности и, таким образом, должно определяться часто, быстро и точно.

По этой причине автоматизированный неинвазивный контроль кровяного давления (NIBP) стал стандартным в большинстве клинических измерений. Он все более используется в качестве альтернативы инвазивному контролю кровяного давления, поскольку он является более простым, более быстрым, требует меньшего опыта в подгонке, менее неприятен для пациента и не имеет фактически никаких осложнений.

Большинство мониторов NIBP использует или аускультативный (основанный на выслушивании при измерении артериального давления), или осциллометрический (основанный на визуальном наблюдении и измерении пульсовых колебаний артериальной стенки) метод, чтобы неинвазивно оценивать артериальное кровяное давление.

В основанном на выслушивании методе надувная манжета помещается на плечо, и микрофон, например стетоскоп, помещается над плечевой артерией, удаленно от манжеты, например, на локте. Затем манжета надувается до вышеупомянутого систолического давления. Во время последующего медленного выпуска давления (2 мм рт. ст.) появляется повторный ясный постукивающий звук (так называемые звуки Короткова), когда кровь начинает течь в артерии. Это соответствует систолическому давлению. Давление манжеты продолжает выпускаться, пока никакой звук не будет прослушиваться (пятый звук Короткова). Давление в этот момент соответствует диастолическому кровяному давлению.

Самый распространенный класс неинвазивных мониторов кровяного давления использует осциллометрический метод и предусматривает использование надувной манжеты, которая прикрепляется на конечности пациента, например у плечевой артерии. Через сложную систему этапов надувания и/или выпускания воздуха, монитор воспринимает малые изменения в давлении манжеты, обусловленные пульсирующими артериями под манжетой, так называемые осцилляции, и определяет среднее артериальное давление, систолическое давление, диастолическое давление и сердечный ритм из осцилляций, наблюдаемых при различных давлениях манжеты.

В обоих методах свойства и размер различных компонентов систем, например манжеты являются кричными к качеству измерения и точности.

Чтобы облегчить корректный выбор размеров и использование манжет кровяного давления во время измерений NIBP, документ US 2008243010 раскрывает манжету, имеющую идентификатор и апертуру. После того, как манжета применена к пациенту, идентификатор может быть считан через апертуру, только если манжета применена корректно, то есть в желаемой конфигурации, к пациенту. Кроме того, в US 2008243010 раскрывается, что процессор, который осуществляет оперативные коммуникации с манжетой, конфигурирован, чтобы инициировать измерение кровяного давления только в том случае, если идентификатор может быть считан через апертуру.

Неудобство такой системы состоит в том, что она определяет только то, подходит ли манжета к конкретному пациенту, но не то, подходят ли другие компоненты системы, например шланг, к пациенту или согласованы с выбранной манжетой.

Другое неудобство такой системы состоит в том, что идентификатор может быть считан, только если используется манжета соответствующего размера, и манжета обернута вокруг конечности пациента корректным образом. Считывание идентификатора может произойти до приложения манжеты к пациенту, но тогда явное предназначение US2008243010, а именно, гарантировать корректный размер манжеты, не может быть достигнуто.

Другой недостаток такой системы состоит в том, что измерение может быть инициировано дистанционно, но устройство, выполняющее измерение, должно быть связано через сравнительно длинный шланг с манжетой. Таким образом, перегиб шланга мог бы произойти на пути от устройства до манжеты, что могло бы исказить измерение и привести к неправильным результатам, которые в свою очередь могли бы привести к неправильному диагнозу и таким образом нанести вред пациенту.

US 2003/0135124 А1 описывает систему для неинвазивных измерений периферийного кровотока, перфузии, биофизического напряжения минутного объема сердца и сердечнососудистого состояния. Система кровяного давления предпочтительно включает в себя монитор и манжету кровяного давления, соединенную с монитором посредством воздушного шланга и электрических или оптико-волоконных средств. Информация о пациенте может записываться в устройство памяти, встроенное или присоединенное к физиологическому сенсору манжеты. Дополнительно в памяти сохранена информация для различных целей. Информация может содержать тип сенсора, идентификатор размера серийного номера изготовителя, информацию о пациенте, длительность использования контроля пациента, выбранные данные измерений пациента и какие-либо проблемы качества.

US 2009/0156946 А1 описывает монитор кровяного давления, включающий в себя манжету кровяного давления и электропневматический комплект. Электропневматический комплект содержит датчик давления и один или более акселерометров. Акселерометры определяют уровень активности лица в течение измерения кровяного давления. Дисплей может отображать индикацию уровня активности, и/или электронная схема может принимать сигнал движения от одного или более акселерометров в течение измерения кровяного давления, чтобы корректировать данные кровяного давления, например, путем исключения некоторых значений давления.

US 2009/0171222 А1 описывает систему контроля кровяного давления, содержащую монитор и блок манжеты кровяного давления, соединенный с монитором. Блок манжеты кровяного давления включает в себя устройство хранения данных с данными манжеты, сохраненными в нем. Данные манжеты относятся к степени износа блока манжеты кровяного давления и/или сроку службы блока манжеты кровяного давления.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Таким образом, целью настоящего изобретения является преодолеть один или более из вышеупомянутых недостатков и тем самым обеспечить систему для неинвазивного измерения кровяного давления (NIBP), которая обеспечивает возможность простой и быстрой идентификации одного или более системных компонентов.

В частности, целью настоящего изобретения является обеспечить систему, которая идентифицирует свой(и) компонент(ы) независимо от пригодности для пациента, корректного применения и/или действительности выбранной комбинации системных компонентов.

Другой целью настоящего изобретения является обеспечить способ идентификации одного или более системных компонентов неинвазивной системы измерения кровяного давления, без необходимости в корректном размещении системных компонентов на теле пациента.

В частности, целью настоящего изобретения является обеспечить способ для гарантирования точной корреляции и сохранения результата измерения кровяного давления для пациента и, соответственно, в истории болезни пациента.

Эти цели достигаются неинвазивной системой измерения кровяного давления и способом идентификации одного или более системных компонентов неинвазивной системы кровяного давления, как указано в независимых пунктах формулы изобретения. Зависимые пункты формулы изобретения характеризуют предпочтительные варианты осуществления. В этом контексте следует отметить, что все диапазоны, приведенные далее, должны пониматься таким образом, что они включают в себя значения, определяющие эти диапазоны.

Изобретение направлено на неинвазивную систему измерения кровяного давления, предпочтительно содержащую монитор и один или более других системных компонентов, причем монитор имеет считывающий блок для беспроводной идентификации по меньшей мере одного из упомянутых одного или более системных компонентов, имеющих кодирующий элемент, который может считываться без необходимости размещения системных компонентов на теле пациента.

Такая система однозначно идентифицирует один или более своих компонентов и таким образом облегчает сборку и использование соответствующих компонентов, которые соответствуют друг другу, а также конкретному пациенту. Кроме того, эта система достигает большей точности, например, если монитору известны свойства применяемой манжеты, то вычисление среднего артериального давления, систолического давления и диастолического давления может быть настроено соответствующим образом.

Предпочтительно такая система коррелирует и сохраняет результат измерения кровяного давления автоматически с данными пациента. Для этого система связывает информацию, закодированную кодирующим элементом, с результатом измерения кровяного давления и данными конкретного пациента.

Специалист в данной области техники имеет хорошее представление об элементах, которые влечет за собой использование неинвазивной системы измерения кровяного давления, таких как, например, блок измерения, блок анализа, насос, клапан, надувная манжета, по меньшей мере, один шланг и т.д.

Как используется здесь, термин "монитор" относится к системному компоненту системы измерения кровяного давления, содержащей, по меньшей мере, считывающий блок, блок измерения, который выполняет измерение кровяного давления, блок анализа, который хранит, анализирует и показывает результат измерения кровяного давления, и механизм выкачивания/надувания. Монитор может размещаться в любом подходящем местоположении, если гарантирована передача данных.

Как используется здесь, термин "кодирующий элемент" относится к хранилищу данных, которое сохраняет информацию и из которого эта информация может снова считываться. Можно использовать или кодирующий элемент, который сам передает сохраненную информацию автономно к считывателю, или пассивный кодирующий элемент, который требует, чтобы считыватель вызвал передачу сигнала. Кодирующий элемент может быть присоединен или установлен в системном компоненте. Альтернативно, кодирующий элемент может быть присоединен или установлен в любом элементе, который остается вместе с системными компонентами в течение, по меньшей мере, промежутка времени, например, времени, которое требуется пациенту для контроля кровяного давления.

В предпочтительном варианте осуществления кодирующий элемент является записываемым, что означает, что кодирующие элементы являются записываемыми однократно или перезаписываемым, то есть на котором информация может быть записана несколько раз и с которого информация может быть удалена или заменена новой информацией.

Предпочтительно, кодирующий элемент

a) имеет характерный признак, например, уникальное число, как это имеет место для маркера радиочастотной идентификации (RFID), который выделен конкретному пациенту и, таким образом, может использоваться, чтобы идентифицировать и отслеживать этого пациента, или

b) является записываемым конкретной информацией, например идентификатором пациента или операционными характеристиками системного компонента,

c) имеют характерный признак, как в a), или является записываемым, как в b), и посылает эту кодированную информацию на монитор и/или в историю болезни пациента, то есть центральную базу данных.

Во всех этих случаях кодированная информация является всегда считываемой считывающим блоком.

Примерами для кодирующих элементов являются маркеры RFID, памяти, штрих-коды, цветовые коды, резисторы, конденсаторы, катушки индуктивности или любые другие электронные компоненты. Примерами памяти в качестве кодирующих элементов являются энергозависимые или энергонезависимые электронные системы хранения, такие как DRAM, SRAM, PROM, EPROM, EEPROM или флэш-память. В другом предпочтительном примере кодирующим элементом является штрих-код, который считывается оптическим сканером.

Как используется здесь, термин "история болезни" относится к медицинским данным пациента, которые сохранены, например, как электронный файл пациента. История болезни включает в себя по меньшей мере номер, назначенный пациенту после регистрации, например, при направлении в больницу или в практической врачебной деятельности.

Как используется здесь, термин "электронная цепь" относится к замкнутому пути, сформированному взаимосвязью электронных компонентов, через которые может протекать электрический ток.

Как используется здесь, термин "считывающий блок" или "считыватель" относится к устройству, которое может считывать информацию, сохраненную на кодирующем элементе, и может дополнительно записывать информацию в кодирующий элемент, например, считыватель RFID. Считыватель может включать в себя антенну.

Термин "идентификация" относится к процессу считывания информации и интерпретации этой информации, чтобы распознать человека или объект или связать различную информацию. Термин "беспроводная идентификация" относится к процессу идентификации, который функционирует без какого-либо соединения электрическими кабелями между считывающим блоком и кодирующим элементом.

Как используется здесь, термин "информация" относится к фактам, закодированным кодирующим элементом, таким как физические и/или операционные характеристики, относящиеся к компонентам, или данные, специфические для пациента. Физические факты о компонентах представляют собой, например, характеристики шланга, такие как длина, мертвое пространство, изготовитель, код даты изготовления и/или другие свойства (пневматическое сопротивление, демпфирование и т.д.), или характеристики манжеты, такие как размер манжеты (педиатрический, взрослый, крупный взрослый и т.д. и/или ширина и длина полости, и/или предполагаемый диапазон окружности конечности), тип манжеты (повторного использования, для единственного пациента и т.д.), категория пациента (новорожденный, ребенок, взрослый), изготовитель, код даты изготовления или другие свойства (эластичность, объем, материал и т.д.). Примерами данных, специфических для пациента, являются имя или номер пациента, а также необходимый размер манжеты, результаты последнего измерения кровяного давления и другие факты. Кроме того, если используется считываемый и записываемый кодирующий элемент, сохраненная информация может представлять собой идентификатор пациента и/или демографические данные пациента, которые затем могут использоваться, чтобы идентифицировать пациента, если другой монитор подсоединяется к пациенту. Это приводит к значительно улучшенному отслеживанию пациента.

Во время использования системы для измерения кровяного давления информация, например, указывает, что параметры различных компонентов согласуются друг с другом, например размер манжеты и длина и/или ширина шланга подходят друг к другу и к размеру конечности пациента, например, согласно техническим требованиям, предоставленным изготовителем манжеты, чтобы гарантировать корректные отсчеты кровяного давления и оптимальную безопасность для пациента. Это особенно важно, поскольку манжеты и, следовательно, шланги полностью различных размеров необходимы для людей различных размеров, то есть младенца, ребенка, стандартного взрослого, взрослого среднего размера или крупного взрослого.

Как используется здесь, термин "идентификатор пациента" относится к любой информации, которая может однозначно определять конкретного пациента, например уникальный номер, идентификатор пациента, имя пациента, символ или сокращение.

В предпочтительном варианте осуществления неинвазивная система кровяного давления содержит, помимо монитора, по меньшей мере, один другой компонент, выбранный из группы, состоящей из манжеты, стойки (опоры), блока анализа, блока измерения, считывающего блока, электронного преобразователя давления (датчика давления), соединительного шланга, шланга-удлинителя, микрофона, аккумуляторной батареи, дисплея и механизма выкачивания/надувания (воздушного насоса).

Если системный компонент снабжен кодирующим элементом, этот системный компонент предпочтительно может заменяться пользователем.

Шланг, используемый в системе измерения кровяного давления, соединяет манжету с измерительным прибором. В одном варианте осуществления шланг является подсоединяемым (отсоединяемым) к/от манжеты, но постоянно присоединен к монитору. В другом варианте осуществления шланг является подсоединяемым (отсоединяемым) к/от монитора, но постоянно присоединен к манжете. В другом варианте осуществления шланг является отсоединяемым как от манжеты, так и от монитора. В еще одном варианте осуществления более чем один шланг используется в системе измерения кровяного давления.

Стойка, используемая в системе измерения кровяного давления, поддерживает другие системные компоненты, в особенности стойка спроектирована, чтобы поддерживать монитор. В предпочтительном варианте осуществления связь между стойкой и манжетой является обратимой, таким образом, стойка может подсоединяться и отсоединяться от манжеты, что означает, что она постоянно не присоединена к манжете.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения шланг содержит кодирующий элемент, кодирующий информацию для того, чтобы гарантировать правильное использование компонентов системы и согласовывать систему с конкретным пациентом во время измерений кровяного давления. Предпочтительно шланг является единственной связью между манжетой и монитором. При использовании шланг соединяет манжету с монитором и, следовательно, с механизмами откачивания и надувания, связанными с монитором. Кодирующий элемент, содержащийся в шланге, кодирует информацию о шланге и/или пациенте для определения физических и/или операционных характеристик шланга и/или физической или иной информации о пациенте. В базовом варианте кодирующий элемент кодирует, по меньшей мере, размер шланга.

В другом предпочтительном варианте осуществления различные манжеты могут соединяться с различными шлангами. Например, если монитор расположен отдельно от других системных компонентов, то может быть необходимым использовать шланги различных длин для различных пациентов, в зависимости, например, от того, где в помещении отсчеты кровяного давления могут быть удобно получены от пациента, например, возможно, что пациент сидит или ложится. При таких обстоятельствах важно, чтобы система однозначно идентифицировала манжету и шланг, которые должны использоваться, чтобы быть в состоянии определить, согласуются ли они оба. Если, например, используется шланг, который является слишком длинным и имеет малый внутренний диаметр, то есть слишком большое сопротивление потоку, то это могло бы привести к менее, чем оптимальному надуванию и откачке воздуха из манжеты и, возможно, неправильному диагнозу, основанному на отсчете, и, следовательно, приводит к ущербу для пациента. Таким образом, в другом предпочтительном варианте осуществления, как манжета, так и шланг содержат кодирующий элемент, кодирующий также информацию о физических и/или операционных характеристиках соответствующей манжеты и шланга так, что система может однозначно идентифицировать манжету и шланг, чтобы определить, согласованы ли они.

В другом предпочтительном варианте осуществления шланг постоянно соединен с манжетой, но может быть отсоединен и присоединен к монитору или механизму откачивания/надувания. Предпочтительно этот шланг обеспечен кодирующим элементом, который кодирует информацию, связанную с манжетой. Предпочтительно, кодирующий элемент определяет, по меньшей мере, размер манжеты. В другой разновидности этого варианта осуществления шланг содержит кодирующий элемент, который кодирует информацию, связанную с пациентом. Предпочтительно, кодирующий элемент кодирует, по меньшей мере, имя пациента и/или номер, который идентифицирует пациента, например, в центральной базе данных.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления, как шланг, так и стойка, связанная с манжетой, и/или сама манжета, обеспечены кодирующим элементом. В одном варианте осуществления такой конфигурации кодирующие элементы кодируют, по меньшей мере, информацию манжеты и шланга, соответственно. Монитор предпочтительно проверяет совместимость параметров манжеты и параметров шланга прежде, чем будет начато измерение кровяного давления. Если монитор обнаруживает, что манжета и шланг несовместимы, он предотвращает начало измерения и дает подсказку оператору, включая инструкции для правильных системных компонентов, которые должны использоваться. В другой разновидности такой конфигурации также специфическая для пациента информация предоставлена на одном или более кодирующих элементов, так что система может сравнить последнюю полученную (считанную) информацию с предопределенными данными для конкретного пациента. Таким образом, корректно смонтированная система кровяного давления может быть сконфигурирована, прежде чем манжета (или любой другой компонент системы) будет применена к пациенту.

В другом предпочтительном варианте осуществления кодирующий элемент кодирует информацию, которая может считываться электромагнитным излучением. Электромагнитное излучение классифицировано на несколько типов согласно частоте ее волны; эти типы включают в себя (в порядке увеличивающейся частоты и уменьшающейся длины волны): радиоволны, микроволны, терагерцовое излучение, инфракрасное излучение, видимый свет, ультрафиолетовое излучение, рентгеновские и гамма-лучи.

Электромагнитное излучение, то есть волны могут использоваться, чтобы переносить информацию путем изменения комбинации амплитуды, частоты и/или фазы волны в пределах диапазона частот. Для специалиста в данной области техники не будет никаких проблем при выборе правильного типа считывателя для данного кодирующего элемента, чтобы получить доступ к информации, закодированной кодирующим элементом.

В предпочтительном варианте осуществления кодирующий элемент кодирует информацию, которая считывается высокочастотной передачей или инфракрасной передачей.

Высокая частота относится к длинам волн с частотой от 3 МГц до 5,75 ГГц. В предпочтительном варианте осуществления частота составляет 13,56 МГц. В другом предпочтительном варианте осуществления частота находится в диапазоне от 2,4 ГГц до 5,725 ГГц, таким образом, включая технологии такие, как WLAN и WPAN и т.д. Беспроводная локальная сеть (WLAN) является сетью, в которой соединения между узлами реализованы без использования проводов. Сеть, как правило, связывает два или более устройств, использующих технологию модуляции расширенного спектра или OFDM, чтобы обеспечить возможность связи между устройствами в ограниченной области. Это обеспечивает пользователям мобильность, чтобы перемещаться в широкой зоне охвата и все еще оставаться соединенным с сетью.

Инфракрасная передача или инфракрасное (IR) излучение является электромагнитным излучением, длина волны которого охватывает примерно три порядка величины (750 нм и 100 мкм). Передача IR данных, например, используется для связи на малой дальности между компьютерными периферийными устройствами и персональными цифровыми помощниками. Эти устройства обычно соответствуют стандартам IrDA (Ассоциация по средствам передачи данных в инфракрасном диапазоне). Инфракрасная связь полезна для внутреннего использования (внутри помещений) в областях с высокой плотностью населения. IR не проникает через стены и не создает помех другим устройствам в соседних помещениях.

В другом предпочтительном варианте осуществления кодирующим элементом является штрих-код. Штрих-код является оптическим машиночитаемым представлением данных. Первоначально штрих-коды представляли данные в ширинах (линии) и промежутках между параллельными линиями и могут упоминаться как линейные или 1D (1-мерные) штрих-коды или символика. В настоящее время используются 2-мерные (2D) матричные коды или символика, использующие квадратные, точечные, шестиугольные и другие геометрические шаблоны в изображениях. Хотя 2D-системы используют символы иные, чем штрихи, они в общем упоминаются также как штрих-коды.

В особенно предпочтительном варианте осуществления кодирующий элемент является маркером радиочастотной идентификации (RFID). В общем случае имеется два типа маркеров RFID: активные маркеры RFID, которые содержат батарею и могут передавать сигналы автономно, и пассивные маркеры RFID, которые не имеют никакой батареи и требуют, чтобы внешний источник вызвал передачу сигнала. Маркеры RFID являются предпочтительными как кодирующие элементы, потому что маркеры могут считываться монитором на расстоянии от нескольких сантиметров до нескольких метров (в зависимости от антенн и выходной мощности считывателя RFID), не требуя электрического соединения между монитором и другими системными компонентами, например, манжетой.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения стойка присоединена к манжете. Стойка используется, чтобы поддерживать другие необходимые системные компоненты системы измерения кровяного давления, в частности, монитор. Эта конфигурация имеет несколько преимуществ. Во-первых, пациент не привязан к конкретному монитору посредством шланга и может свободно перемещаться. Кроме того, оператору не требуется покидать пациента, чтобы увидеть результат измерения на отдельном мониторе, а также проблемы получения доступа к любой части системы NIBP, уменьшаются до минимума. Кроме того, также другие компоненты системы являются весьма малыми и требуют меньшего пространства для хранения и использования. Кроме того, в другом предпочтительном варианте осуществления стойка обратимо присоединена к манжете и таким образом, является повторно используемой. Это является важным, если односторонние манжеты или манжеты различных размеров используются в отдельных измерениях.

В другом предпочтительном варианте осуществления стойка содержит кодирующий элемент. В предпочтительной разновидности стойка включает в себя кодирующий элемент, кодирующий информацию о кодировании элемента, чтобы гарантировать корректное использование компонентов системы и согласование системы с конкретным пациентом во время измерений кровяного давления, и сама стойка присоединена к манжете. Предпочтительно кодирующий элемент кодирует по меньшей мере корректный размер манжеты и/или номер и/или имя, которое идентифицирует отдельного пациента, например, в центральной базе данных.

Изобретение дополнительно включает в себя способ идентификации одного или более системных компонентов неинвазивной системы измерения кровяного давления, не требуя размещения системных компонентов на теле пациента. Способ предпочтительно содержит следующие этапы:

a) обеспечение монитора со считывающим устройством и одного или более других системных компонентов с кодирующим элементом и

b) маркировку системных компонентов посредством считывающего блока монитора посредством считывания информации, кодированной кодирующим элементом, системных компонентов.

В предпочтительном варианте осуществления способа согласно изобретению информация, полученная посредством считывания кодирующего элемента, сравнивается с предопределенной информацией для конкретного пациента, чтобы гарантировать корректную сборку системы NIBP для того конкретного пациента. Например, если размер манжеты, интерпретируемый из кодирующего элемента, не согласуется с предопределенной информацией для конкретного пациента, монитор предлагает правильный размер манжеты оператору. Предпочтительно, это отображается на дисплее, связанном с монитором. Предопределенная информация предпочтительно получается с сервера, имеющего доступ к электронной медицинской истории болезни пациента, или она вводится в систему оператором, или она кодируется непосредственно в кодирующем элементе.

В другом предпочтительном варианте осуществления монитор конфигурирован, чтобы автоматически настраивать операционные характеристики системы NIBP на основе считанных параметров, чтобы оптимизировать отсчеты NIBP, выполненные при сборке системы NIBP. Например, если пациентом является младенец или ребенок, параметры настройки монитора могут быть приспособлены соответственно, например, автоматически выбирается корректный предел безопасности по сверхдавлению, таким образом, гарантируя безопасность для пациентов и точность измерения.

В другом предпочтительном варианте осуществления как манжета, так и шланг содержат кодирующие элементы. В этом примере система проверяет, до применения системы к пациенту, соответствуют ли различные компоненты друг другу и будут ли соответствовать пациенту, к которому они будут применены.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления способа, соответствующего изобретению, монитор поддерживается стойкой, содержащей кодирующий элемент, и стойка присоединена к манжете. В предпочтительной разновидности такой конфигурации данные о корректном размере манжеты для следующего пациента доступны системе до применения манжеты, присоединенной к стойке, к пациенту. Предпочтительно система определяет, какой размер манжеты будет использоваться, посредством считывания кодирующего элемента, содержащегося в стойке. Если размер манжеты соответствует конкретному пациенту, измерение кровяного давления предпочтительно начинается автоматически. Если размер манжеты не соответствует конкретному пациенту, механизм надувания блокируется, таким образом, повышая безопасность для пациента, а также точность измерения. Кроме того, в таком случае монитор предпочтительно дает инструкции оператору о другом компоненте, например, манжете, которая лучше подходит к конкретному пациенту, таким образом, улучшая руководство для пользователя. Однако предпочтительно соответствующее переопределение обеспечивается, чтобы разблокировать механизм и обеспечить возможность продолжения измерений NIBP, даже если оптимальное соответствие компонентов, возможно, не было предоставлено конкретной ситуацией для пациента.

В другом предпочтительном варианте осуществления способ также содержит этап обеспечения стойки, содержащей кодирующий элемент, который постоянно или обратимо прикреплен к манжете.

В другом предпочтительном варианте осуществления способа, соответствующего изобретению, манжета, содержащая стойку, применяется к пациенту. На следующем этапе монитор применяется к стойке, и шланг применяется так, что он соединяет монитор и манжету. Затем информация, закодированная кодирующим элементом, содержащимся в шланге и/или стойке, считывается считывателем, содержащимся в мониторе, чтобы идентифицировать конкретного пациента. Затем определяется кровяное давление. Результат измерения сохраняется вместе с информацией, закодированной кодирующим элементом так, чтобы отсчет кровяного давления был правильно сопоставлен с конкретным пациентом.

В другом предпочтительном варианте осуществления способа, соответствующего изобретению, маркировка системных компонентов считывающим блоком выполняется посредством электромагнитного излучения, еще более предпочтительно высокочастотной передачей или инфракрасной передачей.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления способ также содержит этап обеспечения кодирующего элемента, который является маркером радиочастотной идентификации (RFID) или штрих-кодом.

В другом предпочтительном варианте осуществления способ также содержит этап обеспечения кодирующего элемента, считываемого высокочастотной передачей или инфракрасной передачей.

В другом предпочтительном варианте осуществления способ также содержит этап обеспечения перезаписываемого кодирующего элемента.

В предпочтительном варианте осуществления результат измерения кровяного давления сохраняется вместе с уникальным номером или идентификатором пациента на записываемом кодирующем элементе по меньшей мере одного системного компонента.

В другом предпочтительном варианте осуществления способ, соответствующий изобретению, также содержит этап автоматической корреляции результата измерения кровяного давления с данными пациента путем связывания информации, закодированной кодирующим элементом, с данными измерений и историей болезни.

Как используется здесь, термин "связывание" относится к соединению определенной информации, закодированной кодирующим элементом, с другими соответствующими данными, например, соотнося эту информацию с другими релевантными данными, такими как результаты измерения кровяного давления и данные истории болезни.

В конкретном предпочтительном варианте осуществления этого этапа способа уникальный номер или идентификатор пациента считывается из кодирующего элемента по меньшей мере одного системного компонента, и этот уникальный номер или идентификатор пациента сохраняются вместе с результатом измерения кровяного давления в истории болезни пациента. Предпочтительно история болезни пациента сохраняется в отдельном устройстве, таком как центральная база данных.

В другом предпочтительном варианте осуществления этого этапа способа данные пациента, например, идентификатор пациента, записываются в кодирующий элемент по меньшей мере одного системного компонента. Таким образом, результат измерения кровяного давления, который сохранен вместе с этим идентификатором пациента, может затем сопоставляться с соответствующей историей болезни и сохраняется в этой истории болезни.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления этого способа кодирующий элемент по меньшей мере одного системного компонента содержит уникальный номер. Этот номер присваивается конкретному пациенту на первом этапе. Таким образом, вновь результат измерения кровяного давления, который сохранен вместе с этим конкретным номером, может затем сопоставляться с соответствующей историей болезни и сохраняться в этой истории болезни.

В предпочтительном варианте осуществления способ далее содержит этап обеспечения по меньшей мере одного дополнительного системного компонента, выбранного из группы, состоящей из манжеты, стойки, блока анализа, устройства измерения, считывающего блока, электронного преобразователя давления (датчика давления), соединительного шланга, шланга-удлинителя, микрофона, аккумуляторной батареи, дисплея и механизма откачивания/надувания (воздушного насоса).

Даже при том, что описанные варианты осуществления объяснены со ссылкой на системы и способы контроля NIBP, соответствующие изобретению система и способ могут быть также применены в других областях, например, в других медицинских датчиках, мониторах пациентов, дефибрилляторах и домашних продуктах здравоохранения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг.1 показывает, в качестве примера, предпочтительный вариант осуществления системы NIBP согласно изобретению, характеризуемый тем, что стойка 5 содержит кодирующий элемент 1.

Фиг.2 показывает, в качестве примера, предпочтительный вариант осуществления системы NIBP согласно изобретению, характеризуемый тем, что шланг 4 содержит кодирующий элемент 1 и является отсоединяемым от монитора 3.

Фиг.3 показывает, в качестве примера, предпочтительный вариант осуществления способа согласно изобретению, характеризуемый тем, что система автоматически сравнивает информацию, считанную из кодирующего элемента 1 с предопределенной информацией.

Фиг.4 показывает, в качестве примера, предпочтительный вариант осуществления способа согласно изобретению, характеризуемый тем, что система автоматически сохраняет результат измерения NIBP вместе с идентификатором пациента.

ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Следующие чертежи иллюстрируют схематично существенные аспекты изобретения.

Понятно, что чертежи ни в коем случае не предназначены для ограничения объема изобретения.

Фиг.1 показывает манжету 2, содержащую стойку 5, причем стойка 5 содержит кодирующий элемент 1. Стойка 5 спроектирована, чтобы поддерживать монитор 3, который связан с манжетой 2 только через шланг 4 для надувания и откачивания манжеты 4. Шланг 4 может быть постоянно подсоединен к монитору 3 или к манжете 4 или может быть отсоединяемым от обоих.

Таким образом, информация, закодированная кодирующим элементом 1, содержащимся в стойке 5, может использоваться, чтобы идентифицировать конкретную манжету и/или пациента и/или может использоваться, чтобы сопоставлять результат измерения кровяного давления с конкретным пациентом.

Фиг.2 показывает шланг 4, который содержит кодирующий элемент 1. Шланг 4 постоянно связан с манжетой 2 и может быть обратимо присоединен к монитору 3. Таким образом, информация, закодированная кодирующим элементом 1, содержащимся в шланге 4, может использоваться, чтобы идентифицировать конкретную манжету 2.

Не показан предпочтительный вариант осуществления, в котором и манжета 2 и шланг 4 содержат кодирующий элемент 1, так что монитор 3 однозначно идентифицирует оба из этих конкретных компонентов и сравнивает полученную информацию с предопределенной информацией для конкретного пациента. В предпочтительной разновидности этой конфигурации, измерение кровяного давления идеально инициализировалось бы, только когда полученная информация совпадает с предопределенной информацией.

Фиг.3 показывает блок-схему способа, в котором система автоматически сравнивает информацию, считанную из кодирующего элемента 1, с предопределенной информацией. На первом этапе выполняется сборка компонентов системы NIBP, например, манжеты 2, стойки 5, шланга 4 и монитора 3. Тогда информация, закодированная кодирующим(и) элементом(ами) 1, считывается, и затем монитор 3 проверяет, совместимы ли различные компоненты, или полученная информация сравнивается с предопределенной информацией. Например, размер манжеты, которого требует конкретный пациент, уже известен. В этом случае монитор 3 может проверить, что используемый размер манжеты соответствует предопределенному размеру манжеты. Если предопределенные данные не соответствуют полученным данным, система обеспечивает руководящие указания для оператора, например, относительно того, какой размер манжеты является корректным для конкретного пациента. Если два набора измерения кровяного давления совпадают, то инициализируется измерение кровяного давления, предпочтительно автоматически. Или если информация, закодированная кодирующим элементом, была считана до применения системы к пациенту, то система должна быть применена, прежде чем может быть инициализировано измерение.

Фиг.4 показывает блок-схему способа, в котором система автоматически сохраняет результат измерения NIBP в истории болезни пациента. Система соотносит результат измерения с историей болезни пациента посредством считывания уникального числа или идентификатора пациента, закодированного кодирующим элементом. Например, на первом этапе выполняется сборка компонентов системы NIBP, например манжеты 2, стойки 5, шланга 4 и монитора 3, и информация, закодированная кодирующим элементом 1 по меньшей мере из одного системного компонента, соотносится с конкретным пациентом, или данные конкретного пациента записываются в кодирующем элементе 1. Затем система применяется к пациенту, и определяется кровяное давление. На следующем этапе информация, закодированная кодирующим элементом 1, считывается, чтобы получить информацию конкретного пациента. Например, уникальный личный номер, закодированный кодирующим элементом 1, был назначен конкретному пациенту и теперь считывается из кодирующего элемента. Эта закодированная информация используется на последнем этапе, чтобы сохранить результат измерения в истории болезни конкретного пациента.

СПИСОК ССЫЛОЧНЫХ ПОЗИЦИЙ:

1 кодирующий элемент

2 манжета

3 монитор

4 шланг

5 стойка.

1. Неинвазивная система измерения кровяного давления, содержащая монитор (3) и множество других системных компонентов, подлежащих сборке для выполнения конкретного измерения кровяного давления для конкретного пациента, характеризуемая тем, что монитор (3) имеет считывающий блок для беспроводной идентификации упомянутого множества других системных компонентов посредством считывания информации, закодированной кодирующим элементом (1) соответствующего системного компонента, считываемой считывающим блоком без необходимости в размещении системных компонентов на теле пациента, причем монитор (3) выполнен с возможностью проверки совместимости одного из идентифицированных системных компонентов с другим из идентифицированных системных компонентов на основе упомянутой информации, закодированной соответствующими кодирующими элементами (1).

2. Неинвазивная система измерения кровяного давления по п. 1, в которой по меньшей мере один из других системных компонентов выбран из группы, состоящей из
манжеты (2),
опоры (5),
блока анализа,
устройства измерения,
считывающего блока,
электронного преобразователя давления,
соединительного шланга (4),
удлинительного шланга,
микрофона,
аккумуляторной батареи,
дисплея и
механизма откачивания/надувания.

3. Неинвазивная система измерения кровяного давления по п. 1, в которой кодирующий элемент (1) кодирует информацию, которая является считываемой электромагнитным излучением.

4. Неинвазивная система измерения кровяного давления по п. 3, в которой кодирующий элемент (1) кодирует информацию, которая является считываемой посредством высокочастотной передачи или инфракрасной передачи.

5. Неинвазивная система измерения кровяного давления по п. 3 или 4, в которой кодирующий элемент (1) является маркером RFID (радиочастотной идентификации) или штрих-кодом.

6. Неинвазивная система измерения кровяного давления по п. 1, в которой кодирующий элемент (1) является записываемым.

7. Неинвазивная система измерения кровяного давления по п. 1, в которой кодирующий элемент (1) представляет собой память, резистор, конденсатор, индуктивность или любой другой электронный компонент, который является считываемым соответствующей электронной схемой в мониторе (3).

8. Неинвазивная система измерения кровяного давления по п. 2, характеризуемая тем, что опора (5) присоединена к манжете (2).

9. Неинвазивная система измерения кровяного давления по п. 8, характеризуемая тем, что опора (5) присоединена к манжете (2), причем опора присоединена постоянно или обратимо к манжете (2).

10. Неинвазивная система измерения кровяного давления по п. 8 или 9, в которой опора (5) содержит кодирующий элемент (1).

11. Способ идентификации множества системных компонентов неинвазивной системы измерения кровяного давления по п. 1, без необходимости в размещении системных компонентов на теле пациента, содержащий следующие этапы:
a) обеспечение монитора (3) со считывающим блоком и множеством других системных компонентов с кодирующим элементом (1), соответственно, и
b) беспроводная идентификация системных компонентов считывающим блоком монитора (3) через считывание информации, закодированной кодирующим элементом (1) соответствующих системных компонентов,
причем монитор (3) проверяет совместимость одного из идентифицированных системных компонентов с другим из идентифицированных системных компонентов на основе упомянутой информации, закодированной соответствующими кодирующими элементами (1).

12. Способ по п. 11, в котором монитор, обеспеченный на этапе а), поддерживается опорой (5), содержащей кодирующий элемент (1), и опора (5) присоединена к манжете (2).

13. Способ по п. 11, в котором беспроводная идентификация системных компонентов считывающим блоком на этапе b) выполняется посредством электромагнитного излучения, высокочастотной передачи или инфракрасной передачи.

14. Способ по п. 11, содержащий дополнительный этап
с) автоматической корреляции результата измерения кровяного давления с данными пациента путем связывания информации, закодированной кодирующим элементом (1), с данными измерения и историей болезни.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам маркировки объектов, обладающих уникальной структурой поверхности, позволяющим идентифицировать промаркированные объекты для различных целей.

Группа изобретений относится к способу и устройству для распознавания идентификационных данных на банковской карте. Техническим результатом является повышение точности распознавания идентификационных данных на банковской карте.

Изобретение относится к оптическим устройствам ввода идентификационных признаков в средствах контроля и управления доступом. Техническим результатом является обеспечение повышенной защищенности от подделок и помехоустойчивости к электромагнитным полям.

Изобретение относится к средствам маркировки изделий. Технический результат заключается в повышении степени защиты маркировки.

Изобретение относится к области считывания метки такой, как код, на наружной поверхности криволинейной стенки, выполненной из прозрачного или светопроницаемого материала.

Изобретение относится способу точного обнаружения местоположения и подтверждения расположения изделий, размещенных на полке. Техническим результатом является обеспечение быстрого и эффективного способа, способного точно обнаруживать местоположение и подтверждать расположение изделий, размещенных на полке.

Изобретение относится к средствам для автоматической идентификации объектов. Техническим результатом является повышение качества изображения контролируемого участка и экономия электрической энергии.

Изобретение относится к получению околоинфракрасных (ОИК) инертных субстратов, снижающих теплообразование и являющихся ценными во многих областях применения. Инертные к инфракрасному излучению субстраты включают формованные полимерные изделия, пленки, волокна, покрытия и другие органические и неорганические материалы.

Изобретение относится к области разработки оптических и оптико-электронных средств маркировки, аналогово-цифрового преобразования и декодирования различных объектов и изделий.

Изобретение относится к области биометрии. .

Группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии. Регистрируют сигнал микрофона, одновременно проходящий через два полосовых фильтра с фиксированными полосами пропускания.

Изобретение относится к медицинской технике. Электронный сфигмоманометр содержит манжету, блок накачивания и сброса давления в манжете, блок определения давления для определения давления внутри манжеты и блок вычисления кровяного давления.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство содержит модуль управления, содержащий микропроцессор, соединенный с датчиком давления воздуха, пережимную манжету, соединенную с датчиком давления воздуха и представляющую собой газонаполненную манжету с газовой трубкой, и датчик пульсовой волны, соединенный с модулем управления.

Изобретение относится к медицинской технике. Монитор кровяного давления содержит основной блок для установки на установочной поверхности, имеющий переднюю и заднюю поверхности, механизм ручного нагнетания давления, манжету, первую трубку для соединения основного блока и механизма ручного нагнетания давления и вторую трубку для соединения основного блока и манжеты.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для измерения артериального давления в условиях двигательной активности человека содержит измерительный датчик пульсовой волны под пневмоманжетой в месте прохождения плечевой артерии и компенсационный датчик пульсовой волны на диаметрально противоположной стороне руки.

Изобретение относится к медицине. Электронный сфигмоманометр для измерения кровяного давления в периферическом месте измерения подлежащего измерению лица содержит первую и вторую манжеты для оборачивания вокруг периферического места и вокруг плеча соответственно, манометрический блок для определения первого и второго сигналов давления в первой и второй манжетах соответственно, процессор назначения для назначения равновесного значения плеча на основании второго сигнала, блок управления измерением для измерения давления на основании первого сигнала и расположенный в предварительно заданном положении первой манжеты первый блок определения объема для определения первого сигнала артериального объема в периферическом месте.

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления для регулирования давления, которое должно применяться к манжете, осуществляют с помощью электронного сфигмоманометра.

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления для регулирования подаваемого в манжету давления осуществляют с помощью электронного сфигмоманометра.

Изобретение относится к медицине. Устройство измерения информации о кровяном давлении посредством определения объема артерии содержит манжету, блок регулировки давления в манжете, блок определения давления в манжете, расположенный в предварительно заданном положении манжеты блок для определения сигнала объема артерии, определительный процессор для определения контрольной заданной величины на основании сигнала объема артерии, блок для выполнения сервоуправления блоком регулировки давления таким образом, чтобы значение сигнала объема артерии согласовалось с контрольной заданной величиной, и блок для определения быстрого колебания сигнала объема артерии в начальной стадии в течение периода сервоуправления.

Группа изобретений относится к медицине. Способ измерения кровяного давления для регулирования оказываемого на манжету давления осуществляют с помощью электронного сфигмоманометра.

Изобретение относится к области определения информации местоположения, в частности, меток радиочастотной идентификации (RFID-меток) в пределах интересующей зоны. Достигаемый технический результат - увеличение точности позиционирования отслеживаемой приемопередающей метки. Изобретение осуществляется в беспроводной системе определения местоположения и основано на использовании, по меньшей мере, одной приемопередающей метки (2) из множества приемопередающих меток, распределенных в зоне слежения (8). Приемопередающие метки выполнены с возможностью беспроводной передачи идентификационного сигнала, когда возбуждающий электромагнитный сигнал присутствует в месте расположения приемопередающей метки. Мобильный возбуждающий узел (4) системы содержит передатчик (24), выполненный с возможностью передачи возбуждающего электромагнитного сигнала для приемопередающих меток, адаптер (26) мобильности для установки мобильного возбуждающего узла (4) на подвижном устройстве (6), дополнительную приемопередающую метку. Приемник (10) системы выполнен с возможностью принимать идентификационный сигнал от приемопередающей метки. Блок оценки местоположения (14) системы выполнен с возможностью определять информацию о местоположении метки с использованием местоположения мобильного возбуждающего узла и/или сигнальной характеристики принимаемого идентификационного сигнала приемопередающей метки. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.
Наверх