Тетравалентные неогликоконъюгаты с углеводным разветвляющим ядром и способ их получения



Тетравалентные неогликоконъюгаты с углеводным разветвляющим ядром и способ их получения
Тетравалентные неогликоконъюгаты с углеводным разветвляющим ядром и способ их получения
Тетравалентные неогликоконъюгаты с углеводным разветвляющим ядром и способ их получения
Тетравалентные неогликоконъюгаты с углеводным разветвляющим ядром и способ их получения
Тетравалентные неогликоконъюгаты с углеводным разветвляющим ядром и способ их получения
Тетравалентные неогликоконъюгаты с углеводным разветвляющим ядром и способ их получения
Тетравалентные неогликоконъюгаты с углеводным разветвляющим ядром и способ их получения

 


Владельцы патента RU 2575925:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова" (МИТХТ им. М.В. Ломоносова) (RU)

Изобретение относится к получению тетравалентных неогликоконъюгатов с углеводным разветвляющим ядром и производным L-глутаминовой кислоты в гидрофобном блоке, пригодных для приготовления липосом, формулы:

Предложены новые тетравалентные неогликоконъюгаты, обеспечивающие повышение аффинности углеводных остатков к рецепторам, а также эффективный способ их получения, включающий конъюгацию азидоэтильного производного углевода, выбранного из 1-O-(2-азидоэтил)-α-D-маннопиранозида или 1-O-(2-азидоэтил)лактозида, с бисгексадецил-N-({3-[N′-2,3,4,6-тетра-O-пропинил-β-D-глюкопиранозилокси]-карбамоил}-пропионил)-L-глутаматом. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 8 пр.

 

Изобретение относится к области биоорганической химии, в частности к производным углеводов и аминокислот, содержащих четыре терминальных углеводных остатка.

Воспаление является иммунным ответом на повреждение ткани и вторжения патогенов, в котором проникновение лейкоцитов из крови в ткани является ключевым процессом. Однако чрезмерный приток лейкоцитов при определенных патологических состояниях может быть результатом нежелательных реакций. Например, локализация лейкоцитов в месте повреждения ткани может вызвать ее дальнейшие повреждение, что ведет к углублению, расширению и ухудшению поражения ткани, а также необратимому некрозу и окончательной потери функций ткани [Kaila N. / N. Kaila, K. Janz, S. DeBernardo, P.W. Bedard, R.T. Camphausen, S. Tam, D. H. H. Tsao, J.C. Keith Jr., C. Nickerson-Nutter, A. Shilling, R. Young-Sciame, Q.J. Wang // Med. Chem. - 2007. - V. 50. - P. 21-39].

Важную роль в прочном креплении лейкоцитов к эндотелию играют интегрины лейкоцитов CD11b/CD18. Исследования антиадгезионного биологического механизма с использованием флуоресцентно меченных мультивалентных лактозидов показали, что они являются мишенями CD11b на поверхности лейкоцитов. Кроме того, при исследовании лечения тяжелого ожогового шока, клинический синдром которого связан с недостаточным притоком крови к жизненно важным органам и тканям, было продемонстрировано, что мультивалентные лактозиды могут эффективно ингибировать адгезию лейкоцитов в эндотелиальных клетках [Watterson S.Н. / S.Н. Watterson, Z. Xiao, D.S. Dodd, D.R. Tortolani, W. Vaccaro, D. Potin, M. Launay, J. Stetsko // Med. Chem. - 2010. - V. 53. - P. 3814-3830].

Наиболее близким техническим решением к заявленному изобретению является гликоконъюгат с двумя терминальными остатками лактозы, который, обладая двумя гидрофобными цепями, способен встраиваться в бислой липосом и эффективно связываться с лектинами.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является повышение аффинности углеводных остатков к рецепторам благодаря созданию новых тетравалентных неогликоконъюгатов с D-глюкозой в качестве разветвляющего ядра и производным L-глутаминовой кислоты в гидрофобном блоке, специфичных к соответствующим рецепторам и содержащих в своем составе остатки различных углеводов (например, лактозы, D-маннозы и других), имеющих следующую общую формулу:

Для достижения указанного технического результата разработан способ получения неогликоконъюгатов, включающий синтез производного тетрапропаргилового эфира D-глюкозы с дигексадециловым эфиром L-глутаминовой кислоты, синтез азидоэтильного производного углевода и конъюгацию этих компонентов с образованием целевых соединений.

Реализация данного изобретения подтверждается следующими примерами.

Пример 1

Синтез N-(23,4,6-тетра-O-ацетил-β-D-глюкопиранозилокси)-сукцинимида. К раствору 2,00 г (5,13 ммоль) 1,2,3,4,6-пента-O-ацетил-β-D-глюкопиранозида в 22 мл этилацетата прибавляли 0,450 мл (5,64 ммоль) эфиратного комплекса трехфтористого бора. Через 15 мин к реакционной смеси прибавляли 1,18 г (10,3 ммоль) N-гидроксисукцинимида и выдерживали 12 ч при температуре 40°C. Затем реакционную массу нейтрализовывали 25%-ным раствором аммиака до pH=7. Раствор промывали 5×100 мл воды, органический слой сушили, растворитель удаляли в вакууме. Продукт очищали при помощи колоночной хроматографии в системе толуол-ацетонитрил 5:1. Получали 1,03 г (45%) N-(2,3,4,6-тетра-O-ацетил-β-D-глюкопиранозил)-сукцинимида в виде белых кристаллов, Rf (толуол-ацетонитрил 2:1) 0,45. Tпл=177-178°C (из изопропилового спирта). ИК-спектр (вазелиновое масло, vmax, см-1): 2915, 2850, 1410, (C-H), 1750 (C=O), 1232 (C-O), 1168-1048 (C-O, 4 полосы, углеводный скелет).

Пример 2

Синтез N-(β-D-глюкопиранозил)-3-(карбоксиметил)-пропанамида. К раствору 100 мг (0,224 ммоль) N-(2,3,4,6-тетра-O-ацетил-β-D-глюкопиранозид)-сукцинимида в 5 мл метанола прикапывали 0,1 М раствор метилата натрия в метаноле до pH=8. Реакционную смесь оставляли на 24 ч. Затем реакционную смесь обрабатывали ионообменной смолой КУ-2 (H+) до pH=7. Смолу отфильтровывали, остаток растворителя удаляли в вакууме. ИК-спектр (в пленке, vmax, см-1): 3370 (ОН), 2895, 1470, 1354 (С-Н), 1750 (С=О), 1671 (С=O, I амидная полоса), 1632 (NH, II амидная полоса), 1225 (С-О), 1110-1044 (С-О, 4 полосы, углеводный скелет).

Пример 3

Синез N-(β-D-глюкопиранозил)-3-(карбокси)-пропанамида. 62,0 мг N-(β-D-глюкопиранозид)-3-(карбоксиметил)-пропанамида перемешивали в 0,05 М растворе NaOH в метаноле при комнатной температуре 24 ч. Реакционную смесь нейтрализовывали до pH=7 ионообменной смолой КУ-2 (Н+), смолу отфильтровывали. Остаток растворителя удаляли в вакууме и высушивали над P2O5 в вакуум-эксикаторе. Получали 50,0 г (67%) N-(β-D-глюкопиранозил)-3-(карбокси)-пропанамида в виде аморфного вещества, Rf (хлороформ-метанол-вода 18:6:1) 0,67. ИК-спектр (vmax, см-1): 3332 (ОН), 2890, 1476, 1350 (С-Н), 1715 (С=O), 1671 (С=O, I амидная полоса), 1632 (NH, II амидная полоса), 1280 (С-О), 1118-1041 (С-О, 4 полосы, углеводный скелет).

Пример 4

Синтез бисгексадецил-N-({3-[N′-β-D-глюкопиранозилокси]-карбамоил}-пропионил)-L-глутамата. К раствору 50 мг (0,169 ммоль) N-(β-D-глюкопиранозил)-3-(карбокси)-пропанамида в ДМФА добавляли DCC и DMAP в качестве катализатора. Смесь охлаждали до 0° в бане со льдом в течение 15 мин. Добавляли 100 мг (0,169 ммоль) дигексадецилового эфира L-глутаминовой кислоты в ДМФА. Реакцию проводили в инертной атмосфере в течение 3-х дней. Выпавший осадок отфильтровывали, остаток растворителя удаляли в вакууме. Продукт выделяли при помощи препаративной хроматографии в системах хлороформ-метанол 5:1, толуол-ацетонитрил 1:1. Получали 33 мг (21%) продукта, Rf (хлороформ-метанол 1:1) 0,4. ИК-спектр (в пленке, vmax, см-1): 3322 (ОН), 2917, 2848 (С-Н), 1731 (С=O), 1695 (I амидная полоса, С=O), 1650 (II амидная полоса, NH), 1467 (С-О), 1197-1035 (С-О, 4 полосы, углеводный скелет). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 895.6 [М+Na]+(100), 429.2 (18.9), 256.7 (25), 163.4 (21.8), 147.2 (36), 71.7 (34).

Пример 5

Синтез бисгексадецил-N-({3-[N′-2,3,4,6-тетра-O-пропинил-β-D-глюкопиранозилокси]-карбамоил}-пропионил)-L-глутамата. К 33 мг (0,0368 ммоль) бисгексадецил-N-({3-[N′-β-D-глюкопиранозилокси]-карбамоил}-пропионил)-L-глутамата в 3 мл ДМФА прибавляли порциями гидрид натрия 88 мг (0,368 ммоль) при температуре 0°С. Через 20 мин по каплям добавляли пропаргилбромид. Оставляли на магнитной мешалке при 0°C на 12 ч. Растворитель удаляли в вакууме. Остаток растворяли в этилацетате и промывали водой. Органический слой сушили над безводным Na2SO4. Остаток растворителя удаляли в вакууме. Очистку проводили при помощи препаративной хроматографии в системе гексан-этилацетат 1:1. Получали 20 мг (53%) соединения в виде аморфного вещества, Rf (гексан-этилацетат 2:1) 0,8. ИК-спектр (вазелиновое масло, см-1): 3324 (О-Н), 2920, 2850 (С-Н), 2130 (С≡С), 1700 (С=O), 1619 (C=O, I амидная полоса), 1580 (NH, II амидная полоса), 1420 (С-О), 1189-1070 (С-О, углеводный скелет). Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 1025.497 (100) [М]+, 989.933 (11), 978.933 (9), 816.801 (10), 716.341 (12).

Пример 6

Синтез 2,3,4,6-тетра-O-ацетил-1-O-(2-бромэтил)-α-D-маннопиранозида. К раствору 3 г (7,69 ммоль) 1,2,3,4,6-пента-O-ацетил-α-D-маннопиранозида в 22 мл безводного хлористого метилена прибавляли 0,710 мл (8,84 ммоль) эфиратного комплекса трехфтористого бора. Через 15 мин к реакционной смеси прибавляли 0,985 мл (8,84 ммоль) 2-бромэтанола и выдерживали 12 ч при 20°C. Реакционную массу перемешивали при нагревании до 40°C. Затем реакционную массу нейтрализовывали 25%-ным раствором аммиака до pH=7. Раствор промывали 3×100 мл воды, органический слой сушили через складчатый фильтр, смоченный хлористым метиленом, растворитель удаляли в вакууме.

Образовавшееся после обработки реакционной массы масло хроматографировали с помощью колоночной хроматографии, элюируя системой растворителей толуол-ацетонитрил 9:1. Получали 2,2 г (59%) чистого соединения. Rf (хлороформ-метанол 9:1) 0,45, Tпл=56-58°C.

ИК- спектр (vmax, см-1): 2836 (С-Н), 1755 (С=O), 1460, 1380 (С-Н), 1218 (С-O), 1158-1035 (С-О, 4 полосы, углеводный скелет).

1H-ЯМР-спектр (CDCl3, δ, м.д.): 1.99, 2.05, 2.10, 2.16 (с, 12Н, COCH3), 3.50-3.53 (т, 2Н, OCH2CH2), 3.86-4.0 (м, 2Н, OCH2CH2), 4.10-4.16 (м, 2Н, Н-6), 4.24-4.30 (дд, 1H, Н-5), 4.87 (д, 1H, Н-1, J12 1,88), 5.26-5.31 (м, 2Н, Н-2, Н-4), 5.34-5.37 (дд, 1Н, Н-3).

Пример 7

Синтез 1-O-(2-азидоэтил)-α-D-маннопиранозида. К раствору 200 мг (0,40 ммоль) 2,3,4,6-тетра-O-ацетил-1-O-(2-бромэтил)-α-D-маннопиранозида в 5 мл безводного диметилформамида добавляли 80 мг (1,20 ммоль) азида натрия и перемешивали при комнатной температуре в течение 20 ч. В раствор добавляли избыток безводного диэтилового эфира. Образовавшийся осадок отфильтровывали, растворитель удаляли в вакууме.

После удаления растворителя получали 157 мг (85,5%) (2,3,4,6-тетра-O-ацетил-1-O-(2-азидоэтил)-α-D-маннопиранозида в виде аморфного вещества, Rf (толуол-ацетонитрил 2:1) 0,65.

ИК-спектр (vmax, см-1): 2831 (С-Н), 2099 (N=N), 1742 (С=O), 1460, 1380 (С-Н), 1250 (С-N), 1210 (С-О), 1217-1040 (С-O, 4 полосы, углеводный скелет).

1H-ЯМР-спектр (CDCl3, δ, м.д.): 1.99, 2.05, 2.10, 2.16 (с, 12Н, СОСН3), 3.40-3.52 (м, 2Н, OCH2CH2), 3.62-3.9 (м, 2Н, OCH2CH2) 4.0-4.15 (м, 2Н, Н-6), 4.24-4.32 (дд, 1Н, Н-5), 4.85-4.87 (д, 1H, Н-1, J12 1,88), 5.26-5.30 (м, 2Н, Н-2, Н-4), 5.34-5.38 (дд, 1Н, Н-3).

К раствору 200 мг 2,3,4,6-тетра-O-ацетил-1-O-(2-азидоэтил)-β-D-маннопиранозида в 5 мл безводного метанола при перемешивании при комнатной температуре прибавляли 0,1 мл свежеприготовленного 0,1 М раствора метилата натрия в метаноле до достижения pH 8 и нагревали смесь на водяной бане. Обессоливали раствор ионообменной смолой КУ-2 (Н+-форма), отфильтровывали и удаляли растворитель в вакууме.

Получали 0,125 г (82%) 1-O-(2-азидоэтил)-α-D-маннопиранозида в виде аморфного вещества, Rf (хлороформ-метанол 2:1) 0,4.

ИК-спектр: (vmax, см-1): 3325 (О-Н), 2900, 1435, 1340 (С-Н), 1215 (С-О), 1140-1030 (С-О, 4 полосы, углеводный скелет).

Пример 8

Получение гликоконъюгата с четырьмя терминальными остатками лактозы. К 20 мг (0,323 ммоль) 1-O-(2-азидоэтил)-лактозида в ацетонитриле добавляли 80 мг (0,094 ммоль) производного бисгексадецил-N-({3-[N′-2,3,4,6-тетра-O-пропинил-β-D-глюкопиранозилокси]-карбамоил}-пропионил)-L-глутамата, растворенного в смеси ацетонитрил-ДМФА (2:1), каталитическое количество CuI, DIPEA и перемешивали при комнатной температуре в течение 7 суток в атмосфере аргона. Реакционную массу отфильтровывали от осадка. Растворитель удаляли в вакууме. Очистку проводили при помощи препаративной хроматографии в системе хлороформ-метанол 9:1. Получали 30 мг (35%) продукта в виде аморфного вещества, Rf (В) 0,8. ИК-спектр (в пленке, vmax,см-1): 3374 (ОН), 2929, 2854, 1477, 1444 (С-Н), 2700 (C=N), 1749 (С=O), 1683 (C=O, I амидная полоса), 1627 (NH, II амидная полоса), 1400 (N=N), 1280 (С-О), 1255 (C-N), 1249-1074 (С-О, 4 полосы, углеводный скелет). Масс-спектр (Iотн, %) m/z: 2670,550 (29) [М]+, 531.63 (39), 530.21 (100), 259.74 (56.1), 199.01 (10), 149.1 (51.9).

Аналогично из 50 мг (0.43 ммоль) 2,3,4,6-тетра-O-ацетил-1-O-(2-азидоэтил)-α-D-маннопиранозида и 90 мг (0,11 ммоль) производного бисгексадецил-N-({3-[N′-2,3,4,6-тетра-O-пропинил-β-D-глюкопиранозилокси]-карбамоил}-пропионил)-L-глутамата получали 48 мг (39%) тетравалентного гликоконъюгата с терминальными остатками D-маннозы. Масс-спектр (Iотн, %) m/z: 1949,950 (100) [М]+, 480.63 (39), 351.70 (32.9).

Для изучения возможности применения синтезированных соединений как маркерных молекул в составе липосом было исследовано взаимодействие модифицированных тетравалентным неогликоконъюгатом с остатками лактозы везикул с галактозосвязывающим лектином клещевины Ricinus communis (RCA1) с использованием спектрофотометрического метода анализа.

Известно, что гликопротеины с концевыми галактозильными остатками, дающими положительную реакцию преципитации с лектином RCA1, обладают также сродством и к другим галактозоспецифичным лектинам, в частности к асиалогликопротеиновым рецепторам гепатоцитов человека и животных. В связи с этим логично предположить, что гликозилированные липосомы, преципитирующие в присутствии RCA1, будут также характеризоваться повышенной аффинностью к гепатоцитам.

Было исследовано взаимодействие липосом, модифицированных би- и тетравалентными гликоконъюгатами, содержащими производные лактозы в качестве терминальных остатков, с лектином клещевины RCA1. Тетравалентное соединение показало большую эффективность связывания, чем бивалентное соединение. Это подтверждает литературные данные об увеличении связывания с рецептором с ростом числа углеводных остатков. Добавление D-галактозы приводило к снижению оптической плотности, что свидетельствует о специфическом взаимодействии конъюгатов с лектином RCA1.

Таким образом, полученные данные свидетельствуют о наличии углеводной специфичности лектина RCA1 к терминальной галактозе сформированных модельных систем. При этом важным фактором, влияющим на эффективность связывания маркер-рецептор, является количество терминальных углеводных остатков. Например, с увеличением числа остатков галактозы увеличилось сродство модифицированной липосомы к лектину RCA1.

1. Тетравалентные неогликоконъюгаты с углеводным разветвляющим ядром и производным L-глутаминовой кислоты в гидрофобном блоке:

2. Способ получения тетравалентных неогликоконъюгатов, охарактеризованных в п. 1, включающий конъюгацию азидоэтильного производного углевода, выбранного из 1-O-(2-азидоэтил)-α-D-маннопиранозида или 1-O-(2-азидоэтил) лактозида, с бисгексадецил-N-({3-[N′-2,3,4,6-тетра-O-пропинил-β-D-глюкопиранозилокси]-карбамоил}-пропионил)-L-глутаматом.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен способ получения смеси глюкоолигосахаридов, содержащих две или более последовательных (α1→6) гликозидных связей и две или более последовательных (α1→4) гликозидных связей.
Настоящее изобретение относится к смеси олигосахаридов и к продукту питания, содержащему такую смесь. Смесь олигосахаридов содержит 5-70 мас.% по меньшей мере одного N-ацетилированного олигосахарида, 5-90 мас.% по меньшей мере одного галакто-олигосахарида, 2-50 мас.% по меньшей мере одного сиалилированного олигосахарида и 2-70 мас.% по меньшей мере одного фукозилированного олигосахарида.

Изобретение относится к эффективным для лечения и профилактики инфекционных заболеваний конъюгатам олигосахарид-носителям, содержащим олигосахарид, конъюгированный с носителем через линкер формул VIIIa или VIIIb: где n больше 1, m выбран из 1-10, p выбран из 1-20 и R представляет собой H или алкил, линкер связан с атомом кислорода олигосахарида через концевую CH2 группу, и линкер связан через концевую CO группу с аминогруппой соединения носителя посредством амидной связи, олигосахарид является β-1-6 связанным глюкозамином, и носитель является пептидом, белком, полисахаридом, нуклеиновой кислотой, липидом или столбнячным анатоксином.
Олигосахаридный ингредиент, предназначенный для увеличения содержания сиаловой кислоты в смесях для детского питания, содержащий гликозилированные аминокислоты и пептиды общей формулы RnSacm, где R является остатком аминокислоты, Sac является моносахаридом, выбранным из группы, содержащей N-ацетилнейраминовую кислоту, N-ацетилгалактозамин и галактозу, n имеет значение от 1 до 10, при условии, что если n=1, то R является остатком треонина или серина, а если n имеет значение от 2 до 10, то пептид содержит по меньшей мере один остаток треонина или серина, m имеет значение от 2 до 4, и N-ацетилнейраминовая кислота составляет по меньшей мере 20 мол.% ингредиента, где олигосахаридный компонент содержит от 10 до 25 мол.% N-ацетилгалактозамина, от 10 до 25 мол.% галактозы, от 20 до 50 мол.% N-ацетилнейраминовой кислоты и от 15 до 50 мол.% треонина или серина или их смеси.
Изобретение относится к области переработки возобновляемого сырья (в частности, целлюлозы) в сырье для химического синтеза и биотопливо. В способе каталитической конверсии целлюлозы в гекситолы, включающем проведения процесса гидролитического гидрирования целлюлозы в течение 3-7 минут при температуре 240-250°C при парциальном давлении водорода 55-65 атм и при перемешивании реакционной среды в присутствии рутениевого катализатора, согласно изобретению в качестве подложки рутениевого катализатора используют сверхсшитый полистирол марки MN 270, при этом содержание рутения в катализаторе составляет от 1,0 до 1,5 мас.% от массы катализатора.
Изобретение относится к олигосахаридному ингредиенту, предназначенному для добавления в питательные композиции или пищевые продукты, содержащему гликокозилированные аминокислоты и пептиды общей формулы общей формулы RnSaCm, где R является аминокислотным остатком.
Изобретение относится к пищевой промышленности. .

Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно иммунологии; предлагается способ регуляции иммунного ответа на белковый антиген, встроенный в структуру иммуностимулирующего комплекса.

Изобретение относится к органическим солям бромфенака, которые являются диэтиламиновой или трометамоловой солью бромфенака и имеют структуру, представленную приведенными ниже формулами II или III.

Группа изобретений относится к медицине. Описана подложка для водосодержащего пластыря, состоящая из трех слоев, в которой пленочный слой, имеющий сквозные отверстия, ламинирован между внутренним волокнистым слоем и воздухопроницаемым внешним волокнистым слоем, причем указанный пленочный слой изготовлен из олефинового эластомера и перфорирован горячей иглой, указанный внутренний волокнистый слой изготовлен из полиэтилена, полипропилена, сложного полиэфира или олефинового эластомера, и указанный воздухопроницаемый внешний волокнистый слой изготовлен из полиэтилена, полипропилена, сложного полиэфира или олефинового эластомера.

Изобретение относится к применению прогестогена, выбранного из группы, состоящей из 17НРС, Р4 и MPА, в качестве компонента фармацевтической композиции глюкокортикоидной сенсибилизации мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС), полученных от субъекта, страдающего глюкокортикоидной нечувствительностью, повышенной глюкокортикоидной чувствительностью или обращением глюкокортикоидной нечувствительности, причем субъект не имеет рецидива, связанного с менструальным циклом, а состояния, связанные с глюкокортикоидной нечувствительностью, включают круг иммуновоспалительных расстройств/болезней, лечимых терапией стероидами, но такая терапия не в состоянии достигнуть контроля над болезнью или является неэффективной, или интолерантной, или зависимой от кортикостероидов, или их комбинацией.

Группа изобретений относится к комбинации S(+)-ибупрофена с L-аргинином с массовым соотношением от 0,8 до 4,5, или и/или с массовым соотношением от 3,26 до 4,5 (вариант) для лечения боли, жара и воспаления, к фармацевтической композиции, содержащей указанные комбинации, и к соответствующему способу лечения боли, жара и воспаления.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему обезболивающими и противовоспалительными свойствами. Биологически активный линимент, обладающий обезболивающими и противовоспалительными свойствами, включающий жировую основу и хвойный экстракт, в качестве жировой основы содержит профильтрованный свиной жир расплавленный, в качестве хвойного экстракта - эфирное масло пихты сибирской, полученное путем водно-паровой перегонки эфиромасличного сырья при температуре 100-120°C и дополнительно содержит измельченную до фракции 0,1-0,01 мм рапу озера Кучук Алтайского края, в определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), которые обладают Btk-селективной ингибирующей активностью (ингибиторы тирозинкиназы Брутона). При этом соединения проявляют метаболическую устойчивость и не обладают гепатотоксичностью, то есть являются безопасными терапевтическими средствами для лечения заболеваний, в которых задействованы В-клетки или мастоциты.

Изобретение относится к арил-замещенным карбоксамидным производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где в формуле (I) R представляет собой водород; R1 независимо выбран из группы, состоящей из: (1) водорода, (2) галогена, (3) гидроксила, (4) -On-C1-6 алкила, где алкил является незамещенным или замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R7, (5) -On-гетероциклической группы, выбранной из пиперидинила, пирролидинила, тетрагидропиранила, тетрагидрофуранила и оксетанила; n имеет значение 0 или 1, когда n имеет значение 0, вместо On присутствует химическая связь; р имеет значение 1 или 2; когда р имеет значение два, R1 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга; R2 представляет собой C1-6 алкил, который является незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R7; или R2 вместе с R1 образует С3-С6 циклоалкил; X представляет собой 1,2-С3 циклоалкилен; W, Y и Z независимо выбраны из атома азота и атома углерода; по меньшей мере, один из W, Y и Z представляет собой азот и W, Y и Z, в одно и то же время, не являются углеродом; R3, R4, R5 и R6 являются такими, как указано в формуле изобретения; Ar означает арил, который представляет собой моно- или би-карбоциклическое или моно- или би-гетероциклическое кольцо, содержащее 0-3 гетероатома, выбранных из О, N и S, включая фенил, фурил, оксазолил, тиазолил, имидозолил, пиридил, пиперидинил, пиримидинил, изооксазолил, триазолил, тетрагидронафтил, бензофуранил, бензотиофенил, индолил, бензоимидазолил, хинолил, изохинолил, хиноксалинил, пиразоло [1,5-а] пиридил, тиено [3,2-b] пирролил, где арил необязательно замещен 1-3 заместителями, указанными в формуле изобретения.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой наружное средство для лечения болезней суставов и мягких тканей, содержащее нестероидное противовоспалительное средство, в качестве которого используется мелоксикам, и фармацевтически приемлемую основу, представляющую собой смесь воды, трометамола, N-метилпирролидона и этанола, при этом мелоксикам находится в виде истинного раствора с компонентами основы.

Изобретение относится к новым производным аминоалкилпиримидина формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами антагонистов H4 рецептора гистамина.

Изобретение относится к соединениям, пригодным в качестве ингибиторов PI3K, в частности PI3Kγ. Также изобретение относится к фармацевтически приемлемым композициям, содержащим указанные соединения, и к способам применения композиций для лечения различных заболеваний, состояний или нарушений.

Изобретение предлагает композиции, в состав которых входят супергидрофильный амфифильный сополимер, мицеллярный загуститель и косметически приемлемый или фармацевтически приемлемый носитель, причем указанный супергидрофильный амфифильный сополимер представляет собой хлорид лаурдимоний-гидроксипропильного производного картофельного декстрина или представляет собой сополимер, включающий полисахарид на основе крахмала, модифицированный гидрофобным реагентом, имеющим среднюю молекулярную массу менее 200000; причем указанный полисахарид на основе крахмала выбран из группы, состоящей из кукурузы, пшеницы, риса, тапиоки, картофеля, саго; и причем указанный гидрофобный реагент представляет собой алкенилянтарный ангидрид.
Наверх