Применение 3-изоксазолидонов в качестве селективных гербицидов для травянистых и капустно-декоративных культур

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для селективной борьбы с нежелательной растительностью в травянистой однодольной или капустно-декоративной культуре, выбранной из группы, состоящей из кукурузы, риса, сорго, масличного рапса, ячменя, ржи и канолы применяют гербицидно-эффективные количества, по меньшей мере, одного 3-изоксазолидонового гербицида, выбранного из группы, состоящей из 2-(2,4-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона и 2-(2,5-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона к местоположению такой растительности. Изобретение позволяет снизить фитотоксичную порчу растений при обработке гербицидами. 17 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.

 

Настоящая заявка испрашивает приоритет предварительной заявки США 61/480405, поданной 29 апреля 2011 года.

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к применению по меньшей мере одного 3-изоксазолидонового гербицида, выбранного из группы, состоящей из 2-(2,4-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона и 2-(2,5-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона в качестве селективного гербицида для травянистой или капустно-декоративной культуры, выбранной из группы, состоящей из кукурузы, риса, сорго, ячменя, ржи и канолы/масличного рапса.

Уровень техники изобретения

Защита культур от нежелательных сорняков, которые могут мешать росту культуры, уже давно была целью в сельском хозяйстве. Один подход, который был принят для достижения данной цели, заключается в развитии селективных гербицидов, которые могут бороться с сорняками без проявления неприемлемой фитотоксичности к культурам, стремящимся быть защищенными. Совсем недавно культуры были защищены от сорняков генетически модифицированной культурой, являющейся устойчивой к неселективному гербициду (такому как глифосат или глюфозинат) и применением такого гербицида поверх таких культур. К сожалению, данный последний подход привел к развитию сорняков, толерантных к гербициду, в результате чего все еще существует необходимость в способе селективной борьбы с нежелательной растительностью на полях.

Патент США № 4405357 раскрывает некоторые 3-изоксазолидоны, которые проявляют желательную селективную гербицидную активность. В особенности, показано, что такие соединения являются эффективными в борьбе с травянистыми и широколистными видами, при этом не затрагивая бобовые, особенно сою. Среди соединений, в особенности, раскрытых в данном патенте, находятся 2-(2,4-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидон (соединение 22) и 2-(2,5-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидон (соединение 87). Оба вышеупомянутые соединения являются эффективными против ряда сорняков, причем как индивидуально, так и в комбинации друг с другом, (а) однодольные травянистые, такие как щетинник зеленый, ежовник обыкновенный, элевзина индийская и росичка; и (b) двудольные виды, такие как ясколка, марь белая и канатник Теофраста.

К настоящему моменту было обнаружено, что несмотря на такую желательную активность, особенно для видов однодольных травянистых, как 2,4-Cl, так и 2,5-Cl могут быть применены в качестве селективных гербицидов для травянистых однодольных культур, включая кукурузу, рис, сорго и сахарный тростник, а также для капустно-декоративных видов канолы, не вызывая нежелательного количества фитотоксичности к таким культурам. Кроме того, такие соединения проявляют пониженную изменчивость относительно других 3-изоксазолидиноновых гербицидов, таких как кломазон.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к способу селективной борьбы с нежелательной растительностью в травянистой однодольной или капустно-декоративной культуре, выбранной из группы, состоящей из кукурузы, риса, сорго, сахарного тростника и канолы (или масличного рапса), который включает применение гербицидно-эффективного количества, по меньшей мере, одного 3-изоксазолидонового гербицида, выбранного из группы, состоящей из 2-(2,4-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона и 2-(2,5-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона к местоположению такой растительности.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение относится к способу селективной борьбы с нежелательной растительностью в травянистой однодольной или капустно-декоративной культуре, выбранной из группы, состоящей из кукурузы, риса, сорго, сахарного тростника и канолы (или масличного рапса), который включает применение гербицидно-эффективного количества, по меньшей мере, одного 3-изоксазолидонового гербицида, выбранного из группы, состоящей из 2-(2,4-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона и 2-(2,5-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона к местоположению такой растительности.

Как применяется в данном документе, термин "гербицид" используется для обозначения соединения, которое контролирует или модифицирует рост растений. Термин "гербицидно-эффективное количество" используется для указания количества такого соединения, которое способно осуществлять контролирующий или модифицирующий эффект. Контролирующий или модифицирующий эффекты включают все отклонения от естественного развития, например: поражение, замедление, ожог листьев, альбинизм, остановку в развитии и тому подобное. Термин "растения" относится ко всем физическим частям растения, включая семена, рассаду, саженцы, корни, клубни, стволы, стебли, листья и фрукты.

Как 2-(2,4-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидон (в дальнейшем именуемый "2,4-Cl"), так и 2-(2,5-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидон (в дальнейшем именуемый "2,5-Cl") являются известными соединениями и могут быть получены способами такими, какие описаны в патенте США № 4405357 (Chang).

Хотя 2,4-Cl и 2,5-Cl могут быть применены до появления всходов или после их появления, предпочтительно, что их используют до появления всходов. Такое соединение 3-изоксазолидона применяют в гербицидно-эффективном количестве. Количество, составляющее эффективное количество, варьируется в зависимости от ряда факторов, таких как тип почвы, ожидаемый характер осадков или орошения, виды растений, подлежащих контролированию, и конкретной вовлеченной культуры. Типично, применяют от примерно 1, до примерно 4000 граммов активного ингредиента на гектар. Предпочтительно, такое соединение применяют в количестве от примерно 75 до 2000 граммов а.и./гектар и более предпочтительно в количестве от примерно 125 до 1500 граммов а.и./гектар.

При практическом осуществлении настоящего изобретения 2,4-Cl и/или 2,5-Cl обычно применяют в виде сельскохозяйственно приемлемого состава, содержащего один или несколько вспомогательных веществ и/или носителей. Такие гербицидные композиции типично содержат от примерно 0,01% до 95% активного ингредиента вместе с примерно от 4% до 98,5% сельскохозяйственно приемлемым носителем и примерно от 1% до 15% поверхностно-активным веществом по массе. Как хорошо известно в данной области, состав и способ применения токсического вещества могут влиять на активность материала в данном применении. Таким образом, такие активные соединения могут быть приготовлены в виде эмульгируемого концентрата (EC), в виде гранулы относительно большого размера частицы, в виде смачивающегося порошка, в виде раствора, в виде микрокапсулы, в виде суспензионного концентрата (SC) или в виде любого из несколько других известных типов составов в зависимости от желаемого способа применения.

Эмульгируемые концентраты представляют собой гомогенные жидкие или пастообразные композиции, диспергируемые в воде или другом дисперсанте, и могут полностью состоять из соединения данного изобретения с жидким или твердым эмульгирующим агентом, или могут также содержать сельскохозяйственно приемлемый жидкий носитель, такой как ксилол, тяжелые ароматические лигроины, изофорон и другие нелетучие органические растворители. Например, полезный состав эмульгируемого концентрата, обозначенный "4ЕС", так как он содержит четыре фунта активного ингредиента на галлон концентрата (0,479 кг/литр), содержит 53 части 2,4-Cl и/или 2,5-Cl, 6,0 частей смеси алкилнафталинсульфоната и полиоксиэтиленовых эфиров в качестве эмульгаторов, 1,0 часть эпоксидированного соевого масла в качестве стабилизатора, и в качестве растворителя 40 частей нефтяного дистиллята, имеющего высокую температуру вспышки.

Гранулированные составы особенно полезны для воздушного распределения. Полезные гранулированные составы могут быть нескольких типов. Пропитанными гранулами являются те, в которых активный ингредиент наносится на крупные частицы абсорбирующего носителя, такого как аттапульгит или каолин, кукурузные початки, растянутая слюда, обычно в виде раствора в растворителе. Поверхностные слои гранул могут быть получены распылением расплавленного активного ингредиента на поверхность, в общем, неабсорбирующей частицы или распылением на раствор активного ингредиента в растворителе. Ядро может быть водорастворимым, таким как приллированное удобрение или нерастворимым, таким как песок, мраморная крошка или крупный тальк. Особенно полезной является гранула, в которой смачивающийся порошок наносят в качестве поверхностного слоя на песок или другую нерастворимую частицу, так что смачивающийся порошок может быть диспергирован при контакте гранулы с влагой. Гранулы могут быть получены агломерацией пыли или порошков, прессованием роликами, экструзией через матрицу или применением грануляционного диска. Гранулированные составы по концентрации могут колебаться в широких пределах, с полезными составами, содержащими всего лишь 0,5% или до 95% активного ингредиента.

Смачивающиеся порошки, также полезные составы для использования гербицидов перед появлением всходов, существуют в виде тонко измельченных частиц, которые легко диспергируют в воде или других дисперсантах. Смачивающийся порошок, в конечном счете, вносят в почву в виде тонко измельченного сухого материала или в виде эмульсии в воде или другой жидкости. Типичные носители для смачивающихся порошков включают флоридин, каолины, кремнеземы и другой сильный абсорбент, легко смачивающий неорганические разбавители. Смачивающиеся порошки обычно приготавливают с содержанием примерно от 5% до 80% активного ингредиента в зависимости от абсорбционной способности активного ингредиента и от впитывающей способности носителя, и обычно также с содержанием небольшого количества смачивающего, диспергирующего или эмульгирующего агента для облегчения дисперсии.

2,4-Cl и 2,5-Cl также могут быть использованы в виде микроинкапсулированных составов таких, как описанные в патентах США № 5597780, 5583090 и 5783520.

Типичные смачивающие, диспергирующие или эмульгирующие агенты, применяемые в сельскохозяйственных составах, включают, например, алкил- и алкиларилсульфонаты и сульфаты и их натриевые соли; полиэтиленоксиды; сульфированные масла, сложные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов и другие типы поверхностно-активных веществ, многие из которых промышленно доступны.

При использовании поверхностно-активное вещество обычно содержит от 1% до 15% по массе гербицидной композиции.

Данные составы могут быть нанесены без дополнительного разбавления или в виде разбавленных растворов, эмульсий или суспензий в воде или другом подходящем разбавителе. Композиции могут быть нанесены на площадь, в которой желателен контроль распылением на поверхность почвы в случае жидких композиций или распределением с механического оборудования в случае твердых веществ. Поверхностно-наносимый материал также может быть смешан в верхнем слое почвы культивацией, или оставлен, в виде нанесенного, в качестве подходящего для получения оптимального результата с конкретной обработкой.

При практическом осуществлении настоящего изобретения 2,4-Cl и/или 2,5-Cl могут быть составлены и/или нанесены с другими гербицидами (при условии, что поддерживается желательный селективный контроль над сорняками), инсектицидами, фунгицидами, нематоцидами, регуляторами роста растений, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов.

Пример 1

EC и SC Составы 2,4-Cl.

Пример 1A, EC:

В двухдрахмовую мензурку поместили 0,0227 грамма ПАВ Niagara 1, 0,159 грамма ПАВ Niagara 2 (ПАВы Niagara доступны от Cognis), 0,045 грамма алкил EO/PO сополимера ПАВ (Tergitol™ XD, доступный от Dow® Chemical), 0,463 грамма 2,4-Cl и 1,3223 грамма легкого ароматического лигроинового растворителя (Solvesso™ 100 Fluid доступный от ExxonMobil Chemical). Смесь перемешивали и нагревали при 75°C до тех пор, пока все ингредиенты не расплавились. Была получена гомогенная янтарная жидкость.

Пример 1В, EC:

В двухдрахмовую мензурку поместили 0,0122 грамма ПАВ Niagara 1, 0,085 грамма ПАВ Niagara 2 (ПАВы Niagara доступны от Cognis), 0,0242 грамма алкил EO/PO сополимера ПАВ (Tergitol™ XD, доступный от Dow® Chemical), 0,69 грамма 2,4-Cl и 0,705 грамма легкого ароматического лигроинового растворителя (Solvesso™ 100 Fluid, доступный от ExxonMobil Chemical). Смесь перемешивали и нагревали при 75°C до тех пор, пока все ингредиенты не расплавились. Была получена гомогенная янтарная жидкость.

Пример 1С, SC:

В однолитровом химическом стакане перемешивали смесь 46,7 граммов воды, 1,5 граммов алкил EO/PO сополимера ПАВ (Tergitol™ XD, доступный от Dow® Chemical) и 1,5 граммов этоксилированного сложного эфира фосфата и алифатического спирта, калиевую соль (Ethox ERS 129, доступную от Ethox Chemicals) до тех пор, пока все твердые компоненты не растворились. Добавляли порошкообразный 2,4-Cl (44,0 граммов), и полученную суспензию переносили в мельницу тонкого помола и измельчали, используя 1 мм шарики из нержавеющей стали до тех пор, пока не был достигнут размер частицы менее 12 микрон (D90, Malvern классификатор частиц, рассеивающих свет). Смесь фильтровали через сито с отверстием 20 меш для удаления измельчающих шариков. Смесь 0,15 граммов биоцида (Proxel™ GXL Antimicrobial, доступный от Arch Biocides), 6,0 граммов пропиленгликоля и 0,15 граммов ксантановой камеди (Kelzan ® M, доступный от CPKelco) добавляли к фильтрату и перемешивали до гомогенности.

Пример 2

EC Состав 2,5-Cl

Смесь 45,45 граммов легкого ароматического лигроинового растворителя (Solvesso™ 100 Fluid, доступный от ExxonMobil Chemical), 0,8 граммов ПАВ Niagara 1, 4,91 граммов ПАВ Niagara 2 (ПАВы Niagara доступны от Cognis), 1,43 граммов алкил EO/PO сополимера ПАВ (Tergitol™ XD, доступный от Dow® Chemical) и 47,6 граммов 2,5-Cl перемешивали до тех пор, пока не был образован гомогенный раствор.

Пример 3

Оценка до появления всходов 2,4-Cl и 2,5-Cl Составов

EC составы примеров 1 и 2 разбавляли дистиллированной водой и наносили до появления всходов, используя распылитель DeVries со скоростями 6,25, 125, 250, 375 и 500 граммов активного ингредиента/гектар (г. а.и./га) на плоскости, содержащие песчано-суглинистую почву с посаженными семенами культур и сорняков, трижды повторяя для каждой скорости. Семенами культур, используемых в оценках, были травянистые однодольные: рис (сорт Templeton), кукуруза (сорт Pioneer 33M53), сорго (Sorghum bicolor), рожь (Lolium multiflorum), ячмень (сорт Robust variety) и капустно-декоративное двудольное; канола/масличный рапс (Brassica napus). Семена сорняков включали травянистые, такие как ежовник обыкновенный (Echinochloa crus-galli), элевзина индийская (Eleusine indica), росичка (Digitaria horizontalis) и щетинник зеленый (Setaria viridis); и широколиственные сорняки, такие как ясколка полевая (Cerastium arvense), марь белая (Chenopodium album) и канатник Теофраста (Abutilon theophrasti). Необработанные плоскости контроля и два коммерческих состава кломазона (Clomazone® 4EC Herbicide, не-инкапсулированный состав концентрата эмульсии и Clomazone® 3ME Herbicide, микроинкапсулированный состав - оба доступны от FMC Corporation) были включены в каждое испытание. После нанесения плоскости были помещены в теплицу и регулярно поливали. Оценки взяты через 14 дней после обработки (ДПО). Испытания оценивали процентом борьбы с сорняками и порчей урожая (также приведены в% контроля) на основе визуальных наблюдений по сравнению с необработанными элементами контроля для каждого вида.

Процент контроля определяли способом, подобным системе оценки от 1 до 100, раскрытой в "Research Methods In Weed Science," 2nd ed., B. Truelove, Ed.; Southern Weed Science Society; Auburn University, Auburn, Ala., 1977. Настоящая система оценки заключается в следующем:

Оценка контроля в процентах Описание главных категорий Описание культуры
0 Нет воздействия Нет уменьшения культуры или порчи
10 Незначительное воздействие Незначительное обесцвечивание или низкорослость
20 Некоторое обесцвечивание, низкорослость или прекращение гибели
30 Порча культуры более выраженная, но не продолжительная
40 Умеренное воздействие
50 Порча культуры более продолжительная, восстановление сомнительно
60 Продолжительная порча культуры без восстановления
70 Сильное воздействие Большая порча и прекращение гибели
80 Культура близка к разрушению, немного уцелевшей
90 Только иногда остаются растения
100 Полное воздействие Полное уничтожение культуры

Среднее значение результатов приведено в Таблице 1, Испытания от 1 до 5 приведены ниже, в которых было испытано некоторое число видов культур и сорняков.

Таблица 1
Довсходовый контроль культур и сорняков через 14 ДПО
Испытание 1
Испытание Состава Количество
г. а.и./га
% Контроля
Рис Росичка Ежовник обыкновенный Элевзина индийская
Контроль 0 0 0 0
4ЕС 250 90 100 100 100
125 58 100 86 91
62,5 18 100 62 62
3ME 250 73 100 94 100
125 23 100 82 90
62,5 6 88 43 57
Пример 1А 250 55 100 100 100
125 17 92 82 83
62,5 5 62 65 82

Испытание 2

Испытание Состава Количество
г. а.и./га
% Контроля
Рис Росичка Ежовник обыкновенный Элевзина индийская
Контроль 0 0 0 0
4ЕС 250 82 100 100 100
125 43 100 100 98
62,5 9 100 80 70
3ME 250 55 100 95 100
125 23 100 68 86
62,5 7 97 47 45
Пример 2 250 6 97 84 53
125 1 100 42 22
62,5 0 78 23 5

Испытание 3

Испытание Состава Количество
г. а.и./га
% Контроля
Рожь Сорго Канола Марь белая Канатник Теофраста Ежовник обыкно-венный Щетинник зеленый Ясколка
Контроль 0 0 0 0 0 0 0 0
4ЕС 250 37 89 43 98 99 95 82 100
125 28 62 31 100 90 77 60 100
62,5 8 28 0 63 63 43 23 100
3ME 250 33 68 33 97 97 78 58 100
125 11 40 45 87 87 62 82 100
62,5 6 22 0 43 43 38 15 100
Пример 1В 250 30 43 1 34 34 100 76 100
125 15 23 0 18 18 80 42 100
62,5 6 9 0 7 7 52 18 100
Пример 2 250 17 47 0 22 22 60 28 100
125 8 23 0 18 18 35 13 100
62,5 2 7 0 3 3 20 3 90

Испытание 4

Испытание Состава Количество
г. а.и./га
% Контроля
Рис Кукуруза Ясколка Ежовник обыкновенный Росичка Щетинник зеленый Марь белая
Контроль 0 0 10 0 0 0 0
4ЕС 500 57 82 100 100 100 100 100
375 68 85 100 100 100 100 100
250 36 39 100 100 92 100 93
125 12 12 100 86 52 95 85
3ME 500 68 58 100 100 100 100 100
375 30 48 100 99 93 97 100
250 17 35 100 90 62 92 96
125 6 2 100 69 20 71 72
Пример 1А 500 32 27 100 100 100 100 78
375 25 20 100 100 100 90 63
250 10 9 100 100 100 96 40
125 0 2 100 68 70 67 28
Пример 1С 500 20 16 100 100 100 100 73
375 23 18 100 100 100 100 62
250 10 8 100 100 100 100 43
125 1 0 100 68 47 62 16
Пример 2 500 3 9 100 84 99 92 37
375 0 6 100 76 68 94 20
250 0 2 100 65 30 68 9
125 0 0 100 35 1 38 2

Испытание 5

Испытание Состава Количество
г. а.и./га
% Контроля
Ячмень Канола
Контроль 0 0
4ЕС 250 25 45
125 7 5
62,5 21 3
3ME 250 3 19
125 0 7
62,5 0 3
Пример 1А 250 0 3
125 0 0
62,5 0 0
Пример 2 250 3 0
125 0 0
62,5 0 0

Было обнаружено, что был значительный контроль над сорняками без чрезмерного ущерба для видов культур.

Пример 4

Оценка Изменчивости

Составы 2,4-Cl и 2,5-Cl были испытаны в теплице для определения количества непрерывной фитотоксической порчи ясколкой из-за испарения активного ингредиента из обработанной почвы. Ясколка очень чувствительна к кломазону и является хорошим индикатором изменчивости обесцвечивания соединения. Необработанные плоскости контроля и два коммерческих состава Кломазона (Command® 4EC Herbicide, неинкапсулированный состав концентрата эмульсии и Command® 3ME Herbicide, микроинкапсулированный состав - оба доступны от FMC Corporation) были включены в каждое испытание. Данные составы являются эталонами, с которыми сравнивают экспериментальные составы. Четырехдюймовые пластиковые горшки были оснащены кофейным фильтром в виде корзины, вырезанным по размеру, помещенным на дно каждого горшка для покрытия дренажных отверстий и для задержки выхода почвы из дна горшка. Каждый горшок был заполнен песчано-суглинистой почвой, которая была просеяна, используя сито с отверстием 10 меш, для удаления любых крупных частиц почвы и мусора. Заполненные почвой горшки были слегка политы до первоначального применения обработки. Испытуемые растворы наносили на поверхность почвы, используя распылитель III Поколения DeVries, дважды повторяли на испытуемом растворе в количестве 0,25 г. а.и./га.

Каждое повторное испытание было установлено помещением пустого четырехфунтового горшка на тепличную скамью. Горшки, содержащие зрелую ясколку около 2 дюймов в высоту, были размещены вокруг пустого горшка в восьмилучевую модель. Четыре горшка зрелой ясколки были размещены на 3, 6, 9 и 12 позиции часов луча, в то время как три горшка были размещены на 1:30, 4:30, 7:30 и 10:30 позиции часов луча. После того как все горшки были на месте, пустой четырехдюймовый горшок от каждой установки был удален и обработанный почвой четырехдюймовый горшок был поставлен на его место. Необработанные ясколкой растения были оценены на фитотоксичную порчу через 14 дней после обработки. Изменчивость была оценена измерением расстояния (см) от центра обработанной почвой горшка до дистальной точки, где обесцвечивающий эффект наблюдался на каждом луче. Были оценены все восемь лучей для каждой обработки. Количество изменчивости было определено подсчетом общих квадратных сантиметров фитотоксичной порчи на обработку. Считали, что Command® 4EC обладает нулевым контролем изменчивости, поскольку данный состав состоит из 100% свободного кломазона. Изменчивость относится к значениям Command® 4EC, которые были нормированы до 100%. В Таблице 2 представлено среднее значение оценок изменчивости.

Таблица 2
Оценки изменчивости
Испытание Состава Количество нанесения % изменчивости по сравнению с Command® 4EC
Контроль 0 0
Command® 4EC 250 100
Command® 3МЕ 250 21,5
Пример 1А 250 31,0
Пример 2 250 48,8

Было обнаружено, что существует значительный контроль изменчивости составов, содержащих неинкапсулированные 2,4-Cl и 2,5-Cl соединения по сравнению с неинкапсулированным составом кломазона.

1. Способ селективной борьбы с нежелательной растительностью в травянистой однодольной или капустно-декоративной культуре, выбранной из группы, состоящей из кукурузы, риса, сорго, масличного рапса, ячменя, ржи и канолы, включающий применение гербицидно-эффективного количества, по меньшей мере, одного 3-изоксазолидонового гербицида, выбранного из группы, состоящей из 2-(2,4-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона и 2-(2,5-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона к местоположению такой растительности.

2. Способ по п.1, в котором такой гербицид применяют до появления всходов.

3. Способ по п.2, в котором гербицид является 2-(2,4-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидоном.

4. Способ по п.3, в котором гербицид применяют в количестве от примерно 1 до примерно 4000 граммов активного ингредиента/гектар.

5. Способ по п.4, в котором гербицид применяют в количестве от примерно 75 до примерно 2000 граммов активного ингредиента/гектар.

6. Способ по п.5, в котором гербицид применяют в количестве от примерно 100 до примерно 1500 граммов активного ингредиента/гектар.

7. Способ по п.3, в котором культура является травянистым однодольным растением.

8. Способ по п.7, в котором культура является кукурузой, рисом, сорго, ячменем или рожью.

9. Способ по п.3, в котором культура является капустно-декоративным двудольным растением.

10. Способ по п.9, в котором культура является канолой.

11. Способ по п.2, в котором гербицид является 2-(2,5-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидоном.

12. Способ по п.11, в котором гербицид применяют в количестве от примерно 1 до примерно 4000 граммов активного ингредиента/гектар.

13. Способ по п.12, в котором гербицид применяют в количестве от примерно 75 до примерно 2000 граммов активного ингредиента/гектар.

14. Способ по п.13, в котором гербицид применяют в количестве от примерно 100 до примерно 1500 граммов активного ингредиента/гектар.

15. Способ по п.11, в котором культура является травянистым однодольным растением.

16. Способ по п.15, в котором культура является кукурузой, рисом, сорго, ячменем или рожью.

17. Способ по п.11, в котором культура является капустно-декоративным двудольным растением.

18. Способ по п.17, в котором культура является канолой.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для предпосевной обработки семян включает регулятор роста - этиловый эфир 2-гидрокси-2-(4-метиламинофенил)-3,3,3-трифторпропионовой кислоты и/или его соль, фунгициды - тебуконазол (ТБК) и тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), производное целлюлозы, антидот - нафталевый ангидрид, вспомогательные вещества и воду при следующем содержании компонентов (мас.%): фунгицид ТМТД 19,0-20,0; фунгицид ТБК 1,0-1,25; нафталевый ангидрид 1,0-5,0; регулятор роста 0,0001-0,1; производное целлюлозы 0,5-1,0; вспомогательные вещества 13,0-26,0; вода деминерализованная - остальное.

Изобретение относится к средствам для борьбы с насекомыми. Устройство для борьбы с насекомыми включает способный тлеть носитель, который снабжен по меньшей мере одним инсектицидным действующим веществом, выбранным из группы, состоящей из праллетрина, эсбиотрина, d-аллетрина, d-цис-транс-аллетрина, d-транс-аллетрина, пиретрума, биоаллетрина и S-биоаллетрина.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для оценки эффективности применения в условиях недостатка влаги препаратов-стимуляторов для предпосевной обработки семян зерновых культур проводят обработку семян препаратами-стимуляторами.

Изобретение относится к способу получения 3-(1-адамантил)-1,5,3-дитиазепана формулы (1) Сущность способа заключается во взаимодействии 1-аминоадамантана с 1-окса-3,6-дитиациклогептаном в присутствии катализатора SmCl3·6H2O при мольном соотношении 1-аминоадамантан:1-окса-3,6-дитиациклогептан:SmCl3·6H2O=1:1:(0.03-0.07) при температуре ~20°C и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч.

Изобретение относится к химическим средствам стимулирования роста растений на основе непредельных карбонильных соединений - халконов. Вещества формулы С6Н5СН=СНС(O)C6H4R-4, где R=ОСН3 (МБАФ); R=Br (ББАФ), применяют в качестве стимуляторов роста яровой пшеницы.
Изобретение относится к гербицидным композициям для борьбы с нежелательной растительностью. Композиция содержит раствор гербицида, выбранного из группы глифосатов, и состав, повышающий эффективность гербицида.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для оценки биологической активности препаратов для повышения посевных качеств семян зерновых культур одинаковые навески сравниваемых семян помещают в стаканчики, засыпают песком в количестве, в 4 раза превышающем вес семян, и добавляют к одним раствор осмотика для имитации недостатка влаги, а к другим - растворы, содержащие изучаемый препарат и осмотик, выдерживают и измеряют концентрацию углекислоты, выделившейся на одну среднюю зерновку при прорастании семян при комнатной температуре за время 16-28 часов в емкостях со сравниваемыми семенами.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют приготовление концентрированного раствора медьсодержащего фунгицида путем растворения водонерастворимого медьсодержащего вещества, представляющего собой основной карбонат меди, в водно-аммиачном растворе карбоната аммония с образованием комплексного соединения, полностью растворимого в воде, представляющего собой медно-аммиачный карбонатный комплекс.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Диспергируемые в воде гранулы включают агрегаты, где каждый из этих агрегатов содержит: тонкодисперсный порошок агрохимического действующего компонента, причем упомянутый выше тонкодисперсный порошок имеет 50% размер частиц от 0,1 до 5 мкм на кумулятивной кривой объемного распределения частиц по размерам; грубодисперсный порошок агрохимического действующего компонента, который является тем же, что и упомянутый выше, причем упомянутый выше грубодисперсный порошок имеет 50% размер частиц от 2 до 20 мкм на кумулятивной кривой объемного распределения частиц по размерам; и носитель, состоящий только из малогигроскопичного растворимого в воде порошка.

Изобретение относится к соединениям Формулы I или его пестицидно приемлемым солям. Соединения Формулы I могут быть полезны для борьбы с паразитарными нематодами растений.

Изобретение относится к кристаллическому полиморфу гидрата 4-[5-[3-хлор-5-(трифторметил)фенил]-4,5-дигидро-5-(трифторметил)-3-изоксазолил]-N-[2-оксо-2-[(2,2,2-трифторэтил)амино]этил]-1-нафталинкарбоксамида, представляющему форму B, характеризуемую наличием в порошковой рентгеновской дифрактограмме по меньшей мере рефлексов при следующих значениях угла 2θ: 17,433, 18,586, 20,207, 20,791, 21,41, 22,112, 23,182, 24,567, 27,844.

Изобретение относится к антимикробному соединению. Контроль микроорганизмов в водной или содержащей воду системе, которая имеет температуру по меньшей мере 40°C, включает контактирование водной или содержащей воду системы с антимикробным соединением формулы I: , в которой R обозначает C1-С6-алкил, необязательно замещенный гидроксилом; X и Y независимо обозначают О или NR", где R" независимо обозначает Н или C1-С6-алкил; и R1 и R2 обозначают Н или R1 и R2 вместе с группой CH-N-CH, к которой они присоединены, образуют пиперидинильное кольцо.

Изобретение относится к способам защиты субстратов из древесины и растворам, применяемым для этого. Осуществляют нанесение раствора на субстрат.
Группа изобретений относится к биоцидам и предназначена для предотвращения роста микроорганизмов. Синергетическая противомикробная композиция содержит флуметсулам или диклозулам и биоцид на основе изотиазолона, который выбирают из 4,5-дихлор-2-н-октил-4-изотиазолин-3-она, 2-н-октил-4-изотиазолин-3-она и N-н-бутил-1,2-бензизотиазолин-3-она.

Изобретение относится к защите технических материалов от поражения грибками. Композиция для защиты древесины, древесных материалов или комбинированных материалов из древесины и пластика от поражения и/или разрушения микроорганизмами содержит: a) пенфлуфен и его соли или продукты присоединения кислоты и b) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей о-фенилфенол и его соли щелочных и щелочноземельных металлов, соединения бора, соединения формулы (II): в которой R1 или R2 могут быть одинаковыми или разными и независимо друг от друга означают алкил с 1-6 атомами углерода, и R3 или R4 могут быть одинаковыми или разными и независимо друг от друга выбраны из группы, включающей алкил с 6-22 атомами углерода, алкенил с 6-22 атомами углерода, арил с 6-24 атомами углерода, циклоалкил с 5-20 атомами углерода или остатки формулы (IV): в которой z означает 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 и X означает n-кратно заряженный анион, n означает любое целое число больше ноля, изотиазолинон, 3-йод-2-пропинил-N-бутилкарбамат, и соединения формулы (III): в которой R5 означает алкил с 8-18 атомами углерода, алкенил с 8-18 атомами углерода или циклоалкил с 5-20 атомами углерода, и m и у могут быть одинаковыми или разными и означают цифру 1, 2, 3, 4, 5 или 6.

Изобретение относится к спироциклическому производному изоксазолина формулы (V.1), где каждый из Y и Z представляет собой С; каждый из W1, W2 и W3 представляет собой С; А вместе с Y и Z представляет собой 5-членное гетероциклическое кольцо, причем это гетероциклическое кольцо содержит 1 гетероатом, выбранный из N или О, и при этом кольцо А возможно замещено по меньшей мере одним заместителем, выбранным из оксо и C1-С6алкила; каждый из R1a, R1b и R1c независимо представляет собой водород, галогено или C1-С6галогеноалкил; R3 представляет собой C1-С6галогеноалкил; R4 представляет собой -C(O)R5; R5 представляет собой C1-С6алкил, С0-С6алкилС3-С6циклоалкил, С0-С6алкилгетероарил, где указанный гетероарил представляет собой пиразолил, или С0-С6алкилгетероцикл, где указанный гетероцикл представляет собой тиетанил; каждая C1-С6алкильная или С0-С6алкилС3-С6циклоалкильная группировка R5 возможно и независимо может быть замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из галогено, гидроксила, C1-С6галогеноалкила, C1-С6алкила, группы гидроксилC1-С6алкил- и -S(O)pRc; и каждая С0-С6алкилгетероарильная или C0-С6алкилгетероциклическая группировка R5 возможно может быть дополнительно замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из оксо и C1-С6алкила; Rc представляет собой C1-С6алкил или C1-С6галогеноалкил; n означает целое число 0; p означает целое число 0, 1 или 2; и означает одинарную или двойную связь; его стереоизомеры и их ветеринарно приемлемым солям.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют усиление роста растений путем обработки семян растения или растения, которое прорастает из семян, эффективным количеством по меньшей мере одного хитоолигосахарида (ХО), представленного формулой: в которой R1 означает водород или метил; R2 означает водород или метил; R3 означает водород, ацетил или карбамоил; R4 означает водород, ацетил или карбамоил; R5 означает водород, ацетил или карбамоил; R6 означает водород, арабинозил, фукозил, ацетил, сульфат, 3-0-S-2-0-MeFuc, 2-0-MeFuc или 4-0-AcFuc; R7 означает водород, маннозил или глицерин; R8 означает водород, метил или -CH2OH; R9 означает водород, арабинозил или фукозил; R10 означает водород, ацетил или фукозил; и n равно 0, 1, 2 или 3.

Изобретение относится к биоцидам. Осуществляют стабилизацию водного минерального препарата, включающую стадии:(a) добавления, по крайней мере, одного содержащего альдегид, и/или выделяющего альдегид, и/или фенольного, и/или изотиазолинового биоцида к указанному водному минеральному препарату.

Настоящее изобретение относится к замещенным азетидином производным изоксазолина формулы (1), где А представляет собой фенил, нафтил или гетероарил, где указанный гетероарил представляет собой 5-6-членное ароматическое моноциклическое кольцо и содержит 1 гетероатом N; каждый из R1a, R1b и R1c независимо представляет собой водород, галоген, циано, нитро или C1-C6галогеналкил; R2 представляет собой галоген, циано или нитро; R3 представляет собой водород, галоген, гидроксил, циано, N3 или -NHR4; R4 представляет собой водород, -C(O)R5, -C(S)R5, -C(O)NRaR5, -S(O)pRc, -S(O)2NRaR5 или -C(NR7)R5; R5 представляет собой водород, C1-C6алкил, C2-C6алкенил, C0-C6алкилС3-C6циклоалкил, C0-C6алкилфенил, C0-C6алкилгетероарил, представляющий собой 5-6-членное ароматическое моноциклическое кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из N, О и S, или C0-C6алкилгетероцикл, где указанный гетероцикл представляет собой 4-членное моноциклическое кольцо, содержащее 1 гетероатом, выбранный из N, О и S; R6 представляет собой C1-C6галогеналкил; R7 представляет собой циано; Ra представляет собой водород, C1-C6алкил или C0-C3алкилC3-C6циклоалкил; Rb представляет собой водород, C1-C6алкил или C3-C6циклоалкил; Rc представляет собой C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6галогеналкилС3-С6циклоалкил, C0-C3алкилC3-C6циклоалкил или С0-С3алкилфенил, каждый из которых возможно замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из циано или галогена; каждая из групп С1-С6алкил или С0-С6алкилС3-С6циклоалкил в качестве R5 может быть возможно и независимо замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из циано, галогена, гидроксила, С1-С6алкокси, С1-С6галогеналкокси, С1-С6галогеналкила, -S(O)pRc, -SH, -S(O)pNRaRb, -NRaC(O)Rb, -SC(O)Rc и -C(O)NRaRb; и где группировка С0-С6алкилгетероарил или С1-С6алкилгетероцикл в качестве R5 может быть дополнительно возможно замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из галогена, оксо, гидроксила, С1-С6алкила и -SH; n представляет собой целое число 0 или 1; и p представляет собой целое число 0, 1 или 2 и его стереоизомерам.
Изобретение относится к способу бактериальной стабилизации водного состава. Указанный состав включает по меньшей мере один минерал и по меньшей мере один штамм бактерий, которые являются устойчивыми и/или толерантными к альдегид-образующим и/или альдегид-содержащим биоцидам и/или разлагают эти биоциды.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для предпосевной обработки семян включает регулятор роста - этиловый эфир 2-гидрокси-2-(4-метиламинофенил)-3,3,3-трифторпропионовой кислоты и/или его соль, фунгициды - тебуконазол (ТБК) и тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), производное целлюлозы, антидот - нафталевый ангидрид, вспомогательные вещества и воду при следующем содержании компонентов (мас.%): фунгицид ТМТД 19,0-20,0; фунгицид ТБК 1,0-1,25; нафталевый ангидрид 1,0-5,0; регулятор роста 0,0001-0,1; производное целлюлозы 0,5-1,0; вспомогательные вещества 13,0-26,0; вода деминерализованная - остальное.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для селективной борьбы с нежелательной растительностью в травянистой однодольной или капустно-декоративной культуре, выбранной из группы, состоящей из кукурузы, риса, сорго, масличного рапса, ячменя, ржи и канолы применяют гербицидно-эффективные количества, по меньшей мере, одного 3-изоксазолидонового гербицида, выбранного из группы, состоящей из 2-метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона и 2-метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона к местоположению такой растительности. Изобретение позволяет снизить фитотоксичную порчу растений при обработке гербицидами. 17 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.

Наверх