Ля борьбы с нежелательной растительностью
1:
О П И С А Н И Е 265019
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ
Кл. 45l, 19/02
Зависимый от патента №
Заявлено 18.1.1967 (Ko 1126366/30-15)
Приоритет 18.1.1966 (№ 2359/66, Япония) МПК А 01п
XòÄÊ 632 954 2(088 8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 03.111.1970. Бюллетень № 9
Дата опубликования описания 16Х1.1970
Иностранцы
Сигеки Вакамори, Иосио Иосида, Санзи Ямаучи, Иосио Исии и Муиехару Гото (Япония) Иностранная фирма «Тоа Нояку Ко., Лтдл» (Япония) Авторы изобретения
Заявитель
СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОИ
РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ
Ф а д
g4 M
Ю X
Ф о" о
Название
p
sc -s-ñн, 1 е
Изобретение относится к гербицидным составам, имеющим в качестве активного ингредиента тиокарбаматы, |в частности бензил-N-замещенный дитиокарбамат.
Для повышения избирательности действия гербицидного средства предлагается в качестве активного ингредиента использовать соединение общей формулы где К вЂ” атом водорода, алкил с двумя-че- 15 тырьмя атомами углерода, циклогексил, бензил или фенил; R — алкил с двумя- четырьмя атомами углерода, циклогексил, бензил нли фенил.
Предлагаемое средство можно применять для борьбы с нежелательной .растительностью в посевах риса, сои, кукурузы, огурцов.
Бензил-N-замещенные дитиокарбаматы могут быть получены из вестным способом, например реакцией натриевой соли соответствующего N-замещенного дитиокарбаминовой кислоты с галоидированным бензилом в полярном растворителе, например ацетоне, спирте и т. д.
Ниже дан список соединений, отвечающих приведенной формуле, которые можно использо|вать при реализации изобретения.
1 Бснзил-N-этилдитиокарбамат
2 Бензил-N,N-диэтилдитиокарбамат
3 Бензил-N-я-пропилдитиокарбамат
4 Бензил-N, 1х1-ди-н-пропилдитиокарбамат
5 Бензил-1х1-изопропилдитиокарбамат
6 Бензил-)Х1, 1Х1-ди-изопропилдитиокарбамат
7 Бензил-А)-и-бутилдитиокарбамат
8 Бензил-1Х1, Я-ди-н-бутилдитиокарбамат
9 Бензил-N-изобутилдитиокарбамат
9 Бензил-N-изобутилдитиокарбамат
10 Бензил-1х1, 1Х1-ди-изобутилдитиокарбамат
11 Бензил-1Х1-втор-бутилдитиокарбамат
12 Бепзпл-N, N-ди-втор-бутилдитиокарбамат
13 Бензил-N-трет-бутилдитиокарбамат
14 Бензил-N, N-ди-трет-бугилдитиокарбамат
15 Бензил-1Х1-н-амилдитиокарбамат
16 Бензил-N, N-ди-и-амилдитиокарбамат
17 Бензил-N-изоамилдитиокарбамат
18 Бензил-1х1, 1Х1-ди-изоамилдитиокарбамат
19 Бензил-1Х1-втор-амилдитиокарбамат
20 Бензил-1х1, 1х1-ди-втор-амилдитиокарбамат
21 Бензил-N-циклогексилдитиокарбамат
22 Бензил-N, N-дициклогексилдитиокарбамат
23 Бензил-N-беизилдитиокарбамат
24 Бензил-1х1, 1х1-дибензилдитиокарбамат
25 Бензил-N-фенилдитиокарбамат
26 Бензил-1Х1, N-дифенилдитиокарбамат
265019
СИРК, 9(= 100.
10 лисохвоста курииого npoca редиса пшеницы редиса
2
1
5
4
2
2
3
5
5
5
4
3
5
5
0
4
5
3
4
2
4
4
0
1
3
5
7
9
11
12
13
14
16
69
87
93
93
47
96
32
63
96
67
81
77
47
82
83
57
88
34
86
62
83
0
Активный ингредиент может быть смешан с твердым или жидким разба вителем, инертным по отношению к активному ингредиенту, Так, он может быть превращен в дуст путем смешения с такими твердыми разба вителями, как тальк, глина, каолин, кремнезем, углекислый кальций, вермикулит. Он может быть превращен в смачивающийся порошок смешиванием с таким:разбавителем, как диатомовая земля, и с диспергатором и смачивателем. Кроме того, активный ингредиент может быть смешан с твердым разбавителем, поверхностно-активным агентом и связующим для получения гранул. Он может быть также растворен в растворителе или диспергирован в жидком носителе, например ксилоле, с помощью эмульгирующего агента для получения эмульгирующегося .концентрата.
- Предлагаемое средство для борьбы с нежелательной растительностью можно применять в комбинации с инсектицидами, фунгицидами, удобрениями, гербицидами и другими физиологичеоки активными веществами.
П р имер 1. 5,вес. ч. бензил-N N-диэтилдитиокарбамата смешивают с 95 вес. ч. талька и тщательно размалывают. Получают дуст..П.р и м е р 2. 20 вес. ч. бензил-N-н-пропилдитиокарбамата смешивают с 5 вес. ч. диспергирующего агента натриевой соли формалин+нафталинсульфокислоты:и 5 вес. ч.,каолина. Смесь тщательно размалывают. Получают смачивающийся .порошок.
П р им ер 3. 30 вес, ч. бензил-N-бензилдитиокарбамата диспергируют m 50 вес. ч. ксилола, содержащего 20:вес. ч. «Ньюкалгена» (торговое название эмульгирующего агента, состоящего из смеси не менее 45 полиоксиэтиленаксиларилсульфоната и белой:сажи) .
Получают эмульгирующийся концентрат.
Пр им ер 4. 2 вес. ч. бензил-N, N-дифенилдитиокарбамата смешивают с 87,вес. ч. талька, 10 вес. ч. натриевой соли формалин+нафталинсульфокислоты и 1 вес. ч. натрийсульфолигнина. Полученную смесь гранулируют.
Пр имер 5. Проводят опыты по определению активности бензил-N-замещенных дитиокарбаматов по ингибитированию прорастания.
Методика испытания следующая.
Делювиальный вулканический пепел насыпают слоем 1 см в чашки, Петри диаметром
9 см. Испытываемое соединение превращают в эмульгирующий .концентрат, содержащий 30% активного ингредиента (пример 3). Затем этот концентрат разбавляют водой до,концентрации активного ингредиента 0,05е/е. Получи вшуюся эмульсию наносят в .количестве 15 ил на почву в чашке Петри и почву тщательно перемешивают. Затем в верхний слой почвы высевают семена редиса и куриного проса.
Через 10 дней .после посева определяют степень ингибитирования,роста корня растений.
Степень ингибитирования роста корня (СИРК) рассчитывают по уравнению.
Длина корня растения на почве, обработанной активным соединением
1—
Длина корня растения на необработанной почве
Результаты испытания даны,в табл. 1.
Таблица 1
Степень ингибитирования роста корней, л;
Прим ер 6. Проводят опыты по определению фитотоксичности бензил-N-замещенных дитиокарбамато в при,контакте с листвой и стеблями растений. Эта токсичность называется далее «контактной фитотоксичностью». Испытываемое соединение превращают в эмульгирующий концентрат, содержащий 30% активного ингредиента, как указано в примере 3, Концентрат, разбавляют водой до содержания активного ингредиента 1%. Полученную эмульсию ра в номерно распыляют на растения редиса с одним листом и лисох воста коленчатого и пшеницы с двумя листьями, которые выращивают в горшках диаметром 10 см. Расход разбавленной эмульсии на один горшок
1 мл. Через 7 дней оценивают гербицидную активность по шестибалльной шкале: 0 — без повреждений, 1 — слабое повреждение, 2— малое повреждение, 3 — сред нее повреждение, 4 — сильное повреждение, 5 — полная гибель.
Результаты приведены также в табл. 1.
Эти соединения обнаруживают ингибирующую активность роста корня широколиспвенных (редис) и узколиственных (куриное просо),растений и являются активными в ранний период роста растений.
Как,видно из табл, 1, соединения 6, 4, 10, 8, 2 обладают незначительной фитотоксичностью к растениям в возрасте один и более настоящих листьев.
Когда .бензил-N, N-алкилдвузамещенные дитиокарбаматы наносят на почву, они поглощаются корнями сорняков и оказывают на них сильное ингибитирующее действие, и в то же время нез начительное дейспвие на взрослые возделываемые растения, например на растения риса в возрасте одного и более настояОбщая длина корней в обработанной почве
СОИРК, % = 100. 1
Общая длина корней внеобработанной почве
++
+ !+
++++
Таблица 2
Состояние надземной части
СОИРК, %
СУЧРК, %
Концентрация, ч/1 млн
Соединение
ЯЮ" "" куриного проса куриного проса куриного прсса риса риса риса 100
13
40
76
100
46
28
72
20
+ — ++
+ -I+
57
100
17
76
69
14
10
100
24
10
100
100
22
42
16
66
ЗЗ
100
++++
+++
Таблица
Степень ингибитирования роста корней, %
Слой почвы с глубины с.и
Соединение куриного проса редиса
82
39
0
0 — 1
1 — 2
2 — 3
3 — 4
4 — 5
5 — 6
21
13
0
55 6
56
44
32
0
24
14
0
0 — 1
1 — 2
2 — 3
3 — 4
4 — 5
5 — 6
65 щих листьев. Поэтому предлагаемое средство является полезным для обраоотки почвы.
Пример 7, В горшках выращивают по пять растений риса (сорт Норин 18) и пять растений куриного проса. Когда растения достигают возраста 3 — 4 листьев, корни растений погружают в растворы испытуемых соеди нений. Через восемь дней визуально оценивают состояние наземной насти растений и определяют число и длину корней. Затем рассчитывают степень уменьшения числа развитых корней (СУЧРК) по уравнению:
Число развитых корней
СУЧРК ог 100 . 1 обр
Число развитых корней на необработанной почве
Из табл. 2 видно, что испытуемые соединения избирательно активны по отношению к куриному просо и почти не активны к растениям риса.
Пр и м ер 8. Проводят испытание по определению степени перемещения испытуемых средств борьбы с нежелательной растительностью при выпадении дождя. Лллювиальную почву насыпают в сосуды без дна с мерной шкалой и слегка уплотняют. Испытуемое соединение наносят равномерно на поверхность почвы из расчета 50 г на 1 а. Через 24 час горшки ставят под душ из,расчета дать дождь
20 ми. Через 48 час почву в горшках разделяют на шесть слоев толщиной 1 сяч каждый, отдельно, каждый слой помещают в чашки
Петри диаметром 9 си и |высевают туда куриное просо и редис. Результаты приведены в табл. 3, Также вычисляют степень общего ингибитирования роста .корней (СОИРК) по уравнению
Состояние надземной части растений оцени10 вают следующими показателями;,без .повреждения малое повреждение среднее повреждение сильное повреждение очень сильное повреждение, Результаты даны в табл. 2.
Продолжение
Степень ингибитирования роста корней, ;
Слой почвы с глубины, см
Соединение куриного редиса проса
44
0
0
26
24
0
0 — 1
1 — 2
2 — 3
3 — 4
4 — 5
5 — 6
47
0
0
21
0
0
0 — 1
1 — 2
2 — 3
3 — 4
4 — 5
5 — 6
57
21
0
0 — 1
1 — 2
2 — 3
3 — 4
4 — 5
5 — 6
82
44
39
0
Таблица 4
Ингибирующее действие на сорняки
Количество активного соединения, z,/и. фитотоксическое повреждение
Соединениее число сорняков, О6 вес сорняков, о, риса кукурузы огурцов сои
Нет
То же
Нет
То же
Нет
То же
Малое
Нет
То же
250
21
23
43
Нет
То же
Нет
То же
Нет
То же
Малое
Нет
То же
250
39
42
3I
Нет
То же
Нет
То же
Нет
То же
Малое
Нет
То же
250
23
9
22
10
Нет
То же
Нет
То же
Нет
То же
Малое
Нет
То же
250
7,2
8,4
33
9,2
Нет
То же
Нет
То же
Малое
Нет
То же
Нет
То же
250
42
12
31
Из табл. 3 видно, что испытуемы соединения устойчиво сохраняются на глубине 2—
3 см и не .вымываются дождем в нижние
C7DH, Продолжительность ингибирующей активности соединений сохраняется в течение до трех недель, По истечении месяца со дня нанесения на почву она становится близкой к нулю.
Испытуемые соединения в концентрации
10 0,05 — 0,1з/, совершенно гие фитотоксичны для растений риса и слегка фитотоксичны в концентрации не ниже 0,5е в.
Заключительные опыты.
Опытное поле разделяют на делянки пло15 щадью 1 м, на,которые высевают семена риса, сои, кукурузы и огурцов. На следующий день делянки обрабатывают испытуемыми соединениями в концентрациях от 250 до 1000 а на 10 а. Контроль — не обработанные сосга20 вами делянки. Через 25 дней визуально определяют состояние возделываемых растений, а также число и вес сорняков в процентах к контролю. Результаты приведены в таол, 4.
Таблица 5
Вес сорняков, %
Число сорняков, <
ФитотоксичесКоличество активного соединения, г/10 а через 10 дней после обработки через 10 дней после обработки через 3 дня после обработки через 3 дня после обработки
Соединение кое повреждение растений
Нет
То же
42,6
14,3
4,0
23,4
9,0
0,1
19
13
1000
Нет
То же
42,4
9,6
7,8
37
16
39,0
12,0
7,0
1000
32
16
Нет
То же
14
34,0
9,8
6,0
4,2
0,6
1000
Нет
То же
41,0
21,0
7,0
18,2
14,2
3,9
32
18
9
16
1000
Нет
То же
43,0
38,0
23,0
35,2
27,0
4,2
59
43
58
36
1000 берут
Предмет изобретения
$ и
1ЧС -3 — СНг
Ва г
Составитель М. Дранишников
Редактор С. Лазарева Техред А. А. Камышникова Корректор С. А. Кузовенкова
Заказ 1509/17 Тираж 500 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, iK-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, »р. Сапунова, 2
В рассадной культуре растения риса обра. батывают испытуемыми соединениями через пять и пятнадцать дней после пересадки в доСредство для борьбы с нежелательной растительностью, имеющее в своем соста!Ве активный ингредиент на основе бензил-N-замещенного дитиокарбамата, а также по крайней мере один инертный по отношению к активному ингредиенту твердый или жидкий,разбавитель, растворитель, поверхностно-актив ный агент, диспергирую|ций или смачивающий агент, связующее или клеящее вещество, отличающееся тем, что, с целью повышения избирательности действия гербицидного средст10
3е 250 и 1000 г действующего вещества на 10 а.
Результаты даны в табл. о. ва, в качестве активного ингредиента соединение общей формулы где R — атом водорода, алкил с двумя-че10 тырьмя атомами углерода, циклогексил, бензил или фенил; R — алкил с двумя-четырьмя атомами углерода, циклогексил, бензил или фенил.
