Препарат для послеуборочной обработки урожая плодоовощной и сельскохозяйственной продукции и способ его применения

Изобретение относится к технологии препаратов, используемых для послеуборочной обработки урожая плодоовощной и другой сельскохозяйственной продукции с целью увеличения сроков ее хранения. Препарат для послеуборочной обработки урожая плодоовощной и сельскохозяйственной продукции содержит в своем составе комплекс 1-метилциклопропена с α-циклодекстрином, карбонаты, гидрокарбонаты щелочных или щелочноземельных металлов (например, NaHCO3, СаСО3, K2CO3), многоосновные карбоновые кислоты (например, лимонная, щавелевая, яблочная) и/или кислые соли сильных минеральных кислот (например, KHSO4, NaH2PO4), а также амиды (например, ацетамид, карбамид, пропионамид). Выпуск МЦП из препарата осуществляют путем контакта препарата с водой или водными растворами, содержащими карбонаты или карбоновые кислоты, и/или кислые соли сильных минеральных кислот, и/или амиды. Предлагаемый препарат для послеуборочной обработки урожая плодоовощной и сельскохозяйственной продукции обеспечивает сокращение времени выпуска МЦП с 80 до 30-65 мин. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 пр.

 

Изобретение относится к технологии препаратов, используемых для послеуборочной обработки урожая плодоовощной и другой сельскохозяйственной продукции, с целью увеличения сроков ее хранения. В частности, изобретение относится к технологии препаратов на основе 1-метилциклопропена (МЦП) - ингибитора созревания и старения растений и плодов.

Известно, что МЦП при нормальных условиях представляет собой газообразное нестабильное вещество, склонное к реакциям окисления, полимеризации и другим превращениям. В связи с этим его хранение, транспортировка и практическое применение в чистом виде затруднено. Для устранения этого недостатка предложены порошковые препараты, представляющие собой в основном комплекс МЦП с α-циклодекстрином (US 5518988, US 6017849, US 6313068, RU 2267272, RU 2325810, RU 2325811). Обычно доставку МЦП из такого порошкового препарата к растениям осуществляют путем добавления воды к препарату (или путем погружения препарата в воду), в результате чего происходит разложение комплекса МЦП с α-циклодекстрином (α-ЦД) и переход газообразного МЦП в объем хранилища, в котором расположена плодоовощная продукция.

Для увеличения скорости выпуска МЦП из препарата (снижения времени выпуска) используют большой избыток воды (предпочтительно 100-кратный), либо водные растворы, содержащие кислотный или щелочной агент (например, гидроксид натрия), а также повышенные температуры (предпочтительно до 45°С) и прием перемешивания (US 6313068).

Именно поэтому, в настоящее время для обработки больших объемов плодоовощной и другой сельскохозяйственной продукции, с целью интенсификации процесса выпуска МЦП из комплекса с α-ЦД в объем хранилища, контакт препарата осуществляют с использованием большого объема воды или водного раствора гидроксида натрия с принудительным перемешиванием или барботажем воздуха (аппаратов с мешалкой или барботажных аппаратов). Все это позволяет менее чем за 30 мин выпустить весь МЦП из препарата и осуществить обработку большого объема плодоовощной продукции.

Однако вышеприведенные способы выпуска МЦП из таких препаратов экономически не выгодны, когда требуется обработка небольших объемов плодоовощной продукции.

В этом случае отдают предпочтение препаратам, содержащим, помимо комплекса МЦП с α-ЦД, газогенерирующие добавки (СО2), а перемешивание при этом осуществляется не за счет принудительного барботажа воздуха или с помощью мешалки, а за счет газа (СО2), образующегося в процессе контакта препарата с водой или водными растворами.

Так, известен препарат, содержащий комплекс МЦП с α-ЦД и шипучий ингредиент, в смеси с одним или несколькими приемлемыми носителями и/или инертными наполнителями.

В качестве шипучего ингредиента предлагается использовать смеси слабощелочных соединений (например, NaHCO3, KHCO3, СаСО3, Na2CO3, K2CO3, NaKCO3 и др.) и слабокислотных соединений (например, кислоты: винную, лимонную, фумаровую, салициловую, щавелевую, янтарную, яблочную, малеиновую, гликолевую, орнитуровую, глюконовую и др.).

Способ применения такого препарата заключается в его контакте с растворителем (водой или разбавленным щелочным раствором) без принудительного перемешивания в емкости, размещенной в объеме хранилища, при котором происходит выпуск МЦП из комплекса с α-ЦД и, одновременно, по химической реакции генерация СО2, способствующая переходу МЦП из водной фазы емкости в газовую - объема хранилища, где и происходит контакт МЦП с урожаем плодоовощной продукции (US 6897185).

В соответствии с приводимыми в патенте примерами шипучие таблетки содержат 50% масс. комплекса МЦП с α-ЦД и 10% масс. яблочной кислоты и 40% масс. NaHCO3. Отмечается, что после погружения в воду таблетки сразу же вспенились и полностью растворились за 60 мин. Однако, в материалах патента при этом не говорится о количестве используемой воды и, что, немаловажно, о времени полного выпуска МЦП из комплекса с α-ЦД.

Таким образом, основным недостатком данного препарата является относительно низкая скорость выпуска МЦП - не менее 60 минут.

Наиболее близким по составу к заявляемому препарату является препарат, содержащий в своем составе комплекс МЦП с α-ЦД, а также вещества, участвующие в генерации СО2 и вещества, способствующие увеличению скорости выпуска МЦП из препарата при его контакте водой или водными растворами. При этом, в качестве веществ, участвующих в генерации СО2, используют карбонаты и бикарбонаты и карбоновые кислоты, а в качестве веществ, способствующих увеличению скорости выпуска МЦП из препарата, используют, т.н. вытесняющие вещества (displacing substance) - бензойную кислоту и различные четвертичные аммониевые соли: додецилсульфат натрия, додецилтриметиламмоний хлорид, додецилтриметиламмоний бромид, децилтриметиламмоний хлорид, децилтриметиламмоний бромид или их смесь. (US 6762153).

Отмечается, что данный препарат может быть спрессован в таблетки.

Время полного выпуска МЦП из данного препарата - 80 мин (т.е. максимальная скорость выпуска МЦП) была достигнута в примере 2 патента (US 6762153), при растворении в 100 мл воды 52.4 г препарата, содержащего 3.8% масс. комплекса МЦП с циклодекстрином, 37.4% масс. лимонной кислоты, 49.3% масс. бикарбоната натрия и 9.5% масс. бензойной кислоты.

Основным недостатком данного препарата является относительно низкая скорость выпуска МЦП (большая длительность процесса выпуска МЦП).

Техническими задачами изобретения является создание препарата, обладающего высокой скоростью выпуска МЦП при его контакте с водой или водными растворами и разработка способа его применения.

Первая задача решается тем, что в качестве препарата используют смесь, содержащую в своем составе комплекс МЦП с α-ЦД, а также, по крайней мере, одно вещество, участвующее в процессе генерации СО2, и по крайней мере, одно вещество, способствующее увеличению скорости выпуска МЦП из комплекса с α-ЦД, при взаимодействии препарата с водой или водными растворами, в котором в качестве веществ, способствующих увеличению скорости выпуска МЦП из комплекса, используют амиды.

В качестве амидов могут быть использованы ацетамид, карбамид, пропионамид, формамид и др., однако предпочтительно использование ацетамида.

В качестве веществ, участвующих в генерации диоксида углерода, могут быть использованы карбонаты, гидрокарбонаты щелочных или щелочноземельных металлов (например, NaHCO3, СаСО3, K2CO3), многоосновные карбоновые кислоты (например, лимонная, щавелевая, яблочная) и кислые соли сильных минеральных кислот (например, KHSO4, NaH2PO4). Не противопоказано использование и других веществ, способных при взаимодействии между собой в водной среде генерировать СО2.

Вторая задача решается способом применения препарата, путем его контакта с водой или водным раствором, в котором водный раствор содержит, по крайней мере, одно вещество, участвующее в процессе генерации СО2 и/или, по крайней мере, один амид.

В зависимости от состава препарата водный раствор может содержать карбоновую кислоту, кислые соли сильных минеральных кислот, карбонаты, гидрокарбонаты и/или амид или смесь амидов.

Следующие примеры иллюстрируют эффективность препарата.

В качестве основы препарата использовали комплекс МЦП с α-ЦД, содержащий 3.0% масс. МЦП, полученный известным способом (US 6953540) путем пропускания газообразного МЦП через буферный раствор α-ЦД, с последующей фильтрацией и сушкой влажного комплекса.

Сам препарат получали путем простого смешения измельченных ингредиентов, входящих в его состав.

Для удобства применения препарат может быть спрессован при давлении 10 кг/м2 в таблетки различного размера и формы.

Состав препаратов, используемых для иллюстрации его эффективности, приведен в таблице 2.

Пример 1 (по прототипу)

52.4 г препарата №1 в виде порошка, состава, %масс.: комплекс МЦП - 3.8; NaHCO3 - 49.2; лимонная кислота - 37.4; бензойная кислота - 9.5; (см. пат. US 6762153, пример 2), загружали в стакан объемом 500 мл, который помещали камеру объемом 50 л. Камеру герметизировали и через эластичную герметичную перегородку камеры шприцом к препарату добавляли 100 мл воды, а затем, периодически, с интервалом в 10 мин, начинали отбор проб газовой фазы камеры для анализа на содержание в ней МЦП. Режим анализа газовой среды на содержание в ней МЦП приведен в таблице 1.

Через 77 мин после добавления воды весь МЦП (100%) из препарата полностью перешел в газовый объем камеры.

Пример 2

50 г препарата №2 в виде порошка, состава, приведенного в таблице 1, загружали в стакан объемом 500 мл, который помещали камеру объемом 50 л. Камеру герметизировали и через эластичную перегородку камеры шприцом к препарату добавляли 100 мл воды, а затем, периодически, с интервалом в 10 мин, начинали отбор проб газовой фазы камеры для анализа на содержание в ней МЦП.

Через 65 мин после добавления воды весь МЦП из препарата полностью перешел из препарата в газовый объем камеры.

Пример 3

50 г препарата №3 в виде порошка, состава, приведенного в таблице 1, загружали в стакан объемом 500 мл, который помещали камеру объемом 50 л. Камеру герметизировали и через эластичную перегородку камеры шприцом к препарату добавляли 130 мл воды и периодически, с интервалом в 10 мин, начинали отбор проб газовой фазы камеры для анализа на содержание в ней МЦП.

Через 60 мин после добавления воды весь МЦП из препарата полностью перешел в газовый объем камеры.

Пример 4

40 г препарата №4 в виде порошка, состава, приведенного в таблице 1, загружали в стакан объемом 500 мл, который помещали камеру объемом 50 л. Камеру герметизировали и через эластичную перегородку камеры шприцом к препарату добавляли 160 мл воды и периодически, с интервалом в 10 мин, начинали отбор проб газовой фазы камеры для анализа на содержание в ней МЦП.

Через 60 мин после добавления воды весь МЦП из препарата полностью перешел в газовый объем камеры.

Пример 5

30 г препарата №5 в виде порошка, состава, приведенного в таблице 1, загружали в стакан объемом 500 мл, который помещали камеру объемом 50 л. Камеру герметизировали и через эластичную перегородку камеры шприцом к препарату добавляли 180 мл водного раствора состава, %масс.: K2CO3 - 8.5; карбамид - 15; вода - остальное, и периодически, с интервалом в 10 мин, начинали отбор проб газовой фазы камеры для анализа на содержание в ней МЦП.

Через 50 мин после добавления водного раствора весь МЦП из препарата полностью перешел в газовый объем камеры.

Пример 6

20 г препарата №6 в виде порошка, состава, приведенного в таблице 1, загружали в стакан объемом 500 мл, который помещали камеру объемом 50 л. Камеру герметизировали и через эластичную перегородку камеры шприцом к препарату добавляли 200 мл водного раствора состава, %масс.: NaHCO3 - 4.2; карбамид - 20; вода - остальное, и периодически, с интервалом в 10 мин, начинали отбор проб газовой фазы камеры для анализа на содержание в ней МЦП.

Через 30 мин после добавления водного раствора весь МЦП из препарата полностью перешел в газовый объем камеры.

Пример 7

20 г препарата №7 в виде порошка, состава, приведенного в таблице 1, загружали в стакан объемом 500 мл, который помещали камеру объемом 50 л. Камеру герметизировали и через эластичную перегородку камеры шприцом к препарату добавляли 200 мл водного раствора состава, %масс.: лимонная кислота - 4.0; ацетамид - 30; вода - остальное, и периодически, с интервалом в 10 мин, начинали отбор проб газовой фазы камеры для анализа на содержание в ней МЦП.

Через 30 мин после добавления водного раствора весь МЦП из препарата полностью перешел в газовый объем камеры.

Пример 8

В стакан объемом 500 мл, заполненный 180 мл водного раствора состава, %масс.: NaHCO3 - 4.0; карбамид - 20; вода - остальное, помещали в камеру объемом 50 л. После этого 15 г препарата №8 спрессованного в виде таблеток (диаметр - 3 мм, высота - 1 мм), состава, приведенного в таблице 1, погружали в водный раствор и быстро, в течение 1-2 с, герметизировали камеру. Периодически, с интервалом в 10 мин, через эластичную перегородку камеры начинали отбор проб газовой фазы камеры для анализа на содержание в ней МЦП.

Через 45 мин после контакта таблеток с водным раствором весь МЦП полностью перешел в газовый объем камеры.

Пример 9

В стакан объемом 500 мл, заполненный 200 мл водного раствора состава, %масс.: K2CO3 - 12.0; формамид - 10; вода - остальное, помещали в камеру объемом 50 л. После этого 20 г препарата №9, спрессованного в виде таблеток (диаметр - 4 мм, высота - 1.5 мм), состава, приведенного в таблице 1, погружали в водный раствор и быстро, в течение 1-2 с, герметизировали камеру. После этого, периодически, с интервалом в 10 мин, через эластичную перегородку камеры начинали отбор проб газовой фазы камеры для анализа на содержание в ней МЦП.

Через 50 мин после контакта таблеток с водным раствором весь МЦП из препарата полностью перешел в газовый объем камеры.

Пример 10

20 г препарата №10, спрессованного в виде таблеток (диаметр - 2 мм, высота - 1 мм), состава, приведенного в таблице 1, загружали в стакан объемом 500 мл, который помещали камеру объемом 50 л. Камеру герметизировали и через эластичную перегородку камеры шприцом к препарату добавляли 200 мл водного раствора состава, %масс.: яблочная кислота - 5.7; карбамид - 20; вода - остальное, и периодически, с интервалом в 10 мин, начинали отбор проб газовой фазы камеры для анализа на содержание в ней МЦП.

Через 40 мин после добавления водного раствора весь МЦП из препарата полностью перешел в газовый объем камеры.

Пример 11

20 г препарата №11, спрессованного в виде таблеток (диаметр - 2 мм, высота - 1 мм), состава, приведенного в таблице 1, загружали в стакан объемом 500 мл, который помещали камеру объемом 50 л. Камеру герметизировали и через эластичную перегородку камеры шприцом к препарату добавляли 200 мл водного раствора состава, %масс.: карбонат калия - 12.6; ацетамид - 2.0; карбамид - 4.0; вода - остальное, и периодически, с интервалом в 10 мин, начинали отбор проб газовой фазы камеры для анализа на содержание в ней МЦП.

Через 58 мин после добавления водного раствора весь МЦП из препарата полностью перешел в газовый объем камеры.

Пример 12

36 г препарата №12, спрессованного в виде таблеток (диаметр - 2 мм, высота - 1 мм), состава, приведенного в таблице 1, загружали в стакан объемом 500 мл, который помещали камеру объемом 50 л. Камеру герметизировали и через эластичную перегородку камеры шприцом к препарату добавляли 140 мл водного раствора состава, %масс.: карбамид - 21.0; вода - остальное, и периодически, с интервалом в 10 мин, начинали отбор проб газовой фазы камеры для анализа на содержание в ней МЦП.

Через 43 мин после добавления водного раствора весь МЦП из препарата полностью перешел в газовый объем камеры.

Пример 13

25 г препарата №13, спрессованного в виде таблеток (диаметр - 2 мм, высота - 1 мм), состава, приведенного в таблице 1, загружали в стакан объемом 500 мл, который помещали камеру объемом 50 л. Камеру герметизировали и через эластичную перегородку камеры шприцом к препарату добавляли 150 мл водного раствора состава, %масс.: карбонат калия - 18.7; вода - остальное, и периодически, с интервалом в 10 мин, начинали отбор проб газовой фазы камеры для анализа на содержание в ней МЦП.

Через 55 мин после добавления водного раствора весь МЦП из препарата полностью перешел в газовый объем камеры.

Таким образом, использование предлагаемого препарата позволяет увеличить скорость выпуска МЦП из препарата и, как следствие, сократить время выпуска МЦП с 80 мин до 30-65 мин.

* - бензойная кислота (прототип);

** - таблетки.

1. Препарат для послеуборочной обработки урожая плодоовощной и сельскохозяйственной продукции, содержащий в своем составе комплекс 1-метилциклопропена с α-циклодекстрином, а также, по крайней мере, одно вещество, участвующее в процессе генерации диоксида углерода, и, по крайней мере, одно вещество, способствующее увеличению скорости выпуска 1-метилциклопропена из комплекса с α-циклодекстрином, отличающийся тем, что в качестве веществ, способствующих увеличению скорости выпуска 1-метилциклопропена из комплекса, используют амиды.

2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что в качестве амидов используют ацетамид.

3. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что в качестве веществ, участвующих в процессе генерации диоксида углерода, используют кислые соли сильных минеральных кислот.

4. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что спрессован в виде таблеток.

5. Способ применения для послеуборочной обработки урожая плодоовощной и сельскохозяйственной продукции препарата по п. 1 путем его контакта с водой или водным раствором, в котором водный раствор содержит, по крайней мере, одно вещество, участвующее в процессе генерации диоксида углерода, и/или содержит, по крайней мере, один амид.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культурных растений от насекомых-вредителей. Инсектицидная композиция в качестве активного действующего вещества содержит синергетически эффективные количества ацетамиприда и лямбда-цигалотрина в препаративной форме - суспоэмульсии.

Изобретение относится к агрохимическим композициям, содержащим инкапсулированные активные компоненты. Композиция инсектицида содержит множество микрокапсул, где каждая микрокапсула содержит наружную полимерную оболочку, инкапсулирующую сердцевину, содержащую бифентрин, который присутствует в пределах примерно от 300 до 600 г/л.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Применяют карбонат кальция в качестве продукта для защиты растений, предназначенного для местного нанесения до сбора урожая, для борьбы с вредителем, выбранным из Botrytis и/или Drosophila suzukii, во время роста растений, при этом карбонат кальция используют в виде порошка и/или водной суспензии, содержащей от 1 до 85% масс.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к жидким удобрениям. Инсектицидные композиции, подходящие для применения при получении инсектицидных жидких удобрений, включают (мас.%): бифентрин от 0,75 до 1,25, полимерный диспергатор, суспендирующий агент от 0,05 до 1,0, жидкое удобрение от 95,0 до 99,9, стабилизатор замораживания-оттаивания и необязательно консервант.

Группа изобретений относится к средствам для образования содержащих биоциды дымовых завес и может быть использована в борьбе с вредными насекомыми и при подавлении развития грибов.

Изобретение относится к пестицидным смесям, содержащим одно биологическое соединение и по меньшей мере одно фунгицидное, инсектицидное или регулирующее рост растений соединение, как определено в настоящей заявке, и их соответствующим сельскохозяйственным применениям.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к агрохимическим составам. Состав для протравливания семян сельскохозяйственных культур в качестве активных компонентов содержит, г/л: ацетамиприд 80-170, флудиоксонил 20-40, ципроконазол 5-10, 4-хлорфенилуксусную кислоту 0,1-0,3, алкилполисахарид с углеродной цепью С8-С10 30-100 и вспомогательные добавки в количестве до 1 л состава.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Инсектицидная композиция содержит: a) некапсулированный бифентрин; b) по меньшей мере одно капсулированное средство защиты сельскохозяйственных растений; c) гидратированный алюмосиликат магния и d) по меньшей мере одно диспергирующее средство, выбранное из группы, включающей сложный эфир сахарозы, лигносульфонат, алкилполигликозид, продукт конденсации нафталинсульфоновой кислоты с формальдегидом и сложный эфир фосфорной кислоты.

Настоящее изобретение относится к гетероциклилпиридинилпиразольным производным формулы (I), которая приведена ниже, и к их агрохимическим активным солям. В формуле (I) R1-R5, X1, U, Q, W, Y, n, a, b имеют указанные в формуле изобретения значения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Набор для изготовления эмульгируемого раствора пестицида содержит: (а) смешивающийся с водой органический растворитель, выбранный из перечня: гликолевый эфир, глицеролформаль, диметилсульфоксид, гамма-бутиролактон или их смеси, (б) алкоксилированный спирт, имеющий алкильную цепь длиной от 4 до 24 атомов углерода, с этиленоксидом в количестве в среднем от 6 до 80 моль и с пропиленоксидом в количестве в среднем от 2 до 60 моль на моль спирта; и (в) пестицидный активный ингредиент, где алкоксилированный спирт имеет формулу (I) или (II) x равен от 2 до 22, y равен от 6 до 80 и z равен от 2 до 60; при условии, что ароматический или изопарафиновый растворитель отсутствует.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к фунгицидной композиции, и может быть использовано в борьбе с заболеваниями сельскохозяйственных культур путем обработки вегетирующих растений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Двухкомпонентное гербицидное средство в виде суспоэмульсии для применения в посевах кукурузы и подсолнечника включает два активных соединения, одно из которых является тербутилазином, в качестве второго активного соединения оно включает пропизохлор при следующем соотношении компонентов, г/л: пропизохлор 250-450, тербутилазин 150-215.

Изобретение относится к замещенному оксимом амидному соединению, представленному формулой (I), или его приемлемой в сельском хозяйстве соли, где G1 представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G1-1 - G1-4, G1-7 - G1-9, G1-11 - G1-13, G1-16, G1-20, G1-27, G1-30, G1-32, G1-33, G1-44 и G1-50, приведенных в формуле изобретения; G2 представляет собой структуру, представленную G2-2; W представляет собой атом кислорода или атом серы; R1 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, (C1-C4)-алкил, замещенный R18, C3-C6-циклоалкил, E-2, E-14, C3-C6-алкенил, C3-C4-галогеналкенил, C3-C6-алкинил или фенил, R2 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил или фенил или вместе с R3 может образовывать указанное ниже кольцо, R3 представляет собой атом водорода или метил, или R3 вместе с R2 может образовывать C2-C5-алкиленовую цепь с образованием 3-6-членного кольца вместе с атомом углерода, связанным с R2 и R3, R4 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил, (C1-C2)-алкил, замещенный R19, циклопропил, аллил, пропаргил, C1-C4-алкилкарбонил, C1-C4-алкоксикарбонил или C1-C4-галогеналкилтио, R5 представляет собой C1-C4-алкил; m является целым числом от 1, 2 или 3, n является целым числом 0, 1 или 2, и p является целым числом 0, 1 или 2, и r представляет собой 0.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. N-(2-галоген-2-фенэтил)карбоксамид применяют для борьбы с нематодами в сельскохозяйственных культурах и в качестве антигельминтных средств против эндопаразитов у животных или людей.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предложены соединение формулы 14: ,где R3 представляет собой Cl или Br; соединение формулы 17: ,где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F; R3 представляет собой Cl или Br; и R32 представляет собой H, CH3, CH2CH3 или (CH2)2CH3; при условии, что, если R1 представляет собой H, или если каждый из R1 и R2 представляет собой F, то R32 представляет собой H; соединение формулы 20: ,где R1 представляет собой Br, и R2 представляет собой F; соединение формулы 22: ,где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F; R3 представляет собой Cl или Br; и M представляет собой Na или K.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к области агрохимических составов на основе бентазона. Гербицидная композиция включает в качестве активного соединения 3-(1-метилэтил)-1Н-2,1,3-бензотиадиазин-4(3Н)-он 2,2-диоксида (бентазон) и вспомогательное вещество.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: (a) по меньшей мере одно соединение, выбранное из соединений формулы 1, их N-оксидов и солей, где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F и R3 представляет собой Cl или Br; и (b) по меньшей мере одно фунгицидное соединение.

Изобретение относится к молекуле формулы один, в которой R1 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R4 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R5 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R6 представляет собой (C1-C8)галогеналкил; R7 представляет собой Н; R8 представляет собой Н; R9 представляет собой Н; R10 представляет собой F, Cl, Br, I, (C1-C8)алкил или галоген(C1-C8)алкил; R11 представляет собой C(=O)N(R14)((C1-C8)алкилC(=O)R15); R12 представляет собой Н; R13 представляет собой Н; R14 представляет собой Н; R15 представляет собой N(R16)(R17) или (C1-C8)алкил-C(=O)N(R16)(R17); R16 представляет собой Н; R17 представляет собой галоген(C1-C8)алкил; X1 представляет собой CR12; X2 представляет собой CR13; Х3 представляет собой CR9. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть полезны в борьбе с насекомыми-вредителями.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Биоцидная композиция содержит: (a) гербициды,(b) амиды жирных кислот, образованные из жирных кислот, содержащих от 6 до 10 атомов углерода, или из молочной кислоты, (c) жирные кислоты, и необязательно (d) эмульгаторы и/или (e) полиолы, причем указанные гербициды обладают растворимостью в воде, составляющей менее 5 г/л при температуре, равной 20°C, и жесткости воды, составляющей самое большее 1000 ч./млн.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-Д их обрабатывают диаллиламидом 3-(2-метоксибензоиламино)-4,6-диметил-5-хлор-тиено[2,3-b]пиридин-2-карбоновой кислоты в количестве 200 г/га через 1 сутки после использования гербицида.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к повышению эффективности агрохимических композиций. Предлагается применение содержащих прореагировавший на поверхности карбонат кальция минералов и/или прореагировавших на поверхности осажденных частиц карбоната кальция в качестве твердых носителей в виде частиц для повышения эффективности агрохимических соединений, нагруженных на указанные носители, в комбинации с источником меди.

Изобретение относится к технологии препаратов, используемых для послеуборочной обработки урожая плодоовощной и другой сельскохозяйственной продукции с целью увеличения сроков ее хранения. Препарат для послеуборочной обработки урожая плодоовощной и сельскохозяйственной продукции содержит в своем составе комплекс 1-метилциклопропена с α-циклодекстрином, карбонаты, гидрокарбонаты щелочных или щелочноземельных металлов, многоосновные карбоновые кислоты иили кислые соли сильных минеральных кислот, а также амиды. Выпуск МЦП из препарата осуществляют путем контакта препарата с водой или водными растворами, содержащими карбонаты или карбоновые кислоты, иили кислые соли сильных минеральных кислот, иили амиды. Предлагаемый препарат для послеуборочной обработки урожая плодоовощной и сельскохозяйственной продукции обеспечивает сокращение времени выпуска МЦП с 80 до 30-65 мин. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 13 пр.

Наверх