Способ извлечения ε-капролактама из водного экстракта

Изобретение относится к способу извлечения ε-капролактама из водного экстракта поликапролактама, полученного гидролитической полимеризацией. Способ предусматривает следующие технологические стадии: a) при помощи одно- или многоступенчатой дистилляции водный экстракт концентрируют путем отделения воды, при этом получают поток первого промежуточного продукта, концентрация ε-капролактама в котором увеличена по сравнению с водным экстрактом; b) поток первого промежуточного продукта разделяют дистилляцией на первую парообразную фазу ε-капролактама-воды и жидкую фазу олигомера-ε-капролактама; c) в жидкую фазу олигомера-ε-капролактама вводят пар в присутствии катализатора, при этом олигомеры ε-капролактама гидролитически деполимеризуются в мономерный ε-капролактам, и ε-капролактам отгоняют из фазы паром, при этом получают вторую парообразную фазу ε-капролактама-воды, и причем не способные к деполимеризации примеси выводят из способа в виде кубового продукта; d) первую парообразную фазу ε-капролактама-воды, образованную на стадии b), и вторую фазу ε-капролактама-пара, образованную на стадии с), объединяют в единую фазу ε-капролактама-воды, из которой воду выделяют дистилляцией, и таким образом получают не содержащую олигомеры и воду фазу ε-капролактама в виде потока второго промежуточного продукта. Способ характеризуется также тем, что фазу ε-капролактама, полученную на стадии d) в виде потока второго промежуточного продукта, подают на дистилляцию, содержащую по меньшей мере две ступени, на дополнительной стадии е), при этом получают поток конечного продукта, обедненного по легколетучим примесям, и тем, что, по меньшей мере, часть потока первого промежуточного продукта и/или потока второго промежуточного продукта выводят из способа, и подают в процесс полимеризации. Предложенное изобретение обеспечивает возможность соответствовать требованиям как в отношении низкой, так и высокой чистоты полимера. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Область техники, к которой относится настоящее изобретение

Настоящее изобретение относится к способу извлечения ε-капролактама из водного экстракта поликапролактама, полученного гидролитической полимеризацией. Кроме того, настоящее изобретение относится к применению потоков промежуточных и конечных продуктов, полученных в способе согласно настоящему изобретению.

Предшествующий уровень техники настоящего изобретения

Полимеризацию ε-капролактама в поликапролактам, который также называют полиамид 6, РА6 или нейлон 6, на практике проводят до равновесной реакции, при которой приблизительно 10 масс. % реакционной массы все еще находится в виде мономера, т.е. в виде ε-капролактама или олигомера ε-капролактама. Эту неполимеризованную фракцию следует удалять из полимера, поскольку она будет мешать последующей обработке полимера в конечные продукты, такие как нити, пленки или конструкционные пластмассы.

Удаление моно- и олигомеров из полимера проводят экстракцией при помощи воды, путем образования так называемого водного экстракта, смотри Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 6th Edition, Vol. 28, pp. 38, 39.

Поскольку это дорогостоящий сырьевой материал, обычно предпринимают попытки повторной рециркуляции мономеров и олигомеров ε-капролактама, растворенных в экстракционной воде, экстракта, в процесс полимеризации путем смешивания их с так называемым свежим лактамом, т.е. ε-капролактамом, который после его получения еще не был использован для полимеризации.

Способ извлечения моно- и олигомеров известен, например, из описания немецкого патента DE 19753377 В4. Он предусматривает следующие стадии способа:

a) при помощи одно- или многоступенчатой дистилляции водный экстракт концентрируют путем отделения воды;

b) концентрированный водный экстракт разделяют дистилляцией на парообразную фазу ε-капролактама-воды и жидкую фазу олигомера-ε-капролактама;

c) в жидкую фазу олигомера-ε-капролактама вводят пар в присутствии катализатора, при этом олигомеры гидролитически деполимеризуются в ε-капролактам, и ε-капролактам отгоняют из фазы паром, и при этом не способные к деполимеризации примеси выводят из процесса в виде кубового продукта;

d) парообразную фазу ε-капролактама-воды, образованную на стадии b), и фазу ε-капролактама-пара, образованную на стадии с), объединяют в одну фазу, воду отделяют дистилляцией и получают жидкую фазу ε-капролактама, обедненную по олигомерам и воде, которую можно смешивать со свежим лактамом, используемым для полимеризации полиамида 6.

Требования к чистоте для ε-капролактама, извлеченного из водного экстракта, зависят от предполагаемого использования полимера, в который его следует полимеризовать, когда его примешивают к используемому так называемому свежему лактаму, полученному не от извлечения. Слишком низкая чистота извлеченного ε-капролактама приводит к повышенному числу дефектов и, таким образом, к повышенным затратам на обработку полимера, а слишком высокая чистота приводит к высоким энергозатратам в процессе извлечения и, таким образом, к неэкономичному режиму работы.

В способе согласно DE 19653377 В4 имеется недостаток, состоящий в том, что его нельзя достаточно легко приспосабливать как к самым высоким, так и низким требованиям в отношении чистоты извлеченного мономера.

Самые высокие требования к чистоте не могут быть удовлетворены, поскольку легколетучие примеси, которые можно получить при деполимеризации олигомеров на стадии с) способа, и температуры кипения которых находятся выше температуры кипения воды, но ниже температуры кипения ε-капролактама, нельзя удалить из фазы мономера или ε-капролактама на стадии d) способа.

С другой стороны, экстракт также проходит энергозатратные стадии с) и d) способа, когда требования к чистоте низкие, и некоторое количество олигомеров и примесей будет допустимо.

Таким образом, целью настоящего изобретения является обеспечение способа, в котором недостатки уровня техники не возникают.

Краткое раскрытие настоящего изобретения

Цель обеспечивается при помощи способа согласно п. 1.

Способ согласно настоящему изобретению отличается улучшенной приспособляемостью к требованиям относительно чистоты для извлеченного ε-капролактама, полученного в способах переработки полимеров.

С одной стороны, это достигается тем, что не содержащий олигомеры ε-капролактам, извлеченный из водного экстракта, который обрабатывают на стадиях а)-d), подвергают дополнительной дистилляции, при которой отделяют легколетучие примеси, температуры кипения которых находятся выше температуры кипения воды, но ниже температуры кипения ε-капролактама. Эти легколетучие примеси могли образоваться, например, из-за термически обусловленного разложения ε-капролактама на стадии с) способа, деполимеризации.

С другой стороны, способ извлечения согласно настоящему изобретению можно проводить в режиме с большой экономией энергоресурсов, когда низкие требования предполагаются в отношении чистоты извлеченного ε-капролактама.

Когда предполагаются низкие требования в отношении чистоты, способ согласно настоящему изобретению предусматривает удаление частично обработанного продукта из способа сразу после стадий а) и d) в виде потока первого и второго промежуточного продукта, соответственно. Энергозатраты на последующих стадиях обработки, таким образом, снижаются.

Каждый извлеченный продукт, удаленный после стадий a), d) и е), можно или каждый подавать в конкретный процесс полимеризации с соответствующими требованиями к качеству для извлеченного продукта, и, таким образом, можно оптимизировать экономичность извлечения с учетом требуемого качества продукта, или объединяют эти три потока промежуточных продуктов или потока конечных продуктов. В последнем случае чистоту продукта и энергозатраты способа извлечения можно регулировать при помощи соотношения компонентов в смеси.

Настоящее изобретение также относится к применению потоков промежуточных и конечных продуктов, полученных в способе согласно настоящему изобретению. Поток первого промежуточного продукта преимущественно используют для производства конструкционных пластмасс или ковровой пряжи, поток второго промежуточного продукта преимущественно используют для производства ковровой пряжи, предориентированной нити (POY), нити основы шинного корда или пленки, а поток конечного продукта преимущественно используют для производства полностью вытянутой нити (FDY). Можно получать соответствующие техническим условиям продукты, в то же время оптимизируя энергозатраты.

Типичные варианты осуществления

Дополнительные усовершенствования, преимущества и возможные применения настоящего изобретения можно также брать из следующего описания типичных вариантов осуществления и числовых примеров, а также графических материалов. Все описанные признаки образуют само изобретение или в любой комбинации, независимо от их включения в формулу изобретения или их обратную ссыпку.

Ссылаясь на графические материалы, фиг. 1, способ будет теперь объяснен ниже. На фиг. 1 показана блок-схема способа согласно п. 1.

Водный экстракт 1, полученный при экстракции полиамида 6, которая не показана на фиг. 1, подают на дистилляцию 2. Эту дистилляцию можно проводить в одну или несколько ступеней. Воду в виде пара 3 выделяют из водного экстракта 1. Ее можно рециркулировать в процесс экстракции для повторного использования. В качестве кубового продукта получают концентрированный водный экстракт 4, который подают на дополнительную дистилляцию 5.

При этой дистилляции 5 концентрированный водный экстракт разделяют на газообразную фазу 7 ε-капролактама-пара и жидкую фазу 8 олигомера-ε-капролактама.

Фазу 8 олигомера-ε-капролактама подают на деполимеризацию 9. При этом процессе 9 олигомеры, полученные в фазе 8, гидролитически деполимеризуются в ε-капролактам при помощи введения пара 10 и катализатора 11. В качестве катализатора 11 часто используют фосфорную кислоту. Кроме того, ε-капролактам отгоняют из фазы олигомера-ε-капролактама при помощи пара и, показано как поток 12, подают на дополнительную дистилляцию 14 вместе с фазой 7 ε-капролактама-воды. Компоненты олигомера-ε-капролактама, не способные к деполимеризации в процессе 9, выводят из процесса в виде кубового продукта 13 и удаляют в качестве отходов.

При дистилляции 14 воду в виде пара выделяют из фаз 7 и 12 в виде продукта 15 верхнего погона, а в качестве кубового продукта 16 получают ε-капролактам, обедненный по воде, который однако все еще содержит примеси. Для их отделения эту фазу 16 вводят на дополнительную дистилляцию 17, которую проводят в по меньшей мере две ступени. Низкокипящие примеси отделяют на первой ступени или ступенях в виде продукта 19 верхнего погона, а высококипящие примеси отделяют на последней ступени в качестве кубового продукта 20. Извлеченный полностью очищенный конечный продукт - ε-капролактам получают в виде продукта 21 верхнего погона последней ступени дистилляции. Также, чтобы иметь возможность получать извлеченный ε-капролактам с низкой чистотой и с низкими энергозатратами, части продукта, представленные потоком 6 (поток первого промежуточного продукта) и 18 (поток второго промежуточного продукта), согласно настоящему изобретению можно отводить уже из концентрированного водного экстракта 4 и из не содержащего олигомеры и воду ε-капролактама 16. Эти отведенные потоки 6 и 18 можно перемешивать отдельно или друг с другом в свободно выбираемом соотношении и можно подавать в процесс полимеризации.

Перечень номеров позиций

1 водный экстракт от экстракции
2 дистилляция
3 пар
4 водный экстракт, концентрированный
5 дистилляция
6 водный экстракт, концентрированный (поток первого промежуточного продукта)
7 фаза ε-капролактама-пара
8 фаза олигомера-ε-капролактама
9 процесс деполимеризации
10 пар
11 катализатор
12 фаза ε-капролактама-пара
13 не способные к деполимеризации примеси
14 дистилляция
15 пар
16 не содержащий олигомеры и воду ε-капролактам
17 дистилляция
18 не содержащий олигомеры и воду ε-капролактам (поток второго промежуточного продукта)
19 низкокипящие примеси
20 высококипящие примеси
21 очищенный ε-капролактам (поток конечного продукта)

1. Способ извлечения ε-капролактама из водного экстракта поликапролактама, полученного гидролитической полимеризацией, предусматривающий следующие технологические стадии:

a) при помощи одно- или многоступенчатой дистилляции водный экстракт концентрируют путем отделения воды, при этом получают поток первого промежуточного продукта, концентрация ε-капролактама в котором увеличена по сравнению с водным экстрактом;

b) поток первого промежуточного продукта разделяют дистилляцией на первую парообразную фазу ε-капролактама-воды и жидкую фазу олигомера-ε-капролактама;

c) в жидкую фазу олигомера-ε-капролактама вводят пар в присутствии катализатора, при этом олигомеры ε-капролактама гидролитически деполимеризуются в мономерный ε-капролактам, и ε-капролактам отгоняют из фазы паром, при этом получают вторую парообразную фазу ε-капролактама-воды, и причем не способные к деполимеризации примеси выводят из способа в виде кубового продукта;

d) первую парообразную фазу ε-капролактама-воды, образованную на стадии b), и вторую фазу ε-капролактама-пара, образованную на стадии с), объединяют в единую фазу ε-капролактама-воды, из которой воду выделяют дистилляцией, и таким образом получают не содержащую олигомеры и воду фазу ε-капролактама в виде потока второго промежуточного продукта;

отличающийся тем, что фазу ε-капролактама, полученную на стадии d) в виде потока второго промежуточного продукта, подают на дистилляцию, содержащую по меньшей мере две ступени, на дополнительной стадии е), при этом получают поток конечного продукта, обедненного по легколетучим примесям, и тем, что, по меньшей мере, часть потока первого промежуточного продукта и/или потока второго промежуточного продукта выводят из способа, и подают в процесс полимеризации.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что поток первого промежуточного продукта, поток второго промежуточного продукта и поток конечного продукта объединяют в один поток продуктов.

3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что фосфорную кислоту используют в качестве катализатора на стадии с) п. 1.

4. Применение потока первого промежуточного продукта, полученного способом по п. 1, для производства конструкционных пластмасс или ковровой пряжи.

5. Применение потока второго промежуточного продукта, полученного способом по п. 1, для производства ковровой пряжи, предориентированной нити (POY), нити основы шинного корда или пленки.

6. Применение потока конечного продукта, полученного способом по п. 1, для производства полностью вытянутой нити (FDY).



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу выделения капролактама из содержащих капролактам и олигомеры полимеров, заключающийся в процессе удаления капролактама и сушке гранулята полиамида-6 с использованием азота в качестве агента переноса капролактама в ламинарном режиме.

Изобретение относится к способу окислительно-восстановительного аммоксимирования, в котором кетон или альдегид реагирует с аммиаком и кислородом в присутствии катализатора, где катализатором является окислительно-восстановительный катализатор на основе алюмофосфата, имеющий качественную общую формулу (I): где М1 означает, по меньшей мере, один переходный металл, выбранный из Co(III), Mn(III), Fe(III), Cr(VI), Cu(III), V(V) и Ru(III); М2 означает металл, выбранный из Ge(IV), Sn(IV), Re(IV), V(IV) и их смесей; М1 и М2 отличаются друг от друга; и некоторая часть атомов фосфора в структуре типа M1M2AlPO-5 замещена атомами М2.

Изобретение относится к способам получения форполимера с функциональными группами путем химической модификации олигодиендиолов, которые используются в химической промышленности как основа для получения шин, резинотехнических изделий и лакокрасочных материалов.
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки сырого -капролактама, полученного из циклогексаноноксима перегруппировкой Бекмана в газовой фазе, который включает стадию кристаллизации -капролактама из раствора сырого -капролактама в простом эфире или в галогенированном углеводороде, стадию промывки растворителем кристаллического -капролактама, полученного на стадии кристаллизации, и стадию гидрирования кристаллического -капролактама контактированием с водородом в присутствии катализатора гидрирования.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) где R3/R3', R4/R4' и R5/R5' , где по меньшей мере один из R4/R4' или R5/R5' всегда представляет собой атом фтора, а значения остальных радикалов раскрыты в описании.

Изобретение относится к производным 3-аминокапролактама формулы (I): где Х представляет собой -CO-R1 или -SO2-R2, R1 представляет собой алкильный (за исключением 5-метилгептанила и 6-метилгептанила, где радикал R1 присоединен к карбонилу в положении 1), галогеналкильный, алкокси (за исключением трет-бутилокси), алкенильный, алкинильный или алкиламино радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода) и R2 представляет собой алкильный радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода); или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к новым азагетероциклам общей формулы 1, обладающим ингибирующим действием активности тирнозинкиназы, которые могут быть использованы для лечения различных заболеваний, опосредованных активностью данных рецепторов.
Изобретение относится к технологии получения капролактама циклизацией производных аминокапроновой кислоты. .

Изобретение относится к способу управления выпаркой воды из капролактама, проводимому в трех ступенях, соединенных между собой трубопроводами при подаче раствора капролактама, пара и отводом выпаренного капролактама на последующие стадии.

Изобретение относится к способам выделения и очистки капролактама из смеси с водой и примесями. .

Изобретение относится к новому способу управления процессом дистилляции капролактама, заключаемуся в управлении процессом трехступенчатой дистилляции капролактама в присутствии щелочи, включающим сборники, испарители, паровые эжекторы, кондесаторы при подаче сырого капролактама, пара и отводе очищенного капролактама, конденсата, дополнительно содержащим насосы подачи сырого капролактама и щелочи с датчиками расхода, клапаном и фильтром; насадочную колонну обезвоженного капролактама для первого испарителя; конденсаторы второго испарителя; испаритель тяжелокипящих примесей, соединенный с третьим испарителем; насос подачи обезвоженного капролактама с датчиком расхода и клапаном на второй испаритель; насос подачи неочищенного капролактама с датчиком расхода и клапаном на третью ступень; насос подачи очищенного капролактама с датчиком расхода, клапаном и фильтрами; насос подачи отходов на следующие стадии; вакуумметры; датчики температуры, давления с клапанами на подаче пара в испарители, установленные на трубопроводах; задают расход сырого капролактама и щелочи на испарители, предельные значения температуры, остаточного давления, давления греющего пара в испарители и пароэжекторы, определяют текущие отклонения указанных параметров и воздействуют соответственно на клапаны подачи пара в испарители, на пароэжекторы и направляют очищенный капролактам далее, а отходы на нейтрализацию.
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки сырого -капролактама, полученного из циклогексаноноксима перегруппировкой Бекмана в газовой фазе, который включает стадию кристаллизации -капролактама из раствора сырого -капролактама в простом эфире или в галогенированном углеводороде, стадию промывки растворителем кристаллического -капролактама, полученного на стадии кристаллизации, и стадию гидрирования кристаллического -капролактама контактированием с водородом в присутствии катализатора гидрирования.

Изобретение относится к обработке лактамов. .
Изобретение относится к отделению воды от водного раствора лактама. .

Изобретение относится к способу очистки лактамов путем жидкость-жидкостной экстракции и/или обработки с помощью ионообменной смолы. .

Изобретение относится к способу извлечения ε-капролактама из водного экстракта поликапролактама, полученного гидролитической полимеризацией. Способ предусматривает следующие технологические стадии: a) при помощи одно- или многоступенчатой дистилляции водный экстракт концентрируют путем отделения воды, при этом получают поток первого промежуточного продукта, концентрация ε-капролактама в котором увеличена по сравнению с водным экстрактом; b) поток первого промежуточного продукта разделяют дистилляцией на первую парообразную фазу ε-капролактама-воды и жидкую фазу олигомера-ε-капролактама; c) в жидкую фазу олигомера-ε-капролактама вводят пар в присутствии катализатора, при этом олигомеры ε-капролактама гидролитически деполимеризуются в мономерный ε-капролактам, и ε-капролактам отгоняют из фазы паром, при этом получают вторую парообразную фазу ε-капролактама-воды, и причем не способные к деполимеризации примеси выводят из способа в виде кубового продукта; d) первую парообразную фазу ε-капролактама-воды, образованную на стадии b), и вторую фазу ε-капролактама-пара, образованную на стадии с), объединяют в единую фазу ε-капролактама-воды, из которой воду выделяют дистилляцией, и таким образом получают не содержащую олигомеры и воду фазу ε-капролактама в виде потока второго промежуточного продукта. Способ характеризуется также тем, что фазу ε-капролактама, полученную на стадии d) в виде потока второго промежуточного продукта, подают на дистилляцию, содержащую по меньшей мере две ступени, на дополнительной стадии е), при этом получают поток конечного продукта, обедненного по легколетучим примесям, и тем, что, по меньшей мере, часть потока первого промежуточного продукта иили потока второго промежуточного продукта выводят из способа, и подают в процесс полимеризации. Предложенное изобретение обеспечивает возможность соответствовать требованиям как в отношении низкой, так и высокой чистоты полимера. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Наверх