Способ качественного определения стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости

Авторы патента:

Кочурова Екатерина Владимировна (RU)

G01N33/53 - иммунологический анализ, анализ биоспецифического связывания, материалы для этого (препараты для терапевтических целей, содержащие антигены или антитела,A61K; гептены вообще, см. соответствующие рубрики в классе C07; пептиды, например протеины, вообще C07K)

Владельцы патента RU 2695063:

Муханов Александр Алексеевич (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для качественного определения стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти. Для этого проводят забор ротовой жидкости у пациента, центрифугирование ротовой жидкости, разбавление ротовой жидкости физиологическим раствором, размещение готового для исследования материала ротовой жидкости пациента в кювету и выполнение стандартного метода иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител с последующим анализом результатов исследований. В качестве бимаркеров используют матриксную металлопротеиназу 8/matrix metalloproteinase 8 (ММП 8/ММР 8) и матриксную металлопротеиназу 9/matrix metalloproteinase 9 (ММП 9/ММР 9) и определяют их количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости ММП 8/ММР 8 группы клинического контроля принимают уровень 39,83-375,77 нг/мл, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости ММП 9/ММР 9 группы клинического контроля принимают уровень 59,8-304,62 нг/мл, при этом если определяют содержание в ротовой жидкости ММП 8/ММР 8 в количестве 527,17-1242,67 нг/мл и ММП 9/ММР 9 в количестве 846,29-1394,84 нг/мл, то диагностируют гингивит слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти, при этом если определяют содержание в ротовой жидкости ММП 8/ММР 8 в количестве 1498,15-2056,1 нг/мл и ММП 9/ММР 9 в количестве 1439,92-2090,28 нг/мл, то диагностируют пародонтит слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти. Изобретение позволяет повысить точность и чувствительность дифференциальной экспресс-диагностики, достижение высокой вероятности выявления процессов, определяющих стоматологический статус пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости, а также значительное упрощение подготовки пациента в определенных временных рамках для забора и хранения диагностического материала. 2 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу качественного определения стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости и может быть использовано в диагностике воспаления слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта в условиях заведений, занимающихся комплексной стоматологической реабилитацией пациентов с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти.

Известен способ диагностики воспалительных заболеваний тканей пародонта, заключающийся в том, что у пациентов при биохимическом исследовании смешанной нестимулированной слюны определяют содержание кальция, фосфора, активность щелочной фосфатазы, общей и тартратрезистентной кислой фосфатазы и диагностируют гингивит или пародонтит легкой или среднетяжелой степени тяжести. При обращении пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта в стоматологическое отделение забор смешанной нестимулированной слюны изо рта необходимо провести не менее чем через 2 часа после приема пищи. Затем определяют биохимический состав. Биохимический состав определяют различными методами в биохимической лаборатории: кальций определяют методом с арсеназо III, наборами реактивов фирмы BioSystems (Испания), фосфор определяют методом с молибдат-ванадатом, наборами реактивов фирмы ЛАХЕМА, щелочную фосфатазу определяют по скорости гидролиза п-нитрофенилфосфата в N- метил-D-глюкаминовом буфере, кислую фосфатазу общую и тартратрезистентную определяют по скорости гидролиза п-нитрофенилфосфата в цитратном буфере (RU 2329509 (13) С2, МПК: G01N 33 68, G01N 33 52, 2008).

Однако известный способ при своем использовании имеет следующие недостатки:

- сложность подготовки биологического исследуемого материала к биохимическому анализу различными методами;

- обладает недостаточной точностью дифференциальной диагностики так как на биохимический состав ротовой жидкости влияет рефлекторный фактор, например, съеденная перед тестированием пища, а также индивидуальные физиологические особенности, определяющие скорость слюноотделения;

- обладает недостаточной чувствительностью диагностики, поскольку скорость слюноотделения и химический состав слюны для каждого человека индивидуальны, а в известном способе сравнение этих показателей идет со среднестатистическими данными;

- определение содержания в слюне нескольких элементов с применением сложной измерительной аппаратуры и химических реактивов;

- нет данных по определению стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти;

- наличие нозологических болезней печени, патология щитовидной железы, прием оральных контрацептивов, хроническое отравление алкоголем, алиментарный фактор, ложно повлиять на результаты исследования;

- при несоответствии ни одному сочетанию из предложенных диагностических критериев последующая диагностика гингивит или пародонтит легкой или среднетяжелой степени тяжести может проводиться только после устранения предполагаемого сопутствующего заболевания или патологии, например нарушение минерального обмена, эндокринные заболевания;

- забор смешанной нестимулированной слюны изо рта желательно проводить не менее чем через 2 часа после приема пищи;

- после проведения лечебных манипуляций, сопровождающихся травмой мягких тканей полости рта (кюретаж, лоскутные операции и т.д.) исследование может быть проведено не ранее, чем через 10-14 суток;

- диагностика не может проводиться при наличии гнойных процессов в тканях полости рта и воспалительных заболеваний слюнных желез.

- определение общей и тартратрезистентной кислых фосфатаз необходимо проводить только в день отбора, щелочную фосфатазу можно хранить в замороженном виде не более 2-3 месяцев и только после однократного оттаивания;

- данных и рекомендаций по длительному хранению ротовой жидкости для биохимического исследования кальция и фосфора, сужает функциональные возможности способа диагностики воспалительных заболеваний тканей пародонта;

- при использовании способа диагностики воспалительных заболеваний тканей пародонта важной является только объективная оценка степени тяжести заболевания, а не дифференциальная диагностика нозологической формы.

Задачей изобретения является создание способа создание способа качественного определения стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости.

Техническим результатом является достижение значительного повышения точности определения стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости в день обращения пациента, значительное повышение чувствительности дифференциальной экспресс-диагностики, достижение высокой вероятности выявления процессов определяющих стоматологический статус пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости, а также значительное упрощение подготовки пациента в определенных временных рамках для забора и хранения диагностического материала, значительное упрощение подготовки пациента, отсутствие дискомфорта и временных затрат для получения окончательных результатов тестирования, что делает возможным получения результата в день обращения пациента, обладает достаточной диагностической точностью и чувствительностью, т.к. не зависит от скорости слюноотделения и химической активности микроэлементов, не требует определенных временных рамок для забора и хранения диагностического материала, позволяет определить стоматологический статус пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти.

Технический результат достигается тем, что предложен способ качественного определения стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости, включающий исследования ротовой жидкости пациента, при этом выполнение забора ротовой жидкости у пациента производится до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом, центрифугирование ротовой жидкости пациента с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об./мин. в течение 15 минут, разбавление ротовой жидкости физиологическим раствором в соотношении 1:10 и повторное центрифугирование с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об./мин. в течение 15 минут, размещение готового для исследования материала ротовой жидкости пациента в кювету и выполнение стандартного метода иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител, с последующим анализом результатов исследований, при этом ротовую жидкость забирают у пациента для качественного определения стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости, в качестве биомаркера при качественном определении стоматологического статуса при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) и матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют их количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) группы клинического контроля принимают уровень 39,83-375,77 нг./мл., при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) группы клинического контроля принимают уровень 59,8-304,62 нг./мл., при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 527,17-1242,67 нг/мл, то диагностируют гингивит слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 846,29-1394,84 нг/мл, то диагностируют гингивит слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 1498,15-2056,1 нг/мл, то диагностируют пародонтит слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 1439,92-2090,28 нг/мл, то диагностируют пародонтит слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти, затем по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента прогнозируют тактику лечения пациента. При этом при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед выполнением анализа ее центрифугируют при 3000 об./мин. в течение 15 минут, забирают супернатант в количестве 300 мкл., помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°С. При в процессе до выполнения или после окончания стоматологического лечения пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности выбранного лечения пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти.

Способ осуществляют следующим образом. Ротовую жидкость забирают у пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти для качественного определения стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации. Выполняют забор ротовой жидкости пациента до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугируют с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об./мин. в течение 15 минут, разбавляют ротовую жидкость физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугируют с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об./мин. в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещают в кювету и выполняют метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител. При этом при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед выполнением анализа ее центрифугируют при 3000 об./мин. в течение 15 минут, забирают супернатант в количестве 300 мкл., помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°С.

В качестве биомаркера при качественном определении стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента. При этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) группы клинического контроля принимают уровень 39,83-375,77 нг./мл.

В качестве биомаркера при качественном определении стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлпротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлпротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) группы клинического контроля принимают уровень 59,8-304,62 нг./мл.

Если определяют содержание в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 527,17-1242,67 нг./мл., то диагностируют гингивит слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации.

Если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 11 matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 846,29-1394,84 нг./мл, то диагностируют гингивит слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации.

Если определяют содержание в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 1498,15-2056,1 нг./мл., то диагностируют пародонтит слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации.

Если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 11 matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 1439,92-2090,28 нг./мл, то диагностируют пародонтит слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации.

Затем по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта прогнозируют тактику лечения пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти.

При этом в процессе до выполнения или после окончания стоматологического лечения пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности выбранного лечения пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти.

Среди существенных признаков, характеризующих предложенный способ качественного определения стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти, отличительными являются:

- отсутствие временных затрат для получения окончательного результата тестирования, упрощение подготовки пациента для получения окончательного результата тестирования, значительное упрощение подготовки пациента в определенных временных рамках для забора и хранения диагностического материала, определение количественного содержания биомаркеров в ротовой жидкости, точность, чувствительность и специфичность определения которых не зависят от скорости слюноотделения, химического состава и рефлекторных факторов,

- выбор в качестве биомаркера при качественном определении стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) и определение его количественного содержания в ротовой жидкости пациента,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 39,83-375,77 нг/мл отсутствия воспаления слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта при качественном определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации,

- выбор в качестве биомаркера при качественном определении стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определение его количественного содержания в ротовой жидкости пациента,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 59,8-304,62 нг/мл отсутствия воспаления слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта при качественном определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 527,17-1242,67 нг/мл гингивита слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта при качественном определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 846,29-1394,84 нг/мл гингивита слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта при качественном определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 1498,15-2056,1 нг/мл пародонтита слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта при качественном определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации,

- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 1439,92-2090,28 нг/мл пародонтита слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта при качественном определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации,

- прогнозирование по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента тактики его лечения,

- выполнение при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед проведением анализа ее центрифугирования с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об./мин. в течение 15 минут, забора супернатанта в количестве 300 мкл., помещения в пробирку «salicaps» и сразу замораживания в морозильной камере при температуре минус 80°С,

- дополнительное осуществление в процессе до выполнения или после окончания стоматологического лечения пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности выбранного лечения пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти.

Экспериментальные исследования предложенного способа качественного определения стоматологического статуса по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти в клинических условиях показали его высокую эффективность. Способ качественного определения стоматологического статуса по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти при своем использовании обеспечивает достижение значительного повышения точности определения стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти в день обращения пациента, достижение высокой вероятности выявления воспаления слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти в организме пациента, как на ранних стадиях заболевания, так и на более поздних, значительное упрощение подготовки пациента для получения окончательного результата тестирования, значительное упрощение подготовки пациента в определенных временных рамках для забора и хранения диагностического материала, а также определение количественного содержания биомаркеров в ротовой жидкости, точность, чувствительность и специфичность определения которых не зависят от скорости слюноотделения, химического состава и рефлекторных факторов. Кроме того, предложенный способ качественного определения стоматологического статуса на этапе по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти за счет своевременного выявления воспаления слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти и изменения конструкции ортопедического протеза, ускорения процесса лечения и исключения ошибочных вмешательств, обеспечил при практическом использовании значительное повышение качества жизни при определении стоматологического статуса пациентов с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти.

Реализация предложенного способа качественного определения стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости иллюстрируется следующими клиническими примерами.

Пример 1. Пациент А. с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта, 64 года, поступил в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «воспаление слизистой оболочки альвеолярного отростка верхней челюсти слева».

В качестве биомаркера при качественном определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В качестве биомаркера при качественном определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 1592,8 нг./мл., а также установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 1792,0 нг./мл. На основании полученных результатов диагностировали пародонтит слизистой оболочки альвеолярного отростка верхней челюсти слева. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту была проведена коррекция стоматологического терапевтического лечения слизистой оболочки альвеолярного отростка верхней челюсти слева.

Пример 2. Пациентка Э. с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта, 76 лет, поступила в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «воспаление слизистой оболочки альвеолярного отростка нижней челюсти справа».

Ротовую жидкость забирали у пациента для качественного определения стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации. Выполняли забор ротовой жидкости у пациента до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об./мин. в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторно центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об./мин. в течение 15 минут. При этом в связи с преклонным возрастом пациентки возникла необходимость кратковременного хранения ее ротовой жидкости, поэтому перед выполнением анализа ее центрифугировали с охлаждением до плюс 5°С при 3000 об./мин. в течение 15 минут, забрали супернатант в количестве 300 мкл., поместили в пробирку «salicaps» и сразу заморозили в морозильной камере при температуре минус 80°С. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациентки размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.

В качестве биомаркера при качественном определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 1522,0 нг./мл., а также установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 1613,2 нг./мл. На основании полученных результатов диагностировали пародонтит слизистой оболочки альвеолярного отростка нижней челюсти справа. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту была проведена коррекция стоматологического хирургического лечения слизистой оболочки альвеолярного отростка нижней челюсти справа.

Пример 3. Пациент К. с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта, 62 лет, поступил в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «воспаление слизистой оболочки альвеолярного отростка нижней челюсти слева».

В качестве биомаркера при качественном определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 674,1 нг./мл., а также установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 917,4 нг./мл. На основании полученных результатов диагностировали гингивит слизистой оболочки альвеолярного отростка нижней челюсти слева. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту была проведена коррекция стоматологического терапевтического лечения слизистой оболочки альвеолярного отростка нижней челюсти слева.

Пример 4. Пациентка О. с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта, 48 лет, поступила в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «воспаление слизистой оболочки альвеолярного отростка верхней челюсти справа».

В качестве биомаркера при качественном определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 751,5 нг./мл., а также установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 1049,0 нг./мл. На основании полученных результатов диагностировали гингивит слизистой оболочки альвеолярного отростка верхней челюсти справа. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту была проведена коррекция стоматологического терапевтического лечения слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти.

Пример 5. Пациентка Ю. с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта, 57 лет, поступила в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «воспаление слизистой оболочки альвеолярного отростка верхней челюсти слева».

В качестве биомаркера при качественном определении стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 1600,0 нг./мл., а также установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 1760,3 нг./мл. На основании полученных результатов диагностировали пародонтит слизистой оболочки альвеолярного отростка верхней челюсти слева. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту была проведена коррекция стоматологического хирургического лечения слизистой оболочки альвеолярного отростка верхней челюсти слева.

Пример 6. Пациент Р. С. с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта, 43 лет, поступил в отделение ортопедической стоматологии с предположительным диагнозом: «воспаление слизистой оболочки альвеолярного отростка нижней челюсти справа».

В качестве биомаркера при качественном определении

стоматологического статуса на этапе стоматологической реабилитации пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.

В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 8 / matrix metalloproteinase 8 (ММП 8 / ММР 8) в количестве 812,8 нг./мл., а также установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 9 / matrix metalloproteinase 9 (ММП 9 / ММР 9) в количестве 982,9 нг./мл. На основании полученных результатов диагностировали гингивит слизистой оболочки альвеолярного отростка нижней челюсти справа. Клинический диагноз также подтверждали клиническим обследованием полости рта пациента. В связи с полученными данными пациенту была проведена коррекция стоматологического терапевтического лечения слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти.

Установленные клинические диагнозы впоследствии подтверждались клиническим обследованием полости рта пациента.

1. Способ качественного определения стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости, включающий исследования ротовой жидкости пациента,

при этом выполнение забора ротовой жидкости у пациента производится до или не ранее чем через 30 мин после приема пищи пациентом, центрифугирование ротовой жидкости пациента при 3000 об/мин в течение 15 мин, разбавление ротовой жидкости физиологическим раствором в соотношении 1:100 и повторное центрифугирование при 3000 об/мин в течение 15 мин, размещение готового для исследования материала ротовой жидкости пациента в кювету и выполнение стандартного метода иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител с последующим анализом результатов исследований, отличающийся тем, что

ротовую жидкость забирают у пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта для исследования стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта, в качестве группы клинического контроля при качественном определении стоматологического статуса пациентов с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта выбирают пациентов с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта без отягощенного стоматологического статуса, по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 8/matrix metalloproteinase 8 (ММП 8/ММР 8) и матриксную металлопротеиназу 9/matrix metalloproteinase 9 (ММП 9/ММР 9) и определяют их количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8/matrix metalloproteinase 8 (ММП 8/ММР 8) группы клинического контроля принимают уровень 39,83-375,77 нг/мл, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 9/matrix metalloproteinase 9 (ММП 9/ММР 9) группы клинического контроля принимают уровень 59,8-304,62 нг/мл, при этом если определяют содержание в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8/matrix metalloproteinase 8 (ММП 8/ММР 8) в количестве 527,17-1242,67 нг/мл и матриксной металлопротеиназы 9/matrix metalloproteinase 9 (ММП 9/ММР 9) в количестве 846,29-1394,84 нг/мл, то диагностируют гингивит слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти, при этом если определяют содержание в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 8/matrix metalloproteinase 8 (ММП 8/ММР 8) в количестве 1498,15-2056,1 нг/мл и матриксной металлопротеиназы 9/matrix metalloproteinase 9 (ММП 9/ММР 9) в количестве 1439,92-2090,28 нг/мл, то диагностируют пародонтит слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед выполнением анализа ее центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15 мин, забирают супернатант в количестве 300 мкл, помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°С.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в процессе до выполнения или после окончания стоматологического лечения пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности выбранного стоматологического лечения пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования риска рецидивирования эндометриоидных кист яичника. Для этого в ткани капсулы эндометриодной кисты яичника женщин определяют экспрессию рецепторов эстрадиола ER, если ER 2 балла и больше, дополнительно определяют индекс пролиферативной активности железистой ткани Ki67, и если Ki67 железы 24,5% и больше, то прогнозируют рецидив эндометриоидных кист яичника.

Способ прогнозирования течения патологического процесса при первично-операбельном люминальном без гиперэкспрессии her2neu раке молочной железы у женщин в постменопаузе // 2694843

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при прогнозировании течения патологического процесса при люминальном без гиперэкспрессии Her2neu первично-операбельном раке молочной железы у женщин в постменопаузе.

Способ морфометрической оценки прогноза течения диффузной в-крупноклеточной лимфомы по содержанию stat3+ опухолевых клеток в лимфатических узлах // 2694838

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для морфометрической оценки прогноза течения диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ).

Анти-cd79b антитела и иммуноконъюгаты и способы их применения // 2694688

Настоящая группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложено гуманизированное анти-CD79b антитело.

Способ прогнозирования функционального восстановления пациентов с ишемическим инсультом // 2694541

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и позволяет прогнозировать функциональное восстановление пациентов с ишемическим инсультом. Для этого проводят клинико-неврологическое обследование и оценивают уровень активации иммунной системы пациента.

Способ диагностики ранних и поздних стадий липидемии // 2694538

Настоящее изобретение относится к способу диагностики ранних и поздних стадий липидемии путем анализа результатов лабораторного исследования липидов крови до лечения липидемии с последующим определением коэффициента атерогенности, отличающийся тем, что дополнительно определяют отношение (ОХС+ТАГ)/ХС ЛПВП и при увеличении этого отношения до 4,1-4,8 условных единиц диагностируют раннюю стадию липидемии, а при росте указанного выше отношения до 4,9 и более диагностируют позднюю стадию липидемии.

Способ оценки эффективности лечения липидемии // 2694534

Настоящее изобретение относится к способу оценки эффективности лечения липидемии путем лабораторного исследования липидов крови до и после лечения липидемии с последующим определением коэффициента атерогенности, причем дополнительно до и после лечения липидемии определяют отношение (ОХС+ТАГ)/ХС ЛПВП и при одновременном снижении этого отношения до 4,0 условных единиц и уровня общего холестерола на 20% и более от исходного значения лечение липидемии оценивают как высокоэффективное, а при одновременном снижении общего холестерола на 19% и ниже и снижении указанного выше коэффициента атерогенности до 4,1 и более лечение липидемии оценивают как низкоэффективное.

Способ диагностики липидемии // 2694531

Настоящее изобретение относится к способу диагностики липидемии путем лабораторного исследования липидов крови до лечения липидемии с последующим определением коэффициента атерогенности, отличающемуся тем, что перед диагностикой липидемии дополнительно оценивают триацилглицерол, определяют отношение (ОХС+ТАГ)/ХС ЛПВП и при увеличении этого отношения до 4,1 условных единиц и более диагностируют липидемию.

Способ прогнозирования динамики внутрипочечного сосудистого сопротивления и гликированного гемоглобина у пациентов с артериальной гипертонией и сахарным диабетом 2 типа через 30 недель от начала антигипертензивной терапии // 2694505

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования динамики внутрипочечного сосудистого сопротивления и гликированного гемоглобина у пациентов с артериальной гипертонией и сахарным диабетом 2 типа через 30 недель от начала антигипертензивной терапии.

Способ прогнозирования уровня тревожности // 2694230

Изобретение относится к медицине, а именно к генетике, и может быть использовано для прогнозирования уровня тревожности. Для этого проводят выделение ДНК из лимфоцитов периферической венозной крови, генотипирование полиморфных локусов А218С гена фермента биосинтеза серотонина триптофангидроксилазы-1 (ТРН1) и G-703T гена фермента биосинтеза серотонина триптофангидроксилазы-2 (ТРН2) методом полимеразной цепной реакции синтеза ДНК с последующей рестрикцией.