Способ получения препарата цинеб

 

№ 144470

Класс 12п, 6

451, 4а4 ссср

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСта

Г!одписная группа М 49

Н. Н. Мельников, Е. М. Соколова и П. П. Трунов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ЦИНЕБ

Заявлено 3 мая 1961 г. за Хо 7293!Л/23-1 в Комитет по делам изобретений и открвгтий при Совете Чииистров СССР

Опубликовано в «Б!оплетено изобретений. М .3 за !969 г.

Препарат цинеб (эт!!лен-бис-1-дитиокарбамаг) цинка, являясь одним из наиболее широко применяемых органически; фунгицидов, нс устуIIBPT по эффективности oop ooo« oil жидкости и Облад 1ст с Гим лирующим действием на рост растений. Препараг может быть пр; ме!1Сн

В качестве протравителя семян, в частности, кукурузы.

Известен способ получения препарата ц1!1лео реакцEIc EI этилсн-бпс(дитиокарбамата) натрия с водными растворами х.-орнсгого пл., ссрнокислого цинка:

CH,,NHCSSNa С1-1N1-1CSS, + ZnCl — э-,Zn+2N;ICl

СН,КНСЮХа СН,,ХНСЯЯ с последующих! фильтрованиех! и po. .IîiÂI(ÎEI продз к та. Нсдостатоl(известного способа состоит в том, что B процессе реакции образуется

Оольшое количестВО сточных Вод, загрязченных co:IÿìEI цинка и Il н неоох!, а также солями хлористого или сернокислого натрия.

Предлагаемый способ получения препарата цинеб .страняет возможность образования сточны.;. вод и более прост по сравненп1о с известным, а сам процесс может быть осуществлен непрерывным, Особенность способа заключается в том. что препарат цннеб получают Вз",èìîдействием окиси цинка, или углекислого цинка, илп основного углекислого цинка, или гидрата окиси цинка с этплендиамином и сероуглеродом в водной среде.

Пример 1. 16,3 г окиси цинка взму гивают В 200 .з!.I годь1, прпбазляют 12 г этилендиамина в виде 50в(1-ного водного раствора и i(по;!ученной водной суспензия прибавляют (IIocrelieiliio»;III сразу) 30,4 г сероуглерода. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при температуре 20 — 25 . По окончании реакции дальнейшую обработку реакционной смеси !Ои(но проводить двумя путями:

¹ 144470

Предмет изобретения

Способ получения препарата цинеб, отличающийся тем, что, с целью ликвидации сточных вc3, и упрошс .ия технологической схе..иы, вечут реакцию окиси цинка, или углек|слого инка, или ccпов."с.-о /глекислого цинка. или гидрата окиси цинка с этилендиамином и сероуглеродом в водной среде.

Составитель описания A .В. 11ечайкии

Редактор H. И. Косин Техред Л. А Резник Корректоп В. Андрианов

Обвея i.1.8 пвсн л.

Цена 4 коп.

Подп к геи. 20/11 — 62 г. Фор ва ni гв i i 108 Б

Зак. 558/6 Тираж 500

ЦВЕТИ прн Когиитсте по . i.iнч н,опoo el1 и и откргятий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, M. ЧеркасcK!IlI пер., д. 2/6

Типография, пр. Сапунова, 2. а) полученный цинеб отфильтровывают и высушивают при температуре 80 — 90, получают 59 — 51 г (выход 85 — 90%) продукта. Маточник после фильтрования используют для следующей операции. Маточник можно возвращать в процессе неограниченное число раз, так как в нем не накапливаются вредные примеси; б) полученную пульпу высушивают в распылительной или вакуумной сушилке.

Выход конечного продукта может быть доведен практически до количественного. Так, например, при 10%-НоМ избьггке окиси цинка получают выход 91 — 94%, при 20 — 25%-ном избытке окиси цинка — выход составляет 95 — 99в/, от теоретического. Избыток окиси цинка не ОТражается HB качестве препарата, TBK как примесь его В KoHLiIHÎ:iI прод iKте составляет лишь около 3%, а использование 20 — 25в,-ного избытка около б"„.

Пример 2. 26 г углекислого цинка взмучивают в 250 — 300 мл воды, прибавляют 12 г этилендиамина в виде 50%-ного водного раствора и 30,4 г серноуглерода. Смесь перемешиваюг в течение нескольких часов при температуре 20 — 30 и после окончания реакции (конец реакции определяют по рН среды, величина которого должна быть несколько выше 7) поступают как в примере 1. Выход продукта около

90 o/o.

Как видно из приведенных примеров сокращение технологической схемы процесса достигается за счет полного иск,почения сгадии получения натриевой соли этилен-бис- (дитиокарбаминовой1 кислоты; кроме того устраняется расход едкого натра.

Получение препарата цинеб по описанному способу можно проводить с эквимолекулярны,IH количествами реагентов, а такхке с использованием избытка указанных соединений цинка.