Композиция лосьона для ухода после бритья за кожей лица, имеющей угревые высыпания

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой композицию лосьона для ухода после бритья за кожей лица, имеющей угревые высыпания, содержащую стрептоцид, лидокаин, кислоту салициловую, левомицетин, витамин А, витамин Е, аскорбиновую кислоту, сернистый ангидрид, спирт этиловый 70%, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас. %. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств лосьона для ухода после бритья за кожей лица, имеющей угревые высыпания, а также снижение эффекта раздражения кожи лица при сохранении лечебного эффекта, отсутствие резких неприятных запахов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

Изобретение относится к средствам личной гигиены, а именно к косметологии, в частности к композиции лосьона для ухода после бритья за кожей лица, имеющей угревые высыпания.

Угревая сыпь - заболевание сальных желез, ведущее к нарушению барьерной функции эпителия и, как следствие, развитию воспалительных процессов кожи.

В настоящее время известно много косметических и лечебных средств, обладающих противовоспалительным эффектом, которые в той или иной мере улучшают состояние кожи.

В уровне техники известен набор средств для лечения угревой болезни (патент RU 2394557, опубл.: 20.07.2010), включающий кислоту салициловую, стрептоцид, левомицетин,спирт этиловый и др., позволяющий эффективно воздействовать на кожу без появления побочных эффектов, исключая рецидивы угревой болезни. Данное техническое решение, как наиболее близкое по совокупности существенных признаков, выбирается в качестве наиболее близкого аналога (прототипа) для заявляемого изобретения.

В прототипе отражен лечебный лосьон, с составом, мас. %:

Камфара 2-5

Кислота салициловая 0,1-0,5

Стрептоцид 3-7

Левомицетин 1-3

Бура 1-3

Спирт этиловый от 70% до 100%

Данный состав лосьона оказывает антисептическое и кералитическое действие. Лосьон предназначен для использования в процессе лечения угревой болезни, а также на завершающем этапе лечения в качестве закрепляющего и поддерживающего лечебный эффект средства. Присутствие камфары влосьоне ароматерапевтически нормализует психическое состояние человека, улучшает циркуляцию крови и лимфатической жидкости, уравновешивает процессы, протекающие в организме, и тем самым повышает его сопротивляемость вредным внешним воздействиям. Камфара обладает свойством снимать воспаление и согревать.

Средства, входящие в композицию, изготавливают по известным технологиям, принятым в фармакологии при изготовлении порошков, мазей и пр.

Известную композицию используют при лечении тяжелых форм угревой болезни, при этом в каждом индивидуальном случае схемы лечения и повторяемость использования композиции могут быть различными и зависят от степени заболевания.

Технической проблемой известного технического решения является то, что известная композиция раздражает кожу лица, если ее использовать после бритья. Кроме того, камфара имеет неприятный резкий запах, а бура вызывает зуд и жжение на коже.

Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение: расширение арсенала технических средств определенного назначения путем создания нового продукта с родовым признаком «КОМПОЗИЦИЯ ЛОСЬОНА ДЛЯ УХОДА ПОСЛЕ БРИТЬЯ ЗА КОЖЕЙ ЛИЦА, ИМЕЮЩЕЙ УГРЕВЫЕ ВЫСЫПАНИЯ», который лишен указанных недостатков.

По общему правилу, техническая проблема может состоять в расширении арсенала средств определенного назначения, которая решается путем создания технического решения, альтернативного известному решению (создание варианта известного решения), либо состоять в создании средства определенного назначения впервые, при этом в качестве технического результата, обеспечиваемого таким изобретением, следует рассматривать реализацию изобретением указанного назначения.

Получаемый технический результат (основной) - реализация назначения. Получаемый технический результат (дополнительный) - снижение эффекта раздражения кожи лица при сохранении лечебного эффекта, отсутствие резких неприятных запахов композиции.

Технический результат представляет собой характеристику технического эффекта, явления, свойства и т.п., объективно проявляющихся при изготовлении либо использовании устройства.

По общему правилу, если при создании изобретения решается задача расширения арсенала технических средств определенного назначения или получения таких средств впервые, технический результат заключается в реализации этого назначения.

По общему правилу, если изобретение обеспечивает получение нескольких технических результатов, рекомендуется указать все технические результаты.

Технический результат представлен заявителем таким образом, чтобы обеспечить возможность понимания специалистом на основании уровня техники его смыслового содержания.

Заявитель раскрыл задачу, на решение которой направлено заявляемое изобретение, с указанием обеспечиваемого им технического результата. «КОМПОЗИЦИЯ ЛОСЬОНА ДЛЯ УХОДА ПОСЛЕ БРИТЬЯ ЗА КОЖЕЙ ЛИЦА, ИМЕЮЩИЙ УГРЕВЫЕ ВЫСЫПАНИЯ»

Сущность заявленного изобретения заключается в том, что композиция лосьона для ухода после бритья за кожей лица, имеющей угревые высыпания, содержащая кислоту салициловую, стрептоцид, левомицетин, спирт этиловый, согласно изобретению, дополнительно содержит лидокаин, сернистый ангидрид (SO3) и витамины А, Е и С, причем композиция подобрана в соотношении, мас. %:

стрептоцид 1
лидокаин 0,2
кислота салициловая 0,6
левомицетин 1
витамин А 0,5
витамин Е 0,5
аскорбиновая кислота (витамин С) 0,5
сернистый ангидрид (SO3) 0,2
спирт этиловый 70% остальное

дополнительно в состав композиции включены, танин, ментол, гидролизат протеиновшелка, экстракт розы, причем композиция подобрана в соотношении, мас. %:

стрептоцид 1
лидокаин 0,2
кислота салициловая 0,6
левомицетин 1
витамин А 0,5
витамин Е 0,5
аскорбиновая кислота (витамин С) 0,5
сернистый ангидрид (SO3) 0,2
танин 0,6
ментол 0,5
гидролизат протеинов шелка 0,5
экстракт розы 0,5
спирт этиловый 70% остальное

Сущность изобретения как технического решения выражена заявителем в совокупности существенных признаков, необходимой и достаточной для достижения обеспечиваемого изобретением технического результата. Именно заявленная совокупность признаков изобретения, необходима для реализации изобретением назначения (достижение основного технического результата), указанного в родовом понятии, а также получение дополнительного технического результата.

Осуществление изобретения.

Основу композиции составляет этиловый спирт 70% с растворенными в нем ингредиентами: стрептоцид, лидокаин, кислота салициловая, левомицетин, витамин А, ви тамин Е, аскорбиновая кислота (витамин С), сернистый ангидрид (S03).

Этиловый спирт 70%) представляет собой композицию, в которой активное вещество: этанол (этиловый спирт) 95% составляет 67,5%), а вспомогательное вещество - вода очищенная составляет 32,5%.

Композицию готовят путем добавления в этиловый спирт 70% указанных ингредиентов в вышеупомянутом процентном соотношении.

Заявляемые соотношения ингредиентов подобраны таким образом, чтобы обеспечить максимальную эффективность воздействия. Опытным путем было установлено, что отклонение в ту или другую сторону от заявляемых параметров не позволяет получить те результаты, на которые направлено действие заявляемой композиции.

Основная группа состава композиции, включающая кислоту салициловую, стрептоцид, левомицетин, спирт этиловый подобрана исходя из клинического эффекта, наблюдавшегося по известному решению (прототип).

Этот эффект направлен на антибактериальное и антисептическое воздействие на кожу, которое оказывают входящие в состав лекарственные препараты: левомицетин и стрептоцид. Салициловая кислота обладает антисептическим и кератолитическим действием - эффективно растворяет «спайки», скрепляющие чешуйки верхнею рогового слоя кожи, препятствуя их накоплению. Лидокаин является производным ацетапилида, обладает антиаритмическими свойствами, а также мембраностабилизирующей активностью. Препарат блокирует генерацию и проводимость нервных импульсов, тем самым снимая чувствительность к боли, а, следовательно, снижение эффекта раздражения кожи лица с угревыми высыпаниями при сохранении лечебного эффекта. При использования лидокаина мужчинами (с угревыми высыпаниями на лице) после бритья достигается дополнительный эффект: так как во время бритья повышается уровень адреналина в крови мужчины, то действия анестетика при взаимодействии с адреналином в крови вблизи кожного покрова удлиняется, усиливая во времени обезболивающий эффект после бритья. Кроме того, лидокаин имеет запах, похожий на запах ментола, который придает освежающий эффект коже от применения лосьона согласно заявленной композиции.

Витамин А (ретинол) выполняет ряд важных функций в организме: увлажняет кожу; разглаживает мелкие морщины; сохраняет подтянутость кожи; способствует сохранению овала лица. Его применяют в изготовлении большинства антивозрастных кремов. Витамин Е (токоферол) повышает способность кожи к восстановлению или регенерации. С его помощью вырабатывается коллаген - основное вещество, отвечающее за эластичность и упругость кожи. Кроме того, он замедляет процесс старения и окисления кожи; обладает увлажняющими свойствами; способствует сохранению молодости кожи лица; заживляет раны; устраняет прыщи и угри; при постоянном применении удаляет пигментные пятна, рубцы и шрамы.

Поэтому, применение в композиции витаминов А и Е позволяет усилить восстанавливающий и заживляющий эффект кожи лица после бритья о получить сверхсуммарный эффект.

Кроме того, витамин Е (токоферол) является эффективным консервантом, что увеличивает эффект действия лосьона при нанесении после испарения (улетучивания) спирта.

Витамин С (аскорбиновая кислота), как и витамин Е и каротиноиды, относят к антиоксидантам. Они защищают организм от свободных радикалов, ко торые образую тся в результате воздействия радиации, ультрафиолета, токсинов. Витамин С участвует во многих биохимических процессах. Он стимулирует образование компонентов соединительной ткани - гиалуроной и хондроитиновой кислот. Хондроитин и гиалурон поддерживают содержание воды в коже на максимальном уровне. Аскорбиновая кислота формирует коллаген, с помощью лизина образует в нем мостики. Таким же образом кислота формирует поперечно расположенные сшивки эластина и коллагена, стабилизируя структуру соединительной ткани. Этим самым витамин С ускоряет затягивание ран и регенерацию эпидермиса. Это свойство витамина положительно сказывается применением его в составе композиции при обработке кожи после порезов, а также после частичного повреждения угревых высыпаний, что неизбежно при бритье. Витамин С также освежает лицо, выравнивает поверхность эпидермиса, в результате чего кожа выглядит моложе, устраняет пигментные изменения и покраснение, снимает воспаление и раздражение кожных покровов, усиливает защитную функцию кожных покровов от ультрафиолета, тем самым, сохраняя больше витамина А.

Однако, при нанесении композиции, в составе которой есть витамины A и С, они быстро распадаются на свету, что сводит их положительный эффект к минимуму. Витамин С до распада защищает витамин А.

Поэтому, в состав композиции добавлен сернистый ангидрид (SO3) в малом объеме 0,2% от общей массы, который относят к широко распространенным консервантам, обуславливающим его антимикробное действие. Сернистый ангидрид и выделяющие его вещества подавляют главным образом рост плесневых грибов, дрожжей и аэробных бактерий, что важно при наличии угревых высыпаний на поверхности кожи лица, которые при бритье частично обнажаются. В кислой среде этот эффект усиливается. В меньшей степени соединения серы оказывают влияние на анаэробную микрофлору. Сернистый ангидрид обладает высокой восстанавливающей способностью, так как он легко окисляется. Благодаря этим свойствам соединения серы являются сильными ингибиторами дегидрогеназ, предохраняя бионику от неферментативного потемнения. Поэтому, в заявленной композиции сернистый ангидрид используется как консервант витамина С, защищая его от распада под действием света и тем самым, усиливает витаминизирующий эффект композиции в целом.

Сернистый ангидрид может быть использован в композиции, поскольку растворим в спирте. Заявленная композиция является сбалансированной, а подобранные ингредиенты и их количественный состав обеспечивают получение сверхсуммарного (синергетического) эффекта, который востребован.

Дополнительно в состав композиции могут быть включены, мас. %:

танин 0,6
ментол 0,6
гидролизат протеинов шелка 0,5
экстракт розы 0,5

Танин несет кровоостанавливающий эффект, поэтому его наличие в составе эффективно при порезах во время бритья и повреждениях угревых высыпаний. Ментол усиливает освежающий эффект. Гидролизат протеинов шелка делает структуру лосьона более мягкой, гладкой и шелковистой. Экстракт розы снимает напряжение и успокаивает раздраженную кожу, разглаживает морщины и стимулирует регенерацию тканей, глубоко увлажняет и смягчает кожу, избавляет от дерматитов, нормализует работу сальных желез, а также эффективно борется со шрамами и рубцами, предотвращает появление растяжек на коже после сильных порезов и повреждений угревых высыпаний.

Результаты практических испытаний.

Практические испытания проводили на двух группах лиц разного возраста - от 18 до 45 лет в количестве 96 человек.

В 1 группу (48 человек) подбирали мужчин с выраженными симптомами угревой болезни, характеризующиеся единичными высыпаниями.

Во 2 группу (48 человек) подбирали мужчин без видимых симптомов угревой болезни. Испытуемые пользовались композицией (лосьоном), приготовленным согласно заявленного изобретения. Использование испытуемыми лосьона происходило после бритья в строгом соответствии с инструкцией, когда требовалось обязательное удаление мыла с лица перед нанесением лосьона, поскольку мыло минимизирует эффект лидокаина.

По истечении 3 месяцев подвели результаты применения лосьона на испытуемых, которые сведены в таблицу 1.

В таблице 1 занесено количество испытуемых, где под характеристиками положи тельной динамики понимается уменьшение симптомов угревой болезни и угревых высыпаний, под характеристиками нейтральной динамики понимается сохранение указанных симптомов и состояния кожи без изменений, а под характеристиками отрицательной динамики понимается усиление угревой болезни и увеличение угревых и иных высыпаний.

Испытание показало, что в 1 группе у мужчин с выраженными симптомами угревой болезни и угревыми высыпаниями, характеризующиеся единичными высыпаниями, они снижались для возрастной группы 18-35 лет, причем усиление эффекта наблюдалось для более молодых лиц.

Во 2 группе положительной динамики быть не могло (так как у испытуемых этой группы не было угревой сыпи), но было отмечено отсутствие отрицательной динамики (то сен, какое-либо появление угревой сыпи от действия лосьона).

Выявленные 4 человека в обоих группах с отрицательной динамикой прошли исследования. По анализу крови выяснилось, что данные 4 человека имели аллергические реакции на лидокаин.

Все испытуемые (даже с аллергической реакцией на лидокаин) отмечали положительное действие лосьона, которое выражалось в сниженном эффекте раздражения кожи лица после бритья, приятном бодрящем запахе лосьона.

Таким образом, действие лосьона доказало свою эффективность, но противопоказано лицам, имеющим аллергию на лидокаин.

Изобретение реализует заявленное назначение. Изобретение является техническим решением, формула изобретения содержит совокупность существенных признаков, достаточную для решения указанной заявителем технической проблемы и достижения технического результата, обеспечиваемого изобретением.

Из приведенного перечня признаков заявляемого изобретения и решения поставленной задачи наглядно видно, что решение представляет собой новую совокупность существенных признаков, как сочетание известных и новых признаков, обеспечивающих получение нового технического результата, неизвестного на дату подачи настоящей заявки.

Заявляемое изобретение обеспечивает решение поставленной задачи и получение нового технического результата, который действительно может быть получен при его использовании. Между совокупностью существенных признаков заявляемого изобретение и достигаемым техническим результатом существует прямая причинно-следственная связь, т.к. каждый из признаков независимого пункта формулы изобретения необходим, а вместе достаточны для обеспечения получения нового технического результата. Каждый существенный признак изобретения, нашедший свое выражение в независимом пункте формулы изобретения, влияет на достижение указанного выше технического результата.

Каждый признак изобретения в отдельности является существенным, а их сочетание образует совокупность существенных признаков изобретения, оказывающих влияние па достижение технического результата. Заявляемое изобретение промышленно применимо, т.к. может быть использовано в промышленности, сельском хозяйстве, здравоохранении и других отраслях экономики или в социальной сфере, где используются указанные композиции. Заявляемое изобретение может быть воспроизведено в том виде, как оно охарактеризовано в независимом пункте формулы изобретения с использованием известных и доступных материалов, технологий, технологического оборудования и имеющихся навыков работников. В случае осуществления изобретения действительно возможна реализация указанного выше назначения и получение заявленного технического результата. Для изготовления композиции используют известные в косметической промышленности ингредиенты, технологические процессы и оборудование.

Заявляемое изобретение является новым, т.к. оно неизвестно из уровня техники. Не известна из уровня техники совокупность существенных признаков заявляемого изобретения и их влияние на получение заявляемого технического результата.

Изобретение имеет изобретательский уровень, т.к. оно для специалиста явным образом не следует из уровня техники.

В результате проведенного анализа заявитель пришел к выводу, ч то изобретение не следует для специалиста явным образом из уровня техники, т.к. в ходе проверки не выявлены решения, имеющие признаки, совпадающие с его отличительными признаками, не подтверждена известность влияния отличительного признака на указанный заявителем технический результат.

Существенные признаки изобретения носят технический характер, идентифицируемы и охарактеризованы в терминах, которые известны в технике.

Заявитель в достаточной степени раскрыл сущность заявленного изобретения в документах заявки, предусмотренных подпунктами 1-4 пункта 2 статьи 1375 ГК РФ, для осуществления изобретения специалистом в данной области техники, в частности, в документах заявки содержатся сведения о назначении изобретения, о техническом результате, обеспечиваемом изобретением, раскрыта совокупность существенных признаков, необходимых для достижения указанного заявителем технического резуль тата, а также соблюдены установленные требования к документам заявки, применяемые при раскрытии сущности изобретения и раскрытии сведений о возможности осуществления изобретения.

Совокупность существенных признаков заявляемого изобретения, необходима и достаточна для получения заявляемого технического результата. Заявляемая совокупность признаков изобретения обеспечивает получение неожиданного, необычного, сверхсуммарного технического результата, который превосходит технический результат.

получаемый от каждого существенного признака в отдельности, применительно к объектам указанного назначения.

Таким образом, заявленное изобретение соответствует требуемым условиям патентоспособности, обеспечивает получение нового технического результата и решение поставленной задачи, сущность заявленного изобретения раскрыта в достаточной степени.

1. Композиция лосьона для ухода после бритья за кожей лица, имеющей угревые высыпания, содержащая кислоту салициловую, стрептоцид, левомицетин, спирт этиловый, отличающаяся тем, что дополнительно содержит лидокаин, сернистый ангидрид (SO3) и витамины А, Е и С, причем композиция подобрана в соотношении, мас. %:

стрептоцид 1
лидокаин 0,2
кислота салициловая 0,6
левомицетин 1
витамин А 0,5
витамин Е 0,5
аскорбиновая кислота (витамин С) 0,5
сернистый ангидрид (SO3) 0,2
спирт этиловый 70% остальное

2. Композиция лосьона для ухода после бритья за кожей лица, имеющей угревые высыпания, по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно в состав композиции включены танин, ментол, гидролизат протеинов шелка, экстракт розы, причем композиция подобрана в соотношении, мас. %:

стрептоцид 1
лидокаин 0,2
кислота салициловая 0,6
левомицетин 1
витамин А 0,5
витамин Е 0,5
аскорбиновая кислота (витамин С) 0,5
сернистый ангидрид (SO3) 0,2
танин 0,6
ментол 0,6
гидролизат протеинов шелка 0,5
экстракт розы 0,5
спирт этиловый 70% остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к вариантам штамма молочнокислых бактерий рода Lactobacillus и применению указанных штаммов. Предложен штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25906, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25907, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25908, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25914, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25915.

Группа изобретений относится к области композиций для чистки зубов и способов их применения. Предлагается композиция для чистки зубов, содержащая эффективное количество аргинина в свободной форме или в форме перорально приемлемой соли; эффективное количество источника фторид-ионов; эффективное количество смеси перорально приемлемых монофосфатных и пирофосфатных солей; в основе для средства для чистки зубов с кремнийдиоксидным абразивом, свободным от кальция.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к косметическому применению экстракта джимнемы сильвестра или косметической композиции, включающей такой экстракт, для активации энергопродуцирующих метаболических путей клеток кожи.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметическую композицию-эмульсию, обладающую микробиологической стабильностью, содержащую: (i) воду в количестве от 20 до 70 мас.% в пересчете на полную массу композиции; (ii) насыщенные жиры в количестве от 6 до 15 мас.% в пересчете на полную массу композиции; и (iii) эмульгатор, где косметическая композиция не содержит консерванты или содержит консерванты в количествах, не превышающих указанные далее значения, выбранных из определенных видов консервантов.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой способ получения крем-маски для ухода за кожей лица, включающий получение молочной сыворотки, обогащенной продуктами метаболизма молочнокислых бактерий Lactobacillus acidophilus - штамм 317/402, смешивание полученной сыворотки с кремовой основой и эфирными маслами, а для получения обогащенной молочной сыворотки проводят тепловую обработку сырья, вносят жидкую закваску ацидофильной культуры Lactobacillus acidophilus штамма 317/402 с последующим культивированием и отделением сыворотки, обогащенной продуктами метаболизма молочнокислых бактерий, отличающийся тем, что для отделения обогащенной сыворотки смесь центрифугируют при 3000 об.\мин в течение 5-7 мин, затем смешивают водный раствор альгината натрия, обогащенную молочную сыворотку и натрий лимоннокислый, добавляя 0,1-0,2 мл эфирного масла, выбранного из эфирного масла мандарина, эфирного масла лаванды и эфирного масла чайного дерева.
Группа изобретений относится к средствам личной гигиены. Композиция для личной гигиены содержит антиперспирант, полученный путем объединения хлорида цинка и гексаметафосфата натрия, и водный растворитель; при этом относительное количество хлорида цинка и гексаметафосфата натрия обеспечивает молярное соотношение фосфора и цинка, составляющее по меньшей мере 6:1, и антиперспирант остается растворимым в воде при сохранении ее при рН 5,4 и температуре 25°С в отсутствие белков и антиперспирант выпадает в осадок при контактировании с поверхностями биологического материала на коже или волосах субъекта, как определяется при тестировании свойства выпадения в осадок из раствора в воде при температуре 37°С и значении рН 7,4 в присутствии 1% по весу белка альбумина бычьей сыворотки.

Изобретение относится к молочнокислой бактерии Lactobacillus brevis, предназначенной для использования в качестве пищевого консерванта. Указанная молочнокислая бактерия депонирована в Немецкой коллекции микроорганизмов и клеточных культур под регистрационным номером DSM 22721.

Изобретение относится к области средств для ухода за полостью рта. Предлагаемая композиция по уходу за полостью рта содержит пленку, содержащую в пересчете на сухую массу пленки 20-60% масс.

Группа изобретений относится к косметической промышленности и представляет собой микрокомплекс для применения в фотоэпиляции, который содержит: нанокомплекс, который включает наночастицу из материала, выбранного из группы, состоящей из металлов, полупроводников и их смесей, поддерживающих локализованный поверхностный плазмонный резонанс, которая покрыта посредством формирования связи, координационной или ковалентной, поликатионным полимером или гетеробифункциональным соединением, которое содержит тиольную группу на одном конце молекулы и положительно заряженную функциональную группу на другом конце, и адсорбирована на поверхности частицы-носителя с диаметром, лежащим в диапазоне от 100 нм до 2000 нм, причем микрокомплекс имеет положительный Z-потенциал, превышающий 10 мВ.

Изобретение относится к средству для чистки зубов, содержащему смешанные гранулы, полученные добавлением несмешанных гранул, содержащих нерастворимый в воде порошковый материал (А) и неорганическое связующее вещество, содержащее одно или два вещества, выбранных из группы, состоящей из силиката натрия и коллоидного диоксида кремния (В), в средство для чистки зубов с последующим перемешиванием средства для чистки зубов со скоростью не менее 10 об/мин и не более 250 об/мин.

Изобретение относится к вариантам штамма молочнокислых бактерий рода Lactobacillus и применению указанных штаммов. Предложен штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25906, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25907, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25908, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25914, штамм молочнокислых бактерий рода Lactobacillus DSM 25915.

Группа изобретений относится к области композиций для чистки зубов и способов их применения. Предлагается композиция для чистки зубов, содержащая эффективное количество аргинина в свободной форме или в форме перорально приемлемой соли; эффективное количество источника фторид-ионов; эффективное количество смеси перорально приемлемых монофосфатных и пирофосфатных солей; в основе для средства для чистки зубов с кремнийдиоксидным абразивом, свободным от кальция.

Изобретение относится к области биомедицины и наномедицины. Изобретение позволяет повышать диагностическую или терапевтическую эффективность вводимого в организм агента и может быть использовано для повышения эффективности методов диагностики и терапии различных заболеваний, за счет более эффективной доставки (пассивной или направленной) агента к клеткам-мишеням, улучшения фармакокинетических показателей агента (времени циркуляции) и т.п.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к косметическому применению экстракта джимнемы сильвестра или косметической композиции, включающей такой экстракт, для активации энергопродуцирующих метаболических путей клеток кожи.

Группа изобретений относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и представляет собой средство для профилактики и лечения мастита у коров, представляющее собой аэрозоль с размером частиц менее 100 мкм и рН 6,5-7,5, содержащее растворимую соль редкоземельного элемента, выбранную из нитрата церия или хлорида лантана, глицерин, триэтиленгликоль, этиловый спирт, гидроокись калия, гиалуроновую кислоту, масло кедрового ореха, витамины А, С, Е, F и воду дистиллированную, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%, а также способ профилактики и лечения мастита у коров, заключающийся в нанесении вышеуказанного средства не менее 1 раза в день после завершения доения путем 2-3 распылений.

Изобретение относится к медицине, а именно онкологии, и представляет собой способ радионуклидной диагностики рака молочной железы, включающий внутривенное введение радиофармацевтического препарата (РФП) и последующее сцинтиграфическое исследование, отличающийся тем, что вводят радиофармацевтический препарат на основе меченной 99mTc глюкозы в форме раствора для внутривенных инъекций в составе: 1-тио-D-глюкозы натриевой соли гидрата 0,625 мг, олова дихлорид 2-водный 0,044-0,052 мг, аскорбиновой кислоты 0,125 мг, натрия хлорида 8,0-10,0 мг, воды для инъекций до 1 мл, в дозе 500 МБк и через 40 мин после введения препарата выполняют однофотонную эмиссионную компьютерную томографию на двухдетекторной гамма-камере, полученные изображения подвергают постпроцессиноговой обработке с использованием пакета специализированных программ и при визуализации асимметричных участков гиперфиксации РФП в ткани молочных желез, более чем в 2 раза превышающей накопление в симметричном участке, диагностируют злокачественную опухоль.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению противоопухолевых пептидных вакцин, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики злокачественных опухолей, сопровождающихся повышенной экспрессией гена WT1.

Изобретение относится к медицине. Предложен способ снижения вариабельности концентраций леводопы в плазме крови у разных пациентов в популяции пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, включающий введение от 20 мг до 50 мг тонкодисперсных частиц леводопы (FPD) в препарате, состоящем из 90 масс.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Предложено применение полимерного пролекарства, которое является конъюгатом D-L для внутрисуставной инъекции для лечения заболевания сустава, где D – биологически активный фрагмент, содержащий первичный или вторичный амин, и L – биологически не активный линкерный фрагмент L1 формулы (VII), причем L1 замещен одной группой L2-Z, где L2 – одинарная химическая связь или спейсер и где Z – водонерастворимый гидрогель на основе полиэтиленгликоля (ПЭГ) и гиалуроновой кислоты.

Изобретение относится к фотодинамическим соединениям формулы (I): включая его фармацевтически приемлемые соли. М в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из осмия, рутения, железа, кобальта, родия, иридия, никеля и платины; X выбран из группы, состоящей из Cl-, PF6-, Br-, BF4-, ClO4-, CF3SO3- и SO4-2; n = 0, 1, 2, 3, 4 или 5; q независимо для каждого случая составляет 0, 1 или 2; у независимо для каждого случая составляет 0, 1 или 2; z независимо для каждого случая составляет 1, 2 или 3.

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции для лечения рака молочной железы, где композиция содержит тамоксифен и, по меньшей мере, его метаболит эндоксифен. Композиция содержит 15-25 мг тамоксифена и 0,25-5,0 мг эндоксифена, при этом дозировку тамоксифена и эндоксифена выбирают исходя из экспрессии CYP2D6 у проходящих курс лечения пациентов. Осуществление изобретения позволяет обеспечить быстрое достижение действующей концентрации эндоксифена и тамоксифена в плазме у пациентов с IM и PM. 2 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой композицию лосьона для ухода после бритья за кожей лица, имеющей угревые высыпания, содержащую стрептоцид, лидокаин, кислоту салициловую, левомицетин, витамин А, витамин Е, аскорбиновую кислоту, сернистый ангидрид, спирт этиловый 70, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас. . Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств лосьона для ухода после бритья за кожей лица, имеющей угревые высыпания, а также снижение эффекта раздражения кожи лица при сохранении лечебного эффекта, отсутствие резких неприятных запахов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Наверх