Способ лечения сахарного диабета второго типа и его кожных осложнений

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения диабета 2 типа и его кожных осложнений. Для этого используют гель следующего состава: L-аргинин, гвоздичное масло и монопропиленгликоль в соотношении весовых частей 15:8:4 с доведением до 100 весовых частей дистиллированной водой. Гель в количестве 1 грамма вводят под язык дважды в день. Дополнительно обрабатывают гелем проблемные зоны кожи. Курс лечения не менее 30 дней. Способ обеспечивает эффективное лечение диабета 2 типа за счет способности L-аргинина улучшать гемодинамику и поддерживать энергетический баланс клеток поджелудочной железы. 1 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, парамедицины, космецевтики и косметики и касается лекарственного средства для лечения сахарного диабета и наружной терапии его кожных симптомов.

Из уровня техники известны лекарственные средства для лечения сахарного диабета и других заболеваний, сопровождающиеся нарушением толерантности к глюкозе (Регистр лекарственных средств России «Энциклопедия лекарств», 14-издание, Москва, РЛС, 2006, С. 223-226, с. 329-332, с. 510, с. 731), однако применение таких препаратов не дает стойкого эффекта в том числе в связи с развитием толерантности к ним, а также может сопровождаться побочными эффектами.

Известно лекарственное средство для перорального лечения сахарного диабета и других заболеваний, сопровождающихся нарушением толерантности к глюкозе, и способ получения твердой лекарственной формы для пероральной терапии сахарного диабета и других заболеваний, сопровождающихся нарушением толерантности к глюкозе. (Патент RU №2438707). В препарате используют антитела к бета-рецептору инсулина в разведениях С12+С30+С200. Недостатками данного препарата являются отсутствие в разведениях С30 и С200 молекул действующего начала, т.к. эти концентрации ниже числа Авогадро (С24). Кроме того, антитела к бета-рецептору инсулина в концентрации С12 (т.е. 10^-12) значительно ниже терапевтической дозы любого препарата и могут вызывать аутоиммунные реакции как против этих препаратов, так и против бета-рецепторов, что при сахарном диабете, который часто осложнен аутоиммунными процессами, представляется опасным. Хотя авторы заявляют, что их препарат не вызывает привыкания, однако в тексте патента таких данных нет.

Известна комплексная лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения лекарственных средств против диабета и способ ее получения (Патент RU 2355386): предлагается комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения содержащей метформин или фармацевтически приемлимую соль в качестве активного ингредиента и комбинацию полиэтилноксида и природной смолы в качестве носителя для контролируемого высвобождения и часть быстрого высвобождения, содержащую антидиабетическое лекарственное средство на основе сульфанилмочевины в качестве активного ингредиента, нанесенную на часть с контролируемым высвобождением, предназначенную для лечения диабета, поскольку она способна поддерживать эффективную концентрацию лекарственных средств в крови на постоянном уровне. Недостатком предложенного препарата является то, что препараты сульфанилмочевины вызывают серьезные осложнения: гипонатриемия, приводящая к нарушению экскреции воды из-за усиления под действием этих препаратов активности антидиуретического гормона, кроме того, у части пациентов развиваются такие осложнения, как кожные высыпания, анемия, тромбоцитопения, лейкемия, желтуха вследствие аллергического гепатита.

Известен способ получения препарата инсулина для перорального применения. Способ предлагается для лечения сахарного диабета, а также при других видах патологии, сопровождающихся гипергликемией или характеризующихся повышенным распадом белка и сниженным его синтезом. Сущность изобретения: проводят одноэтапную инкубацию инсулина с эритроцитами, взятыми в соотношении 1-4:100, в присутствии связующего агента в конечной концентрации 0,15-0,25%. В качестве связующего агента используют n-бензохинон, водорастворимые карбодиамиды, 2,4-диизоцианататтолуол, 4,4-дифтор-2,2-динитродифенилсульфон, N,N-бисдиазобензидин-2,2-дисульфокислоту, бромистый циан, хлористый цианур или глутаровый диальдегид. Положительный эффект: изобретение обеспечивает получение препарата с содержанием в нем инсулина 1000 ед/1 г сухой массы, т.е. в 1 г сухого препарата содержится 40 мг инсулина с активностью 25 ед/мг. Препарат полностью сохраняет свою активность при пероральном введении. В лиофилизованном виде препарат может храниться в течение нескольких лет.

Недостатком данного способа является невозможность непрерывного контроля доставки к необходимым клеткам и тканям инсулина при пероральном введении. Это приводит к недостаточной терапии больных диабетом препаратами инсулина независимо от способа введения, постоянному прогрессированию сопутствующих заболеваний и синдромов при инсулинотерапии, приводящих к тому, что качество жизни пациентов постоянно снижается, диабет выходит на первое место среди причин, приводящих к слепоте у трудоспособного населения, и 4-ое место по смертности.

L-Аргинин стимулирует выработку инсулина, тем самым способствуя нормализации концентрации сахара в крови при сахарном диабете второго типа. Улучшает реологические свойства крови, препятствует образованию тромбов и атеросклеротических бляшек. Увеличивает очистительный потенциал почек. Увеличивает мышечную и уменьшает жировую массу тела, что снижает связывание инсулина с жировой тканью, что является одним из этиологических факторов при сахарном диабете второго типа.

Известны препараты L-аргинина: Вазотоу, L-Аргинин (РЛС 2013).

Недостатками данных препаратов являются: сравнительно плохое всасывание в желудочно-кишечном тракте, а также невозможность использования для терапии кожных осложнений диабета.

Для устранения недостатков, присущих прототипу, предложен способ лечения сахарного диабета второго типа и его кожных осложнений, включающий пероральный прием препарата, содержащего L-аргинин и наружную обработку кожных проявлений осложнений сахарного диабета второго типа, отличающийся тем, что для целей терапии используют гелевую форму следующего состава: L-аргинин, гвоздичное масло и монопропилен гликоль в соотношении весовых частей 15:8:4 с доведением до 100 весовых частей дистиллированной водой, для чего пациент, больной сахарным диабетом второго типа, получает такой гель в количестве 1 грамма под язык дважды в день, а также местную обработку гелем проблемных зон на коже не менее 30 дней. Способ может быть использован для эффективного лечения сахарного диабета второго типа, сопровождающегося нарушением толерантности к глюкозе и кожными осложнениями.

В рецептуру кроме L-аргинина было добавлено второе действующее вещество - масло гвоздики. Известен способ производства диабетических вафель, в муку для которых входит азотный экстракт гвоздики. Способ предусматривает замес теста, содержащего смесь пшеничной муки высшего сорта и муки из другого вида растительного сырья, соль, соду, желтки, растительное масло, фосфолипиды и воду, его формование в виде листов, выпечку, приготовление начинки, формирование вафель из листов и начинки. При замесе теста используют смесь пшеничной муки высшего сорта и муки из тописолнечника в соотношении по массе от 5:1 до 13:1. Муку из тописолнечника готовят путем его подготовки, резки, сушки в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев тописолнечника до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа, обжарки и криоизмельчения в жидком азоте с получением муки. Тесто готовят при следующем соотношении компонентов по массе с точностью ±5%: смесь муки -100, желтки - 8,24, растительное масло - 2,33, фосфолипиды - 0,45, сода - 0,5, вода - до влажности 58-65%. Начинку получают смешиванием жира, сахарозаменителя "Сладекс", муки и вафельной крошки. Соотношение компонентов по массе с точностью ±2% выбирают соответственно 60, 0,01, 16, 25. При приготовлении начинки используют кулинарный жир и муку из скорцонера, или овсяного корня, или корня одуванчика. Муку готовят путем экстрагирования гвоздики жидким азотом с отделением соответствующей мисцеллы, подготовки скорцонера, или овсяного корня, или корня одуванчика, резки, сушки в поле СВЧ до остаточной влажности около 20% при мощности поля СВЧ, обеспечивающей разогрев до температуры внутри кусочков 80-90°С, в течение не менее 1 часа, обжарки, пропитки отделенной мисцеллой с содержанием экстракта 0,02% от массы сырья с одновременным повышением давления, сброса давления до атмосферного с одновременным замораживанием сырья и его криоизмельчения в среде выделившегося азота с получением муки (Патент RU №2418425)

Недостатком данного метода является низкая концентрация препарата гвоздики в конечном продукте, недостаточная полнота и пониженная биодоступность препарата гвоздики, полученного экстракцией жидкого азота.

Известен наногель для ультразвуковой диагностики и способ его получения (Патент RU№2445121), содержащий экстракт гвоздики в концентрации 5-8%.

Недостатком для диабетической клиники данного геля является низкая концентрация и отсутствие рекомендаций для применения данного геля в диабетической практике.

Таким образом, нами предложен способ лечения сахарного диабета второго типа и его кожных осложнений, включающий пероральный прием препарата, содержащего L-аргинин и наружную обработку кожных проявлений осложнений сахарного диабета второго типа, отличающийся тем, что для целей терапии используют гелевую форму следующего состава: L-аргинин, гвоздичное масло и монопропилен гликоль в соотношении весовых частей 15:8:4 с доведением до 100 весовых частей дистиллированной водой, для чего пациент, больной сахарным диабетом второго типа, получает такой гель в количестве 1 грамма под язык дважды в день, а также местную обработку гелем проблемных зон на коже не менее 30 дней. Способ может быть использован для эффективного лечения сахарного диабета второго типа, сопровождающегося нарушением толерантности к глюкозе и кожными осложнениями.

Пример:

Пациентка О.Ж., 33-х лет, страдающая некомпенсированным сахарным диабетом второго типа в течение 2-х лет, поступила со следующими показаниями: концентрация глюкозы в крови 12,5 млМ, вес 105 кг, при росте 163 см. Пациентка жаловалась на зуд во всем теле, а также явления экземы, эритемы. После получения информированного согласия пациента получала гель, содержащий аргинин, гвоздичное масло и монопропилен гликоль в соотношении 10:1:4 с доведением до 100 дистиллированной водой, по следующей схеме: гель под язык четыре раза в день в количестве 1 грамм, обработка гелем проблемных зон на коже два раза в сутки, в течение месяца. В результате терапии пациентка похудела на 7 кг, явления зуда и кожных осложнений исчезли на третьи сутки после начала терапии, содержание глюкозы в крови снизилось до 7 мМ.

Из примера видно, что препарат эффективен при пероральном применении для снижения содержания глюкозы в крови пациента, нормализации обмена веществ, выраженной в снижении излишнего веса, и эффективной терапии кожных осложнений сахарного диабета второго типа.

Способ лечения сахарного диабета второго типа и его кожных осложнений, включающий пероральный прием препарата, содержащего L-аргинин и наружную обработку кожных проявлений осложнений сахарного диабета второго типа, отличающийся тем, что для целей терапии используют гелевую форму следующего состава: L-аргинин, гвоздичное масло и монопропилен гликоль в соотношении весовых частей 15:8:4 с доведением до 100 весовых частей дистиллированной водой, для чего пациент, больной сахарным диабетом второго типа, получает такой гель в количестве 1 грамма под язык дважды в день, а также местную обработку гелем проблемных зон на коже не менее 30 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к миметику кальцитонина, и может быть использовано в медицине. Миметик кальцитонина представляет собой полипептид с SEQ ID NO:44, ацетилированный на N-конце и амидированный на C-конце, и может быть использован в составе фармацевтических композиций для эффективного лечения сахарного диабета, избытка массы тела, неалкогольной жировой дистрофии, остеопороза или остеоартрита.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) и к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой Н; R2 представляет собой -(С1алкил)nN(R9)2; R3 и R5 представляют собой H; R4 представляет собой -фенил(R13)q; каждый R9 независимо выбран из группы, состоящей из H, -C1-3алкила, -(С1-3алкил)nциклопентила и -(С1-2алкил)N(R16)2; альтернативно, два смежных R9 могут вместе с атомами, к которым они присоединены, образовывать гетероциклил(R17)q, где гетероциклил выбирают из пиперазина, пирролидина и пиперидина; каждый R13 представляет собой заместитель, присоединенный к арильному кольцу, и независимо выбран из группы, состоящей из галогенида, -морфолинила, -N(R9)2 и -(С1алкил)nNHSO2R18; каждый R16, R17 и R18 представляют собой метил; A представляет собой C; каждый q является целым числом от 1 до 2; и каждый n является целым числом 0 или 1.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета сверхбыстродействующим инсулином. Для этого введение препарата сверхбыстродействующего инсулина в стандартной дозе осуществляют во время приема пищи, затем определяют постпрандиальный уровень глюкозы и в том случае, если постпрандиальный уровень составляет > 140 мг/дл, вводят дополнительную дозу сверхбыстродействующего инсулина, составляющую от 25% до 100% от начальной дозы.

Группа изобретений относится к области медицины, химико-фармацевтической промышленности и фармации, конкретно к фармацевтической композиции для перорального применения, обладающей гипогликемической и гиполипидемической активностью.

Изобретение относится к низкомолекулярным непептидным соединениям формулы 1, где значения R1-R5, Z, кольцо A, кольцо B указаны в формуле изобретения, а также способам и композициям для лечения связанных с ангиотензином заболеваний и нарушений.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производному пирролохинолина формулы (XIV) или к его стереоизомеру или фармакологически приемлемой соли или гидрату, где R1, R2 независимо представляют собой водород, алкокси(C1-C3) группу или независимо группу, выбранную из: циано, нитро, амино; T представляет собой CO, CH2, SO2; Ar представляет собой арил (6-членный), необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из алкил(C1-C3) группы, алкил(C1-C3) группы, замещенной тремя атомами галогена, алкокси(C1-C3) группы, галогена, циано и амино; незамещенный биарил (10-членный); гетероарил (5-членный), содержащий 1 атом S и необязательно замещенный одним атомом галогена; гетероарил (9-10-членный), содержащий 1 гетероатом, выбранный из группы, состоящей из N и S, и необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из алкил(C1-C3) группы и галогена; R3 представляет собой заместитель, выбранный из группы циклических или линейных, замещенных или незамещенных аминов, состоящей из структур (XV)-(XVIII), где A представляет собой NH, O, CH2, NR5; BR4 представляет собой NH, O; R5 представляет собой алкил(C1-C3) группу или бензил; R6 представляет собой алкил(C1-C3) группу; n выбирают из 0, 1, 2; m выбирают из 1, 2; l равно 1.

Изобретение относится к медицине и предназначено для коррекции сахарного диабета 2 типа в эксперименте. Проводят моделирование экспериментального сахарного диабета типа 2 путем внутрибрюшинного однократного введения стрептозотоцина в дозе 65 мг/кг с предварительным, за 15 мин, однократным внутрибрюшинным введением никотинамида в дозе 230 мг/кг, затем проводят коррекцию патологии путем внутрижелудочного введения амида 4-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-1-метил-5-фенилпирролидин-2-карбоновой кислоты в дозе 8,6 мг/кг, начиная с 7 дня по 21 день включительно после введения стрептозотоцина.

Настоящее изобретение относится к энантиомеру [-] формулы [-]НООС-НОСН-(СН2)6-(СН=СН-СН2)2-(СН2)3-СН3 или его фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе указанного энантиомера и к способу лечения патологий, общая этиология которых представляет собой аномально низкий уровень сфингомиелина, аномально низкий уровень глиофибриллярного кислого белка (ГФКБ), аномально высокий уровень дигидрофолатредуктазы (ДГФР).

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к аналогам пептида INGAP-PP, и может быть использовано в медицине для лечения ослабленной функции поджелудочной железы, метаболического заболевания, для содействия нейропротекции и регенерации нервов, для стимуляции регенерации печени и для ингибирования воспаления.

Изобретение относится к 4-[(1S)-1-({[4-бром-1-(изохинолин-3-илметил)-3-метил-1H-пиразол-5-ил]карбонил}амино)этил]бензойной кислоте или ее фармацевтически приемлемой соли, предпочтительно к метансульфонатной соли и наиболее предпочтительно к кристаллической метансульфонатной соли указанного выше соединения.

Изобретение относится к медицине, в частности, к фармакологии. Предложено применение известного лекарственного средства, агониста сигма-1 рецепторов 5-этокси-2-[2-(морфолино)-этилтио]-бензимидазола дигидрохлорида (афобазола) в качестве средства для профилактики внезапной сердечной смерти у пациентов, страдающих алкогольной кардиомиопатией.
Изобретение относится к медицине, а именно урологии. По окончании перкутанного вмешательства в лоханку или мочеточник проводят сверхжесткую струну-проводник, по струне в лоханку проводят аппликатор из набора гемостатического матрикса, выполняют антеградную пиелографию, производят позиционирование аппликатора на 5 мм более поверхностно по отношению к слизистой чашечно-лоханочной системе в месте доступа, шприц с гемостатическим матриксом присоединяют к аппликатору и осуществляют постепенное введение препарата с одновременным наружным его смещением таким образом, чтобы полностью туго заполнить канал созданного во время операции перкутанного тракта, при этом одновременно выполняют ретроградную уретеропиелографию для контроля герметизации чашечно-лоханочной системы, страховую струну удаляют и на кожную рану накладывают асептическую повязку.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения пациента, страдающего синдромом сухого глаза. Для лечения пациента, страдающего синдромом сухого глаза, а также для лечения дисфункции мейбомиевых желез (ДМЖ) у субъекта применяют на глазу субъекта офтальмологический фармацевтический состав, включающий терапевтически эффективное количество альфа-2 адренергического агониста.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для ухода за полостью рта и горла, содержащее в качестве активного вещества молочную сыворотку, обогащенную продуктами метаболизма молочнокислых бактерий Lactobacillus acidophilus штамм Ер 317/402, и ароматическую добавку в виде эфирного масла мяты, в которое дополнительно вводят активную добавку в виде водного раствора альгината натрия, а также средство для ухода за полостью рта и горла, содержащее в качестве активного вещества молочную сыворотку, обогащенную продуктами метаболизма молочнокислых бактерий Lactobacillus acidophilus штамм Ер 317/402, и ароматическую добавку в виде эфирного масла мяты, в которое дополнительно вводят активную добавку в виде раствора альгината натрия с наночастицами серебра, причем компоненты в средствах находятся в определенном соотношении, в мас.%.

Группа изобретений относится к композиции для ухода за полостью рта и способу ее применения. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта содержит эффективное количество пребиотика сахарида для избирательной стимуляции роста, метаболической активности или колонизации бактерий, благоприятно влияющих на здоровье полости рта, выбранных из группы, состоящей из Streptococcus mitis, Streptococcus salivarius, Streptococcus sanguinis, Actinomyces viscosus, Veillonella parvula, Streptococcus gordonii, Actinomyces naeslundii, предпочтительных по отношению к росту, метаболической активности или колонизации патогенных бактерий полости рта, где пребиотик сахарид представляет собой N-ацетил-D-маннозамин, взятый в количестве от 0,1 до 5 мас.% от общей массы композиции.

Изобретение касается лечения эпилепсии. Предложено применение соли бицикло[2.2.2]октан-2-карбоксилата для снижения числа или силы припадков у субъекта человека, страдающего эпилепсией, где доза вводимой соли бицикло[2.2.2]октан-2-карбоксилата составляет от 400 до 1200 мг в сутки.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для снижения ожирения у людей, для лечения гиперхолестеринемии у людей, достижения эффектов уменьшения массы тела, индекса массы тела и окружности талии, для поддержания нормальных системных уровней липидов.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта красной щетки характеризуется тем, что сухой экстракт красной щетки добавляют в суспензию альгината натрия в метаноле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 800 об/мин, далее приливают ацетонитрил, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта одуванчика характеризуется тем, что сухой экстракт одуванчика добавляют в суспензию каппа-каррагинана в толуоле в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают циклогексан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул сухого экстракта лопуха характеризуется тем, что сухой экстракт лопуха добавляют в суспензию каппа-каррагинана в гексане в присутствии 0,01 г сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 700 об/мин, далее приливают хлороформ, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро : оболочка составляет 1:1, 1:2 или 1:3.

Изобретение относится к области фармацевтической химии. Предложен новый способ получения нового производного 2,6-диметилфенилацетамида - 2-(диэтиламино)-N-(2,6-диметилфенил) ацетамида 2-ацетаминоэтансульфоноата.
Наверх