Патент ссср 270632

 

СПИ САНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Соеетских

Социалистических

Республик

Кл. 45/, 9, 02

Заявлено 20.Х!.1967 (№ 1197863/23-4)

Приоритег 07.XII.1966

МПК А 01и

УДК 632.952.2 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Соеете Мииистров

СССР

Опубликовано 08 т/.1970. Бюллетень ¹ 16

Дата опубликования описания 2.XI.1970

Авторы изобретения

Иностранцы

Богислав фон Шмелинг (гражданин Соединенных Штатов Америки) Вильям Эшли Гаррисон и Маршалл Кулка (граждане Канады) Иностранная фирма

«Юниройял Инк» (Соединенные Штаты Америки) Заявитель

ФУНГИЦИД

Зависимый от патента ¹

Изобретение относится к области использования некоторых карбоксамидотиазолов в качестве фунгицидов.

Замещенные карбоксамидогиазолы, являющиеся фунгицидами согласно настоящему изобретению, представляют собой соединения общей формулы: где R — водород или алкил;

Я- — водород или алкил, циклоалкил, аралкил, арил или алкарил, или алкокси, галоид, илп нптропроизводные; или R> и R - вместо с примыкающим атомом азота образуют гетероциклическое кольцо;

Х вЂ” алкил, амино или алкил, или ацилзамещенная аминогруппа.

Формы применения препаратов обычные: в виде одного активного вещества, в виде смеси его с порошкообразным твердым носителем или совместно с поверхностно-активным веществом и т. п. Препараты применяют для обработки семян в количествах от /4 до 12 унций активного вещества на 100 ф. семян; в качестве почвенного фунгицпда при внесении в ряды семян от.0,1 до 100 ф на акр; при внесении в почву в разброс в количествах от 0,1 до 100 ф. на акр; для опрыскивания растений

10 в количествах от /4 до 10 фунтов на акр.

П р и и ер 1. Способность предлагаемых фунгицидов искоренять болезни растений.

15 200 .иг замещеиного карбоксамидотпазола растворяют в 20,ил ацетона и 60 лг поверхностно-активного вещества, такого, как твин

20 (полиокспэтилен-сорбитанмонолаурат).

Приготовленную смесь разбавляют 80 лл ди20 стиллпрованной воды — до концентрации

2000 оолт (частей на миллион). Из указанной смеси далее готовят серию разбавлений жидкости с различным содержанием активного вещества, суспензпн распыляют в банках, содержащих по три растения ломкой фасоли, которые за 48 час до этого были заражены фасолевой ржавчиной. Распыление производят с помощью пистолета-распылителя, выпу30 скающего 2,5 лтл. Испытуемые растения поме270632

Таблица 2!

Количество унций вещест- ва на 100 ф. семян

Снижения заболевания, О6

Химическое вещество

100

100

100

100

100

100

50

Необработанный контроль

2 - амино-4-месил - 5карбоксанилидотиазсл

2-амино-4-метил-5 - (0толил) карбоксамидотназол

4

2

8

4

Таблица 1

Снижение заболевания, 06

Концентрация. рр.ц

Активное соединение

98

100

500

2-амнно — 4 - метил-5-карбоксанилидотпазол

2-амино-4-метил-5 - карбэтокситназол

100

2000

2-амино-4-метил-5 - (отолил) .карбоксамндотиазол

2000

2-амино-4-месил-5 — (гятолил) -карбоксамидотиазол

2000

2 амнно-4-метил - 5 - пнитрокарбоксанилидот назол

100

2000

2,4-днметил - 5-карбоксанилндотиазол щались затем в контрольную камеру на 24 час при 24 С и 100%-ной относительной влажности. После этого растения переносят в оранжерею. Примерно через 10 дней растения оценивают на уничтожение болезни. Результаты испытаний показаны в табл. 1.

П р и и ер 2. Борьба с ржавчиной фасоли с помощью обработки семян.

70 г семян ломкой фасоли перемешивают с

87 нг химического вещества. Перемешивание ведут в течение 45 лин с помощью механического вращения в стеклянной банке. Обработанные семена высевают в тепличные горшки (по 5 семян на горшок, пятикратным повторением) . Испытание проводят при серии дозировок, включая B качестве контроля семена ломкой фасоли, не обработанные химическим веществом. Через 10 дней растения, которые полностью распусгилн свои первичные листья, заражают спорами фасолевой ржавчины и выдерживают в течение 24 час при

24 С и 100%-ной относительной влажности.

Растения затем возвращают в теплицу и регулярно поливают. Еще через десять дней растения проверяют на развитие болезни фасолевой ржавчины и сравнивают с необработанными, контрольными. Результаты испытаний даны в табл. 2.

Результаты показывают, что химические вещества перемещаются из семян в листву.

Листья становятся устойчивыми к болезни, Замечено также, что растения фасоли, обработанные 2-амино-4-метил-5-карбоксанилидотиазолом, имели уменьшенный вес примерно на б0% по сравнению с необработаными, Kollтрольными растениями. Растения, обработанные 2-амино-4-метил-5-карбоэтокситиазолом, .оказались несколько короче необработанных растений.

Пример 3. Эффективность борьбы с болезнями рассады растений, приобретенными в почве, такими, как выпревание рассады хлопка после появления всходов, вызываемое

Rhizoctonia solani К011п.

Испытание проводилось следующим образом. бб гнг замещенного тиазола тщательно смешивали в стеклянной баш;е с одним фунтом чистого сухого песка. Смешивание достигалось энергичны м встряхиванием банки с завинчивающейся крышкой. Эту смесь затем тщательно смешивали с б,25 ф. почвы, давая концентрацию химического вещества в почвенно-песчаной смеси 20 ррн (частей на миллион). Обработанную почву помещали в пять горшков с диаметром 4-", B каждом горшке было высеяно по 5 семян хлопка (разновидность фокс-4). Среди семян хлопка в каждом горшке высеяпы зерна овса, зараженные

40 Rhizoctonia solania KQhu из культуры с возрастом две недели. Семена затем покрывали слоем почвы толщиной около 0,5". Использовали пять повторений (25 семян для каждой обработки). В испытание включали необра45 ботанный контроль, повторенный пять раз (среди высеянных семян помещали Rhizoctoша solani, по без химической обработки).

В испытание включен был также контроль, повторенный пять раз, где семена высевали в почву без х |мической обработки и без заражения. После посева горшки переносили в оранжерею, поливали и выдерживали в благоприятных условиях, регулируя температуру почвы от 22 до 25,5 С. Результаты определяли через две-три недели по числу проростков хлопка. Процент устойчивости проростков вычисляется из отношения числа выживших проростков и числу взошедших, 60

В табл. 3 приведен процент всхожести и процент устойчивости проростков хлопка после химической обработки химическими веществами оощей формулы, где К представляет

65 собой водород, à х-аминогруппу.

270632

Таблица 3 о= д -"й о И о v <р"

Ю

Л t» » и о

О= . Й Q

Ю

Ххо

Концентрация, Всходы, Таблица 4

Увядание ранних томатов при концентрации 2000

АМ, Oro ррт

R2

76

56

76

68

68

72

68

72

72

76

48

64

76

52

46

54

64

40 инл олил олил олил ил; х-ацета мида ил; х-метил

<логексил пропил; Ж-изопропил ил; R>-бутил уфолидо ил; х-метиламино п«л; х-фениламино аботанная инокулиоваиная бработаииая (коироль) 10

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

15 Медлил

Этнл

Этил

Водород

2,4-дпметилфеннл

2,4,6-триметилфенил

2-метокснфенпл

4-метоксифеннл

4-нафтил

Фенпл о-фен ил о-тол ил бензнл

87

91

77

69

89

79

96

79

72

40 г

С вЂ” N — H!

0 R

45 где Г—

))г

55

Составитель И. С. Ялова

Редактор Т. H. Каранова Техред Л. А. Камышникова Корректор О. С. Зайцева

Заказ 3091/12 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Мшшсгров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 4. Оценка некоторых химических .динений данного изобретения как лиственх фунгицидов по нх способности защищать стения от последующего заражения грибвыми болезнями.

1 г химического вещества, предназначеннодля испытания, перемешивали с 3 лтл аце а и 50 мг поверхностно-активного вещест(продукта конденсации алкилфенола и яси этилена). Смесь разбавляли водой, дан суспензии, содержащие 500 и 2000 ррн мического соединения. Три суспензии разызгивали на одинаковые шестидюймовые стения томата (разновидность особые ране Кларка) при использовании пистолетного спылителя со скоростью опыления 2 ял/сек. стения помещали в теплицу вместе с необботанными контрольными растениями. Че 24 час обработанные и несбработанные

«трольные растения заражались суспензией р Alternaria solani с помощью распыления .ечение 20 сек из распылителя (со ско"тью 1 ял/сек) . Растения затем выдержили в течение ночи в контрольной камере и температуре 24 С и 100%-Hoé относитель«влажности. Утром растения переносили в

«лицу. Через три дня определяли результат рьбы с болезнью путем сравнения числа бо«ненных повреждений на обработанных ра.ниях и необработанных, контрольных раниях.

Габл. 4 показаны результаты испытаний едлагаемых химических веществ, общей формулы, где Х представляет собой амнногруппу. химические вещества 2-амнно-4-метил-5-карбоксамннотпазол н 2-амино-4-метил-5- (о-толил) карбоксамндотназол прн использовании их как протравнтелей семян хлопка в дозах

2 — 4 унц (100 ф. семян эффективно защищают проростки хлопка от заболевания, вызываемого грибом Rhizoctonia solani (сннжает вдвое процент заболевших растений) . 2-Ампно-4.метил-5-карбоксаннлндотназол при применении в качестве протравителя семян фасоли 1 — 2 (100 ф. семян для предотвращения заболевания, вызванного указанным грибом ь полевых условиях оказали в 2,5 раза эффективнее пентахлорннтробензола) .

35 Предмет изобретения

Применение карбоксамндотназолов общей формулы водород или алкил; водород илн алкнл, цнклоалкнл, аралкил, арил или алкарил, или алкокси, галонд, или нитропроизводные; или R> и R- вместе с примыкающим атомом азота образуют гетероциклическое кольцо; алкил, амнно нлн алкнл-, нли ацилзамещенная аминогруппа в качестве фунгицидов.

Патент ссср 270632 Патент ссср 270632 Патент ссср 270632 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средству для борьбы с клещами и иксодовыми клещами, которые являются насекомыми-вредителями окружающей среды, конкретно к акарициду, который содержит производное оксазолина или тиазолина в качестве активного компонента и эффективен в борьбе против домашних пыльных клещей, а также клещей и иксодовых клещей, которые паразитируют на комнатных или диких животных или птицах

Изобретение относится к новым вышеуказанным соединениям, к способу их получения и к средству, содержащему это соединение, применимому для борьбы с грибами и насекомыми-вредителями

Изобретение относится к эфирным соединениям и их применению

Изобретение относится к новым химическим веществам, которые могут представлять собой активное вещество фунгицидного средства, в частности к амидам алкоксиминоуксусной кислоты, фунгицидному средству на их основе и способу борьбы с грибковыми заболеваниями растений

Изобретение относится к средствам для борьбы с сорной растительностью, в частности к гербицидному средству, содержащему в качестве активного компонента (А) нитрил 1-(3-хлор-4,5,6,7-тетрагидропиразоло-[1,5-а]-пиридин-2-ил)-5-(метилпропаргиламино)-4-пиразолилкарбоновой кислоты и дополнительно в качестве активного компонента (Б) вещество, выбранное из группы, включающей бентазон, молинат, даймурон, тиобенкарб, бутахлор, претилахлор, димепиперат, феноксапроп-этил, кломепроп, цинметилин, бромобутид, хинклорак, мефенацет, пиразосульфурон-этил, эспрокарб, циносульфурон, тенилхлор, кумилурон, МК 243, напроанилид, анилофос, бенфуресат, бифенокс, СН-900, МСРА, нитрофен, оксадиазон, пендиметалин, симетрин, сулкотрион (IСIА0051), трифлуралин, пиперофос, пирибутикарб, этоксисульфурон, бенсульфуронметил, пиразолат, пиразоксифен, бензофенап, циклосульфамурон, цихалофопбутил, NBA-061 и азимсульфурон

Изобретение относится к бензилсульфидам формулы I или его солям, где R1 - (C1-C6)алкил, (С1-С4)цианоалкил, (С1-С4)гидроксиалкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С6)галогеналкил, бензил, который может быть замещен галогеном, тиазолил; R2 и R3 независимо - Н, (С1-С4)алкил либо R1 и R2 совместно с атомом серы и углерода образуют 3-8-членное кольцо; R4 - H, галоген; А - гидразиноаралкильная или гидразоноаралкильная группа формул А1 или A2; R9 - H, галоген, NO2, CN, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)галогеналкокси, (С1-C4)алкилтиo, (С1-С4)галогеналкилтио, (C2-C4)алкилсульфонилметил, (С1-С4)галогеналкилсульфонилокси, фенил, который может быть замещен галогеном, фенокси, который может быть замещен галогеном; R10 - H; R11, R12, R13 независимо - H, (C1-C6)алкил, (С1-С4)галогеналкил, (С2-С10)алкоксиалкил, (С3-С8)алкоксиалкоксиалкил, (С2-С6)алкилтиоалкил, (С1-С4)цианоалкил, бензил, который может замещен галогеном, (С1-С4)галогеналкилом, (С1-C4)алкилом, -COR14, -COOR15, -СОN(R16)R17, -SO2R20, -С(R21)= HR22; или R12 и R13 вместе могут образовывать группу формулы = CR23R24; R14 - (C1-C20)алкил, (С1-C8)галогеналкил, (C2-C12)алкоксиалкил, (C2-C6)алкилтиоалкил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил и др.; R15 - (С1-C20)алкил, (С2-С8)галогеналкил, (С2-С12)алкоксиалкил, фенил; R16 - H, (С1-С4)алкил; R17 - H, (С1-С6)алкил, фенил, который может быть замещен; R20 - (C1-C4)галогеналкил, (С2-С4)диалкиламино; R21 - (С1-С6)алкил; R22 - ацил, (С2-С6)алкоксикарбонил; R23, R24 независимо - H, галоген, (С1-С6)алкил, -NR25R26; R25 и R26 независимо - H, (С1-С4)алкокси, (С2-С12)алкоксиалкил; Q1 и Q2 - азот или -CR9, m = 1 - 3, n = 0, 1, 2

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их солям, где X, Y независимо - водород, галоген; Z - кислород; Q выбирают среди Q1-Q9, описанных в формуле изобретения и содержащих гетероциклы с азотом и серой; Ar - пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, или пиридил, пиримидил, пиридазинил, триазолил, тиазолил, изотиазолил или фенил, замещенный заместителями до пяти, когда Q - Q3 или Q6, замещенный фенил исключается
Наверх