Косметическая композиция на основе гиалуроновой кислоты, способ ее получения и ее применение

Изобретение относится к медицине, в частности к косметической композиции для кожи в виде нановолокон на основе гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли. Кроме того, в нем раскрыт способ получения указанной композиции, который проводят посредством электростатического прядения смеси в воде, а также применение композиции для получения маски для лица. Осуществление изобретения позволяет расширить арсенал косметических средств на основе гиалуроновой кислоты, позволяющих достичь лучшей эластичности кожи. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 5 табл., 29 пр., 24 ил.

 

Область техники

Настоящее изобретение относится к косметической композиции на основе гиалуроновой кислоты, которая содержит нановолокна, содержащие гиалуроновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль и по меньшей мере один полимер-носитель, предпочтительно полиэтиленоксид, поливиниловый спирт. Кроме того, оно относится к способу получения композиции, который проводят посредством электростатического прядения смеси в воде.

Уровень техники

Нановолокна представляют собой наноматериалы с диаметром, который обычно меньше 100 нм, Nano glossary. Nanotechnology Task Force, Berlin: Federal Institute for Materials Research and Testing. 24 марта 2011 г. «Взято из ISO/TS 27687: 2008 Нанотехнологии - Термины и определения нанообъектов - Наночастица, нановолокно и нанопластина». В большинстве случаев, однако, их размер находится в диапазоне от 50 до 800 нм. Их можно получать различными способами. В настоящее время наиболее часто используемым способом, возможно, является способ электростатического прядения. Это очень простой и эффективный способ для получения ультратонких полимерных волокон, диаметр которых может варьировать от приблизительно 5 до 500 нм, смотрите J.M. Deitzel et al. Polymer 42 (2001) 261-272. Благодаря своей структуре указанные нановолоконные материалы обладают уникальными свойствами, что позволяет широко их использовать во многих областях. Они могут находить применение, например, в качестве фильтров, композитных креплений - смотрите, например, М.М. Bergshoef et al. Adv. Mater. 11 (1999) 1362-1365, носителей лекарственных средств - смотрите, например, Е.R. Kenawy et al. J. Control. Release 81 (2002) 57-64, или каркасных структур - смотрите, например, P. Wutticharoenmongkol et al. J. Nanosci. Nanotech. 6(2006)514-522. Нановолокна получают из натуральных, а также из синтетических полимеров. Часто используемые натуральные полимеры включают полисахариды, такие как гиалуроновая кислота, целлюлоза или хитозан, синтетические включают поливиниловый спирт (ПВС), поликапролактон (ПКЛ), полимерную молочную кислоту (ПМК), полиэтиленоксид (ПЭО), ацетат целлюлозы (АЦ), нейлон (НЛ) или полиуретаны (ПУ).

В настоящее время применение наноматериалов в виде носителей является общепринятым для косметических средств, уже есть множество продуктов на рынке, главным образом кремы или сыворотки для лица, содержащие эти материалы. Более конкретно, это, например, Revitalift (L'Oreal), который содержит проретинол А в виде наносом, затем Advanced Night Repair Protective ( Lauder), который содержит липосомы, (), содержащий гидроксиапатит в виде наночастиц, и подобные. Однако, применение нановолокон в косметических средствах является новой тенденцией, которая еще развивается. До сих пор на рынке не было косметического продукта, который был бы образован нановолокнами. На данный момент одной из потенциальных возможностей применения нановолокон в косметических средствах является прядение активных веществ вместе с выбранными и совместимыми полимерами. Нановолокна могут, таким образом, быть использованы в качестве носителей, которые помогают улучшать состояние кожи и ослаблять, например, признаки ее старения. Даже хотя на рынке до сих пор не было косметического продукта на основе нановолокон, некоторые возможности композиции и получение таких продуктов были описаны в литературе. Одним из первых, кто занялся получением нановолокон для косметических применений, был Taepaiboon и соавт. Они связали витамины А и Е с волокнами ацетата целлюлозы, полученными способом электростатического прядения. Затем они регулировали in vitro способом характеристики и различие в высвобождении указанных веществ из нановолоконных подложек на основе ацетата целлюлозы, а также из пленок, полученных отливом раствора ацетата целлюлозы - смотрите European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 67 (2007) 387-397. В 2010 г. Fathi-Azarbayjani и соавт. опубликовали получение нановолоконных масок для лица от морщин из ПВС и циклодекстринов (ПР бета-ЦД) при помощи способа электростатического прядения, которые содержали витамины А и С (ретиноевую и аскорбиновую кислоту), наночастицы золота и коллаген. Это маска, которая находится в сухом состоянии и, таким образом, вещества, связанные в ней, не подвергаются гидролизу. При нанесении маски на лицо и его увлажнении, маска растворяется в течение 15 минут, она высвобождает активные вещества и обеспечивает их максимальное проникновение - смотрите A. Fathi-Azarbayjani et al. AAPS PharmSciTech, 11 (2010) 1164-1170. В этом случае маска не нанесена на какую-либо подложку. Применение нановолокон в качестве носителей активных веществ применительно к возможному применению в области косметических средств было также опубликовано в 2013 г. Madhaiyan и соавт. и Sheng и соавт. В первом случае нановолокна получали из биосовместимого полимера поликапролактона (ПКЛ), с которым связывали витамин В12 - смотрите K. Madhaiyan et al International Journal of Pharmaceutics, 444 (2013) 70-76. Во втором случае волокна получали из фиброина, полученного из шелка, с которым связывали витамин Е - смотрите X. Sheng et al. International Journal of Biological Macromolecules (2010), doi:10.1016/j.ijbiomac.2013.01.029. До сих пор не было публикаций, которые бы описывали прядение косметически активных веществ, отличных от витаминов, или неорганических частиц, или коллагена. Полимерные вещества (ацетат целлюлозы, поливиниловый спирт, циклодекстрины, поликапролактон и фиброин), которые использовали в вышеуказанных публикациях для получения нановолокон, допускаются в косметических средствах, но, однако, они не относятся к часто используемым основным материалам. Эти вещества не имели никакого улучшающего действия на кожу, их присутствие в препаратах является только добавочным, они служат в первую очередь для образования пленки или для регулирования вязкости.

В корейской патентной заявке KR 2011110482 A описаны нановолокна, полученные из гиалуроновой кислоты, содержащие инкапсулированный витамин для предотвращения разложения витамина, которое происходит из-за воздействия солнечного света. Более конкретно, в ней раскрыты волокна, полученные из гиалуроновой кислоты, содержащие витамин и растворимый в воде полимер. Витамин может представлять собой, например, А или Е, растворимый в воде полимер представляет собой гиалуроновую кислоту. Способ получения нановолокон состоит в получении смеси раствора витамина и растворимого в воде полимера и в электростатическом прядении. Раствор витамина получают растворением витамина в этаноле в присутствии поверхностно-активного вещества (такого как цетет и никкол), присутствие которого в препарате для косметического использования нежелательно. В международной патентной заявке WO 2009045042 A раскрыт препарат из нановолокон из смесей различных полимеров, включая, например, полиуретан, полиакрилонитрил, нейлон, полимерную молочную кислоту, поликарбонат, поликапролактон и другие. Гиалуроновую кислоту не использовали в этом случае. С этими волокнами связывали экстракты и/или натуральные эфирные масла. Указана возможность использования указанных волокон в косметических средствах.

Гиалуроновая кислота в отличие от всех вышеуказанных синтетических полимеров является веществом, которое присуще для организма, она является частью соединительных тканей и кожи, где ее основным свойством является связывание воды и при помощи этого поддержание достаточной гидратации. Однако, при старении ее содержание в коже уменьшается, гидратация снижается, и при этом возникают морщины и другие признаки старения. Вот почему гиалуроновую кислоту добавляют в различные косметические препараты, которые разрабатывают для местных, а также внутрикожных применений.

Поскольку описываются сухие косметические средства, в японской патентной заявке № JP 2006182750 A раскрыто получение косметических средств посредством сублимационной сушки (лиофилизации). Она подразумевает сушку водного раствора, содержащего смесь коллагена, гиалуроновой кислоты и производного аскорбиновой кислоты. Эту смесь затем повторно растворяют в воде или лосьоне для кожи перед использованием. Указанная форма косметических средств характеризуется длительной стабильностью и отсутствием консервантов. Таким образом, она представляет собой тип сухих косметических средств, однако, она такова, что не образуется нановолокнами. Ее недостатком по сравнению с представленными нановолоконными косметическими средствами является то, что для ее применения требуется время и определенные действия, и ее получение, связанные с лиофилизацией, дорогостоящее. Стадия повторного растворения лиофилизата увеличивает время, которое покупатель должен потратить на подготовку продукта дома перед тем, как нанести его себе.

В другой японской патентной заявке № JP 2004051521 A рассматриваются косметические средства, содержащие сухой косметический сырьевой материал на нетканом волокне. Сухой сырьевой материал может представлять собой коллаген, витамин А и С или гиалуроновую кислоту. Кроме того, продукт содержит загуститель, который может представлять собой растворимый в воде альгинат, производное целлюлозы, хитозан, хитин, ПВС и ПВП. Волокно получают из нетканого шелка, которое заполняют натуральным шелком.

Краткое раскрытие настоящего изобретения

Недостатки, возникающие в решениях уровня техники, преодолевают при помощи косметической композиции на основе гиалуроновой кислоты согласно настоящему изобретению, объект которого состоит в том, что она содержит нановолокна, содержащие по меньшей мере 1 масс. % гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли и по меньшей мере один полимер-носитель.

Преимуществом косметической композиции согласно настоящему изобретению является высокое содержание гиалуроновой кислоты в нановолокнах, т.е. до 90 масс. % или даже до 99 масс. %. Как указано выше, гиалуроновая кислота или ее соль является более природной для кожи, чем другие широко используемые полимеры для получения нановолокон, и в отличие от них она имеет значительное положительное воздействие на кожу. Ее повышенная концентрация разглаживает морщины. Кроме того, в коммерчески доступных кремах концентрация ГК может быть в 24 раза ниже при нанесении, а в коммерчески доступных сыворотках для лица в жидком виде концентрация ГК может быть в 13 раз ниже при нанесении, чем при использовании сухой композиции согласно настоящему изобретению.

Кроме того, в отличие от нановолоконных продуктов уровня техники она может содержать любой косметический активный компонент, не только витамины или неорганические частицы.

Кроме того, она не содержит никаких консервантов, стабилизаторов или остатков растворителей, она характеризуется длительной стабильностью, ее растворимость в воде очень хорошая, и она не требует никакой дополнительной модификации перед своим применением.

Фармацевтически приемлемую соль выбирают из группы, включающей любой из ионов щелочных металлов, предпочтительно Na+, K+. Полимер-носитель выбирают из группы, содержащей полиэтиленоксид, поливиниловый спирт, предпочтительно полиэтиленоксид. Полимеры-носители согласно настоящему изобретению облегчают проведение прядения только в воде в отсутствие других полярных растворителей, присутствие которых в нановолокнах будет раздражать или дегидратировать кожу при нанесении средства.

Нановолокна, содержащиеся в композиции согласно настоящему изобретению, имеют диаметр в диапазоне от 1 до 400 нм, предпочтительно от 20 до 300 нм, более предпочтительно от 50 до 200 нм.

Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения нановолокна, содержащиеся в композиции, также содержат косметически активное вещество. Оно может представлять собой любые растворимые в воде или нерастворимые в воде вещества с различным химическим составом и происхождением, которые разработаны для применения в косметических средствах. Предпочтительно косметически активное вещество согласно настоящему изобретению выбирают из группы, включающей

- растворимые в воде пептиды или растворимые в воде белки, более предпочтительно выбранные из группы, содержащей ацетил гексапептид-8, ш-гексапептид-1, белок молочной сыворотки, соевый белок, пальмитоилтрипептид-5, пальмитоилгексапептид или трипептид-32,

- растворимые в воде полисахариды, более предпочтительно выбранные из группы, содержащей шизофиллан, карбоксиметил-бета-глюкан натрия, капроилгиалуронат натрия или глюкоманнан,

- растворимые в воде растительные экстракты, более предпочтительно выбранные из группы, содержащей экстракт надземных частей иван-чая (Epilobium angustifolium) в 1,3-бутандиоле, экстракт зеленых зерен аравийского кофе (Coffea Arabica) в 1,3-бутандиоле, экстракт листьев китайской камелии (Camellia Sinensis) в 1,2-пропандиоле, экстракт корня женьшеня обыкновенного (Panax Ginseng) в 1,2-пропандиоле, экстракт алоэ вера (Aloe Barbadensis) в воде, экстракт планктона в воде,

- растворимые в воде полиолы, более предпочтительно выбранные из группы, содержащей пропиленгликоль, бутиленгликоль, глицерин;

- растворимые в воде витамины, более предпочтительно выбранные из группы, содержащей D-пантенол, сложный этиловый эфир аскорбиновой кислоты,

- лизат микрококка, который представляет собой лизат бактерии Micrococcus luteus, также креатин, 1-метилгидантоин-2-имид, лактат натрия, глицин, натриевую соль пироглутаминовой кислоты, фруктозу, мочевину, ниацинамид, инозит, бензоат натрия, молочную кислоту или другие вещества.

Кроме того, нановолокна композиции согласно настоящему изобретению могут содержать вспомогательное средство, предпочтительно карбоксиметилцеллюлозу. Другой компонент нановолоконной композиции согласно настоящему изобретению может представлять собой липофильное вещество в виде мицелл. Нерастворимые в воде вещества прядут или в виде суспензии, или полимерных мицелл, где гидрофобное вещество инкапсулировано в растворимом в воде полимере. Липофильное вещество предпочтительно выбирают из группы, содержащей экстракт смолы дерева коммифора мукул (Commiphora Mukul), экстракт лаванды стэхадской (Lavadula Stoechas) в триглицеридах октановой кислоты и декановой кислоты, кофермент Q10, пальмитат аскорбиновой кислоты, дипальмитат пиридоксина, ацетат токоферола, глицирретиновую кислоту, холестерин.

Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляет собой композицию, содержащую нановолокна, содержащие гиалуроновую кислоту или ее соли и полиэтиленоксид, причем массовое отношение гиалуроновой кислоты или ее соли относительно полиэтиленоксида составляет от 1/99 до 99/1, предпочтительно от 1/99 до 90/10, более предпочтительно от 5/95 до 85/15, наиболее предпочтительно от 50/50 до 80/20.

Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляет собой композицию, содержащую нановолокна, содержащие гиалуроновую кислоту или ее соли и поливиниловый спирт, причем массовое отношение гиалуроновой кислоты или ее соли относительно поливинилового спирта составляет от 2/98 до 50/50, предпочтительно от 5/95 до 50/50, более предпочтительно от 20/80 до 50/50.

Другой предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения представляет собой композицию, содержащую нановолокна, содержащие гиалуроновую кислоту или ее соли и смесь полиэтиленоксида, поливинилового спирта и карбоксиметилцеллюлозы, причем содержание гиалуроновой кислоты или ее соли составляет от 1 до 80 масс. %, предпочтительно от 1 до 50 масс. %, более предпочтительно 4,4 масс. %. Массовое отношение карбоксиметилцеллюлозы, полиэтиленоксида и поливинилового спирта в смеси составляет от 1/1/0,01 до 1/1/1, предпочтительно 1/1/0,5.

Молекулярная масса гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, содержащейся в нановолокнах, включенных в композицию согласно настоящему изобретению, находится в диапазоне от 1×104 до 3×105 г/моль, предпочтительно от 5×104 до 1,5×105 г/моль, причем их содержание в нановолокнах в пересчете на сухое вещество составляет предпочтительно по меньшей мере 1 масс. %, более предпочтительно по меньшей мере 4,4 масс. % и наиболее предпочтительно по меньшей мере 50%.

Согласно другому предпочтительному варианту осуществления композиции настоящего изобретения содержание гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли находится в диапазоне от 2 до 90 масс. %, предпочтительно от 4,4 до 80 масс. %, более предпочтительно от 50 до 80 масс. %.

Молекулярная масса полимера-носителя, содержащегося в нановолокнах, содержащихся в композиции согласно настоящему изобретению, находится в диапазоне от 1×104 до 9×105 г/моль, причем предпочтительно молекулярная масса полиэтиленоксида находится в диапазоне от 3×105 до 9×105 г/моль, или молекулярная масса поливинилового спирта находится в диапазоне от 1×104 до 4×105 г/моль.

В пересчете на сухое вещество содержание полимера-носителя в нановолокнах, содержащихся в композиции, которая содержит нановолокна, содержащие гиалуроновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль и смесь полиэтиленоксида, поливинилового спирта и карбоксиметилцеллюлозы, согласно настоящему изобретению находится в диапазоне от 0,001 до 90 масс. %, предпочтительно от 5 до 65 масс. %, причем предпочтительно содержание полиэтиленоксида находится в диапазоне от 5 до 90 масс. %, предпочтительно от 10 до 50 масс. %, или содержание поливинилового спирта находится в диапазоне от 0,001 до 30 масс. %, предпочтительно от 5 до 25 масс. %.

Кроме того, предпочтительно, когда молекулярная масса карбоксиметилцеллюлозы, содержащейся в нановолокнах, находящихся в композиции согласно настоящему изобретению, находится в диапазоне от 1×105 до 4×105 г/моль, предпочтительно от 1,5×105 до 3×105 г/моль, причем ее содержание находится в диапазоне от 0,001 до 50 масс. %, предпочтительно от 10 до 40 масс. %.

Кроме того, предпочтительно, когда в пересчете на сухое вещество содержание косметически активных веществ в нановолокнах, содержащихся в композиции согласно настоящему изобретению, находится в диапазоне от 0,001 до 50 масс. %, причем предпочтительно

для растворимых в воде пептидов оно находится в диапазоне от 0,001 до 10 масс. %, или

для растворимых в воде полисахаридов оно находится в диапазоне от 0,005 до 0,5 масс. %, или

для растворимых в воде растительных экстрактов оно находится в диапазоне от 0,01 до 10 масс. %, или

для растворимых в воде полиолов оно находится в диапазоне от 0,1 до 45 масс. %, или

для растворимых в воде витаминов оно находится в диапазоне от 0,1 до 5 масс. %.

Композиция согласно настоящему изобретению находится в виде слоя или в виде самоподдерживающегося слоя, или она нанесена на подложку. В случае использования подложки композиция согласно настоящему изобретению используется в качестве маски для лица. В случае отсутствия какой-либо подложки композицию согласно настоящему изобретению используют в качестве сыворотки для лица или крема для лица, и ее можно также использовать в виде самоподдерживающейся маски для лица. Композиция согласно настоящему изобретению находится в сухом виде, растворимом в воде.

Масса на единицу площади слоя композиции согласно настоящему изобретению для использования в косметических средствах на подложке находится в диапазоне от 0,2 до 50 г/м2, предпочтительно от 1,5 до 20 г/м2, более предпочтительно от 1,0 до 20 г/м2, наиболее предпочтительно от 1,3 до 1,7 г/м2 или 1,7 г/м2. Масса на единицу площади слоя самоподдерживающейся композиции согласно настоящему изобретению находится в диапазоне от 2 до 50 г/м2, предпочтительно от 4 до 20 г/м2. Слой композиции согласно настоящему изобретению, имеющий более низкую массу на единицу площади, можно использовать для ежедневного ухода, где концентрация веществ только дополняется. Слой композиции согласно настоящему изобретению, имеющий большую массу на единицу площади, будет затем необходим с косметической точки зрения для более интенсивного курса. Массы на единицу площади слоев композиции согласно настоящей заявке определяли посредством небольших образцов - стандарта: EN 12127 (80 0849).

В случае, когда композицию согласно настоящему изобретению наносят на подложку, тогда подразумевается, что подложка представляет собой ткань, которую предпочтительно выбирают из группы, содержащей тканый материал, основовязаное трикотажное полотно, трикотажное полотно, нетканый материал или фольгу.

Материал ткани в виде подложки согласно настоящему изобретению выбирают из группы, содержащей сложный полиэфир, целлюлозу, полиуретан, полипропилен, полиэтилен, вискозу, полиамид или их смеси.

Материал фольги в виде подложки согласно настоящему изобретению выбирают из группы, содержащей алюминий, такой как алюминиевая фольга, полиамид, сложный полиэфир, полипропилен, полиэтилен или их смеси.

Другой вариант осуществления согласно настоящему изобретению представляет собой способ получения композиции, описанной выше, в котором получают прядильный раствор, содержащий гиалуроновую кислоту, ее соль и по меньшей мере один полимер-носитель в воде, затем его прядут электростатически. Часть прядильного раствора может представлять собой необязательную добавку косметически активного вещества и/или вспомогательного средства, описанного выше.

Другой предпочтительный вариант осуществления способа согласно настоящему изобретению состоит в том, что мицеллы, содержащие липофильное вещество или их смесь, как описано выше, добавляют в прядильный раствор. Прядение можно также проводить из суспензии, которая образуется после добавления липофильного вещества или их смесей в прядильный раствор.

Компоненты прядильного раствора гомогенизируют в воде в течение 10-16 часов, предпочтительно в течение до 12 часов.

Еще одним предпочтительным вариантом осуществления способа согласно настоящему изобретению является такой, в котором получают прядильный раствор, содержащий гиалуроновую кислоту или ее соль и полиэтиленоксид или содержащий гиалуроновую кислоту и смесь полиэтиленоксида, карбоксиметилцеллюлозы и поливинилового спирта, причем они образуют 2-12 масс. %, предпочтительно 4-10 масс. %, прядильного раствора.

Способ получения композиции согласно настоящему изобретению обеспечивает использование гиалуроновой кислоты в широком диапазоне молекулярных масс и в высокой концентрации, и в то же время он обеспечивает возможность сильного изменения концентраций отдельных косметических сырьевых материалов. Способ получения согласно настоящему изобретению проводят при температуре, попадающей в диапазон от 18 до 45°С, и под нормальным давлением из водной среды в электростатическом поле, где пучок волокон, собранный на собирающем электроде, покрытом подложкой, т.е. тканью или фольгой, вытягивают из прядильного раствора посредством силы электростатического поля. Такой механизм облегчает получение слоя волокон и в то же время ткани или фольги, в таком случае полученная композиция находится в виде, содержащем подложку. Самоподдерживающуюся композицию получают таким же вышеописанным способом согласно настоящему изобретению без использования подложки.

Благодаря тому, что весь процесс проводят из воды в качестве растворителя, нет связанных с ним повышенных требований к устройству, получению растворов или эксплуатационной безопасности.

Композиции, полученные таким образом, подходят для косметических средств местного использования. Волокна, нанесенные на подложку-носитель, представляют собой сухие маски для лица, самоподдерживающаяся композиция согласно настоящему изобретению в таком случае представляет собой сухую форму сыворотки для лица, но в то же время ее можно использовать как и композицию, нанесенную на подложку, в качестве сухих масок для лица.

Преимуществом композиции согласно настоящему изобретению является ее сухая форма, что позволяет исключать любые консерванты, и в то же время обеспечивается стабильность продукта. Другие преимущества также включают отсутствие эмульгаторов. После нанесения на коже не остается жирной пленки. Преимущество также состоит в быстрой растворимости композиции при контакте с водой. Нет необходимости в растворении или обработке любым другим способом продукта перед его нанесением на кожу.

Способ нанесения сухой композиции согласно настоящему изобретению на подложке в качестве маски для лица предусматривает несколько стадий: увлажнение лица, нанесение продукта на увлажненную кожу на 5-30 минут, причем 10 минут предпочтительны, затем удаление материала подложки с кожи и смывание сухой пленки маски при помощи воды. Рекомендуется наносить обычный крем после применения.

Способ нанесения сухой композиции согласно настоящему изобретению без подложки в качестве маски для лица предусматривает следующие стадии: увлажнение лица водой посредством распылителя, необязательно посредством губки; извлечение продукта из упаковки пинцетом или пальцами; нанесение продукта на кожу и распределение продукта по всему лицу и шее. Маску оставляют для воздействия на 5-20 минут, затем сухую пленку маски смывают водой. Рекомендуется наносить обычный крем после применения.

Способ нанесения сухой композиции согласно настоящему изобретению без подложки в качестве сыворотки для лица предусматривает такие стадии: увлажнение лица водой, оптимально посредством распылителя, извлечение продукта из упаковки пинцетом, нанесение продукта на кожу и распределение продукта по всему лицу, шее и необязательно зоне декольте. Продукт остается на коже, его не смывают. Однако, необходимо использовать достаточное количество воды и распределять его тщательно, с тем чтобы на коже не оставалось видимой пленки.

Определения терминов

Выражение «слой» означает слой композиции согласно настоящему изобретению, который образуется на собирающем электроде после прядения полимерной смеси.

Выражение «фольга» обычно означает очень тонкий лист, полученный промышленно из синтетических полимеров и металлов.

Выражение «ш-гексапептид-1» означает пептид, последовательность которого содержит 6 аминокислот. Указанная последовательность является следующей - Н-GSPAGS-OH (глицин - серии - пролин - аланин - глицин - серии).

Выражение «полимер-носитель» означает биосовместимый натуральный или синтетический полимер, который можно отдельно прясть электростатически, является подходящим для косметических применений и не вызывает никакой нежелательной или системной токсичности.

Выражение «растворимые в воде пептиды» означает олигопептиды, содержащие до 10 аминокислот, или полипептиды, содержащие до 100 аминокислот, которые растворимы в воде.

Выражение «растворимые в воде белки» означает высокомолекулярные биополимеры, содержащие более 100 аминокислот или имеющие молекулярную массу в диапазоне от 200 до 180000 г/моль, которые растворимы в воде.

Выражение «растворимые в воде полисахариды» означает полимерные сахариды с молекулярной массой в диапазоне 200000-1500000 г/моль, которые растворимы в воде.

Выражение «растворимые в воде растительные экстракты» означает спиртовые экстракты растений или их частей, которые подходят для косметических применений, не вызывают никакой нежелательной или системной токсичности и которые растворимы в воде.

Выражение «растворимые в воде полиолы» означает многоатомные спирты, предпочтительно диолы, которые растворимы в воде.

Выражение «растворимые в воде витамины» означает витамины группы В, т.е. B1, В2, В3, В5, В6, Н (В7), В9, В12, или витамин С, или их сложноэфирные производные.

Краткое описание фигур

Фиг. 1: Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид и белок молочной сыворотки.

Фиг. 2: Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид, ацетил гексапептид-8 и белок молочной сыворотки.

Фиг. 3: Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид, ацетил гексапептид-8 и белок молочной сыворотки, экстракт надземных частей иван-чая, экстракт зеленых зерен аравийского кофе, экстракт листьев китайской камелии, экстракт корня женьшеня обыкновенного.

Фиг. 4: Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид, ацетил гексапептид-8 и белок молочной сыворотки, экстракт надземных частей иван-чая, экстракт зеленых зерен аравийского кофе, экстракт листьев китайской камелии, экстракт корня женьшеня обыкновенного.

Фиг. 5А: Нановолоконный слой, полученный прядением смесей: образец А в своем составе содержит ГК/ПЭО и вещества из группы А - смотрите таблицу 2 ниже.

Фиг. 5В: Нановолоконный слой, полученный прядением смесей: образец В в своем составе содержит ГК/ПЭО и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 2 ниже.

Фиг. 5С: Нановолоконный слой, полученный прядением смесей: образец С в своем составе содержит ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из группы А - смотрите таблицу 2 ниже.

Фиг. 5D: Образец D в своем составе содержит ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 2 ниже.

Фиг. 6А: Нановолоконный слой, полученный прядением смесей: образец А в своем составе содержит ГК/ПЭО и вещества из группы А - смотрите таблицу 3 ниже.

Фиг. 6В: Нановолоконный слой, полученный прядением смесей: образец В в своем составе содержит ГК/ПЭО и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 3 ниже.

Фиг. 6С: Нановолоконный слой, полученный прядением смесей: образец С в своем составе содержит ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из группы А - смотрите таблицу 3 ниже.

Фиг. 6D: Образец D в своем составе содержит ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 3 ниже.

Фиг.7: Нановолоконный слой на различных материалах подложки А) ПЭ низкой плотности (шероховатый), В) тканый материал - целлюлоза, С) плетеный материал - целлюлоза.

Фиг. 8: Спектр Н1-ЯМР креатина в смеси ГК/ПЭО.

Фиг. 9: Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид и креатин.

Фиг. 10: Спектр Н1-ЯМР креатина в смеси ГК/ПЭО.

Фиг. 11: Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид и креатин.

Фиг. 12: Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту с полимерными мицеллами, содержащими дипальмитат пиридоксина и полиэтиленоксид.

Фиг. 13: Отношение соевых белков и воды в мг к массе образца в мг в нановолоконном слое.

Фиг. 14: Нановолоконный слой, полученный прядением смеси с соевыми белками.

Фиг. 15: Отношение ацетил гексапептида-8 в мг к массе образца в нановолоконном слое.

Фиг. 16: Нановолоконный слой, полученный прядением смеси с ацетил гексапептидом-8 и водой.

Фиг. 17: Нановолоконный слой, полученный прядением смеси гиалуроновой кислоты, полиэтиленоксида, белка молочной сыворотки, пропиленгликоля, экстракта надземных частей иван-чая, алоэ вера и карбоксиметил-бета-глюкана натрия.

Фиг. 18: Эффект быстродействующих косметических продуктов в виде сыворотки и крема-сыворотки на эластичность кожи в течение 3 часов после нанесения.

Фиг. 19: Эффект быстродействующих косметических продуктов в виде сыворотки и крема-сыворотки на эластичность кожи в течение 24 часов после нанесения.

Фиг. 20: Эффект быстродействующих косметических продуктов в виде сыворотки и крема-сыворотки на эластичность кожи при применении в течение 4 недель.

Фиг. 21: Эффект быстродействующих косметических продуктов в виде сыворотки и крема-сыворотки на содержание сыворотки на коже в течение 2 часов после нанесения.

Фиг. 22: Эффект быстродействующих косметических продуктов в виде сыворотки и крема-сыворотки на значения ТЭПВ при применении в течение 4 недель.

Фиг. 23: Эффект быстродействующих косметических продуктов в виде маски для лица на эластичность кожи в течение 3 часов после нанесения.

Фиг. 24: Влияние быстродействующих косметических продуктов в виде маски для лица на значения ТЭПВ в течение 3 часов после нанесения.

Предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения

Нановолоконные быстродействующие косметические средства получали на устройстве 4Spin 4SPIN® C4S LAB, обычно с расстоянием между электродами 20 см и дозировкой 150 мкл/минуту. Напряжение находилось в диапазоне 20-60 кВ.

Изображения со сканирующего электронного микроскопа получали на устройстве Tescan VEGA II LSU с вольфрамовым катодом и максимальным разрешением 3 нм. Изображения получали в режиме высокого вакуума. Ускоряющее напряжение составляло 5 кВ.

Спектры ЯМР добавок измеряли на BRUKER AVANCE 500 (500 МГц) в дейтерированной воде. Для обработки экспериментальных данных использовали программное обеспечение компании Bruker TOPSPIN 1.2 и программное обеспечение 25 SpinWorks 3.1.

Качественное и количественное определение экстрактов проводили посредством системы для ВЭЖХ Shimadzu Prominence LC-20, оборудованной детектором для ультрафиолетовой и видимой области спектра.

Качественное и количественное определение пептидов в качестве активных веществ проводили посредством системы для ЖХ Waters Acquity, оборудованной масс-спектрометром MALDI-SYNAPT Q-TOF.

Спектры в ультрафиолетовой и видимой области измеряли на спектрофотометре для ультрафиолетовой и видимой области спектра Varian Сагу 100 Cone в диапазоне длин волн 800-190 нм, необязательно 400-190 нм.

Пример 1

Готовили раствор 3,816 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 0,96 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,024 г белка молочной сыворотки и 75,2 г воды. Раствор гомогенизировали в течение 14 часов при температуре 20°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. На фиг. 1 показана фотография со сканирующего электронного микроскопа. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 11,023 г/м2. Диаметр волокон составлял 105 нм.

Пример 2 (ГК/ПЭО 2/98)

Готовили раствор 0,540 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 5,88 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль и 94 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 2% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 10 часов при температуре 45°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 15,59 г/м2. Диаметр волокон составлял 144 нм.

Пример 3 (ГК/ПЭО 98/2)

Готовили раствор 5,88 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 0,06 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,06 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 4000000 г/моль и 94 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 98% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 12 часов при температуре 18°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 12,3 г/м2. Диаметр волокон составлял 179 нм.

Пример 4 (ГК/ПЭО 80/20)

Готовили раствор 4,8 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль и 94 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 80% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 16 часов при температуре 20°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 14,1 г/м2. Диаметр волокон составлял 116 нм.

Пример 5

Готовили раствор 3,636 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 300000 г/моль и 0,96 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 100000 г/моль, 0,024 г белка молочной сыворотки, 0,18 г ацетил гексапептида-8 и 75,2 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 75,75% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 12 часов при температуре 23°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. На фиг. 2 показана фотография со сканирующего электронного микроскопа. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 10,08 г/м2. Диаметр волокон составлял 131 нм.

Пример 6

Готовили раствор 2,746 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 112400 г/моль и 0,72 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 600000 г/моль, 0,018 г белка молочной сыворотки, 0,108 г ацетил гексапептида-8, 0,6 г экстракта надземных частей иван-чая, 0,6 г экстракта зеленых зерен аравийского кофе, 0,006 г экстракта зеленых листьев китайской камелии, 0,006 г экстракта корня женьшеня обыкновенного и 55,2 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 57,15% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 14 часов при температуре 20°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. На фиг. 3 показана фотография со сканирующего электронного микроскопа. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 10,8 г/м2. Диаметр волокон составлял 148 нм.

Пример 7

Готовили раствор 0,176 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 97700 г/моль и 1,507 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 900000 г/моль, 1,4 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль, 4,775 г 16% поливинилового спирта с молекулярной массой 28000 г/моль, 0,02 г белка молочной сыворотки (CLR-Berlin), 0,12 г ацетил гексапептида-8 (Lipotec s.a.), 0,4 г экстракта наземных частей иван-чая, 0,4 г экстракта зеленых зерен аравийского кофе, 0,004 г экстракта зеленых листьев китайской камелии, 0,004 г экстракта корня женьшеня обыкновенного и 55,2 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 3,6% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 16 часов при температуре 40°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. На фиг. 4 показана фотография со сканирующего электронного микроскопа. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 11,58 г/м2. Диаметр волокон составлял 88 нм.

Пример 8 (ГК/ПВС 2/98)

Готовили раствор 0,2 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 9,8 г поливинилового спирта с молекулярной массой 125000 г/моль и 90 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 2% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 13 часов при температуре 25°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 7,77 г/м2. Диаметр волокон составлял 290 нм.

Пример 9 (ГК/ПВС 50/50)

Готовили раствор 5 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 5 г поливинилового спирта с молекулярной массой 125000 г/моль и 90 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 50% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 15 часов при температуре 45°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 1 г/м2. Диаметр волокон составлял 180 нм.

Пример 10 (ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС 4.5/38.2/38.2/19.1)

Готовили раствор 0,540 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 260000 г/моль и 4,5840 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 4,5840 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 395000 г/моль, 2,2920 г поливинилового спирта с молекулярной массой 125000 г/моль и 288 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 4,5% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 12 часов при температуре 25°С. Раствор пряли на собирающем электроде без какой-либо текстильной подложки. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 11,023 г/м2. Диаметр волокон составлял 105 нм.

Пример 11 (ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС 80/10/5/5)

Готовили раствор 1,623 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 0,213 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,103 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль, 0,998 г поливинилового спирта с молекулярной массой 125000 г/моль и 48 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 80% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 10 часов при температуре 40°С. Раствор пряли на собирающем электроде с текстильной подложкой (полипропиленовый спанбонд 18 г/м2). Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 6,23 г/м2. Диаметр волокон составлял 96 нм.

Пример 12 (ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС 1/40/40/19)

Готовили раствор 0,023 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 0,821 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,804 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль, 0,382 г поливинилового спирта с молекулярной массой 125000 г/моль и 48 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 1% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 15 часов при температуре 22°С. Раствор пряли на собирающем электроде с текстильной подложкой (полипропиленовый спанбонд 18 г/м2). Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 13,82 г/м2. Диаметр волокон составлял 62 нм.

Пример 13 (ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС 19.6/40/40/0.4)

Готовили раствор 0,392 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 0,817 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,814 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль, 0,008 г поливинилового спирта с молекулярной массой 125000 г/моль и 48 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 19,6% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 12 часов при температуре 22°С. Раствор пряли на собирающем электроде с текстильной подложкой (полипропиленовый спанбонд 18 г/м2). Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 7,35 г/м2. Диаметр волокон составлял 57 нм.

Пример 14 (ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС 10/30/30/30)

Готовили раствор 0,205 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 0,613 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,609 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль, 0,598 г поливинилового спирта с молекулярной массой 125000 г/моль и 48 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 10% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 14 часов при температуре 40°С. Раствор пряли на собирающем электроде с текстильной подложкой (полипропиленовый спанбонд 18 г/м2). Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 9,09 г/м2. Диаметр волокон составлял 54 нм.

Пример 15

Готовили растворы - раствор гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 150000 г/моль и полиэтиленоксида с молекулярной массой 300000 г/моль и гиалуроновой кислоты в смеси с карбоксиметилцеллюлозой, полиэтиленоксидом и поливиниловым спиртом. Гиалуроновая кислота характеризовалась молекулярной массой 150000 г/моль, полиэтиленоксид характеризовался молекулярной массой 300000 г/моль, карбоксиметилцеллюлоза характеризовалась молекулярной массой 250000 г/моль, 16% поливиниловый спирт характеризовался молекулярной массой 63000 г/моль. В таблице 2 ниже представлены вещества и группы веществ в отношении того, как их добавляют в прядильные растворы, включая концентрации.

Готовили восемь образцов.

Образец А содержал в своем составе ГК/ПЭО и вещества из группы А - смотрите таблицу 2 выше (смотрите также фиг. 5А).

Образец В содержал в своем составе ГК/ПЭО и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 2 выше (смотрите также фиг. 5В).

Образец С содержал в своем составе ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из группы А - смотрите таблицу 2 выше (смотрите также фиг. 5С).

Образец D содержал в своем составе ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 2 выше (смотрите также фиг. 5D).

Два других образца содержали ГК/ПЭО и или вещества из групп А+В+С, или вещества из групп A+B+C+D - смотрите таблицу 2 выше.

Два других образца содержали ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и или вещества из групп А+В+С, или вещества из групп A+B+C+D - смотрите таблицу 2 выше.

При прядении косметически активных веществ, мы начинали с исходного 6 масс. % раствора гиалуроновой кислоты и полиэтиленоксида в отношении 80/20. Процентную долю ПЭО поддерживали на уровне 20% в пересчете на сухое вещество, а долю ГК снижали в зависимости от присутствия в процентах отдельных веществ, т.е. количество гиалуроновой кислоты снижалось. При включении всех компонентов отношение гиалуроновой кислоты к полиэтиленоксиду составляло 60/20. Из исходной смеси варианта, содержащего 4 масс. % в пересчете на сухое вещество, где поддерживали процентное содержание ГК (4,5 масс. %), и из ПВС вычитали только процентные содержания растворов (экстракта зеленых зерен аравийского кофе, глицерина и подобного). Из исходной концентрации КМЦ вычитали процентные содержания жидкостей, и, наконец, из ПЭО вычитали процентные содержания твердых веществ. Таким образом, в конце содержание трех полимеров-носителей снижалось. Объемы выпуска этих смесей представлены в таблице 4 в виде объема выпуска В. На фиг. 5 показаны нановолоконные слои отдельных косметических смесей.

Пример 16

Готовили растворы - раствор гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 80000 г/моль и полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль и гиалуроновой кислоты в смеси с карбоксиметилцеллюлозой, полиэтиленоксидом и поливиниловым спиртом. Гиалуроновая кислота характеризовалась молекулярной массой 80000 г/моль, полиэтиленоксид характеризовался молекулярной массой 400000 г/моль, карбоксиметилцеллюлоза характеризовалась молекулярной массой 150000 г/моль, 16% поливиниловый спирт характеризовался молекулярной массой 91000 г/моль. В таблице 3 ниже представлены вещества и группы веществ в отношении того, как их добавляют в прядильные растворы, включая концентрации.

Готовили восемь образцов.

Образец А содержал в своем составе ГК/ПЭО и вещества из группы А - смотрите таблицу 3 выше (смотрите также фиг. 6А).

Образец В содержал в своем составе ГК/ПЭО и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 3 выше (смотрите также фиг. 6В).

Образец С содержал в своем составе ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из группы А - смотрите таблицу 3 выше (смотрите также фиг. 6С).

Образец D содержал в своем составе ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и вещества из групп А+В - смотрите таблицу 3 выше (смотрите также фиг. 6D).

Два других образца содержали ГК/ПЭО и или вещества из групп А+В+С, или вещества из групп A+B+C+D - смотрите таблицу 3 выше.

Два других образца содержали ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС и или вещества из групп А+В+С или вещества из групп A+B+C+D - смотрите таблицу 3 выше.

Отношение 80/20 поддерживали в смеси ГК/ПЭО, поскольку процентные содержания всех веществ вычитали из общего содержания в пересчете на сухое вещество, а оставшееся содержание в пересчете на сухое вещество затем делили в отношении 80/20. Аналогичный подход применяли для продукта, содержащего два полимера-носителя, гиалуроновую кислоту и добавку, которая представляла собой карбоксиметилцеллюлозу, где снова общую сумму процентных содержаний вычитали из общего содержания в пересчете на сухое вещество, а остаток делили в отношении ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС 4,5/38,2/38,2/19,1. Объемы выпуска этих смесей представлены в таблице 3 как объемы выпуска С (ГК/ПЭО) и D (ГК/ПЭО/КМЦ/ПВС).

Пример 17

Готовили раствор 13,293 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,8 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,009 г белка молочной сыворотки, 0,9 г пропиленгликоля, 1,8 г экстракта наземных частей иван-чая, 0,18 г алоэ вера, 0,018 г карбоксиметил-бета-глюкана натрия и 280 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 73,1% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 14 часов при температуре 20°С. Раствор пряли на различных типах текстильных подложек. Объемы выпуска представлены в таблице 4.

Пример 18

Готовили раствор 2,385 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 0,6 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,015 г креатина и 47 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 79,5% в пересчете на сухое вещество. Раствор перемешивали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов при температуре 25°С. Затем его пряли. 10 мг образца растворяли в дейтерированной воде и измеряли спектр Н1-ЯМР (фиг. 8). Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид и креатин, показан на фиг. 9.

Пример 19

Готовили раствор 2,34 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 0,6 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,06 г креатина и 47 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 78% в пересчете на сухое вещество. Раствор перемешивали в аппарате для встряхивания в течение 16 часов при температуре 20°С. Затем его пряли. 10 мг образца растворяли в дейтерированной воде и измеряли спектр Н1-ЯМР (фиг. 10). Нановолоконный слой, содержащий гиалуроновую кислоту, полиэтиленоксид и креатин, показан на фиг. 11.

Пример 20

Готовили раствор 0,4 гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 10000 г/моль, содержащей полимерные мицеллы с пальмитатом пиридоксина, 0,1 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 600000 г/моль и 4,5 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 80% в пересчете на сухое вещество. Раствор перемешивали в аппарате для встряхивания в течение 16 часов при температуре 25°С. Затем его пряли. Масса на единицу площади нановолоконного слоя составляла 10,71 г/м2. Нановолоконный слой, содержащий мицеллы с липидным компонентом, показана на фиг. 12. Диаметр волокон составлял 308 нм.

Пример 21

Готовили раствор 4,5 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,3 г соевых белков и 94 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 69,23% в пересчете на сухое вещество. Раствор перемешивали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов при температуре 40°С. Затем его пряли. Нановолоконный слой разрезали на круги, в которых определяли концентрацию соевых белков и воды посредством детектирования в ультрафиолетовой и видимой области спектра. Исходная концентрация составляла 0,05 мг/мг образца. После прядения концентрация падала до 0,045 мг/мг образца с относительной погрешностью 3%. Этот также подтверждало однородность процесса прядения (фиг. 13). На фиг. 14 показан нановолоконный слой, полученный прядением смеси с соевыми белками и водой.

Пример 22

Готовили раствор 8,4 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 2,4 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 1,2 г ацетил гексапептида-8 и 188 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 70% в пересчете на сухое вещество. Раствор перемешивали в аппарате для встряхивания в течение 14 часов при температуре 25°С. Затем его пряли. Нановолоконный слой разрезали на круги, в которых измеряли концентрацию ацетил гексапептида-8 посредством жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией (LC-MS). Исходная концентрация составляла 0,1 мг/мг образца. После прядения концентрация падала до 0,08 мг/мг образца с относительной погрешностью 3%. Этот также подтверждало однородность процесса прядения (фиг. 15). Нановолоконный слой показан на фиг. 16.

Пример 23

Готовили раствор 5,196 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 6 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,06 г белка молочной сыворотки, 0,6 г пропиленгликоля, 1,2 г экстракта наземных частей иван-чая, 0,12 г алоэ вера, 0,012 г карбоксиметил-бета-глюкана и 187 г воды. Гиалуроновая кислота составляла 39,4% в пересчете на сухое вещество. Раствор гомогенизировали в течение 12 часов при температуре 20°С. Раствор пряли в течение различных периодов времени (таблица 5). Нановолоконный слой показан на фиг. 17. Диаметр волокон составлял 162 нм.

Пример 24

Сравнительный тест эффектов in vivo быстродействующих косметических средств в виде сыворотки для лица и крема-сыворотки на эластичность кожи в течение 3 и 24 часов после нанесения продуктов

Готовили раствор 1 из 4,02 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,18 г соевого белка. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.

Готовили раствор 2 из 4,8 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.

Крем-сыворотку (эмульсию типа масло в воде) готовили из 12 г триглицеридов октановой кислоты и декановой кислоты, 5 г смеси глицерилмоностеарата и стеарата ПЭГ-100, 2 г смеси акрилата натрия, сополимера акрилоилдиметилтаурата, изогексадекана и полисорбата 80, 1,2 г полиэтиленоксида, 4,02 г гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 83200 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,8 г смеси бензилового спирта и дегидроуксусной кислоты и 74,38 г дистиллированной воды.

Для контроля эффектов сухой сыворотки для лица и крема-сыворотки на эластичность кожи сначала измеряли исходные значения указанного параметра в местах предполагаемого нанесения продуктов. Затем спряденные образцы растворов 1 и 2 и косметический препарат массой 5-10 мг наносили на предплечье. Спряденные образцы растворяли посредством определенного количества воды, а затем распределяли на отмеченной области, в то же время крем-сыворотку также распределяли. Образцы не удаляли с кожи. Эффект продуктов в отношении немедленного увеличения эластичности кожи контролировали в моменты времени 0,5, 1, 2 и 3 часа (фиг. 18), а краткосрочное увеличение эластичности при их применении контролировали в течение 4 дней всегда через 24 часа (фиг. 19) после предыдущего нанесения продуктов. Измерение эластичности проводили посредством датчика Cutometer® МРА 580.

Пример 25

Сравнительный тест эффектов in vivo быстродействующих косметических средств в виде сыворотки для лица и крема-сыворотки на эластичность кожи при применении продуктов в течение 4 недель

Готовили раствор 1 из 4,02 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 600000 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,18 г соевого белка. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.

Готовили раствор 2 из 4,8 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 600000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.

Готовили крем-сыворотку (эмульсию типа масло в воде) из 12 г триглицеридов октановой кислоты и декановой кислоты, 5 г смеси глицерилмоностеарата и стеарата ПЭГ-100, 2 г смеси акрилата натрия, сополимера акрилоилдиметилтаурата, изогексадекана и полисорбата 80, 1,2 г полиэтиленоксида, 4,02 г гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 83200 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,8 г смеси бензилового спирта и дегидроуксусной кислоты и 74,38 г дистиллированной воды.

Для контроля эффектов сухой сыворотки для лица и крема-сыворотки на эластичность кожи сначала измеряли исходные значения указанного параметра в местах предполагаемого нанесения продуктов. Затем спряденные образцы растворов 1 и 2 и косметический препарат массой 5-10 мг наносили на предплечье. Спряденные образцы растворяли посредством определенного количества воды, а затем распределяли на отмеченной области, в то же время крем-сыворотку также распределяли. Образцы не удаляли с кожи. Эффект продуктов на длительное увеличение эластичности кожи контролировали при применении в течение 4 недель на 7, 14, 21 и 28 день (фиг. 20). Измерение эластичности проводили посредством датчика Cutometer® МРА 580.

Пример 26

Сравнительный тест эффектов in vivo быстродействующих косметических средств в виде сыворотки для лица и крема-сыворотки на количество кожного жира в течение 2 часов после нанесения продуктов

Готовили раствор 1 из 4,02 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,18 г соевого белка. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.

Готовили раствор 2 из 4,8 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.

Косметический препарат (эмульсию типа масло в воде) готовили из 12 г триглицеридов октановой кислоты и декановой кислоты, 5 г смеси глицерилмоностеарата и стеарата ПЭГ-100, 2 г смеси акрилата натрия, сополимера акрилоилдиметилтаурата, изогексадекана и полисорбата 80, 1,2 г полиэтиленоксида, 4,02 г гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 83200 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,8 г смеси бензилового спирта и дегидроуксусной кислоты и 74,38 г дистиллированной воды.

Для контроля эффектов сухой сыворотки для лица и крема-сыворотки на содержание кожного жира сначала измеряли исходные значения указанного параметра на области предплечья. Затем спряденные образцы растворов 1 и 2 и косметический препарат массой 5-10 мг наносили на предплечье. Спряденные образцы растворяли посредством определенного количества воды, в то же время крем-сыворотку также распределяли. Образцы не удаляли с кожи. Значения кожного жира контролировали в моменты времени 15 минут, 1 и 2 часа после нанесения продуктов (фиг. 21). Измерения кожного жира проводили посредством набора Sebumeter®.

Пример 27

Сравнительный тест эффектов in vivo быстродействующих косметических средств в виде сыворотки для лица и крема-сыворотки на потерю воды кожей (ТЭПВ - трансэпидермальную потерю влаги) в течение 4 недель применения продуктов

Готовили раствор 1 из 4,02 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,18 г соевого белка. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.

Готовили раствор 2 из 4,8 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.

Косметический препарат (эмульсию типа масло в воде) готовили из 12 г триглицеридов октановой кислоты и декановой кислоты, 5 г смеси глицерилмоностеарата и стеарата ПЭГ-100, 2 г смеси акрилата натрия, сополимера акрилоилдиметилтаурата, изогексадекана и полисорбата 80, 1,2 г полиэтиленоксида, 4,02 г гиалуроновой кислоты с молекулярной массой 83200 г/моль, 0,06 г экстракта планктона, 0,18 г ацетил гексапептида-8, 0,3 г экстракта листьев китайской камелии, 0,06 г алоэ вера, 0,8 г смеси бензилового спирта и дегидроуксусной кислоты и 74,38 г дистиллированной воды.

Для контроля эффектов сухой сыворотки для лица и крема-сыворотки на значения потери воды кожей (ТЭПВ) сначала измеряли исходные значения указанного параметра в местах предполагаемого нанесения. Затем спряденные образцы растворов 1 и 2 и косметический препарат массой 5-10 мг наносили на кожу. Спряденные образцы растворяли посредством определенного количества воды и распределяли на отмеченной области, в то же время крем-сыворотку также распределяли. Образцы не удаляли с кожи. Значения ТЭПВ контролировали в течение 4 недель применения продуктов в на 7, 14, 21 и 28 день (фиг. 22). Измерение проводили посредством датчика Tewameter® TM 3.

Пример 28

Сравнительный тест эффектов in vivo быстродействующих косметических средств в виде маски для лица на эластичность кожи в течение 3 часов после нанесения продуктов

Готовили раствор 1 из 0,176 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 1,528 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,768 г поливинилового спирта и 1,528 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли на полипропиленовом нетканом материале.

Готовили раствор 2 из 0,176 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 1,528 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,768 г поливинилового спирта и 1,528 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.

Готовили раствор 3 из 4,8 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.

Для контроля эффектов сухой маски для лица на эластичность кожи сначала измеряли исходные значения указанного параметра в местах предполагаемого нанесения продуктов. Затем спряденные образцы растворов 1, 2 и 3 массой 5-10 мг наносили на предплечье. Образец спряденного раствора 1 наносили при помощи спряденного слоя на увлажненную кожу на 15 минут, затем продукт смывали водой. Образцы спряденных растворов 2 и 3 растворяли посредством определенного количества воды, распределяли на отмеченной области и оставляли на коже на 10 минут. Продукты удаляли при помощи воды. Эффект продуктов на эластичность кожи контролировали в моменты времени 0,5, 1, 2 и 3 часа после нанесения (фиг. 23). Измерение эластичности проводили посредством датчика Cutometer® МРА 580.

Пример 29

Сравнительный тест эффектов in vivo быстродействующих косметических средств в виде маски для лица на потерю воды кожей (ТЭПВ - трансэпидермальную потерю влаги) в течение 3 часов после применения продуктов

Готовили раствор 1 из 0,176 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 1,528 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,768 г поливинилового спирта и 1,528 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли на полипропиленовом нетканом материале.

Готовили раствор 2 из 0,176 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль, 1,528 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль, 0,768 г поливинилового спирта и 1,528 г карбоксиметилцеллюлозы с молекулярной массой 250000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.

Готовили раствор 3 из 4,8 г гиалуроновой кислоты (ГК) с молекулярной массой 83200 г/моль и 1,2 г полиэтиленоксида с молекулярной массой 400000 г/моль. Раствор гомогенизировали в аппарате для встряхивания в течение 12 часов. Затем его пряли самоподдерживающимся образом.

Для контроля эффектов маски для лица на значения ТЭПВ сначала измеряли исходные значения указанного параметра в местах предполагаемого нанесения. Затем спряденные образцы растворов 1, 2 и 3 массой 5-10 мг наносили на предплечье таким образом, что образец спряденного раствора 1 наносили при помощи спряденного слоя на увлажненную кожу на 15 минут, затем продукт вместе с тканью смывали посредством воды. Образцы спряденных растворов 2 и 3 наносили на кожу, растворяли посредством определенного количества воды, распределяли на отмеченной области и оставляли на коже на 10 минут. Затем образцы смывали с кожи посредством воды. Значения ТЭПВ контролировали в моменты времени 0,5, 1, 2 и 3 часа после нанесения (фиг. 24). Измерение проводили посредством датчика Tewameter® ТМ 300.

1. Косметическая композиция для кожи в виде нановолокон, отличающаяся тем, что она содержит нановолокна, содержащие гиалуроновую кислоту, имеющую молекулярную массу в диапазоне от 1×104 до 3×105 г/моль, или ее фармацевтически приемлемую соль в диапазоне от 50 до 90 мас.%, и по меньшей мере один полимер-носитель, выбранный из группы, содержащей полиэтиленоксид, поливиниловый спирт.

2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемая соль выбрана из группы, содержащей любой из ионов щелочных металлов, предпочтительно Na+, K+.

3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что полимер-носитель представляет собой полиэтиленоксид.

4. Композиция по любому из предшествующих пп. 1-3, отличающаяся тем, что диаметр нановолокон находится в диапазоне от 1 до 400 нм, предпочтительно от 20 до 300 нм, более предпочтительно от 50 до 200 нм.

5. Композиция по любому из предшествующих пп. 1-4, отличающаяся тем, что нановолокна также содержат косметически активное вещество.

6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что косметически активное вещество выбрано из группы, содержащей

- растворимые в воде пептиды, предпочтительно выбранные из группы, содержащей ацетил гексапептид-8, ш-гексапептид-1, белок молочной сыворотки или соевый белок,

- растворимые в воде полисахариды, предпочтительно выбранные из группы, содержащей шизофиллан, карбоксиметил-бета-глюкан натрия, капроилгиалуронат натрия или глюкоманнан,

- растворимые в воде растительные экстракты, предпочтительно выбранные из группы, содержащей экстракт надземных частей иван-чая (Epilobium angustifolium), экстракт зеленых зерен аравийского кофе (Coffea Arabica), экстракт листьев китайской камелии (Camellia Sinensis), экстракт корня женьшеня обыкновенного (Panax Ginseng), экстракт алоэ вера (Aloe Barbadensis), экстракт планктона,

- растворимые в воде полиолы, предпочтительно выбранные из группы, содержащей пропиленгликоль, бутиленгликоль, глицерин;

- растворимые в воде витамины, предпочтительно выбранные из группы, содержащей D-пантенол, сложный этиловый эфир аскорбиновой кислоты,

- лизат микрококка, креатин, 1-метилгидантоин-2-имид, лактат натрия, глицин, натриевую соль пироглутаминовой кислоты, фруктозу, мочевину, ниацинамид, инозит, бензоат натрия или молочную кислоту.

7. Композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что нановолокна также содержат вспомогательное средство, предпочтительно карбоксиметилцеллюлозу.

8. Композиция по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что нановолокна также содержат липофильное вещество в виде мицелл.

9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что липофильное вещество предпочтительно выбрано из группы, содержащей триглицерид октановой и декановой кислоты, кофермент Q10, дипальмитат пиридоксина, ацетат токоферола.

10. Композиция по пп. 1-9, отличающаяся тем, что массовое отношение гиалуроновой кислоты или ее соли к полиэтиленоксиду составляет от 50/50 до 80/20.

11. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что она содержит нановолокна, содержащие гиалуроновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль и смесь полиэтиленоксида, поливинилового спирта и карбоксиметилцеллюлозы.

12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что содержание гиалуроновой кислоты или ее соли составляет 80 мас.%.

13. Композиция по п. 11 или 12, отличающаяся тем, что массовое отношение карбоксиметилцеллюлозы, полиэтиленоксида и поливинилового спирта в смеси составляет от 1/1/0,01 до 1/1/1, предпочтительно 1/1/0,5.

14. Композиция по любому из предшествующих пп. 1-13, отличающаяся тем, что молекулярная масса гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли находится в диапазоне 5×104 до 1,5×105 г/моль.

15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что содержание гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли в нановолокнах в пересчете на сухое вещество составляет по меньшей мере 2 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 4,4 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 50 мас.%.

16. Композиция по любому из предшествующих пп. 1-15, отличающаяся тем, что молекулярная масса полимера-носителя находится в диапазоне от 1×104 до 9×105 г/моль, причем предпочтительно молекулярная масса полиэтиленоксида находится в диапазоне от 3×105 до 9×105 г/моль, или молекулярная масса поливинилового спирта находится в диапазоне от 1×104 до 4×105 г/моль.

17. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что содержание полиэтиленоксида находится в диапазоне от 10 до 50 мас.%, или содержание поливинилового спирта находится в диапазоне от 0,001 до 30 мас.%, предпочтительно от 5 до 25 мас.%.

18. Композиция по любому из предшествующих пп. 7-17, отличающаяся тем, что молекулярная масса карбоксиметилцеллюлозы находится в диапазоне от 1×105 до 4×105 г/моль, предпочтительно от 1,5×105 до 3×105 г/моль.

19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что содержание карбоксиметилцеллюлозы в нановолокнах в пересчете на сухое вещество находится в диапазоне от 0,001 до 50 мас.%, предпочтительно от 10 до 40 мас.%.

20. Композиция по любому из предшествующих пп. 6-18, отличающаяся тем, что содержание косметически активных веществ в нановолокнах в пересчете на сухое вещество находится в диапазоне от 0,001 до 50 мас.%, причем предпочтительно

для растворимых в воде пептидов оно находится в диапазоне от 0,001 до 10 мас.%, или

для растворимых в воде полисахаридов оно находится в диапазоне от 0,005 до 0,5 мас.%, или

для растворимых в воде растительных экстрактов оно находится в диапазоне от 0,01 до 10 мас.%, или

для растворимых в воде полиолов оно находится в диапазоне от 0,1 до 45 мас.%, или

для растворимых в воде витаминов оно находится в диапазоне от 0,1 до 5 мас.%.

21. Композиция по любому из предшествующих пп. 1-20, отличающаяся тем, что она находится в виде слоя.

22. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что масса на единицу площади слоя находится в диапазоне от 1 до 50 г/м2, предпочтительно от 4 до 20 г/м2.

23. Композиция по любому из предшествующих пп. 1-22, отличающаяся тем, что она находится в водорастворимой сухой форме в виде слоя.

24. Композиция по любому из предшествующих пп. 21-23, отличающаяся тем, что слой нанесен на подложку.

25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что масса на единицу площади слоя составляет от 0,2 до 50 г/м2, предпочтительно от 1,5 до 20 г/м2.

26. Композиция по п. 24 или 25, отличающаяся тем, что подложка представляет собой ткань или фольгу.

27. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что ткань выбрана из группы, содержащей тканый материал, основовязаное трикотажное полотно, трикотажное полотно, нетканый материал.

28. Композиция по п. 26 или 27, отличающаяся тем, что материал ткани выбран из группы, содержащей сложный полиэфир, целлюлозу, полиуретан, полипропилен, полиэтилен, вискозу, полиамид или их смеси.

29. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что материл фольги выбран из группы, содержащей алюминий, полиамид, сложный полиэфир, полипропилен, полиэтилен или их смеси.

30. Способ получения композиции, определенной в любом из пп. 1-23, отличающийся тем, что получают прядильный раствор, содержащий гиалуроновую кислоту или ее соль и по меньшей мере один полимер-носитель в воде, а затем его прядут электростатически.

31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что косметически активное вещество, определенное в п. 6, добавляют в прядильный раствор.

32. Способ по п. 30 или 31, отличающийся тем, что вспомогательное средство, определенное в п. 7, добавляют в прядильный раствор.

33. Способ по любому из предшествующих пп. 30-32, отличающийся тем, что мицеллы, содержащие липофильное вещество или их смеси, или липофильное вещество отдельно или их смеси, определенные в п. 8, добавляют в прядильный раствор.

34. Способ по любому из предшествующих пп. 30-33, отличающийся тем, что прядильный раствор содержит гиалуроновую кислоту или ее соль и полиэтиленоксид или содержит гиалуроновую кислоту и смесь полиэтиленоксида, карбоксиметилцеллюлозы и поливинилового спирта.

35. Способ по п. 34, отличающийся тем, что гиалуроновая кислота вместе с полиэтиленоксидом или вместе со смесью полимеров полиэтиленоксида, карбоксиметилцеллюлозы и поливинилового спирта образуют от 2 до 12 мас.%, предпочтительно от 4 до 10 мас.%, прядильного раствора.

36. Способ получения композиции по пп. 24-29, отличающийся тем, что композицию наносят на подложку, определенную в пп. 26-29.

37. Применение композиции по любому из предшествующих пп. 1-29 в косметических средствах.

38. Применение композиции по любому из пп. 1-23 для получения маски для лица, крема для лица, сыворотки для лица.

39. Применение композиции по любому из пп. 24-29 для получения маски для лица.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к косметической промышленности и представляет собой способ постепенного окрашивания волос, включающий стадии: a) нанесение окисляемой воздухом композиции для окрашивания волос на волосы; b) удаление с волос окисляемой воздухом композиции для окрашивания волос непосредственно после нанесения; и c) повторение последовательности действий, включающей стадии а) и b), через промежутки времени, причем окисляемая воздухом композиция для окрашивания волос содержит: по меньшей мере один первичный интермедиат окислительного красителя, окисляемый воздухом краскообразующий компонент с высоким содержанием электрон-донирующих групп в ароматическом кольце; и по меньшей мере одно моющее поверхностно-активное вещество, где содержание моющего поверхностно-активного вещества в окисляемой воздухом композиции для окрашивания волос составляет от более чем 5% до 50% по массе от массы.
Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта и их использования. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта содержит в одной фазе: (a) перорально приемлемую несущую среду; (b) источник фторид-ионов; (c) источник ионов олова; (d) нерастворимый источник ионов цинка, причем нерастворимый источник ионов цинка представляет собой оксид цинка, взятый в количестве 0,9-1,1 мас.% от массы композиции; (e) буферную систему, содержащую лимонную кислоту, причем количество лимонной кислоты составляет 1,1-1,5 мас.%, или 1,8-2,2 мас.%, от массы композиции; при этом указанная композиция имеет общее содержание воды от 10 мас.% до менее чем 15 мас.% Вариант композиции содержит: (a) 1,1 -1,5 мас.% или 1,8-2,2 мас.% лимонной кислоты; (b) 0,5-10 мас.% цитрата тринатрия; (c) 0,9-1,1 мас.% оксида цинка; (d) 0,1-5 мас.% фторида олова(II); (e) 10-50 мас.% глицерина; (f) 1-25 мас.% пропиленгликоля; где композиция имеет общее содержание воды от больше чем 10 мас.% до менее чем 15 мас.% от массы относительно массы композиции.
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, травматологии, хирургии, стоматологии и косметологии и может быть использовано для экстренного восстановления естественного цвета кожи лица под глазом при наличии гематомы, возникшей при ушибе мягких тканей.

Группа изобретений относится к области косметологии. Предложена инъецируемая гидрогелевая композиция для лечения морщин на коже, включающая гиалуроновую кислоту, поперечно сшитую с лизином в присутствии 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (EDC) в качестве связывающего агента и N-гидроксисукцинимида (NHS) в качестве активирующего агента, при этом концентрация гиалуроновой кислоты, поперечно сшитой с лизином, составляет от 10 мг/мл до 40 мг/мл.

Группа изобретений относится к косметической промышленности и представляет собой биологически активную косметическую добавку для косметических средств регенерирующего и питательного действия на основе экстракта из цист рачка рода Artemia, характеризующуюся тем, что в качестве экстракта из цист рачка рода Artemia она содержит сверхкритический СО2-экстракт предварительно измельченных последующим облучением потоком ускоренных электронов, полученных в импульсном линейном ускорителе с энергией ускоренных электронов 2,5-5 МэВ и поглощенной дозой излучения не более 20 кГр, цист или хорионов цист рачка рода Artemia или смеси указанных компонентов, находящихся в соотношении от 1:4 до 4:1, а также косметический регенерирующий и питательный крем, содержащий вышеуказанную биологически активную добавку.

Изобретение может быть использовано при изготовлении композиций для ухода за полостью рта. Частицы диоксида кремния типа «ядро-оболочка» содержат ядро из диоксида кремния, а поверхность ядра из диоксида кремния вытравлена с образованием силиката металла.

Изобретение относится к области косметической промышленности, а именно к солнцезащитной композиции, содержащей компонент эмульгатора для эмульсий типа «масло в воде», включающий анионный эмульгатор в количестве 0,5-3,0 вес.%, и непрерывную водную фазу, в которой гомогенно распределена дисперсная масляная фаза, включающая солнцезащитный агент, который содержит линейный поглощающий ультрафиолетовое излучение простой полиэфир, химически связанный с УФ-поглощающим хромофором, выбираемый из: ,где ;или ,где ;или продукта реакции тетрадекаглицерилмоностеаратаи .

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к применению транс-4-трет-бутилциклогексанола (антагониста TRPV-1) в способе снижения раздражения, вызванного местным нанесением феноксиэтанола.
Изобретение относится к активной добавке к парфюмерно-косметическим продуктам против акне. Описывается активная против акне добавка к парфюмерно-косметическим продуктам, содержащая глицерин, салициловую кислоту, гликолевую кислоту, молочную кислоту, папаин, лимонную кислоту, гиалуроновую кислоту, ретинол, аллантоин, ниацинамид, пантенол, басаболол, обеспечивающая расширение спектра действия известных парфюмерно-косметических продуктов по уходу за кожей лица и улучшенный уход за кожей лица.
Группа изобретений относится к области косметики. Первое изобретение представляет собой косметическую композицию для местного применения, состоящую из водной и масляной фаз, которые разделены и прозрачны, включающую по меньшей мере одно ПАВ, жидкое при температуре 20-25°С и давлении 760 мм рт.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения СО2 экстракта женьшеня, включающего его подготовку с последующим проведением СО2-экстракции при давлении 20-40 МПа в течение 120 мин, отличающегося тем, что используют корни дальневосточного женьшеня Panax Ginseng C.A.

Группа изобретений относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности и касается средств для лечения рака молочной железы. Предложен способ получения 3-O-сульфамоилокси-7β-метил-D-гомо-6-окса-8α-эстра-1,3,5(10)-триен-17а-она и его применение в качестве противоопухолевого агента при моно- и адьювантной терапии трижды негативного рака молочной железы.
Группа изобретений относится к ветеринарии и медицине. Предложены: способ поддержания нормальной репродуктивной функции и фертильности у недиабетической самки млекопитающего или повышения эффективности вспомогательной репродуктивной технологии у млекопитающего, включающий введение пациенту соли вольфрама (VI) или его сольвата; способ изготовления лекарственного средства указанного назначения, применение композиции, содержащей соль вольфрама (VI) или ее сольват в концентрации, равной по меньшей мере 850 мг/кг, и по меньшей мере одно фармацевтически или ветеринарно приемлемое вспомогательное вещество или носитель, для изготовления лекарственного средства того же назначения; применение композиции, содержащей соль вольфрама (VI) или ее сольват в концентрации, равной 100 мг/кг или более, и по меньшей мере одно вспомогательное вещество или носитель для изготовления пищевой композиции для поддержания нормальной репродуктивной функции и фертильности у недиабетической самки млекопитающего.

Изобретение относится к медицине, а именно к реабилитологии и диетологии, и может быть использовано для оздоровления организма человека. Для этого предварительно определяют показатели ИФР-1, интерлейкина 6, С-реактивного белка и индекса инсулинорезистентности (HOMA-IR) с последующим обеспечением субъекта рационом с низким содержанием белков в течение 5-7 дней, причем количество калорий, получаемых от белков, не превышает 8-12%, при этом рацион состоит из свежих и обработанных и приготовленных овощей, фруктов, орехов, семян и растительных жиров, калорийность рациона определяется следующим образом: в 1-й день 50-60% от рекомендуемой калорийности, рассчитанной по формуле Миффлина-Сент-Жеор, а со 2-го по 5-7-й день - 30-40%.

Группа изобретений относится к косметической промышленности и представляет собой способ постепенного окрашивания волос, включающий стадии: a) нанесение окисляемой воздухом композиции для окрашивания волос на волосы; b) удаление с волос окисляемой воздухом композиции для окрашивания волос непосредственно после нанесения; и c) повторение последовательности действий, включающей стадии а) и b), через промежутки времени, причем окисляемая воздухом композиция для окрашивания волос содержит: по меньшей мере один первичный интермедиат окислительного красителя, окисляемый воздухом краскообразующий компонент с высоким содержанием электрон-донирующих групп в ароматическом кольце; и по меньшей мере одно моющее поверхностно-активное вещество, где содержание моющего поверхностно-активного вещества в окисляемой воздухом композиции для окрашивания волос составляет от более чем 5% до 50% по массе от массы.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности, а именно к способу получения нанокапсул сухого экстракта красной щетки. Предлагается способ получения нанокапсул сухого экстракта красной щетки, где в качестве оболочки нанокапсул используется гуаровая камедь, а в качестве ядра - сухой экстракт красной щетки, при этом сухой экстракт красной щетки добавляют в суспензию гуаровой камеди в циклогексане в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают четыреххлористый углерод, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Изобретение относится к медицине, в частности к таблетке ондансетрона для лечения тошноты и рвоты, а также к упакованному фармацевтическому препарату и способу лечения тошноты и рвоты.
Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта и их использования. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта содержит в одной фазе: (a) перорально приемлемую несущую среду; (b) источник фторид-ионов; (c) источник ионов олова; (d) нерастворимый источник ионов цинка, причем нерастворимый источник ионов цинка представляет собой оксид цинка, взятый в количестве 0,9-1,1 мас.% от массы композиции; (e) буферную систему, содержащую лимонную кислоту, причем количество лимонной кислоты составляет 1,1-1,5 мас.%, или 1,8-2,2 мас.%, от массы композиции; при этом указанная композиция имеет общее содержание воды от 10 мас.% до менее чем 15 мас.% Вариант композиции содержит: (a) 1,1 -1,5 мас.% или 1,8-2,2 мас.% лимонной кислоты; (b) 0,5-10 мас.% цитрата тринатрия; (c) 0,9-1,1 мас.% оксида цинка; (d) 0,1-5 мас.% фторида олова(II); (e) 10-50 мас.% глицерина; (f) 1-25 мас.% пропиленгликоля; где композиция имеет общее содержание воды от больше чем 10 мас.% до менее чем 15 мас.% от массы относительно массы композиции.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и предназначено для иммунокоррекции. Способ иммунокоррекции с использованием экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной, включающий воспроизведение иммунодефицита у лабораторных крыс путем введения циклофосфана однократно в дозе 200 мг/кг массы тела крысы на первые сутки эксперимента с последующей его коррекцией на вторые сутки эксперимента, отличающийся тем, что коррекцию иммунодефицита проводят смесью экстрактов жирных масел из семян чернушки дамасской и эхинацеи пурпурной в объемном соотношении 1:1, которую вводят лабораторной крысе внутрижелудочно, через зонд, в дозе 4,6 мл/кг/сут ежедневно в течение 14 дней.

Группа изобретений относится к области косметологии. Предложена инъецируемая гидрогелевая композиция для лечения морщин на коже, включающая гиалуроновую кислоту, поперечно сшитую с лизином в присутствии 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (EDC) в качестве связывающего агента и N-гидроксисукцинимида (NHS) в качестве активирующего агента, при этом концентрация гиалуроновой кислоты, поперечно сшитой с лизином, составляет от 10 мг/мл до 40 мг/мл.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, а именно к композиции для профилактики или лечения дегенеративного неврологического заболевания. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения дегенеративного неврологического заболевания, содержащая экстракт смеси, содержащей (i) шелковицу и (ii) кожицу Poria cocos в качестве действующего вещества, при этом смесь экстрагирована с использованием воды, спирта или смеси воды и спирта, и в смеси от 4 до 7 весовых частей шелковицы приходятся на 1 весовую часть кожицы Poria cocos, при этом фармацевтическая композиция способна (i) улучшать пространственную память, (ii) улучшать когнитивную память, (iii) увеличивать экспрессию нейронных клеток (NeuN), (iv) уменьшать экспрессию маркера апоптоза (FJB), (v) ингибировать образование β-амилоида, (vi) способствовать образованию нейротрофического ростового фактора, (vii) ингибировать активность ацетилхолинэстеразы (AChE), (viii) ингибировать цитотоксичность, (ix) подавлять фосфорилирование тау-белка или (х) давать любую комбинацию перечисленного. Композиция для профилактики или лечения дегенеративного неврологического заболевания. Способ профилактики или лечения дегенеративного неврологического заболевания субъекта, нуждающегося в этом, заключающийся в назначении субъекту фармацевтической композиции по любому из пп. 1 и 3-12. Применение фармацевтической композиции для изготовления лекарства для профилактики или лечения дегенеративного неврологического заболевания субъекта, нуждающегося в этом. Вышеописанные композиции эффективны для профилактики или лечения дегенеративных неврологических заболеваний. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 15 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к косметической композиции для кожи в виде нановолокон на основе гиалуроновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли. Кроме того, в нем раскрыт способ получения указанной композиции, который проводят посредством электростатического прядения смеси в воде, а также применение композиции для получения маски для лица. Осуществление изобретения позволяет расширить арсенал косметических средств на основе гиалуроновой кислоты, позволяющих достичь лучшей эластичности кожи. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 5 табл., 29 пр., 24 ил.

Наверх