Гербицидный состав
о о 1чоть«а VI 5
Со1оз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
1<л. 45/. 19/02
Заявлено 29,Х1.1968 (№ 1285988/30-15) с присоединением заявки №
МП1 А 01п 9/22
УД1(, 632.954.2(088.8) Приоритет
Опубликовано 22.Ч!1.1970. Бюллетень № 24
Дата опубликоваги1я описания 8.ХП,1970
Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
Авторь| изобретения
Ю. В. Щеглов, Р. В. Стрельцов, Н. П. Жуков, В. И. Яковец, Г. И. Никишин и М. И. Дюсенов
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Заявитель
ГЕРВИЦИДНЬ1й СОСТАВ
Изоорстепис относится к составам для борьбы с нежелательной растительностшо, в особенности к средствам, содержащим в качестве активного ингредиента производное 4-амино-3,5,6-трихлорпиколииовой кислоты.
Известен гсрбицидный состав, включающий в качестве активного ингредиента мст11ловый эфир этой кислоты. Однако этот состав имеет высокую летучесть, ITo ограничивает возможности его применения. Особенно чувствительны к нему растения семейства бобовых. Поэтому составы иа его основе ис могут применяться вблизи посевов бооовых.
Особенность предлагаемого состава состоит в том, что в качестве эфира 4-амино-3,5,6-Т1?ихлорпиколиновой кислоты в cocT«IB ввсдси трихлораллиловый эфир этой кислоты.
В таком составе трихлораллиловый эфир
4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты, промежуточный рястворитель и эмульгятор могут быть введены в состав в соотношениях (в % ио весу): 20, 70 и 10 соответственно.
Трихлораллиловый эфир 4-а мино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты получают путем этерификации 4-амино-3,5,б-трихлорпиколиновой кислоты при катализе серной кислотой.
Ниже даны примеры испытания трихлоряллилового эфира 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты в качестве гербицида.
В условияi тсплицы»а бобовых, крестоцветных, с«1ожноцветных, пасленовых и злаКОВЫХ РЯCTCIIÈß.;. ОЫЛО ВЫЯCIIÑIIO, ЧТО ЭТОТ эфир по фитотоксичности превосходит кислоту и не уступает метиловому эфиру 4-амиио-3,5,65 трихлорпиколииовой кислоты. ЕД„-р кислоты, сс метилового и трихлораллилового эфира для гороха посевного, например, составил сооТвстственно 8,0, 2,4 и 2,3 г/га. Крестоцветные жс и злякоВыс Iic пОВрсждялись д«I?hc при до10 зе ОΠ— 100 г/га.
Трихлораллиловый эфир 4-ямиио-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты и гсрбицидиыс составы иа cl 0 основе рекомендуется применять ия посевах з 131co13IIx. и крестоцветных в дозе
15 50 — 100 г/:a по кислотному эквиваленту в период вегетации. Его низкая летучесть позволяет п13 имснять эти состяВы Вол из и осооо 11) Вствительных к эфирам 4-амиио-3«5,6-трихлорпикол ивовой I lie 101 hl KI 1bTA Р.
20 П р и м с р 1. Бобовые, крестоцветные, сложноцвстные и злаковыс растения выращи13яли B услОВиях 1еплицbl B бумажных стаканах до 10-дневного возраста и обрабатывали растворами 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой
25 кислоты и ее калиевой соли, мстилового и трихлораллилового эфиров в 75%-ном этанолс в пяти дозах, Через четыре недели после обраоотки растения срезали и взвешивали. На растения семейства злаковых эти растворы не
30 оказывали заметного действия в дозе до
277443
Таблица 1
Доза, r/ãà
Тест-растения
0,625
1,25
2,5
94
93
91
91
88
Фасоль
1,25
2,5
5,0
10,0
46
73
82
28
82
91
23
72
О
13
18
Соя
25,0
50,0
100,0
250,0
22
29
100
О
О
45
Горчица
37
42
100
20,0
40,0
160
О
14
29
О
18
23
Гречиха
О
37
12. 43
О
71
Подсолнечник
1,25
2,5
5,0
10,0
15
65
О
27
9
Дурнишник
1,25
2,5
5,0
10,0
ЕД50
12
О
39
52
Томаты
11
12
49
62
О
250
4
11
27
7
Пшеница
0,01
0,05
0,5
5,0
12
37
4
23
33
10,0
18
28
100
Горох
О
24
12
О
13
27
Редис
0
О
Овес
100 г/га. Рост же растений семейства пасленовых, например томатов, они подавляли»а
При допосевном внесении в почву активное вещество растворяли в ацетоне, почву рассыпали тонким слоем на эмалированном противне и опрыскивали из расчета от 25 до 200 г/га.
После тщательного перемешивания почву помещали в бумажные стаканы объемом 300 л л и выращивали в условиях теплицы бобовые, крестоцветные, сложноцветные и злаковые растения. Через месяц после посева взвешивали наземную массу растений. Результаты весового анализа представлены в табл. 3.
50 /о уже в дозе 6 — 8 г/га. Результаты испытаний представлены в табл. 1 и 2.
Снижение веса растений, о
Пример 3. Летучесть трихлораллилового эфира в сравнении с метиловым эфиром и калиевой солью 4-амина-3,5,б-трихлорпиколпновой кислоты определяли по методике летучести гербицидов. Растения фасоли посевной, выращенные в бумажных стаканах HB 0,5 л с полностью развернувшимися первыми настоящими листьями, после тщательной выбраковки помещалп под полиэтиленовые сосуды на 24 «ас при температуре 27 -1 С. Под каждый сосуд устанавливали по три стакана
277443
Таблица 2,О
Е»
С0 о
О
3 о
v с0
Соединение
Й о
Q о
Ф о о
1. Калиевая соль 4-азпшо-3,5,6-пиколиновой кислоты .
0,4
2,4
300
0,3
120
8,0
4,3
160
130
2. 4-амино-3,5,6-пиколиновая кислота
3. Метиловый эфир 4-амино-3,5,6-пиколиновой кислоты .
2,4
120
240
1,7
170
0,3
4. Трихлораллиловьш эфир 4-амино-3,5,6-пиколиново I кислоты
2,3
265
0,3
130
6,2
100
Таблица 3
Снижение веса растений, Доза, г/ra горох редис!
Соединение фасоль пшешгца подсолн, овес
О
О
О
О
О
О
100
11
51
68
О
11
200
4-амино-3,5,6-трихлорпиколпиовая кислота
100
Метиловый эфир 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты .
О
3
24
52
49
О
О
100
200
100
Трихлбраллиловый эфир 4-амино-3,5,6-трихлорпико:шновой кислоты
70
О
О
О
100
О
О
О
200
100
Таблица 4
Летучесть производных 4-амико-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты. Тест — растение — — фасоль посевная
Снижение прироста, Концентрация растворов, о
Прирост растения, мг
Соединение
604,8
Контроль
Калиевая соль 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиповой кислоты
558,7
0,002
Метиловыи эфир 4-амиио-3,5,6-пиколпновой кислоты .
0,002
114,5
Трихлораллиловьш эфир 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиноиой кислоты
0,002
503,3
17 с двумя растениями в каждом. Над растениями на проволочном кронштейне помещали бумажный фильтр диаметром 7 сл, предварительно смоченный 0,002%-ным спиртовым раствором испытуемых веществ и высушенный до полного удаления растворителя. Контрольный вариант с обраооткой одним растворитеКак видно из табл. 4, трихлораллиловьш эфир 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты почти в пять раз менее летуч по сравнению с метиловым эфиром этой кислоты. В лем. Через сутки растения переносили в теплицу.,Летучес1ь соединений определяли по степени угнетения роста растений. Через 10—
12 дней после закладки опыта взвешивали пластинки тройчатых листьев. Резулыаты испытаний представлены в табл. 4.
Дозы, снижающие вес растений на 50 "„(ЕД5„), г/га связи с интенсивной возгонкой с фильтровальной бумаги метнлоього эфира, обусловленной ого высокой летучестью, пары этого эфира подавляли рост листьев фасоли на 81%. Под
277443
11 13 с д в! с т II 3 0 î p c т е l. li я
Составитель М. Дранишников
Редактор Маркелов
Корректоры: Л. Корогод и М. Коробова
Тсхрсд Л. В. Куклина
Заказ 3325/19 Тираж 480 Подписное
ЦИИИПИ Когиитста по делам изобретений и открытий при Совсте Мишгстров СССР
Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4,Г>
Т!Illo! иа(1и|и, (Ip. Сапунова, 2
Воздействиеъ(паров трнхлоряллилОВОГО эфира этои кислоты рост листьсз бь1л подавлен только на 17%, 10 свидетельствует о его значительно 1сньн1ей лету i стп.
1. Гсро1щнд1из.н сост11В, иклю111юц1н1 якTIIBII1!I)i ИПГРСДП1 IIÒ П 1 ОСНОВС ОДНОГО ПЗ ЭфИ ров 4-ах1пно-3,5,6-трнхлорпнколнновой кислоТЫ,;I ТЯК1ЕС IIPO.!IÑ II !TO!IIIÛII P3CTBOP11ТЕ:1Ь И эх1ульг .-тор, отлll:Tello!è!I!cÿ тс;1, что, с цсль10
ВОЗ. 10И(НОСТИ ИСПО,IЬЗОВЯН11Я СОС i 11Б11 Д,1Я Защиты посевов злаковых и крестоцветных, располохкенпых вблизи посевов чувствительных к эти;I соед11нениял ВозделыВяезlых рястен1!й, В особенности вблизи посевов бобовых, в качестве эфира I-ах1ИН0-3,5,6-трихлорпиколиновой
1;полоты в состав введен трихлораллиловый эфир этой кислоты.
2. Гербпциднь1й состав по и. 1, отличо o11, ийся тем, что трихлораллиловый эфир 4-ах1ино-3.5,6-три хлорпиколнновой кислоты, прох1ехкуточный рястворитель и эх1ульгятор введены в состав в соотношениях (в % по весу): 20, 70 п
10 соответственно.
