Способ получения полимер-полиольной композиции



Способ получения полимер-полиольной композиции
Способ получения полимер-полиольной композиции

 


Владельцы патента RU 2598379:

АйПи ПОЛИУРЕТАН ТЕКНОЛОДЖИС ЛТД (CY)

Настоящее изобретение относится к полимер-полиольным композициям на основе простых полиэфиров, стирола, акрилонитрила и диоксида титана. Описан способ получения полимер-полиольной композиции путем свободнорадикальной полимеризации мономеров в среде простого полиэфира, стабилизатора и управляющих полимеризацией реагентов: регулятора обрыва цепи и инициатора, включающий загрузку реагентов, их дозирование и перемешивание, отличающийся тем, что в качестве предварительно полученного стабилизатора используют продукт, полученный взаимодействием 90-94 мас. ч. полиола или смеси полиолов с молекулярной массой 3000-6000 и ОН-функциональностью, равной 3-4, 3-7 мас. ч. изоцианата, 2-3 мас. ч. инициатора, 1-2 мас. ч. регулятора обрыва цепи, простой полиэфир готовят путем смешения с частицами диоксида титана размером 5-25 нм в количестве 1-2% от массы простого полиэфира с последующим диспергированием ультразвуковой обработкой, после чего диспергированную смесь нагревают до температуры 80-120°С и в режиме непрерывного дозирования подают в нее стабилизатор, смесь стирола и акрилонитрила в течение двух часов, затем при температуре 80-120°С в течение двух часов проводят синтез, после чего вакуумируют при температуре 120°С, охлаждают до 60°С и разливают в тару. Технический результат - снижение вязкости готовой композиции. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области получения полимерных продуктов, а именно полимер-полиольных композиций на основе простых полиэфиров, стирола, акрилонитрила и диоксида титана.

В зависимости от особенностей дальнейшей переработки, природы и свойств применяемых полиолов и полимеров полиольные композиции имеют различное качественное и количественное содержание твердой фазы. Учитывая особенности современных технологий получения полиуретанов, в частности пенополиуретанов, несомненным преимуществом обладают полиольные композиции с вязкостью до 5500 мПа·с, размером частиц менее 200 нм, одинаковыми формами. Стабильность полиольных композиций может достигаться за счет введения в их состав специальных добавок - диспергаторов, преимущественно той же химической природы, что и полиол, либо за счет специальных технологических приемов, применяемых в ходе синтеза полиольной композиции, способствующих образованию мелких частиц полимера и предотвращающих образование его агломератов.

В целом существует два метода получения дисперсий полимерных частиц в полиоле: диспергирование или растворение полимера в полиоле, а также полимеризация мономера в полиоле in-situ. Первый метод состоит в измельчении полимерного материала до размера частиц в среднем не более 5 мкм с последующим диспергированием в полиоле при перемешивании и повышенной температуре. Второй метод заключается в радикальной полимеризации ненасыщенных мономеров в среде полиола или смеси полиолов при заданных температурно-временных режимах. Заявляемый способ получения полимер-полиольной композиции относится к смешанному типу.

Известен способ получения полиольной композиции по патенту РФ №2275391 (МПК C08G 65/329, C08G 18/48, C08L 71/02 , дата приоритета 28.04.2004г.), осуществляемый путем радикальной полимеризации мономера, выбранного из группы, включающей стирол, акрилонитрил, акрилат, бутадиен или их смеси, в две стадии в условиях ламинарного движения при повышенной температуре и заданном давлении и позволяющий получить продукт со стабильными размерами полимерных частиц в интервале 2,8-5,5 мкм и седиментационной устойчивостью дисперсии при 45°С не более 30 суток.

Известен способ получения полиольной композиции по патенту РФ №2266302 (МПК C08G 65/329, C08G 18/48, C08L 71/02, дата приоритета 28.04.2004г.), осуществляемый в две стадии, включающий перемешивание полиола и мономера в ламинарном режиме, последующее введение катализатора в турбулентном режиме, дальнейшее перемешивание в условиях ламинарного режима с получением аддукта на первой стадии, дополнительное введение мономера и катализатора в полученный аддукт в условиях турбулентного режима, перемешивание полученного продукта в турбулентном режиме с получением полиольной композиции со средним размером частиц полимера 2,6-3,6 мкм и седиментационной устойчивостью при 45°С 27-30 суток. Недостатком указанного способа является его многостадийность, технологическая громоздкость, а также низкий показатель седиментационной устойчивости полученного продукта.

Общим недостатком указанных полиольных композиций является высокий размер полимерных частиц, получаемых в ходе синтеза, а также неустойчивость композиции при хранении.

Известен способ получения графт-полиолов с бимодальным распределением частиц по размерам по патенту РФ №2316567 (МПК C08F 283/06, C08G 18/40, C09J 175/14, дата приоритета 13.03.2003г.). В указанном способе реакционная смесь содержит графт-полиол с мономодальным распределением частиц по размерам с мелкими частицами размером 0,05-0,7 мкм и по меньшей мере один графт-полиол с мономодальным распределением частиц по размерам с крупными частицами размером 0,4-5,0 мкм, смешанные друг с другом в таком соотношении, что общее содержание твердого вещества полученного графт-полиола с бимодальным распределением частиц по размерам состоит из объемной доли мелких частиц от 5 до 45% и объемной доли крупных частиц от 95 до 55%. Техническим результатом, достигаемым при осуществлении изобретения, является снижение вязкости и повышение технологических показателей продукта при дальнейшей переработке, в частности, в пенополиуретан. Недостатком указанного способа является его многостадийность, предусматривающая необходимость получения двух различных графт-полиолов, содержащих соответственно крупные и мелкие частицы полимера, и их дальнейшее перемешивание. Кроме того, необходимость введения значительного количества крупных частиц полимера в состав продукта безусловно приведет к снижению седиментационной устойчивости получаемого продукта.

Известен способ получения полистирол-полиольной суспензии и пенополиуретанов на ее основе с повышенными физико-механическими свойствами с содержанием твердых фазы 40%(Автореферат «Полистирол-полиольная суспензия и пенополиуретаны на ее основе с повышенными физико-механическими свойствами», Еганов Р.В. ФГБОУ ВПО «КНИТ», Казань, 2013г.). Полимер-полиольная суспензия была получена радикальной полимеризацией стирола в лапролах без использования акрилонитрила. В качестве простых полиэфиров были выбраны лапролы марок 3603-2-12, 5003-2-15, 3003.

На основе суспензии были получены пенополиуретаны со следующими показателями:

Таблица 1

Недостаток известного способа заключается в отсутствии акрилонитрила в структуре полимер-полиола, поэтому готовые пенополиуретаны обладают более низкими физико-механическими свойствами.

Известно влияние наночастиц на основе оксида кремния на свойства полистирол-полиольной суспензии и эластичных пенополиуретанов (Автореферат «Влияние наночастиц на основе оксида кремния на свойства полистирол-полиольной суспензии и эластичных пенополиуретанов», Севастьянов А.В. ФГБОУ ВПО «КНИТУ». Казань, 2013 г.).

Полученная полимер-полиольная суспензия с 40% твердой фазой с предварительно введенными частицами оксида кремния в количестве от 0,1 до 0,75 масс. % имеет следующие физико-механические параметры:

Таблица 2

Недостатком известного способа получения является отсутствие акрилонитрила в структуре полимер-полиола, поэтому готовые пенополиуретаны обладают более низкими физико-механическими свойствами. Из таблицы видно, что увеличение количества оксида кремния в полимер-полиоле ухудшает физико-механические параметры пенополиуретана.

Технической задачей, на решение которой направлено данное изобретение, является разработка способа получения стабильной полимер-полиольной композиции на основе простого полиэфира, содержащей полиол с диспергированными в нем наночастицами диоксида титана, а также состава указанной полимер-полиольной композиции.

Техническим результатом заявляемого изобретения является снижение вязкости готовой суспензии, которая обусловлена введением в структуру полимер-полиола частиц диоксида титана, что позволяет снизить размер полимерных частиц из акрилонитрила и стирола, получаемых в процессе радикальной полимеризации.

Технический результат достигается тем, что способ получения полимер-полиольной композиции путем свободнорадикальной полимеризации мономеров в среде простого полиэфира, предварительно полученного стабилизатора и управляющих полимеризацией реагентов: регулятора обрыва цепи и инициатора, включает загрузку реагентов, их дозирование и перемешивание, при этом стабилизатор готовят смешением полиола или смеси полиолов, инициатора и регулятора обрыва цепи, так же предварительно диспергируют простой полиэфир с наночастицами диоксида титана в количестве 1-2% от массы простого полиэфира, подвергая ультразвуковой обработке, после чего диспергированную смесь нагревают до температуры 80-120оС и в режиме непрерывного дозирования подают в нее стабилизатор, смесь стирола и акрилонитрила в течение двух часов, затем при температуре 80-120оС в течение двух часов проводят синтез, после чего вакуумируют при температуре 120 оС, остужают до 60 оС и разливают в тару.

Проводят свободнорадикальную полимеризацию смеси стирола и акрилонитрила в среде простого полиэфира (полиола), предварительно полученного стабилизатора и управляющих полимеризацией реагентов: регулятора обрыва цепи и инициатора. Предварительно готовят дисперсию простого полиэфира и наночастиц диоксида титана с помощью ультразвуковой мешалки. Для этого брали 98-99% простого полиэфира с молекулярной массой 3000-7000, диоксид титана 1-2% с размером частиц 5-25 нм и данную смесь подвергали ультразвуковой обработке с частотой 22 кГц, интенсивностью 0,21 кВт/см2 и временем воздействия 60-90 сек. Затем готовили стабилизатор смешением полиола или смеси полиолов, инициатора и регулятора обрыва цепи, следующем соотношении компонентов: 90-94 мас.ч. смеси полиолов с молекулярной массой 3000-6000, изоцианата 3-7 мас.ч., 2-3 мас.ч. инициатора, 1-2 мас.ч. регулятора обрыва цепи. После 40-45 мас.ч. предварительно диспергированного простого полиэфира с диоксидом титана нагревали до температуры 80-120оС и в режиме непрерывного дозирования подавали стабилизатор 7-15 мас.ч., смесь стирола и акрилонитрила в пропорции 70% стирола и 30% акрилонитрила в количестве 40-45 мас.ч. Данную смесь подают в течение двух часов, затем в течение двух часов проводят синтез при непрерывном перемешивании и температуре 80-120оС, после синтеза, в течение двух часов вакуумируют при температуре 120°С, чтобы избавиться от непрореагировавших мономеров. По истечении данного времени смесь остужали до 60оС и разливали в тару. С помощью лазерного анализатора частиц, электронного микроскопа и вискозиметра определяли форму, размер полимерных частиц и вязкость суспензии.

Для осуществления изобретения могут быть использованы следующие вещества.

В качестве полиола могут быть использованы простые полиэфиры с молекулярной массой 3000-6000, функциональностью не менее 3 и гидроксильным числом не менее 25 мг КОН/г. В частном случае реализации изобретения в качестве полиола может быть использована смесь полиолов.

В качестве управляющих полимеризацией реагентов могут быть использованы регулятор обрыва цепи и инициатор свободнорадикальной полимеризации.

В качестве регулятора обрыва цепи могут быть использованы вещества, имеющие в составе активный водород, например трет-додецилмеркаптан, додекантиолы, меркаптоэтанол, метанол, изопропанол, бутанол-2, аллиловый спирт, галогенсодержащие углеводороды и некоторые другие.

В качестве инициатора свободнорадикальной полимеризации могут быть использованы органические перекиси и органические азосоединения, в частности перекись бензоила, перекись лаурила, перекись ди-трет-бутила, гидроперекись кумила, перекись дикумила, трет-бутилпербензоат, 2,2-азобис-2-метилбутиронитрил, а также их смеси.

В качестве предварительно полученного стабилизатора могут быть использованы соединения, имеющие на конце полиэфирной цепи хотя бы одну введенную реактивную олефиновую связь (малеиновую, фумаратную, (мет)акрилатную и т.п.).

Способ получения заявляемой полиольной композиции осуществляют следующим образом.

Первоначально получают стабилизатор путем смешения простого полиэфира или смеси простых полиэфиров с молекулярным весом 3000-6000 в различных соотношениях, затем смесь нагревается до 90 град. и вводится 3-7% изоцианата, 2-3% перекиси бензоила и 1-2% метанола от общей массы стабилизатора.

Преимущественными вариантами достижения технического результата является применение в качестве полиола смеси полиолов и применение в качестве предварительно полученного стабилизатора - продукта взаимодействия полиола с ОН-функциональностью, равной 3-4, с изоцианатом, взятых в соотношении OH:NCO, равном 2-10:1.

В качестве смеси полиола предпочтительнее использовать простые полиэфиры с молекулярным весом 3000-5000.

Заявляемый способ предусматривает предварительное диспергирование наночастиц диоксида титана с размером 5-25 нм и в количестве 1-2 % от массы вводимого простого полиэфира. Частицы диоксида титана в процессе образования полимер-полиола выступают в качестве центров осаждения полимерных молекул полистирола и полиакрилонитрила. Частицы диоксида титана обладают кристаллическими формами и размером 5-25 нм, поэтому получаемые в ходе радикальной полимеризации полимерные частицы на основе полистирола и полиакрилонитрила обладают идентичными формам и размерами в пределах 50-100 нм. Данный эффект позволяет снизить вязкость готовой композиции на 10-25%, размер частиц в 2-3 раза по сравнению с аналогичными полимер-полиольными композициями без содержания частиц диоксида титана и физико-механические свойства пенополиуретана на 10-20%. Также данный метод позволяет получить полимерные частицы одинаковой формы.

Пример 1. В соответствии с вышеописанным способом получали стабилизатор путем перемешивания (мас.ч.): Лапрола 5003- 94 мас.ч. и изоцианата - 3 мас.ч., взятых в соотношении ОН:NCO=7:1, регулятора обрыва цепи метанола - 1 мас.ч. и инициатора перекиси бензоила -2 мас.ч. Дисперсию диоксида титана получали путем предварительного диспергирования диоксида титана со средним размером части 10-15 нм -1 мас.ч. в Лапроле 3603 -99 мас.ч, диспергирование осуществляли в течение 60 секунд с помощью ультразвуковой мешалки.

Полимер-полиольную композицию получали следующим способом (мас.ч.): брали Лапрол 3603 с диоксидом титана -45 мас.ч. нагревали до 90 °С и в данную смесь непрерывно подавали смесь стирола и акрилонитрила - 45 мас.ч. (70% стирола и 30% акрилонитрила) и стабилизатор - 7 мас.ч. в течение 2 часов. В качестве управляющих полимеризацией реагентов, а именно регулятора обрыва цепи и инициатора, применяли соответственно метанол - 1 мас.ч. и перекись ди-трет-бутила с температурой разложения 90-110°С - 2 мас.ч. Затем температуру реакционной смеси повышали до 120°С, синтез в указанном режиме проводили в течение 2 часов, до содержания непрореагировавшего стирола и акрилонитрила 0,25 мас.ч., вязкостью 5000-5500 мПа·с и размером полимерной фазы 50-100 нм. Затем в течение 2 часов проводили вакуумирование при температуре 120°С, чтобы удалить остаточные мономеры из готового продукта. В конце готовый продукт охлаждали до 60°С и разливали в тару.

Пример 2. В соответствии с вышеописанным способом получали стабилизатор путем перемешивания (мас.ч.): Лапрола 5003 - 52 мас.ч. и Лапрола 6003 - 40 мас.ч. и изоцианата - 3 мас.ч., взятых в соотношении ОН:NCO=2:1, регулятора обрыва цепи метанола - 2 мас.ч. и инициатора перекиси бензоила - 3 мас.ч. Дисперсию диоксида титана получали путем предварительного диспергирования диоксида титана - 2 мас.ч. со средним размером части 5-10 нм в Лапроле 3603 - 98 мас.ч., диспергирование осуществляли в течение 80 секунд с помощью ультразвуковой мешалки.

Полимер-полиольную композицию получали путем перемешивания (мас.ч.): диспергированный Лапрол 3603 с диоксидом титана - 40 мас.ч., стабилизатора - 15 мас.ч., смеси стирола с акрилонитрилом - 42,6 мас.ч. (70% стирола и 30% акрилонитрила), в качестве управляющих полимеризацией реагентов, а именно регулятора обрыва цепи и инициатора, применяли соответственно метанол - 1 мас.ч. и перекись бензоила с температурой разложения 90°С - 1,4 мас.ч. при следующих технологических режимах: нагрев диспергированного Лапрола 3603 с диоксидом титана до 90°С, дозирование следующих веществ: стирол, акрилонитрил, стабилизатор и управляющие полимеризацией реагенты, при указанной температуре в течение 2 ч при перемешивании, последующее повышение температуры до 120°С и продолжение перемешивания в течение 2 ч до содержания остаточного стирола и акрилонитрила 0,5 мас.%, вязкостью 5000-5500 мПа·с и размером полимерной фазы 50-100 нм. Затем в течение 2 часов проводили вакуумирование при температуре 120°С, чтобы удалить остаточные мономеры из готового продукта. В конце готовый продукт охлаждали до 60°С и разливали в тару.

Пример 3. В соответствии с вышеописанным способом получали стабилизатор путем перемешивания (мас.ч.): Лапрола 3603 - 50 мас.ч. и Лапрола 6003 - 40 мас.ч. и изоцианата - 7 мас.ч, взятых в соотношении ОН:NCO=2:1, регулятора обрыва цепи метанола - 1 мас.ч. и инициатора перекиси бензоила - 2 мас.ч. Дисперсию диоксида титана получали путем предварительного диспергирования диоксида титана - 1,5 мас.ч. с размером частиц 20-25 нм в смеси Лапролов 3003 и 3603 - 98,5 мас.ч, диспергирование осуществляли в течение 80 секунд с помощью ультразвуковой мешалки.

Полимер-полиольную композицию получали путем перемешивания (мас.ч.): диспергированная смесь Лапрола 3603 и 3003 с диоксидом титана - 44 мас.ч., стабилизатора - 13,6 мас.ч., смеси стирола и акрилонитрила - 40 мас.ч. (70% стирола и 30% акрилонитрила), в качестве управляющих полимеризацией реагентов, а именно регулятора обрыва цепи и инициатора, применяли соответственно метанол -1,0 мас.ч и перекись бензоила с температурой разложения 90°С - 1,4 мас.ч. при следующих технологических режимах: нагрев диспергированной смеси Лапрола 3603 и Лапрола 3003 с диоксидом титана до 90°С, дозирование стабилизатора, смеси стирола с акрилонитрилом и управляющих полимеризацией реагентов при указанной температуре в течение 2 ч при перемешивании, последующее повышение температуры до 110°С, продолжение синтеза в указанном режиме в течение 2 ч, повышение температуры до 120°С и продолжение перемешивания в течение 2 ч до содержания остаточного стирола и акрилонитрила 0,5 мас.%., вязкостью 5000-5500 мПа·с и размером полимерной фазы 50-100 нм. Затем в течение 2 часов проводили вакуумирование при температуре 120°С, чтобы удалить остаточные мономеры из готового продукта. В конце готовый продукт охлаждали до 60°С и разливали в тару.

В таблице 3 представлено соотношение компонентов и температуры разложения инициатора по примерам 1, 2 и 3.

В таблице 4 представлены показатели полученной полимер-полиольной композиции.

В таблице 5 представлены сравнительные данные пенополиуретанов, полученных с применением различных полимер-полиолов.

Средний размер полимерных частиц в полиоле и степень полидисперсности полимерных частиц определяли на лазерном анализаторе частиц MalvernZetasizerNano. Также размер частиц определяли с помощью электронного микроскопа марки «VHX-1000».

Динамическую вязкость определяли на ротационном вискозиметре НААКЕ, снабженном термостатом со встроенным охлаждающим устройством Техно НААКЕ К20 согласно ГОСТу 1929-87, при температуре 25°С.

Таблица 3
Пример Соотношение компонентов при синтезе полимер-полиола, мас.ч. Температура разложения инициатора, °С
Количество диоксида титана в простом полиэфире, % Лапрол 3603 с диоксидом титана Смесь Лапрола 3603 и 3003 с диоксидом титана Стабили-
затор
Смесь акрилонитрила и стирола Регулятор обрыва цепи Инициатор
Пример 1 1 45 7 45 1 2 110
Пример 2 2 40 15 42,6 1 1,4 90
Пример 3 1,5 44 13,6 40 1 1,4 90
Таблица 4
Пример Средний размер полимерных частиц в полиоле, нм Степень полидисперсности Динамическая вязкость при 25°С, мПа·с
пример 1 80 1,07 5000
пример 2 75 1,05 5400
пример 3 90 1,04 5200
Таблица 5
Показатель Контрольный образец пены марки EL2240 импортным полимер-полиолом Voralux HL-400 Образец пенополиуретана с ЛапС 34-40 Образец пенополиуретана с ЛапС 48-40 Пример 1 Пример 2 Пример 3
Плотность, кг/м3 22,8 32 25 22,4 23 22,5
Жесткость, кПа 4,2 - 3,9 4,2 4,4 4,3
Остаточная деформация, % 3,4 - 3,3 3,4 3,2 3,3
Разрушающее напряжение при разрыве, Н/мм2 0,11 0,08 0,08 0,12 0,11 0,11
Модуль упругости, Н/мм2 0,1 0,09 0,09 0,1 0,11 0,11
Удлинение при разрыве, % 99 92 98 102 101 99

Как видно из таблиц 2, 3, 4, полученная в соответствии с заявляемым способом полиольная композиция представляет собой устойчивую низковязкую полимерную дисперсию с содержанием твердой фазы 40-50 мас.%, свободную от агломератов, со средним размером частиц полимера в полиоле 50-100 нм, круглой формой частиц и относительно невысокой вязкостью менее 5500 мПа·с.

Пенополиуретан, с применением данного полимер-полиола, обладает повышенными физико-механическими параметрами, а именно показатель жесткости увеличился на 4-11% по сравнению с Voralux HL-400 и с ЛапС 48-40, остаточная деформация на 3% по сравнению с ЛапС 48-40, разрушающее напряжение при разрыве на 8-30% по сравнению с Voralux HL-400, ЛапС 34-40 и ЛапС 48-40, модуль упругости на 10-18% по сравнению с ЛапС 34-40 и ЛапС 48-40, удлинение при разрыве на 3-10% по сравнению с Voralux HL-400, ЛапС 34-40 и ЛапС 48-40.

Заявляемое изобретение соответствует критерию «новизна», т. к. из доступных источников информации не выявлены технические решения с такими же существенными признаками.

Заявляемое изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень», так как является неочевидным для специалиста.

Заявляемое изобретение соответствует критерию «промышленная применимость», так как может быть получено из известных средств и известными методами.

1. Способ получения полимер-полиольной композиции путем свободнорадикальной полимеризации мономеров в среде простого полиэфира, стабилизатора и управляющих полимеризацией реагентов: регулятора обрыва цепи и инициатора, включающий загрузку реагентов, их дозирование и перемешивание, отличающийся тем, что в качестве предварительно полученного стабилизатора используют продукт, полученный взаимодействием 90-94 мас. ч. полиола или смеси полиолов с молекулярной массой 3000-6000 и ОН-функциональностью, равной 3-4, 3-7 мас. ч. изоцианата, 2-3 мас. ч. инициатора, 1-2 мас. ч. регулятора обрыва цепи, простой полиэфир готовят путем смешения с частицами диоксида титана размером 5-25 нм в количестве 1-2% от массы простого полиэфира с последующим диспергированием ультразвуковой обработкой, после чего диспергированную смесь нагревают до температуры 80-120°С и в режиме непрерывного дозирования подают в нее стабилизатор, смесь стирола и акрилонитрила в течение двух часов, затем при температуре 80-120°С в течение двух часов проводят синтез, после чего вакуумируют при температуре 120°С, охлаждают до 60°С и разливают в тару.

2. Способ получения полимер-полиольной композиции по п. 1, отличающийся тем, что в качестве мономеров используют смесь стирола и акрилонитрила при следующем соотношении ингредиентов, %:

Стирол 70
Акрилонитрил 30



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к производству резиновых смесей для изготовления изделий различного целевого назначения, и может быть использовано для изготовления крупногабаритных формовых резинотехнических изделий.

Изобретение относится к балансировке шин, которая устраняет нарушение баланса в автомобильных колесах. Гелевая композиция для балансировки шин содержит 1) 85-97% по массе компонента гликолевого эфира, содержащего смесь двух эфиров сополимера этилен/пропиленгликоля общей формулы (I) или общей формулы (II) или их смеси R − O { [ C H ( C H 3 ) C H 2 − O − ] m [ C H 2 − C H 2 − O ] n } H ;                                       ( I ) R 1 − ( O { [ C H ( C H 3 ) C H 2 − O − ] m [ C H 2 − C H 2 − O ] n } H ) 2 ,                               ( I I ) где R представляет собой водород или алкильную группу из 2-8 атомов углерода; R1 - алкиленовый компонент из 2-8 атомов углерода, в котором один и тот же атом углерода не несет два заместителя; m - количество пропиленгликоля в компоненте или компонентах сополимера этилен/пропиленгликоля, мас.%; и n - количество этиленгликоля в компоненте или компонентах сополимера этилен/пропиленгликоля, мас.%, где соотношение n:m от 35:65 до 80:20; каждое соединение гликолевого сополимера имеет среднечисленный молекулярный вес 2000-10000; и 2) 3-15 мас.% гелеобразующего вещества силикагеля.

Изобретение относится к способам получения предшественника гидрофильного геля и геля. Способ включает этап отверждения матричной композиции, в состав которой входит полимерный фотоинициатор общей формулы (I) Полимер-[CR2-CHR-спейсер(PI)n]m (I), посредством воздействия на него УФ-излучением с получением предшественника гидрофильного геля.

Изобретение относится к химии жестких пенополиуретанов теплоизоляционного назначения для получения пенополиуретановых скорлуп. Полиоловая композиция для получения жесткого пенополиуретана для производства скорлуп, включающая полиэфирполиолы, содержит в качестве полиолового реагента три полиола: продукт взаимодействия окиси пропилена с водным раствором этилендиамина с гидроксильным числом в пределах 700-800 мг КОН/г, простой полиэфир на основе окиси пропилена и глицерина с гидроксильным числом 430-480 мг КОН/г, сахарозный полиэфир - продукт оксипропилирования смеси сахарозы и воды с гидроксильным числом в пределах 480-520 мг КОН/г, антипиреновую добавку - три-(β-хлорэтил) фосфат, а также содержит катализатор диметилэтаноламин, пенорегулятор, воду.
Изобретение относится к композиции, которая обеспечивает активный барьер для газообразного кислорода с короткими периодами индукции поглощения кислорода. Композиция для изделия со сниженной газопроницаемостью содержит сложный полиэфир, сополимер простого эфира и сложного эфира и катализатор окисления, где сополимер простого эфира и сложного эфира содержит соединение цинка и по меньшей мере одно звено простого полиэфира, выбранное из группы, состоящей из поли(простого эфира тетраметилена) и поли(простого эфира тетраметилен-со-алкилена, где молекулярная масса указанного звена простого полиэфира находится в интервале от приблизительно 200 г/моль до приблизительно 5000 г/моль и указанное звено простого полиэфира присутствует в количестве от приблизительно 15 мас.% до приблизительно 95 мас.% указанного сополимера простого эфира и сложного эфира.
Изобретение относится к однокомпонентной полиуретановой пене с низким содержанием мономеров, пригодной для герметизации, изолирования и/или монтирования швов, поверхностей кровли, окон и дверей или для заполнения полостей.
Изобретение относится к эластомерным материалам уплотнительного назначения. Резиновая смесь на основе пропиленоксидного каучука СКПО содержит серу, стеариновую кислоту, оксид цинка, тиурамдисульфид, технический углерод П-803, дибензотиазолдисульфид, фенил-β-нафтиламин, дибутоксиэтиладипинат, ультрадисперсный политетрафторэтилен.
Изобретение относится к резиновой промышленности, в частности к разработке эластомерных материалов уплотнительного назначения с высоким уровнем морозостойкости и низким значением остаточной деформации сжатия.

Изобретение относится к медицине. .
Изобретение относится к композициям для покрытий, предназначенных для герметизации строительных конструкций и плоских крыш. .

Изобретение относится к усиленным полиуретановым пултрудатам и способу их изготовления посредством пултрузии. Описаны усиленные полиуретановые пултрудаты, которые могут быть получены путем взаимодействия A) смеси негомогенно смешиваемых компонентов а) и b), причем a) означает один или несколько простых полиэфирполиолов с гидроксильным числом от 15 до 50 мг КОН/г на основе пропиленоксида и b) означает смесь из одного или нескольких простых полиэфир-полиолов с гидроксильным числом от 150 до 600 мг КОН/г с одним или несколькими агентами удлинения цепей и/или сшивающими агентами с гидроксильным числом от 700 до 1827 мг КОН/г, и B) одного или нескольких эпоксидов с C) органическими полиизоцианатами, выбранными из группы, включающей 1,4-бутилендиизоцианат, 1,5-пентандиизоцианат, 1,6-гексаметилендиизоцианат, изофорондиизоцианат, 2,2,4- и/или 2,4,4-триметилгексаметилендиизоцианат, изомеры бис(изоцианато-циклогексил)метана или их смеси с любым соотношением изомеров, 1,4-циклогексилен диизоцианат, 1,4-фенилендиизоцианат, 2,4- и/или 2,6-толуилендиизоцианат, 1,5-нафтилендиизоцианат, 2,2′- и/или 2,4′- и/или 4,4′-дифенилметандиизоцианат или более высокомолекулярные гомологи метилендифенилдиизоцианата (полимерный МДИ), 1,3- и/или 1,4-бис(2-изоцианатопроп-2-ил)бензол, 1,3-бис-(изоционатометил)бензол, а также алкил-2,6-диизоцианатогексаноат (лизиндиизоцианат) с 1-6 атомами углерода в алкильной группе и смеси указанных соединений, и при необходимости соразмерно модифицированными диизоцианатами с уретдионовой, изоциануратной, уретановой, карбодиимидной, уретониминовой, аллофанатной, биуретовой, амидной, иминооксадиазиндионовой и/или оксадиазинтрионовой структурой, а также немодифицированным полиизоцианатом более чем с двумя NCO-группами в молекуле, в присутствии D) при необходимости катализаторов, Е) смазок для отделения изделий от формы, F) при необходимости ингибиторов, G) при необходимости прочих добавок и/или вспомогательных компонентов, Н) при необходимости наполнителей, I) элементарных волокон, волокнистых матов и/или текстильных тканей в качестве армирующих материалов.
Настоящее изобретение относится к способу получения жестких полиуретановых пенопластов посредством взаимодействия полиизоцианатов с по меньшей мере тремя различными соединениями, каждое с по меньшей мере двумя способными к реакции с изоцианатными группами атомами водорода в присутствии вспенивающих агентов.
Изобретение описывает двухкомпонентную систему на основе полиуретана и/или полиуретан-полимочевинового гибрида для получения материала, подобного эластомеру и/или пластику, содержащую изокомпонент, характеризующийся низким уровнем содержания свободного мономера, и аминовый/полиольный компонент, где изокомпонент содержит форполимер на основе MDI, характеризующийся низким уровнем содержания свободного мономера MDI и имеющий концевые группы, блокированные изоцианатными группами от толуолдиизоцианата, где форполимер содержит менее 0,3% совокупного свободного мономера и характеризуется значением NCO% в диапазоне от 0,1 до 10%.
Изобретение относится к способу изготовления полиуретановых твердых пеноматериалов (пенопластов) путем взаимодействия полиизоцианатов с соединениями, имеющими по меньшей мере два способных реагировать с изоцианатными группами атома водорода, в присутствии порообразователей.
Настоящее изобретение относится к полиуретановым клеям, которые имеют низкую полную теплоту сгорания, и к ламинатам, как, например, изоляционные панели, которые собраны с такими клеями.

Настоящее изобретение относится к новым полимерным фотоинициаторам. Полимерные фотоинициаторы включают фотоинициирующие фрагменты в виде боковых групп на полимерном скелете.

Изобретение относится к области получения композиций для производства жестких пенополиуретанов (ППУ), применяемых в качестве теплоизоляционных материалов в различных областях промышленности и получаемых методом заливки или методом напыления на машинах высокого и низкого давления.

Изобретение относится к полиуретановым лакам и способу его получения и может быть использовано для защиты металлических, бетонных, железобетонных и деревянных строительных конструкций, морских сооружений, внутреннего и наружного покрытия трубопроводов и емкостей, насосно-компрессорного оборудования при добыче и транспортировке нефти и газа от воздействия атмосферных и агрессивных сред.

Изобретение относится к каталитической композиции, используемой для образования пенополиуретана, содержащей, по меньшей мере, один не выделяющий вредные вещества катализатор и тетраалкил-гуанидин со следующей формулой , где R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой С1-С10 алкильные группы и их разветвленные или неразветвленные изомеры, где, по меньшей мере, один не выделяющий вредные вещества катализатор включает бис-(N,N-диметиламинопропил)-амин и соединение, выбранное из группы, состоящей из N-(диметиламиноэтил)-N-(2-гидроксиэтил)-N-метиламина, 2-[N-(диметиламиноэтоксиэтил)-N-метиламино]этанола и N,N,N'-триметил-N'-3-аминопропил-бис(аминоэтил)ового эфира.

Изобретение относится к способу получения геля для покрытия медицинских устройств, гелю, полученному таким способом и медицинскому устройству, содержащему такой гель в виде покрытия.

Настоящее изобретение относится к способу получения полимерных полиолов. Описан способ получения полимерного полиола с содержанием твердого полимера, которое составляет не более 60% (вес.), включающий смешение основного полиола, одного или нескольких содержащих этиленовую ненасыщенность мономеров, инициатора полимеризации, возможно, макромера, а также, возможно, агента передачи цепи и проведение полимеризации при температуре ниже 120°С в полученной таким образом смеси, где инициатор имеет формулу R 1 − C ( = O ) − O − O − R 2      (I) , где R1 представляет собой 1-этилпентил,и R2 является алкильной группой с формулой − C ( R 3 ) ( R 4 ) − C ( R 5 ) ( R 6 ) ( R 7 )      (II) , где R3 и R4 являются одинаковыми или различными и представляют собой алкильную группу, включающую до 10 атомов углерода R5, R6 и R7 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или алкильную группу, где реакция полимеризации протекает, по существу, в отсутствие предварительно получаемого стабилизатора, и где основной полиол представляет собой простой полиэфирполиол с номинальной функциональностью более 2,5 и молекулярной массой в диапазоне от 2000 до 14000, и где по меньшей мере один из R5, R6 и R7 представляет собой алкильную группу и ее выбирают из метильной группы, этильной группы или третичной бутильной группы.
Наверх